Пределы взрываемости (% по объему) некоторых веществ и газов. Пределы взрываемости нефти


Нижний предел взрываемости - Справочник химика 21

    Нормами строительного проектирования пыли подразделяются на пожароопасные (группа Б), имеющие нижний концентрационный предел взрываемости выше 65 г/м и взрывоопасные (группа А), имеющие нижний предел взрываемости менее 65 г/м . Кроме того, пыли делятся на четыре класса. Взрывоопасные пыли (группа А) делятся на два класса с нижним пределом взрываемости до 15 г/м — класс I, с нижним пределом более 15 г/м — класс И. Пожароопасные пыли (группа Б) также делятся на два класса с температурой воспламенения до 250°С— класс П1 и с температурой воспламенения выше 250 °С — класс IV. [c.272]     По температуре вспышки нефтепродукта судят о возможности образования взрывчатых смесей его паров с воздухом. Смесь паров с воздухом становится взрывчатой, когда концентрация паров горючего в ней достигает определенных значений. В соответствии с этим различают нижний и верхний пределы взрываемости смеси паров нефтепродукта с воздухом. Если концентрация паров нефтепродукта меньше нижнего предела взрываемости, взрыва не происходит, так как имеющийся избыток воздуха поглощает выделяющееся в исходной точке взрыва тепло и таким образом препятствует возгоранию остальных частей горючего. При концентрации паров горючего в воздухе выше верхнего предела взрыва не происходит из-за недостатка кислорода в смеси. Нижний и верхний пределы взрываемости углеводородов можно определить соответственно по формулам  [c.80]

    Нижний предел взрываемости [c.433]

    Для предотвращения взрыва в компрессорной установлен сигнализатор на концентрацию водорода на 20% ниже нижнего предела взрываемости. О загазованности помещения компрессорной сообщает сигнализатор предельно допустимой концентрации сероводорода. [c.155]

    В производствах алюминийорганических соединений большую опасность представляет образование пылевоздушной смеси алюминиевого порошка. Алюминиевая пыль в виде аэровзвеси взрывоопасна — нижний предел взрываемости составляет 40 г/м , температура самовоспламенения 640 °С, минимальная энергия зажигания [c.162]

    Переносный газоанализатор ПГФ-2М1 в искробезопасном исполнении используется для определения содержания в воздухе метана, диэтилового эфира, водорода, этилена, пропана и других газов и паров. Его чувствительность 5.. . 60 % от нижнего предела взрываемости, а температурный диапазон применения от — 10 до +40 °С. Прибор калиброван индивидуально на один из указанных продуктов. Шкала газоанализатора имеет пять условных делений. Пересчет показаний с условных единиц на обычный процент производится по градуировочной таблице. [c.69]

    Требования настоящего раздела распространяются на проектирование вспомогательных зданий и помещений (административно-конторских и общественных организаций, бытовых, пунктов питания, здравпунктов и т. п.), а также подсобно-производственных помещений слесарно-механических мастерских, цеховых и общезаводских контрольно-аналитических лабораторий, газоспасательных станций и других аналогичных им помещений с постоянный пребыванием и без наличия людей, если указанные здания и помещения расположены в зоне производственных цехов и установок, в которых применяются легковоспламеняющиеся жидкости, с температурой вспышки паров до 45° С и ниже, горючие газы, а также переходящие во взвешенное состояние твердые горючие вещества (пыли), нижний предел взрываемости которых в смеси с воздухом не превышает 65 мг/л. [c.74]

    Коэффициент теплового расширения, 1/°С. . . . Нижний предел взрываемости в смеси с воздухом [c.66]

    Были исследованы пределы взрываемости смесей дихлорпентанов с жидким хлором [98]. Для этого смеси обоих компонентов в различных соотношениях пропускали при различных температурах через никелевую трубку специальной конструкции с электрическим обогревом под давлением около 70 ат. Так было установлено, что нижний предел взрываемости лежит при 6 г-мол хлора на 1 г-мол дихлорпентана, а верхний предел — около 9 г-мол хлора на 1 г-мол дихлорпентана. [c.188]

    При определении категории необходимо учитывать конструкцию и тип технологического оборудования, а также потенциальные возможности создания аварийных ситуаций. В соответствии с нормами производства, в которых могут образовываться пылевоздушные смеси в количестве, превышающем 5% (об.) помещения и с нижним пределом взрываемости 65 г/м и менее, относятся к категории Б. Ошибки при проектировании, как правило, приводят к авариям. Так, в гидролизно-дрожжевом производстве при сушке, дрожжей в распылительных и барабанных сушилках, размельчении их в мельнице и пневмотранспорте, а также при упаковке сухих дрожжей, т. е. везде, где выделяется дрожжевая пыль, неоднократно возникали аварийные ситуации. [c.355]

    Расследование показало, что технологическим регламентом предусматривалось транспортирование паровоздушной смеси при содержании сероуглерода выше нижнего предела взрываемости. Система контроля и регулирования транспортирования паров сероуглерода не исключала возможность образования смеси взрывоопасной концентрации. Образованию взрывоопасной смеси способствовала также конденсация паров сероуглерода при охлаждении линии во время дождя. [c.231]

    Категория А—производства, связанные с использо ванием жидкостей, имеющих температуру вспыщки па ров 28°С и ниже, а также с применением горючих га зов, нижний предел взрываемости которых 10% и менее причем эти жидкости и газы применяются в коли чествах, могущих образовать с воздухом взрывоопас ные смеси. В производстве ацетилена к этой категории относятся  [c.120]

    Эти эквивалентные величины получают приближенно умножением нижнего предела взрываемости углеводорода на число углеродных атомов в молекуле данного углеводорода (табл. 6). [c.46]

    При испарении масла, имеющегося в нагаре, содержание его паров в ноздухе может достичь нижнего предела взрываемости. В этом случае может произойти взрыв в трубопроводе или в другом месте компрессорной установки. [c.163]

    Минимальное содержание горючего компонента в газовой смеси (с данной концентрацией в ней инертных компонентов), при котором смесь может воспламеняться, называется нижним концентрационным пределом распространения пламени или нижним пределом взрываемости. Максимальное содержание горючего компонента в смеси (с данной концентрацией в ней инертных компонентов), при котором смесь может воспламеняться, называют верхним концентрационным пределом распространения пламени или верхним пределом взрываемости. Эти пределы существенно зависят от содержа ния инертных компонентов в газовой смеси и в меньшей степени определяются давлением и температурой газа. Существование концентрационных пределов распространения пламени определяется тепловыми потерями из зоны пламени. [c.21]

    Пример. Вычислить нижний предел взрываемости природного газа следующего состава (в объемн. %) СН4 92 СзНа — 5 СдНа — 3. [c.81]

    Категория Б — производства, связанные с применением жидкостей, имеющих температуру вспышки паров выше 28°С и до 120°С, а также горючих газов, нижний предел взрываемости которых более 10% причем эти газы и жидкости применяются в количествах, могущих образовать с воздухом взрывоопасные смеси. К этой же категории относятся производства, связанные с выделением горючих пылевидных веществ, переходящих во взвешенное состояние в таком количестве, которое может образовывать с воздухом взрывоопасные смеси [c.120]

    Основываясь на своих опытах с метано- и этано-кис-лородными смесями, указанные выше авторы сделали важный вывод о том, что нижние пределы взрываемости (воспламеняемости), полученные для газообразных смесей углеводородов с кислородом, могут быть приняты и для жидких смесей растворимых углеводородов. Нижние пределы взрываемости газообразных углеводородов могут быть выражены в величинах, эквивалентных по отношению к нижнему пределу взрываемости для метана. [c.46]

    Примечание. Все растворители, кроме трихлорэтилена, не взрывоопасны. Нижний предел взрываемости трихлорэтилена с кислородом равен 10%. а верхний —65% (% объеми.). [c.201]

    Вследствие образования взрывоопасных смесей хлора и водорода, после сжижения (нижний предел взрываемости 4% объемн), в зависимости от содержания водорода в исходном электролитическом хлоре, не удается полностью осуществить сжижение хлора, и в отходящем газе остается до 15% хлора, поступающего на сжижение. Остаточный хлор, содержащий до 4% водорода и инертные вещества, направляется на получение соляной кислоты. [c.267]

    Основными моментами, определяющими опасность на установке, являются токсичность и взрывоопасность продуктов, используемых в качестве сырья и получаемых в процессе работы, которые могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом с нижним пределом взрываемости 0,96-3,3 %объем-ных  [c.103]

    Известно, что большинство углеводородов, ветре- чающихся в нефтехимических производствах, плотнее воздуха и имеет сравнительно малое значение нижнего предела взрываемости, как это показано в таблице. [c.146]

    Сигнализатором СГГ-2 можно определить наличие в воздухе 38 веществ, в том числе метана, пропана, пропилена, этилового и метилового спиртов, бензола, этилацетата, толуола. Сигнализатор откалиброван индивидуально на каждый из указанных в паспорте газов и паров и подает сигнал при достижении в воздухе лабораторного помещения концентрации горючих газов и паров, соответствующей 20 10% от нижнего предела взрываемости. [c.69]

    Сигнализатор СВК-ЗМ1 устанавливают на одну из четырех возможных точек сигнализации, соответствующую концентрации 10, 20, 40, 80 % от нижнего предела взрываемости или на непрерывный диапазон измеряемой концентрации 5.. . 60 % от нижнего предела взрываемости. [c.69]

    Для предупреждения взрыва газов в аппаратуре, в рабочих помещениях и наружных установках производства ацетилена из метана предусматривают сигнализацию о достижении температуры компримируемого. ацетилена-концентрата 90 °С и систему автоматического отключения компрессора при температуре газа 100°С. Вакуум-насосы и вакуум-компрессоры снабжают устройствами постоянного автоматического контроля содержания кислорода. При содержании кислорода в ацетилене 0,2% (об.) сигнализация срабатывает. В помещениях, опасных с точки зрения выделения газа, устанавливают газоанализаторы. Сигнализаторы наличия горючих газов должны настраиваться на концентрацию 20% от нижнего предела взрываемости. [c.33]

    Одной из первых опубликованных работ в этой области является статья Маккинли и Химмельбергера [20]. Наиболее подробно авторы исследовали жидкую систему метан — кислород. Как известно, метан и жидкий кислород обладают неограниченной взаимной растворимостью и их смеси образуют однофазную систему. Обнаруженный ими нижний предел взрываемости этой системы соответствует примерно 11% (мол.) метана, а верхний — 50% (мол.). Взрыв системы осуществляется капсюлем-детонатором. В результате исследований авторы сделали следующие выводы  [c.45]

    Очистка воздуха и этилена ведется на угольных фильтрах, а также пропусканием через раствор щелочи. Для очистки от ацетилена проводится частичное каталитическое гидрирование на палладиево-никелевом катализаторе. Чистота этилена, поступающего на окисление, должна быть не ниже 98%. Концентрация этилена в реакционной смеси должна быть не выше 3% (нижний предел взрываемости). [c.316]

    В компрессорных устанавливаются газосигнализаторы на водород, срабатывающие (подача светового и звукового сигнала) при достижении концентрации водорода 20—50% от нижнего предела взрываемости. [c.230]

    В здании компрессорной имела место утечка 220 - 5000 кг этилена в результате разрыва в арматуре прибора для измерения давления, вызванного усталостью металла, который находился под давлением около 10 ГПа. Утечка продолжалась в течение нескольких минут. Здание имело площадь примерно 30 - 15 м и высоту 10 м, т. е. объем его был около 4,5 тыс. м . Норма вентиляции составляла около 8 объемов в час. Система сигнализации соответствовала уровню 50% от нижнего предела взрываемости. Само здание было разрушено в результате взрыва, так же [c.311]

    Прямое каталитическое окисление этилена. При пропускании смеси воздуха с этиленом (нижний предел взрываемости этиленовоздушной смеси — 3,4% СаН ) на серебряном катализаторе при 250—280 °С образуется оксид этилена [c.13]

    Как уже отмечалось, существенной особенностью процесса являлось высокое отношение массы воздуха к массе исходного сырья дурола ( 160 1), вызванное необходимостью обезопасить процесс уходом от нижнего предела взрываемости. Такое соотношение определяло и высокую разбавленность ПГС. Так, при температурах 150-250°С ПГС содержал 0,12-0,15% об. целевого продукта, что значительно усложняло аппаратурно-технологическое оформление процессов его выделения и последующую санитарную очистку отходящего газа. [c.108]

    Следует отметить, что некоторые отделения и аппараты со средой, характеризующейся выделениями газов пиролиза или крекинга, условно отнесены по взрыво- и пожароопасности к категории А, так как нижний предел взрываемости этих газов определен лищь расчетным путем. Перечисленные выще диспетчерские пункты, помещения газоанализаторов и насосные установки, предназначенные для осуществления циркуляции негорючих жидкостей через аппараты с горючими газами или парами, отнесены к категории взрывобезопасных помещений при условии соблюдения соответствующих требований, предусмотренных Временными правилами [c.121]

    Воздухообмен в лабораторном помещении должен быть рассчитан так, чтобы фактичёские концентрации ядовитых взрывоопасных газов, паров и пы я в воздухе рабочих помещений не превышали предельно допустимых кон-ценграцнй, указанных в Санитарных нормах проектирования предприятий (СН 245—63), и нижнего предела взрываемости. [c.316]

    При барботировании воздуха через окисляемый нефтепродукт газовая фаза насыщается торк>чими ларами. Содержание паров непосредственно на выходе газовой фазы из зоны реакции обычно превышает верхний предел их взрываемости [15]. При снижении температуры газов, вызываемом снижением температуры окисления или охлаждением их для конденсации и отделения отгона, концентрация горючего становится ниже верхнего предела взрываемости, и тогда система будет взрывоопасной. При.дальнейшем охлаждении равновесная концентрация горючего может быть и ниже нижнего предела взрываемости. Но это еще не гарантирует взрывобезопасности при быстрой конденсации насыщенного пара возможно образование устойчивого тумана, и содержание горючего в гетерогенной туманогазовой смеси будет выше, чем в равновесной парогазовой [281]. Туман или аэровзвесь при продувке нефтепродукта воздухом может образоваться не только вследствие охлаждения, но и в результате [c.174]

    Большой чувствительности не требуется также и от сигнализаторов довзрывоопасных концентраций, так как нижний предел "взрываемости, как правило, превышает ПДК на несколько порядков. Нет необходимости дёлать эти приборы избирательными. Принимая во внимание возможность быстрого нарастания концентрации вредных веществ в воздухе производственных помещений при аварийных ситуациях, сигнализаторы должны обладать малой инерционностью. [c.135]

    Если концентрация нефтепродуктов в отобранных пробах несколько ниже нижнего предела взрываемости, то проводить сварочные работы в колонне разрешается. Если же концентрация паров нефтепродуктов в отобранных пробах окажется выше нижнего предела взрываемости, то люки на колонне закрывают и колонну снова продувают паром в течение 24 часов и промывают водой в течение 12 часов и опять отбирают пробу на определение концентрации. Таким образом, путем продувки колонны паром и промывки водой, концентрацию паров нефтепродуктов снижают до нормы. При работе в колонне температура среды должна быть не ьыше 50 С и все трубопроводы, связанные с колонкой, должны быть отглушены путем установки заглушек на линиях непосредственно у колонны. [c.168]

    Нижним пределом взрываемости называется минимальное содержание зрючего газа или паров в смеси с воздухом, при котором П] оисходит взрыв. [c.220]

    К к а т е I о р и и А относятся производства, связанные с примеиением веществ, воспламенение или взрыв которых может последовать в ре )ультате воздействия воды или кислорода воздуха жидкостей с температурой вспышки паров 28° и ниже горючих газов, нижний предел взрываемости которых 10% и менее к объему воздуха, при условии применения указанных газов и жидко, той в количествах, которые могут образовать с воздухом взрьшоо 1асные смес . [c.43]

    При аварии из крупных отверстий продукт истекает в виде осесимметричных струй, а из щелевых — в виде веерны,х струй. При этом сжиженные газы интецсивно испаряются, образуя взрывоопасные смеси, распространяющиеся на значительные расстояния. Длина взрывоопасной зоны по направлению ветра зависит от расхода газа, нижнего предела взрываемости и скорости ветра. [c.148]

    Экспериментальное изучение процесса неполного окисления метана проводилось на проточной установке при атмосферном давлении во взвешенном слое алюмосиликатного катализатора крекинга нефти (11,8% AI2O3) со средним диаметром 0,75 лш и увеличенным объемом тонких пор радиусом 30 150 A [103, 105]. В качестве сырья применялся природный газ, содержащий более 92% метана, а окислителем служил кислород воздуха. Исследования проводились в диапазоне температур 550—750° С и времени контакта до 1,8 сек. Соотношения СН4 к О2 выбирались вне пределов взрываемости метано-воздушной смеси и составляли 1 1,5 2, а также 0,15 при проведении опытов при содержании метана меньше нижнего предела взрываемости (3% метана в исходной смеси). [c.168]

chem21.info

Температурные пределы воспламенения взрываемости - Справочник химика 21

    Температурные пределы воспламенения (взрываемости) показывают нижнее и верхнее значение температур, в пределах которых спирто-воздушные смеси способны воспламеняться от постоянного источника зажигания с распространением пламени на весь объем. Нижняя температура воспламенения (взрываемости) примерно соответствует температуре вспышки. [c.79]     Пределы воспламенения горючих паров и газов можно выражать через концентрационные пределы воспламенения (взрываемости). Для оценки пределов воспламенения горючих газов и ненасыщенных паров горючих жидкостей это выражение является единственно удобным с точки зрения практического использования. Для пределов же воспламенения насыщенных паров жидкостей существует еще более простое выражение, широко используемое в практике. Известно, что концентрации насыщенных паров жидкости и ее температура находятся в определенной взаимосвязи. При любой температуре жидкости над ее поверхностью образуется вполне определенная упругость паров. Пользуясь этим, можно концентрационные пределы воспламенения насыщенных паров выражать через температуру жидкости, при которой они образуются. Эти температуры носят названия температурные пределы воспламенения (взрываемости). [c.145]

    КОНЦЕНТРАЦИОННЫЕ И ТЕМПЕРАТУРНЫЕ ПРЕДЕЛЫ ВОСПЛАМЕНЕНИЯ (ВЗРЫВАЕМОСТИ) [c.142]

    Огнеопасные и взрывоопасные свойства нефтехимических продуктов характеризуются температурами вспышки, самовоспламенения паров в воздухе, температурными и концентрационными пределами -воспламенения (взрываемости) паров в воздухе. [c.522]

    Огне- и взрывоопасные свойства нефти, продуктов ее переработки, катализаторов и реагентов, используемых на НПЗ, характеризуются температурами вспышки, самовоспламенения паров в воздухе, температурными и концентрационными пределами воспламенения (взрываемости) паров в воздухе. [c.352]

    Ксилол (ТУ 38.101254—72)получают из смеси нефтяных ксилолов методом четкой ректификации и применяют в основном для производства фталевого ангидрида. Относится к горючим продуктам второго класса температура кипения 144 °С, самовоспламенения 595 °С температурные пределы воспламенения 24—55 °С, пределы взрываемости паров с воздухом 5—7,6 % (об.). ПДК паров в воздухе 50 мг/м  [c.468]

    Взрываемость паров жидкостей может характеризоваться, также температурными пределами воспламенения. [c.166]

    Пределы, воспламенения (взрываемости) паров горючих жидкостей выражаются температурами (температурные пределы) или концентрациями паров (концентрационные пределы). [c.43]

    Нижнему и верхнему температурным пределам соответствуют нижний и верхний концентрационные пределы воспламенения (взрываемости). Они связаны между собой следующими формулами  [c.43]

    Синильная кислота является горючим и взрывоопасным веществом температура вспышки —18 °С, температура самовоспламенения паров 538 С. На воздухе синильная кислота горит светлым фиолетовым пламенем Смеси синильной кислоты с воздухом взрывоопасны, их пределы взрываемости такие 5,6—40,0 объемн. % H N (по данным ) и 4,9—39,7 объемн. % H N (по данным ). Температурные пределы воспламенения синильной кислоты равны нижний —31 °С, верхний +3 °С. Прибавление двуокиси углерода к смеси синильной кислоты с воздухом сдвигает верхний и нижний пределы воспламенения, пока они не совпадут при 36 объемн. % СО2 и 12 объемн. % H N. Добавки некоторых галогенсодержащих соединений (хлорциан, хлороформ, фосген) препятствуют воспламенению смесей синильной кислоты с воздухом . Скорость сгорания синильной кислоты в воздухе 0,55 м/сек, в кислороде 5,4 м/сек. Жидкая синильная кислота при инициировании детонатором взрывает, подобно нитроглицерину. [c.23]

    Экспериментальные данные по определению верхнего температурного предела воспламенения смесей метана и водорода с кислородом при атмосферном давлении приведены в работе Найдено, что смеси метана с кислородом в отношении О 2 СН4 0,6 в интервале температур 20—600° С не воспламеняются. При температуре выше 600° С воспламенение этих смесей происходит без взрыва. Присутствие водорода значительно расширяет пределы воспламенения. Смеси водорода, метана, азота, водяного пара и кислорода, содержащие более 40% Hg и более 5,5% О2, при температуре бОО"" С и выше самовоспламеняются. С повышением температуры подогрева исходной смеси от 100 до 500° С концентрация кислорода, необходимая для ее воспламенения, понижается. При добавлении к смеси горючего газа с кислородом водяного пара, двуокиси углерода и азота возможность воспламенения уменьшается. В работе рассмотрены пределы взрываемости трехкомпонентных смесей СН4 + + Н2О -)-О3 при давлении выше атмосферного рассчитаны значения предельных концентраций компонентов смеси показано, что применяемые на практике при паро-кислородной и паро-кислородо-воздушной конверсии метана смеси горючи. [c.120]

    Пределы взрываемости паров в воздухе. Могут выражаться температурами либо концентрациями паров. Нижним температурным пределом взрываемости называется та минимальная, а верхним — та максимальная температура жидкости, при которой насыщенные пары ее с воздухом, в замкнутом объеме, образуют смесь, способную воспламеняться при поднесении к ней источника воспламенения. [c.231]

    Жидкости с низкой температурой вспышки (например, бензин) при комнатной температуре в закрытых объемах образуют паровоздушные смеси, концентрация паров в которых превышает верхний предел взрываемости. Поэтому при искровом разряде внутри объема воспламенения не наступит. Однако при этих же условиях легко воспламенить пары этилового спирта, температурные пределы взрываемости которого 11—41 °С. Следовательно, обеспечить безопасность при переработке легковоспламеняющихся и горючих жидкостей можно путем выбора температурного режима. [c.161]

    Для относительной оценки воспламеняемости топлив широкое применение находят условные показатели, определяемые в стандартных условиях воспламенения. Например, вместо концентрационных пределов воспламенения в ряде случаев удобнее и проще определить температурные пределы взрываемости. [c.150]

    Нижний температурный предел взрываемости — самая низкая температура жидкости, при которой насыщенные пары ее с воздухом в замкнутом объеме образуют смесь, еще способную воспламениться при поднесении к ней источника воспламенения. [c.10]

    Верхний температурный предел взрываемости — та наивысшая температура жидкости, при которой насыщенные пары ее образуют в замкнутом объеме смесь с воздухом, способную воспламениться при поднесении к ней источника воспламенения. При более высокой температуре жидкости образуют смесь насыщенных паров с воздухом, не способную гореть. Концентрация паров при верхнем температурном пределе соответствует верхнему пределу взрываемости. [c.12]

    Гремучий газ взрывается от малейшего воспламенения искрой или при нагревании до 550—600° С. Если газ находится под давлением, нижний температурный предел его воспламенения и взрываемости снижается. Гремучий газ может каталитически взрываться в тонкодисперсной среде. Такими средами являются тонкоизмельченная губчатая платина, угольная пыль и др. [c.418]

    Взрываемость паров горючих жидкостей может характеризоваться температурными или концентрационными пределами. Температурные пределы — это область температур, при которых смеси насыщенных паров жидкости с воздухом в замкнутом объеме способны воспламениться при внесении источника воспламенения. Концентрационными пределами являются минимальные и максимальные концентрации газов и паров в воздухе, при которых возможен взрыв. Температурные пределы могут быть пересчитаны в концентрационные по следующим формулам  [c.151]

    Основными параметрами, характеризующими взрывоопасность среды, являются температура вспышки, область воспламенения (температурные и концентрационные пределы — пределы взрываемости), температура самовоспламенения, нормальная скорость распространения пламени, минимальное взрывоопасное содержание кислорода (окислителя), склонность к взрыву и детонации, минимальная энергия зажигания и чувствительность к механическому воздействию (удару и трению). [c.20]

    Горючие жидкости. Основными параметрами горючих свойств жидкости являются температура вспышки, температура воспламенения, температура самовоспламенения, а также температурные и концентрационные пределы взрываемости паров жидкости с воздухом. [c.41]

    Воспламенение аммиачно-кислородных смесей. Смеси аммиака с кислородом способны воспламеняться со взрывом. Температура воспламенения таких смесей находится в интервале 700— 800 °С, в этом температурном интервале самовоспламенение смеси происходит при любом содержании в ней аммиака. При более низких температурах аммиачно-кислородные смеси взрываются под действием импульса (запала). Нижний и верхний пределы взрываемости газовых смесей изменяются в зависимости от направлений движения газа (вверх или вниз), от давления, мощности импульса (запала) и других условий. Добавление инертных газов (азот, водяной пар) приводит к сужению пределов взрываемости газовой смеси. [c.365]

    Вэрываемость паров жидкостей может характеризоваться также температурными пределами воспламенения (взрываемости). Концентрация паров горючей жидкости в замкнутом объеме зависит от температуры жидкости чем ниже будет температура, тем меньше будет насыщенных паров над ее поверхностью, и наоборот. Для всякой жидкости существует минимальная температура, при которой могут образоваться насыщенные пары над ее поверхностью и, Следовательно, возможен взрыв от импульса воспламенения. Эта низшая температура жидкости, при которой насыщенные пары ее с воздухом в замкнутом объеме образуют смесь, уже способную воспламеняться при поднесении к ней источника воспламенения, называется нижним температурным пределом воспламенения. [c.34]

    Имеет характерный запах. Температуры кипения 138,5 С, вспьпики в закрытом тигле 26 "С, самовоспламенения 595 °С температурные пределы воспламенения 24—55 С. Пределы взрываемости паров с воздутом 3,0—7,6 % (об.). ПДК паров составляет 60 мг/м  [c.469]

    Керосин относится к легковоспламеняющимся продуктам температура вспьппки в открытом тигле 57 °С, температура самовоспламенения 216 °С, температурные пределы воспламенения 35— 75 °С, пределы взрываемостя паров 1,4-7,5 % (об.). ПДК керосина в воздухе 300 мг/м1 [c.470]

    Температурные пределы воспламенения. позволяют быстро и правильно давать оценку взрываемости смеси во.-здуха с парами жидкостей, находящихся в емкостях (бочки, цистерны, резервуары и т, д.). Пока.5ательным в этом отно шении является следующий опыт. [c.258]

    В связи с этим обеспечить взрывобезопасность процесса фиксированием содержания углеводородов вне их пределов взрываемости практически невозможно. Дополнительную сложность в стабилизации содержания горючего на безопасном уровне вносят такие трудно контролируемые факторы, как пропуск в теплообменниках нефть — гудрон на АВТ, неполное отделение легких углеводородов на деасфальтизации, образова--ние лепких углеводородов в процессе окисления и при повышении температуры в нижней части вакуумной колонны (легкий крекинг), что практически обусловливает непредсказуемость состава газовой фазы. Содержание углеводородов в этой фазе может меняться в широких пределах — от 0,12 [263] до 4% (об.) [283]. В соответствии с ГОСТ 12.1.004—76 ( Пожарная безопасность ) нижний концентрационный предел воспламенения снижается с утяжелением углеводородного топлива следующим образом 1% (об.) для бензинов, 0,6% (об.) для керосинов и 0,3—0,4% (об.) для дистиллятных масел с молекуляр- -ной массой 260—300. Молекулярная масса отгона — 250 [262] (260 [2]) — близка к молекулярной массе дистиллятных масел, поэтому нижний концентрационный предел его можно принять в пределах 0,3—0,47о (об.). Для определения безопасной концентрации отгона необходимо (в соответствии с названным стандартом) учесть влияние температуры и коэффициента безопасности. Температурный фактор оценивается lio формуле [c.175]

    Зависимость температуры самозоспламенения от состава смеси характеризуется концентрационными пределами — нижним и верхним (рис. 5). Воспламенение возможно лишь в том случае, когда концентрация паров горючей жидкости в паровоздушной смеси больше нижнего и меньше верхнего концентрационных пределов. Для горючих жидкостей наряду с концентрационными пределами устанавливают соответствующие им температурные пределы. Нижним температурным преде.чом воспламенения называется та минимальная температура жидкости, при которой насыщенные пары ее образуют с воздухом смесь, способную воспламеняться. Верхним температурны.м пределом взрываемости называется та максимальная температура жидкости, при которой насыщенные пары ее образуют с воздухом смесь, способную воспламеняться. [c.12]

    Верхним температурным пределом взрываемости называется та наивысшая температура жидкости, при которой насыщенные пары ее с воздухом в замкнутом объеме образуют смесь, способную воспламениться при поднесении к ней источника воспламенения. При температуре жидкости более высокой образуется смесь насыщенных паров с воздухом, не опособная гореть. Концентрация паров при верхнем тем1пера-турном пределе взрываемости называется в е р х н и м концентрационным пределе М в з р ы в а е м о с т и. [c.7]

chem21.info

Подставив значения получим

Растворимость и растворяющая способность нефти. Нефть и жидкие углеводороды хорошо растворяют йод, серу, сернистые соединения, различные смолы, растительные и животные жиры. Это свойство нефтепродуктов широко используется в технике. Не случайно, на основе нефтепродуктов производят большое число высококачественных растворителей для лакокрасочной, резиновой и других отраслей промышленности.

Нефть также хорошо растворяет газы (воздух, оксид и диоксид углерода, сероводород, газообразные алканы и т.п.).

В воде ни нефть, ни углеводороды практически не растворимы. Из углеводородов худшая растворимость в воде у алканов, в несколько большей степени растворимы в воде ароматические углеводороды.

Следует помнить, что любая система растворитель - растворяемое вещество характеризуется критической температурой растворения (КТР), при которой и выше которой наступает полное растворение. Причем, если в смеси находятся вещества, растворяющиеся в данном растворителе при разных температурах, то появляется возможность их количественного разделения.

Электрические (диэлектрические) свойства нефти. Безводная нефть и нефтепродукты являются диэлектриками (диэлектрическая проницаемость нефти ~2; для сравнения у стекла она ~7-8). У безводных чистых нефтепродуктов электропроводность совершенно ничтожна, что имеет важное практическое значение и применение. Так, твердые парафины применяются в электротехнической промышленности в качестве изоляторов, а специальные нефтяные масла (конденсаторное, трансформаторное) – для заливки трансформаторов, конденсаторов и другой аппаратуры, например, для наполнения кабелей высокого давления (изоляционное масло С-220).

Высокие диэлектрические свойства нефтепродуктов способствуют накоплению на их поверхности зарядов статического электричества. Их разряд может вызвать искру, а следовательно и загорание нефтепродукта. Надежным методом борьбы с накоплением статического электричества является заземление всех металлических частей аппаратуры, насосов, трубопроводов и т.п.

Система заземления и снятия статического электричества должна предусматривать:

Ø - постоянно замкнутой системы заземления оборудования, которая через выводное устройство заземления должна соединяться с контуром заземления объекта;

Ø - шунтирующих перемычек на фланцевых соединениях трубопроводов, узлов и агрегатов;

Ø - троссиков выравнивания потенциалов;

Ø - барабанов с тросами заземления и выравнивания потенциалов.

Во время перекачки при интенсивном перемешивании и пропускании через слой н/п струи воздуха в н/п образуется заряд статического электричества, разряд которого может привести к воспламенению горючей смеси, а это в свою очередь приводит к взрыву и пожару.

Проведенные исследования и подробное изучение фактов возникновения взрывов и пожаров от статического электричества позволили установить ряд причин образования заряда статического электричества в н/п:

Ø трение жидкого н/п о твердую поверхность трубопровода, стенок резервуара и фильтра;

Ø трение частиц н/п между собой, при прохождении топлива через среду других жидкостей, например воды;

Ø прохождение капель мелкораспыленного н/п через воздух или паровоздушную смесь;

Ø осаждение из н/п твердых взвешенных частиц; осаждение из н/п жидких взвешенных частиц, например капель воды или других химических веществ, а также при прохож­дении сквозь слой жидкого н/п пузырьков воздуха, паров легких углеводородов и т. д.;

Ø прохождение сквозь паровоздушное пространство капель воды, снежинок и т. п.

Опытами установлено, что способность н/п подвергаться электризации при перекачке находится в зависимости от его электропроводности: чем меньше электропроводность н/п, тем легче накапливается заряд статического электричества и тем медленнее он рассеивается. Кроме этого, на скорость образования статического электричества влияют эксплуатационные факторы:

ü скорость перекачки,

ü присутствие в н/п механических примесей, воды, воздуха,

ü условия хранения, температура и др.

Чем больше скорость перекачки, тем сильнее электризуется н/п. Чем дольше перекачивать н/п, тем оно сильнее электризуется. Большое влияние на электризацию н/п оказывают также механические примеси и пузырьки воздуха: чем их больше, тем сильнее электризуется н/п. Растворенная или диспергированная в н/п вода значительно увеличивает образование статического электричества. Однако вода, находящаяся на дне емкости в виде отдельного слоя, или не оказывает никакого влияния на скорость образования статического электричества, или способствует уменьшению его.

Для снижения интенсивности накапливания электрических зарядов нефтепродукты должны закачиваться в резервуары, цистерны, тару без разбрызгивания, распыления или бурного перемешивания. В резервуары нефтепродукты должны поступать ниже уровня находящегося в нем остатка нефтепродукта. Налив светлых нефтепродуктов свободно падающей струей не допускается. Расстояние от конца загрузочной трубы до конца приемного сосуда не должно превышать 200 мм, а если это невозможно, то струя должна быть направлена вдоль стенки. Скорости движения нефтепродуктов по трубопроводам не должны превышать предельно допустимых значений, которые зависят от вида проводимых операций, свойств нефтепродуктов, содержания и размера нерастворимых примесей и свойств материала стенок трубопровода. Для нефтепродуктов с удельным электрическим сопротивлением не более 109Ом×м скорости движения и истечения допускаются до 5м/с. При заполнении порожнего резервуара нефтепродукты должны подаваться в него со скоростью не более 1 м/с до момента затопления конца приемно-раздаточного патрубка.

Для обеспечения стекания возникшего электрического заряда все металлические части аппаратуры, насосов и трубопроводных коммуникаций заземляются и осуществляется постоянный электрический контакт тела человека с заземлением. Автоцистерны, находящийся под наливом и сливом пожароопасных нефтепродуктов, в течение всего времени заполнения и опорожнения должны быть присоединены к заземляющим устройствам.

Температуры вспышки, воспламенения и самовоспламенения. Продукты нефтепереработки относятся к числу пожароопасных веществ. Пожароопасность керосинов, масел, мазутов и других тяжелых нефтепродуктов оценивается температурами вспышки и воспламенения.

Температурой вспышки называется температура, при которой пары нефтепродукта, нагреваемого в определенных стандартных условиях, образуют с окружающим воздухом смесь, способную к кратковременному образованию пламени при внесении в нее внешнего источника воспламенения (пламени, искры).

Температура вспышки зависит от фракционного состава нефтепродуктов. Чем ниже пределы перегонки нефтепродукта, тем ниже и температура вспышки. В среднем температура вспышки бензинов находится в пределах от –30 до –40ºС, керосинов 30-60ºС, дизельных топлив 30-90ºС и нефтяных масел 130-320ºС. По температуре вспышке можно судить о наличии примесей более низкокипящих фракций в тех или иных товарных или промежуточных нефтепродуктах.

Температурой воспламененияназывается температура, при которой нагреваемый в определенных условиях нефтепродукт загорается при поднесении к нему пламени и горит не менее 5 секунд. Температура воспламенения всегда выше температуры вспышки. Чем тяжелее нефтепродукт, тем больше эта разница. При наличии в маслах летучих примесей эти температуры сближаются.

Температурой самовоспламененияназывается температура, при которой нагретый нефтепродукт в контакте с воздухом воспламеняется самопроизвольно без внешнего пламени. Температура самовоспламенения нефтепродуктов зависит и от фракционного состава и от преобладания углеводородов того или иного класса. Чем ниже пределы кипения нефтяной фракции, тем она менее опасна с точки зрения самовоспламенения. Температура самовоспламенения уменьшается с увеличением среднего молекулярного веса нефтепродукта. Тяжелые нефтяные остатки самовоспламеняются при 300-350ºС, а бензины только при температуре выше 500ºС.

При появлении внешнего источника пламени (огня или икры) положение резко меняется, и легкие нефтепродукты становятся взрыво- и пожароопасными.

Из углеводородов самыми высокими температурами самовоспламенения характеризуются ароматические углеводороды.

В зависимости от температуры воспламенения установлено пять групп пожароопасных смесей:

Т1 > 450 °С,

Т2 = 300…450 °С;

Т3 = 200…300 °С;

Т4 = 135…200 °С;

Т5 = 100…135 °С.

Температура самовоспламенения некоторых нефтепродуктов такова (°С):

бензин — 528…747, дизельное топливо — 513…643, керосин — 489…533.

Пожаровзрывоопасность н/п нефтепродуктов характеризуется способностью смесей их паров с воздухом воспламеняться и взрываться. В связи с этим в условиях эксплуатации нефть (нефтепродукт) может явиться источником пожара при неправильном обращении с ним:

Ø при вспышке паров н/п от открытого пламени, раскаленного металла или от электрической искры;

Ø при самовоспламенении н/п в случае попадания его на нагретую поверхность, если температура ее будет выше температуры самовоспламенения н/п;

Ø при взрыве паров н/п в газовом пространстве баков или другом замкнутом пространстве при возникновении разряда статического электричества.

Оценка пожарной опасности н/п производится по следующим основным характеристикам:

ü температурным пределам образования взрывоопасных смесей паров н/п с воздухом;

ü концентрационным пределам взрывоопасных смесей;

ü температуре самовоспламенения;

ü температуре вспышки.

Пожароопасность нефтепродукта определяется также скоростью распространения пламени.

Пожароопасность нефтепродукта классифицируют по температуре вспышки, определяемой в закрытом тигле. В соответствии с этой классификацией н/п подразделяют на классы:

1 класс – температура вспышки до 28° С (бензины)

2 класс – температура вспышки от 28 до 45° С (керосины)

3 класс – температура вспышки от 45 до 120° С (дизельные топлива)

4 класс – температура вспышки выше 120° С (битум, асфальт)

Нефть и нефтепродукты с температурой вспышки до 61° С относятся к лекговоспламеняющимся жидкостям (ЛВЖ), а с температурой выше 61° С – к горючим жидкостям.

Очень важной характеристикой пожароопасности нефтепродукта является температура самовоспламенения.

С точки зрения пожарной безопасности очень важно знать, какая температура раскаленной металлической поверхности может вызвать воспламенение н/п, попадающего на такую поверхность :

 

Топливо Температура вспышки Температура самовоспламенения Температура нагретой плиты, вызывающей воспламенение
Т - 1
ТС - 1
Т - 2 -12
Б - 70 -30

 

С повышением давления температура самовоспламенения нефтепродукта понижается.

Некоторые горючие жидкости способны интенсивно окисляться на воздухе при сравнительно низких температурах (16—20° С). При определенных условиях, когда количество тепла, выделяющегося в процессе окисления, превысит теплоотдачу во внешнюю среду, может возникнуть самовозгорание окисляющейся жидкости. Такие жидкости называются самовозгорающимися.

Пожароопасностьнефтепродуктов определяют по температуре вспышки и по температуре самовоспламенения. За температуру вспышки принимают температуру, показываемую термометром при появлении первого синего пламени над поверхностью топлива. Она зависит от давления паров топлива: чем выше давление, тем ниже температура вспышки. Температура вспышки, определяемая в закрытом приборе, есть та температура, при которой давление паров данного топлива достигает 7— 10мм.рт.ст. Если, например, температура вспышки топлива равна 35° С, то это значит, что при 35° С давление паров этого топлива достигнет примерно 7—10 мм рт. ст.

Испаряемость н/п является одной из главных эксплуатационных характеристик, так как она влияет на процессы смесеобразования и горения, потери топлива, возможность образования паровых пробок в топливопроводах. О ней судят главным образом по двум показателям: фракционному составу и давлению насыщенных паров. Чем ниже температура начала кипения и давление насыщенных паров тем выше испаряемость.

Испаряемостью жидкости называется способность ее переходить в газообразное состояние при температуре меньшей, чем температура кипения. Испарение углеводородной жидкости происходит при любой температуре до тех пор, пока газовое пространство над ней не будет полностью насыщено углеводородами.

Нефтепродукты представляют собой жидкость сложного состава, состоящую из большого количества индивидуальных углеводородов. Такая жидкость не имеет определенной температуры кипения, процесс кипения происходит в некотором интервале температур. Характеризовать испаряемость жидкостей сложного состава можно фракционным составом, т. е. предельными температурами выкипания определенных объемных долей (фракций). При испарении жидкости в замкнутом сосуде одновременно идет противоположный испарению процесс конденсации. Чем выше давление паров над жидкостью, тем интенсивнее процесс конденсации. При достижении некоторого давления наступает динамическое равновесие: число молекул, покидающих поверхность жидкости, равно числу молекул, возвращающихся в жидкость. Такое давление называется давлением насыщенного пара.

Склонность к испарению у нефтепродуктов возрастает с увеличением в них легких углеводородов.

По расположенности к испарению нефтепродукты располагаются в следующем порядке:

- бензин

- реактивное топливо

- сырая нефть

- дизельное топливо

- стабилизированная нефть

- газотурбинные топлива

- котельные топлива

- масла

- мазут

Для сокращения потерь от испарения нефтепродуктов используют газовые обвязки, дыхательные и предохранительные клапаны, диски-отражатели под клапанами, светлую окраску кровли и корпуса, резервуары с понтонами или плавающими крышами.

Взрывоопасные смеси нефтепродуктов. Нижний и верхний пределы взрываемости. Газовоздушные смеси могут воспламеняться (взрываться) только тогда, когда содержание газа в смеси находится в определенных пределах. В связи с этим различают нижний и верхний концентрационные пределы воспламеняемости (табл. 4;5). Нижний предел соответствует минимальному, а верхний — максимальному количеству газа в смеси, при котором происходят их воспламенение (при зажигании) и самопроизвольное (без притока тепла извне) распространение пламени (самовоспламенение). Эти же пределы соответствуют и условиям взрываемости газовоздушных смесей.

Если содержание газа в газовоздушной смеси меньше нижнего предела воспламеняемости, такая смесь гореть и взрываться не может, поскольку выделяющейся вблизи источника зажигания теплоты для подогрева смеси до температуры воспламенения недостаточно. Если содержание газа в смеси находится между нижним и верхним пределами воспламеняемости, подожженная смесь воспламеняется и горит как вблизи источника зажигания, так и при удалении его. Такая смесь является взрывоопасной. Чем шире будет диапазон пределов воспламеняемости (называемых также пределами взрываемости) и ниже нижний предел, тем более взрывоопасен газ. И наконец, если содержание газа в смеси превышает верхний предел воспламеняемости, то количества воздуха в смеси недостаточно для полного сгорания газа.

 

Таблица 4

Концентрационные пределы взрываемости паров некоторых жидкостей в воздухе % объемные.

Горючее вещество Пределы взрываемости Горючее вещество Пределы взрываемости
нижний верхний нижний верхний
Топливо Т-6; Т-8В 1,5 8,0 Топливо Т-1 1,4 7,5
Топливо Т-2 1,1 6,8
Бензины авиационные 0,98 5,48 Топливо ТС - 1 1,2 6,7
Бензины автомобильные 1,0 6,0 Спирт этиловый 3,3 18,4

Концентрацию паров нефтепродуктов в воздухе (внутри резервуара, технологического оборудования), не превышающую 50 % нижнего предела взрываемости или выше на 50% верхнего предела взрываемости, считают взрывобезопасной.

Концентрацию паров топлива в воздухе можно вычислить, если известны температура и давление его насыщенных паров при данной температуре по формуле:

где:

С – концентрация паров топлива в воздухе, % объемные;

Рт – давление насыщенных паров, мм. рт. ст.;

Рат – давление смеси паров топлива с воздухом (приблизительно равно атмосферному), мм.рт.ст

Объемную концентрацию паров топлива в воздухе можно пере­считать в весовую по формуле:

Похожие статьи:

poznayka.org

Пределы взрываемости смеси паров и газов с воздухом

 

Наименование паров и газов Пределы взрываемости, % об.
Нижний Верхний
Метан Этан Пропан Бутан Пентан нормальный Сероводород Нефтяной газ Бензол Бензин Аммиак Водород Ацетилен Этиловый спирт   3,2 2,1 1,5 1,4 4,3 3,2 1,4 0,8 15,0 4,0 2,5 3,6   15,4 12,5 9,5 8,5 7,8 45,5 13,6 7,1 7,1 28,0 75,0 80,0 19,0

Температура cамовоспламенения – температура, при нагревании до которой воздушная смесь начинает гореть самопроизвольно без внешнего подвода теплоты за счет выделения теплоты горящими частицами газа.

Название газа Температура самовоспламенения,0С
  Метан Этан Пропан Бутан Пентан нормальный Сероводород Водород Ацетилен  

Безопасный экспериментальный максимальный зазор ( БЭМЗ )– зазор между фланцами оболочки, через которые не происходит передачи взрыва в окружающую среду при любой концентрации газа в воздухе.

Бензин –

Пары бензина воздействуют на организм человека аналогично углеводородам.

Углеводороды нефти, нефтяной попутный газ, пары бензина вызывают как острые, так и хронические отравления, признаками которого являются нарастающее малокровие, головная боль, вялость, легкая утомляемость, раздражительность, сонливость или бессонница, потери в массе.

Пределы взрываемости бензино-воздушной смеси 0,8-7,1 %.

ПДК бензина-растворителя - 300 мг/м3, бензина топливного - 100 мг/м3.

Группы и категории взрывоопасных смесей газов и паров

В зависимости от температуры самовоспламенения взрывоопасные газо- и паровоздушные смеси «Правилами устройства электроустановок (ПУЭ )» делятся на четыре , а «Правилами изготовления взрывозащищенного и рудничного электрооборудования ( ПИВРЭ )» на пять групп:

Классификация по ПУЭ Классификация по ПИВРЭ

Группа Температура Группа Температура

самовоспламенения,оС самовоспламенения,оС

 

А свыше 450Т1 свыше 450

Б от 300 до 450 Т2 от 300 до 450

Г от 175 до 300 Т3 от 200 до 300

Д от 120 до 175 Т4 от 135 до 200

Т5 от 100 до 135

В зависимости от способности передачи взрыва через ширину щели (БЭМЗ) в оболочке для взрывоопасных смесей установлены 4 категории:

Категория БЭМЗ, мм

взрывоопасной смеси

I > 1

IIA > 0,9

IIB 0,5-0,9

IIC < 0,5

Дата добавления: 2015-08-27; просмотров: 189 | Нарушение авторских прав

Категории помещений по взрывопожарной и пожарной опасности | Газоопасных, огневых), порядок его выдачи | Тема 4 . Подготовка к проведению газоопасных и огневых работ. | Подготовка к проведению огневых работ. | Принцип действия термохимических газоанализаторов. | Порядок работы | Принцип действия | Технические данные | Подготовка к работе. | Сигнализатор СГГ-20 |mybiblioteka.su - 2015-2018 год. (0.007 сек.)

mybiblioteka.su

Пределы взрываемости смесей воздуха - Справочник химика 21

    Пожаро- и взрывоопасность химических продуктов характеризуются температурами вспышки, самовоспламенения паров в воздухе, температурными и концентрационными пределами взрываемости в воздухе (табл. 39). При концентрации вещества выше верхнего предела взрываемости смесь горит без взрыва. [c.248]

    При содержании газа в воздухе менее величин, соответствующих нижнему пределу взрываемости, смесь газа с воздухом при поднесении огня не воспламеняется (не горит) и не взрывается, так как эта смесь очень бедна газом. [c.13]

    При содержании газа в воздухе более величины верхнего предела взрываемости смесь воспламеняется и горит без взрыва. [c.13]

    Если в какое-либо закрытое помещение, сосуд или емкость, заполненные газовоздушной смесью (с содержанием газа в пределах взрываемости), будет введен источник огня, то горение произойдет мгновенно и приведет к взрыву. В том случае, когда содержание горючего газа в газовоздушной смеси будет меньше нижнего предела взрываемости, смесь при зажигании ее ни гореть, ни взрываться не может. Около источника открытого огня, например горящего факела, ее горение возможно, но распространения пламени не произойдет. Смесь газа с воздухом, в которой содержание газа будет больше верхнего предела взрываемости, способна гореть у источника ее нагревания лишь при условии подвода к нему дополнительного воздуха. [c.26]

    Таким образом, смесь газа с воздухом взрывоопасна только в том случае, если содержание в ней горючего газа находится в диапазоне между нижним и верхним пределами взрываемости (табл. 1.4). Чем шире этот диапазон, тем больше вероятность образования взрывоопасной смеси. Из табл. 1.4 видно, что как сами пределы, так и диапазоны между ними для различных газов значительно отличаются друг от друга. Так, например, диапазон взрывоопасных концентраций водорода в воздухе очень широк — от 4,0 до 75,0% об. Для паров бутана диапазон невелик — 1,9—8,5% об., что создает впечатление снижения опасности взрыва при его использовании. Однако следует обратить особое внимание на значение нижнего предела взрываемости смесь паров бутана с воздухом становится взрывоопасной при содержании в ней всего 1,9% газа, и, следовательно, опасны даже очень незначительные утечки газа в закрытый объем. У ацетилена, применяемого при сварке и резке металлов, наиболее широкий диапазон взрываемости, очень низкий нижний предел и самая низкая температура воспламенения. При горении ацетилена в холодной смеси с кислородом диапазон взрываемости расширяется и состав- ляет 2,5—81,0% об. Пределы взрываемости некоторых газовых топлив приведены в табл. 1.2 и 1.3. [c.21]

    При содержании горючего газа в воздухе меньше нижнего предела взрываемости смесь при зажигании ее не взрывается и не [c.37]

    Наибольшее количество горючего вещества, которое, находясь в воздухе, образует с ним взрывчатую смесь, называют верхним пределом взрываемости. Смесь, содержащая большее количество горючего вещества, будет только гореть. [c.315]

    Вещества, которые могут сгорать со скоростями, близкими к скорости взрыва, называют взрывоопасными. Под взрывом понимают изменение химического или физического состояния вещества, сопровождающееся исключительно быстрым выделением энергии. При этом газообразные продукты горения нагреваются до высоких температур и, расширяясь при изменении давления от взрывного до атмосферного, производят значительные разрушения. Взрывы горючих газов, паров или пыли в смеси с воздухом происходят лишь в определенном интервале концентраций, выражаемых обычно в объемных процентах вещества. Диапазон взрываемости может быть очень большим (2—81 объемн. % для ацетилена), но обычно бывает значительно уже (табл. 45). При концентрации вещества выше верхнего предела взрываемости смесь горит без взрыва. [c.461]

    Температура вспышки нефти или нефтепродукта — минимальная температура нагреваемых в стандартных условиях нефти или нефтепродукта, при которой смесь паров нефти или нефтепродукта с воздухом в условиях атмосферного давления при поднесении к ней пламени вспыхивает и сразу затухает. Температура вспышки нефти колеблется в широких пределах (от 35 до 120 °С) в зависимости от ее фракционного состава. Температура вспышки нефтепродуктов легковоспламеняющихся бензинов — ниже 28°С, керосинов — 28—45 °С горючих нефтепродуктов (моторное и дизельное топливо, мазуты) 45—120°С. Кроме того, пары нефти или нефтепродукта обладают взрывоопасностью. Взрыв паров нефти или нефтепродуктов при наличии открытого огня или искр возможен при определенном их содержании в воздухе. При этом наименьшее и наибольшее содержание паров нефти или нефтепродуктов в воздухе называют соответственно нижним и верхним пределами взрываемости. При концентрации паров выше верхнего предела взрываемости смесь паров нефти и нефтепродуктов с воздухом горит. Пределы взрываемости нефти или нефтепродуктов зависят от их состава и колеблются в широких пределах. Например, для бензина при температуре 20 °С и атмосферном давлении нижний предел взрываемости — 1,1 %, а верхний — 6 % (объемных). [c.15]

    Растворимость в топливе кислорода, азота и инертных газов, являющихся компонентами воздуха, различна. При 15,5° С коэффициент растворимости кислорода в керосине равен 0,0285, азота — 0,0157. Вследствие этого, кислород растворяется в топливе в большей пропорции, чем его содержится в воздухе. Поэтому газовая смесь, которая выделяется из топлива, богаче кислородом, чем обычный воздух. Объемное отношение азота к кислороду в ней составляет 2,07 1, тогда как у воздуха оно равно 3,76 1. Это явление увеличивает пределы взрываемости смесей, образующихся с парами топлива. [c.54]

    При выборе состава смеси учитывают границы взрываемости. Метано-воздушная смесь взрывоопасна при содержании 5,3—14,9% СН4, а аммиачно-воздушная смесь — при содержании 14,0—27% ЫНз. Таким образом, применяемая в производстве газовая смесь, содержащая 12—13% СН4 и 11—12% ЫНз, в воздухе взрывобезопасна. Однако такая исходная смесь находится близко к пределам взрываемости, и для предупреждения возможного нарушения состава предусматривают автоматическое регулирование соотношения газов. Для полной безопасности к исходной смеси добавляют азот. Температурой процесса задаются конкретно для каждого производства в зависимости от вида исходного сырья (природный газ, метано-водородная фракция с установок газоразделения и др.). При нарушении состава смеси (увеличении содержания в смеси любого из компонентов) возможно увеличение температуры выше установленного предела, что приводит к оплавлению контактных сеток и остановке всего процесса. Принципиальная схем.э получения синильной кислоты показана на рис. 16. [c.79]

    По температуре вспышки нефтепродукта судят о возможности образования взрывчатых смесей его паров с воздухом. Смесь паров с воздухом становится взрывчатой, когда концентрация паров горючего в ней достигает определенных значений. В соответствии с этим различают нижний и верхний пределы взрываемости смеси паров нефтепродукта с воздухом. Если концентрация паров нефтепродукта меньше нижнего предела взрываемости, взрыва не происходит, так как имеющийся избыток воздуха поглощает выделяющееся в исходной точке взрыва тепло и таким образом препятствует возгоранию остальных частей горючего. При концентрации паров горючего в воздухе выше верхнего предела взрыва не происходит из-за недостатка кислорода в смеси. Нижний и верхний пределы взрываемости углеводородов можно определить соответственно по формулам  [c.80]

    Факельное горение возможно только над герметизированными аппаратами и хранилищами, в которых при обычных температурах возможно образование концентрации газовоздущных паров, превышающей верхний предел взрываемости. Пересыщенная газовоздушная смесь не может воспламениться в резервуарах из-за недостаточного содержания в ней кислорода воздуха, и поэтому горение возможно только на воздухе либо при дополнительном притоке его в резервуар. [c.17]

    Можно так подобрать соотношение этих реакций, чтобы суммарный тепловой эффект был только немного положительным, но достаточным для возмещения потерь тепла в окружающую среду и для нагревания исходной смесп до нужной температуры. Практически при получении формальдегида такое положение достигается, когда процесс на 55% идет через окисление и на 45% через дегидрирование, и тогда процесс можно осуществить в адиабатических реакторах, не имеющих поверхностей теплообмена. В этом состоит одно из преимуществ совмещенного процесса окисления и дегидрирования спиртов. При указанном соотношении реакций дегидрирования и окисления исходная паро-воздушная смесь должна содержать — 45% (об.) метанола, что находится за верхним пределом взрываемости метанола в воздухе [34,7% (об.)]. [c.474]

    Паро-газовые смеси окислов азота с избыточными углеводородами и окисью углерода при определенных условиях могут быть взрывчатыми. Решение вопроса о границах взрывоопасности образующихся смесей возможно только на основе метода унификации пределов взрываемости, поскольку эти смеси содержат не менее 7 компонентов. При этом нужно учитывать, что в технологическом процессе состав не остается постоянным. После реактора нитрования (окисления) паро-газовая смесь охлаждается и пары углеводорода конденсируются, Затем для частичной регенерации азотной кислоты окислением окиси азота до двуокиси к газовой смеси добавляется воздух, образовавшаяся двуокись абсорбируется слабой азотной кислотой. [c.81]

    Сухой аммиак образует с воздухом взрывчатые смеси, пределы взрываемости которых зависят от температуры и при 18°С ограничены интервалом содержания аммиака в газовой смеси от 0,155 до 0,270 об. долей, как это показано на рис. 14.2. Эта особенность системы аммиак-воздух учитывается при производстве азотной кислоты окислением аммиака, в котором сырьем является аммиачно-воздушная смесь (см. т. II). [c.188]

    Температурой вспышки называется та температура, при которой пары нефтепродукта, нагреваемого в определенных стандартных условиях, образуют с окружающим воздухом взрывчатую смесь и вспыхивают при поднесении к ней пламени. Отметим, что при определении температуры вспышки бензинов и легких нефтей определяют верхний предел взрываемости. а для осталь-ных нефтепродуктов — нижний. [c.47]

    Взрывоопасной называется такая смесь, которая при соприкосновении с огнем или искрой взрывается. Существуют нижний и верхний пределы взрываемости. Нижний предел взрываемости - это минимальная концентрация углеводородов в воздухе, способная к взрыву. При концентрации ниже этого предела взрывчатая смесь не образуется. Верхним пределом взрываемости называется максимальная концентрация углеводородов в смеси с воздухом, которая при соприкосновении с огнем взрывается. При концентрации паров и газов в воздухе выще этого предела смесь не взрывается, а горит устойчивым пламе--нем такая смесь называется горючей. [c.60]

    Основные физико-химические свойства метана. Метан — газ без цвета, запаха и вкуса, горюч. Смесь его с воздухом взрывается при соприкосновении с пламенем или искрой. Нижний предел взрываемости 5, верхний 15 объемн. %. Поэтому с ним нужно работать очень осторожно, тщательно соблюдая инструкцию по технике безопасности. [c.220]

    Температура вспышки. Температурой вспышки называется такая температура, при которой пары нефтепродукта, нагреваемого в стандартных условиях, образую с воздухом над поверхностью жидкости смесь, способную при поднесении к ней пламени вспыхнуть—взорваться. Взрывчатой смесь становится лишь тогда, когда концентрация горючего в ней не ниже и не выше определенного предела. В соответствии с этим различают нижний и верхний пределы взрываемости или концентраций паров горючего в смеси с воздухом. Нижний предел взрываемости отвечает минимальной концентрации паров горючего в смеси с воздухом, при которой возможна вспышка от соприкосновения с пламенем верхний предел взрываемости отвечает такой концентрации паров, выше которой вспышка не происходит из-за недостатка воздуха. [c.109]

    Водород в смеси с хлором и воздухом также образует взрывоопасную смесь. Пределы взрываемости смесей приведены на рис. 2-6 [9]. [c.33]

    К 1-й категории отнесены продукты с относительно меньшей опасностью образования взрывоопасной смеси. Например, метан образует взрывоопасную смесь с 5% воздуха. Бензин образует взрывоопасную смесь в присутствии 1,5% воздуха. Он отнесен ко 2-й группе. Сероводород отнесен к 4-й группе, так как он имеет широкий предел взрываемости от 4,3 до 45,5%. В табл. Х-2 приведено распределение горючих веществ по категориям и группам взрывоопасности. [c.426]

    Пределы взрываемости паров в воздухе. Могут выражаться температурами либо концентрациями паров. Нижним температурным пределом взрываемости называется та минимальная, а верхним — та максимальная температура жидкости, при которой насыщенные пары ее с воздухом, в замкнутом объеме, образуют смесь, способную воспламеняться при поднесении к ней источника воспламенения. [c.231]

    Нижним (или верхним) пределом взрываемости называется наименьшее (или наибольшее) содержание горючего газа или пара в смеси с воздухом, при котором может произойти взрыв. При наличии источника воспламенения (открытый огонь, искра и т. д.) газовая смесь может взрываться при концентрациях горючего газа или пара между верхним и нижним пределами. [c.154]

    Ту/1 а же вводят часть воздуха (предварительно подогретого в аппарате 7), который насыщается парами Е1афталина до концентрации 8—10%, что нревыщает верхний предел взрываемости. Остальной воздух нагревают в теплообменнике 3 горячим реакционным газом, смешивают с воздухом, насыщенным парами нафталина, и иодают смесь в трубчатый реактор 4. [c.431]

    Одна из схем производства фталевого ангидрида из нафталина изображена на рис. 125. Расплавленный нафталин при ж100°С подают в испаритель 2, имеющий несколько колпачковых тарелок. Туда же вводят часть воздуха (предварительно подогретого в аппарате 1), который насыщается парами нафталина до концентрации 8—10%, что превышает верхний предел взрываемости. Остальной воздух нагревают в теплообменнике 3 горячим реакционным газом, смешивают с воздухом, насыщенным парами нафталина, и подают смесь в трубчатый реактор 4. [c.417]

    Наибольшую опасность представляют собой смеси ацетилена с воздухом и кислородом. Пределы взрываемости смеси ацетилена с воздухом составляют 2,2—100% (об.), а смеси ацетилена с кислородом 2,5—100% (об.). Максимальная скорость распространения пламени при горении ацетилено-воздушной смеси и содержании ацетилена 9,4% (об.) составляет 1,69 м/с, а при горении ацетилено-кислородной смеси и содержании 25% (об.) ацетилена 13,3 м/с. Смесь ацетилена с хлором и другими окислителями может взрываться под воздействием источника света. Поэтому в промышленных условиях принимают меры, позволяющие избежать возможности образования смесей ацетилена с газами-окислителями. [c.22]

    Нижний и верхний пределы взрываемости пыли пресс-порошка с воздухом составляют соответственно 10 и 493 г/м . Вытяжная вентиляция для отсоса пыли из шнеков, вальцев и узла фасовки пресс-порошка не обеспечивала необходимый избыток воздуха для разбавления пыли ниже взрывоопасных пределов. Поэтому системой транспортировалась пыль взрывоопасной концент-рации. Неисправность оборудования обусловила затирание порошка около шиберного затвора, что привело к з-агоранию сырья в шнеке. При загорании порошка воспламенилась пылевоздушная смесь, плймя [c.283]

    Азотоводородная смесь и аммиак могут образовывать взрывоопасные смеси при определенных соотношениях с воздухом. Под влиянием ряда факторов концентрационные пределы взрываемости газовых смесей могут расширяться. Так, при 100°С смесь воздуха и водорода взрывоопасна уже при содержании менее 4% водорода. Повышение давления воздуха и обогащение его кислородом также способствует расширению пределов взрываемости его смесей с горючими газами. Поэтому содержание даже 1 % кислорода в азотоводородной смеси или 0,8—1% водорода в воздухе производственных помещений следует рассматривать как опасное. Согласно рабочим инструкциям, продолжать работу при таких условиях запрещается. Взрывы газовых смесей могут произойти при нагревании до температуры, превышающей температуру их воспламенения или детонации. При авариях и неисправностях оборудования возможно попадание значительных количеств газа в воздух производственных помещений и образование взрывоопасных смесей. В связи с этим должны быть приняты меры, предотвращающие контакт газов с источниками воспламенения (искры, открытый огонь, оборудование, нагретое до высоких температур, и др.). [c.68]

    Назначение карбюратора состоит в том, чтобы создать смесь паров бепзина и воздуха, обладающую взрывчатой способностью. Пределы взрываемости ориентировочно следующие (в весовых частях) воздух — 6, бензин —1 (верхний предел) воздух —20, бензин —1 (нижний предел). [c.389]

    Технологическая схема производства фталевого ангидрида окислением нафталина над неподвижным слоем катализатора представлена на рис. 6.29. При- готовление нафталиновоздушной смеси проводится в две стадии. Вначале воздушный поток, нагретый до 140° С, проходит через испаритель 1 поверхностнопленочного, ленточного или барботажного типа, насыщаясь парами нафталина до концентрации 8—10% (об.) — выше верхнего предела взрываемости. Затем эта смесь перед вводом в контактный аппарат 4 разбавляется горячим воздухом до концентрации нафталина (38-Н40) 10 кг/м (массовое соотношение нафта-лин/воздух=1 35—ниже нижнего предела взрываемости). Нафталиновоздушная [c.215]

    Фирма BASF разработала процесс окисления о-ксилола в контактном аппарате с неподвижным слоем катализатора (рис. 6.31). Воздух и о-ксилол подаются в смеситель 1 содержание о-ксилола в смеси достигает 0,8 — 0,9% (об.) — ниже нижнего предела взрываемости. Рабочая смесь проходит теплообменник 2 и поступает в контактный аппарат 3 на катализатор. При 370—400 С и объемной скорости подачи 1,0—1,3 о-ксилол окисляется кислородом воздуха на 70— 75% (мол.) во фталевый ангидрид, на 5—8% (мол.) в малеиновый ангидрид и на 20—22% (мол.) в СО и Oj. Производительность 1 м катализатора достигает 200—300 кг в I ч. Теплота реакции используется для получения пара низкого и высокого давления. Фталевый ангидрид выделяется из газового потока в кон-денсаторах-вымораживателях 4, охлаждаемых мас"Лом. Малеиновый ангидрид улавливается водой в скруббере 5 в виде малеиновой кислоты. В установках небольшой мощности (до 30—40 тыс. т/год) экономически нецелесообразно выделение малеиновой кислоты в виде ангидрида как товарного продукта. Поэтому большинство технологических схем предусматривает нейтрализацию и уничтожение водных растворов малеиновой кислоты. Фталевый ангидрид-сырец подвергается химической обработке и вакуумной ректификации в колонне 6, кубовый остаток которой проходит стадию исчерпывающей дистилляции 7 с целью более глубокого извлечения фталевого ангидрида. [c.217]

    По сути дела вспышка представляет собой не что иное, как взрыв в малых размерах. Известно, что смеси горючих газов или паров с воздухом могут взрываться при поднесении к ним пламени, при проскакивании искры и т. д. Но взрываться могут не всякие смеси. Если смесь очень бедна горючим газом или, наоборот, очень богата им, то она не дает взрыва. В первом случае взрыва не происходит потому, что имеющийся избыток воздуха поглощаег теплоту, выделяющуюся в исходной точке взрыва. Вследствие этого теплота не распространяется и не вызывает возгорания всех дальнейших частиц газа. Во втором случае смесь не взрывается потому, что в ней недостаточно кислорода. Отсюда и исходят при определении понятия о нижнем и верхнем пределах взрываемости. Первый соответствует минимальному, а второй максимальному содержанию горючего газа в смеси, способной дать взрыв. [c.124]

    Бензол относится к числу токсичных продуктов второго класса опасности температура вспьшпси в за1фытом тигле минус 12 °С, температура самовоспламенения 562 °С пределы взрываемости паров бензола с воздухом 1,4—7,1 % (об.), ПДК паров бензола в воздухе 5,0 мг/м Нефтяной ксилол (ГОСТ 9410—78) представляет собой смесь трех изомеров ксилола (орто-, мета- и пара) и этилбензола, получаемую в процессе ароматизации нефтяных фракций и предназначенную для выделения отдельных изомеров, а также используемую в качестве растворителя. Выпускают нефтяной ксилол марок АиБ (табл. 12.5). [c.467]

    Растворимость в воде связана прежде всего с химическим составом, она уменьшается со снижением содержания в нефтепродуктах ароматических углеводородов и с повышением концентраций парафиновых, т. е. растворимость увеличивается в ряду ароматические углеводороды > циклопарафины > парафины. Величины растворимости для нефти составляют 10-50, бензинов - до 5, керосинов - 2-5, дизельного топлива -8-22 мг/л. Наибольшей растворимостью отличаются такие соединения, как бензол (1800), толуол (600), ксилол (200) и этилбензол (150 мг/л). Для ряда летучих нефтепродуктов одним из характерных является свойство образовывать с воздухом взрывоопасную смесь. Наибольшее и наименьшее содержание паров нефтепродуктов в смеси с воздухом, при котором возможен взрыв при внесении в эту смесь высокотемпературного источника, называют соответственно верхним и нимсним пределами взрываемости. [c.21]

    Процесс фирмы Майн сейфти аплайенс . Этот процесс применяется главным образом для полного удаления небольших количеств ацетилена (0,1 —1,0-10 %) и других углеводородов из воздуха, поступающего на установки низкотемпературной ректификации воздуха. Полное удаление ацетилена из таких потоков имеет исключительно важное значение из-за низкой растворимости ацетилена в жидком кислороде. Вследствие накопления твердого ацетилена на поверхностях теплообмена в отдельных точках схемы могут достигаться концентрации, превышающие нижний предел взрываемости смеси действительно, именно этим явлением и были вызваны многочисленные взрывы на установках ректификации воздуха. В присутствии гопкалита (смесь 60% двуокиси марганца и 40% окиси меди) углеводороды при сравнительно низкой температуре полностью окисляются до двуокиси углерода и воды. На этом катализаторе протекает также окисление окисп углерода в двуокись и разложение озона. Для очистки влажных воздушных потоков особенно активны промотироваиные гопкалиты, содержащие сравнительно небольшое количество серебряных солей [58]. Промышленный гопкалит позволяет практически полностью окислить ацетилен при температуре всего 152—158 С. Однако для окисления других углеводородов требуются более высокие температуры, иногда достигающие 425° С. Степень нревращения некоторых углеводородов в присутствии промышленного гоп-калитового катализатора прп разных температурах показана на рис. 13.16 [59]. [c.346]

    Пределы взрываемости некоторых углеводородов, водорода и яммияка в смеся с кислородом и воздухом, % (об.) [c.305]

chem21.info

Пределы взрываемости (% по объему) некоторых веществ и газов - Противопожарная защита - Техника безопасности в газовом хозяйстве

Нижний предел взрываемости Верхний предел взрываемости
Бензин Б-70 0,8 5,1
Керосин тракторный 1,4 7,5
Пропан 2,1 9,5
н-Бутан 1,5 8,5
Метан 5 15
Аммиак 15 28
Сероводород 4,3 45,5
Окись углерода 12,5 75
Водород 4 75
Ацетилен 2 82

Взрыв — мгновенное химическое превращение, сопровождающееся выделением энергии и образованием сжатых газов.

При взрывах газо-воздушных смесей выделяется большое количество тепла и образуется большое количество газов.

Газы за счет выделившегося тепла нагреваются до высокой температуры, резко увеличиваются в объеме и, расширяясь, давят с большой силой на ограждающие конструкции зданий или стенки аппаратов, в которых происходит взрыв.

Давление в момент взрыва газовых смесей достигает 10 кгс/см2, температура колеблется в пределах 1500—2000° С, а скорость распространения взрывной волны достигает нескольких сотен метров в секунду. Взрывы, как правило, вызывают большие разрушения и пожары.

Пожароопасные свойства горючих веществ характеризуются рядом показателей: температурой вспышки, воспламенения, самовоспламенения и др.

К другим свойствам горючих веществ относятся давление взрыва, минимальное взрывоопасное содержание кислорода, ниже которого вослламенение и горение смеси становятся невозможными при любой концентрации горючего вещества в смеси, характер взаимодействия со средствами пожаротушения и др.

«Охрана труда и техника безопасности в газовом хозяйстве», А.Н. Янович, А.Ц. Аствацатуров, А.А. Бусурин

Показатели Метан Пропан н-Бутан Авиационный бензин Керосин тракторный Масло индустриальное Температура вспышки паров, °С —188 — —77 —34 27 200 Температура самовоспламенения, °С 537 600—588 490—569 300 250 380 Концентрационные пределы воспламенения, % по объему 6,3—15 2,2—9,5 1,9—8,5 0,8—5,2 1,4—7,5 1—4 Температурные пределы воспламенения паров над жидкостью, °С —188/+180 — —(77/52) —(34/4) 27—69 146—191 Скорость…

Одним из основных мероприятий по предупреждению пожаров является пожарная профилактика, направленная на установление строгого соблюдения работниками требований правил, норм и инструкций по технике безопасности, своевременное устранение неисправностей газового оборудования и газопроводов, недопущение утечек газа, тщательную подготовку мест проведения огневых работ и организацию контроля за их проведением, приведение защитных заземлений и электроустановок в соответствие с требованиями…

Взрывоопасные концентрации сжиженных и природных газов образуются во время отключения трубопроводов, резервуаров и аппаратов, когда газ удален не полностью и при его смешивании с поступающим воздухом создается взрывоопасная смесь. В связи с этим до начала работ газопроводы и резервуары промывают водой, пропаривают, продувают инертным газом. Чтобы из других резервуаров или трубопроводов не попал газ, ремонтируемые…

Организация пожарной охраны в СССР основана на правительственных постановлениях, которыми ответственность за пожарную безопасность на производстве возложена на руководителей предприятий, начальников участков. Утверждены положения о пожарной охране и государственном пожарном надзоре, на предприятиях  организованы пожарные части, пожарно-технические комиссии, добровольные пожарные дружины (ДПД), введен противопожарный инструктаж. Пожарную охрану в СССР возглавляет Главное управление пожарной охраны Министерства…

Анализ пожаров, происшедших на эксплуатируемых кустовых базах сжиженного газа, свидетельствует о том, что основными типами аварий являются следующие: наличие утечек газа, разрывы трубопроводов и гибких шлангов, пробои фланцевых соединений и срывы заглушек, пробои сальниковых уплотнений на запорной арматуре, неплотно закрытые вентили, разрушение емкостей сжиженного газа вследствие их переполнения; различные поломки на трубопроводах и резервуарах (разрушение…

www.ktovdome.ru

Предел взрываемости природного газа. Физические свойства газа

Под природным газом понимают целую смесь газов, которые образуются в недрах земли впоследствии анаэробного разложения органических веществ. Он является одним из наиболее важных полезных ископаемых. Природный газ залегает в недрах планеты. Это могут быть отдельные скопления или газовая шапка на нефтяном месторождении, однако может быть представлен в виде газогидратов, в кристаллическом состоянии.

Опасные свойства

Природный газ знаком практически всем жителям развитых стран, и еще в школе дети изучают правила пользования газом в быту. А между тем взрывы природного газа - не редкость. Но и помимо этого, существует целый ряд угроз, исходящих от столь удобных приборов, работающих на природном газе.

Природный газ токсичен. Хотя этан и метан в чистом виде неядовиты, при насыщении ими воздуха человек будет испытывать удушье из-за недостатка кислорода. Особенно это опасно ночью, во время сна.

Предел взрываемости природного газа

При контакте с воздухом, а точнее с его составляющей - кислородом, природные газы способны образовать легковоспламеняемую детонирующую смесь, которая может вызвать взрыв большой силы даже от малейшего источника огня, например, искры от проводки или пламени спички, свечи. Если масса природного газа относительно невысока, то и температура воспламенения не будет высокой, а вот сила взрыва зависит от давления получившейся смеси: чем выше давление газовоздушного состава, тем с большей силой он взорвется.

Однако практически все люди хотя бы раз в жизни сталкивались с некоторой утечкой газа, обнаруживаемой по характерному запаху, и тем не менее никаких взрывов не происходило. Дело в том, что взорваться природный газ может только при достижении определенных пропорций с кислородом. Есть низший и высший предел взрываемости.

Как только достигнут низший предел взрываемости природного газа (для метана это 5%), то есть концентрации, достаточной для начала реакции горения, может произойти взрыв. Уменьшение концентрации устранит возможность возгорания. Превышение высшей отметки (15% для метана) так же не позволит начаться реакции горения, ввиду недостатка воздуха, а точнее - кислорода.

Предел взрываемости природного газа возрастает при повышении давления смеси, а также в случае, если смесь содержит инертные газы, например азот.

Давление природного газа в газопроводе может быть различным, от 0,05 кгс/см2 до 12 кгс/см2.

Разница между взрывом и горением

Хотя на первый взгляд кажется, что взрыв и горение - несколько разные вещи, на самом деле эти процессы однотипны. Единственное их различие - это интенсивность протекания реакции. Во время взрыва в помещении или любом другом замкнутом пространстве реакция протекает невероятно быстро. Детонационная волна распространяется со скоростью, в несколько раз превышающую скорость звука: от 900 до 3000 м/с.

Так как метан, используемый в бытовом газопроводе, - газ природный, объем кислорода, необходимый для воспламенения, также подчиняется общему правилу.

Максимальная сила взрыва достигается в случае, если присутствующего кислорода теоретически достаточно для полного сгорания. Также должны присутствовать и остальные условия: концентрация газа соответствует пределу воспламенения (выше низшего предела, но ниже высшего) и присутствует источник огня.

Струя газа без примеси кислорода, то есть превышающая высший предел воспламенения, поступая в воздух, будет гореть ровным пламенем, фронт горения распространяется со скоростью 0,2-2,4 м/с при нормальном атмосферном давлении.

Свойства газов

Детонационные свойства проявляются в углеводородах парафинного ряда от метана до гексана. Строение молекул и молекулярная масса определяют их октановое число: детонационные свойства падают с уменьшением молекулярной массы, а октановое число увеличивается.

В состав природного газа входит несколько углеводородов. Первый из них - метан (химическая формула Ch5). Физические свойства газа таковы: бесцветен, легче воздуха и не имеет запаха. Он достаточно горюч, но тем не менее довольно безопасен в хранении, в случае, если полностью соблюдена техника безопасности. Этан (C2H6) также не имеет цвета и запаха, но немного тяжелее воздуха. Он горюч, но не используется в качестве топлива.

Пропан (C3H8) - ядовитый газ без цвета и запаха, способен сжижаться при небольшом давлении. Это полезное свойство позволяет не только безопасно транспортировать пропан, но и выделять его из смеси с другими углеводородами.

Бутан (C4h20): физические свойства газа близки к пропану, однако его плотность выше, а по массе бутан вдвое тяжелее воздуха.

Знакомые всем

Углекислый газ (CO2) тоже входит в состав природного. Физические свойства газа знают, пожалуй, все: не имеет запаха, но характерен кислым привкусом. Он входит в ряд газов с самой маленькой токсичностью и является единственным (за исключением гелия) негорючим газом в составе природного.

Гелий (He) - очень легкий газ, второй после водорода, бесцветен и не имеет запаха. Он очень инертен и в обычных условиях не способен реагировать с каким-либо веществом, не участвует и в процессе горения. Гелий безопасен, нетоксичен, при повышенном давлении, наряду с другими инертными газами, вводит человека в состояние наркоза.

Сероводород (h3S) - газ без цвета с характерным запахом тухлых яиц. Тяжелый и очень ядовитый, может вызвать паралич обонятельного нерва даже при незначительной концентрации. К тому же предел взрываемости природного газа очень широк, от 4,5% до 45%.

Похожие газы

Есть еще два углеводорода, которые по применению близки к природному газу, но в его состав не входят. Этилен (C2h5) - близкий по свойствам к этану, обладающий приятным запахом и не имеющий цвета газ. От этана его отличает меньшая плотность и горючесть.

Ацетилен (C2h3) - бесцветный взрывоопасный газ. Он очень горюч, взрывается, если произошло сильное сжатие. Ввиду этого ацетилен опасно использовать в быту, в основном же используется при сварочных работах.

Применение углеводородов

Как горючее в бытовых газовых приборах используется метан.

Пропан и бутан служат топливом для автомобилей (например, гибридных), а в сжиженном виде пропаном заправляют зажигалки.

А вот этан редко используют как горючее, его основное назначение в промышленности - получение этилена, который производится на планете в огромных количествах, ведь именно он является сырьем для полиэтилена.

Ацетилен служит для нужд металлургии, с его помощью достигаются высокие температуры для сварки и резки металлов. Так как он крайне горюч, его невозможно использовать в качестве топлива, и при хранении газа обязательно строгое соблюдение условий.

Хотя сероводород и токсичен, в крайне малых количествах он применяется в медицине. Это так называемые сероводородные ванны, действие которых основано на антисептических свойствах сероводорода.

Основное полезное свойство гелия - его небольшая плотность. Этим инертным газом пользуются при полетах на аэростатах и дирижаблях, им заполняют летучие воздушные шарики, популярные среди детей. Воспламенение природного газа невозможно: гелий не горит, поэтому можно без боязни нагревать его над открытым огнем. Водород, соседствующий с гелием в таблице Менделеева, еще легче, однако легко воспламеняется. Гелий является единственным газом, не имеющим твердой фазы ни при каких условиях.

Правила пользования газом в быту

Каждый человек, пользующийся газовыми приборами, обязан проходить инструктаж по технике безопасности. Первое правило - следить за исправностью приборов, периодически проверять тягу и дымоход, если в приборе предусмотрено отведение продуктов сгорания. После выключения газового прибора нужно закрывать краны и перекрывать вентиль на баллоне, если имеется таковой. В случае, если внезапно прервалась подача газа, а также при выявлении неисправностей нужно немедленно звонить в газовую службу.

Если в квартире или другом помещении чувствуется запах газа, необходимо сразу же прекратить какое бы то ни было использование приборов, не включать электроприборы, открыть окно или форточку для проветривания, затем покинуть помещение и вызвать аварийную службу (телефон 04).

Правила пользования газом в быту важно соблюдать, ведь малейшая неисправность может привести к плачевным последствиям.

fb.ru