Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Пределы взрываемости углеводородов нефти


Воспламеняемость

В процессе горения пары углеводородов взаимодействуют с кислородом, содержащимся в воздухе, образуя дву­окись углерода и воду. В процессе данной реакции происходит выделение такого количества тепла, которого доста­точно для образования видимого пламени. При этом происходит нагревание поверхности жидкости и выделение до­полнительного количества паров, достаточного для поддержания горения. В таком случае говорят, что жидкость горит, хотя на самом деле горят выделяемые ею пары.

Температура воспламенения (вспышки). Так как смеси углеводорода с воздухом воспламеняются только в преде­лах узкого диапазона, то, в принципе, существует возможность определения воспламеняемости путем измерения давления паров. В нефтяной промышленности используют два основных метода определения степени воспламеняе­мости нефтепродуктов.

Один из них — это определение истинного давления паров, а другой — определение температуры вспышки, с помощью которой непосредственно определяется воспламеняемость (за исключением мазутов). При таком испыта­нии пробу жидкости постепенно нагревают в специальном тигле, а источник открытого пламени через некоторые интервалы времени однократно и кратковременно подносят к поверхности жидкости.

| Температура воспламенения (вспышки) — это наименьшая температура, при которой над поверхностью жидкости образуется количество паров, достаточное для воспламенения смеси паров с воздухом при наличии открытого источника пламени.

Существует множество приборов для определения температуры вспышки, но все они делятся на два типа.

При использовании приборов первого типа поверхность жидкости постоянно контактирует с атмосферой, в ре­зультате чего получают так называемую температуру вспышки в открытом тигле.

При использовании приборов второго типа пространство над жидкостью закрыто, в результате определяют тем­пературу вспышки в закрытом цигле.

При определении температуры вспышки в открытом тигле происходит некоторое рассеивание паров жидкости, поэтому температура будет на несколько градусов (около 6°С) выше, чем при определении ее в закрытом тигле. Второй метод определения температуры вспышки более точен, поэтому его использование предпочтительнее.

Температура возгорания.

Обычно температура возгорания на 20—25°С выше, чем температура вспышки.

| Температура возгорания — это температура, при которой скорость образования паров над поверхностью жидкости при атмосферном давлении является достаточной для того, чтобы обеспечить горение паров в течение как минимум 5 секунд после того, как источник воспламенения будет удален из зоны горения.

Температура самовоспламенения.

Температура самовоспламенения — это минимальная температура, при которой происходит воспламенение смеси паров с воздухом без воздействия источника воспламенения.

Взрывоопасные пределы. Смесь паров углеводородов и воздуха не воспламенится даже при наличии внешнего источника пламени в следующих случаях:

• во-первых, если концентрация паров не лежит во взрывоопасных пределах;

• во вторых, если содержание кислорода в атмосфере воздуха недостаточно для поддержания процесса горения или взрыва.

| Минимальная концентрация паров углеводорода, при которой возникает смесь, способная воспламениться при наличии открытого источника огня, называется нижним пределом взрываемости или нижним пределом воспламенения (НПВ).

При концентрации паров ниже НПВ газовая смесь называется «бедной», т. е. паров углеводородов недостаточно для возникновения пламени. Если же концентрация паров превышает некоторый предел, при котором смесь не может воспламениться из-за недостатка кислорода, смесь называется «богатой» (рис. 7).

Точка перехода взрывоопасной концентрации в богатую смесь — это и есть верхний предел взрываемости или верхний предел воспламенения ВПВ.

| Максимальная концентрация паров в смеси с воздухом, при которой возможно ее воспламенение при наличии источника воспламенения, называется верхним пределом взрываемости, или верхним пределом воспламенения (ВПВ).

Эти пределы определяются в нормальной атмосфере воздуха, т. е. при наличии в ней 21% кислорода объемной концентрации.

Рис. 7. Взрывоопасные пределы.

Экспериментальным путем было установлено, что воспламенение паров углеводородов в смеси с воздухом невоз­можно, если объемное содержание кислорода в смеси ниже 10,8%.

Пожарную опасность представляет одновременное наличие трех составляющих так называемого пожарного тре­угольника, а именно:

  • горючего вещества,

  • кислорода,

  • источника пламени.

При отсутствии одного из этих элементов удается предотвратить опасность возникновения пожара.

В нашем случае горючее вещество — это и есть взрывоопасная концентрация паров углеводородов. В целях безопасности не следует допускать концентрации паров газа и содержания кислорода в атмосфере танка во взрыво­опасных пределах, т. е. поэтому продувку атмосферы танка воздухом следует производить только в том случае, если концентрация паров находится слева от затененной части диаграммы (Рис.8),

Если же атмосфера танка находится в зоне богатой смеси и возникает необходимость продувки танка воздухом, то ее сначала проводят инертным газом или азотом до того момента, пока концентрация паров не достигнет 2,5% объема (на диаграмме воспламеняемости не переместится в ее левую часть), и только после этого в танк можно подавать воздух.

Для сырой нефти (которая является смесью огромного количества различных соединений углеводородов) диапа­зон воспламенения определяется объемным содержанием паров углеводородов в атмосфере воздуха от 1 до 10%.

Пределы воспламенения меняются для различных беспримесных углеводородов, а также для газовых смесей. Пре­делы взрываемости паров над поверхностью сырой нефти, моторных и авиационных бензинов и природных продуктов типа газолина, которые представляют собой смеси значительного количества углеводородов, очень приближенно могут быть оценены по содержанию в них паров пропана, бутана и пентана. Значения этих пределов, а также степень разбавления смесей воздухом до безопасных пределов приведены в табл. 9.

Таблица 9. Пределы воспламенения некоторых грузов и степень их рассеивания в воздухе

Газ

Пределы воспламенения газа в воздухе, % по объему

Во сколько раз следует разбавить воздухом смесь, содержащую 50% газа по объему, для приведения ее к НПВ

нижний

верхний

Пропан

2,2

9,5

23

Бутан

1,9

8,5

26

Пентан

1,5

7,8

33

Влияние инертного газа на воспламенение. Если инертный газ добавляется в смесь паров углеводородов с возду­хом, то в результате изменения содержания кислорода в ней происходит повышение НПВ и снижение ВПВ. Для наглядности рассмотрим диаграмму пределов взрываемости. Каждое состояние смеси паров углеводородов, воздуха и инертного газа может быть представлено на диаграмме (рис. 8 и 9) точкой, координаты которой, соответственно, содержание кислорода и паров углеводородов.

Рис. 8. Диаграмма пределов воспламенения Рис. 9. Влияние инертного газа на воспламеняемость

Смеси паров углеводородов с воздухом, не содержащим инертный газ (ИГ), обозначены линией АВ, наклон которой указывает на снижение содержания кислорода по мере увеличения содержания паров углеводородов. Область диаграммы слева от АВ представляет собой смеси, содержание кислорода в которых снижается за счет вытеснения воздуха инертным газом. Нижний и верхний пределы воспламенения представлены точками D (НПВ) и С (ВПВ). По мере увеличения содержания инертного газа предел воспламенения меняется.

Изменения газового состава характеризуются прямыми на рис. 8, направленными к точке А (чистый воздух) или же к точке, расположенной на оси содержания кислорода, отражающей содержание кислорода в инертном газе. По мере того как инертный газ добавляется в смесь паров углеводородов с воздухом, диапазон воспламенения постепен­но уменьшается до тех пор, пока содержание кислорода не достигнет уровня, обычно принимаемого равным 10,8% по объему, при котором ни одна из смесей углеводородов с воздухом гореть не может.

| Международные правила устанавливают максимально разрешенную концентрацию кислорода в грузовых помещениях (при которой атмосфера внутри танка считается взрывобезопасной) НЕ БОЛЕЕ 8% ПО ОБЪЕМУ.

Если инертную смесь разбавляют воздухом (рис. 9), то ее состав меняется (см, линию ЕА) так, что смесь дости­гает взрывоопасных концентраций. Это происходит во всех случаях разбавления смеси воздухом, если концентра­ция углеводородов в ней находится выше точки F. При достижении точки F разбавление воздухом смеси является безопасным.

studfiles.net

Водород взрываемости пределы - Справочник химика 21

    Смеси водорода с кислородом или воздухом взрывоопасны в широком диапазоне содержания водорода. Концентрационные пределы взрываемости смесей водорода с кислородом (К) и воздухом (В) приведены ниже  [c.19]     Смеси воздуха с водородом взрывоопасны при содержании водорода от 4,1 объемн. % (нижний предел взрываемости) до [c.92]

    Нижний предел взрываемости отвечает той минимальной концентрации паров горючего в смеси с воздухом, при которой происходит вспышка при поднесении пламени. Верхний предел взрываемости отвечает той максимальной концентрации паров горючего в смеси с воздухом, выше которой вспышки уже не происходит из-за недостатка кислорода воздуха. Чем уже пределы взрываемости, тем безопаснее данное горючее и, наоборот, чем шире —тем взрывоопаснее. У большинства углеводородов пределы взрываемости невелики. Самыми широкими пределами взрывае-мости обладают некоторые газы водород (4,0—75%), ацетилен (2,0—81%) и окись углерода (12,5—75%). [c.47]

    Пределы взрываемости водорода [c.9]

    Поскольку водород является пожаро- и взрывоопасным газом с широкими концентрационными пределами воспламенения и взрываемости, необходимо тщательно продумывать вопросы размещения технологического оборудования и хранилищ для жидкого водорода. Основной задачей при размещении систем является ограничение взаимовлияния оборудования при образовании и воспламенении горючих смесей. При этом надлежит иметь в виду следующее. [c.190]

    Водород в смеси с хлором и воздухом также образует взрывоопасную смесь. Пределы взрываемости смесей приведены на рис. 2-6 [9]. [c.33]

    Переносный газоанализатор ПГФ-2М1 в искробезопасном исполнении используется для определения содержания в воздухе метана, диэтилового эфира, водорода, этилена, пропана и других газов и паров. Его чувствительность 5.. . 60 % от нижнего предела взрываемости, а температурный диапазон применения от — 10 до +40 °С. Прибор калиброван индивидуально на один из указанных продуктов. Шкала газоанализатора имеет пять условных делений. Пересчет показаний с условных единиц на обычный процент производится по градуировочной таблице. [c.69]

    Для предотвращения взрыва в компрессорной установлен сигнализатор на концентрацию водорода на 20% ниже нижнего предела взрываемости. О загазованности помещения компрессорной сообщает сигнализатор предельно допустимой концентрации сероводорода. [c.155]

    Как видно из табл. 50, пределы взрываемости смесей водорода с воздухом весьма широки. То же относится к окиси углерода и водяному газу. [c.317]

    Азотоводородная смесь и аммиак могут образовывать взрывоопасные смеси при определенных соотношениях с воздухом. Под влиянием ряда факторов концентрационные пределы взрываемости газовых смесей могут расширяться. Так, при 100°С смесь воздуха и водорода взрывоопасна уже при содержании менее 4% водорода. Повышение давления воздуха и обогащение его кислородом также способствует расширению пределов взрываемости его смесей с горючими газами. Поэтому содержание даже 1 % кислорода в азотоводородной смеси или 0,8—1% водорода в воздухе производственных помещений следует рассматривать как опасное. Согласно рабочим инструкциям, продолжать работу при таких условиях запрещается. Взрывы газовых смесей могут произойти при нагревании до температуры, превышающей температуру их воспламенения или детонации. При авариях и неисправностях оборудования возможно попадание значительных количеств газа в воздух производственных помещений и образование взрывоопасных смесей. В связи с этим должны быть приняты меры, предотвращающие контакт газов с источниками воспламенения (искры, открытый огонь, оборудование, нагретое до высоких температур, и др.). [c.68]

    К отрицательным свойствам водорода (по сравнению с природным газом) следует отнести более низкую теплоту сгорания (3050 ккал/м против 9572 ккал/м для метана, или соответственно 12 750 н 40 000 кДж/м ), необходимость большего производственного объема для хранения (при равных потенциалах хранимого тепла), более высокий уровень генерируемой влаги при равных количествах высвобождаемой тепловой энергии (0,35 м против 0,22 м для метана), т. е. при использовании водорода в качестве теплоносителя при нагреве в замкнутом объеме образуется большее количество конденсата. Пределы взрываемости водорода значительно шире, чем природного газа, потому что, несмотря на более высокую температуру начала воспламенения, необходимая для этого энергия активации у водорода в десять раз ниже, чем у метана. Число Воббе для водорода несколько ниже, что означает небольшое снижение пропускной способности трубопроводов и газораспределительных сетей. [c.233]

    Пределы взрываемости, % водорода Температура самовоспламенения, °С Максимальная [c.9]

    Сжижение хлора, как и других газов, обеспечивается повышением его давления в компрессорах и понижением температуры скомпримированного газа. В процессе сжижения электролизного хлора в конденсаторах отходящие газы обогащаются водородом. Минимальный предел взрываемости водорода в хлоре составляет 5,8%. Поэтому степень сжижения электролизного хлора для обеспечения условий безопасности ограничивается нормой максимального содержания водорода в абгазах не более 4%- [c.53]

    Существует лишь несколько относительно специфических пра вил для обеспечения безопасности процессов дегидрирования и окислительного дегидрирования, которые следует отметить. Прежде всего необходимо помнить о водороде, который может быть опасным. Во-первых, водород имеет очень широкий предел взрываемости, что уже отмечалось. Во-вторых, он легко диффундирует через металлические стенки или стыки, которые непроницаемы для других газов. В-третьих, он имеет очень низкую температуру воспламенения и может возгораться, например, при контакте с горячей паровой линией. Его воспламенение катализирует обычная ржавчина, шероховатая или активированная поверхность. [c.143]

    Газообразные вещества. Одним из наиболее горючих и взрывоопасных газов является водород, выделяющийся в производстве органохлорсиланов. Водород образует с кислородом воздуха гремучий газ с очень широкими пределами взрываемости (4,15— [c.264]

    Вследствие образования взрывоопасных смесей хлора и водорода, после сжижения (нижний предел взрываемости 4% объемн), в зависимости от содержания водорода в исходном электролитическом хлоре, не удается полностью осуществить сжижение хлора, и в отходящем газе остается до 15% хлора, поступающего на сжижение. Остаточный хлор, содержащий до 4% водорода и инертные вещества, направляется на получение соляной кислоты. [c.267]

    В условиях конденсации хлора (температура кипения 39 °С) водород остается в газообразном состоянии и при достаточно высоком коэффициенте сжижения его концентрация в абгазах (смесь водорода с хлором) может оказаться в пределах взрываемости (концентрационные пределы взрываемости водорода с хлором составляют 6—97% водорода). [c.210]

    На рис. 24 показаны пределы взрываемости смесей ацетилена с кислородом и водорода с кислородом при [c.44]

    В компрессорных устанавливаются газосигнализаторы на водород, срабатывающие (подача светового и звукового сигнала) при достижении концентрации водорода 20—50% от нижнего предела взрываемости. [c.230]

    Серьезное внимание должно быть уделено вопросам вентиляции аккумуляторных помещений. Процесс зарядки аккумуляторов сопровождается выделением водорода, образующего с воздухом взрывоопасную смесь. Пределы ее взрываемости довольно широкие (9—60 об. %), а причиной воспламенения может быть искра короткого замыкания или источник открытого огня (спичка) и т. д. [c.237]

    Из неуглеводородных газов взрывоопасные концентрации создают водород - пределы взрываемости 4...75,2%, угольная пыль, мука, другие органические вещества в распыленном состоянии. [c.31]

    Присоединение хлора к этилену сопровождается выделением большого количества тепла. Поэтому необходимо следить, чтобы температура жидкофазной реакции не превышала 30° С этим предотвращаются процессы замещения водорода хлором, которые приводят к образованию побочных продуктов — полихлоридов. В этих условиях выход дихлорэтана превышает 95%. 1, 2-Дихлорэтан — жидкость с т. кип. 83,8° С, = 1,2576, По = 1,4443. Очень стоек к воде, кислотам и щелочам последними гидролизуется лишь при высокой температуре. Воспламеняется с трудом. Пределы взрываемости паров 5, 8 — 15,6%. Дихлорэтан — сильный яд и наркотик, действующий на внутренние органы. [c.227]

    Чем больше этот промежуток, т, е. чем шире предел взрываемости, тем опаснее веш,ество в пожарном отношении. Наиболее опасны в этом отношении смесь с воздухом водорода, взрывающаяся при содержании в ней от 4 до 75% водорода, и смесь воздуха с ацетиленом, взрывающаяся нря содержании от 3,5 до 82% ацетилена. Очень опасны в смеси с воздухом газы — природный, крекинговый, пиролизный, при содержании которых в воздухе от 1 до 20% образуются взрывчатые смеси [c.165]

    Как уже упоминалось в главе I, водород легко воспламеняется и горит бледным голубоватым пламенем. Сам но себе водород не является взрывчатым веществом, однако в смеси с воздухом (кислородом) сильно взрывает. Пределы воспламенения (взрываемости) водорода составляют  [c.417]

    Пределы взрываемости, % Н2 Температура Максимальная Смеси водорода самовоспла- скорость распро- [c.20]

    Можно привести и другой характерный пример [914], Установлено, что при проливе примерно 5700 дм жидкого водорода за 35 с происходит бурное его испарение, обусловливающее интенсивную турбулентность паровоздушной смеси, благодаря чему концентрация водорода в смеси не превышает нижнего предела взрываемости. Образующееся облако смеси поднимается со скоростью 0,5—1 м/с. [c.616]

    Горючие паровые облака воспламеняются только при определенных концентрациях компонентов смеси, пределы этих концентраций для каждого вещества свои. На рис. 7.1 показаны пределы воспламеняемости для веществ составляющих основные опасности химических производств. За исключением водорода и метана, все обозначенные на рисунке газы и пары имеют нижние пределы воспламеняемости в воздухе 1,5 - 3% (об.) эти значения приблизительно обратно пропорциональны молекулярной массе газа. Отметим, что олефины имеют более широкую область воспламенения, чем парафины. Область взрываемости несколько уже показанной на рис. 7.1 области воспламеняемости. Таким образом, опасность вопламенения связана главным образом с концентрациями, превышающими 1,5 - 3,0 10 млн". С токсичными газами дело обстоит иначе. Большое количество накопленных для них данных показывает, что летальные концентрации могут быть меньше Ю" млн 1. [c.112]

    Наполнение кислородных баллонов какими-либо горючими газами является очень опасным, так как может привести к образованию в баллоне взрывоопасной смеси и к взрыву. Известно, например, что пределы взрываемости водорода в кислороде составляют 4—94%. Если баллон, в котором под давлением 1,0 Мн1м (10 кГ1см ) находится водород, наполнить кислородом до давления 15 Мн м (150 кГ1см ), то концентрация водорода в кислороде составит около 6,5%, т. е. будет взрывоопасной. [c.187]

    Сырьем и продуктами установки пиролиза являются огне- и взрывоопасные вещества. Наибольшую опасность представляют пентан, бутан, бутилен, пропилен, этилен и водород, характеризующиеся малыми значениями нижнего предела цзрываемости, К тому же такие газы, как водород и этилен, имеют очень широкие пределы взрываемости (водород от 4,1 до 75% эти пен от 2,5 до 34%). Пожар или взрыв может произо 1ТИ при утеч1-е продукта и появлении открытого огня. В связи с этим необходимо тщательно следить за состоянием аппаратуры и трубопроводов, не допускать утечек продуктов и сырья, строго соблюдать требования инструкций по технике безопасности. [c.111]

    Т. е. минимальная энергия поджигания сильно зависит от нормальной скорости пламепи. Величина быстро (экспоненциально) возрастает с повышением температуры горения, а значит, и с повышением содержания недостающего компонента. Поэтому тш быстро возрастает по мере приближения состава к пределу взрываемости. Это поясняет, почему так трудно поджечь смеси подкри-тнческого состава и почему возможны ошибки при определении пределов взрываемости, обусловленные недостаточной энергией поджигающего импульса. Изменение других, кроме нормальной скорости пламени, параметров значительно слабее влияет на т1п- Наиболее существенно влияние изменения теплопроводности, если продукты реакции содержат легкие компоненты, в первую очередь водород. [c.46]

    В табл. 34 приведены найденные опытным путем пределы взрываемости смесей индивидуальных углеводородов и других горючих с воздухом. Как видим, в гомологическом ряду алканов с повышением молекулярного веса концентрация углеводорода в смеси как для нижнего, так и для верхнего пределов взрываемости понижается, а самые пределы взрываемости сужаются от 6,2—12,7% для метана до 1,35— 4,5 % для пентана. Адетилен, окись углерода и водород обладают самым широким пределом взрываемости, поэтому они являются самыми взрывоопасными [c.109]

    Содержание примесей в жидком аммиаке регламентируется ГОСТ 6221 — 82. Наиболее типичными примесями являются вода, смазочные масла, ката-лизаторная пыль, окалина, карбонат аммония, растворенные газы (водород, азот, метан). При нарушении требований ГОСТ содержащиеся в аммиаке примеси могут попасть в аммиачно-воздушную смесь и снизить выход оксида азота И, а водород и метан могут изменить пределы взрываемости АВС. [c.11]

    Пределы взрываемости некоторых углеводородов, водорода и яммияка в смеся с кислородом и воздухом, % (об.) [c.305]

    По температуре вспьпики нефтепродукта судят о возможности образования взрывоопасных смесей его паров с воздухом. Различают нижний и верхний концентрационные пределы взрьшаемости смеси паров нефтепродукта с воздухом. Если концентрация паров нефтепродукта меньше нижнего предела взрываемости, взрьша не происходит, так как имеющийся избьггок воздуха поглощает выделяющееся тепло и препятствует возгоранию остальных частей горючего. При концентрации паров горючего и воздуха выше верхнего предела взрыва также не происходит, но из-за недостатка кислорода в смеси. Ацетилен, оксид углерода и водород характеризуются самыми широкими интервалами взрываемости водород 4-74 % (об.), пропан 2,1-8 % (об.), бензин 0,8-5,0 % /об.). [c.9]

    Особенно пожароопасен водород. Он имеет очень широкие пределы взрываемости - от 4,1 до 74,2 объемн. Широкий предел взрываемости также у сероводорода - от 4,3 до 45,5 объаш. Кроме того, сероводород имеет довольно низкую температуру самовоспламенения, равную 246 °С (температура воспламенения водорода 510 Поэтому на установках гидрокрекинга технике безопасности и противопожарным мероприятиям уделяется большое внимание. [c.119]

chem21.info

Нижний концентрационный предел - взрываемость

Нижний концентрационный предел - взрываемость

Cтраница 2

Запрещается проводить работы, если концентрация углеводородов превышает значение нижнего концентрационного предела взрываемости в рабочей зоне.  [16]

Представления о влиянии радиационных тепловых лотерь количественно объясняют закономерности для нижнего концентрационного предела взрываемости. Это обосновывает принцип унификации предела взрываемости бедных смесей.  [18]

Представления о влиянии радиационных тепловых потерь количественно объясняют закономерности для нижнего концентрационного предела взрываемости. Это обосновывает принцип унификации предела взрываемости бедных смесей. Поскольку тот же принцип приблизительно справедлив и для богатых смесей, возникает вопрос, постоянна ли и здесь величина ТЬкр, чем она определяется и характеризует ли предел взрываемости.  [20]

Представления о влиянии радиационных тепловых потерь количественно объясняют закономерности для нижнего концентрационного предела взрываемости. Это обосновывает принцип унификации предела взрываемости бедных смесей. Поскольку тот же принцип приблизительно справедлив и для богатых смесей, возникает вопрос, постоянна ли и здесь величина ГькР, чем она определяется и характеризует ли предел взрываемости.  [22]

Производства, использующие в качестве веществ и материалов газы с нижним концентрационным пределом взрываемости более 10 %, жидкости с температурой вспышки паров выше 28 до 61 С включительно, жидкости нагретые по условиям технологии до температуры вспышки и выше, пыли и волокна с нижним концентрационным пределом взрываемости 65 г / м3 и менее, если количества перечисленных веществ достаточно для образования взрывоопасных смесей в объеме, превышающем 5 % объема воздуха в помещении, относят к категории Б - взрывоопасной.  [23]

Нормами строительного проектирования пыли подразделяются на пожароопасные ( группа Б), имеющие нижний концентрационный предел взрываемости выше 65 г / м3, и взрывоопасные ( группа А), имеющие нижний предел взрываемости менее 65 г / м Кроме того, пыли делятся на четыре класса.  [24]

Наименьшая концентрация паров нефтепродукта ( или иного вещества) в воздухе, при которой уже возможен взрыв, называется нижним концентрационным пределом взрываемости, а наибольшая концентрация паров в воздухе, при которой еще возможен взрыв, - верхним концентрационным пределом взрываемости. Область концентрации между этими пределами, в которой от источника открытого огня ( искры) происходит взрыв, называется областью ( диапазоном) взрываемости.  [25]

Необходимым условием эксплуатации грузоподъемных машин типа ВЛП-ПП является установка в зоне их эксплуатации анализаторов, которые при появлении взрывоопасной концентрации, превышающей 50 % нижнего концентрационного предела взрываемости, включают сигнал об опасности.  [26]

Обязательным условием эксплуатации грузоподъемных машин типа ВНП50 - ПО является установка в зоне их эксплуатации анализаторов, которые при повышении указанных концентраций выше 50 % нижнего концентрационного предела взрываемости, должны автоматически снимать напряжение с машин и подавать звуковые и световые сигналы.  [27]

Обязательным условием эксплуатации грузоподъемных машин типа ВНП50 - ПП является установка в зоне их эксплуатации анализаторов, которые при повышении указанных концентраций выше 50 % нижнего концентрационного предела взрываемости, должны автоматически снимать напряжение с машин и подавать звуковые и световые сигналы.  [28]

Обязательным условием эксплуатации грузоподъемных машин типа ВНП25 - ПП является установка в зоне их эксплуатации анализаторов, которые при повышении указанных концентраций выше 25 % нижнего концентрационного предела взрываемости должны автоматически снимать напряжение с машины и подавать звуковые и световые сигналы.  [29]

Обязательным условием эксплуатации грузоподъемных машин типа ВНП50 - ПП является установка в зоне их эксплуатации анализаторов, которые при повышении указанных концентраций выше 50 % нижнего концентрационного предела взрываемости должны автоматически снимать напряжение с машин и подавать звуковые и световые сигналы.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Пропан пределы взрываемости - Справочник химика 21

    Пример 10. Определить нижний и верхний пределы взрываемости газовой смеси состава, об. % этан — 5, пропан — 40, бутан — 55. [c.38]

    Пропан с воздухом образует взрывоопасную смесь Пределы взрываемости пропана от 2,3 до 9,5% по объему Поэтому не следует допускать контакта пропана с воз духом в аппаратах. Вся аппаратура и трубопроводы должны быть герметичными пропуски в соединениях надо немедленно устранять. [c.103]

    Все горючие газы в смеси с кислородом или воздухом при атмосферном давлении могут давать взрыв, поскольку газо-воздушная смесь лежит в пределах взрываемости. Из горючих газов, могущих вызвать несчастные случаи, обратить внимание на следующие водород, монооксид углерода, сероводород, светильный газ, метан, этан, этилен, пропан, ацетилен и др. Прежде чем пользоваться горючим газом, его нужно проверить зажечь от той пробирки, которой он проверяется (но не спичкой). [c.7]

    Индикатор выдает сигнал (стрелка прибора входит в сигнальную зону шкалы — отклоняется вправо) при наличии в воздухе горючих газов, % от нижнего предела взрываемости 5—40 —для водорода и 5—60 — для других газов, включая ацетилен, бутан, бутилен, пары бензинов и спиртов, метан, пропан,пропилен, этан, этилен и др. [c.112]

    Как видно из данных, приведенных в табл. 2, из составляющих газообразных топлив широкими пределами взрываемости отличаются водород и окись углерода. Тяжелые углеводороды (пропан, бутан) характеризуются очень малыми нижними пределами взрываемости, что делает опасным даже небольшие утечки этих газов. [c.9]

    Расположение оборудования на открытых площадках менее опасно, чем в замкнутых объемах зданий, так как при нарушениях герметичности выделяющиеся взрывоопасные газы и пары рассеиваются в атмосфере, не накапливаются в рабочей зоне и не создают местных и общих для всего помещения опасных и вредных концентраций. Это имеет большое значение для производств, где применяют или получают легковоспламеняющиеся вещества с низким нижним пределом взрываемости, а также сжиженные горючие газы, кипящие при низких температурах (бутан, бутилен, пропан, пропилен и др.). [c.46]

    Пропан ири.меняют для газовой сварки и резки металлов, он взрывоопасен. Пределы взрываемости пропана в воздухе 2,2—9,5%, в кислороде 2,3—55%. Пропан вредно воздействует на организм человека, проникая через кожу и слизистые оболочки. Отравление протекает незаметно, но вызывает тяжелые хронические заболевания. Поскольку пропан тяжелее воздуха, он может скапливаться в нижней части помещения, что может привести к образованию взрывоопасной смеси и взрыву. [c.172]

    Состав исходного газа должен находиться за пределами взрываемости смесей этилена с воздухом. Это означает, что концентрация этилена не должна превышать Зоб. %. В некоторых процессах вместо воздуха применяют кислород. Этилен должен быть чистым, так как парафиновые углеводороды, например пропан или этан, могут оказывать вредное влияние на величину степени превращения и на продолжительность срока службы катализатора. Установлено, что при работе с чистым этиленом не имеет смысла добавка веществ, подавляющих реакцию полного сгорания. [c.159]

    Верхний и нижний пределы взрываемости, а следовательно, и диапазон взрываемости для различных паров и газов различны. Ниже приведены диапазоны взрываемости для некоторых паров и газов, применяемых или получаемых на нефтеперерабатывающих предприятиях (в %) бензин — 0,8—5,1, керосин—1,4—7,5, пропан— 2,1—9,5, метан — 5—15, аммиак—15—28, этилен — 3—32, сероводород — 4,3—46, окись углерода — 12,5—74, водород — 4—75, ацетилен — 2,3— 81. [c.26]

    Пропан является горючим взрывоопасным газом, характеризуется наркотическим раздражающим действием на человека и вызывает изменения в сосудистой и центральной нервной системах. Особенностью работы с пропаном является низкий предел взрываемости, поэтому при его утечках через неплотности могут сравнительно быстро образовываться взрывоопасные концентрации — общие и местные. Ввиду низкой температуры воспламеняемости он создает повышенную пожарную опасность. [c.329]

    Особенности сжатия углеводородных газов. На нефте- и газоперерабатывающих заводах приходится перекачивать различные углеводородные газы (метан, этан, пропан, бутан и др.), водород, природный газ. В отличие от воздуха эти газы горючи и взрывоопасны, имеют широкий предел взрываемости, показатель адиабаты этих газов меньше, чем воздуха некоторые газы легко переходят в жидкое состояние при повышении давления (бутан, изобутан и др.). Поэтому необходима улучшенная герметизация компрессоров, особенно сальников электрооборудование выполняют взрывозащищенным помещение компрессорной обеспечивают надежной вентиляцией. [c.112]

    По температуре вспьпики нефтепродукта судят о возможности образования взрывоопасных смесей его паров с воздухом. Различают нижний и верхний концентрационные пределы взрьшаемости смеси паров нефтепродукта с воздухом. Если концентрация паров нефтепродукта меньше нижнего предела взрываемости, взрьша не происходит, так как имеющийся избьггок воздуха поглощает выделяющееся тепло и препятствует возгоранию остальных частей горючего. При концентрации паров горючего и воздуха выше верхнего предела взрыва также не происходит, но из-за недостатка кислорода в смеси. Ацетилен, оксид углерода и водород характеризуются самыми широкими интервалами взрываемости водород 4-74 % (об.), пропан 2,1-8 % (об.), бензин 0,8-5,0 % /об.). [c.9]

    Лёнтно не менее чем двум верхним пределам взрываемости, а соотношение газ —воздух поддерживается автоматически. Примерный состав оптимальных смесей пропан — воздух, бутан — воздух, пригодных для замены природных газов, имеющих характеристику, приведенную в табл. IOJ, дан в табл. 10.8. Взаимозаменяемые смеси сжиженных газов имеют большую теплоту сгорания по сравнению с природными газами. [c.480]

    Пример. Требуется рассчитать объем помещения газоанализаторов газо-воздзгшной смеси пропан — воздух (с соотношением 1 1). Диаметр трубки (внутренний) — 6 мм. Давление газа 500 мм вод. ст. Нижний предел взрываемости п = 5,6%. Плотность смеси 1,69 кг м . [c.20]

    Для контроля за санитарным состоянием воздуха и герметичностью системы в компрессорных аммиачных холодильных станциях устанавливают автоматические датчики предельно допустимой санитарной концентрации, которые дают импульс на автоматическое включение аварийной вентиляции при завышении концентрации с подачей звукового и светового сигналов. Для хладоагентов с низким пределом взрываемости и тех, у которых отсутствует специфический запах (пропан, пропилен, зтан, этилен), для предупреждения образования взрывоопасных концентраций в компрессорных залах устанавливаются специальные датчики, также сблокированные с включением аварийной вентиляции и подачей светового и звукового сигналов. [c.334]

    Взрывопожаро- опасные А — компрессорные, насосные Горючие газы, ниж ний предел взрываемости которых 10% (об.) и менее жидкости с температурой вспышки паров до 28 °С включительно Пропан, пропилен, этан, этилен, толуол, смазочные масла с этими хладоагентами [c.349]

chem21.info

Взрываемость углеводородов и некоторых других веществ в жидком кислороде

Взрываемость углеводородов и некоторых других веществ в жидком кислороде

Взрывы в аппаратах воздухоразделительных установок послужили толчком к изучению взрываемости в среде жидкого кислорода и жидкого воздуха тех горючих веществ, которые потенциально могли поступать и накапливаться в аппаратах. Первой работой в этом направлении явилось изучение Поллитцером [64] взрываемости в жидком кислороде ацетилена, смазочного масла и петро-лейного эфира. Автор пришел к выводу, что присутствие твердого ацетилена в жидком кислороде в условиях, всегда существующих в сосудах для выпаривания кислорода, может привести к взрыву. Кроме того, опытами было показано, что взрывоопасная смесь при известных условиях может сохраняться длительное время прежде чем произойдет взрыв. Взрыв твердого ацетилена, смоченного жидким кислородом, содержащим следы озона, наблюдал Клод [3].[ ...]

После двадцатилетнего перерыва начался новый этап в изучении взрываемости различных веществ в среде жидкого кислорода. В одной из первых работ этого этапа была исследована жидкая система метан — кислород [45]. Авторы доказали, что нижние пределы взрыйаемо-сти (воспламенения) газообразных смесей углеводородов с кислородом могут быть приняты и для жидких смесей растворимых углеводородов. Нижние пределы взрываемости газообразных углеводородов могут быть выражены в величинах, эквивалентных нижнему пределу взрываемости для метана. Эти эквивалентные величины получают приближенно умножением нижнего предела взрываемости углеводорода на число атомов углерода в молекуле данного углеводорода (табл. 22).[ ...]

На основании исследований был также сделан вывод о том, что смесь растворенных углеводородов в жидком кислороде не может взорваться до тех пор, пока ее концентрация по углероду не превысит 5%. Кроме того, взрывы легко инициировались в смесях жидкого кислорода с этиленом, ацетиленом и другими углеводородами при содержании их, меньшем нижних пределов воспламенения в газовой фазе, но при условии, если был превышен предел их растворимости в жидком кислороде [45].[ ...]

Предполагая возможность наличия в воздухоразделительных аппаратах различных углеводородов, окислов азота и озона, Карват [5] прежде всего исследовал вопрос, вступают ли эти вещества в реакцию с кислородом при обычной температуре, и обнаружил, что происходит реакция с образованием желтого маслянистого вещества. Капли этого вещества оказались менее чувствительными к удару в смеси с жидким кислородом, чем исходные углеводороды. Дальнейшие опыты показали, что при 90 К в смеси с жидким кислородом химические соединения окислов азота и углеводородов совсем не могут образовываться.[ ...]

Карват изучал взрываемость от удара в среде жидкого кислорода отдельных углеводородов и различных их смесей. Результаты опытов для отдельных углеводородов представлены на рис. 32 в виде графиков, где по оси ординат отложена высота падения ударного штифта, а по оси абсцисс — вероятность взрыва, определяемая как отношение числа взрывов к числу произведенных ударов. Число ударов в большинстве опытов было равно десяти.[ ...]

Из данных табл. 23 следует, что все исследованные смеси обладают высокой детонационной способностью и сравнимы с известными взрывчатыми веществами.[ ...]

Результаты серии опытов по исследованию чувствительности к импульсу давления смесей органических веществ с жидким кислородом приведены на рис. 34. В опытах определяли величину импульса давления, необходимого для возбуждения взрыва в смесях, в зависимости от их состава. Такие углеводороды, как пропан и пропилен, в жидком кислороде образуют расслаивающиеся смеси, в связи с чем невозможно получить однородную смесь их с жидким кислородом. Поэтому кривые, изображающие результаты опытов с этими смесями, приведены на рис. 34 условно (штриховой линией).[ ...]

Величины минимальных давлений разрыва диафрагмы, необходимых для возбуждения взрыва в различных испытанных взрывчатых системах, приведены в табл. 24.[ ...]

Кроме опытов, результаты которых приведены в табл. 24 и на рис. 34, был проведен ряд других опытов, позволивших в совокупности сделать следующие выводы.[ ...]

Все исследованные смеси обладают более высокой чувствительностью к импульсу давления, чем самый чув-ствитёльный из оксиликвитов на углеродистом поглотителе (кислород+газовая сажа), а также нитроглицерин. Следует учитывать, что во всех испытанных системах в кипящем кислороде образовывалось большое количество пузырьков, которых не было при испытании нитроглицерина. Как известно, наличие пузырьков значительно увеличивает чувствительность системы к взрыву.[ ...]

Рисунки к данной главе:

Таблицы к данной главе:

Вернуться к оглавлению

ru-safety.info

Бензол пределы взрываемости - Справочник химика 21

    Рассчитаем пределы взрываемости смесей пара нафталина с воздухом и с кислородом, используя метод модельного компонента. Избираем в качестве модельного компонента для смесей с воздухом гексан и бензол, для смесей с кислородом (ввиду отсутствия других дарных) — бутан и циклопропан. [c.124]

    Сигнализатором СГГ-2 можно определить наличие в воздухе 38 веществ, в том числе метана, пропана, пропилена, этилового и метилового спиртов, бензола, этилацетата, толуола. Сигнализатор откалиброван индивидуально на каждый из указанных в паспорте газов и паров и подает сигнал при достижении в воздухе лабораторного помещения концентрации горючих газов и паров, соответствующей 20 10% от нижнего предела взрываемости. [c.69]

    Окисление проводится при 350—450 С на неподвижном катализаторе с объемной скоростью подачи газовой смеси 0,4—0,95 с". Концентрация бензола в воздухе составляет около 1,4% (об.). Массовое соотношение бензол/воздух колеблется от I 28 до 1 30 — ниже предела взрываемости смеси. Давление обусловливается сопротивлением технологических аппаратов и коммуникаций. [c.209]

    Бензол представляет собой легковоспламеняющуюся жидкость с температурой вспышки —10,7 °С. Пары бензола образуют с воздухом взрывоопасные смесн с нижним пределом взрываемости 1,4% (по объему) н верхним 6,7%. При вдыхании паров бензола поражается нервная система, появляются головные боли, тошнота, наркотическое действие. Бензол является кровяным к сосудистым ядом. Попадание на кожу может вызвать дерматит. [c.44]

    Бензол относится к легковоспламеняющимся жидкостям (температура вспышки —16°С). Его пары в смеси с воздухом образуют взрывоопасные смеси (пределы взрываемости 1,4—7,1%). [c.15]

    Бензол и толуол обладают высокой растворяющей способностью по отношению к смоляным кислотам. Эти растворители дороги, пределы взрываемости в смеси с воздухом у них шире, чем у бензина, а пожарная опасность еще больше. [c.251]

    Бензол — жидкость с молекулярной массой 78,12 и температурой кипения 80,2° С. Температура самовоспламенения 580° С. Пределы взрываемости паров бензола низший — при концентрации 1,4%, высший — 9,6% (или в г/м низший — 45 и высший — 308). Бензол слабо растворяется в воде (при температуре 20° С — 0,08 г бензола в 100 г воды). Растворяющая способность по отношению к маслам и жирам такая же, как у бензина, 1 5. Из-за высокой токсичности в нашей промышленности не применяется. [c.168]

    Бензол. Бензол очень легко воспламеняется температура вспышки—1Г. Пары бензола образуют с воздухом взрывоопас-ные смеси—нижний предел взрываемости 1,4% по объему, верхний—8%. Поэтому при работе с бензолом должны приниматься [c.43]

    С точки зрения оценки опасности взрыва данной смеси газов большое значение имеет нижний предел взрываемости. Из часто применяемых в лабораториях горючих веществ наименьший предел взрываемости имеют пары нафталина (0,9 об. %), сероуглерода (1 об. %), бензола (1 об. %). Наибольшим нижним пределом взрываемости обладают окись углерода (12 об. %), аммиак (16 об. %). Как видно из рис. 17, для установления критерия, определяющего зависимость взрывоопасности от предела взрываемо- [c.166]

    Пример. Рассчитаем нижний предел взрываемости для бензола  [c.167]

    Опасность процесса полимеризации винилацетата объясняется наличием таких легковоспламеняющихся жидкостей, как винилацетат (температурные пределы взрываемости от — 8 до -1-28°), толуол (температурные пределы взрываемости от-1-1 до 4-30°) и бензол (от—14 до- -12°). Внутри аппаратов процесса полимеризации концентрация паров всегда будет выше верхнего предела взрыва. Основная опасность возникает в результате выхода легковоспламеняющихся жидкостей и их паров при повреждении аппаратов, при нарушении установленных режимов давления и температуры. [c.76]

    В воде дихлорэтан растворяется незначительно, со спиртами, ацетоном, бензолом и другими органическими растворителями смешивается во всех отношениях. Дихлорэтан ядовит — вдыхание его паров вызывает кашель, головные боли отравление может привести к смертельному исходу. Дихлорэтан с трудом воспламеняется, но горящий дихлорэтан может быть легко погашен водой. Пары дихлорэтана образуют с воздухом взрывоопасные смеси (пределы взрываемости 5,8—15,9% объемн.). [c.169]

    Бензол. Бензол очень легко воспламеняется температура вспышки—11°. Пары бензола образуют с воздухом взрывоопасные смеси— нижний предел взрываемости 1,4% по объему, верхний — 8%. Поэтому при работе с бензолом должны приниматься соответствующие меры предосторожности против пожара и взрыва. Аналитически чистый препарат (без тиофена, чистый для анализа)—если это требуется — высушивают безводным хлористым кальцием, отфильтровывают (все горелки поблизости и на соседних столах должны быть потушены), перегоняют над несколькими кусочками чистого сухого натрия в приемник, защищенный от влаги воздуха, и оставляют стоять с проволокой натрия (см. стр. 62) или кусочками натрия. [c.47]

    Дихлорэтан является легковоспламеняющейся жидкостью, которая горит коптящим пламенем и легко гасится водой в начальный период горения благодаря своему удельному весу, превышающему удельный вес воды. Самовоспламенение дихлорэтана на воздухе возможно при температуре 525°. Нижний предел взрываемости в воздухе — 4,8%, верхний предел — 14,7%. Для сравнения укажем, что нижний предел взрываемости для бензола — 1,4%. [c.12]

    Пределы взрываемости мономеров при 25 °С и атмосферном давлении в сравнении со стиролом и бензолом указаны в табл. 2 162]. [c.43]

    Присутствие четыреххлористого углерода в смеси паров бензола с воздухом несколько сужает пределы взрываемости бензола (табл. 27а). [c.82]

    Пределы взрываемости смеси бензола с возду.хом [c.82]

    Ожоги кожи и слизистых оболочек, тяжелые отравления Вредно действует на слизистые оболочки, дыхательные пути, желудок, почки, нервную систему, глаза. При содержании в воздухе 0,36—7 объемн. % пыли—взрывоопасен Действует аналогично бензолу, но в более слабой степени. Пределы взрываемости 1,6— —7,83 объемн. % [c.290]

    Концентрационные пределы взрываемости паров бензола 1,1—6,8% объемн. средняя концентрация к—3,95% объемн. [c.224]

    Пример. Температурные пределы взрываемости для паров бензола определены экспериментально нижний—минус 14°, верхний—плюс 12 . [c.231]

    Свойства и применение. Дифениламин представляет собой белый кристаллический продукт со слабым характерным запахом, темнеющий па свсту плотность 1159 кг/м (при 20 X) т. пл, 54 С т. кип. 302 0. Растворяется в ацетоне, бензоле, метаноле, этаноле, сероуглероде, минеральных кис- ютах, дизтиловом эфире. Горюч нижний предел взрываемости паров в смеси с воздухом 0,7% (об.) т. самовоспл. 184X, т. всп. 150"С, [c.50]

    Окисление проводят в паровой фазе на стационарном слое катализатора при массовом соотношении бензол воздух, равном 1 30, 1Т0 соответствует объемной концентрации бензола 1,2% (нижний предел взрываемости 1,3%). В зависимости от используемого катализатора изменяется температура реакции в диапазоне 350—450 °С. Процесс ведут практически без давления, оно составляет 18— [c.49]

    ВИНИЛИДЕНХЛОРИД (хлористый винилиден, 1,1 -дихлорэтилен, асимметричный дихлорэтилен) СН2 = СС12, мол. в. 96,95 — летучая жидкость с слабым запахом, напоминающим запах хлороформа т. пл. —122,53° т. кип. 31,7°/7СЭ мм плотность с1 1,2695 (—10°), 1,2504 (0°), 1,2122 (20°) 1,4271 т) (жидк.) 0,358 спуаз (20°) давление пара 135,9. мм (—10°), 215,9°л(ж (0°), 495,3 мм (20°), 1,28 ат (40°), 2,38 ат (60°) уд. теплоемкость (жидк.) 0,277 0,001 кал/г-град теплота испарения 66,8 кал/г теплота полимеризации 14 0,5 ккал/моль динольный момент 1,30 О (в бензоле) пределы взрываемости в смеси с воздухом 7—16 об. % (25°). Атомы хлора в В. малоподвижны при действии алкоголята натрия замещается один атом хлора при конденсации с формальдегидом в присутствии серной к-ты образуется акриловая к-та СН2=СНС00Н. В. легко полимеризуется, особенно под влиянием перекисных соединений, образовавшихся при соприкосновении его с воздухом. Выпадающий при этом осадок полимера может содержать значительные количества перекисных соединений, разлагающихся при ударе или нагревании со взрывом для разложения перекисей полимер обрабатывают горячей водой или р-рами щелочей. В. может самопроизвольно полимеризо-ваться. [c.284]

    Бензол относится к числу токсичных продуктов второго класса опасности температура вспьшпси в за1фытом тигле минус 12 °С, температура самовоспламенения 562 °С пределы взрываемости паров бензола с воздухом 1,4—7,1 % (об.), ПДК паров бензола в воздухе 5,0 мг/м Нефтяной ксилол (ГОСТ 9410—78) представляет собой смесь трех изомеров ксилола (орто-, мета- и пара) и этилбензола, получаемую в процессе ароматизации нефтяных фракций и предназначенную для выделения отдельных изомеров, а также используемую в качестве растворителя. Выпускают нефтяной ксилол марок АиБ (табл. 12.5). [c.467]

    Точно так же проверяк т взрывчатость смсси в других бутылях при той жг температуре. В бутылях с ацетоном и бензолам сме и паров не будут взрываться, так как температура жидкостей выше их верхнего температурного предела взрываемости. Поэтому при введении пламени в бутыли в верхней части их на некоторое время возникает диффузионное горение. [c.258]

    Растворимость в воде связана прежде всего с химическим составом, она уменьшается со снижением содержания в нефтепродуктах ароматических углеводородов и с повышением концентраций парафиновых, т. е. растворимость увеличивается в ряду ароматические углеводороды > циклопарафины > парафины. Величины растворимости для нефти составляют 10-50, бензинов - до 5, керосинов - 2-5, дизельного топлива -8-22 мг/л. Наибольшей растворимостью отличаются такие соединения, как бензол (1800), толуол (600), ксилол (200) и этилбензол (150 мг/л). Для ряда летучих нефтепродуктов одним из характерных является свойство образовывать с воздухом взрывоопасную смесь. Наибольшее и наименьшее содержание паров нефтепродуктов в смеси с воздухом, при котором возможен взрыв при внесении в эту смесь высокотемпературного источника, называют соответственно верхним и нимсним пределами взрываемости. [c.21]

    Дихлорэтан (хлористый этилен СНгС — СНгС ) представляет собой бесцветную летучую жидкость со специфическим запахом, напоминающим запах хлороформа температура кипения 83,7°, температура плавления — 35,3°. С водой дихлорэтан об-разует азеотропную смесь, содержащую 80,5% дихлорэтаня и кипящую при 72°. Дихлорэтан загорается с трудом горит, выделяя хлористый водород. Пары дихлорэтана образуют с воздухом взрывоопасные смеси с пределами взрываемости 5,8—15,9% об. Со спиртами, бензолом, ацетоном и многими другими орга- ническими соединениями дихлорэтан смешивается во всех отношениях хорошо растворяет масла, жиры, смолы, воски, каучук и др. [c.140]

    Допустим, что в цехе хранится или перерабатывается хлорбензол при 35° С. При его проливах концентрация хлорбензола в воздухе составит 2,6%. Пределы взрываемости смеси паров хлорбензола и воздуха 1,3—11%. Для создания безопасных условий работы необходим 4—5-кратный обмен воздуха в час, что может быть обеспечено местной вентиляцией. В этих же условиях концентрация паров бензола может составлять 16—18%, снижение которой за счет естественного 2—3-кратного воздухообмена в час приведет к возникновению взрывоопасной бензоло-воздушной смеси (в пределах 1,5—9,5%). Поэтому снижение категории помещения по взрывоопасности для таких условий недопустимо. [c.332]

    Нитрил акриловой кислоты СдИдЫ представляет собой бесцветную подвижную жидкость, имеющую запах, напоминающий запах горького миндаля. Нитрил акриловой кислоты кипит при 77,3° он частично растворим в воде и смешивается с обычными органическими растворителями (спирты этиловый и метиловый, бензол, ацетон и др.) во всех отношениях. Температура вспышки нитрила акриловой кислоты 0° пределы взрываемости его паров в смеси с воздухом 3,05—17,0% объемн. На организм (при вдыхании паров и приеме внутрь) это вещество оказывает вредное действие (ядовит). [c.207]

    Диффузионная установка УД-1 [32, ЗЗ]. Предназначена для приготовления ПаГС летучих соединений в динамическом режиме. К ним относят неорганические вещества (бром, ртуть, гидросульфид аммония, воду) и органические вещества (альдегиды, кетоны, спирты, эфиры, кислоты, галогенсодержащие углеводороды), пары которых не конденсируются при 20 5 °С и 100 4 кПа. В частности, на установке УД-1 могут быть приготовлены ПаГС ряда горючих жидкостей, таких, как этиловый спирт, бензол, толуол, ацетон, диэтиловый э( мр. Верхний предел концентраций приготовляемых смесей соответствует нижнему пределу взрываемости, а нижний составляет 1- 10 %) с погрешностью 3% (отн.). Принцип действия установки основан на диффузионном дозировании паров в поток газа-носителя через пористую перегородку. Для этого в диффузионную ячейку с пористой перегородкой заливают жидкость, пары которой должны дозироваться в газ-носитель, непрерывно протекающий над диффузионной поверхностью с расходом от 1,4 до 42смЗ/с. Для получения различных интервалов концентраций применяют сменные диффузионные ячейки. Снаряженную ячейку помещают в термостатируемый объем сухого термостата, где температуру поддерживают с погрешностью 0,2 °С. При стабильных значениях площади поперечного сечения, равной площади зеркала жидкости, длины диффузионного пути, температуры и расхода газа-носителя количество диффундирующего в единицу времени вещества остается постоянным и может служить мерой концентрации. Кроме ячейки с пористой перегородкой в установке применяют ячейку с цилиндрической диффузионной трубкой. [c.33]

chem21.info

Пределы взрываемости горючих газов - Энциклопедия по машиностроению XXL

Удельный вес и пределы взрываемости горючих газов  [c.23]

В таблице 2 указаны пределы взрываемости горючих газов. Из таблицы видно, что в большинстве случаев достаточна примесь газа к воздуху всего 4—6% для образования взрывоопасной смеси. Такие смеси принято называть гремучими.  [c.24]

Пределы взрываемости горючих газов в смеси с воздухом в % (при t = 20° С,  [c.12]

Пределы взрываемости горючих газов  [c.33]

Пределы взрываемости горючих газов в смеси с воздухом, проц. (при [c.11]

При этом следует учитывать пожарную опасность сжиженного газа, который может образовать с воздухом взрывоопасную смесь. Различают нижний и верхний пределы взрываемости горючих газов (табл. 9.1),  [c.166]

И. Пределы взрываемости горючих газов и паров горючих жидкостей в смеси с воздухом и кислородом  [c.24]

Все горючие газы являются взрывоопасными, способны воспламеняться при открытом огне или искре. Различают нижний предел взрываемости газа, т. е. наименьшее содержание его в смеси с воздухом, при котором возможен взрыв, и верхний предел взрываемости, т. е. наибольшее содержание газа в смеси с воздухом, при котором эта смесь не взрывается и не горит (при дополнительном подводе воздуха она может воспламениться и гореть). Нижний предел взрываемости природных газов колеблется от 3 до 6%, а верхний — от 12 до 16%.  [c.25]

Состав газовоздушной смеси, при котором может происходить взрыв, принято характеризовать концентрацией (% объема) газа, содержащегося в смеси с воздухом и другими компонентами (дымовыми или инертными газами). При этом различают нижнюю и верхнюю предельные концентрации газа, при которых еще возможно возникновение горения. Существование пределов взрываемости связано с физико-химическими свойствами горючей смеси — природой газа, наличием примесей, теплоемкостью, температурой и другими ее параметрами. В частности, слишком бедные горючим смеси не воспламеняются потому, что образующийся очаг горения имеет низкую температуру из-за рассеяния тепловой энергии в момент образования очага. Но и слишком богатые смеси не могут воспламеняться, так как теплотворность их также слишком мала из-за недостатка кислорода, и горение не может распространяться от очага вследствие тепловых потерь и понижения температурного уровня реакции.  [c.176]

Горючие газы, нижний предел взрываемости которых 10 % и менее к объему воздуха жидкости с температурой вспышки паров до 28 °С (включительно) при условии, что указанные газы и жидкости могут образовывать взрывоопасные смеси в объеме, превышающем  [c.508]

Горючие газы, нижний предел воспламенения которых более 10 % к объему воздуха жидкости с температурой вспышки паров выше 28 до 61 °С включительно жидкости, нагретые в условиях производства до температуры вспышки и более горючие пыли или волокна, нижний предел взрываемости которых равен 65 г/м и менее к объему воздуха, при условии, что указанные газы, жидкости и пыли могут образовывать взрывоопасные смеси в объеме, превышающем 5% объема помещения  [c.508]

Весьма важной характеристикой горючих газов является предел взрываемости или воспламеняемости. Различают  [c.83]

Газовоздушная смесь при содержании в ней горючего газа меньше нижнего предела взрываемости может гореть лишь около источника открытого огня без распространения пламени, а нри содержании газа в смеси больше верхнего предела взрываемости она может гореть лишь при дополнительном подводе воздуха.  [c.83]

Пределы взрываемости. Минимальная концентрация пара или газа в воздухе, при которой возможен взрыв, называется нижним пределом взрываемости. Концентрация, выше которой взрыв не происходит, называется верхним пределом взрываемости. Взрывобезопасность среды можно обеспечить, не только изменяя концентрацию горючего компонента или окислителя, но и добавляя определенное количество инертного газа.  [c.169]

При использовании инертного газа для подготовки оборудования, проведения операций по обработке твердых горючих материалов с возможным образованием взрывоопасных концентраций технологической среды в оборудовании и трубопроводах предусматривают автоматизированный контроль за содержанием кислорода и автоматическую остановку операции при достижении значений концентрационных пределов взрываемости. Количество инертного газа выбирают с учетом особенностей работы всей технологической установки и системы транспортирования.  [c.26]

Состав и теплотворная способность горючих газов, а также их удельный вес и предел взрываемости, о которых будет сказано ниже, приводятся в табл. 1.  [c.31]

Все горючие газы имеют определенные пределы взрываемости или воспламеняемости. Для того чтобы газ мог взорваться или гореть, он должен быть смешан с определенным количеством воздуха. Если некоторый объем воздуха будет содержать, например, коксовый газ в количестве от 5 до 35%, то такая смесь газа с воздухом будет способна взорваться от открытого огня, горя-ш ей спички, свечи, факела, электрической искры и т. п.  [c.33]

Если содержание горючего газа в воздухе будет меньше нижнего предела взрываемости, то такая смесь при зажигании ее ни гореть, ни взрываться не может. Около источника открытого огня, например горящего факела, ее горение возможно, но распространения пламени не произойдет.  [c.33]

Газ вместе с воздухом, при определенных концентрациях образует взрывные смеси, т. е. такие, которые способны воспламеняться при зажигании. Взрываемость газовоздушных смесей характеризуют нижним и верхним пределом воспламенения или взрываемости. Нижним пределом взрываемости называется минимальная концентрация газа в газовоздушной смеси, при которой возможно ее воспламенение. Верхним пределом взрываемости называется максимальная концентрация газа в газовоздушной смеси, при которой возможно ее воспламенение. >Та-ким образом, воспламенение газа возможно только в определенных границах содержания его в воздухе. С точки зрения взрываемости более опасными следует считать те горючие газы, которые имеют самый низкий предел взрываемости или самый широкий диапазон пределов взрываемости. В табл. 2-5 приведены температуры воспламенения и пределы взрываемости отдельных горючих газов.  [c.26]

К категории А принадлежат наиболее взрыво- и пожароопасные производства, в которых используются или могут образоваться горючие газы с нижним пределом взрываемости 10% и менее к объему воздуха жидкости с температурой вспышки паров до 28° С включительно при ус-  [c.38]

Горючие газы, нижний предел взрываемости которых 10% и менее к объему воздуха жидкости с температурой вспышки паров до 28 С включительно при условии, что указанные газы и жидкости могут образовать взрывоопасные смеси в объеме, превышающем 5% объема помещения вещества, способные взрываться и гореть при взаимодействии с водой, кислородом воздуха или друг с другом  [c.291]

Концентрация паров растворителя контролируется автоматическими сигнализаторами горючих газов типов СГГ-2 и СВК-3. Сигнализатор должен быть настроен на концентрацию, составляющую 50% от нижнего предела взрываемости применяемых при окраске растворителей. При превышении этого значения срабатывает исполнительный механизм, открывающий дроссель-клапан на выхлопном воздуховоде рециркуляционной системы вентиляции.  [c.168]

Кроме нормального воспламенения и горения, горючие газы могут взрываться. Это происходит при образовании взрывчатой газовоздушной смеси и внесении в нее искры или огня. Процентное содержание горючего газа в воздухе (его концентрация), при котором происходит образование взрывчатой газовоздушной смеси, называется пределом взрываемости (табл. 5).  [c.11]

I Пределы взрываемости в % горючего газа в смеси с  [c.361]

Горючее Удельный вое, пПМ npi 7G0 мм рт. ст и 28 "С Температура воспламенения ь воздухе, С Примерная температура пламени, °С Низшая теплотворная способ- Пределы взрываемости горючего газе в смеси, % Высшая скорость распространения пламени, м1сек Количество 1число1>ода, м , на 1 газа  [c.165]

Пределы взрываемости горючего газа, % в смеси Скорость воспламенения при нормальном пламени Шц, м1сек Относительная скорость распространения пламени 0 Оптимальное соотношение между кислородом и горючим в смеси  [c.61]

В связи с этим обучаемым необходимо дать общие понятия об устройстве коксовых печей, рассказать, что они состоят из ряда узких камер, выполненных из огнеупорного (динасового, шамотного) кирпича. Камеры заполняются каменным углем и плотно закрываются, чтобы не было доступа воздуха. Преподаватель показывает и объясняет схему получения коксового газа. Он говорит, что через каждые 13—14 часов, в течение которых происходит процесс выделения из топлива летучих горючих газов, кокс удаляется из камер для заполнения их свежим топливом. Полученный газ охлаждается, поступает на очистку от угольной пыли, смолы, нафталина, аммиака, сернистых соединений и осушается от влаги. Очищенный сухой газ передается в газовые сети к по пути одоризируется (придается ему запах). Таким образом, получается коксовый газ, выход которого из 1 г каменного угля составляет 300—350 м с низшей теплотворной способнрстью 4300 ккал нм и удельным весом 0,5. Предел взрываемости коксового газа от 5 до 35% объема воздуха. В состав горючей части коксового газа входит водорода 57% с низшей -теплотворной способ1 остью 2500 ккал нм метана 23% с низшей теплотворной способностью от 8000 ккал нм и выше окиси углерода 77о с низ-  [c.54]

Далее преподаватель объясняет состав и свойства потребляемого смешанного газа, одновременно демонстрирует таблицу, на которой показано деление смешанного газа на горючие и негорючие части рассказывает об удельном весе, теплотворной способности и пределах взрываемости смешанного газа. Данные о местном смешанном газе приводятся аналогично схеме для московского городского смешанного газа. Преподавателю необходимо обратить внимание обучаемых на значение и степень одоризации смешанных газов.  [c.59]

Наименьшее содержание газа в смеси с воздухом, ниже которого смесь становится негорючей, называется нижним пределом взрываемости. Для метана он равен 5%. При содержании горючего газа в воздухе меньше нижнего предела взрываемости смесь газа с воздухом при зажигании ее не взрывается и не горит. Возле источника огия, например, горящего факела, эта смесь может гореть, но пламя не будет-распространяться.. Газовоздушная смесь, в которой содержится газа больше верхнего предела взрываемости, также может гореть при условии дополнительного подвода воздуха. Смеси горючих газов с воздухом, нагретые до температуры выше температуры воспламенения газов (800°), горят при любых соотношениях газа с воздухом.  [c.183]

Все горючие газы являются взрывоопасными, способны воспламеняться при открытом огне или искре. Различают нижний и верхний пределы взрываемости газа, т. е. наименьшую и наибольшую процентную его концентрацию в воздухе, при которой возможен взрыв смеси. Нижний предел взрываемости природных газов колеблется от 3 до 6%, а верхний — от 12 до 16%. Все горючие газы способны вызывать отравление организма человека. Основными от-равляюгцими веществами их являются окись углерода (СО), сероводород (НгЗ), аммиак (NHз).  [c.44]

Чем больше диапазон пределов взрываемости газов и чем меньше его нижний предел, тем опаснее он в отношении взрыва. Газы, содержащие окись углерода СО, ядовиты, как например, коксовый, доменный, генераторный газы. Смесь горючих газов с воздухом, не опасная в отношении взрыва, может оказаться опасной в отношении отравления, если в газе имеется окись углерода. Все газы, содержащиеся в большом количестве в воздухе, действуют удушающе.  [c.24]

Горючий газ из сланца можно получить этим же методом и при температуре 500—550°. Однако в этом случае горючего газа будет вырабатываться только 25—100 из 1 т сланца. Преподаватель показывает рисунок газослаццевой вертикальной камерной печи и объясняет ее работу. Далее он рассказывает, что сланцевый газ состоит из водорода 38,6%, метана 23,7%, окиси углерода 10,97о, тяжелых углеводородов 5,7%, углекислого газа 18,8%, азота 2% и кислорода 0,3%. Удельный вес его 0,93, а предел взрываемости 4—32%.  [c.55]

Наглядные пособия карта СССР и местная карта, на которые наносятся газопроводы и заводы, вырабатывающие искусствённые газы схематическая карта магистральных газопроводов (можно взять из настоящего пособия рис. 2) TflOJiHua состава и свойств местного смешанного газа с подразделением горючих и негорючих частей его, а также таблица теплотворной способности, удельного веса и пределов взрываемостя.  [c.58]

Преподаватель рассказывает о взрыве и причинах, порождающих его. Воздух и горючий газ, соединяясь в определенных соотношениях, образуют взрывоопасную смесь. При внесении в эту среду искры может произойти взрыв или пожар. От мгновенного сгорания газа выделяется большое количество тепла, образуются в окружающей среде ударные волны, которые под действием сильно сжатых и нагретых газов расширяются и вытесняют окружающий воздух. Горючие газы имеют нижний и верхний предел взрываемости и воспламеняемости. Следовательно, горючий газ может гореть или образовать взрыв в случае, если он смешан с определенным количеством воздуха. Например, если в некотором объеме воздуха окажется московского смешанного газа 3,8—i 17,8%, то такая смесь газа с в93духом взорвется от открытого огн (факела, свечи, горящей спички, электрической искры и т. п.). Но при содержании газа больше или меньше данных пределов взрыва не будет.  [c.183]

Горючая часть % Негорючая часть, % Теплотворная способность 1 НМ газа в пкал Удельный вес газа Пределы взрываемости газа. %  [c.32]

Одоризация нетоксичных газов считается эффективной, если наличие горючего газа в воздухе может быть обнаружено при концентрации его, равной одной пятой от нижнего предела взрываемости газа. Это значит, что одоризация, например, природного газа, имеющего нижний предел взрываемости, равный 5%, будет достаточной, если запах его будет хорошо ощутим в воздухе помещения при концентрации газа в нем в 1%. Для токсичных газов запах должен в результате одоризации легко распознаваться.  [c.38]

Температуру вспышки растворителя можно повысить добавкой к нему небольших количеств негорючих хлорированных углеводородов, например метиленхлорида и четыреххлористого углерода. Температура самовоспламенения — это наименьшая температура, при которой начинается горение вещества при соприкосновении его с воздухом в отсутствие источника зажигания. Областью воспламенения паров (газов) в воздухе называется область концентрации данного вещества, внутри которой смеси газа с воздухом способны воспламеняться от источника зажи>гания с последующим распространением пламени по смеси. Различают нижний и верхний концентрационные пределы воспламенения газов в воздухе, которые являются граничными концентрациями области воспламенения. Значениями пределов воспламенения пользуются при расчете допустимых взрывобезопасных концентраций веществ внутри аппаратов, систем вентиляции, а также при расчете предельно допустимой взрывобезопасной концентрации паров и газов в воздухе при работе с применением огня или искрящего инструмента. Минимальная концентрация пара или газа в воздухе, при которой возможен взрыв, называется нижним пределом взрываемости концентрация, выше которой взрыв не проио одит, называется верхним пределом взрываемости. Взрывобезопасность среды можно обеспечить не только изменяя концентрацию горючего компонента или окислителя, но и добавляя определенное количество флегматизатора (негорючего или трудногорючего вещества). Область воспламенения растворителей можно определить расчетными методами.  [c.156]

При авариях или неисправностях вследствие выделения горючих газов, обладающих резким запахом при предельно допустимых по санитарным нормам концентрациях и имеющих высокий нижний концентрационный предел взрываемости (15% и более), следует иемедлен-но прекратить всякие работы, удалить людей и принять эффективные меры по линвидации возникших аварий или неиоправностей и по предупреждению образования  [c.164]

Все горючие газы взрывоопасны, способны воспламениться при открытом огне или искре. Различают верхний и нижний пределы взрываемости газа. Верхним пределом взрываемости называют наибольшее содержание газа в смеси с воздухом, при котором смесь не взрывается и не горит (при дополнительном подводе воздуха она может воспламениться и гореть). Нижним пределом взрываемости газа называют наименьшее содержание его в смеси с воздухом, при котором возможен взрыв. Верхний предел взрьшаемо-сти природных газов колеблется от 12 до 16 %, нижний предел — от 3 до 6 %.  [c.26]

Б. Взрывозащищенные стационарные и передвижные машины типа ВНПЗО-ПП предназначаются для эксплуатации их во взрывоопасных помещениях, где концентрация горючих газов и взрывоопасных паров легковоспламеняющихся жидкостей, а также горючих пылей и волокон в воздухе или в других окислителях при нормальной эксплуатации по величине не превышает 50% нижнего концентрационного предела взрываемости.  [c.246]

Нередко для окраски применяется способ струйного обливания, когда лакокрасочный материал наносится на поверхность в течение 1. .. 2 мин при помощи сопла, а затем изделие выдерживается 10... 14 мин в парах органического растворителя (сольвент, ксилол, уайт-спирит). В этом случае краска некоторое время остается в жидком состоянии и лучше стекает, значительно уменьщается поверхностное натяжение пленки в нижней части окрапшвае-мой поверхности, затем покрытие равномерно затягивается по всей поверхности. Этот способ в основном применяется при окраске алкидными, масля-но-фенолформальдегидными, битумными и водоразбавляемыми грунтовками и эмалями. Концентрация паров растворителя не должна превышать 50% их нижнего предела взрываемости и контролируется автоматическими сигнализаторами горючих газов типов СГГ-2 и СВК-3. При струйном обливе экономия лакокрасочных материалов доходит по сравнению с окунанием до  [c.122]

mash-xxl.info