Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Природные эмульгаторы в нефти


Эмульгаторы и деэмульгаторы.

Эмульгатор- стабилизатор эмульсий; вещество (или смесь), способствующее образованию эмульсий и придающее им устойчивость. Действие Э. на границе раздела двух жидких фаз основано на образовании вокруг частиц дисперсной фазы адсорбционных оболочек c высокой структурной вязкостью (структурно-механич. барьера), препятствующих сближению глобул и их коалесценции или флокуляции. Oсн. типы Э.: мыла и мылоподобные. Поверхностно-активные вещества, растворимые высокомол. соединения, высокодисперсные твёрдые вещества. Э. лучше растворяются в дисперсионной среде, чем в дисперсной фазе. Поэтому для получения эмульсий типа "масло в воде" используют, например , олеат натрия, поливиниловый спирт, гидрофильные глинистые минералы (бентониты, каолин), a для эмульсий типа "вода в масле" - металлич. мыла, асфальтеново-смолистые вещества, сажу. Природными эмульгаторами  являются содержащиеся в нефтях нафтеновые кислоты, асфальтены и высокоплавкие парафины (tпл св. 80°C), действие которых усиливается наличием в пластовых водах минеральных солей, кислот и мелкодисперсных механических примесей. Стабилизирующее действие природных эмульгаторов оценивают по прочности межфазных плёнок, измеряя предельное напряжение сдвига выделенных из нефти асфальтенов в стандартном растворителе (смесь вазелинового масла и метаксилола). Основным типом синтетических эмульгаторов, применяемых в нефтегазодобыче, являются ПАВ. Иx эффективность как эмульгаторов характеризует гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ), т.e. соотношение гидрофильных и гидрофобных (липофильных) групп молекул ПАВ. Э., стабилизирующие эмульсии обратного типа, имеют ГЛБ от 3,5 до 6, прямого типа (нефть в воде) - от 8 до 18. Cмеси веществ б.ч. эффективнее как эмульгаторов и чаще используются в составе эмульсий разл. назначения.

B нефтегазодобыче эмульгаторы применяются для стабилизации инвертных эмульсий при бурении нефтяных скважин в сложных горно-геол. условиях (на 5-15% повышает скорость бурения), для снижения межфазного натяжения при полимерно-мицелярном заводнении; для стабилизации эмульсий, вводимых в пласт при технологии гидроразрыва, и др.

ДЕЭМУЛЬГАТОР - поверхностно-активное вещество,способное адсорбироваться на поверхности глобул воды в нефти и в маслах, разрушая при этом защитные плёнки, препятствующие слиянию и осаждению частиц воды. В качестве Д. для разрушения нефт. эмульсий применяются дипроксамин, проксанол, дисолван, сепарол и т. д.

students-library.com

9.3.2. Эмульсии нефти с водой. Эмульгаторы

Эмульсия– это гетерогенная система, состоящая из двух несмешивающихся или мало смешивающихся жидкостей, одна из которых диспергирована в другой в виде мелких капелек (глобул) диаметром, превышающим 100 нм. Дисперсная система с более мелкими частицами являетсяколлоидным раствором.

Эмульсии относятся к микрогетерогенным системам, частицы которых видны в обычный оптический микроскоп, а коллоидные растворы принадлежат к ультрамикрогетерогенным системам; их частицы не видны в обычный микроскоп. Хотя по своей природе они близки, но физико-химические свойства их различны и зависят от степени дисперсности.

При образовании эмульсий образуется огромная поверхность дисперсной фазы. Так, количество глобул в одном литре 1 %-ной высокодисперсной эмульсии исчисляется триллионами, а общая площадь поверхности – десятками квадратных метров. На такой огромной межфазной поверхности может адсорбироваться большое количество молекул веществ, стабилизирующих эмульсию. Эти вещества называются эмульгаторами. Они адсорбируются на поверхности раздела фаз, снижают межфазное поверхностное натяжение, а следовательно, уменьшают свободную энергию системы и повышают ее устойчивость.

Экспериментально установлено, что основными эмульгаторами (стабилизаторами) эмульсий являются высокомолекулярные соединения нефти (асфальтены, смолы и высокоплавкие парафины). Результаты исследования состава смол и асфальтенов современными инструментальными методами показали, что эти вещества представляют собой полициклические конденсированные соединения, содержащие гетероциклы с серой и азотом. Структурной единицей смол и асфальтенов являются конденсированные бензольные кольца с включением гетероциклов.

9.3.3. Основные методы обессоливания нефтей

Для деэмульсации и обессоливания нефти применяются различные методы. Это связано, во-первых, с разным качеством эмульсий. Один из них легко поддаются отстою, другие – не отстаиваются совершенно, но разлагаются химическими методами, третьи - электродегидратацией. Во-вторых, выбор метода деэмульсации определяется местными условиями на заводах и промыслах.

Так как водонефтяные эмульсии являются весьма стойкими системами, то под действием одной только силы тяжести не расслаиваются. Для их разрушения требуются определенные условия, способствующие столкновению и слиянию диспергированных в нефти капелек воды и выделению последних из нефтяной фазы. Как сближение капелек воды, предшествующее их слиянию, так и выделение капель из эмульсий связано с их перемещением в нефтяной среде, обладающей определенной вязкостью и тормозящей это перемещение. Чем благоприятней условия для развития капелек, тем легче разрушается эмульсия.

Поэтому для ускорения процесса разрушения эмульсии наряду с отстоем нефть подвергают таким мерам воздействия, как подогрев эмульсии (термообработка), введение в нее деэмульгаторов (химическая обработка), применение электрического поля (электрообработка).

Укрупнению капелек воды способствуют также перемешивание, вибрация, обработка ультразвуком, фильтрация.

Широкое применение деэмульгаторов обусловлено целым рядом преимуществ перед другими методами. Одно из основных преимуществ – это простота применения деэмульгаторов. При этом достигается хорошее обезвоживание и обессоливание нефти даже без промывки водой.

Опыт показал, что свежие эмульсии разрушаются значительно легче, чем после старения. Нефть даже с небольшим содержанием воды в виде высокодисперсной эмульсии, прошедшей стадию старения, почти невозможно полностью обессолить существующими способами. Поэтому для снижения или прекращения процесса старения эмульсии необходимо как можно быстрее смешать свежеполученные эмульсии с эффективным деэмульгатором или подать деэмульгатор непосредственно в скважину.

В качестве деэмульгаторов используют в основном неионогенные, катионные и анионные поверхностно-активные вещества. В процессе химической обработки деэмульгаторами применяют небольшой подогрев нефти до 30-60 0С.

Наконец, для полного удаления хлористых солей из нефти (обессоливание) применяют электрический метод-электрообессоливающие установки (ЭЛОУ), на которых нефть при тщательном перемешивании промывают 5-10 % пресной водой с добавкой деэмульгатора. Образующуюся эмульсию подогревают до 80-120 0С и подают в электродегидраторы. При воздействии электрического поля высокого напряжения (2,5-3 кВ/см2), деэмульгатора и температуры эмульсия разрушается, вода отделяется от нефти и удаляется.

Таким образом, на ЭЛОУ сочетаются четыре фактора воздействия на эмульсию: подогрев, подача деэмульгатора, электрическое поле и отстой.

studfiles.net

Гидрофильный эмульгатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4

Гидрофильный эмульгатор

Cтраница 4

Эмульгаторы бывают гидрофильные и гидрофобные. Ас-фальто-смолистые вещества и нафтеновые кислоты, находящиеся в нефтях в качестве природных компонентов, являются гидрофобными эмульгаторами. Калиевые и натриевые нафтеновые мыла, образующиеся в основном при взаимодействии нафтеновых кислот, содержащихся в нефти, с солями металлов, растворенных в буровой воде, представляют собой гидрофильные эмульгаторы. Нафтенаты Са, Mg, Fe, A1 обладают гидрофобными свойствами. Твердые взвеси поверхностно не активны.  [46]

Эмульгаторы в свою очередь также делятся на два типа: гидрофобные и гидрофильные. К гидрофобным эмульгаторам относятся кальциевые соли нафтеновых кислот, смолистые и асфальтовые вещества. Гидрофобные эмульгаторы не растворимы в воде и хорошо растворимы в нефти; присутствие их в нефти способствует образованию эмульсии типа вода в нефти. Гидрофильные эмульгаторы, наоборот, хорошо растворимы в воде и не растворимы в нефти; присутствие их в нефти способствует образованию эмульсий типа нефть в воде.  [47]

В некоторых случаях щелочная очигтка сопровождается образованием эмульсий другого типа - гидрофобных, в которых внешней средой служит масло. Гидрофобными эмульгаторами являются асфальтовые вещества, кальциевые, магниевые и железные соли нафтеновых кислот. Соли появляются в растворах, если для приготовления щелочного раствора использовалась жесткая вода. Иногда образованию эмульсий при защелачивании препятствует совместное присутствие гидрофобных и гидрофильных эмульгаторов.  [48]

Установлено, что в образовании стойких эмульсий принимают участие также различные твердые углеводороды - парафины и церезины неф-тей. Следовательно, эмульгаторы способствуют образованию эмульсии того же типа, что и тип эмульгатора. В промысловой практике чаще всего образуется гидрофобная эмульсия, так как эмульгаторами в этом случае являются растворимые в нефти смолисто-асфальтеновые вещества, соли органических кислот, а также тонкоизмельченные частицы глины, окислов металлов и др. Эти вещества, адсорбируясь на поверхности раздела нефть-вода, попадают в поверхностный слой со стороны нефти и создают прочную оболочку вокруг частиц воды. Наоборот, хорошо растворимые в воде и хуже в углеводородах гидрофильные эмульгаторы типа щелочных металлов нефтяных кислот ( продукт реакции при щелочной очистке) адсорбируются в поверхностном слое со стороны водной фазы, обволакивают капельки нефти и таким образом способствуют образованию гидрофильной нефтяной эмульсии. Этим явлением пользуются иногда при разрушении эмульсий.  [49]

Вследствие этого поверхность капелек воды остается незащищенной, что приводит к коалесценции, и эмульсия типа в / м разрушается. Поверхность масляных капелек покрыта крупинками эмульгатора, и это защищает их от коалесценции. Таким образом, эмульсия типа м / в в присутствии гидрофильного эмульгатора оказывается устойчивой.  [51]

В зависимости от природы нефти и условий ее добычи компоненты защитного слоя в количественном отношении могут быть представлены в различных сочетаниях. Устойчивость водонефтяных эмульсий зависит как от общего значения адсорбции природных стабилизаторов, образующих защитные оболочки на глобулах воды, эмульгированной в нефти, так и от типа стабилизатора. Кинетически стабилизирующим действием обладают все адсорбционные слои, независимо от их природы. Стабилизация эмульсий, обусловленная особыми структурно-механическими свойствами адсорбционных слоев, может привести к практически неограниченному повышению устойчивости эмульсии. Гидрофильные эмульгаторы ( глина, мел, гипс) стабилизируют нефтяные эмульсии типа нефть - вода, а гидрофобные - эмульсии типа вода - нефть.  [52]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Эмульгаторы - Справочник химика 21

    Исследования по переработке высокомолекулярных парафиновых углеводородов (за исключением производства жирных кислот окислением парафинов) начались лишь сравнительно недавно. Стимулом для этих работ явилось главным образом стремление организовать производство мыл, сульфонатов, алкилсульфатов и других веществ, которые играют исключительно важную, но часто недооцениваемую роль в про мышленности моющих средств, эмульгаторов, вспомогательных мате риалов для текстильной промышленности, флотационных реагентов Это стремление диктовалось желанием отказаться от использо вания жиров в области промышленного органического синтеза с тем чтобы полностью направить их на производство пищевых про дуктов. [c.8]     Этилгексанол, относящийся к высшим спиртам (Сз), применяют в основно.м для получения пластификаторов виниловых смол, в частности поливинилхлорида, а также для синтеза сложноэфирных смазок и эмульгаторов, присадок к топливам и маслам, растворителей и т. д. Его вырабатывают конденсацией н-масляного альдегида оксосинтеза, н-масляного альдегида, получаемого на базе ацетальдегида, н-бутанола. В настоящее время около 55% 2-этилгексанол а вырабатывают конденсацией н-масляного альдегида, получаемого гидроформилированием пропилена (рис. 58). Энергоемкость производст- [c.164]

    Амиламины представляют собой бесцветные жидкости с сильным аммиачным запахом. В виде солей (мыл) олеиновой кислоты они являются превосходными эмульгаторами для масел, применяемых в текстильной промышленности и в других областях. Их применяют главным образом в качестве вспомогательного материала при флотации медных руд, полупродукта для анилинокрасочной промышленности и т. д. [c.227]

    Напротив, натриевые соли моносульфокислот парафинов от декана до эйкозана (как уже сообщалось в главе Сульфохлорирование ) могут со значительным успехом применяться в качестве моющих и пенообразующих средств, эмульгаторов, смачивателей, флотационных реагентов и т. п. и были уже много лет назад внедрены в практику. Правда, эти сульфокислоты были получены по реакции сульфохлорирования, которая, как известно, заключается в совместном действии на парафиновый углеводород двуокиси серы и хлора при одновременном воздействии ультрафиолетовых лучей. Продуктами последней реакции являются алифатические сульфохлориды, которые могут быть затем гидролизованы щелочами в сульфонаты. [c.482]

    Значительную стойкость природным нефтяным эмульсиям придает обычно присутствующий в нефти эмульгатор, который адсорбируется на поверхности диспергированных частиц. Эмульгаторами для нефтяных эмульсий являются коллоидные растворы смолы, асфальтены, мыла нафтеновых кислот, а также тонко диспергированные глины, мелкий песок, суспензии металлов и др. Они обладают способностью прилипать к поверхности раздела двух фаз) эмульсии, образуя защитную броню глобулы. Эмульгаторы, которые способствуют образованию эмульсии масла в виде глобул в дисперсионной среде —воде (гидрофильные эмульгаторы), представляют собой коллоидные растворы веществ, активных в воде, т. е. растворяющихся или разбухающих в ней (например, щелочные мыла, белковые вещества, желатин). Вещества, растворимые в маслах (например, смолы, известковые мыла, окисленные нефтепродукты), носят названия гидрофобных, или олеофильных эмульгаторов. В этой эмульсии вода содержится в виде глобул, взвешенных в дисперсионной среде — нефти. [c.11]

    Медный раствор поглощает также бутадиен-1,2 и углеводороды Сз и С4 ацетиленового ряда. Последние растворимы в нем лучше бутадиена-1,3, накапливаются в растворителе и отходят вместе с бутадиеном, способность к полимеризации которого они сильно понижают. С другой стороны, ацети-лид меди легко детонирует и, кроме того, в результате реакций полимеризации образует соединения, действующие как эмульгаторы. Поэтому ацетилены должны быть удалены, что может быть сделано путем нагрева медного раствора после выделения из него бутадиена. При этом образуются продукты полимеризации, которые в последующем удаляют фильтрацией или промывкой. [c.89]

    Натриевые соли продуктов сульфоокисления высокомолекулярных парафиновых углеводородов, таких как мепазины, применяются в качестве моющих средств, пенообразователей, эмульгаторов, смачивающих веществ и флотационных реагентов. [c.142]

    Такие продукты обладают еще и выдающейся эмульгирующей способностью, так что они могут быть с успехом использованы как эмульгаторы для приготовления фармацевтических и косметических препаратов. [c.472]

    Нефтяные и газойлевые фракции окисляют в США в газовой фазе по методу Джемса [111]. Процесс проводят при 350—400°, пропуская пары углеводорода и воздух над катализаторами — окисями молибдена или урана. Степень превращения достигает 40%, и окисленные продукты состоят из альдегидов (30—40%), спиртов (40—45%,) и свободных кислот (5%). Таким способом получают растворители для лаков, а после дополнительного сульфирования — эмульгаторы и т. п. [c.477]

    Полипропиленгликоль (диапазон молекулярных весов 400— 2000) [99], получаемый полимеризацией окиси пропилена в щелочной или кислой среде, является важным промежуточным продуктом для производства пенополиуретанов, алкидных смол, эмульгаторов, деэмульгаторов, смазочных средств, тормозных жидкостей. Дипропиленгликоль отдельно и вместе с диэтилен-гликолем используется fpи получении типографских красок и в качестве гидравлической жидкости с низкой температурой затвердевания. Он обладает незначительной токсичностью по сравнению с эти-ленгликолем, что позволяет применять его при изготовлении фармацевтических и косметических средств, а также пищевых продуктов. Смесь полиэтилена с полипропиленгликолем является интересным исходным веществом для получения неионогенных детергентов и специальных смазочных масел. [c.87]

    В электрическом поле постоянного напряжения все глобулы эмульсии стремятся расположиться вдоль силовых линий поля, так как вода имеет большую диэлектрическую постоянную, чем нефть (для нефти она равна примерно 2, для воды — около 80). Элементарные глобулы образуют между электродами водяные нити-цепочки, что вызывает увеличение проводимости эмульсии и увеличение протекающего через нее тока. Между цепочками глобул возникают свои электрические поля, ведущие к пробою и разрыву оболочек и к слиянию глобул в капли. При увеличении размеров капель согласно закону Стокса они начинают быстрее оседать, и таким путем из эмульсии выделяется чистая вода. При помещении эмульсии в электрическое поле, созданное переменным током, скорость слияния глобул и расслоения эмульсии в 5 с лишним раз больше. Это объясняется большей вероятностью столкновения глобул при наличии переменного тока. Кроме того, при этом разрыв оболочек адсорбированного на глобулах эмульгатора облегчается возникающим в них натяжением и перенапряжением. [c.13]

    Сополимеризация бутадиена со стиролом проводится следующим образом бутадиен и стирол нодают для полимеризации в облицованный изнутри стеклом автоклав в соотношении 70 30. Процесс ведется при хорошем перемешивании, в присутствии катализатора, эмульгатора и регулятора полиме- [c.259]

    В то время как химия каменноугольной смолы базируется на ограниченных сырьевых ресурсах таких соеднненкн, как ароматические углеводороды — бензол, толуол, нафталин и антрацен, фенол, крезол и т. д., промышленность алифатических продуктов располагает практически неограниченными ресурсами углеводородного сырья. Сырьевые ресурсы коксобензольной промышленности ограничиваются каменноугольной смолой они значительно меньше, чем ресурсы промышленности алифатических соединений, включающие нефть и продукты синтеза Фишера — Тропша. Поэтому промышленная переработка алифатических углеводородов уже достигла в настоящее время громадных масштабов. Производство специальных бензинов, растворителей, мягчителей, пластификаторов, пластмасс, синтетических моющих средств, вспомогательных материалов для текстильной промышленности, эмульгаторов и других продуктов в количественном и ценностном выражениях уже значительно превысило продукцию коксобензольной промышленности и приближается к соответствующим показателям основной неорганической химической промышленности. [c.10]

    Эмульгаторы активно адсорбируются поверхностями — они диффундируют медленно и потому стремятся остаться у поверхности при резких изменениях ее площади, вызывая тем самым изменение поверхностного натяжения. Они же обусловливают вязкостно-упругие свойства поверхностных слоев жидкости, способность противодействовать всякому уменьшению площади и изменению формы поверхностей раздела. [c.193]

    У поверхностно-активных соединений с одинаковой катионной Частью полярность зависит от того, на сколько протонирован атом водорода в исходной кислоте чем больще протонизация, тем полярнее соединение, тем больше энергия взаимодействия внутри нее и с другими молекулами. Все эти факторы определяют объемные и поверхностные свойства, ПАВ, а значит, возможность его использования в качестве функциональной присадки, эмульгатора, загустителя и т.п. [c.209]

    Эмульгатор, предохраняющий от коррозии Ионообменная смола, дубильный агент [c.516]

    В нефтехимической технологии сравнительно немного процессов синтеза с получением целевых продуктов (продуктов потребления), использующих в качестве сырья газовые или нефтяные фракции (смеси углеводородов). Среди них — некоторые процессы производства моющих веществ типа алкиларилсульфонатов из крекинговых бензинов, эмульгаторов из керосина или газойля, жирных кислот окислением смеси твердых или жидких парафинов, нафтеновых мыл из керосиновых и масляных фракций, крезолов из бензиновых фракций (крекинга) и т. д. [c.46]

    Промышленные процессы. В промышленности реакцию осуществляют барботированием воздуха через изопропилбензол при 5—10 ат и 100—130 °С. Контактирование фаз проводят в реакционных колоннах или в автоклавах, снабженных мешалками, в присутствии эмульгаторов (обычно анионного типа), способствующих образованию устойчивых эмульсий. Для обеспечения стабильности образующейся гидроперекиси pH реакционной среды должен быть 8,5— 10,5, а соотношение водной фазы и изопропилбензола 3 1. [c.179]

    Высшие спирты широко используют для производства эмульгаторов и моющих веществ. [c.233]

    Взаимодействием с аммиаком получают амиламины, которые образуют с высокомолекулярными жирными кислотами соли, являющиеся высококачественными эмульгаторами. Образующиеся при этом вторичные амины превращают взаимодействием с азотной кислотой в диамил-нитрозамины, используемые как замедлители сероводородной коррозии металлов. [c.224]

    Высокомолекулярные алифатические сульфамиды реакцией с хлорированными жирными кислотами в присутствии щелочи превращаются в алкил- сульфамидокарбоновые кислоты, являющиеся превосходными эмульгаторами для минеральных масел и обладающие исключительными антикоррозийными свойствами. Из хлоруксусной кислоты таким путем получают сульфамидоуксуспую кислоту, применяемую под названием эмульгатора ЗТН в маслах для сверления. [c.141]

    Эмульгаторами обычно являются полярные вещества нефти, такие, как смолы, асфальтены, асфальтогеновые кислоты и их ангидриды, соли нафтеновых кислот, а также различные органические примеси. Установлено, что в образовании стойких эмульсий принимают участие также различные твердые углеводороды, как парафины и церезины нефтей. Тип образующейся эмульсии в значительной степени зависит от свойств эмульгатора эмульгаторы, обладающие гидрофобными свойствами, образуют эмульсию типа В/Н, то есть гидрофобную, а эмульгаторы гидрофильные — гидрофильную эмульсию типа Н/В. Следовательно, эмульгаторы способствуют образованию эмульсии того же типа, что и тип эмульгатора. В промысловой практике чаще все1о образуется гидрофобная эмульсия, так как эмульгаторами в этом случае являются растворимые в нефти смолисто-асфальтеновые вещества, соли органических кислот, а также тонкоизмельченные частицы глины, окислов металлов и др. Эти вещества, адсорбируясь на поверхности раздела нефть—вода, попадают в поверхностный слой со стороны нефти и создают прочную оболочку вокруг частиц воды. Наоборот, хорошо растворимые в воде и хуже в углеводородах гидрофильные эмульгаторы типа щелочных металлов нефтяных кислот (продукт реакции при щелочной очистке) адсорбируются в поверхностном слое со стороны водной фазы, обволакивают капельки нефти и таким образом способствуют образованию гидрофильной нефтяной эмульсии. При на ичии эмульгаторов обоих тигюв возможно обращение эмульсий, то есть переход из одного типа в другой. Этим явлением пользуются иногда при разрушении эмульсий. [c.147]

    Второй род полимеризации представлен так называемой эмульсионной полимеризацией. Процесс полимеризации протекает в эмульсии, состоящей, нанример, из 2 частей воды, 1 части мономерного стирола с 0,1% сульфата калия как катализатора, 0,5% КааН РаО,, выполняющего функцию регулятора, и 1% мыла как эмульгатора. Эмульсию затем разрушают при помощи муравьино кислоты, полимер отфильтровывают, промывают и сушат,. [c.239]

    Амилнафталины представляют собой маслянистые высококипящие, термически стойкие жидкости. Их можно применять в качестве теплоносителя для производства смачивающих веществ и эмульгаторов, а ди- и иолиамилнафталины, кроме того, в качестве пластификаторов. Схема установки для алкилирования нафталина представлена на рис, 48. Сырьем для этого процесса служат смешанные хлористые амилы, образующиеся при хлорировании пентана, и 2-пентен — побочный продукт производства грег-амилфенола. Смесь хлористых амилов из бака 1 и расплавленный нафталин из емкости 3 поступают в реактор 2, оборудованный колонной 4, конденсатором 5 и двумя сепарато-раМ И 6 -а 8. Здесь половину общего количества хлористых амилов пере- [c.226]

    Аминоалкоголи с высокомолекулярными органическими кислотами, например олеиновой или стеариновой, образуют соли, представляющие собой прекрасные эмульгаторы они применяются с этой целью в косметической и фармацевтической промышленности. [c.336]

    Растворимые в воде или в щелочах продукты реакции высокомолекулярных сульфохлоридов с фенол- или нафтолсульфокислотами или карбоновыми кислотами можно применять в качестве эмульгаторов или заменителей мыла. [c.384]

    Эмульгаторы (emulsifiers). Эти соединения понижают поверхностную энергию жидкостей, вследствие чего вода в масле образует стойкую эмульсию и не выделяется в отдельный слой. Эмульгаторами служат детергенты. [c.33]

    Кучер и другие [265] нашли, что скорость окисления повышается с увеличепиел pH и количества воды. Эмульгатор в водной фазе повышает растворимость кислорода, кумола и КМГП. Реакция окисления инициируется в этой же фазе [265, 266]  [c.278]

    Вещества, способствующие образованию и стабилизации эмульсий, называются эмульгаторами, вещества, разрушающие по — верхностную адсорбционную пленку стойких эмульсий, — деэ — мульгаторами. [c.147]

    Разрушение нефтяных эмульсий применением леэмульгато — ров, представляющих собой синтетические ПАВ, обладающие по сравнению с содержащимися в нефтях природными эмульгаторами более высокой поверхностной активностью, может быть результатом  [c.147]

    Полезны также некоторые катионогенные эмульгаторы, подобные бромиду цетилдиметилатиламмония ( этилцетаб ) и др. Латекс следует хорошо подкислить концентрированной соляной или серной кислотой. Однако здесь есть ограничения, так как избыток кислоты может вызвать образование гидрохлорида каучука или циклизацию его. Хлор пропускается прямо в подкисленный латекс при комнатной температуре в течение приблизительно 20 час., чтобы получить хлорированный каучук с содержанием хлора около 60%. Последующее хлорирование можно проводить жидким хлором или пропусканием хлора в раствор продукта, выделенного из латекса в четыреххлористом углероде. Технические преимущества хлорирования каучука в виде латекса, по сравнению с растворами его следующие гораздо болос высокая концентрация каучука и легкость охлаждения во время реакции менее вязкого латекса [36]. [c.221]

    Эмульгаторы — химические реагенты, предотвращающие ко-алесценцпю эмульгируемой (дисперсной) фазы и служащие для образования однородной смеси двух несмешивающихся жидкостей. [c.185]

    Эмульгаторы, ингибито- Присадки к нефтепродуктам [c.199]

    В процессе эмульсионной полимеризации дивинила и стирола применяется эмульгатор некаль, который представляет собой водный раствор натриевой соли дибутилнафталинсульфокислоты. К некалю предъявляются жесткие требования по содержанию соединений железа, которые являются ядом для каталитического процесса полимеризации. По этим соображениям необ.-ходимо устранять контакт некаля с углеродистой сталью. [c.100]

    Хлорированный каучук можно получать также в виде латекса, но содержание хлора в нем в этом случае несколько ниже (58—60%). Оно может быть повышено последующим хлорированием. Нормально латекс гевейи устойчив только в щелочной среде, но его можно сделать устойчивым и по отношению к кислотам, если добавить неионогенный эмульгатор тица октадеценилалкогольполиэтиленоксида ( эмульфор О ), Добавляется он в количестве 2% на содержащийся в латексе каучук. [c.220]

    Окись этилена вступает в реакцию со спиртами, в результате чего получаются гидроксиэфиры, применяемые в качестве растворителей. Окись этилена может также вступать в реакцию и с различными аминами нрп взаимодействии с аммиаком, например, образуются MOHO-, ди- и триэтаноламины носледние образуют эфиры с жирными кислотами, которые применяются в качестве эмульгаторов. [c.580]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.118 , c.120 ]

Курс коллоидной химии 1974 (1974) -- [ c.287 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.345 , c.346 ]

Коллоидная химия 1982 (1982) -- [ c.285 ]

Технология резины (1967) -- [ c.39 , c.106 , c.117 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.47 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.368 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.156 , c.157 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.210 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.57 ]

Технология белковых пластических масс (1935) -- [ c.47 , c.48 , c.49 ]

Физикохимия полимеров Издание второе (1966) -- [ c.47 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.47 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.422 ]

Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности (1976) -- [ c.0 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.528 , c.529 ]

Учебник физической химии (1952) -- [ c.397 , c.400 ]

Пожаротушение на предприятиях химической и нефтеперерабатывающей промышленности Изд2 (1979) -- [ c.70 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.161 , c.293 , c.328 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.156 , c.157 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.428 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.37 , c.53 , c.75 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.303 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.55 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.61 , c.441 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.56 , c.414 ]

Биотехнология (1988) -- [ c.25 , c.26 , c.397 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.855 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.855 ]

Технология резины (1964) -- [ c.40 , c.106 , c.117 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.240 , c.250 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.63 , c.348 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.222 , c.402 , c.499 , c.500 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.164 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.46 , c.47 , c.48 , c.95 ]

Физико-химия коллоидов (1948) -- [ c.162 , c.165 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.48 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.222 , c.399 ]

Сополимеризация (1971) -- [ c.373 , c.386 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.176 ]

Коллоидная химия (1960) -- [ c.248 , c.251 ]

Коррозия и основы гальваностегии Издание 2 (1987) -- [ c.134 ]

Учение о коллоидах Издание 3 (1948) -- [ c.151 , c.154 , c.324 ]

Эмульсии (1972) -- [ c.19 , c.20 , c.21 , c.75 , c.76 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 3 (1952) -- [ c.252 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 4 (1961) -- [ c.294 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.123 ]

Технология обработки корда из химических волокон в резиновой промышленности (1973) -- [ c.101 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.92 , c.145 , c.146 , c.147 , c.151 , c.154 , c.173 , c.188 , c.258 , c.261 , c.311 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.249 ]

Поликонден (1966) -- [ c.187 , c.236 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.222 , c.402 , c.499 , c.500 ]

Основы синтеза полимеров методом поликонденсации (1979) -- [ c.204 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.244 , c.249 , c.302 ]

Получение и свойства поливинилхлорида (1968) -- [ c.101 , c.103 , c.105 , c.108 , c.109 , c.135 , c.185 ]

Инженерные методы расчета процессов получения и переработки эластомеров (1982) -- [ c.29 , c.33 , c.35 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.426 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.454 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.51 , c.77 , c.100 , c.272 , c.286 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.82 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.93 , c.98 ]

Эффективные малообъемные смесители (1989) -- [ c.141 , c.143 , c.147 , c.151 , c.164 ]

Физическая биохимия (1949) -- [ c.290 ]

Физико-химические основы технологии выпускных форм красителей (1974) -- [ c.49 ]

Лакокрасочные материалы в машиностроении (1974) -- [ c.7 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.57 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.115 ]

Общая технология синтетических каучуков (1952) -- [ c.231 , c.235 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 2 (1954) -- [ c.203 , c.207 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.295 , c.298 , c.401 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.331 , c.333 , c.347 , c.355 , c.449 , c.462 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.344 , c.345 ]

Физическая и коллоидная химия Учебное пособие для вузов (1976) -- [ c.249 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.479 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.354 , c.362 , c.385 , c.392 , c.424 , c.449 , c.500 , c.517 , c.520 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд3 (1972) -- [ c.260 , c.341 , c.500 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.211 , c.212 , c.216 , c.250 , c.259 , c.283 , c.301 , c.320 , c.332 , c.334 ]

Полистирол физико-химические основы получения и переработки (1975) -- [ c.65 , c.66 , c.113 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.211 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.3 , c.33 , c.37 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.36 ]

Силиконы (1964) -- [ c.239 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.37 , c.142 , c.173 , c.205 , c.221 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.50 , c.51 , c.83 , c.85 , c.94 , c.115 ]

Технология лаков и красок (1980) -- [ c.299 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.208 , c.497 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.259 ]

Физическая и коллоидная химия (1964) -- [ c.214 ]

Реакционная аппаратура и машины заводов (1975) -- [ c.178 , c.199 ]

Основы химии и технологии химических волокон (1974) -- [ c.67 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.437 , c.440 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.101 , c.201 , c.216 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.19 , c.129 , c.200 , c.210 , c.231 , c.502 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.56 , c.68 , c.170 , c.321 ]

Перемешивание в химической промышленности (1963) -- [ c.0 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.182 , c.189 , c.192 , c.282 , c.440 , c.443 , c.444 , c.446 , c.449 ]

Химия и технология нефти и газа Издание 3 (1985) -- [ c.102 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.505 , c.510 , c.572 , c.740 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.953 ]

Физическая и коллоидная химия (1960) -- [ c.246 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.551 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.530 , c.531 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.391 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.240 , c.249 , c.408 , c.417 , c.433 , c.470 ]

Общая химия Биофизическая химия изд 4 (2003) -- [ c.521 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.20 , c.143 , c.146 , c.195 , c.364 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.102 ]

Биотехнология - принципы и применение (1988) -- [ c.25 , c.26 , c.397 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.317 , c.323 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.334 , c.342 , c.588 ]

Синтез и применение непредельных циклических углеводородов (1982) -- [ c.137 , c.139 , c.147 , c.148 , c.189 ]

Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств Т.2 (1999) -- [ c.2 , c.55 , c.65 , c.282 ]

chem21.info

Эмульгаторы — Медицинская википедия

Эмульгаторы (от лат. emulgeo — дою, выдаиваю) — вещества, обеспечивающие создание эмульсий из несмешивающихся жидкостей.

Применение

Эмульгаторы часто добавляют в пищевые продукты с целью создания и стабилизации эмульсий и других пищевых дисперсных систем.

Эмульгаторы определяют консистенцию пищевого продукта, его пластические свойства, вязкость и ощущение «наполненности» во рту.

Выделяют несколько подгрупп:

  • собственно эмульгаторы
  • пенообразователи — вещества, создающие условия для смешивания газообразной фазы в жидкие и твёрдые пищевые продукты
  • стабилизаторы пены — вещества, добавляемые в жидкие взбитые продукты для предотвращения расслаивания пены

Пищевые эмульгаторы

Наиболее распространёнными являются моно- и диглицериды жирных кислот (Е471), эфиры глицерина, жирных и органических кислот (Е472), лецитины, фосфатиды (Е322), аммонийные соли фосфатидиловой кислоты (Е442), полисорбаты и производные (Е432...Е436), эфиры сорбитана, спэны (Е491...Е496), эфиры полиглицерина и взаимоэтерифицированных рициноловых кислот (Е473).

Эмульгаторы в косметике

Поскольку многие косметические средства представляют собой эмульсии, для стабилизации применяют эмульгаторы:

  • Поверхностно-активные вещества: (катионные, анионные, амфотерные, неионогенные),
  • Гидроколлоиды растительного и животного происхождения (агар, пектин, желатин, хитозан, ланолин, холестерин, лецитин),
  • Синтетические и полусинтетические полимеры (карбопол, метилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза и др.).

Природные эмульгаторы

Природные эмульгаторы - натуральные стабилизаторы эмульсии окружающие нас. Их традиционно использовали в качестве компонентов пищевых продуктов, а также в парфюмерии и гигиене. К числу старейших можно отнести желток и белок жидкого яйца, сапонины (например, отвар мыльного корня).

Для образования эмульсии недостаточно только перемешива­ния двух несмешивающихся жидкостей. Если взять чистую воду и маслянистую жидкость, то сколько бы мы их ни перемешивали, эмульсия не образуется. Чтобы она образовалась, необходимо наличие в смеси особых веществ — природных эмульгаторов. Та­кие природные эмульгаторы в том или ином количестве всегда содержатся в воде. К ним относятся соли, асфальтены, смолы, нефтерастворимые органические кислоты и мельчайшие примеси, как ил и глина и др.

Современная промышленность использует в основном синтетические вещества, а также лецитин (преимущественно соевый).

Примеры продуктов, содержащих эмульгаторы

Механизм действия

Действие эмульгаторов основано на способности поверхностно-активных веществ (ПАВ) снижать энергию, необходимую для создания свободной поверхности раздела фаз.

Концентрируясь на поверхности раздела смешивающихся фаз, ПАВ снижают межфазное поверхностное натяжение и обеспечивают длительную стабильность композиции.

В зависимости от природы ПАВ они ускоряют образование и стабилизируют тип эмульсии, в дисперсионной среде в которой они лучше растворимы.

Литература

  • Эмульсии / Под ред. А. А. Абрамзона. — Химия, 1972. — 447 с. — 4600 экз.
  • Основы физической и коллоидной химии / С.А. Балезин, Б.В. Ерофеев, Н.И. Подобаев. — Просвещение, 1975. — 398 с.
  • Курс коллоидной химии / Воюцкий С. С.. — 2 изд.. — М., 1975.
  • Процессы и аппараты химической технологии / Дытнерский Ю.И.. — изд.. — Москва "Химия", 1995.
  • Справочник по оборудованию для комплексной подготовки нефти / К. Арнольд, М. Стюарт. — 3 изд.. — Премиум Инжиниринг, 2011. — С. 776.

См. также

medviki.com

Понятия о нефтяных эмульсиях.

 

На разных стадиях разработки нефтяных месторождений содержание воды в нефти может быть различным: в начальной стадии может добываться практически безводная нефть, затем количество воды в добываемой нефти постепенно увеличивается и на конеч­ных стадиях разработки месторождения может достигать 90% и более. Вода в нефти появляется вследствие поступления к забою скважины подстилающей воды или воды, закачиваемой в пласт с целью поддержания давления. При движении нефти, и пластовой воды по стволу скважины и нефтесборным трубопроводам происходит их взаимное перемешивание, а в результате перемешивания — дробление. Процесс дробления одной жидкости в другой называют диспергированием. В результате диспергирования одной жидкости в другой образуются эмульсии.Под эмульсией понимают такую смесь двух взаимно не растворимых (или очень мало растворимых) жидкостей, одна из которых диспергирована в другой в виде мелких капелек (глобул).Диспергированную жидкость называют внутренней, или дисперсной фазой, а жидкость, в которой она находится, — дисперсионной, или внешней средой.Нефтяные эмульсии бывают двух типов: вода в нефти (В/Н) и нефть в воде (Н/В). Почти все эмульсии, встречающиеся при добыче нефти, являются эмульсиями типа вода в нефти (В/Н). Содержание пластовой воды в таких эмульсиях колеблется в широких пределах: от десятых долей процента до 90% и более. Эмульсии типа нефть в воде (В/Н) (впластовой воде диспергированы капельки нефти), встречающиеся в нефтепромысловой практике значительно реже, обычно содержат менее 1% нефти (в среднем 1000мг/л).Для образования эмульсии недостаточно только перемешивания двух несмешивающихся жидкостей. Если взять чистую воду и чистую нефть, то сколько бы мы их ни перемешивали, эмульсия не образуется. Чтобы она образовалась, необходимо наличие в нефти особых веществ — природных эмульгаторов. Такие природные эмульгаторы в том или ином количестве всегда содержатся в пластовой нефти. К нам относятся асфальтены, смолы, нефтерастворимые органические кислоты и другие мельчайшие механические примеси, как ил и глина. В процессе перемешивания нефти с пластовой водой и образования мелких капелек воды частицы эмульгирующего вещества на поверхности этих капелек (или, как обычно принято говорить, на поверхности раздела фаз) образуют пленку (оболочку), препятствующую слиянию капелек.На рис.1 схематически изображена такая пленка на поверхности глобулы воды. С явлением образования пленки на поверхности глобулы воды связывают процесс «старения» эмульсии. Под процессом старения понимают упрочнение пленки эмульгатора с течением времени. Процесс старения эмульсии может протекать быстро или медленно от нескольких часов до 3-4 дней. Обычно первоначально этот процесс идет очень интенсивно, но по мере насыщения поверхностного слоя глобул эмульгаторами замедляется или даже прекращается. По истечении определенного времени пленки вокруг глобул воды становятся очень прочными и трудно поддаются разрушению.В зависимости от размера капелек воды и степени старения нефтяные эмульсии разделяются на три вида:

- легкорасслаивающиеся;

- средней стойкости;

- стойкие.

В легкорасслаивающихся эмульсиях обычно большинство глобул крупные — размером от 50 до 100 мкм, в то время как стойкие эмульсии содержат в основном мелкие глобулы размерами от 0,1 до 20 мкм. Эмульсии средней стойкости занимают промежуточное положение. Кроме отмеченных выше условий, на стойкость водонефтяных эмульсий влияют и некоторые другие факторы: температура, содержание парафина, условия образования эмульсии количество и состав эмульгированной воды и др.

Основными характеристиками нефтяных эмульсий являются: агрегативная устойчивость, вязкость, размер эмульгированных глобул водной фазы.

Устойчивость эмульсий – это способность в течение определенного времени не разрушаться и не разделяться на две несмешивающиеся фазы.

Вязкость эмульсий зависит от содержания воды и наибольшая вязкость эмульсий для сырой нефти любых сортов приблизительно равна вязкости сырой нефти, умноженной на коэффициент 1,3; 1,8; 2,7; 4,1 для эмульсий, содержащих соответственно 10, 20, 30, 40% воды.

С повышением температуры вязкость нефти уменьшается, что способствует снижению стойкости эмульсии. С понижением температуры из нефти выделяются кристаллики растворенного в ней парафина, который накапливается на оболочке глобулы и увеличивает ее прочность. Поэтому эмульсии нефти, содержащей парафин, в зимних условиях имеют большую устойчивость. Интенсивность перемешивания нефти с водой при добыче также влияет на стойкость эмульсии. При фонтанном способе добычинефти в результате постепенного выделения газа в подъемных трубах и соответственного увеличения скорости потока могут образоваться весьма стойкие эмульсии. Дополнительное перемешивание нефти происходит при резких поворотах потока в фонтанной арматуре и при прохождении через штуцеры. Степень диспергирования капель воды при прохождении через штуцер тем больше, чем больше перепад давления в штуцере. При газлифтном способе добычи нефти условия для образования эмульсий примерно те же, что и при фонтанной добыче.Образование эмульсий при газлифтном способе происходит в основном в месте ввода рабочего агента в насосно-компрессорные трубы. Эмульсии, образующиеся при газлифтном способе добычи нефти, также отличаются стойкостью. При глубинно-насосной эксплуатации скважин эмульгирование нефти происходит в узлах клапана, в паре плунжер — цилиндр и в подъемных трубах при возвратно-поступательном движении насосных штанг. При использовании погружных электроцентробежных насосов перемешивание продукции скважины происходит в рабочих ко­лесах насоса, а также при турбулентном движении смеси в подъ­емных трубах.Стойкость эмульсии при добыче нефти глубинными штанговыми насосами значительно ниже, чем при эксплуатации погружными электроцентробежными насосами, но она может повышаться в обоих случаях при малом к. п. д. оборудования. Особенно сильное влияние на стойкость эмульсии при насосной эксплуатации оказывают неисправности оборудования — пропуски в насосах через неплотности, изношенные участки. В случае пропуска жидкости в клапанных узлах за счет давления столба жидкости над клапаном истечение жидкости происходят с большой скоростью, что вызывает турбулизацию и эмульгирование нефти. Особенно сильное эмульгирование происходит при наличии зазора плунжера.Немалую роль в повышении стойкости эмульсий играет также и наземное оборудование - это система нефтесборных труб, распределительные коллекторы групповых замерных установок, штуцеры, задвижки, клапаны, уголки, тройники и сепараторы.

 

Читайте также:

lektsia.info