Справочник химика 21. Природные источники органических веществ нефть


Природные источники органических веществ. Природный и сопутствующий нефтяные газы, их состав. Использование - РАЗРАБОТКИ УРОКОВ ХИМИИ ПО ИНТЕГРАЛЬНОЙ ТЕХНОЛОГИИ 11 КЛАСС - конспекты уроков - План урока - Конспект урока - Планы уроков - разработки уроков по химии

УРОК 8

Тема. Природные источники органических веществ. Природный и сопутствующий нефтяные газы, их состав. Использование

 

Цели: выяснить природные источники органических веществ, изучить состав нефти, природного газа, распространение в природе, области применения.

Оборудование: таблицы.

Тип урока: УНМ(О).

Формы проведения: лекция, беседа, «Совместный проект», «Творческая лаборатория».

ХОД УРОКА

I. Организация класса

 

II. Объявление темы и цели урока

 

III. Мотивация учебной деятельности

В 9 классе мы изучили классы углеводородов. Какие вы знаете классы углеводородов? (Алканы, алкены и алкіни) На их примерах в 11 классе мы изучили основные закономерности строения органических веществ.

Мы выяснили от чего зависит многообразие органических веществ и их свойства. Ответьте на вопросы:

1) От чего зависит многообразие органических веществ? Почему их так много? (От особенностей строения, сочетания атомов Карбона и явления изомерии)

2) От чего зависят свойства веществ? (От строения веществ)

Природные источники органических веществ является важнейшим видом сырья для получения почти всей продукции современной промышленности органического синтеза и широко используются с энергетической целью.

 

IV. Изучение нового материала

Метод «Совместный проект»

Учеников объединяем в группы. Каждая группа получает задание — с помощью учебника и дополнительной литературы проработать вопрос темы.

I группа — природные источники углеводородов.

II группа — природный газ распространение в природе, образования, добычи, применения.

III группа — сопутствующий нефтяной газ, распространение в природе, получение, применение.

IV группа — экспертная.

Примерные доклады учащихся

1. Природные источники углеводородов

Природными источниками углеводородов являются горючие ископаемые — нефть и газ, уголь и торф. Залежи сырой нефти и газа возникли 100-200 миллионов лет назад. Наиболее распространенными являются две теории происхождения нефти: органическая и минеральная. Согласно первой теории, нефть образовалась из микроскопических морских растений и животных, которые оказались включенными в осадочные породы, образовавшиеся на дне моря. Теорию минерального происхождения нефти впервые высказал Д. И. Менделеев. В начале XX века. французский ученый П. Сабатьє смоделировал описанный Д. И. Менделеевым процесс в лаборатории и получил смесь углеводородов, подобную нефти. В отличие от нефти и газа уголь и торф начали образовываться 340 миллионов лет назад из растений, которые росли на суше. Природный газ и сырая нефть обычно обнаруживаются вместе с водой в нефтеносных слоях, расположенных между слоями горных пород. Термин «природный газ» применяется также к газам, которые образуются в природных условиях в результате разложения угля. Природный газ и сырая нефть разрабатываются на всех континентах, за исключением Антарктиды. Крупнейшими производителями природного газа в мире являются Россия, Алжир, Иран и Соединенные Штаты. Крупнейшими производителями сырой нефти являются Венесуэла, Саудовская Аравия, Кувейт и Иран.

2. Нефть и уголь

Сырая нефть представляет собой маслянистую жидкость, цвет которой может быть самым разнообразным — от темно-коричневого или зеленого до почти бесцветного. В ней содержится большое число алканов. Среди них есть неразветвленные алканы, разветвленные алканы и циклоалкани с числом атомов Углерода от 5 до 40. В сырой нефти, кроме того, содержится приблизительно 10% ароматических углеводородов, а также небольшое количество других соединений, содержащих серу, кислород и азот.

 

 

Геологический разрез нефтеносной местности

 

Уголь является древнейшим источником энергии, известным человечеству. Оно представляет собой минерал, который образовался из растительного вещества в процессе метаморфизма. Метаморфическими называются горные породы, состав которых претерпел изменения в условиях высокого давления, а также высоких температур. Продуктом первой стадии в процессе образования угля является торф, который представляет собой продукт разложения органического вещества. Уголь образуется из торфа после того, как он покрывается осадочными породами. Эти породы уменьшают содержание влаги в торфе.

3. Природный газ

Немного о природный газ мы уже знаем, потому что изучали метан, который является его составной частью. Кроме метана в природном газе содержатся его ближайшие гомологи. Чем выше молекулярная масса углеводорода, тем меньше содержится в составе природного газа.

 

Состав природного газа

 

Компоненты

Формула

Содержание, %

Метан

Ch5

88-95

Этан

C2H6

3-8

Пропан

C3H8

0,7-2,0

Бутан

C4h20

0,2-0,7

Пентан

C5h22

0,03-0,5

Карбон(ИV) оксид

CO2

0,6-2,0

Азот

N2

0,3-3,0

Гелий

Не

0,01-0,5

 

Природный газ, в основном, применяют как горючее. Он имеет несколько преимуществ перед твердым и жидким топливом.

 

 

Применение природного газа:

• Тепловые электростанции.

• Заводские котельные.

• Промышленные печи: доменные, мартеновские, стекловаренные и тому подобное. В результате: сокращение использования кокса, снижение содержания серы в чугуне, повышение производственной мощности печи.

• Для бытовых нужд.

• Автотранспорт. В результате: экономия бензина, меньше загрязнения окружающей среды.

• Сырье для химической промышленности: добыча многих органических и неорганических веществ.

4. Сопутствующий нефтяной газ

Сопутствующий нефтяной газ по своему происхождению тоже является природным газом. Существуют залежи природного газа, который залегает вместе с нефтью: он растворился в ней и находится над ней, образуя «нефтяную шапку», и вместе с ней выходит на поверхность из скважины. Это и есть так называемые сопутствующие нефтяные газы. Они являются смесью летучих углеводородов, хотя, в отличие от природного газа, в них меньше содержание метана — до 40 %, а больше его гомологов и других газов. Смесь газов разделяют и используют как топливо и как химическое сырье. Смесь пропана и бутана сжижают и хранят под давлением в баллонах. Это дает возможность транспортировать газ в места, не подключенные к сети газопроводов.

Ранее сопутствующий нефтяной газ не использовался, а сжигался на месте. Возможности использования попутного газа значительно шире, чем природного, потому что в нем содержание гомологов метана больший и путем его переработки можно получить более химических веществ. Чтобы применение попутного газа было рациональным, его разделяют на смеси более узкого состава:

• во-первых, это смесь пентана, гексана и других жидких углеводородов, образует так называемый газовый бензин;

• во-вторых, смесь пропана с бутаном;

• в-третьих, сухой газ, состоящий из метана и этана.

Газовый бензин применяется как добавка в бензин для лучшего сгорания во время запуска двигателей.

Пропан и бутан в сжиженном состоянии используются в быту и на автотранспорте.

Сухой газ, по составу похож на природный, используется для органического синтеза и в качестве топлива.

Спикеры групп после окончания времени, отведенного на обсуждение материала, отчитываются у доски. Группа экспертов дополняет доклады. Учитель корректирует работу учеников.

 

V. Закрепление и осознание знаний.

«Творческая лаборатория»

Сегодня на уроке мы выяснили, что природный и попутный газы используются для производства многих неорганических и органических веществ.

1. Напишите структурные формулы углеводородов, которые могут входить в состав природного и попутного газов.

2. Запишить уравнения реакций получения из природного газа (метана):

а) водорода;

б) сажи;

в) ацетилена;

г) хлорпохідних алканов.

Если ученики забыли, напоминаем:

1) Неполное разложение метана происходит при t ≈ 1500 °С:

Образуются ацетилен и водород.

2) Полный расклад — образуется сажа (С) и водород:

3) Синтез из угля и водорода углеводородов:

4) Галогенування алканов на свете:

3. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить превращения:

 

VI. Подведение итогов урока

 

VII. Домашнее задание

schooled.ru

Тема № 6. Природа органических соединений. Их классификация и номенклатура.

План:

  1. Органическая химия как наука.

  2. Основные источники органического материала

  3. Классификация о.с.

1. Органическая химия как наука

Среди элементов Периодической системы Д.И. Менделеева углерод занимает особое место. Это связано с тем, что его атомы, обладая способностью образовывать между собой достаточно прочные ковалентные связи, служат как бы кирпичиками, из которых строятся углеродные скелеты – прямые и разветвленные цепи, различные циклы, объемные структуры – бесчисленное множество молекул.

Возможность варьировать число и взаимное расположение атомов в углеродном скелете, а также число и взаимное расположение заместителей приводят к тому, что можно сконструировать сколь угодно большое число соединений углерода.

Это явилось одной из причин, заставивших выделить химию последних в отдельную науку – органическая химия - изучающая химические и физико-химические свойства соединений углерода с другими элементами (органических соединений).

Т.о. многообразие и громадное число органических соединений определяет значение о.х. как крупнейшего раздела современной химии, хотя и достаточно молодого. Не менее 90% всех известных в настоящее время химических соединений являются органическими соединениями (около 11 миллионов).

Современную цивилизацию было бы весьма трудно представить без применения органических веществ. Практически все, на что мы бросаем взгляд, является продуктом органического синтеза(ОС) – основа органической химии.Благодаря постоянному развитию ОС за последнее время получены такие важные для цивилизации соединения как нуклеиновые кислоты, витамины, гормоны, биополимеры, пигменты, лекарственные вещества, алкалоиды, полупроводники и т.д.

2. Основные источники органического материала

Основным источником сырья для органического синтеза и органики вообще являются нефть, природный газ и уголь. Перспективным источником органического сырья является мировой океан, поскольку в морских растениях и планктоне содержится основная масса органических соединений нашей планеты.

Нефть – природная жидкая смесь углеводородов различного строения с примесями других органических соединений, относящихся к иным классам о.с. Нефть представляет собой маслянистую жидкость от коричневого до черного цвета, не растворяющуюся в воде. Подавляющее большинство добытой нефти перерабатывается в топливо и смазочные материалы и используется соответственно (около 90 %). Остальное количество нефти используется в основном в промышленном органическом синтезе.

Нефть состоит из смеси алкановых, циклоалкановых и ароматических углефодородов, а также аленовых и алкиновых производных. По мимо углеводородов нефть содержит кислород-, азот- и серосодержащие о.с.: органические кислоты, эфиры, меркаптаны (тиоэфиры), фенолы, гетероциклические соединения. В нефти содержится также растворенные газы, вода и минеральные (неорганические) примеси. В зависимости от географического расположения источника нефть может содержать свои компоненты в различном соотношении. В одном источнике больше всего алкановых углеводородо, в другом - ароматических, в третей больше циклоалканов. Нефти эти конечно же различаются и по содержанию примесей, например сернистых соединений. Из разных нефтей производят те или иные сорта топлив.

Природный газ содержит от 80 до 97% метана, 0.5-4% этана, до 1.5% пропана, азот и примеси других газов. Из природного газа производят добычу ацетилена, синтез-газа (СО и Н2) водород, газовую сажу, хлорпроизводные алконов и т.п. Ректификацией при низких температурах из природного газа выделяют этан, пропан, бутан, которые применяют в основном, как топливо и как сырье для органического синтеза.

Каменный и бурый уголь – основное сырье для добычи ароматических углеводородов и гетероциклических о.с.

studfiles.net

Основные источники органических соединений - Справочник химика 21

    ОСНОВНЫЕ ИСТОЧНИКИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.30]

    Знание механизмов реакций органических соединений позволяет легче усваивать фактический материал. Однако в рамках данной книги не представлялось возможным, не нанося ущерба ясности и последовательности изложения основных положений, подробно и критически рассматривать все, зачастую многочисленные и противоречивые, точки зрения на механизм протекания той или иной конкретной реакции. В большинстве случаев отдавалось предпочтение какому-либо одному механизму, по мнению автора более обоснованному с альтернативными механизмами читатель может ознакомиться по литературным источникам, рекомендуемым учебными программами. [c.5]

    В атмосферных условиях озонное растрескивание происходит как вследствие воздействия озона, мигрирующего к поверхности земли из верхних слоев атмосферы, где он образуется под влиянием коротковолновой части солнечного излучения, так и озона, выделяющегося при окислении органических соединений, выбрасываемых в основном с выхлопными газами автомобилей. Озонное старение резин имеет место также вблизи работающей. электронной, особенно высоковольтной аппаратуры, источников радиации и т. д. Ускоренные испытания на стойкость к озонному растрескиванию весьма приблизительно позволяют судить о работоспособности резин в атмосферных условиях, так как в последнем случае процесс обычно ускоряется действием солнечного света. В этом отношении более совершенным является испытание на свето-, озоностойкость. [c.132]

    Одним из важнейших источников органических соединений в природе является глюкоза, которая образуется в растениях и ауто-трофных микроорганизмах путем восстановления СОг. Из глюкозы в результате различных ферментативных превращений образуется несколько типов универсальных биосинтетических единиц, из которых в процессе ряда последовательных катализируемых ферментами реакций формируются углеродные скелеты большинства природных соединений. Эти взаимосвязанные последовательности метаболических превращений составляют основу биосинтетической классификации, согласно которой все природные соединения несколько произвольно подразделяются на две основные группы-" первичные и вторичные метаболиты. [c.342]

    Основным источником органических соединений является углеродсодержащее сырье, которое в настоящее время обеспечивается четырьмя источниками нефтью, природным газом, твердым топливом и растительными веществами. [c.291]

    Основными источниками органических соединений, поступающих в атмосферу современных городов, являются автомобильный транспорт, промышленные предприятия, включая тепловые электростанции и крупные ТЭЦ, использующие в качестве топлива нефтепродукты и уголь, а также коммунальное хо- [c.10]

    Мировые запасы нефти оцениваются сегодня величиной порядка 5 10 т, а запасы другого не менее ценного источника органических соединений — природного газа — в 1,5 Ю м Ежегодно добывается около 1% нефти и 0,5% природного газа, однако в основном и нефть, и газ используются как топливо, а не как источники химического сырья, что крайне нерационально [c.16]

    Углерод входит в состав неорганических и органических соединений, его содержание в земной коре достигает примерно 0,5%, или 1 10 т. Несмотря на постоянный и довольно интенсивный круговорот углерода в природе, основные источники органического сырья — нефть, газ, уголь, сланцы и другие — сконцентрированы в виде месторождений, которые распределены в различных регионах мира весьма неравномерно. Так, 98% известных ресурсов находится на территории десяти стран, причем на долю СССР, США, КНР и Австралии приходится 90% всех ресурсов и 60% всех запасов угля. [c.8]

    Охрана окружающей среды является одной из наиболее важных проблем современности. Главными источниками загрязнения воздушного и водного бассейнов являются промышленные предприятия и автотранспорт, на долю которых приходится основное количество органических соединений, оксидов углерода и азота, выбрасываемых в атмосферу. Предотвращение или уменьщение загрязнения окружающей среды достигается различными способами. Одним из наиболее надежных и перепек-тивных методов уничтожения вредных соединений являются каталитические реакции, в частности глубокое окисление органических веществ. [c.5]

    В четырех главах настоящего учебного пособия рассмотрены методы каталитического гидрирования органических соединений и их восстановления комплексными гидридами металлов, применение жидкого аммиака в органическом синтезе и реакции литийорганических соединений. Каждая глава содержит обзор литературы, в котором обсуждаются область применения метода, его важнейшие особенности, механизмы реакций, экспериментальные условия их реализации и зависимость реакционной способности реагентов от строения. Обзоры тематически связаны с соответствующими разделами лекционного курса и могут использоваться при их углубленном изучении, что существенно, так как по большинству из рассмотренных методов в отечественной учебной литературе подобных обзоров нет. Перечень основных литературных источников, использованных при написании книги, по-видимому, будет полезен в большей степени преподавателям, чем студентам, поскольку в него включены преимущественно труднодоступные издания и специальные монографии, малопригодные в качестве учебного материала. [c.7]

    Малая изученность нейтральных кислородных соединений привела к тому, что возможная полезная их роль как нового источника органических соединений не определена, несмотря на значительное их количество в нефти и продуктах ее переработки. Достижения современного органического синтеза позволяют считать, что такие нейтральные кислородные соединения могли бы сыграть положительную роль в развитии промышленной химии. В качестве примера можно указать на синтетические- смазочные масла, получаемые на основе полифенильных эфиров они отличаются высокой термической стабильностью (работоспособность их до 450 °С), не окисляются при нагреве до 316 С и имеют лучшую характеристику по индексу вязкости и маслянистости, чем соответствующие нефтяные масла [149]. Основная масса нейтральных кислородных соединений характеризуется циклической, преимущественно ароматической структурой углеводородных радикалов. [c.140]

    Первые органические вещества были выделены человеком из растительных и животных организмов. Постепенно все большую роль в получении органических соединений начинают играть продукты коксования каменного угля, нефть и химический синтез. Перечень основных источников органических веществ, расположенный-по их значимости, выглядит следующим образом. Природные источники нефть, природные и попутные газы, каменный уголь и сланцы, древесина, продукты сельского хозяйства. Синтетические методы химический синтез и микробиологический синтез. [c.8]

    Одним из самых важных источников органических соединений является нефть (сырая нефть). Нефть, которую получают при бурении подземных месторождений, является вязкой темноокрашенной жидкостью, в основном состоящей из смеси углеводородов (соединений водорода с углеродом см. разд. 7.2). Огромные количества ее, составляющие около миллиарда тонн, добывают и потребляют ежегодно. Много нефти сжигают, используют в качестве топлива, но много и подвергают переработке, превращению в другие продукты. [c.651]

    Основными источниками получения готовых алканов являются природный и попутный газы, нефть, из которых сейчас получают свыше 90 % всех синтезируемых органических соединений. [c.38]

    Однако в настоящее время основной источник получения ВЖК— органический синтез. Эти кислоты получают окислением предельных углеводородов в присутствии катализатора (соединений марганца). Реакция окисления имеет цепной характер и идет через образование промежуточных продуктов — гидроперекисей, спиртов и кетонов. [c.154]

    Основными природными источниками соединений углерода являются каменный уголь, нефть, сланцы, природные газы, древесина, органические вещества растительного и животного происхождения, а также углекислый газ и естественные карбонатные породы известняки, доломиты и др. Число различных органических соединений, используемых практически во всех сферах человеческой деятельности, достигает десятков тысяч, поэтому нет возможности рассказать в кратком обзоре даже о важнейших из них. [c.102]

    УГЛИ КАМЕННЫЕ — твердое горючее ископаемое черного или черно-серого цвета, относящееся к горным породам растительного происхождения. У. к. (вместе с антрацитами) занимают основное место среди горных ископаемых. Кроме органической (горючей) части, в состав У. к. входят влага и минеральные вещества, образующие золу. Органическая часть состоит в основном из углерода, водорода, кислорода и небольшого количества азота. Особое значение для У. к. имеет сера, входящая в состав органической и минеральной частей. У. к. широко используются как топливо и как важнейшее химическое сырье, перерабатываемое различными методами химической технологии. Кроме коксования, являющегося основным методом переработки У. к., их перерабатывают также путем газификации для получения топливных технологических газов и газов для синтеза многих органических соединений, а также путем полукоксования, для получения полукокса и первичной смолы. У. к. является источником для производства более 300 различных органических веществ, являющихся частично готовой продукцией, а в большинстве случаев сырьем для дальнейшей химической переработки. [c.257]

    Органические соединения особенно важны тем, что являются конструктивным и энергетическим материалом животных и растительных организмов. Источниками их получения служат прежде всего растительные и животные организмы — своеобразные химические лаборатории, в которых протекает множество сложнейших реакций. Так, в зеленых растениях исходные вещества для синтеза — простейшие соединения (СОз и минеральные соли). Животные организмы для жизнедеятельности получают в готовом виде довольно сложные органические соединения (углеводы, жиры, белки), синтезированные растениями. В организме человека и животных преобладают окислительные процессы, приводящие в конечном счете к превращению химической энергии в тепловую и образованию простейших конечных веществ, в основном оксида углерода (IV) и воды. Азот выделяется в составе мочевины. Огромное количество органических веществ получают из древесины, торфа, горючих сланцев, [c.86]

    Результаты гидрологических и гидрохимических наблюдений, показали, что повышенное содержание соединений железа, меди, цинка, никеля обусловлено, в основном, естественным гидрохимическим фактором. Загрязненность вод органическими соединениями и нефтепродуктами, обусловлена как наличием организованных источников сброса этих веществ, так и качеством и составом поверхностного стока с площадей водосбора, в том числе и с территорий населенных пунктов, автомобильных дорог, сельскохозяйственных угодий и т.п. [c.135]

    Таким образом, почва состоит из минеральной и органической (гумуса) частей. Минеральная часть составляет от 90 до 99 % и более от всей массы почвы. В ее состав входят почти все элементы периодической системы Д. И. Менделеева. Однако основными составляющими минеральной части почв являются связанные в соединения кислород, кремний, алюминий и железо. Эти четыре элемента занимают около 93 % массы минеральной части. Гумус является основным источником питательных веществ для растений. Благодаря жизнедеятельности населяющих почву микроорганизмов происходит минерализация органического вещества с освобождением в доступной для растений форме азота, фосфора, серы и других необходимых для растений химических элементов. Органическое вещество оказывает большое влияние на формирование почв и изменение ее свойств. При разложении органических веществ почвы выделяется углекислый газ, который пополняет приземную часть атмосферы и ассимилируется растениями в процессе фотосинтеза. Однако какой-бы богатой питательными веществами ни была почва, рано или поздно она начинает истощаться. Поэтому для поддержания плодородия в нее необходимо вносить питательные вещества (удобрения) органического или минерального происхождения. Кроме того, что удобрения поставляют растениям питательные вещества, они улучшают физические, физико-механические, химические и биологические свойства почв. Органические удобрения в значительной степени улучшают водно-воздушные и тепловые свойства почв. Способность почвы поглощать пары воды и газообразные вещества из внешней среды является важной характеристикой. Благодаря ей почва задерживает влагу, а также аммиак, образую- [c.115]

    В этом основном цикле имеются, однако, серьезные источники потерь связанного азота. Действительно, некоторая его часть всегда выделяется в свободном состоянии и при гниений (6), и при нитрификации (7). Подобным же образом связанный в виде органических соединений азот переходит в свободный при лесных и степных пожарах (6). [c.434]

    Важным сырьевым источником для получения органических соединений является не только нефть, но и уголь. Существуют четыре основных типа угля торф, бурый уголь, каменный уголь и антрацит [c.312]

    Все виды топлива состоят из органических соединений, главной составной частью которых является углерод. Поэтому углерод представляет собой главнейший горючии элемент топлива, основной источник его потенциального тепла. [c.15]

    КРЕЗОЛ СИз—СсН —ОН — известны три изомера орто-, мета- и пара-К-Все К.— жидкости, малорастворимые в воде, хорошо растворяются в органических растворителях. Химические свойства К- связаны с наличием бензольного кольца, метильной и гидроксильной групп. Обладает свойствами слабых кислот, растворяется в щелочах с образованием солей — крезолятов. Основным источником промышленного получения К. является крезольная фракция смол, образующихся при термической обработке различных видов топлив. Синтетически К. получают из толуолсульфо-кислот или из толупдинов. к.— сырье для производства крезолоальдегидных смол, синтеза различных красителей, медицинских препаратов, дезинфекционных средств, взрывчатых и дубящих веществ, флотореагентов и многих других соединений. [c.137]

    Вклад отдельных предприятий нефтеперерабатывающей промышленности в общие выбросы загрязняющих веществ в атмосферный воздух от стационарных источников достигает 30% в Самарской и Ярославской областях, в пределах 20%1 в Ленинградской, Нижегородской и Омской областях. В таких городах как Омск, Пермь, Сызрань, Уфа нефтеперерабатывающие заводы отнесены к основным источникам загрязнения воздуха летучими органическими соединениями, диоксидом серы, оксидом углерода, оксидами азота. [c.209]

    Одним из главных источников основных органических соединений, необходимых для производства новых синтетических продуктов, является нефть. Эта жидкость известна с античных времен, но чтобы использовать ее в больших количествах, необходимо было открыть способ выкачивания нефти из обширных подземных месторождений. Американский изобретатель Эдвин Лаурентин Дрейк (1819—1880) первым в 1859 г. начал бурить нефтяные скважины. Столетие спустя нефть стала основным источником органических соединений, источником тепла и энергии. [c.136]

    Изменение цветности воды в основном обусловливают органические соединения, которые в природных водах весьма разнообразны. Некоторые из них входят в состав организмов, населяющих воду, а часть является продуктами их жизнедеятельности или распада. В природной воде установлено присутствие гумусовых и дубильных веществ, белково- и углеводоподобных соединений, жиров, органических кислот и витаминов [271. Иногда источником окрашенных органических соединений в водоемах служат промышленные и бытовые стоки. Коллоидные железистые соединения придают воде оттенки от желтоватых до зеленых. [c.23]

    Доноры водорода и источники углерода. Все организмы, использующие в качестве доноров водорода органические соединения, называют органотрофными. Их противопоставляют литотрофным организмам, способным использовать неорганические доноры электронов (Нз, Nh4, h3S, S, СО, Fe и др.). Понятия же автотрофные и гетеротрофные употребляют в микробиологии в более узком смысле-они касаются только происхождения клеточного углерода автотрофными называют те микроорганизмы, которые могут получать весь или почти весь углерод путем фиксации СО2, а гетеротрофными -те, которые получают его в основном из органических соединений. [c.185]

    В прежние времена в органической химии названия соединениям давали по их природному источнику. Например, название уксусная кислота происходит от уксуса (англ. a eti a id —от латинского a etum — уксус). Когда соединения стали синтезировать из иных источников, а не получать из природных продуктов, актуальной стала проблема их наименования. Химики вскоре поняли, что необходима какая-то система построения названий. Одна из систем была принята на международном конгрессе химиков в 1892 г. в Женеве. С тех пор эта система модифицирована и расширена она до сих пор применяется под названием Женевской системы . Сегодня правила составления названий органических соединений создаются Международным союзом теоретической и прикладной химии (ШРАС). Эти правила пользуются международным признанием им и будет уделено основное внима- [c.24]

    Юровский [23, с. 66] не отрицает, что растительные белковые вещества (точнее, цистин) играли большую роль в образовании различных видов органической серы. Он подробно развил и обосновал гипотезу о минеральном происхождении серы в угле. Согласно этой гипотезе основным источником всех видов сернистых соединений в угле являются сульфаты, растворенные в морской воде, которая заливала накопленные растительные материалы в процессе их преобразования. Сюда прибывали и пресные воды, которые приносили соединения железа. Различные условия покрытия угольных пластов, состав покрова и влияние среды на процессы торфо- и углеобразования привели в одних случаях к образованию преимущественно минеральных, а в других — органических сернистых соединений в угле. Юровский придает большое значение в образовании сернистых соединений микроорганизмам, живущим в морской и пресной воде, которые способны разлагать различные серусодержащие вещества до сероводорода. Эти микроорганизмы могли бы превратить сульфаты из морской воды в сероводород, который с железом образует пирит. [c.112]

    В соответствии с нредставлениями, изложенными в работе [133], основная масса сернистых соединений нефтей является внесенной извне. Источниками этой серы, по мнению авторов, служат продукты трансформации (под воздействием биологических агентов) сульфатной серы, с которыми коптактируются сформировавшиеся ранее нефтяные залежи. Однако это не исключает участия исходного органического вещества в формировании первичных сернистых соединений, более термостойких, чем вторичные сернистые соединения. Два механизма образования соединений нефтей должны обусловливать и различное их поведение в деструктивных процессах. [c.53]

    Тремя основными источниками сырья для производства синтетических органических продуктов являются каменный уголь, нефть и растительные вещества. При достаточной изобретательности химика-органика любой из этих видов сырья может стать источником всех необходимых для химической промышленности исходных ве1цеств. Действительно, любое из органических соединений, описанных в справочнике Бейльштейна, можно синтезировать тем или иным путем, исходя из метана или в конечном счете из угля или кокса. Однако технолог должен принимать во внимание не только возможные, но также и наиболее экономичные методы. Выбор их зависит от новых технологических открытий и от наличия и стоимости сырых материалов, причем эти факторы могут непрерывно изменяться. Естественные ресурсы промышленных стран неодинаковы, но влияние этого на выбор того или иного метода производства может усиливаться или ослабляться в результате определенных государственных мероприятий. Примерами этому служат поддержка, которую в течение многих лет оказывало правительство Великобритании производству этилового спирта, и политика автаркии гитлеровской Германии, которая привела к широкому развитию химии ацетилена в этой стране. [c.11]

    Основными источниками загрязнения раствора органическими соединениями являются дерево и полотно, широко используемые при рафинировании никеля (диафрагмы, рейки, плиты, рамы, гребенки ванн, брезент, бельтинг и др.). Из дерева и полотна горячими слабокислыми растворами выщелачиваются воднорастворимые соединения, содержание которых в дереве и полотне достигает 3—6%- Кроме того, в древесине гидролизуются, а затем постепенно из нее выщелачиваются гемицеллюлозы (СбНю05)п, содержание которых достигает 23—25%. В водной вытяжке из древесины содержатся дубильные вещества, крахмал, древесный спирт и небольшое количество белковых веществ. [c.340]

    Каменные угли — важнейший источник германия. Он связан в основном с органической частью угля и только небольшая часть — с минеральными веществами в виде германатов и силикогерманатов [3]. Связь германия с органическим веществом углей бывает разного рода. Различают три вида, в которых находится германий сорбированный соединенный с функциональными группами углей (гумат германия) связанный с конденсированными структурами углей. Основная часть его, как правило, связана с конденсированными структурами [58]. Содержание германия уменьшается от бурых углей к каменным и далее к антрацитам, причем оно в угольных пластах очень неравномерно по простиранию и по мощности [3]. [c.176]

    Применение. Из щелочных металлов наибольшее применение находит натрий. Основными областями его применения является производство металлов и сплавов, например калия, циркония, тантала, сплавов со свин- цом и ртутью. Натрий используется для получения неорганических и органических соединений, например N3202, Na N, NaH. Он служит восстановителем органических соединений, катализатором некоторых реакций, наполнителем газоразрядных натриевых ламп. Натрий в сплаве с калием является теплоносителем (переносчиком теплоты) в ядерных источниках энергии. [c.244]

    Углеводы (сахара). Углеводы — обширный класс органических соединений. Главным образом это — оксиаль-дегиды, оксикетоны и их производные. Углеводы — природные соединения. Они являются основой жизни растений, входят в состав пищи человека, являются основным источником энергии в процессах жизнедеятельности. [c.296]

    Фотохимическое восстановление СОг в органические соединения слу-, жит основным источником энергии для биосферы, несмотря на то что к числу организмов, в которых идет этот процесс, относится лишь несколько родов фотосинтезирующих бактерий (табл. 1-1) (включая сине-зеленые водоросли), а также эукариотические водоросли и высшие зеленые растения. Теперь уже повсеместно признано, что в ходе фо-топроцессов в этих организмах генерируются NADPH (или восстановленный ферредоксин) плюс АТР (гл. И, разд. Г, 2) [77—79]. Однако эта точка зрения далеко не всегда представлялась очевидной. Рассмотрим суммарную реакцию образования глюкозы в ходе фотосинтеза у высших растений  [c.36]

chem21.info

Важнейшие источники органических соединений - Справочник химика 21

    Электрохимия имеет очень больщое значение, так как закономерности электрохимии являются теоретической основой для разработки важных технических процессов — электролиза и электросинтеза, т. е. получения химических продуктов на электродах прн прохождении тока через растворы (получение хлора и щелочей, получение и очистка цветных и редких металлов, электросинтез органических соединений). Важной областью практического применения электролиза является гальванотехника (электропокрытие металлами и получение металлических матриц). Другая важная область техники, в основе которой лежат электрохимические процессы, — это создание химических источников тока (электрохимических или так называемых гальванических элементов, в том числе аккумуляторов), в которых [c.383]     Одним из важнейших источников органических соединений в природе является глюкоза, которая образуется в растениях и ауто-трофных микроорганизмах путем восстановления СОг. Из глюкозы в результате различных ферментативных превращений образуется несколько типов универсальных биосинтетических единиц, из которых в процессе ряда последовательных катализируемых ферментами реакций формируются углеродные скелеты большинства природных соединений. Эти взаимосвязанные последовательности метаболических превращений составляют основу биосинтетической классификации, согласно которой все природные соединения несколько произвольно подразделяются на две основные группы-" первичные и вторичные метаболиты. [c.342]

    В первом разделе книги излагаются методы изучения и современные представления о строении границ раздела металлических или полупроводниковых электродов с ионными системами (растворами, расплавами), а также границы раствор — воздух. Значительное внимание уделено термодинамике поверхностных явлений на электродах, адсорбирующих водород и кислород, и современной теории адсорбции органических соединений на электродах. Во втором разделе подробно анализируются закономерности стадии подвода реагирующих частиц к поверхности электрода, методы изучения этой стадии и приводятся примеры использования явлений массопереноса при конструировании хемотронных устройств и новых источников тока. Третий раздел посвящен изложению закономерностей стадии переноса заряженных частиц через границу электрод — раствор и физических основ элементарного акта электрохимических реакций. При этом рассматриваются такие важные в теоретическом отношении вопросы, как роль работы выхода электрона и энергии сольватации ионов в электродной кинетике. Теории двойного слоя, массопереноса и элементарного акта, по образному выражению А. Н. Фрумкина, — те три кита , на которых базируется мощное и стройное здание кинетики электродных процессов. [c.3]

    ВАЖНЕЙШИЕ ИСТОЧНИКИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.13]

    ВАЖНЕЙШИЕ ИСТОЧНИКИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.7]

    Важнейшие источники органических соединений [c.8]

    Еще сравнительно недавно единственным источником исходных материалов для получения органических соединений были природные продукты (в виде животных или растительных организмов и их останков), т. е. вещества уже сами по себе более или менее сложного состава и строения. Напротив, в настоящее время все более выдвигаются каталитические методы синтеза органических соединений, исходя из п р о-с т е й щ и X производных углерода, главным образом СО и СО2. В частности, взаимодействием их с водородом могут быть получены (и уже технически получаются) такие практически важные вещества, как высшие предельные и непредельные углеводороды, СНзОН и другие спирты, а на взаимодействие СО2 с Nh4 основано техническое получение карбамида ( 1 доп. 51). [c.569]

    Важнейшим источником органических соединений является нефть Она представляет собой смесь органических веществ, главным образом углеводородов различных классов [c.15]

    Одним из самых важных источников органических соединений является нефть (сырая нефть). Нефть, которую получают при бурении подземных месторождений, является вязкой темноокрашенной жидкостью, в основном состоящей из смеси углеводородов (соединений водорода с углеродом см. разд. 7.2). Огромные количества ее, составляющие около миллиарда тонн, добывают и потребляют ежегодно. Много нефти сжигают, используют в качестве топлива, но много и подвергают переработке, превращению в другие продукты. [c.651]

    Проще всего ответить на вопрос Из чего Очевидно — из более простых молекул. Из более простых чаще всего означает и из более доступных. Доступные природные источники органических соединений — это ископаемое органическое сырье (нефть, газ, уголь) и живые организмы. Их состав и состав продуктов их переработки в конечном счете и определяют тот спектр соединений, которые могут быть синтезированы на этой основе. Например, общеизвестный современный материал — полиэтилен — смог стать продуктом многотоннажного производства потому, что его синтез проводится полимеризацией этилена — дешевого сырья, продукта переработки природного газа. Огромная область промышленной и лабораторной химии — химия ароматических соединений (полимеров, красителей, лекарственных препаратов, взрывчатых веществ и т. д.) — базируется на том, что фундаментальный общий элемент их структуры (бензольное кольцо) имеется в готовом виде в углеводородах, вьщеляемых в масштабах миллионов тонн при переработке каменного угля и нефти. Вискоза и ацетатное волокно, нитроцеллюлоза и пороха, глюкоза и этиловый спирт — это все продукты, получаемые с помощью химических превращений из полисахаридов, самого распространенного класса органических соединений на Земле. Менее масштабный, но исключительно важный для практических нужд синтез множества лекарственных веществ, таких, как витамины, гормоны или антибиотики, также стал возможным благодаря наличию природных источников первичного сырья, вьщеляемого из различных живых организмов. [c.7]

    Появившиеся живые организмы могли поддерживать существование за счет разрушения естественно образующихся органических соединений, поглощая их энергию. Но если бы это был единственный источник энергии, то жизнь на нашей планете была бы крайне ограниченной. К счастью, около 3 миллиардов лет назад появились важные соединения металлов с порфиринами, и это открыло путь к использованию совершенно нового источника энергии солнечного света. Первым шагом, который поднял жизнь на Земле над скромной ролью простого потребителя энергоемких органических соединений, было включение в нее процессов координационной химии. [c.256]

    Жирные кислоты являются одним из важнейших классов органических соединений — источников углеводородов нефтей. Большие работы в этом направлении были выполнены в Советском Союзе под руководством А. И. Богомолова. [c.195]

    Окисление является одной из важнейших реакций органических соединений. На окислении (сожжении) основано использование углеводородов в качестве источника теплоты и энергии, окисление [c.213]

    В четырех главах настоящего учебного пособия рассмотрены методы каталитического гидрирования органических соединений и их восстановления комплексными гидридами металлов, применение жидкого аммиака в органическом синтезе и реакции литийорганических соединений. Каждая глава содержит обзор литературы, в котором обсуждаются область применения метода, его важнейшие особенности, механизмы реакций, экспериментальные условия их реализации и зависимость реакционной способности реагентов от строения. Обзоры тематически связаны с соответствующими разделами лекционного курса и могут использоваться при их углубленном изучении, что существенно, так как по большинству из рассмотренных методов в отечественной учебной литературе подобных обзоров нет. Перечень основных литературных источников, использованных при написании книги, по-видимому, будет полезен в большей степени преподавателям, чем студентам, поскольку в него включены преимущественно труднодоступные издания и специальные монографии, малопригодные в качестве учебного материала. [c.7]

    Хотя почти все органические вещества могут быть синтезированы (в том числе жиры и сахара), в настоящее время многие из них выгоднее все же получать из природных источников но тем не менее существует большое и все увеличивающееся число соединений, которые уже теперь выгоднее синтезировать, чем выделять из природных источников (многие красители, лекарственные вещества), В промышленности органического синтеза химики в большинстве случаев исходят не из углерода, а из органических соединений, получающихся при сухой перегонке каменного угля, торфа, горючих сланцев и дерева. Эти источники являются основными для промышленности органического синтеза. Очень важным источником органических веществ является нефть, при переработке которой получают не только различные виды горю- [c.10]

    При термической переработке сланца в газогенераторных печах получается смола с выходом 10% (на сланец) при среднем содержании органической серы 7—8%. Высокое содержание серы в смоле при относительно незначительном содержании кислорода и азота позволяет рассматривать. смолу кашпирских сланцев как важный источник сераорганических соединений, но до настоящего времени неизвестно, к каким классам они относятся. [c.126]

    Понятие обмена веществ подразумевает образование и превращение как первичных, так и вторичных растительных продуктов. Такие важнейшие первичные органические соединения, как углеводы, липиды, белки, нуклеиновые кислоты, аминокислоты, органические кислоты, встречаются в каждой растительной клетке и интенсивно превращаются в основном обмене веществ. Наряду с этим существуют локально синтезируемые и медленно перемещаемые вторичные вещества, образующиеся в ходе процессов вторичного обмена (например, алкалоиды, гликозиды, сапонины). Указанные вещества, как правило, не служат ни источниками энергии, ни запасными веществами. [c.174]

    В современной промышленности ацетилен является одним из важнейших источников для получения многочисленных органических соединений различных классов, большинство которых еще не- [c.742]

    Основными природными источниками соединений углерода являются каменный уголь, нефть, сланцы, природные газы, древесина, органические вещества растительного и животного происхождения, а также углекислый газ и естественные карбонатные породы известняки, доломиты и др. Число различных органических соединений, используемых практически во всех сферах человеческой деятельности, достигает десятков тысяч, поэтому нет возможности рассказать в кратком обзоре даже о важнейших из них. [c.102]

    Ж-— важнейшие органические соединения, входящие вместе с белками и углеводами в состав всех растительных и животных организмов как запасные питательные материалы и как источник энергии. [c.98]

    УГЛЕВОДЫ (глюциды, глициды)—важнейший класс органических соединений, распространенных в природе, состав которых соответствует общей формуле С (НзО) - По химическому строению У.— альдегидо- или кетоноспирты. Различают простые У.— моносахариды (сахара), например глюкоза, фруктоза, и сложные—полисахариды, которые делят на низкомолекулярные У.— дисахариды (сахароза, лактоза и др.) и высокомолекулярные, такие, например, как крахмал, клетчатка, гликоген. Характерным для У. является то, что моносахариды не гидролизуют, а молекулы полисахаридов при гидролизе расщепляются на две молекулы (дисахариды) или на большее число молекул (крахмал, клетчатка) моносахаридов. У. имеют огромное значение в обмене веществ организмов, являясь главным источником [c.255]

    УГЛИ КАМЕННЫЕ — твердое горючее ископаемое черного или черно-серого цвета, относящееся к горным породам растительного происхождения. У. к. (вместе с антрацитами) занимают основное место среди горных ископаемых. Кроме органической (горючей) части, в состав У. к. входят влага и минеральные вещества, образующие золу. Органическая часть состоит в основном из углерода, водорода, кислорода и небольшого количества азота. Особое значение для У. к. имеет сера, входящая в состав органической и минеральной частей. У. к. широко используются как топливо и как важнейшее химическое сырье, перерабатываемое различными методами химической технологии. Кроме коксования, являющегося основным методом переработки У. к., их перерабатывают также путем газификации для получения топливных технологических газов и газов для синтеза многих органических соединений, а также путем полукоксования, для получения полукокса и первичной смолы. У. к. является источником для производства более 300 различных органических веществ, являющихся частично готовой продукцией, а в большинстве случаев сырьем для дальнейшей химической переработки. [c.257]

    Органические соединения особенно важны тем, что являются конструктивным и энергетическим материалом животных и растительных организмов. Источниками их получения служат прежде всего растительные и животные организмы — своеобразные химические лаборатории, в которых протекает множество сложнейших реакций. Так, в зеленых растениях исходные вещества для синтеза — простейшие соединения (СОз и минеральные соли). Животные организмы для жизнедеятельности получают в готовом виде довольно сложные органические соединения (углеводы, жиры, белки), синтезированные растениями. В организме человека и животных преобладают окислительные процессы, приводящие в конечном счете к превращению химической энергии в тепловую и образованию простейших конечных веществ, в основном оксида углерода (IV) и воды. Азот выделяется в составе мочевины. Огромное количество органических веществ получают из древесины, торфа, горючих сланцев, [c.86]

    Нефть как самый важный источник сырья для производства органических соединений [c.247]

    Важным сырьевым источником для получения органических соединений является не только нефть, но и уголь. Существуют четыре основных типа угля торф, бурый уголь, каменный уголь и антрацит [c.312]

    Возможность, взаимного превращения химической и электрической энергий, была открыта в начале XIX в. Первым известным химическим источником электроэнергии явился так называемый вольтов столб , описанный итальянским физиком Вольта в 1800 г. В 1802 г. русский академик В. В. Петров с помощью созданной им мощной гальванической батареи выполнил ряд важных исследований по электролизу оксидов ртути, свинца и олова, воды и органических соединений. В 1837 г. член Российской академии наук академик Б. С. Якоби опубликовал сообщение о разработанном им методе гальванопластики — получении металлических копий с рельефных изделий методом электролиза. Открытие Б. С. Якоби в 1847 г. получило практическое применение при рафинировании меди. В 1807—1808 г.г. английским исследователем Г. Дэви с помощью электролиза были получены неизвестные ранее металлы натрий и калий, а позднее электролиз был использован для получения магния и алюминия. [c.8]

    Важнейший источник органических соединений — нефть, которая представляет собой сложную смесь углеводородов алканов, циклоалканов и ароматических углеводородов. Соотношение этих компонентов может меняться в достаточно широком диапазоне в зависимости от типа месторождения. Нефть пёрерабатывают физическим и химическим способами. Физический способ — это разделение смеси на фракции путем перегонки. При этом получают разные виды топлива бензин, лигроин, керосин, дизельное топливо, а также мазут. [c.412]

    Большой ряд органических соединений извлекают непосредственно из растений или микроорганизмов. Однако в настоящее врйля главным источником органических материалов в крупных масштабах служит сырая нефть. Раньше, до начала широкого использования сырой нефти, столь же важную роль играла каменноугольная смола. Как уголь, так и сырая нефть являются древними отложениями когда-то живших объектов, которые отмирали, спрессовывались и разлагались. Такие отложения формируются в течение долгого времени, источники используются быстрее, чем они регенерируются, и поэтому желательно найти в будущем альтернативные источники органических соединений. Такими источниками, возможно, могли бы стать некоторые формы биомасс (из них можно было бы получать органические вещества в результате ферментации или пиролиза) или, если найти дешевый источник энергии, диоксид углерода (органические соединения можно было бы получать гидрогенолизом). Это, по-видимому, одна из главных проблем, которые предстоит решить химикам-органикам в течение нескольких последующих десятилетий. [c.32]

    Синтезированные важнейшие первичные органические соединения углеводы, липиды, белки, нуклеиновые кислоты, аминокислоты, органические кислоты — находятся в каждой расти тельной клетке я интеисивно превращаются в процессе основного обмена веществ. Наряду с этим существуют локально синтезируемые и медленно перемещаемые вторичные вещества, образующиеся в процессах вторичного обмена (например, гликозиды, алкалоиды, сапонины). Они, как правило, не являются ни источниками энергии, ии запасными веществами. [c.353]

    Кроме разложения клетчатки внимание ученых привлекло и разложение дру1их стойких органических соединений, Среди них наиболее важное значение для круговорота углерода в природе имеют углеводороды, жиры и близкие к ним соединения. Много внимания изучению процесса разложения соединений, содержащих углерод, было уделено русским исследователем В. О. Таусоном. Ему удалось выделить бактерии, которые разлагают углеводороды нефти бензин, керосин, различные парафины, а также бензол, ксилол, кумол, фенантрен и др. Все эти соединения оказались хорошими источниками углерода для многих групп бактерий. [c.242]

    Вторичные источники информации составляются на основании данных, имеющихся в первичных источниках. Эти источники информации бывают двух видов. Одним из них являются руководства по методам синтеза и анализа органических соединений, по технике проведения химического эксперимента, по физическим и химическим методам исследования органических соединений, по препаративной органической химии, различного рода справочники, в том числе справочники физико-химических констант, монографии и обзорные статьи в периодической печати по отдельным вопросам органической химии. К числу наиболее важных журналов, в которых публикуются обзорные статьи, относятся  [c.302]

    Фотосинтез является непременным условием жизни растений и животных, будучи фактически самым крупномасштабным синтетическим процессом на Земле. Как считает П. Нобел, за год фотосинтезирующими организмами фиксируется и переводится в форму органических соединений около 5-10 г (50 млрд. т) углерода, причем большая часть его фиксируется фитопланктоном, живущим вблизи поверхности океанов. Это количество соответствует параллелепипеду, сложенному из фотосинтетиче-ских продуктов, с основанием 1 км и высотой несколько более 100 км. Источником углерода для фотосинтеза служит атмосферный СО2 (содержание в атмосфере составляет 0,03%), а также СО2 и НСОз растворенные в воде озер и океанов. Из продуктов фотосинтеза, кроме органических соединений, очень важное значение имеет кислород, необходимый для всех организмов, обладающих дыханием. Весь кислород, содержащийся в атмосфере, был образован путем фотосинтеза за несколько тысячелетий. [c.161]

    Каменные угли — важнейший источник германия. Он связан в основном с органической частью угля и только небольшая часть — с минеральными веществами в виде германатов и силикогерманатов [3]. Связь германия с органическим веществом углей бывает разного рода. Различают три вида, в которых находится германий сорбированный соединенный с функциональными группами углей (гумат германия) связанный с конденсированными структурами углей. Основная часть его, как правило, связана с конденсированными структурами [58]. Содержание германия уменьшается от бурых углей к каменным и далее к антрацитам, причем оно в угольных пластах очень неравномерно по простиранию и по мощности [3]. [c.176]

    К с-важный источник сырья для хим пром-сти и др отраслей народного хозяйства (цветной металлургии, с х-ва, железнодорожного транспорта, дорожного стр-ва) На базе использования продуктов переработки Кси сырого бензола в конце прошлого века возникла одна из ведущих отраслей пром-сти - осноеной органический синтез Кси сейчас сохраняет свое значение как сырье для произ-ва нафталина, крезолов и антрацена, пека и искового кокса, масел для пропитки древесины, получения техн углерода, пестицидов и т п Более 50 индивидуальных в-в К с (ароматич углеводороды, гетероциклич соединения и др ) используют для тонкого органического синтеза [c.301]

    Использование лазерных (в УФ/вид.-области) источников возбуждения приводит к усилению чувствительности почти на шесть порядков. Лазерное излучение можно настроить достаточно близко к длине волны максимального поглощения. Резонансные рамановские спектры можно получить при концентрации определяемого вещества до 10 М Следует учитывать, однако, возможность деструкции органических соединений под действием коротковолнового лазерного излучения. Кроме того, этим методом можно успешно определять только нефлуоресцирующие вещества (почему ). Наиболее важная область применения КР-спектроскопии на сегодняшний день— анализ биологических образцов, например определение степени окисления железа, связанного в комплекс с гемоглобином в разбавленных водных растворах. В этом случае можно зарегистрировать полосы тетрапиррольного хромофора с миниммь-ным влиянием других КР-сигналов молекулы, которые не усиливаются селективным возбуждением. [c.198]

    Часто конечная характеристика органического соединения, выделенного из природного источника, предусматривает определение его стереохимической принадлежности, т. е. оптической чистоты и абсолютной конфигурации. Во многих случаях количество выделенного образца слишком мало, чтобы его можно было изучить хирооптиче-скими методами или с помощью ЯМР. В таких ситуациях исключительно важное значение приобретает хиральная хроматография. Если необходимое разделение энантиомеров достигнуто, хроматографический метод дает непосредственную информацию о химической и оптической чистоте образца. Более того, если доступны синтетические стандарты, стереохимические корреляции выполнить несложно. [c.178]

chem21.info

Природные источники получения органических соединений. Переработка нефти

    Природные источники получения органических соединений. Переработка нефти [c.282]

    Этилен образуется из элементов (водорода и углерода) при атмосферном давлении и при очень высоких температурах (около 2000° С) 1141]. Кроме того, в большем или меньшем количестве он образуется наряду с другими углеводородами, главным образом метаном, этаном и пропиленом, нри всех высокотемпературных процессах расщепления насыщенных и ненасыщенных углеводородов и других органических соединений. По этой причине этилен всегда содержится в светильном газе [142], генераторном водяном газе и в других газообразных продуктах высокотемпературных процессов. Такие газовые смеси обычно не применяются для получения этилена из-за невысокого содержания в них этого углеводорода. Зато значи-гельным источником этилена являются газы, выделяющиеся при высокотемпературной переработке нефти и некоторых продуктов нефтяной промышленности. Особенно при газофазном крекинге (так называемый гиро-процесс ) [143], при котором пары нефти в смеси с парами воды пропускаются через контактную массу (в частности, через окись железа) при температуре 550—600°, в результате чего получается смесь газообразных углеводородов с содержанием этилена до 27% [144, 145]. Этилен образуется также в большом количестве при пиролизе природного газа. Па выход этилена большое влияние оказывают условия реакции. Реакционная смесь, получаемая путем пиролиза природного газа при 880°, содержит около 30% этилена [146]. [c.38]

    Реакции органических соединений используются крупнейшими отраслями химической промышленности для получения синтетических продуктов и переработки природных органических веществ. Причем если запасы нефти, каменного угля и природного газа в какой-то мере ограничены, то неисчерпаемым источником для получения органических соединений является двуокись углерода, связанная в карбонатных породах (известняки, мел и т. д.). Взаимодействие ее с водородом или аммиаком приводит к простейшим органическим соединениям метанолу (через окись углерода), мочевине, а от них — к бесконечной гамме органических веществ любой сложности. [c.16]

    Производство органических веществ зародилось очень давно, но первоначально оно базировалось на переработке растительного или животного сырья, состоявшей в выделении ценных веществ (сахар, масла) или их расщеплении (мыло, сиирт и др.). Органический синтез, т. с. получение болсс сложных веществ нз сравнительно простых, зародился в середине XIX века на основе побочных продуктов коксования каменного угля, содержавших ароматические соединения. Затем, уже в XX веке как источники органического сырья все большую роль стали и.грать нефть и природный газ, добыча, транспорт и переработка которых более экономичны, чем для каменного угля. На этих трех видах ископаемого сырья главным образом и базируется промышленность органического синтеза. В процессах их физического разделения, термического или каталитического расщепления (коксование, крекинг, пиролиз, риформинг, конверсия) получают пять главных групп исходных аеществ для синтеза многих тысяч других соединений  [c.8]

    Органическая химия достигла огромных успехов в изучении состава и в переработке каменного угля, нефти и природного газа таким образом, она тесно связана с угольной, нефтяной и газовой отраслями промышленности, обеспечивающими народное хозяйство, с одной стороны, различными видами топлива, с другой — сырьем для различных производств. Так, каменный уголь используют не только как топливо путем переработки из него добывают необходимый для металлургии кокс, а также светильный газ и каменноугольный деготь последние, в свою очередь, служат источником для получения многочисленных органических соединений, необходимых для синтеза высокомолекулярных соединений, красителей, лекарственных и взрывчатых веществ и т. п. Из нефти путем ее перегонки добывают различные виды горючего, смазочные материалы и другие ценные продукты. Природные газы, особенно попутный нефтяной газ, также представляют собой ценное химическое сырье и топливо, используемое как в промышленности, так и в быту. [c.15]

    Нефтехимическая промышленность, занятая переработкой нефти, является важнейшей отраслью химического производства и дает в некоторых странах более половины всех производимых органических соединений, из которых на первом месте стоят простые непредельные и предельные углеводороды (этилен, пропилен, бутадиен, метан, пропан и т. д.). Природные газы (преимущественно метан) являются не только высококачественным топливом, но и источником получения ценных органических соединений. [c.16]

    Современные крупнотоннажные отрасли промышленности, связанные с производством моторных топлив и смазочных материалов,— химическая, нефтехимическая, газовая и ряд других— в основном базируются на переработке нефти. Однако ее ресурсы с учетом быстро растущих темпов потребления являются весьма ограниченными. В этой связи в решениях XXVII съезда КПСС поставлен ряд задач, направленных на улучшение топливного баланса страны в первую очередь за счет сокращения доли нефтяного сырья, используемого в энергетике, а также совершенствования методов углубленной нефтепереработки и вовлечения твердых горючих ископаемых в производство синтетических жидких топлив, процессов газификации, энергохимической технологии и т. д. В современных условиях уголь оценивается с новых позиций как химическое сырье и топливо. Поэтому в Советском Союзе и во всех развитых капиталистических странах ведутся интенсивные исследования по разработке методов получения органических соединений и жидкого топлива на основе природного газа и угля. Наличие в нашей стране таких топливно-энергетических комплексов, как Канско-Ачинский, Экибастузский, Кузнецкий и др., служит реальной предпосылкой создания мощных сырьевых источников для развития процессов деструктивной гидрогенизации. [c.6]

    Сероводород является обычным спутником нефтей и попутных нефтяных газов. При перегонке сернистых нефтей также происходит выделение сероводорода (иногда в значительных количествах) в результате распада органических сернистых соединений при повышенной температуре [341—343] или в результате дегидрогенизации нефтяных углеводородов свободной серой [344]. Легкая окисляемость сероводорода кислородом воздуха делает его источником образования свободной серы в дистиллатах. Удаление серы сопряжено с дополнительными затратами средств для получения высококачественных моторных топлив и масел. Разработка надежного метода определения сероводорода имеет большое значение для нефтяной промышленности и связанной с ней промышленностью природного и синтетического газа. Большинство методов определения сероводорода предложено для анализа газов [345—355], причем удовлетворительные результаты получаются только в отсутствие низших меркаптанов. По-еидимому, аналитические методы определения НгЗ в газах могут быть использованы для определения его и в жидких нефтепродуктах. Представляется весьма целесообразной разработка более чувствительных методов определения сероводорода и меркаптанов при их совместном присутствии. Потенциометрические методы могли бы лечь в основу непрерывного автоматического контроля и управления некоторыми процессами при переработке нефти и природного газа. [c.39]

    Алкилфенолы образуются при разложении почти всех органических соединений. Они обнаружены в продуктах переработки каменного и бурого углей, в фенольных сточных водах и продуктах крекинга нефти. Некоторые алкилфенолы (тимол, карвакрол) встречаются в природных эфирных маслах. В перечисленных веществах, которые являются основными источниками получения низших алкилфенолов, наряду с фенолом и крезолами присутствуют также ксиленолы, мезитол, этил бензолы и некоторые высшие алкилфенолы. В продуктах, получаемых при крекинге нефти, встречаются алкилфенолы (например, бутил фенолы), отсутствующие в фенольных фракциях переработки углей. Некоторые алкилфенолы можно ползгчить также путем синтеза. В промышленности алкилфенолы применяются не в чистом виде, а в составе смесей. Среди изомерных моноалкилфенолов о/)то-замещенные характериззпются более высоким, давлением паров, пара-замещен-ные — более высокой температурой плавления. [c.29]

chem21.info