Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Продукт горения нефти


Продукт - горение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Продукт - горение

Cтраница 1

Продукт горения - мышьяковистый ангидрид - в виде белого дыма поступает в двугорлую склянку, где оседает на дне и стенках. Дым, не задерживающийся в склянке, поглощается раствором едкой щелочи в промывной склянке.  [1]

Продукт горения - вода непрерывно отводится.  [2]

Продукт горения темно-серого цвета, состоит в основном из смеси окиси магния и углерода.  [4]

Продуктами горения являются жидкая вода и газообразная двуокись углерода.  [5]

Продуктами горения в этом случае являются в объемных ед.  [6]

Продуктом горения ниобия на воздухе и в кислороде являет ся лятиокись ниобия M Os. Соединение это образуется с выделением теплоты 463 1 ккал / моль и устойчиво до 1750 С.  [7]

Продуктами горения углеводорода массой 14 2 г являются оксид углерода ( IV) и вода массой 19 8 г. Какой объем кислорода был затрачен в процессе горения.  [8]

Продуктами горения углеводорода массой 1 - 1 2 г являются оксид углерода ( IV) и вода массой 19 8 г. Какой объем кислорода был затрачен в процессе горения.  [9]

Продуктами горения углеводородного газа являются углекислота и вода; при переходе паров воды в жидкое состояние выделяется теплота парообразования, поэтому теплотворная способность газа, продукты горения которого охлаждены ниже 100, отличается от теплотворной способности того же газа, продукты горения которого имеют температуру выше 100, даже если ввести поправку на разность температур отходящих газов. Различают верхнюю теплотворную способность, в которую входит вся теплота, выделяющаяся при горении и охлаждении отходящих газов до комнатной температуры, и нижнюю теплотворную способность, которая равна верхней теплотворной способности за вычетом теплоты, выделившейся при конденсации водяного пара.  [10]

Продуктами горения газообразного органического вещества А являются вещества Б и В. При растворении первого во втором образуется минеральная кислота. Вещество В при определенных условиях может взаимодействовать с веществом А. Продукт этой реакции - вещество Г - не взаимодействует с едким натром, но взаимодействует с металлическим натрием. Одним из продуктов в последней реакции будет газ без цвета и запаха, способный вступать в реакцию с веществом А с образованием газообразного углеводорода, не обесцвечивающего бромную воду. Определите, что собой представляет вещество А, если дополнительно известно, что оно обесцвечивает бромную воду и перманганат калия, а в молекуле его содержится два атома углерода.  [11]

Анализ продуктов горения на содержание СОа и О2 обычно проводится при помощи волюмометрических газоанализаторов.  [12]

Состав продуктов горения удобно выражать в массовых или молярных единицах.  [13]

Расход продуктов горения определяется по величине скорости и площади элементарной площадки или сечения газохода.  [14]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Бензин продуктов горения - Справочник химика 21

    Анализ продуктов горения бензинов и масел приобретает чрезвычайно важное значение, так как знание индивидуального состава таких продуктов необходимо для исследования процессов горения в моторе и для изучения загрязнения воздуха. [c.227]

    Способы подачи дизельного топлива в камеру сгорания, образование рабочей смеси и процессы горения не менее, а более сложны, чем в современном карбюраторном двигателе. Поэтому существующее еще у некоторых работников представление о дизельном топливе как о продукте, в состав которого могут входить соответствующие фракции почти любой нефти, не имеет ничего общего с истинным положением дела и должно быть решительно изменено. При производстве дизельных топлив, в частности при установлении основных их параметров, должна быть проявлена такая же тщательность и требовательность, как и при производстве высококачественных моторных бензинов. [c.7]

    Так, произошел взрыв в резервуаре емкостью 127 тыс. содержащем ранее бензин. Резервуар готовили к ремонту. Продукт из него откачали и на продуктовых линиях поставили заглушки. К моменту возникновения взрыва резервуар продували воздухом. Вентилятор с двигателем взрывозащищенного исполнения работал до взрыва в течение 4 ч. Максимальная скорость вращения лопастей достигала 3160 об/мин, максимальная скорость двигателя составляла 3480 об/мин. Как видно из приведенных данных, характеристика двигателя не соответствовала характеристике вентилятора, и последний разрушился. От трения и нагрева металла возникли искры, от которых воспламенились пары бензина. Взрывом разрушило перекрытие резервуара горение паров бензина в резервуаре продолжалось около часа. После взрыва одну лопасть вентилятора нащли внутри резервуара, другую в корпусе вентилятора, третью и четвертую не нашли. [c.140]

    С боковой стороны кожуха прорезаны два круглых отверстия диаметром 15—20 мм для отвода продуктов горения. На выступающий внутрь диск металлического кольца кладут круглую асбестовую прокладку толщиной 3—5 мм и диаметром 100 мм. В асбестовой прокладке прорезано круглое отверстие диаметром 30 мм на случай разгонки бензина и лигроина или 50 мм на случай разгонки керосина, реактивных и легких дизельных топлив. При разгонке тяжелого дизельного топлива и топлива для тихоходных дизелей применяется прокладка с овальным отверстием 40/50 мм. [c.172]

    Для нефтепродуктов сернистые соединения являются очень вредной примесью. Они токсичны, придают нефтепродуктам неприятный запах, вредно отражаются на антидетонационных свойствах бензинов, способствуют смолообразованию в крекинг-продуктах и, главное, вызывают коррозию металлов. Наиболее опасны в этом отношении самые активные сернистые соединения — сероводород, низшие меркаптаны, а также свободная сера, которые сильно разрушают металлы, особенно цветные. Поэтому присутствие этих веш еств крайне нежелательно и для большинства нефтепродуктов недопустимо. Но и остальные сернистые соединения сульфиды, дисульфиды, тиофаны, тиофены и другие нейтральные веш ества — могут в известных условиях оказаться ответственными за возникновение коррозии. Дело в том, что при сгорании топлива все сернистые соединения превращаются в ЗОа и ЗОд. При низких температурах, когда получающиеся при сгорании или находящиеся в воздухе водяные пары конденсируются, эти окислы превращаются в соответствующие кислоты, что, конечно, тоже вызывает сильную коррозию. Кроме того, присутствие в продуктах горения ЗОд сильно повышает точку росы. Так, например, при сжигании сернистых мазутов накопление ЗОз в дымовых газах повышает температуру конденсации водяных паров на 50 град и, следовательно, даже при обычных температурах будет образовываться серная кислота и возникать коррозия. Чем больше сернистых соединений в топливе, тем сильнее опасность этой кислотной коррозии. Необходимо также иметь в виду, что при повышенных температурах нейтральные сернистые соединения могут разлагаться с выделением сероводорода и меркаптанов. [c.121]

    Проволока из натрия горит в хлоре, давая соль. Процесс соединения натрия и хлора с образованием соли называется химической реакцией. Обычный огонь также является следствием химической реакции — соединения горючего с кислородом воздуха, в результате чего образуются продукты горения. Так, бензин состоит из соединений углерода с водородом, и когда смесь бензина и воздуха мгновенно сгорает в цилиндрах автомобильного двигателя, происходит химическая реакция, при которой бензин и кислород воздуха реагируют с образованием двуокиси углерода и паров воды (плюс небольшое количество окиси углерода) при этом выделяется энергия, обуславливающая движение автомобиля. Двуокись (диоксид) и окись (оксид) углерода — соединения углерода с кислородом, а вода — соединение водорода с кислородом. [c.10]

    Несмотря на более высокие нормы расхода газового бензина, содержание серы в одорируемом газе, а следовательно и в продуктах горения, снижается в несколько раз. [c.149]

    Продукты реакции охлаждают и затем разделяют водород и газы реакции возвращаются в цикл, а жидкие продукты (бензин гидроформинга) подвергаются ректификации. Регенерация катализатора осуществляется так же, как и на установках каталитического крекинга [18, 78] выжигом отложенного кокса в струе воздуха остаточный воздух вместе с газообразными продуктами горения (двуокись углерода, окись углерода, азот и др.) нагретыми до 600° С и применяют для получения водяного пара. В качестве сырья используется фракция бензина прямой гонки. [c.131]

    Бензин (газолин). Горение бензина в цилиндре двигателя внутреннего сгорания — сложный химический процесс. В идеальных условиях топливо полностью окисляется до двуокиси углерода и воды. Прп благоприятных рабочих условиях полное сгорание почти достигается, хотя немного окиси углерода и других продуктов неполного окисления находится в большинстве выхлопных газов. [c.602]

    Вдыхание продуктов горения является одной из важных причин телесных повреждений и смерти при пожаре. Когда горючее сгорает на открытом воздухе, только керосин (бензин) может вызывать серьезные повреждения от вдыхания дыма, тогда как водород и метан являются чисто горящими горючими. [c.623]

    Антропогенные источники поступления в окружающую среду. Газовые и нефтяные скважины, каменноугольные шахты. На нефтехимических производствах Э. (наряду с метаном, пропаном, бутаном, изобутаном и пентаном) выделяется во внешнюю среду при термической и каталитической переработке нефти и ее пиролизе. Выделяется также из бензинов, синтетических масел и смол и ряда других полимерных материалов. В небольших количествах Э. (вместе с другими алканами) обнаруживается в составе продуктов горения некоторых синтетических материалов ( Вредное воздействие. .. ). [c.23]

    Антропогенные источники поступления в окружающую среду. Выделяется из нефти, бензинов, дизельного топлива, синтетических масел. Обнаруживается в воздухе в сочетании с другими углеводородами, наиболее часто—с этаном и пропеном. В небольших количествах П. обнаруживается в составе продуктов горения некоторых полимерных материалов. [c.24]

    Антропогенные источники поступления в окружаюш,ую среду. Выделяется в производственных и эксплуатационных условиях из жидких моторных топлив, бензинов, смазочных материалов, искусственных жидких топлив. Наиболее часто встречается в комбинации с пропаном, пропеном, 1-бутеном. Содержится в составе продуктов горения некоторых полимерных материалов. Обнаруживается в воздухе космических кораблей и подводных лодок ( Человек под водой... ). [c.26]

    С увеличением температуры возрастает диссоциация СО2 и Н2О, поэтому различие в достигаемых температурах меньше рассчитанного, но разогрев продуктов горения с увеличением ароматизованности бензина повышается и, следовательно, мощность двигателя увеличивается. [c.40]

    Антропогенные источники поступления в окружающую среду. Выделяется из гидравлических жидкостей, синтетических бензинов, масел, других синтетических материалов. Обнаруживается в составе продуктов горения некоторых синтетических материалов. В воздухе герметизированных помещений идентифицируют Г. и 2,3-диметилбутан. [c.30]

    Состав продуктов сгорания различных альтернативных топлив весьма разнообразен. Содержание оксидов азота находится в прямой зависимости от температуры горения топлива. В соответствии с этим максимальный выход оксидов азота получается при использовании водорода (температура горения л 2500 К), а минимальный—аммиака (1956 К). Выход оксида углерода определяется главным образом элементным составом топлива (отношением С И), в соответствии с которым альтернативные топлива по отношению к бензину характеризуются снижением содержания СО (природный газ, метанол) либо полным его отсутствием (водород, аммиак). [c.133]

    В случае применения этилированного бензина возможно сильное (даже смертельное) отравление, так как при сжигании бензина в горелке ядовитый тетраэтилсвинец (ТЭС) не полностью разрушается и попадает в воздух рабочего помещения вместе с продуктами горения. Ядовиты также продукты полного сгорания тетраэтилсвинца. [c.126]

    В жидких фракциях углеводородов —Сд содержится много изопарафинов. Бензины можно использовать во многих случаях как компоненты автомобильных топлив или направлять на каталитический риформинг. Средние дистиллятные продукты отличаются низким содержанием серы и ароматических углеводородов и обладают высокими характеристиками горения. [c.48]

    Трубчатая печь рис. 93) состоит из двух камер, разделенных перевальной стенкой. В первой камере — камере сгорания — происходит горение мазута или газа, который подается в эту часть печи через специально установленные форсунки. Горячие продукты горения переваливаются через стенку во вторую камеру, где размещена система труб, по которым прокачивается под давлением до 10 атм ( 1 МПа) и больше подлежащая перегонке нефть. Продукты горения, проходя между трубами и отдав свое тепло, направляются в боров и затем в дымовую трубу. Нагретая в трубах нефть попадает в эвапорационное пространство колонны 3 (см. рис. 92), где легкие фракции нефти интенсивно испаряются, а их пары, поднимаясь вверх по колонне, разделяются на заданные температурным режимом и давлением фракции. Неиспарившийся остаток (мазут) со дна колонны 1 отводится в приемник. Бензин (вместе с газами перегонки) отбирается в верхней части колонны / и направляется на охлаждение и конденсацию. После отделения воды от бензина в отстойнике 10 бензин собирают в промежуточном резервуаре 9, откуда насосом 5 перекачивают в хранилища. Остальные фракции перегонки нефти также собираются в хранилищах, откуда их забирают для дальнейшего использования. Остающийся после конденсации бензина газ направляется в газгольдеры. На существующих трубчатых установках, принципиальная схема одной из которых описана выше, можно перегнать до 2000 т и более нефти в сутки. Полученные в результате перегонки нефти фракции могут быть использованы после соответствующей обработки (очистки и пр.) как товарные виды топлива и смазочные масла. [c.193]

    Опубликована работа [79]1, посвященная пиролизу углеводородов с целью одновременного получения ацетилена и этилена. Процесс изучали на модельной печи, в камере сгорания которой сжигали водород с кислородом. Температуру смеси снижали до смешения продуктов горения с сырьем подачей водяного пара. В зоне высоких температур продукты пиролиза находились 2-10-3 Температура горения была около 2700°С. После смешения продуктов горения с водяным паром перед вводом сырья она равнялась 2200°С. На выходе из камеры пиролиза температура была 1000 °С. На рис. П1.11 приведены результаты распада легкого бензина в зависимости от температуры реакции. [c.72]

    Высокие антидетонационные свойства метанола в сочетании с возможностью его производства из ненефтяного сырья позволяют рассматривать этот продукт в качестве перспективного высокооктанового компонента автомобильных бензинов, получивших название бензино-метанольных смесей. Оптимальная добавка метанола—от 5 до 20% при таких концентрациях бензино-спиртовая смесь характеризуется удовлетворительными эксплуатационными свойствами и дает заметный экономический эффект. Добавка метанола к бензину снижает теплоту сгорания топлива и стехиометрический коэффициент при незначительных изменениях теплоты сгорания топливовоздушной смеси. Вследствие изменения стехиометрических характеристик использование 15%-й добавки метанола (смесь М15) в стандартной системе питания ведет к обеднению топливовоздушной смеси примерно на 7%. В то же время при введении метанола повышается октановое число топлива (в среднем па 3—8 единиц для 15%-й добавки), что позволяет компенсировать ухудшение энергетических показателей за счет повышения степени сжатия. Одновременно метанол улучшает процесс сгорания топлива благодаря образованию радикалов, активизирующих цепные реакции окисления. Исследования горения бензино-метанольных смесей в одноцилиндровых двигателях со стандартной и послойной системами смесеобразования показали, что добавка метанола сокращает период задержки воспламенения и продолжительность сгорания топлива. При этом теплоотвод из зоны реакции снижается, а предел обеднения смеси расширяется и становится максимальным для чистого метанола. [c.155]

    При сравнительно большом промежутке времени процесса горения, когда температура сгорания >2300°С, углеводородные соединения бензина и масла могут окисляться полностью. В реальных условиях протекания индикаторного процесса время, отводимое на сгорание, ограничивается тысячными долями секунды при недостаточном количестве кислорода, поэтому наблюдается небольшая неполнота сгорания. В условиях высокой средней температуры продуктов сгорания (свыше 120(ГС) нагар в объеме камеры сгорания сохраниться не может — он сгорает или его частички с отработавшими газами выталкиваются наружу. [c.286]

    Вскипание нефтепродуктов связано с наличием воды в виде мелких капель в массе жидкости. Вскипание характеризуется бурным вспениванием продукта (в 4—5 раз увеличивается объем нагретой жидкости). Чаще всего вскипают нефти и мазуты. Это объясняется тем, что в силу своей вязкости они почти всегда содержат взвешенные частицы воды и при горении прогреваются на значительную глубину. Например, скорость прогревания нефти достигается 25—40 см/ч, а мазута—до 30 см/ч. Бензины и другие светлые нефтепродукты при горении в резервуарах практически не прогреваются. [c.169]

    Xимическая коррозия металлов — самопроизвольное взаимодействие металла с коррозионной средой, при котором окисление металла и восстановление окислительного компонента коррозионной среды протекают в одном акте. Этот тип коррозии наблюдается при действии на металлы сухих газов (воздуха, продуктов горения топлива и др.) и жидких неэлектролитов (нефти, бензина и др.) и является гетерогенной химической реакцией жидкой или газообразной среды (или их окислительных компонентов) с металлом. [c.16]

    Светлые продукты. Главным продуктом переработки нефти являются моторные бензины, используемые как горючее в карбюраторных двигателях внутреннего сгорания. В цилиндре такого двигателя горючая смесь бензина с воздухом сжимается, зажигается искрой и сгорает с большой скоростью. Газообразные продукты горения расширяются, приводя в движение поршень, а через него и вал двигателя. Чем выше степень сжатия горючей смеси, тем экономичнее, мощнее и компактнее двигатель. Некоторые из бензинов при повышении температуры смеси во время ее сжатия самовоспламеняются раньше, чем закончится сжатие, и детонируют, т. е. сгорают со скоростью впрыва. Такое неправильное сгорание рабочей смеси сопровождается резкими колебаниями давления в цилиндре и вызывает падение мощности и перегрев двигателя. [c.49]

    Из рис. 6.9 видно, что в окрестности лидирующих точек кривизна пламени имеет один и тот же знак. Поэтому при Ф О/ ъ окрестности этих точек состав смеси систематически изменяется, что в свою очередь приводит к систематическому изменению В окрестности рассматриваемых точек можно провести аналогию с горением в сферическом пламени, внутри которого находятся продукты сгорания. На основе указанной аналогии показано, что при горении бензина фо > В/) состав в зоне реакции обедняется (Бурико и Кузнецов [1976], Кузин и Талантов [1977]). При горении водорода (В у зоне реакции обогащается (Бурико и Кузнецов [1976]). Поэтому максимальные значения Uf и и достигаются при разных коэффициентах избытка воздуха и В частности, при горении бензина коэффициент избытка воздуха в зоне реакции будет равен если в исходной смеси коэффициент избытка воздуха меньше Следовательно, при горении бензина. При горении водорода, [c.226]

    В результате изучения процессов сжигания тяжелых нефтепродуктов, разбавленных бессернистыми растворителями, Н. П. Волынский и И. К. Чудакова [70, 71] предложили новый прием количественного определения серы в органических соединениях и всевозможных нефтепродуктах (кроме малосернистых бензинов), названный ими методом двойного сожжения. Метод двойного сожжения заключается во введении паров вещества, а также продуктов его пиролиза в пламя горящего диоксана, с последующим улавливанием продуктов горения раствором соды. После окончания сжигания избыток соды оттитровывается соляной или серной кислотой в присутствии смешанного индикатора (метилоранж -f индигокармин [72]). Для проведения анализа зажигают диоксановую горелку и подводят ламповое стекло. В нижнюю спокойную часть диоксанового пламени вводят отверстие кварцевого стаканчика с навеской, и последний осторожно нагревают пламенем микрогорелки. Если испарение и пиролиз вещества сопровождается образованием кокса, то его выжигают, осторожно вводя в стаканчик слабый ток кислорода или воздуха через кварцевый капилляр, соединенный резиновой трубкой с газометром. Сожжение навески вещества в 0,1—0,4 г занимает не более 4—10 мин., а на дожигание кокса требуется меньше одной минуты. Точность анализа такая же, как в ускоренном ламповом методе. Сжигание чистого динитробензола и диметилоктадециламина, проведенное авторами в условиях предлагаемого метода, показало, что присутствие азота не влияет на точность определения, тогда как при сжигании динитробензола по Преглю было найдено 2,45% серы за счет образовавшихся окислов азота. Г. Д. Гальперн и И. К- Чудакова [582] разработали метод двойного сожжения применительно к одновременному определению серы и галоидов в нефтепродуктах. [c.19]

    Если водородный газ пропустить чрез летучую углеродистую жидкость, напр., чрез бензин (можно прямо влить его в сосуд для добывания водорода), то его пары горят вместе с водородом и дают пламя очень яркое, потому что происходящие частицы угля (копоть) сильно накаливаются. Вводя бензин (карбу-рируя) или платиновую (или иную неплавкую легкую) сетку в пламя водорода, можно пользоваться им в практике для освещения. Дым печей от неполноты горения, зависящей от разных причин, особенно же от неполного смешения продуктов горения с воздухом и от местного понижения температуры, очень часто видимо содержит копоть или частицы угля или сажи. Этого не могло бы быть, если бы в пламени предварительно уже не образовалось этой сажи. [c.450]

    Важнейшей тенденцией в переработке нефти в настоящее время является стремление возможно полнее использовать все составные части ее и максимально увеличить выход светлых продуктов, в первую очередь бензина и дизельного топлива. С этой целью часть образующихся тяжелых остатков (гудрон, крекинг-остаток, мазут) подвергают коксованию — глубокому разложению при 450—500° С и атмосферном давлении. При коксовании. поми. ю беззольного нефтяного кокса, применяемого для изготовления угольных электродов и как топливо, получают газ и жидкие нефтепродукты — бензиновый дистиллят, а также газойль — сырье для каталитического крекинга. Наряду со старьши периодическими или полунепрерывными процессами (коксование в кубах, печах, камерах), где сложной операцией является удаление кокса, применяется новый непрерывный контактный способ с твердым движущимся теплоносителем — гранулированным нефтяным коксом, который нагревается продуктами горения газа и затем смешивается с нагретым сырьем в реакторе. Летучие продукты отводят в ректификационную колонну, часть кокса непрерывно подвергают измельчению а образовавшийся избыток кокса выводят из установки. [c.222]

    Следовательно, довольно иметь бензин и болотный газ, чтобы получить гомологи бензина. (Из толуэна весьма легко получаются остальные гомологи.) Так как водород и ацетилен находятся во всех продуктах горения (это доказано положительным образом), то и остальные вышеназванные вещества должны находиться здесь. [c.387]

    Для получения высокоперегретого пара (до 1400—1500°С) предложен несколько иной метод в трубчатом нагревателе пар нагревают до 800°С, после чего его смешивают с высокоперегретыми продуктами горения топливного газа или водорода в кислороде [66]. Пиролиз протекает при 800—850 °С в течение 0,1—0,01 сек. При переработке бензина этим методом выход этилена составил 55 вес. % на сырье. Описанный процесс с применением высокоперегретого пара проверен на опытной установке, однако, несмотря на [c.62]

    Другим процессом, использующим принцип гомогенного пиролиза, является пиролиз фирмы Hoe hst [2], протекающий в две стадии. В качестве сырья используют легкий бензин. На первой стадии в выносной, охлаждаемой снаружи камере сжигают топливо в присутствии кислорода при этом температура продуктов горения достигает 2700 °С. Вводя водяной пар, можно снизить температуру до 2300°С. На второй стадии смешивают углеводородное сырье с горячими газами, в резл льтате чего температура понижается до 1300 °С. Время пребывания в этой зоне составляет 0,002—0,003 с. При выходе из реактора продукты пиролиза охлаждают закалочным маслом до 200— 300 °С. [c.179]

    Грубо ириближенный расчет, в котором иринимается, что теило, выделяемое в процессе горения, передается лишь продуктам горения, устойчивым при температурах окруяхающой среды, позволяет при известных величинах удельных тенлоемкостей этих иродуктов определить верхний продол температуры горения. При этой температуре определяется равновесная концентрация иродуктов, содержащих все имеющиеся элементы. В виде примера можно рассмотреть горение смеси бензина (взятого в виде октана С Н,д) с кислородом. Типичная для ракетного двигателя реакция может быть нри-блин енно записана следующим образом  [c.17]

    Хотя паяльные горелки (бензиновые или газовые) и дают почти такую же температуру, как и печи, но они менее пригодны для прокаливания СаСОз, потому что в продуктах горения бензина или газа, охватывающих весь тигель, содержится много углекислого газа парциальное давление его внутри тигля не сможетстать ниже некоторой определенной величины, в результате чего часть СаСОд останется неразложенной. [c.158]

    Относительные плотности их qo = 0,750, Q ep = 0,830, дф = 0,860, Qp = = 1,22 кг/.ii . Химический состав кокса С 96 о вес., Н2 4% вес. При горении кокса 90% углерода превращается в СО2, а 10% в СО. Кратность циркуляции катализатора равна 5, температура кипящего слоя катализатора в реакторе 470° С, в регенераторе 580° С, температура продуктов крекинга на выходе из реактора 450° С, теплота реакции каталптпческого крекинга 105 ккал на 1 кг бензина. В транспортную линию реактора и в десорбер вводится водяной пар 5 и 3% на сырье соответственно. Температура перегретого водяного пара, вводимого в реактор, равна 450° С. [c.182]

chem21.info

Состав - продукт - сгорание

Состав - продукт - сгорание

Cтраница 1

Состав продуктов сгорания зависит, с одной стороны, от - рода топлива, окислителя и коэффициента избытка его и, с другой - от температуры и давления, при которых находятся эти продукты.  [1]

Состав продуктов сгорания определяется температурой, общим давлением, под которым находится газовая смесь, а также весовыми долями химических элементов, входящих в соединения, составляющие продукты сгорания.  [2]

Состав продуктов сгорания и давление слабо влияют на время задержки воспламенения алюминия при условии, что при изменении состава газовой среды не изменяется ее температура.  [3]

Состав продуктов сгорания здесь существенно меняется. Далее по длине факела состав газа изменяется незначительно. Представленный характер изменения состава газов по длине пылеугольного факела подобен рассмотренному в гл.  [4]

Состав продуктов сгорания, выраженный в объемных единицах, легко найти, разделив найденные веса на уд.  [5]

Состав продуктов сгорания определяется их температурой, давлением и исходным составом топливовоздушной смеси.  [7]

Состав продуктов сгорания ( в объемн.  [8]

Состав продуктов сгорания 1 г моля серы согласно реакции S Oj SOj: кислорода 1 7 - 10 7 г-моль, азота 6 42 г-моль, сернистого газа 1 г. мель. Принимаем температуру взрыва 1800 К.  [9]

Состав продуктов сгорания подсчитывается отдельно для каждого компонента смеси и потом суммируется.  [10]

Состав продуктов сгорания с учетом диссоциации должен определяться для случая химического равновесия. Такой состав называется равновесным. Для его расчета необходимо составить и решить систему уравнений химического равновесия. С математической точки зрения это будет система нелинейных алгебраических уравнений, которая может состоять ( в зависимости от числа учитываемых компонентов) из нескольких десятков уравнений. Полный и подробный расчет диссоциированных продуктов сгорания сложен и трудоемок. В настоящее время выполнение расчета облегчается при использовании ЭВМ.  [11]

Состав продуктов сгорания зависит от состава горящего вещества, условий, в которых происходит горение, и главным образом полноты сгорания. В продуктах сгорания могут содержаться многие неорганические вещества ( углерод, азот, водород, сера, фосфор и др.) и их окислы, а также спирты, кетоны, альдегиды и другие органические соединения. Образующийся в процессе горения дым состоит из мельчайших твердых частиц размером от 0 01 до 1 мкм.  [12]

Состав продуктов сгорания зависит от полноты сгорания топлива. При полном его сгорании, как было указано выше, продукты сгорания состоят из углекислоты СО2, сернистого ангидрида SO2, водяных паров Н О, азота N2 и кислорода О2, не использованного при горении, так называемого избыточного кислорода.  [13]

Состав продуктов сгорания определяется с помощью газоанализаторов.  [14]

Состав продуктов сгорания при работе таких двигателей определяется составом компонентов топлива, температурой сгорания, процессами диссоциации и рекомбинации молекул. Количество продуктов сгорания зависит от мощности ( тяги) двигательных установок.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Токсичность - продукт - горение

Токсичность - продукт - горение

Cтраница 2

Кроме того, снижение горючести зачастую сопровождается повышением дымообразо-вания при горении и увеличением токсичности продуктов горения. В процессе эксплуатации антшшрированных материалов может происходить вымывание, испарение или разложение антипиренов. Поэтому эффект огнезащиты с течением времени может снижаться. Для подавления этих процессов в полимерные композиции вводят стабилизаторы антипиренов, в качестве которых могут применяться фосфоросодержащие соединения, эпоксидные смолы и др. вещества, препятствующие разложению антипиренов при умеренных температурах.  [16]

В ряде работ по пиролизу полимерных материалов, рассмотренных выше, обсуждаются также вопросы выделения дыма и токсичности продуктов горения.  [17]

НПО Ассоциация Крилак выпускает огнеза Использование КЛ-1 позволяет не снижать токовые предохраняет кабели от распространения пламени по по токсичность продуктов горения и дымообразования единственная в России, не уступающая лучшим зарубежны КЛ-1 существенно дешевле зарубежных аналогов.  [18]

Суммарная токсичность продуктов разложения или горения включает в себя возможность учета синергизма между продуктами горения, если синергизм обнаружен и имеет определенный коэффициент. Суммирование токсичностей продуктов горения уже широко используется в практике оценки пожарной опасности материалов и оценки токсичности окружающей среды.  [19]

Исследованные материалы сжигались при температуре 850 С, скорости потока воздуха 0 5 л / мин. Были получены экспериментальные данные по токсичности продуктов горения 80 полимерных материалов и двух натуральных материалов.  [21]

Возрастает угроза жизни персонала от токсичности продуктов горения, а также термического воздействия пожара. Опасность загрязнения природной среды связана, в основном, с загрязнением атмосферы продуктами горения нефти.  [22]

Показатель токсичности продуктов горения полимерных материалов - отношение к единице объема замкнутого пространства материала, при сгорании которого выделяющиеся продукты вызывают гибель 50 % подопытных животных. Этот показатель следует использовать для сравнительной оценки токсичности продуктов горения веществ.  [23]

По каждому из названных показателей оценивают опасность того или иного полимерного материала в условиях пожара, причем раздельно полученные результаты пока не объединяются каким-либо единым критерием опасности дыма. По этой причине оценка полимерного материала по дымообразующей способности ( плотность дыма) отличается от оценки его по токсичности продуктов горения или разложения. Такое раздельное исследование опасности дыма связано с техническими трудностями определения общей опасности дыма.  [24]

В результате исследований пожароопасных свойств различных рецептур полимерных покрытий полов были сформулированы основные технические требования, предъявляемые к полимерным покрытиям полов АЭС. Нормируемые величины показателей пожарной опасности устанавливаются из такого расчета, чтобы материал был трудносгораемым, медленно распространяющим пламя с умеренными дымообразованием и токсичностью продуктов горения.  [25]

Предложены и другие методы, позволяющие имитировать реальные условия горения. Так, Вильямсон и Барон [86] разработали метод оценки огнестойкости угла двух стен и потолка при действии малого источника огня. Роговский и Старк [87] рассматривают возможности методов натурных испытаний, разработанных научно-исследовательским отделом пожарной станции, для определения интенсивности дымовыделения и токсичности продуктов горения различных полимерных материалов.  [26]

Предложены и другие методы, позволяющие имитировать реальные условия горения. Так, Вильямсон и Барон [86] разработали метод оценки огнестойкости утла двух стен и потолка при действии малого источника огня. Роговский и Старк [87] рассматривают возможности методов натурных испытаний, разработанных научно-исследовательским отделом пожарной станции, для определения интенсивности дымовыделения и токсичности продуктов горения различных полимерных материалов.  [27]

Так, отечественный поливинилхлоридный пластикат П-57-40 представляет собой сгораемый быстро распространяющий пламя материал. В его составе много легколетучего пластификатора, который, испаряясь при нагревании, поддерживает горение как в газовой, так и в конденсированной фазе. Кроме того, горящий пластикат плавится, растекается по поверхности, поэтому на лестничных площадках и маршах пламя распространяется от падения капель Пластикат высокоопасен и по токсичности продуктов горения, и по высокой дымообразующей способности.  [28]

Наиболее широкое применение эти материалы находят в производстве высоковольтной изоляции, зубчатых колес, подшипников с водяной смазкой, декоративных пластиков для облицовки столов и стен. Другим интересным и специфическим применением фенольных смол является производство пенопластов. Фенопенопласты имеют более высокую хрупкость и стоимость, чем, например, пенополистирол или жесткие пенополиуретаны, однако они обладают существенными преимуществами - самозатухающими свойствами и низкой токсичностью продуктов горения.  [29]

Наиболее широкое применение эти материалы находят в производстве высоковольтной изоляции, зубчатых колес, подшипников с водяной смазкой, декоративных пластиков для облицовки столов и стен. Другим интересным и специфическим применением фенольных смол является производство пенопластов. Фенопенопласты имеют более высокую хрупкость и стоимость, чем, например, пенополистирол или жесткие пенополиуретаны, однако они обладают существенными преимуществами - самозатухающими свойствами и низкой токсичностью продуктов горения.  [30]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Горячее продукты - горение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Горячее продукты - горение

Cтраница 3

Теплоносителем является смесь продуктов горения обратного газа и газа охлаждения. Сжигание газа производится в камере горения 10, оборудованной специальной инжекционной горелкой. Горячие продукты горения, имеющие температуру 1100 - 1200, проходят через сопло керамического инжектора в расположенный между шахтами печи смесительный канал. По пути они инжектируют газ охлаждения ( т-ра 220 - 250) из зоны охлаждения полукокса. Полученная смесь, имеющая температуру 650 - 700, из смесительного канала поступает в газораспределительные каналы и затем выходит в слой топлива.  [31]

Трубчатая печь ( рис. 93) состоит из двух камер, разделенных перевальной стенкой. В первой камере - камере сгорания - происходит горение мазута или газа, который подается в эту часть печи через специально установленные форсунки. Горячие продукты горения переваливаются через стенку во вторую камеру, где размещена система труб, по которым прокачивается под давлением до 10 атм ( - 1 МПа) и больше подлежащая перегонке нефть. Продукты горения, проходя между трубами и отдав свое тепло, направляются в боров и затем в дымовую трубу. Нагретая в трубах нефть попадает в эвапорационное пространство колонны 3 ( см. рис. 92), где легкие фракции нефти интенсивно испаряются, а их пары, поднимаясь вверх по колонне, разделяются на заданные температурным режимом и давлением фракции. Неиспарившийся остаток ( мазут) со дна колонны / отводится в приемник. Бензин ( вместе с газами перегонки) отбирается в верхней части колонны 1 и направляется на охлаждение и конденсацию. После отделения воды от бензина в отстойнике 10 бензин собирают в промежуточном резервуаре 9, откуда насосом 5 перекачивают в хранилища. Остальные фракции перегонки нефти также собираются в хранилищах, откуда их забирают для дальнейшего использования. Остающийся после конденсации бензина газ направляется в газгольдеры. На существующих трубчатых установках, принципиальная схема одной из которых описана выше, можно перегнать до 2000 т и более нефти в сутки. Полученные в результате перегонки нефти фракции могут быть использованы после соответствующей обработки ( очистки и пр.  [32]

У топок, работающих под наддувом, должна быть обеспечена возможность плотного отсоединения мельницы или бункера пыли от топки, лучше всего посредством хорошего шибера на пылепроводах. Этот шибер должен мгновенно автоматически закрываться, как только остановится мельница или питатель пыли. В противном случае в мельницу или пылевой бункер проникнут горячие продукты горения или воздух, что может привести к пожару. У топок, работающих под наддувом, устанавливаются обычно мельницы, также работающие под наддувом.  [33]

Его проводят в промышленных печах, обоудованных так называемыми беспламенными горелками или горелками поверхностного сжигания. Газо-воздушная смесь в соотношении, близком к стехиометрическому, из смесителя поступает в керамический туннель, где горение газа практически полностью завершается, а в рабочее пространство печи поступают горячие продукты горения.  [34]

Внизу топка имеет решетку. Топливо загружается в шахту сверху. Воздух, требующийся для горения, подается снизу через зазоры между колосниками количестве, не достаточном для полного сжигания топлива. В результате неполного сгорания получается полугенераторный газ, который, сгорая, образует горячие продукты горения, направляемые через газоход в сатуратор концентратора Кесслера.  [35]

В процессе горения факел пламени всегда подвержен более или менее охлаждающему воздействию со стороны поверхностей нагрева котла. Теплоемкость масс в горящем факеле мала, и интенсивное его охлаждение может вызвать настолько значительное снижение температуры, что появится опасность срыва горения. Устойчивость горения может быть обеспечена только при наличии надежного источника воспламенения, воздействующего на зону начала горения. В качестве таких источников используются излучения обмуровки топочных стен или ядра плотного факела горящих газов, а также горячие продукты горения, подсасываемые к зоне воспламенения при условии придания топочной камере соответствующей формы.  [36]

Было обнаружено, что при ламинарном течении невоспламеняющейся смеси ацетилен соверше. При турбулентном или при таком ламинарном потоке, в которою вызвана местная турбулизация у стенок, в продуктах горения появляется ацетилен. При этом содержание ацетилена существенно зависит от степени турбулентности потока. Это, по-видимому, объясняется тем, что горячие продукты горения на стенках вызывают реакцию горения в объеме, идущую с образованием-ацетилена, только при быстром турбулентном перемешивании. При ламинарном потоке наблюдается медленная молекулярная диффузия продуктов поверхностного горения на стенке, при которой реакция распространяется от стенок в глубь потока относительно медленно. При этом происходит окисление метана в СО, СОз и Н-20 и ацетилен не образуется. В связи с этими пока еще качественными наблюдениями представляют интерес результаты, полученные при осуществлении процесса неполного горения метана с циркуляцией горячих продуктов горения в печи типа тоннельной горелки.  [37]

Ко второй группе относятся так называемые автотермические процессы или процессы частичного сжигания. В них тепло для реакции образования ацетилена получают за счет сжигания части сырья, к которому добавляют необходимое количество окислителя. В этом случае на реакцию влияет не только тепло, но и промежуточные продукты горения. В зависимости от того, проводят обе эти реакции ( частичного сгорания топлива и образования ацетилена) в одной или двух зонах, автотермические процессы могут быть соответственно одно - или двухступенчатыми. При этом ацетилен может и не получаться. Горячие продукты горения поступают затем в зону реакции, куда добавляют тот же самый или другой углеводород, из которого и образуется ацетилен.  [38]

Для производства чугуна кроме доменных печей необходимо и другое технологическое оборудование. Наибольшее значение имеют воздухонагре ватели. Для успешной работы современной доменной печи объемом 2700 м3 в нее требуется вдувать с помощью мощных воздуходувок - 8 млн. м3 воздуха и 500 000 м8 кислорода в сутки. Внутри воздухонагреватель разделен на две части: полую камеру горения и насадочное пространство, заполненное решетчатой огнеупорной кладкой разной формы со сквозными вертикальными каналами. Очищенный доменный газ смешивают в горелке с воздухом и пламя направляют в вертикальную камеру горения. Горячие продукты горения, изменив направление под куполом, опускаются сквозь насадку, отдавая ей теплоту.  [40]

Разделительная колонна Ол, 426 мм и высотой 5850 мм смонтирована на испарителе и предназначена для дополнительного выделения из насыщенного раствора ДЭГ, газа и конденсата, увлеченного ДЭГ. В разделителе расположено змеевиковое устройство, служащее для предварительного нагрева насыщенного раствора ДЭГ водяным паром и ароматическими углеводородами, поступающими из выпарной колонны. Выпарная колонна Z) y 529 мм и высотой 5450 мм непосредственно связана с испарителем и укреплена на фланцах к испарителю. Выпарная колонна загружена керамическими кольцами Рашига 10 X 10 X 1, которые создают большую развитую поверхность испарения. Испаритель предназначается для выпаривания ди-этиленгликоля, состоит из цилиндрического горизонтального корпуса с наружным диаметром 1220 мм и длиной 4550 мм и дымовой коробки, внутри которого помещены дымогарная труба Z) y 426 мм и внутри нее жаровая труба Dy 273 мм, на наружном конце которой расположена газовая форсунка. Горячие продукты горения проходят по жаровой трубе, нагревают жидкость, находящуюся в испарителе, и уходят в дымовую трубу, имеющую высоту 8000 мм и Z) y 245 мм.  [41]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Продукты - полное горение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Продукты - полное горение

Cтраница 1

Продукты полного горения ( дымовые газы) представляют смесь.  [1]

Продукты полного горения топлива состоят из углекислого газа, сернистого газа, паров воды, избыточного кислорода и азота. При неполном горении в продуктах горения могут также присутствовать окись углерода, углеводороды, водород и элементарный углерод - сажа.  [2]

Из камеры дожигания продукты полного горения проходят через насадку регенератора, нагревают ее и дальше дымососом 10 направляются в трубу.  [3]

СО Н20; а С02 или Н20, как продукты полного горения, не способны содействовать развитию теплоты ( ср.  [4]

В рабочем пространстве топок и печей не всегда движутся только продукты полного горения; очень часто в нем находится пламя, которое может быть бесцветным или светящимся, причем светимость определяется наличием в нем дисперсного сажистого углерода, получающегося при разложении углеводородных соединений. Эти частицы имеют размеры порядка 0 2 мкм ( что соизмеримо с длинами волн видимого светового излучения), и в 1 см3 содержатся десятки и сотни миллионов частиц. Если бы ярко светящийся факел, имеющий высокую температуру, можно было внезапно заморозить, то сажистый несгоревший углерод можно было бы собрать и взвесить. Помимо сажистого углерода в пламени могут находиться во взвешенном состоянии частицы угольной пыли и летучей золы, имеющие размеры от 10 до 1 000 мкм.  [5]

Возможность полного превращения органических и окисляющихся неорганических примесей при высоких температурах в безвредные продукты полного горения обусловливает высокую санитарно-гигиеническую эффективность огневого метода обезвреживания.  [6]

Например, в топ-как паровых котлов, в промышленных печах ( кроме шахтных печей), в двигателях внутреннего сгорания, в камерах сгорания газовых турбин горение надо стремиться вести с наибольшей полнотой и получать продукты полного горения.  [7]

Явление это соответствует тому обстоятельству, что сгорание частицы муравейной кислоты дает теплоты больше, чем Н2 или СО ( производящие равное количество тепла), которые, суммируясь с С02 или Ы20 ( телами, представляющими продукты полного горения и, следовательно, HP способными содействовать развитию теплоты), дают формулу муравейной кислоты, CHSO2 ( ср.  [8]

Характер концентрационных полей, снятых В. Н. Иевлевым в полости горелки ( рис. 9 - 9), иллюстрирует тот факт, что процесс горения сосредоточен в центральной части туннеля, а в непосредственной близости от поверхности стенок движутся только продукты практически полного горения.  [9]

Наименее совершенны отдельные топки полного горения. Продукты полного горения поступают через пламенные окна в шахту, при этом высокая температура развивается непосредственно вблизи этих окон.  [10]

В верхней - камере развивается температура 1450 - 1500 С. Продукты полного горения поступают в рекуператор 4 по каналам 9, а оттуда выбрасываются наружу.  [11]

Наименее совершенны отдельные топки полного горения. Продукты полного горения поступают через пламенные окна в шахту, при этом высокая температура развивается непосредственно вблизи этих окон. Таким образом, создаются концентрированные зоны высоких температур, слабо простирающиеся вглу-бину, вследствие чего не может быть обеспечено равномерное распределение температур по сечению слоя.  [12]

Вещества, содержащие значительные количества нитроцеллюлозы ( порох, целлулоид, кинопленка), продолжают гореть без доступа воздуха. При сгорании этих веществ на воздухе образуются продукты полного горения, главным образом окислы азота, СО2 и сравнительно небольшие количества СО. При неполном горении ( разложении) нитроцеллюлозы под водой выделяются более токсичные газы, способные при концентрации в воздухе от 4 до 9 % образовывать взрывчатые смеси.  [13]

При этом токсичные органические вещества окисляются, образуя продукты полного горения, а минеральные вещества улавливаются в пределах печи я выводятся из нее в виде расплава или уносятся с дымовыми газами в виде мелкой ныли и паров.  [14]

Для обезвреживания производственных сточных вод, содержащих токсичные органические и минеральные вещества, широко применяется огневой метод, сущность которого заключается в испарении распыленных сточных вод при высоких температурах в продуктах горения органического топлива. При этом токсичные органические вещества окисляются, образуя продукты полного горения, а минеральные вещества улавливаются в пределах печи и выводятся из нее в виде расплава или уносятся с дымовыми газами в виде мелкой пыли и паров.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Состав - продукт - сгорание - топливо

Состав - продукт - сгорание - топливо

Cтраница 1

Состав продуктов сгорания топлива обычно представляют как сумму продуктов, получающихся при окислении горючих элементов топлива ( С, Н, S) и избыточного воздуха. Расчет ведут раздельно для твердых ( жидких) и газообразных топлив.  [1]

Состав продуктов сгорания топлива влияет не только на эрозию стволов артиллерийских орудий, но также и на абляцию материалов, используемых для защиты камер сгорания и сопел реактивных двигателей. Как правило, продукты сгорания твердых топлив создают восстановительную среду, в то время как продукты сгорания топлив, используемых в жидкостных реактивных двигателях, содержат небольшое количество кислорода и образуют окислительную среду.  [2]

Количество и состав продуктов сгорания топлива подсчитывают в нормальных кубических метрах или в килограммах на 1 кг жидкого топлива, или на 1 ж3 сухого газообразного топлива.  [3]

Так, например, состав продуктов сгорания топлива и загрязнителей от автомобилей может значительно изменяться в зависимости от различных условий их движения, а также от степени изношенности двигателя. Как правило, новые автомобили выбрасывают значительно меньшие количества загрязнителей, чем старые. Во время ускорения или равномерного движения выбрасывается меньшее количество несгоревших углеводородов, чем при торможении. При двигателе, работающем на малых оборотах или на холостом ходу, выброс углеводородов больше, чем при равномерном движении или ускорении, но все же значительно меньше, чем при торможении.  [4]

В этом случае в состав продуктов сгорания топлива входят в значительном количестве водород, окись углерода и другие продукты неполного сгорания. Такие газовые смеси способны к дальнейшему соединению с кислородом ( сгоранию) и при этом выделяют тепло, а поэтому они применяются как горючие газы; часто их употребляют в качестве топлива в двигателях внутреннего сгорания.  [5]

Задача расчета процесса горения топлива - определение количества воздуха, необходимого для сгорания единицы массы или объема топлива, количества и состава продуктов сгорания топлива, составление теплового баланса и определение температуры горения.  [6]

Принято различать высшую я низшую теплоту сгорания топлива. Высшая отличается от низшей количеством теплоты, выделяемой при конденсации водяных паров, входящих в состав продуктов сгорания топлива. Полученная в калориметре величина теплоты сгорания топлива отличается от высшей на значение теплоты образования в бомбе азотной и серной кислоты, она не учитывает также нагрев самого калориметра и его теплообмен с окружающей средой.  [7]

Принято различать высшую и низшую теплоту сгорания топлива. Высшая отличается от низшей количеством теплоты, выделяемой при конденсации водяных паров, входящих в состав продуктов сгорания топлива. Полученная в калориметре величина теплоты сгорания топлива отличается от высшей на значение теплоты образования в бомбе азотной и серной кислоты, она - не учитывает также нагрев самого калориметра и его теплообмен с окружающей средой.  [8]

Величина р, увеличивается с увеличением как степени разрушения оксидной пленки, так и количества циклов очистки. На ц сильно влияет также показатель степени окисления п, который в свою очередь зависит, главным образом, от марки стали и состава продуктов сгорания топлива.  [9]

Способностью к излучению обладают не только твердые и жидкие тела, но также и некоторые газы. Среди газов, с которыми приходится иметь дело в теплотехнике, излучают энергию водяной пар и углекислый газ. Эти газы входят в состав продуктов сгорания топлива. Таким образом, когда продукты сгорания движутся по газоходам котла, они передают стенкам котла тепло не только с о п р н-косновением, но и излучением.  [10]

Страницы:      1

www.ngpedia.ru