Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Продукты горения нефти состав


Состав продуктов горения - Справочник химика 21

    Состав продуктов горения удобно выражать в массовых или молярных единицах. [c.110]

    Состав продуктов горения I "Р опт  [c.57]

    Основным преимуществом горелок внутреннего смешения, образующих смесь по принципу инжекции, является то, что при меняющейся нагрузке соотношение между газом и воздухом остается постоянным. Установив при помощи шайбы желательное соотношение объемов газа и воздуха, в дальнейшем регулировать производительность горелки можно одним только вентилем — состав продуктов горения остается при этом постоянным. [c.166]

    Установку газоотборных трубок следует производить в контрольных точках, предварительно выбранных при снятии поля концентраций в данном сечении (тарировка). Тарировку сечения можно производить, определяя какой-либо компонент, входящий в состав продуктов горения, например О2 или СО2. Для тарировки сечения по ширине газохода с обеих сторон котла устанавливают ряд рабочих (подвижных) газоотборных трубок и одну пли две контрольные (неподвижные) трубки. Применение двух контрольных трубок обеспечивает отбор более представительной пробы газа, особенно из газоходов большого сечения. Глубина погружения в газоход контрольных трубок при их горизонтальном расположении не должна быть более 2,5 м, а при вертикальном— может быть принята большей. В нагнетательных патрубках дымососов контрольные трубки устанавливаются посередине проходного сечения. [c.78]

    Количество и состав продуктов горения зависят от состава исходного топлива и условий горения (табл. XIV. ). [c.388]

    Следовательно, состав продуктов горения будет СО2 —0,06 моля О2— (0,2037—0,075) =0,1287 моля Н2О—0,03 моля N2—0,7v 3 моля. [c.253]

    Решение. Состав продуктов горения показывает, что вещество содержало углерод и серу. Кроме эти.х дву.х элементов в состав его мог входить н кислород. [c.24]

    Пока это положение не было осознано, делалось много попыток приготовить моноокись серы в макроскопических количествах и изучить ее свойства. Одним из многообещающих путей достижения такой цели был процесс медленного тления серы при недостатке кислорода. При обычном горении серы на воздухе получается главным образом газообразная двуокись 50 2 — правда, с небольшой примесью 50 3 (может быть, этому способствует каталитическое влияние небольших количеств окислов азота, образующихся при горении в воздухе, содержащем азот). Замечено было, что при уменьшении содержания кислорода в газе, окружающем горящую серу, количество примеси 50з падает и постепенно как будто начинает образовываться примесь газообразного окисла, более бедного кислородом, чем 502. При очень осторожном ведении опыта при малом парциальном давлении кислорода в окружающей среде сера еле-еле тлеет и состав продукта горения все более приближается по своему валовому составу к формуле 50. [c.207]

    Из условии, что правые части уравнений (40а) и (41а) равны между собой, можно вычислить иа ББЫ методом итерации (или последовательным приближением) величину у, а затем и х, используя одно из этих уравнений, а по уравнениям (34) - состав продуктов горения. [c.58]

    Пользуясь данными табл. 12, определяем количество и состав продуктов горения. [c.248]

    Количество и состав продуктов горения 1 г-моля метана определяем по реакции  [c.250]

    Состав продуктов горения [c.251]

    Температура уходящих газов Состав продуктов горения Теплота сгорания топлива Не требуется [c.64]

    Контроль за поддержанием низких избытков воздуха предъявляет жесткие требования к чувствительности и точности определения входящих в состав продуктов горения компонентов, в первую очередь кислорода, окиси углерода, водорода и метана [Л. 88—90]. [c.69]

    Основными вариантами газовой хроматографии являются га-зо-адсорбционная и газо-жидкостная. Выбор наиболее эффективного способа анализа определяется характером поставленной задачи. Смеси низкокипящих веществ, которые входят в состав продуктов горения (водород, окись углерода, метан, кислород, азот и др.), легче разделяются методом адсорбционной хроматографии. В связи с этим при анализе продуктов горения именно этот метод приобретает наибольшее практическое значение. [c.93]

    Для того чтобы найти выход из создавшегося положения, в ЭНИН была проведена специальная работа по исследованию влияния на работу хроматографа ряда факторов конструктивного и режимного характера [Л. 158, 165]. В результате этой работы были выявлены условия, обеспечивающие высокую чувствительность анализа при четком разделении входящих в состав продуктов горения компонентов. Полученные результаты были использованы при разработке хроматографа тииа Союз , предназначенного специально для анализа продуктов горения и подробно описанного ниже. [c.155]

    Рассмотрим на простом примере, как можно легко определить потери тепла вследствие неполноты горения, если известен состав продуктов горения, предположим, нацример, что анализ продуктов горения, отводимых от печи, [c.120]

    Состав продуктов горения за экономайзером, % СО2........... 11,0 12,6 12,0 12,0 11,8 11,4 12,0 [c.210]

    Состав продуктов горения за котлом, % СОз........... 13,7 13,5 13,6 13,0 13,0 13,5 [c.210]

    Состав продуктов горения за котлом  [c.184]

    Состав продуктов горения в газоходе за котлом, /о СОз............ 8,4 10,5 10,5 11,0 11,0 [c.188]

    Органическую массу угля образуют соединения, в основе которых находятся углерод, водород, кислород, сера и азот. Определение с помощью используемых на практике методов органических соединений из-за их разложения невозможно. Поэтому об органической массе угля принято судить по элементному составу. Такая оценка — грубая, однако в сочетании с другими признаками элементный состав позволяет достаточно адекватно судить о химической природе угля и решать практические задачи рассчитывать выход химических продуктов коксования, теплоту сгорания и температуру горения, определять состав продуктов горения. [c.15]

    Комм. Используя результаты опытов и привлекая справочные данные, установите положение железа, кобальта и никеля в электрохимическом ряду напряжений. Почему взаимодействие железа с разбавленной серной кислотой ведет к образованию катиона железа(П), а окисление азотной кислотой приводит к получению катиона железа(П1), в то время как кобальт и никель всегда образуют катионы Э(П), а не Э(П1) Какие катионы будут присутствовать в растворе при обработке образцов этих металлов концентрированной серной кислотой, концентрированной азотной кислотой В каких условиях и с помощью каких реактивов достигается пассивирование поверхности железа Каков состав продуктов горения железа (Оп. 3) и взаимодействия железа с серой (Оп. 1 и Оп. 2)  [c.219]

    При исследовании механизма горения конденсированных систем еобходимо экспериментальное изучение следующих физикохимических параметров размеры зон в волне горения, структура и температура поверхности горения, эмиссионный спектр излучения, состав продуктов горения, распределение температуры по высоте пламени. Для исследования формы пламени и размеров зон в волне горения часто используют метод фотографирования. Применение различных фотокамер, а также фотоматериала различной спектральной характеристики позволило производить фотосъемку пламени в различных временных и спектральных интервалах. [c.272]

    Рнс. 2. Состав продуктов горения по высоте оны нагрева металла  [c.167]

    После достижения максимальной температуры взрыва Гтах и установления отвечающего этой температуре химического равновесия начинается охлаждение газа, обусловленное отводом тепла (при помощи передачи тепла холодным стенкам реактора или при помощи излучения тепла нагретым газом). Параллельно с уменьшением температуры Происходит соответствующее смещение равновесия однако при некоторой температуре химические процессы оказываются настолько замедленными, что реакция, приводящая к равновесию, практически останавливается, происходит закалка смеси, и дальнейшее охлаждение газа происходит уже при постоянном составе смеси. Таким образом, состав продуктов горения отвечает химическому равновесию прн температуре закалки и может значительно отличаться от того, который имелся бы при полном сгорании. Другими словами, процент выгорания при взрыве горючей смеси в замкнутом сосуде всегда должен быть меньше 100. [c.463]

    Определить состав продуктов горения и тепловой эффект при сжигании 100 м шебелинского газа, содержащего [% (об.)], СН4 —93,0 С2Н6 —4,5 СзНа—1,9 СО2 — 0,1 и N2 — 0,5. Воздуха берется теоретическое количество. [c.71]

    Показано, что для таких технологий как СВС порошков из элементов, СВС порошков из окислов с магнийтермическим восстановлением и получение изделий совмещением СВС с прессованием, в качестве сырья применяется сажа марки П804Т, отличающаяся от других марок отечественных саж минимальным содержанием примесей, оптимальной удельной поверхностью и структурностью, характеризуемой масляным числом. В технологии СВС - литья вместо сажи используется фафитовый порошок (крошка). Графитовый порошок за счет изменения его количества в шихте и размера частиц позволяет регулировать условия горения (скорость, фазоразделенне) и влиять на химический и фазовый состав продуктов горения. [c.58]

    Так, из уравнения горения пропана СзНе + 50г = ЗСО2 + + 4Н2О следует, что при сгорании одного объема пропана образуются три объема двуокиси углерода и четыре объема водяных паров, т. е. семь объемов продуктов горения. Кроме того, на один объем кислорода воздуха, расходуемого в процессе горения пропана, вводится 3,76 объемов азота, который как негорючий элемент входит в состав продуктов горения. Таким образом, при полном сгорании 1 нм пропана образуется 3 + 4- 5x Х3,76 = 25,80 нм газообразных продуктов горения. [c.118]

    Исследование влияния температуры термообработки на оксиреакционную способность и состав продуктов. горения нефтяных коксов [c.54]

    Для осуществления значительной форсировки на мелких фракциях в опытах применялась обращенная схема (т. е. зажатый слой ) с подачей воздушного дутья на слой, прижимаемый к колосникам, подобно тому, как это делается в скоростной топке Помераяцева. Эта же обращенная схема позволяет упростить состав продуктов горения и газификации при более сложных топливах, содержащих летучие, так как при этом последние проходят через высокотемпера- [c.224]

    Для выяснения причин, вызвавших увеличение сопротивления насадки, надо измерить температуры и определить состав продуктов горения на выходе из нодовых каналов регенераторов. [c.193]

    Когда установлен объем и состав продуктов горения, подсчитывают потери тепла также вследствие неполноты сгорания. Для этого по составу продуктов неполного горения определяют, каким запасом неиспользованного химического тепла они обладают, или, говоря другими словами, чему равна теплотворная сноообность несгорев-ших газов, содержащихся в 1 л продуктов горения. [c.113]

    Состав продуктов горения Т. в. определяется их элементным составом, кол-вом поступающего в зону горения Oj. Основными среди них являются пары воды, СО2. Азотсодержащие юлокна образуют также оксиды азота, галогенсодержащие - галогеноводороды и др. соединения. Ши общем или местном недостатке О2 в продуктах горения образуются СО, ненасыщ. соединения, альдегиды, кетоны, сажа. Азо"- и хлорсодержащие волокна образуют в этом случае Nh4, H N, НС1, (0) l2, нитрилы и др. соединения. Многие из них -токсичны. [c.15]

    Набл. Значение pH раствора гидроксида бора, тип среды. Цвет пламени и состав продуктов горения триэтилортобората. Цвет веществ в осадках, условия осаждения и растворения с учетом значений ПР. [c.187]

    В настоящее время при расчете состава и температуры продуктов горения порохов на основе нитроглицерина и нитроклетчатки принимают, что все реакции в пламенах порохов протекают с большой скоростью и состав продуктов горения является равно-В60НЫМ. Такие расчеты согласуются с экспериментальными резул -татами для горения. порохов при высоких давлениях. Однако в интервале давлений 0,1—3,0 МПа состав продуктов и температура пламени порохов сильно отличаются от равновесных расчетных (см. рис. .5). Результаты экспериментов [55, 56] показывают, что при низких давлениях наблюдается кинетическая неполнота сгорания, когда содержание окиси, азота в продуктах горения значительно (на 6 порядков) превосходит равновесное. [c.284]

    В качестве катализаторов были использованы 1) кристаллйче ское субдисперсное а-Ре ( о= 50 нм) 2) окись железа РегОа, со державшая а-РезОз (й оДобавки катализатора вводились сверх 100% в количестве 1% (масс). Исходная смесь ПХА + ПММА обозначалась как смесь А, та же смесь с добавкой Ре, РезОз и ферроцена обозначалась соответственно как А+Ре, А+РегОз и А + Ф. Были исследованы следующие параметры горения скорость горения, структура и температура поверхиости, максимальная температура пламени, спектральный состав продуктов горения по высоте пламени. Результаты определения скорости горения. смесей в зависимости от давления показывают, что в данных условиях в исследуемом интервале давлений все добавки увеличивают скорость горения а 20—40%. Введение катализаторов привело также к изменению закона зависимости скорости горения от давления. [c.309]

chem21.info

Состав - газообразный продукт - горение

Состав - газообразный продукт - горение

Cтраница 1

Состав газообразных продуктов горения изучали путем анализа газов, отбираемых из различных участков факела.  [2]

Если состав газообразных продуктов горения и их температура неизменны при всех давлениях. Это условие не выполняется как при низких давлениях, когда состав газов не соответствует равновесному ( азот получается при этом главным образом в виде N0), так и при повышенных давлениях, когда равновесие между отдельными компонентами продуктов горения может смещаться в зависимости от давления.  [3]

Целью работы было изучение состава газообразных продуктов горения в различных точках диффузионного факела природного газа, что необходимо для понимания механизма сажеобразования.  [4]

Контроль за сжиганием газа в топках осуществляется через определение состава отходящих газообразных продуктов горения. Во многих случаях важно знать не только состав и свойства идущего на переработку газа, но и состав и свойства получающихся в результате газообразных продуктов.  [5]

Контроль за сжиганием газа в топках осуществляется путем определения состава отходящих газообразных продуктов горения. Во многих случаях важно знать не только состав и свойства идущего на переработку газа, но и состав и свойства получающихся в результате газообразных продуктов. Контроль безопасности многих производств, связанных с газовыми потоками ( направленными в производство или получаемыми в производстве), осуществляется определением в атмосфере помещений токсических и взрывоопасных концентраций отдельных компонентов газа. Анализ газа может осуществляться или с целью определения содержания в нем одного или нескольких компонентов, или с целью установления его полного компонентного состава.  [6]

Для выяснения реальности этой возможности Г. В. Оранской были проведены определения состава газообразных продуктов горения нитрогликоля и пироксилина № 1 при комнатной температуре и при 95 С.  [7]

Анализ газов, отбираемых в добывающих скважинах, показал, что происходит постепенное изменение состава газообразных продуктов горения, увеличивается количество углекислого газа и азота при соответствующем снижении метана. Влияние внутри-пластового горения ощущается на характере эксплуатации добывающих скважин.  [8]

При сгорании целлулоида выделяется большое количество газообразных продуктов. Состав газообразных продуктов горения весьма разнообразен и включает опасные ядовитые газы. Окись углерода и окись азота представляют собой довольно ядовитые, опасные для организма продукты. Таким образом, даже в условиях нормального притока воздуха вдыхание продуктов сгорания целлулоида, представляет большую опасность.  [9]

Первые результаты по внутряпластовому горению позволяют сделать вывод, что процесс на действующих элементах развивается нормально. Об этом свидетельствуют как распределение температур по пласту, так и состав газообразных продуктов горения.  [10]

Азот также является балластной инертной составляющей топлива, снижающей процентное содержание в нем горючих элементов. При сгорании топлива азот выделяется в свободном состоянии и удаляется в составе газообразных продуктов горения.  [11]

Гораздо опаснее обстоит дело при неполном сгорании, которое возможно в том случае когда целлулоид горит или разлагается при недостаточном доступе воздуха. Кроме окиси углерода я окиси азота, выделяющихся в данном случае в гораздо больших количествах, в состав газообразных продуктов горения входит еще и синильная кислота - вещество очень ядовитое. При неполном сгорании 1 кг целлулоида образуется около 7 - 12 г синильной кислоты, которая при самых минимальных концентрациях ( 0 1 г на 1 м3 воздуха) Смертельна для человека.  [12]

Горение всех изученных ВВ при низких давлениях вблизи атмосферного приводит, как указывалось выше, к продуктам незавершенного превращения. При повышенных давлениях полнота сгорания возрастает и, наконец, начиная с некоторого давления, мы получаем состав газообразных продуктов горения, соответствующий термодинамическому равновесию. Можно было допустить, что аналогичное влияние оказывает повышение начальной температуры ВВ и что при повышенных начальных температурах состав продуктов горения меняется в сторону увеличения полноты горения и температуры газообразных продуктов его.  [13]

В третьей главе излагаются экспериментальные данные по устойчивому горению BE. Далее рассматриваются критические условия горения: критический диаметр, температура и давление. Эти вопросы в последнее время приобрели большое значение особенно в связи с выгоранием промышленных ВВ, поэтому раздел существенно пополнен фактическими и теоретическими данными. Далее последовательно описаны для основных ВВ зависимости скорости горения от давления, начальной температуры и кубической плотности. Данные для отдельных - ВВ сильно сокращены, и читатель отсылается к первому изданию, где они подробно рассмотрены. Кратко рассматривается состав газообразных продуктов горения и экспериментальные данные по определению его температуры.  [14]

Страницы:      1

www.ngpedia.ru

Состав - продукт - горение

Состав - продукт - горение

Cтраница 3

Таким образом, состав продуктов горения, полученный в экспериментальных условиях, практически не отличается от определенного расчетом. Это позволяет, по-видимому, оценить-и величину условных тепловых напряжений, с которыми протекают рассматриваемые процессы.  [31]

Таким образом, состав продуктов горения отвечает химическому равновесию при температуре закалки и может значительно отличаться от того, который имелся бы при полном сгорании.  [33]

Химический состав пластмасс определяет состав продуктов горения, образующихся при пожаре, следовательно, по характеру продуктов горения и по виду горящей пластмассы можно примерно судить об их составе.  [34]

Обращает на себя внимание состав продуктов горения при минимальных избытках воздуха. Подобные результаты не всегда получаются и при сжигании топлива стандартной влажности при температуре воздуха до 300 С и коэффициенте избытка воздуха ав 1Д5, как установлено нормами теплового расчета.  [35]

Когда установлен объем и состав продуктов горения, подсчитывают потери тепла также вследствие неполноты сгорания. Для этого по составу продуктов неполного горения определяют, каким запасом неиспользованного химического тепла они обладают, или, говоря другими словами, чему равна теплотворная способность несгоревших газов, содержащихся в 1 м3 продуктов горения.  [36]

Очень важно, чтобы состав отобранных продуктов горения не претерпел нежелательных изменений при прохождении через газозаборные трубки, а также при хранении и транспортировке пробы.  [38]

Учет изменения количества и состава продуктов горения производят разными методами.  [39]

Последующий расчет температуры и состава продуктов горения показал, что в первом приближении эти величины при введении указанных органических растворителей сохраняются примерно одинаковыми в соответствии с подобранным характером горения.  [40]

Наилучшим методом для определения состава продуктов горения и газообразного топлива является газовая хроматография - основной метод анализа сложных газовых смесей с высокой чувствительностью и точностью определения при сравнительной простоте и доступности аппаратуры. Процесс анализа этим методом поддается автоматизации, а продолжительность его во многих случаях измеряется лишь несколькими минутами. Хроматографические методы анализа могут быть применены для всех газов и для веществ, которые могут быть превращены в летучие продукты. Существующие методики и приборы позволяют в течение 1 ч раздельно определять углеводороды от Сi до Суп.  [41]

Зависит ли от этих условий состав продуктов горения.  [42]

Характер распределения полей температур и состава продуктов горения в значительной мере зависит от конструктивных особенностей котельного агрегата, типа и компоновки газовых горелок, нагрузки котла и других факторов.  [44]

Наиболее перспективным методом для определения состава продуктов горения оказалась газовая хроматография, которая в настоящее время является основным методом анализа сложных газовых смесей и широко применяется во многих отраслях науки и техники.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Состав - продукт - горение

Состав - продукт - горение

Cтраница 2

Состав продуктов горения округлен.  [17]

Состав продуктов горения дан в процентах к объему не влажных, а сухих газов, в соответствии с данными, полученными при газовом анализе.  [18]

Оценим состав продуктов горения.  [19]

Определяется состав продуктов горения с учетом диссоциации при заданных трех-четырех значениях температуры, охватывающих область ожидаемой теоретической температуры горения.  [21]

Определяя состав продуктов горения при помощи газоанализатора, мы получаем обычно процентное содержание СО2 и О2 в сухих газах.  [22]

Проверяя состав продуктов горения, регулируют открытием сбросовой задвижки делителя командного давления воздуха давление воздуха перед горелкой до необходимого соотношения.  [23]

Определив состав продуктов горения при давлениях 1 - 120 ат, Вер-некер и Смит [176] пришли к заключению, что при горении гексогена имеет место реакция водяного газа. Кроме того, были изучены окислители ( KN03 и КСЮ4) из тех соображений, что они содержат в молекуле калий, соединения которого, как известно, катализируют процесс горения.  [24]

В составе продуктов горения в этом случае обнаруживаются не только продукты неполного горения ( например, окись углерода), но часто и молекулы непрореагировавших горючих газов ( водород, метан и пр.  [25]

Далее определяем состав продуктов горения, применяя уравнения основных реакций горения для 100 кг топлива.  [26]

Количество и состав продуктов горения топлива определяют аналогично расчету расхода воздуха, исходя из приведенных выше уравнений горения.  [27]

Полученная зависимость состава продуктов горения от коэффициента избытка воздуха а приведена на фиг.  [28]

Заметное изменение состава продуктов горения в ходе опыта без соответствующего изменения разрежения, температуры в газоходе и режима работы топки указывает на нарушения в приборе, соединительных линиях или газозаборном устройстве.  [29]

При уточнении состава продуктов горения бедных смесей, когда горение протекает с избытком кислорода ( по сравнению со. К; содержанием окиси азота в продуктах горения при температуре ниже 2000 К можно пренебречь, если допустима погрешность расчета температуры горения 10 К.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Продукты - неполное сгорание - топливо

Продукты - неполное сгорание - топливо

Cтраница 2

Резкое различие в составе жидкой фазы работающего в двигателе масла и органических частиц, а также то, что при окислении в лабораторных условиях не удается получить подобной смеси, позволило ряду исследователей сделать вывод, что органические частицы представляют собой продукты неполного сгорания топлива и попадают в картер вместе с прорывающимися из камеры сгорания газами.  [16]

В работающих маслах накапливаются нерастворимые вещества: частицы пыли, содержащиеся в воздухе, поступающем в двигатели, от которой не спасают даже самые эффективные воздухоочистители 6, неметаллические частицы износа трущихся деталей и, наконец, твердые продукты окисления и термического распада масел в двигателях и продукты неполного сгорания топлив, поступающих в картер с прорывающимися из камеры сгорания газами. Нерастворимые продукты окисления и термического распада масел и неполного сгорания топлив составляют главную часть загрязнений, накапливающихся в маслах работающих двигателей.  [17]

В дополнение к материалу, посвященному первичным мероприятиям по уменьшению выбросов NOX из топок котлов, следует отметить, что при использовании малозатратных методов подавления NO при сжигании природного газа в случае неполного сгорания топлива могут образовываться угарный газ СО, углеводороды СН4, С2Н6, а также канцерогенные вещества. Продукты неполного сгорания топлива весьма вредны.  [18]

В дополнение к материалу, посвященному первичным мероприятиям по уменьшению выбросов N0 из топок котлов, следует отметить, что при использовании малозатратных методов подавления N0 при сжигании природного газа в случае неполного сгорания топлива могут образовываться угарный газ СО, углеводороды СН4, С2Н6, а также канцерогенные вещества. Продукты неполного сгорания топлива весьма вредны.  [19]

Кроме продуктов полного сгорания - углекислого газа и паров воды, в выпускных газах двигателей внутреннего сгорания содержатся в небольших количествах вещества, обладающие токсическим действием. Это - продукты неполного сгорания топлива: окись углерода СО, углеводороды различного состава и строения СН, в том числе пары несгоревшего топлива, сажа, а также окислы азота воздуха NO.  [20]

Загрязнения от остатков горюче-смазочных материалов и продуктов их преобразования являются наиболее распространенными в эксплуатации. Это могут быть продукты неполного сгорания топлива, окисления, деструкции углеводородов, полимеризации, конденсации и коагуляции углеводородных и гете-роорганических соединений, а также продукты коррозии и биоповреждения металлов в среде ГСМ.  [21]

Во многих современных автомобилях газы из картера двигателя отсасываются во впускной трубопровод под действием имеющегося там разрежения. В картерных газах содержатся продукты неполного сгорания топлив, микрокапли окисленного масла и другие вещества, способные отлагаться во впускном трубопроводе двигателя и вызывать нарушения в работе.  [22]

Применение тяжелых остаточных топлив вызывает более интенсивное старение масла. За более короткие сроки в масле накапливаются продукты неполного сгорания топлива, смолы, асфаль-тены, твердые углеродистые частицы и др. Эти продукты ухудшают качество масла и способствуют повышенному износу деталей двигателя. При использовании высокосернистых топлив в продуктах, загрязняющих масло, имеются сульфокислоты, повышающие коррозийный износ. Для борьбы с повышенными износами в масляную систему необходимо включать надежно работающие фильтры тонкой очистки масла или сепараторы.  [24]

Основными компонентами, выбрасываемыми в атмосферу при сжигании различных видов топлива в стационарных энергоустановках, являются диоксид углерода и водяной пар. Однако в атмосферу выбрасываются и другие вредные вещества: продукты неполного сгорания топлива - оксид углерода, сажа, углеводороды, в том числе канцерогенный бенз ( а) пирен, несгоревшие частицы твердого топлива, зола и прочие механические примеси. При сжигании твердого топлива ( уголь различного месторождения) на ТЭС образуется и выбрасывается с дымовыми газами довольно большой объем золы, оксидов азота, несгоревшие твердые частицы исходного угля и шлаки; при сжигании мазута в выбросах содержатся оксиды азота и серы, продукты неполного, сгорания.  [25]

Степень взаимодействия серы с водой возрастает с повышением концентрации того или другого из указанных компонентов. Реакция СО S - COS ( в газовой фазе имеются продукты неполного сгорания топлива) протекает вправо количественно при 300 - 400 С.  [26]

Наиболее важными факторами, определяющими концентрацию сероводорода в топочных газах, являются температура и коэффициент избытка воздуха. При коэффициенте избытка воздуха менее единицы в топочных газах присутствуют продукты неполного сгорания топлива СО и ЬЬ, соединения серы с углеводородной частью топлива, а также короткоживущие радикалы серы.  [27]

Обеспечить полное сгорание топлива необходимо не только с точки зрения повышения экономичности двигателя. Me меньшее значение имеет проблема снижения токсичности выхлопных газов автомобиля, поскольку продукты неполного сгорания топлива загрязняют окружающую атмосферу, вредно действуют на живые организмы и растительный мир.  [29]

Обеспечить полное сгорание топлива необходимо не только с точки зрения повышения экономичности двигателя. Не меньшее значение имеет проблема снижения токсичности выхлопных газов автомобиля, поскольку продукты неполного сгорания топлива загрязняют окружающую атмосферу, вредно действуют на живые организмы и растительный мир.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Состав нефтяных топлив.

Состав нефтяных топлив в значительной мере определяет их эксплуатационные свойства. Топлива характеризуются фракционным, компонентным, групповым химическим (углеводородным и неуглеводородным), индивидуальным и химическим (элементным) составом. 2.1. Фракционный состав топлив От фракционного состава дистиллятных топлив (бензина, реактивных, дизельных) сильно зависят такие важные эксплуатационные показатели как пусковые, низкотемпературные, экологические, стабильность и др. Фракционный состав определяют перегонкой на стандартных приборах, при этом отмечают температуры начала перегонки, выпаривания 10, 50, 90,98 % топлива и конца кипения. В таблице 1 приведен для примера фрак¬ционный состав наиболее массовых видов нефтяных топлив.

Таблица 1

Можно сравнить с фракционным составом топлива полученого при переработке (пиролизе) б/у покрышек на моём оборудовании, протокол испытаний внизу. (примечание Суслов М.Б.)

2.2. Методы оценки эксплуатационных свойств топлив Методы оценки эксплуатационных свойств топлив делятся на прямые и косвенные (табл. 2). Косвенные методы, включают в себя определение состава (фракционного, группового, химического и т. д.) и физико-химических свойств топлив. Эти методы применяются на нефтеперерабатывающих заводах (НПЗ) и у потребителей (в лабораториях, базах, складах, аэропортах и т. д.) и позволяют ориентировочно судить о эксплуатационных свойствах топлив.

Таблица 2

Прямые методы оценки эксплуатационных свойств (испытания) топлив включают в себя: квалификационные, стендовые, контрольные, эксплуатационные испытания, эксплуатацию под наблюдением. Прямые методы (испытания) дают наиболее полную оценку эксплуатационных свойств топлив, т. к. осуществляются на натурных стендах и двигателях. Но эти испытания (кроме квалификационных) требуют длительного времени (до нескольких лет), больших количеств топлива (до нескольких тысяч тонн), полномасштабных двигателей и разнообразного вспомогательного оборудования. 2.3.Эксплуатационно-технические требования для моторных топлив Автомобильные бензины 1. Хорошая прокачиваемость (прохождение) по системе подачи топли¬ ва в зависимости от вязкости и чистоты топлива. 2. Хорошая испаряемость. 3. Высокая детанационная стойкость (выражается октановым числом) зависит от химического состава топлива, конструктивных особенностей двигателя, условий сгорания. 4. Высокая химическая и физическая стабильность зависит от измене¬ ния состава и свойств во времени. 5. Отсутствие коррозионной агрессивности. Зависит от состава топлива. 6. Отсутствие нагара. 7. Отсутствие механических примесей. 8. Отсутствие ядовитости. 9. Приемлемые токсикологические свойства. Испаряемость, воспламеняемость и горючесть — важнейшие эксплуатационные свойства всех видов топлив. От них зависят потери и изменения качества, образование паровых пробок в системах топливоподачи, смесеобразование, воспламенение и полнота сгорания топлив. Процессу горения всегда предшествуют испарение, образование топливо-воздушной смеси и воспламенение топлива. Испарение топлив Процесс испарения происходит с поверхности капель распыленного горючего. В камере сгорания пары горючего на поверхности капли быстро достигают состояния насыщения и затем путем конвективной диффузии распространяются в окружающую среду. Испаряемость топлив в значительной мере зависит от давления насыщенных паров и, следовательно, от фракционного состава топлива. Фракционный состав бензина должен быть оптимальным, учитывая его неоднозначное и одновременное влияние на пусковые свойства, вероятность образования паровых пробок в топливной системе, прогрев двигателя, приемистость, степень разжижения масла в картере. Дизельное топливо также должно обладать оптимальным фракционным составом и, следовательно, испаряемостью. Излишне большое содержание в топливе высококипящих фракций затрудняет запуск двигателя, снижает его экономичность, увеличивает дымность отработавших газов. Об испаряемости дизельного топлива судят по температурам перегонки 10, 50, 96 % и температуре конца кипения, которые нормируются ГОСТ или ТУ на топливо. Воспламенение топлив Воспламенение или самовоспламенение топлив — комплекс сложных физико-химических превращений, обеспечивающий резкое ускорение экзотермических реакций, возникновение пламени и образование активных продуктов с прогрессивным саморазогревом системы. Воспламенение предшествует собственно горению топлива, являясь его первой стадией. Воспламенение происходит только в парообразной смеси горючего и окислителя, при определенном их соотношении и накоплении в горючей смеси определенного количества активных промежуточных продуктов. 4 Условия воспламенения топлива, т. е. тепловыделение должно превышать теплоотвод в окружающую среду. Это достигается при повышении давления, начальной температуры, понижении энергии активации. В результате начинается прогрессирующий саморазогрев топливо-воздушной смеси, дальнейшее увеличение скоростей реакций окисления, быстрое выделение большого дополнительного количества тепла и происходит воспламенение. Критическим пределом теплового взрыва является температура самовоспламенения Тв, например, для бензинов 400—440, для дизельных топлив — 320-240 °С. Горение топлив Горение — это процесс химического взаимодействия горючего и окислителя и образованием пламени, излучающего тепловую и световую энергии. В двигателях внутреннего сгорания химическая энергия топлива черезпроцесс горения превращается в механическую энергию. Горение поддерживается физическими процессами испарения капель распыленного топлива, смешения паров с воздухом и их воспламенением или самовоспламенением. Кроме продуктов полного сгорания, образуются продукты неполного окисления компонентов топлива (СО, сажа), а также альдегиды, кислоты и др. соединения. Процесс сгорания топлива протекает во фронте пламени. Фронт пламени является границей между несгоревшим топливом и продуктами сгорания. Горение новых объемов топливной смеси происходит вследствие распространения пламени в них или в результате самовоспламенения. В распространении пламени основные роли играют теплопередача и диффузия активных радикалов из фронта пламени в свежую топливную смесь. Особенности горения топлив в карбюраторном двигателе В бензиновых двигателях с принудительным воспламенением топлива используется система зажигания с помощью электросвечи, создающей импульс тока высокого напряжения до 25 кВ. Между электродами свечи температура достигает 10000 °С. От искры воспламеняются пары бензина. Нормальная скорость распространения пламени 30—40 м/с. При некоторых режимах работы двигателя на бензине может возникать детонационное горение, сопровождающееся металлическим стуком в цилиндре двигателя, дымлением, падением мощности и повышением тем¬пературы двигателя. Детонационный (взрывной) процесс горения отличается скоростью распространения фронта пламени до 1500—2500 м/с. В рабочей смеси в тактах всасывания и сжатия ускоряются реакции окисления углеводородов и образования активных промежуточных продуктов (гидроперекисей). Особенно высока их концентрация в последних порциях несгоревшей части смеси, где наиболее высоки температура и давление. При детонации микроколичеств гидроперекисей возникают ударные волны, которые могут вызывать перегрев двигателя, вибрационные напряжения на деталях камеры сгорания, удаление масляной пленки с поверхности гильзы цилиндра и повышение износа цилиндров и колец. Ресурс работы двигателя в условиях детонации может снизиться в 1,5—3 раза. Глубина и скорость химических превращений при горении рабочей смеси возрастают при повышении температуры и давления (степени сжатия) в камере сгорания. Детонационная стойкость бензинов оценивается величиной октанового числа (ОЧ), определяемого на моторной одноцилиндровой установке сравнением характера сгорания исследуемого бензина с эталонной смесью н.-гептана (ОЧ = 0) и изооктана (ОЧ = 100). ОЧ численно равно процентному содержанию изооктана в смеси, которая по детонационной стойкости эквивалентна испытуемому бензину. В зависимости от режима работы установки определяют ОЧ по исследовательскому или моторному (в более жестких условиях) методу. Наиболее низким ОЧ 40—70 пунктов характеризуются бензины прямой перегонки. Другие компоненты, входящие в состав товарных бензинов, различаются по детонационной стойкости.

Таблица 3

Для повышения детонационной стойкости в бензин добавляют следующие высокооктановые компоненты:

Таблица 4

Антидетонатор тетраэтилсвинец (в составе этиловой жидкости) частично заменяется в бензинах на относительно экологически безопасные ме-таллорганические соединения на основе железа и марганца. В карбюраторных двигателях с высокой степенью сжатия (более 6—8) снижается расход топлива и возрастает мощность.

"Практический справочник по нефтепрадуктам". Автор- составитель Поконова Ю.В. 2005 год.

Ниже фракционный состав топлива полученного при переработке покрышек пиролизом на моем оборудовании. (примечание Суслов М.Б.)

ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ (ХАРАКТЕРИСТИКИ РАЗНЫХ ТОПЛИВ В СРАВНЕНИИ С ТОПЛИВОМ ПОЛУЧЕННЫМ ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ Б/У ПОКРЫШЕК И ДРУГИХ РТИ)

suslovm.narod.ru

Горение - бензин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Горение - бензин

Cтраница 1

Горение бензина, керосина и других жидких углеводородов происходит в газовой фазе. Горение может происходить только тогда, когда концентрация пара горючего в воздухе находится в известных пределах, индивидуальных для каждого вещества. Если пары горючего будут содержаться в воздухе IB малом количестве, то горение не возникнет, так же как и в том случае, когда паров горючего будет слишком много, а ислорода - недостаточно.  [1]

При горении бензина, как известно, образуется го-мотермический слой, толщина которого увеличивается со временем.  [3]

При горении бензина образуется вода и двуокись углерода. Может ли служить это достаточным подтверждением того, что бензин не является элементом.  [4]

При горении бензина, керосина и других жидкостей в резервуарах особенно хорошо видны дробление газового потока на отдельные объемы и сгорание каждого из них в отдельности.  [5]

При горении бензина и нефти в резервуарах большого диаметра характер прогрева существенно отличается от описанного выше. При их горении возникает прогретый слой, толщина которого закономерно растет с течением времени и температура одинакова с температурой на поверхности жидкости. Под ним температура жидкости быстро падает и становится почти одинаковой с начальной температурой. Характер кривых показывает, что бензин при горении разбивается как бы на два слоя - на верхний и нижний.  [6]

Например, горение бензина на воздухе называют химическим процессом. В этом случае выделяется энергия, равная приблизительно 1300 ккал на 1 моль бензина.  [7]

Анализ продуктов горения бензинов и масел приобретает чрезвычайно важное значение, так как знание индивидуального состава таких продуктов необходимо для исследования процессов горения в моторе и для изучения загрязнения воздуха.  [8]

Таким образом, при горении бензина в широких резервуарах на излучение расходуется до 40 % теплоты, выделяющейся в результате горения.  [9]

В табл. 76 приводится скорость горения бензина с добавками тетранитро-метана.  [10]

Опытами установлено, что на скорость горения бензина с поверхности резервуара значительно влияет его диаметр.  [11]

С помощью ГПС-600 пожарные успешно справились с ликвидацией горения бензина, разлившегося вдоль железнодорожного полотна, обеспечив продвижение ствольщиков к месту сцепки цистерн. Разъединив их, обрывком контактного провода прицепили к пожарному автомобилю 2 цистерны с бензином и вытянули их из зоны пожара.  [13]

Особенно большое увеличение скорости прогрева от ветра замечено при горении бензина. При горении бензина в резервуаре 2 64 м при скорости ветра 1 3 м / сек скорость прогрева была 9 63 мм / мин, а при скорости ветра 10 м / сек скорость прогрева увеличивалась до 17 1 мм / мин.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru