Справочник химика 21. Продукты окисления нефти


Нефть окисленная

⇐ ПредыдущаяСтр 10 из 38Следующая ⇒

К окисленным нефтям относят нефти, из­менившие свои физические свойства под дей­ствием кислорода или кислородосодержащих веществ в поверхностных или пластовых условиях

Жидкофазное окисление — это класс хи­мических реакций, осуществляющихся за счет полного или частичного перехода электронов от одних атомов к другим. Жидкофазное окисле­ние является цепной радикальной реакцией. Она начинается уже при температуре 25—50°С и с повышением температуры скорость окисления резко возрастает. При температурах до 200° С происходит окисление легких и средних ком­понентов нефти, что приводит к глубоким из­менениям свойств нефти, а именно: уменьше­нию содержания в нефти легких компонентов и увеличению содержания смол и асфальтенов, что в свою очередь приводит к значительному повышению плотности и вязкости нефти. Опы­тами установлено, что вязкость нефти после 11-часового ее окисления при температуре 52°С возрастает в 1,4 раза.

При высокотемпературном (230—320°С) окислении нефти интенсивно поглощается кис­лород и реакция протекает по схеме: масла -> смолы -* асфальтены. При достижении темпе­ратуры 300—350°С и более, когда из нефти уже выделятся все легкие и средние фракции не­фти и останутся тяжелые остатки углеводорода со сложной структурой молекул (преимуще­ственно нафтено-ароматического характера), идут процессы крекинга тяжелой части нефти и превращения по схеме: асфальтены —> кар-бены —» карбоиды.

Процессы окисления нефти наиболее интен­сивно протекают в высокотемпературных зонах пласта.

В соответствии с происходящими в пласте процессами меняются основные физико-хими­ческие параметры нефти. Малосмолистые ме­тановые и нафтеновые нефти дают в этих усло­виях начало кирам, а смолистые нефти, обога­щенные ароматическими углеводородами или сернистыми соединениями, — асфальтовым битумам. Выветривание тех и других приводит к образованию оксикеритов и далее — гумино-керитов,

Кир — продукт субаэрального выветрива­ния метановых и нафтеновых нефтей, ведуще­го к утяжелению и осмолению нефти, повыше­нию ее вязкости и обогащению ее более кис­лыми веществами. К такой группе нефтей относятся различные классы асфальтовых биту­мов — от мальт до асфальтитов. Отложения кира (закирования) на поверхности образуются в ре­зультате напитывания пород излившейся нефтью или обнажения нефтеносного пласта. В зависи­мости от степени выветренности кир может иметь разную консистенцию — от полужидкой до твердой, хрупкой. Название кир применяет­ся также к закированной породе в целом.

Закированный участок пласта может слу­жить покрышкой залежи.

Анаэробное окисление нефти протекает под действием микроорганизмов за счет кислорода сульфатов, окислов железа и, возможно, дру­гих кислородосодержащих минеральных соеди­нений. Механизм анаэробного окисления, по-видимому, подобен механизму окисления аэроб­ного, но отличается значительно меньшей ак­тивностью и носит характер преимущественно остаточного накопления биохимически более стойких циклических структур за счет селек­тивного освоения микроорганизмами структур метановых, в частности, твердого парафина. Конечными продуктами анаэробного окисления являются мальта и асфальт.

Мальта — это вязкожидкий, вязкий, иногда твердый битум, граничащий но составу и свой­ствам с тяжелыми высокосмолистыми нефтя-ми. Плотность = 0,965—1,03; температура раз­мягчения = 35—400С; состав: С = 80—87%; Н = 10—12%. Содержание масел — 40—60%, количество асфальтенов варьирует от 0,3 до 30— 40%, что определят1 консистенцию мальты. Наи­более часто образуется при биохимическом и химическом окислении нефти.

Битумы — это общее название природных или искусственных сложных органических ве­ществ, состоящих из углеводородов, их кисло­родных, сернистых и азотистых производных; входит в состав нефти (асфальт). Вязкость би­тумов настолько велика, что при естественной пластовой температуре они не текучи (более 10000 мПа-с). Однако небольшое повышение температуры приводит к значительному сниже­нию вязкости и увеличению подвижности. Ме­сторождения можно разрабатывать методами внутри пластового горения (прямоточного и про-тивоточного). Твердые битумы черного цвета имеют плотность около 1000 кг/м3. Битумы при­меняют в дорожном строительстве, производ­стве рубероида, толя, изоляционных материа­лов, пластмасс, лаков и др.

Асфальтовые битумы — это группа битумов (классы мальт, асфальтов, асфальтитов, керитов, антраксолитов, оксикеритов, гуминокеритов), в составе которых преобладают асфальтово-смо-листые компоненты или их производные (кар-бены, карбоиды). К асфальтовым битумам от­носятся также антраксолиты — класс асфаль­товых битумов высшей степени метаморфизма; твердые, неплавкие вещества, нерастворимые в органических растворителях, по свойствам и составу напоминающие антрациты. Состоят целиком из карбоидов и, возможно, свободно­го углерода. Делятся на пять групп: 1) низшие; 2) средние; 3) шунгиты; 4) кискеиты; 5) тухоли-ты. Зола кискеитов обычно богата ванадием и никелем.

Природные битумы — это комплексное по­лезное ископаемое, источник получения угле­водородного химического, металлургического сырья и дорожн о-строительных материалов.

Многие месторождения природных битумов характеризуются высоким содержанием серы, редких и цветных металлов.

Технология добычи природных битумов осу­ществляется по трем основным направлениям:

· скважинные способы, при которых битумы добываются через пробуренные с поверхности скважины путем термического или ино­го воздействия на битумосодержащие пласты;

· карьерные и шахтные очистные спосо­бы, при которых битумосодержащие породыизвлекаются на поверхность;

· шахтнодренажные способы, при которых битумы добываются в шахте через дренажные скважины с помощью паротеплового воздействия.

· Битуминозные пласты — пласты, содержа­щие нефть вязкостью 100—1000 Па-с, имею­щие, как правило, высокую абсолютную про­ницаемость, однако приемистость этих пластов очень низкая или даже нулевая.

Для закачки пара или воздуха в такие плас­ты необходимо повышать давление нагнетания над давлением гидроразрыва, что приводит к неэффективной разработке таких объектов.

Моделирование паронагнетания в условиях давления гидроразрыва затруднительно, т. к. необходимо учитывать напряжение и деформа­цию в сочетании с теорией разрыва.

Более приемлемым в таких условиях счита­ется пароциклическая обработка призабойных зон скважин. Широкое применение цикличес­кой закачки пара при давлении разрыва исполь­зуется на месторождении Колд Лейк (Канада). Этот метод позволяет довести нефтеотдачу до 20%. Попытки перехода на непрерывное вытес­нение нефти паром оказались безуспешными.

Аналогично и процесс внутрипластового го­рения с нагнетанием воздуха под давлением разрыва не дал положительных результатов. Примером может служить проект Григори Лейк (Атабаска), а также проект Юга, где были полу­чены весьма незначительные результаты.

Различают также низкотемпературное окис­ление — процесс физического и химического взаимодействия нефти с кислородом воздуха, который имеет две стадии: очень быстрого по­глощения молекул кислорода из воздуха (физи­ческая адсорбция), сопровождающегося выде­лением небольшого количества тепла, и хемосорбный — химического взаимодействия моле­кул кислорода с нефтью, сопровождающегося значительным экзотермическим процессом.

При низкотемпературном окислении нефти образуются кислородосодержащие продукты, ряд из которых является естественными ПАВ. Продукты низкотемпературного окисления не­фти в зоне прогрева пласта впереди фронта горения могут образовывать стойкие эмульсии.

Поверхностно-активные вещества (ПАВ) представляют собой сложные по строению и составу вещества, молекулы которых содержат группы, обладающие гидрофобными и гидро­фильными свойствами.

В процессах применяемые ПАВ выступают как стабилизаторы, диспергаторы и пленкооб-разователи. У каждого процесса применения ПАВ индивидуальный механизм действия и кри­терии эффективности.

В практике бурения скважин добычи и под­готовки нефти наиболее часто используются деэмульгаторы и эмульгаторы, ингибиторы кор­розии, солеотложений, асфальте но-с моло-пара-фино-отложений, моющие средства, депрессагоры, пенообразователи и стабилизаторы пены, стабилизаторы буровых растворов и т. д.

Различают ПАВы ионогенные и неионоген-ные. Ионогенные ПАВы — это поверхностно-активные вещества (мыла, сульфокислоты, эфи-ры серной кислоты и др.), молекулы которых диссоциируют в водной среде на ионы.

Неионогенные ПАВы (молекулярные) — это поверхностно-активные вещества, в которых носителями поверхностной активности являют­ся электрические нейтральные молекулы, не распадающиеся на ионы (спирты, карбоновые кислоты и амины, продукты конденсации поли-меризованной окиси этилена, дибудил).

mykonspekts.ru

Продукты окисления нефтяных - Справочник химика 21

    Таким образом, гидроперекиси, подвергаясь термическому или окислительному распаду, превращаются в ряд соединений, к которым относятся спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, окси-и кетокислоты, фенолы, вода, СО, Oj и Hj. Спирты, альдегиды и кетоны были обнаружены и выделены также и из продуктов окисления нефтяных фракций. [c.264]

    Выявлена высокая экстракционная способность нефтяных сульфоксидов (т. е. продуктов окисления нефтяных сульфидов) по отношению к солям урана (уранила) и неодима. Эффективные коэффициенты экстракции уранилнитрата нефтяными сульфоксида-мй достигают 3600—4800 [587], причем циклические сульфоксиды обладают лучшими экстракционными свойствами, нежели алифатические. Емкость 50%-ных растворов нефтяных сульфоксидов в л -ксилоле по нитрату неодима достигает 100—120 г/л [588]. [c.81]

    Из указанных соединений в продуктах окисления нефтяных фракций обнаружены непредельные кислоты и лактоны. П С. Петров и И. 3. Иванов [13] в не растворимых в нефтяном эфире продуктах, полученных после окисления масла и после тщательной очистки их от оксикарбоновых кислот, обнаружили 37% лактонов. [c.265]

    Выделяемые из нефтяных дистиллятов сульфиды являются доступным и эффективным природным экстрагентом для наиболее халькофильных металлов — золота, палладия, платины, ртути. Поэтому сульфиды могут быть широко использованы в гидрометаллургии благородных металлов, при извлечении ценных или вредных компонентов из производственных отбросов и т. д. Не менее широко в качестве промышленного экстрагента могут быть использованы сульфоксиды — продукты окисления нефтяных сульфидов. [c.182]

    При получении связующих для пластмасс значительный интерес представляет характер изменения смол в процессе окисления. Поэтому хроматограф был применен также для исследования газообразных продуктов окисления нефтяных смол, являющихся одним из основных компонентов тяжелых остатков нефтепереработки. Окисление кислородом проводилось в вакуум-пистолете объемом 250 см . Исходя из величины навески смолы (порядка 0,7 г), можно было ожидать, что количества предполагаемых газообразных продуктов реакции (окись углерода, двуокись углерода, водород и др.) будут очень невелики и концентрации их даже в небольшом объеме вакуум-пистолета также весьма незначительны. Проба газа отбиралась шприцем объемом 5,9 мл через пробку от пенициллиновой склянки при постоянном давлении в реакционном сосуде. [c.257]

    Дисульфиды могут присутствовать в нефти как продукты окисления нефтяных тиолов кислородом воздуха дисульфиды № 19, 20 - также и полупродукты для синтеза сульфидов № 116-118. - Примеч. ред. [c.20]

    Продолжая разработку новых технологических смазок на основе продуктов окисления нефтяного сырья и изучая их свойства и эксплуатационные качества (1, 2), нами установлено, что эффективная смазка должна иметь достаточно прочные связи между ее молекулами, не допускающими разрыва пленки смазки. В смазке один слой молекул должен скользить по поверхности другого под влиянием силы, создаваемой движением слоев металла при его пластической деформации. [c.138]

    Для улучшения цвета и ограничения нежелательного увеличения эфирного числа воскового продукта окисление нефтяного церезина необходимо проводить по возможности при более низкой температуре и повышенном удельном расходе воздуха. При этом в меньшей степени снижаются температура плавления и твердость воска, что в итоге положительно сказывается на физико-механических свойствах бумаги [233]. [c.152]

    В а р л а м о в В, С, Продукты окисления нефтяных углеводородов, Пищепромиздат (1937), [c.203]

    Кислоты жирные синтетические — продукты окисления нефтяного парафина. Выпускаются в виде фракций, содержащих одноосновные жирные кислоты с различной длиной цепи. В лакокрасочной промышленности в основном применяют фракции Сю— ie и Сю— i3, частично заменяющие растительные масла при синтезе алкидных смол. [c.40]

    Среди синтетических жирозаменителей важное место принадлежит продуктам окисления нефтяных парафинов. Первым крупным потребителем продуктов окисления нефтяных парафинов явилось производство консистентных смазок. До конца сороковых годов производство консистентных смазок базировалось почти исключительно на жировом сырье. [c.100]

    Наряду с солидолами иа базе продуктов окисления нефтяных парафинов в системе нефтемаслозаводов была налажена выработка кожевенного жира (широкая фракция жирных кислот, этерифицированных гликолем), режущих паст, флотореагентов, смазок для металлургической промышленности, мастики для пропитки деревянных конструкций и т. д. [c.101]

    Жидкую среду консистентных смазок образуют обычно минеральные, реже синтетические и иногда растительные масла. В качестве загустителей используют главным образом мыла, твердые углеводороды, воски и реже другие вещества, способные образовывать стабильные дисперсии в маслах. Основным стабилизатором консистентных смазок, загущенных мылами щелочных и щелочноземельных металлов, обычно является вода. Кроме того, в консистентных смазках всегда имеются многочисленные поверхностно-активные вещества, присутствующие в мыле (глицерин и другие спирты), в масле (смолы, нафтеновые кислоты), образовавшиеся при высоких температурах варки продукты окисления нефтяных углеводородов, а также, зачастую, свободные основания, влияющие на стабильность и структуру консистентных смазок. [c.27]

    Активные угли с большой площадью поверхности могут быть получены из солей ароматических кислот — продуктов окисления нефтяного кокса азотной кислотой. Для производства активного угля можно также использовать нефтяные остатки и кислотный [c.41]

    Многие продукты окисления нефтяных углеводородов используются в качестве сырья для промышленного получения полимеров. Например, из уксусной кислоты и винилового спирта производится винилацетат — исходный продукт для синтеза полимерного материала — поливинилацетата. Ароматическая фталевая кислота вместе с трехатомным спиртом — глицерином или четырехатомным — пентаэритритом служит сырьем для получения двух других полимеров — глифталево-го и пентафталевого. [c.9]

    Пластификаторами каучука могут служить вещества, взаимодействующие с активными группами молекул каучука. В качестве пластификаторов применяются высшие жирные кислоты (в частности, стеариновая кислота), нефтяные и каменноугольные смолы, парафин, вазелин, сосновая смола, канифоль. Хорошим пластификатором является смесь продуктов окисления нефтяных гудронов и природных асфальтов. В резиновые смеси на основе натурального каучука достаточно вводить 5—8% пластификаторов (от веса каучука), так как природный каучук содержит смолы, являющиеся естественными пластификаторами. Для резин из синтетических каучуков требуется введение повышенного количества пластификаторов. [c.759]

    Анализ газообразных продуктов окисления нефтяных остатков кислородом воздуха методами газовой хроматографии. [c.218]

    Варламов. Продукты окисления нефтяных углеводородов. Пище-вромиздат, 1937. [c.109]

    Наметкин С, С, и Зворыкина В, ЖОХ, 4, вып. 7, 906, 1934. 40. Варламов. Продукты окисления нефтяных углеводородов. Нищепром- [c.119]

    Основным источником загрязнения окружающей среды на битумных производствах являются газообразные продукты окисления нефтяных остатков. Отработанные газы охлаждают и промывают водой в абсорберах. Несконденсированную часть сбрасывают в атмосферу. Кроме азота и оставшегося кислорода в отработанном газе содержатся насыщенные и ненасыщенные углеводороды С1-С6, альдегиды и кетоны. Количество газов зависит от режима окисления с повышением температуры окисления и расхода воздуха оно увеличивается. Такие газы обычно сжигают в специальных печах. Применяются двухступенчатые циклонные печи конструкции ВНИИПКнефтехима или трехкамерные. Для полного сгорания органических компонентов газы должны находиться в топочном объеме не менее 0,3 секунды при температуре выше 650 °С. Тогда в продуктах сгорания обычно отсутствуют органичесьсие вещества и оксид углерода. [c.783]

    Таким образом, в результате проведенных работ нами предлагаются три вида новых пластификаторов сложкоэфирного типа, получаемых из продуктов окисления нефтяного сырья. Эти пластификаторы могут заменить ныне применяемые дефицитные касторовое масло, дкбутилфталат и др. в производстве нитроцеллюлозных и поливинилхлоридных изделий. [c.231]

    Для получения продуктов окисления нефтяных углеводородов с более высокой температурой кипения, чем у бензина, применялись два основных метода 1) непооредствеяное окисление углеводородов в паровой фазе и 2) крекинг таких, углеводородов с последующим парофазньгм окислением образовавшихся при это.м углеводородов с боитее низки ми температурами кипения. [c.905]

    Установки для окисления керосина представляют собой достаточно гибкие производственные еди1шцы, отвечающие в значительной степени всем требованиям современной химической технологии и являющейся шагом вперед в области промышленного получения продуктов окисления нефтяных углеводородов. [c.126]

    Четвертый специальный вид крекинга, подлежагций рассмотрению в настояш,ей главе — окислительный крекинг,— имеет своей задачей либо получение продуктов окисления нефтяных углеводородов, в основном, органических кислот, за счет окисляющего действия на нефтепродукты кислорода воздуха, либо борьбу с коксообразованием, этр1м обычным явлением при термическом крекинге. [c.553]

    Кроме спиртов, альдегидов и кислот, продуктами окисления нефтяных углеводородов элементарным кислородом являются, как мы видели, также оксикислоты. Поскольку ближайшее строение этих соединений пока неизвестно, говорить о химизме их образования можно, очевидно, лишь предположительно. Повидимому, эти оксикислоты являются нормальными продуктами дальнейшего окисления одноосновных кислот и, надо думать, относятся к а-ряду. В таком случае их образование можно представить по следующе схеме кислота (I), частично превратившись в свою непредельную форму (II), окисляется по месту двойной связи с образованием соответствующей мольокисп (III) последняя изомеризуется затем в кислоту перекисного типа (перкислота, IV), которая, наконец, с выделением свободного кислорода превращается в а-оксикислоту (V)  [c.564]

    О нейтральных продуктах окисления нефтяных углеводородов кислородом воздуха.—ЖОХ 4, 906—914. [Совместно с В. К. Зворыкиной]. 4 с, с. Паметиин, т. I [c.49]

chem21.info

Масла Нефтяные масла окисляемые продукты из них

    В процессе работы нефтяные масла под действием кислорода воздуха и повышенных температур окисляются, претерпевая при этом в течение времени более или менее заметные изменения. Окисление масел приводит к появлению в них кислот, способных при известных условиях вызывать коррозию деталей двигателей и механизмов. Помимо кислот в результате окисления образуются растворимые и не растворимые в маслах смолистые вещества и продукты их конденсации и полимеризации, которые, отлагаясь в маслопроводах, нарушают циркуляцию масел и загрязняют двигатели и механизмы либо оказывают отрицательное влияние на другие свойства масел (например, понижают диэлектрическую прочность трансформаторного масла). Многие масла (например, масла для двигателей внутреннего сгорания, для паровых машин) в зоне высоких температур подвергаются дополнительно термическому разложению, что в конечном счете приводит к нагарообразованию. [c.212]     Антиокислительная стабильность индустриальных масел в процессе эксплуатации и хранения — одна из важных характеристик их эксплуатационных свойств. По антиокислительной или химической стабильности определяют стойкость масла к окислению кислородом воздуха. Все нефтяные масла, соприкасаясь с воздухом при высокой температуре, взаимодействуют с кислородом и окисляются. Недостаточная антиокислительная стабильность масел приводит к быстрому их окислению, сопровождающемуся образованием растворимых и нерастворимых продуктов окисления (органических кислот, смол, асфальтенов и др.). При этом в масле появляются осадки в виде шлама, нарушающие циркуляцию масла в системе и образующие агрессивные продукты, которые вызывают коррозию деталей машин. Срок службы масла при окислении значительно сокращается, повышается его коррозионность, ухудшается способность отделять воду и растворенный воздух. На окисление масла влияют многие факторы температура, пенообразование, содержание воды, органических кислот, металлических продуктов изнашивания и других загрязнений. [c.266]

    Более тяжелые условия. При обычной эксплуатации двигатель легкового автомобиля редко развивает полную мощность. Однако если тот же двигатель применяется в других условиях, например на горных подъемах, с быстрым набором скорости, с продолжительной работой на высоких скоростях, или же он установлен на грузовике, автобусе, тракторе, моторной лодке или в качестве стационарного двигателя, он может работать с полной мощностью в течение длительного времени. При этих условиях температура всех работающих частей двигателя будет выше, чем того же двигателя, используемого в умеренных условиях работы. Чрезмерное нагревание вредно для всех смазочных масел, так как при повышенной температуре они окисляются более интенсивно и образуется больше продуктов окисления. Эти продукты окисления загрязняют масло и могут давать вредные отложения на жизненно важных частях двигателя. Масла с повышенной устойчивостью и сопротивляемостью к окислению являются в таких условиях наиболее желательными. Эти масла обеспечивают удовлетворительную работу при умеренных и при более тяжелых условиях эксплуатации. Американский нефтяной институт классифицировал такие масла как масла высшего тииа . [c.12]

    При недостаточной стабильности нефтяные масла быстро окисляются, и двигатель загрязняется продуктами глубокого окисления масел, что затрудняет его эксплуатацию. Ниже приведены наиболее характерные загрязнения двигателя, образующиеся в результате глубокого окисления масел  [c.460]

    Малая изученность нейтральных кислородных соединений привела к тому, что возможная полезная их роль как нового источника органических соединений не определена, несмотря на значительное их количество в нефти и продуктах ее переработки. Достижения современного органического синтеза позволяют считать, что такие нейтральные кислородные соединения могли бы сыграть положительную роль в развитии промышленной химии. В качестве примера можно указать на синтетические- смазочные масла, получаемые на основе полифенильных эфиров они отличаются высокой термической стабильностью (работоспособность их до 450 °С), не окисляются при нагреве до 316 С и имеют лучшую характеристику по индексу вязкости и маслянистости, чем соответствующие нефтяные масла [149]. Основная масса нейтральных кислородных соединений характеризуется циклической, преимущественно ароматической структурой углеводородных радикалов. [c.140]

    Образующиеся в камере сгорания газообразные мономерные продукты (М ) прорываются через зону поршневых колец и после конденсации переходят в жидком состоянии (М ) в масло. Эти мономерные продукты состоят из разнообразных кислородных производных углеводородов (из которых основным источником образования нагаров являются кислотные соединения) им сопутствуют окислы азота и серы. Кислородные производные углеводородов растворимы в некоторых синтетических маслах, например в окисях полиалкиленов полимеризация или конденсация их с образованием отложений и нагара протекает очень медленно. Хотя растворимость предшественников нагаров в нефтяных маслах низка, полимеризацию можно предотвратить частой или непрерывной сменой картерного масла [243]. Однако при нормальных условиях работы масло насыщается этими компонентами и выделяется вторая фаза, быстро превращающаяся в смолистый продукт R. Реакция может катализироваться окислами азота возможно также, что окислы азота непосредственно участвуют в протекающих реакциях. Жидкий смолистый материал, налипая на деталях двигателя и вступая в дальнейшие реакции, ведущие к-образованию твердой пленки, образует лак. Смолы в виде взвеси в масле могут [c.19]

    Действие серной кпслоты в окончательной стадии заключается главным образом в удалении ароматических углеводородов, с которыми она образует сульфокислоты, а также непредельных углеводородов, вступающих с нею в прямые соединення. Удаляются также и кислородные соединення, которые претерпевают полное разрушение, так как не найдено никаких кислородных сульфонронз-водных. При недостаточной обработке серной кислотой, как это пмеет место в технике, удаляется только часть кислородных соедпнений преимущественно кислотного характера, но главным образом непредельные жирные и ароматические углеводороды. Часть удаляемых веществ прп этом окисляется на счет кислорода серной кислоты и образует смолистые продукты, другие же вступают с кислотой в парные соединения, довольно легко растворимые в воде растворима тоже большая часть смолистых веществ. Все удаляемые серной кпслотой соединения имеют способность более или менее легко прп различных условиях окисляться на воздухе н прп этом буреть извлекая пх из погонов, достигают того, что продукт (керосин, смазочное масло и пр.) теряет более или менее совершенно свою окраску и вновь окрашивается в соприкосновении с воздухом весьма медленно. Часть смолистых веществ и сульфокислот после смешения с серной кислотой остается растворенными в маслах и должна быть удалена тщательной промывкой щелочью. Вот в кратких словах теория действия серной кислоты при чистке нефтяных погонов. Степень очистки имеет весьма важное практическое значение и составляет самую ценную операцию производства нефтяных продуктов, но в действительностн окраска не всегда служит признаком дурного качества торгового продукта н может быть свойственна весьма хорошему смазочному материалу. Весьма вероятно, что серная кислота, удаляющая из масел вместе с вредными частями также и некоторые полезные, будет заменена впоследствии другими реактивами и весь пронесс очистки значительно упростится и удешевится. Избежать употребления серной кпслоты желательно также и потому, что часть сульфо- [c.385]

    Нефтяные масла под действием кислорода воздуха и повышенных температур окисляются, претерпевая при этом в течение времени более или менее заметные изменения. Окисление масел приводит к появлению в них кислот, способных в определенных условиях вызывать коррозию деталей двигателей и механизмов. Помимо кислот в результате окисления образуются растворимые и не растворимые в маслах смолистые вешества и продукты их конденсации и полимеризации, которые, отлагаясь в маслопроводах, нарушают циркуляцию масел и загрязняют двигатели и механизмы либо оказывают отрицательное влияние [c.229]

    Каротин (провитамин А) представляет собой углеводородный пигмент, очень широко распространенный в природе. Много каротина содержат абрикосы, морковь, цветная капуста, шпинат, салат, бананы и листья растений. Масло, сливки, молоко, яичный желток и печень являются обычными источниками витамина А, который можно рассматривать, как производное каротина. Существуют три изомерных формы каротина а, р и у в большинстве продуктов преобладает 3-форма. Кристаллический каротин, ст. пл. 172—178°, почти безвкусен и имеет слабый ароматический запах. Он легко растворяется в хлороформе и бензоле, мало растворим в эфире, нефтяных маслах и жирах и практически нерастворим в воде. Кристаллы каротина неустойчивы и легко окисляются на воздухе и солнечном свете. Их необходимо сохранять в вакууме или в атмосфере инертного газа, в темном месте и прп низкой температуре. [c.44]

    Как известно, 110 объему производства и применения среди смазочных материалов ведущее. место занимают нефтяные масла. Из общего объема собранных отработанных масел 70 -90% используют в качестве топлива, что, естественно, является нерациональным. Современными исследованиями установлено, что лишь незначительная часть масла в процессе его эксплуатации претерпевает существенные химические превращения (сбрасываются присадки, окисляются тяжелые углеводороды).Удалив из отработанного масла продукты окисления, механические примеси, попавшие в масло топливные фракции и воду, можно [c.52]

    Способность смол окисляться и конденсироваться на адсорбентах отмечалась еще Л. Г. Гурвичем. Им было установлено, что соединенные экстракты нефти или нефтяных продуктов из флоридина окрашены всегда сильнее, чем первоначальное масло [89]. [c.60]

    Все углеводороды,. содержащееся в нефтяных маслах, под действием кислорода воздуха (особенно при высоких температурах и. каталитическом воздействии металлов) окисляются, превращаясь в различные про-дуктъ , вызывающие лако- и нагарообразование (смолы, карбены, карбоиды и др.). Для замедления или предотвращения окисления углеводородов в реакционную среду вводят антиокислительные присадки. Эти присадки разрушают продукты окисления масел и таким образом, уменьшается количество Harapo- и лакоотложений и снижается опасность пригорания поршневых колец. [c.11]

    В процессе, разработанном almer o-м нефтяные масла или -газ сначала крекируются для получения более активных, т. е. ненасыщенных, углеводородов. Они частью окисляются водяным- паром, -в-оздухом или кислородом в присутствии катализаторов (платина или ванадий на асбесте) при температурах от 300 до 700°. После -осаждения см-олы продукты- улавливаются и частично разделяются в ряде конденсаторов. Основными- ггро-дуктами окисдания являются альдегиды. Остающиеся газы могут быть -использованы для про-изводства сажи. [c.907]

    Hermann и Baum окисляли нефтяные масла, зажигая водородо-кислородное пламя (или пламя других горючих газов) под поверхностью жидкости. Когда температура жидкости вблизи пламени становится достаточно высокой для того, чтобьг горение продолжалось с одним кислородом, ток водорода прерывают. Во время крекинга нефтяного масла теплом, выделяемым пламенем, наряду с другими жидкими и газообразным И продукта.ми образуются этилен и ацетилен. Реакция может быть ускорена растворением или суспендированием в жидкости катализирующих вещеста или при использовании таких веществ в конструкции горелки. Этот способ применим и для разложения других органических жидкостей, например спиртов. [c.912]

    Однако вязкость не должна быть чрезмерно большой во избежание ненужного повышения трения, а следовательно, и величины потребляемой мощности. От масла требуется, чтобы оно не содержало легколетучих составляющих, т. е. температура вспышки масла не должна быть ниже 200° С. Кроме того, масло не должно содержать воды, водорастворимых кислот и щелочей, и его свойства не должиы изменяться в троцессе эксплуатации. Из вакуумных масел отечественного производства для механических насосов наиболее широко применяется масло ВМ-4 (ГОСТ 7903-56). Оно представляет собой машинное масло Су, из которого в результате вакуумной перегонки отогнаны 13—15% яизкокипящих фракций. Масло имеет широкий фракционный состав, причем примерно 15% этого масла имеет давление паров около 10 б мм рт. ст. Масло достаточно легко окисляется и обладает низкой влагостойкостью, вследствие чего быстро теряет свои первоначальные свойства, особенно при откачке влажного воздуха. Сравнительно недавно было разработано новое масло для механических насосов. Масло ВМ-6 (РТУ РСФСР № НП-12-61) представляет собой дистиллят, полученный путем вакуумной перегонки исходных нефтяных продуктов. Влагостойкость и окислительная стабильность этого масла примерно в 2—4 раза выше, а давление пара яа 1—2 порядка ниже, чем у масла ВМ-4. Кроме того, при пониженных плюсовых температурах масло ВМ-6 обладает примерно в 2 раза меньшей вязкостью, чем масло ВМ-4. [c.87]

    Для того чтобы получить максимально высокую эксплуатационную температуру и гарантировать долгий срок службы фторэфирных масел, система, в которой они используются, должна быть абсолютно чистой. Нефтяные масла и большая часть синтетических масел окисляются при более низких температурах, чем фторэфиры образующиеся продукты окисления и деструкции оказывают неблагоприятный эффект на окислительную стабильность фторэфиров. Кроме того, смесь нерастворимого осадка с фторэфирами образует вязкие эмульсии, которые сильно препятствуют растеканию масла. Прежде чем применять сложные фторэфиры как масла в системе смазки, необходимо убедиться в том, что в них используются уплотнения и эластомеры, отвечающие условиям надежной работы. При 150° С и выше удовлетворительные результаты дает применение силиконовых резин при низких температурах используется неопрен. [c.281]

    Рассматривая окисляемость полициклических ароматических углеводородов, следует отметить, что более устойчивыми являются системы с конденсированными ядрами. Соединения тина дифенилме-тана и тем более трифенилметана оказываются более реакционно способными, легче окисляются и дают большое количества продуктов окисления (табл. 26). Окисление ароматических углеводородов в условиях, в которых нефтяным маслам приходится работать, не сопровождается разрывом ароматических колец. Окисление обычно идет по боковым цепям или по цепочке углеродных атомов, соединяющих ароматические циклы. При этом в ряде случаев боковые цепи разрываются, образуются кислоты жирного ряда и летучие продукты ароматические кольца дают фенолы, ароматические кислоты и фенолокислоты или, претерпевая процесс окислительной полимеризации, образуют смолы и другие продукты уплотнения. По мере увеличения количества боковых ценей и особенно но мере увеличения их длины содержание продуктов уплотнения падает, а содержание кислых продуктов растет. [c.102]

    Кроме сернистых соединений, на окислительный процесс оказывают влияние и некоторые естественные кислородные соединения. К ним относятся содержащиеся в нефтяных дистиллятах и маслах смолистые продукты Так, по литературным данным, смолы, внесенные в масло в количестве до 1%, стабилизируют его от окисления. Масло из грозненской нефти, полностью деароматизированное и лишенное смолистых продуктов, а затем то же масло, но содержащее различное количество смол и асфальтенов, окисляли в одних и тех же условиях при температуре 175° С и при подаче кислорода 7—8 л/ч. Асфальтены выделяли из масла грозненской нефти обработкой его петролейным эфиром, смолы — адсорбцией на силикагеле масла, предварительно освобожденного от асфальтенов. Внесение смол в количестве выше 1,0% снижает их эффективность как про-тивоокислителей, а иногда даже повышает окисляемость масла. Уменьшение концентрации смол в масле ниже 1,0% также нецелесообразно (рис. 49). [c.107]

    По Кисслингу 50 г исследуемого масла и 50 см спиртовой щелочи (100 см 50%-го спирта и 7,5 г едкого натра) нагреваются в течение 5 минут при взбалтывании до 80°. Щелочь при этом растворяет кислотные примеси. Отделив спиртовый слой, уже хорошо отстоявшийся, при помопщ делительной воронки, его подкисляют соляной кислотой с прибавкой бензола для растворения смолистых частей. Этот бензол после отгонки оставляет взвешиваемое затем 1 5личество веществ кислого или по крайней ме ре растворимого в щелочах характера. Простое смоляное число, или, как его называет Кисслинг, коксовое смоляное число , определяется после того, как обработкой спиртовой щелочью масло освобождено от кислых смолистых частей. Для этого навеску масла (около 50 г) обрабатывают нефтяным эфиром (нормальным бензином), нерастворимые примеси отфильтровываются, промываются на фильтре тем же нeфтiftIым эфиром и взвешиваются. Как и в общем случае определения асфальта, качество бензина имеет существенное значение в нем безусловно не должно быть примеси ароматических углеводородов. По варианту того же способа, предложенному Крамером (67), смолистость определяется после исчерпывающего окисления примесей масла, способных окисляться, воздухом. Для этого Крамер берет 150 г масла в конической колбе, емкостью на 400 см , затем Б масло пропускается струя кислорода (или воздуха) в течение 70 час., со скоростью в 2 пузырька в секунду. При этом масло нагревается на масляной бане до 120° 50 г обработанного таким образом продукта еще 20 мин. нагреваются в колбе с обратным холодильником, после предварительного взбалтывания с 50 см спиртовой щелочи (состав как и у Кисслинга). После нагревания снимают холодильник, пять минут встряхивают смесь, дают отстояться и ио возможности весь спиртовый раствор отделяют помощью делительной воронки. Этот раствор экстрагируют затем 30 сл нефтяного эфира, подкисляют остаток соляной кислотой и экстрагируют раствор бензолом. [c.295]

    Для улучшения или сохранения на длительный срок описанных и иных эксплуатац. св-в С. м. к их основе (базовому маслу) добавляют в кол-вах 0,001-20% по массе разл. функцион. присадки (см. Металлоплакирующие смазочные материалы. Присадки к смазочным материалам). Это обеспечивает надежную работу узлов трения при т-ре от -70 до 280-300 °С. давлении до 3000-3500 МПа, частотах вращения до 1300 с , скоростях скольжения в трущихся контактах до 20 м/с. Отработанные С.м. подвергают регенерации с целью нх повторного использования. При регенерации из масел удаляют продукты износа, термич. разложения и окислит, полимеризации, мех. примеси, воду. Методы регенерации, осуществляемой на спец. установках, подразделяют на физ. (сепарация, фильтрование, отстаивание, а иногда отгонка легких нефтяных топливных фракций), физ.-хим. (адсорбция, коагуляция растворенных смолис-то-асфальтеновых в-в, очистка селективными р-рителями) и хим. (сернокислотная или щелочная очистка). По сравнению с качеством исходных С.м. качество регенерир. масел неск. хуже, поэтому сроки их службы сокращены. [c.368]

    Присадки не могут также компейсировать недостатков качества основного масла, как указывалось в предыдущих разделах пх можно рассматривать только как средство усиления некоторых качеств хорошо очищенных, высококачественных минеральных лгасел. Это видно на рис. 45 и 46, где изображены поршни и прокладки после серии испытаний ио методу L-4 на двух маслах, одного из плохого нефтяного сырья, другого из нефти хорошего качества. Как видно, масло плохого качества с низким индексом вязкости дает очень много отложений и нагара и применение ингибирующих или ингибирующих и детергентных ирисадок приносит мало улучшения. Хорошо очищенное масло с высоким индексом вязкости менее склонно к образованию отложений п нагара и само по себе, а после применения тех же присадок и в тех же количествах дало дальнейшее улучшение. Это более ясно показано и табл. 49, где приведены результаты этой серии испытаний. Смазочное масло Н-В с низким индексом вязкости окисляется сильно и показатели чистоты двигателя очень низки. Ингибирующие и ингибиторно-детергейтные присадки дают лишь ограниченный эффект по уменьшению окисления масла и диспергирования продуктов окисления, так что повышение чистоты двигателя, достигаемое присадками, совершенно недостаточно. [c.193]

    Продувкой нефтяные остатки можно превращать в асфальт с высокой температурой плавления и вязкостью и хорошей тягучестью. В одном из процессов шздух, водяной пар или тот и другой вм-есте вводятся под высоким давлением в перегонный куб через ряд трубок, доходящих до дна. Трубки устроены таким образом, что в кубе получается двойное циркуляционное движение остатка. 0браз1ующиеоя легколетучие продукты уводятся через крышку. Сконденсировавшиеся пары мО Гут быть возвращены в масло, подвергающееся окислению Остатки от крекированных погонов окисляются продувкой воздуха или водяного пара под уменьшенным давлением при 300° "i. Bauer и Urmann сообщают, что если горячие п-родукты обработать тотчас же после окисления перегретым водяным паром или индиферентным газом, то качество продуктов улучшается. [c.910]

chem21.info

Ингибиторы окисления нефтепродуктов - Справочник химика 21

    К первому относятся металлокомплексные соединения переходных металлов (Ре, Со, N1, Си, Мп, Мо) и в качестве лигандов к ним — соединения хелатного типа (шиффовы основания, дитиофосфаты, дитиокарбаматы, р-дикетоны), имеющие в своем составе атомы Ы, 8, О, Р. Выбор лигандов обусловливается термоокислительной стабильностью (при 150—280°С) соединений, полученных на их основе. Для повышения их растворимости в нефтяных фракциях [0,1-"8% (масс.)] применяют комплексы, содержащие олеофильные заместители (алкильные, алк-оксильные или ароматические). К второму типу относятся Ыа-, К-, Ы-, Mg-, Са-, Зг- и Ва-соли карбоновых, дитиофосфорных и дитиокарбоновых кислот. Третий тип металлсодержащих ингибиторов окисления включает сульфиды, оксиды, гидроксиды и соли, диспергированные в нефтепродуктах при 150—250 °С с помощью ультразвука и другими методами. К четвертому типу противоокислителей относятся почти все перечисленные металлсодержащие производных алкилароматических аминов, замещенных фенолов и хинонов. Такие композиции присадок эффективны и в синтетических маслах на основе сложных эфиров при температуре до 250—260°С. В ряде случаев использование этих композиций позволяет получить присадки полифункцио-нального действия. [c.94]     Присадка, которая улучшает характеристики нефтепродукта, подавляя нежелательные химические реакции, например ингибитор окисления, ингибитор ржавления и т.д. [c.5]

    В ряде случаев после очистки нефтепродукты остаются нестабильными. Стабилизация нефтепродуктов заключается в добавке к ним очень небольших количеств антиокислителей (ингибиторов), резко замедляющих реакции окисления смолистых веществ, диоле-финов и др. Ингибиторами служат фенолы, ароматические амины, аминофенолы и др. [c.71]

    Помимо ингибиторов окисления существуют и другие присадки, повышающие стабильность масел против окисления — это деактиваторы и пассиваторы металлов. Деактиваторы предотвращают или уменьшают каталитическое действие маслорастворимых солей металлов вследствие образования комплексов. Пассиваторы образуют на поверхности металла хемосорбированные пленки, защищающие нефтепродукт от каталитического действия металла. Многие антиокислители выполняют одновременно и функции противокоррозионных присадок, предотвращая образование низкомо-лекулярных коррозионно-агрессивных продуктов окисления. [c.303]

    Состав и концентрация кислородсодержащих соединений в нефтях и нефтепродуктах в наибольшей степени определяется кинетикой образования и распада первичных продуктов окисления углеводородов — гидропероксидов. Характер распада гидропероксидов изменяется в присутствии металлов РЬ, Си, 8п, А1, Ре, V и др. Такие металлы как V, Мо, Mg, N1, КЬ, 2п являются ингибиторами окисления топлив, другие металлы — катализируют распад гидропероксидов. [c.751]

    Органические соли меди, железа, кобальта в результате каталитического действия на окисление масел способствуют накоплению в них кислых, коррозионио Присутствие катализаторов снижает эффективность вносимых в масло ингибиторов окисления. В качестве гомогенных катализаторов жидкофазного окисления нефтепродуктов часто используют карбоксилаты металлов (стеараты, нафтенаты и др.) [102]. [c.77]

    Ингибиторами 2-го типа в применении к нефтепродуктам являются вещества снижающие скорость окисления нефтепродуктов и, тем самым, скорость образования агрессивных органических кислот. [c.229]

    TOB нефтепродуктов. Удаленна природных ингибиторов отрицательно влияет на продолжительность индукционных периодов окисления нефтепродуктов даже после их дополнительной стабилизации синтетическими антиоксидантами. [c.122]

    Фенолы имеют слабые кислотные свойства с металлами они способны образовывать феноляты. Химически фенолы неустойчивы, очень легко окисляются и вступают в реакции конденсации. Высшие фенолы легко распадаются при нагревании (до 400° С и ниже) на простейшие фенолы и непредельные углеводороды. Многие фенольные соединения в нефтепродуктах играют роль природных ингибиторов окисления [10, 95]. [c.37]

    До недавнего времени азотистые соединения считали безвредными примесями нефтепродуктов и их наличию не придавали серьезного значения. Однако исследования показывают, что азотистые соединения отравляют катализаторы технологических процессов, способствуют образованию осадков и нагаров, а порфирины служат носителями металлов, их комплексы (например, с ванадием) вызывают прогар аппаратуры при сжигании топлив [70, 71, 108]. Некоторые из них, даже в очень малых количествах, резко ухудшают стабильность топлива [43]. Но азотистые соединения могут улучшать эксплуатационные свойства топлив, являясь ингибиторами окисления или коррозии [71, 105]. [c.42]

    При окислении нефтепродукта атаку кислорода принимает на себя, в первую очередь, та группа соединений, которая в данном продукте легче всего окисляется она может служить или защитным барьером для остальных соединений, или инициатором их химических изменений. В прямогонных продуктах такими соединениями, могут служить смолистые неуглеводородные вещества [85], сернистые соединения [64], а в их отсутствие — высокомолекулярные ароматические углеводороды [4]. Эти соединения способны выполнять защитную роль только при наличии необходимых соотношений окисляемости, количества и состава их и остальных соединений. Так, смолистые и сернистые соединения в топливах действуют как ингибиторы в очень малых концентрациях — соответственно 0,05 и 0,01%, [c.130]

    Продукты окисления нефтепродуктов — нафтенового белого масла, брайтстока, парафиновых дистиллятов — применяются в качестве ингибиторов ржавления и за рубежом. [c.30]

    Товарные масла средней и высокой вязкости (типа дизельных и авиационных масел) содержат обычно пе более 2—4% С. н., маловязкие масла (типа трансформаторных или реактивных) 0,5—1,0%. Более полное извлечение С. н. из масел нецелесообразно (кроме отдельных специальных случаев), т. к. это связано с резким снижением выхода масел, а также с потерей ценных компонентов, способствующих улучшению смазочных свойств масел и стабильности против окисления. Небольшие количества С. н. в маслах могут оказывать даже положительное влияние на нек-рые свойства масел как естественные ингибиторы (см. Окисление нефтепродуктов). [c.468]

    Роль ингибиторов ржавления преимущественно выполняют полярные соединения (жирные кислоты, жирные амины, сульфонаты металлов, некоторые сложные эфиры, окисленные нефтепродукты и т. п.). Обволакивая поверхность металла защитной пленкой, полярные соединения преграждают доступ воды к поверхности. [c.43]

    Компоненты консистентных смазок могут быть как катализаторами, ускоряющими процессы окисления в смазках, так и ингибиторами, тормозящими их. Большинство мыл являются катализаторами окисления. Установлено сильное катализирующее действие на процесс окисления нефтепродуктов нафтенатов и стеаратов лития, калия, натрия, кальция, марганца, меди, свинца, железа и других мыл. Железо и цветные металлы, которые находятся в контакте со смазками, а также их окислы, иногда используемые в качестве компонентов смазок или попадающие в них извне как примеси, также ускоряют процессы окисления. Присутствующие в составе смазок глицерин, спирты, жирные кислоты и окисленные нефтепродукты в больщинстве случаев могут рассматриваться как вещества, сокращающие индукционный период и ускоряющие процесс окисления. При избытке влаги индукционный период окисления также сокращается. Роль антиокислителей в консистентных смазках играют естественные ингибиторы, содержащиеся в минеральных маслах и твердых углеводородах, т. е. ароматические углеводороды, образующие при окислении соединения фенольного типа, а также некоторые сернистые соединения, ароматические амины и др. Кроме того, Б консистентные смазки вводят соединения, выполняющие функции антиокислительных присадок. [c.142]

    Углеводородными смазками называют группу консистентных смазок, в состав которых входят в основном одни нефтепродукты (масла, церезины, парафины, озокериты) и которые не содержат мыл, кремнеорганических жидкостей (силиконов) и других синтетических масел. Они могут содержать окисленные нефтепродукты, полимерные загустители, ингибиторы окисления и некоторые нейтральные наполнители — сажу, графиты и т. п. К этой же группе можно отнести смазки, содержащие, кроме нефтепродуктов, небольшие количества естественных жиров (например, амуничная смазка). [c.236]

    Таким образом, не только из данных по изучению износа, но и из результатов исследования трения вытекает существенное качественное различие в поведении маловязких и высоковязких ННФ. Причину этого можно видеть в различной стойкости НПФ разного состава к окислению и образованию продуктов окисления, активных по отношению к металлу. Из описанных выше опытов, во-первых, следует рапсе никем не отмечавшийся важный факт пониженной стойкости к окислению НПФ маловязких нефтепродуктов типа дизельных топлив и маловязких масел во-вторых, вытекает предположение, что в НПФ остаточных масел имеются естественные ингибиторы окисления, или же то, что в процессе окисления высоковязких НПФ образуются такие продукты окисления, которые тормозят дальнейшее окисление углеводородной среды. [c.183]

    Окисление масел характеризуется эффектом, который вызывается добавлением ингибиторов, этот эффект особенно заметен у нефтепродуктов парафинистого основания. Окислительные ингибиторы можно разделить на два класса — антиокислители и замедлители окисления. [c.84]

    Металлсодержащие антиоксиданты по сравнению с органическими ингибиторами окисления стабилизируют нефтепродукты в более широком температурном диапазоне (50-350°С). Это связано с тем, что для MLm характерно сочетание различных механизмов антиокислительного действия обрыв цепей в реакциях со свободными радикалами, поглощение кислорода, а также уменьшение вероятности образования свободных радикацов при разложении гидроперекисей. [c.44]

    Стабилизация нефтепродуктов заключается в добавке к ним антиокислителей (ингибиторов), резко замедляющих реакции окисления смолистых веществ, диолефинов и других и тем самым делающих нефтепродукты стабильными при хранении. Ин- [c.477]

    В работах по изучению хемилюминесценции реакциям ингибированного окисления уделено много внимания. В первую очередь это связано с большой практической значимостью ингибиторов, широко применяемых для предотвращения окисления масел, жиров, нефтепродуктов и для стабилизации полимерных материалов [229—232]. [c.121]

    Полученные результаты исследований механизмов многократного обрыва цепей окисления и явления повышения антиокислительных свойств координированных функциональных групп органических ингибиторов способствовали разработке высокотемпературных антиоксидантов к нефтепродуктам [ 4,11,131]. [c.41]

    Однако в зависимости от свойств компонентов смеси легкоокисляющиеся соединения даже в относительно малых концентрациях могут служить не ингибиторами, а инициаторами окисления, если в окисляющейся смеси имеются комноненты, легко воспринимающие их действие. Так, для возбуждения окисления во всей смеси с непредельными соединениями достаточно ничтожных количеств легкоокисляющихся инициаторов (например, диеновых углеводородов). Эта закономерность характерна для многих товарных нефтепродуктов, особенно получаемых вторичными процессами переработки нефти, и имеет особое значение для выбора глубины их очистки и использования очищенных продуктов. [c.131]

    Маслорастворимые ингибиторы — вещества, вырабатываемые в основном нефтяной промышленностью, — окисленный петролатум, маслорастворимые сульфонаты, нитрованное масло. Эти соединения не растворяются в воде и применяются главным образом для введения в нефтепродукты (масла и смазки). [c.8]

    Основные научные исследования относятся к химии высокомолекулярных соединений нефти и разработке эффективных методов их исследования. Впервые выделил и изучил вещества, которые обусловливают флуоресценцию нефти и широко используются в качестве люминофоров люминесцентной дефектоскопии в машиностроительной промышленности. Нашел ингибитор фотохимического окисления минеральных масел, который применяется в составе нефитотоксической масляной эмульсии, используемой для борьбы с вредителями цитрусовых. Разработал ряд методов выделения и исследования сернистых соединений и микроэлементов нефти и нефтепродуктов. [c.332]

    Ингибиторы окисления Нефтепродуктов (антиокислители) — вещества, добавляемые к топливам, маслам и смазкам с целью замедления их окислешш.. при длительном хранении или в процессе применения в механизмах. Наиболее эффективные И. окисления для топлив найдены среди ароматич. аминов, фенолов, нафтолов, аминофенолов, аминонафтолов, амино-алки.пфенолов н др. И. добавляют к топливам в количестве 0,001—0,1%. Обычно повышение концентрации в указанных пределах улучшает стабильность топлив. Характеристика нек-рых И. приведена в табл. 3. [c.117]

    Прямогонные дистилляты — бензины, керосино-газойлевые и масляные фракции — подвергают гидроочистке главным образом с целью удаления сернистых соединений. При этом получаются малосерпистые дистилляты, представляющие собой очень хорошее сырье для каталитического крекинга, каталитического риформинга [144, 166, 184, 200—205] и производства смазочных масел. Гидроочистка дает возможность существенно улучшать качества остаточных продуктов (напр, котельных топлив) и даже сырых нефтей [101, 104, 121]. К числу эксплуатационных свойств нефтепродуктов различных классов, улучшающихся при гидроочистке, соответственно относятся прдемистость к ингибиторам окисления, легкость деэмульсации, индекс вязкости кислотное число, коксуемость по Конрадсону, антиокислительная стабильность масел, содержание металлов, кислородных и азотистых соединений. [c.251]

    Для улучшения защитных, противоизносных и многих других свойств консервацнонных смазок применяются различные присадки и ингибиторы окисления, в том числе окисленные нефтепродукты (окисленный петролатум, присадки МНИ), нитрованные масла, нитрованный петролатум и нитрованный окисленный петролатум, сульфонаты кальция и натрия, амины, некоторые воски. [c.690]

    Для торможения реакции применяют вещества, называемые ингибиторами (от лат. 1пН1Ьеге — удерживать). Они используются для уменьшения скорости коррозионного разрушения металлов и сплавов в различных средах — в газовой фазе (например, на воздухе), в растворах при их контакте с нефтепродуктами (топливо, масла, смазки), когда вводят антикоррозионные присадки для торможения окисления нефтепродуктов (путем введения антиокислителей), пищевых продуктов и т. д. Эффективность влияния добавок определяется природой реагентов и условиями протекания процесса. [c.160]

    Иногда в реагирующую смесь вводят неск. И. если при этом они усиливают тормозящее действие друг друга, говорят об их синергизме. В кач-ве ингибиторов окисления полимеров, нефтепродуктов, лек. препаратов широко испольэ. фенолы и аром, амины. [c.219]

    При температурах 300-350°С, когда все известные органические ингибиторы окисления и большинство Шт не эффективны, перспективными антиоксидантами являются диспергированные металлы и их производные - эффективные акцепторы кислорода и свободных радикалов. Характерно, что металлсодержащие соединения, применяющиеся при температурах ниже 300°С, в этих условиях могут стать источником диспергированных металлов или их металлоргаиических соединений. Имеющиеся сведения по термоокислительной стабилизации эластомеров при температурах 300-400°С позволяют полагать, что диспергированные металлы и их производные могут стать основой для разработки эффективных антиоксидантов ряда нефтепродуктов (пластичные смазки, твердые смазочные материалы и т.д.). [c.45]

    По одной из теорий, объясняющей механизм действия ингибиторов, считается, что ингибитор, задерживая окисление нефтепродукта, сам принимает на себя кислород следовательно, в молекуле ингибитора должен быть легко окисляющийся радикал. В молекуле дахшой присадки таким радикалом является метильный радикал, в то время как радикал третичного бутила чрезвычайно трудно или почти не нодсергается окислению и только в чрезвычайно жестких условиях его удается окислить. [c.23]

    Важнейшими компонентами водоэмульсионных ПИНС помимо эмульгаторов и загустителей являются комбинированные маслорастворимые ингибиторы коррозии и бактерицидные присадки. Как правило, используют все три принципиальных компонента комбинированных маслорастворимых ингибиторов хемосорбционные соединения донорного типа (сульфонаты, нитрованные нефтепродукты, некоторые имиды), акцепторного типа (амины, амиды, органические кислоты, фосфор- и серофосфорсодержащие ПАВ), а также быстродействующие ПАВ экранирующего типа (окисленные нефтепродукты, простые и сложные эфиры, жирные кислоты, глицериды, жиры) [17—20, 115]. [c.219]

    Сложной задачей является извлечение органических соединений серы из нефтепродуктов. Сера присутствует в нефти в виде различных соединений сероводорода, сероуглерода, меркаптанов и тиофенолов, тиоэфиров, полисульфидов, производных тнофена и тнофана и др. Сернистые соединения в нефти приводят к появлению неприятного запаха и нежелательной окраски нефтепродуктов, к ухудшению их стабильности, вызывают коррозию аппаратуры, ухудшают антндетонационные и антиокнслительпые свойства бензина. В 1 млн. т добываемой сернистой нефти содержится около 15 тыс. т органических соединений серы с т. кип. 100— 300 °С. В настоящее время органические соединения серы из нефти в промышленном масштабе не выделяют, хотя они могут найти широкое применение в народном хозяйстве. Нефтяные сульфоксиды, полученные окислением нефтяных сульфидов, могут быть использованы в гидрометаллургии в качестве экстрагентов [41— 43] в сельском хозяйстве как биологически активные вещества [44] в качестве ингибиторов окисления минеральных масел [45], пластификаторов [46] и антиобледенителей [47]. [c.202]

    Основными типами Mtm являются комплексы переходных и постпереходных металлов соединения щелочных и щелочноземельных металлов диспергированные в нефтепродуктах металлы и их неорганические щ оизводные композиции на основе перечисленных типов M , и органических ингибиторов окисления. [c.44]

    Многие ингибиторы окисления (фенолы, аминофенолы и др.) обладают бактерицидными свойствами. Эффективными бактерицидами являются производные бора, например продукты конденсации боратов щелочных металлов и гликоля (Ма-диэтиленгли-кольборат). Получают их нагревом при 75—110°С (до прекращения выделения воды) смеси, состоящей из одного моля буры и 9 молей этиленгликоля. Таким бактерицидом предлагается покрывать днище резервуаров перед их заливом нефтепродуктами [17]. [c.218]

    После обработки в нефтепродуктах часто остаются следы металлов, способные катализировать окисление углеводородов. Для предотвращения подобных явлений существуют специальные ингибиторы [80]. Они образуют с такими металлами неактивные формы, неспособные ускорять окисление углеводородов. Например, бензин, прошедший очистку хлористой медью, стабилизируется N-N -ди aлицилидeн-l,2-диaминoнpoпaнoм. Последний ци-клизуется с остатками меди и, таким образом, делает ее неактивной [72, 81]. [c.80]

    Антиокислительные присадки предотвращают окисление углеводородов и сернистых соединений, тем самым предотвращают образование пероксидных и кислых продуктов окисления. Действие специальных антикоррозионных присадок, снижающих коррозионную активность нефтепродуктов, может быть различно химическое взаимодействие присадки с металлом и образование на его поверхности защитной пленки (ингибиторы хе-мосорбционного действия) образование на металле защитной пленки вследствие адсорбции полярных групп поверхностноактивных веществ (ингибиторы адсорбционного действия) нейтрализация кислотных агрессивных продуктов (ингибиторы нейтрализующего действия). В качестве антикоррозионных присадок находят применение многие соединения, среди которых в промышленных масштабах производят нитрованные масла, зольные и беззольные сульфонаты, эфиры алкенилянтарных кислот, соли нитробензойных кислот, аминопроизводные и другие вещества. [c.74]

    Присутствие в сырых нефтях природных ингибиторов радикальных процессов было обнаружено около полувека назад [1] и было доказано на основании тех фактов, что большинство получаемых свен их нефтепродуктов имеют значительные по продолжительности индукционные периоды окисления (т). Наличие Продолжительных периодов индукции невозможно было объяснить углеводородным составом и различной окисляемостью комнонен- [c.121]

    Рекомендуется ингибировать сырую нефть и нефтепродукты при хранении и перерабогке ингибитором, представляющим продукт окисления воздухом очищенного масла из парафинистых нефтей в присутствии небольших количеств катализатора [37]. Присадки МНИ-5 и МНИ-5а на основе окисленного петролатума находят разностороннее применение, главным образом как компоненты консистентных и жидких защитных смазок. Установлено, что они, помимо защитных свойств, обладают противоизносными и депрессор-ными свойствами (способностью понижать температуру застывания масел) и улучшают адгезионные свойства масел и смазок. Добавленные в небольших количествах к маслам они улучшают их вязкостнотемпературные свойства. [c.30]

    Существует несколько способов количественного определения антиоксидантов. Наибольшее примепепие нашли модельные цепные реакции инициированного окисления уг.иеводородов [1—3]. Общим недостатком этих методов является большая ошибка при исследовании сложных смесей ингибиторов, таких как нефть и нефтепродукты. Многокомпонентные смеси природных ингибиторов в нефтяных системах в большинстве случаев, помимо акцепторов пероксирадикалов (АПР), содержат и акцепторы алкильных радикалов (ААР). [c.80]

chem21.info

Продукты окисления углеводородов - Справочник химика 21

    Нефти встречаются от светло-желтого до темно-коричневого и черного цвета. Легкие нефти плотностью 0,78—О,,79 г/см имеют желтую окраску, нефти средней плотности (0,79—0,82 з/сж ) — янтарного цвета и тяжелые — темно-коричневые и черные. Разный цвет может иметь даже нефть одного и того же месторождения. Например, в Сураханском месторождении (Баку) на глубине 200 м залегает белая нефть — прозрачная, почти бесцветная жидкость плотностью 0,782 г/см на глубине 420 м — красная нефть плотностью 0,810 г/см , а, еще глубже цвет ее меняется от коричневого до черного. Цвет нефтям и нефтепродуктам придают асфальто-смолистые вещества, продукты окисления углеводородов и некоторые непредельные и ароматические углеводороды. По цвету сырых нефтей судят об относительном содержании в пих асфальто-смолистых соединений. Обычно чем тяжелее нефтепродукт, тем он темнее. Цвет нефтепродукта — надежный показатель степени его очистки от смолистых примесей. [c.95]

    При длительном хранении бензина тетраэтилсвинец постепенно окисляется, разлагается и вступает в реакцию с продуктами окисления углеводородов. В результате образуется белый осадок, ко-  [c.105]

    Особенность диалкилдитиофосфатов металлов заключается в том, что эти соединения так же, как и продукты их термических превращений, взаимодействуют с продуктами окисления углеводородов это приводит к образованию новых веществ, обладающих антиокислительными свойствами и тормозящих процесс окисления. Действие диалкилдитиофосфатов некоторых металлов как антиокислителей связано с образованием вторичных продуктов их химических превращений. Например, диалкилдитиофосфаты цинка вначале взаимодействуют с пероксидными радикалами, а образующиеся в. результате этого меркаптаны, сульфиды н дисульфиды уже разлагают гидропероксиды  [c.65]

    Состав и строение выделенных фракций определяют и химическими методами, получая и изучая продукты окисления углеводородов или их характерные кристаллические производные с другими веществами. Непредельные углеводороды чаще всего окисляют озоном, а затем исследуют продукты разложения озонидов. [c.90]

    А. Н. Бах установил, что первичными продуктами окисления углеводородов являются пероксидные соединения, относящиеся к разряду весьма нестойких веществ с большой избыточной энергией. При определенных температурах и давлении пероксиды могут самопроизвольно по цепному механизму, предложенному Н. Н. Семеновым, разлагаться с выделением большого количества тепла и образованием новых активных частиц. [c.9]

    Уже выделены некоторые гидроперекиси, получающиеся в качестве первичных продуктов окисления углеводородов. Хорошо [c.69]

    В отличие от обычных методов пиролиза при окислительном пиролизе образуются продукты окисления углеводородов — окислы углерода, реакционная вода, и небольшое количество органических кислородсодержащих соединений — альдегидов и кислот. [c.53]

    При этом образуются малоактивные продукты окисления углеводородов и окись свинца. Окись свинца, взаимодействуя с кислородом воздуха, снова окисляется в двуокись свинца, способную реагировать с новой перекисной молекулой. Таким образом, один атом свинца, восстанавливаясь и окисляясь, способен разрушить большое количество перекисных молекул. Каждая разрушенная перекисная молекула, согласно цепной теории, могла быть началом самостоятельной цепи образования новых перекисей. Этим объясняется высокая эффективность малых количеств антидетонаторов. [c.130]

    Первичные продукты окисления углеводородов — гидроперекиси— способны претерпевать различные превращения [15, 16, 23—39]  [c.224]

    Продукты окисления углеводорода (гидропероксиды, спирты, кетоны и др.), накапливаясь по ходу процесса, атакуются пероксидными радикалами. Это приводит с одной стороны к их расходованию и образованию пероксидных соединений новой структуры, с другой стороны изменяет (усложняет) состав [c.50]

    Другие исследователи главное место в объяснении механизма действия сульфонатов как моющих присадок отводят их способности к солюбилизации — способности включать в свои мицеллы продукты окисления углеводородов масла сразу же в момент образования этих веществ. Поэтому в системе не образуется лаковых пленок. Исследуя солюбилизирующую способность сульфонатных присадок, Крейн и Виппер [2, с. 210] установили, что при наличии воды в растворе солюбилизирующее действие сульфонатов усиливается. Поэтому, авторы считают, что соединения, не растворимые в данной среде, при солюбилизации их мицеллами моющего вещества могут переходить в растворимое состояние. [c.95]

    Показано, что первичными продуктами окисления углеводородов являются гидроперекиси, которые затем разлагаются и превращаются в другие кислородсодержащие соединения. Возможны два основных направления процесса окисления углеводородов, содержащихся в смазочных маслах  [c.351]

    ПРОДУКТЫ ОКИСЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.259]

    Первичными продуктами окисления углеводородов являются органические гидроперекиси. К этому классу веществ относится ряд соединений, изученных в последние годы [5]. Органические гидроперекиси были получены при окислении парафиновых, нафтеновых, алкилароматических и нафтено-ароматических углеводородов. Образующиеся в процессе окисления углеводородов масел и обнаруживаемые обычными методами анализа кислые и нейтральные продукты появляются в результате разложения гидроперекисей и дальнейших реакций последних с кислородом и с продуктами их распада. [c.261]

    Продукты окисления углеводородов. Первичными продуктами окисления углеводородов являются перекиси. [c.154]

    Среди кислородсодержащих соединений наиболее коррозионно-агрессивны низкомолекулярные кислоты, перекиси и некоторые другие продукты окисления углеводородов. Коррозионная агрессивность тяжелых, в том числе и остаточных, топлив связана также с наличием зольных элементов, содержащих натрий и ванадий. Производные ванадия при сгорании превращаются в пятиокись ванадия и ванадаты металлов. Эти соединения при рабочих температурах в камерах сгорания находятся в полужидком состоянии [c.20]

    Из продуктов окисления углеводородов сильными ингибиторами окисления оказались спирты и смесь карбонильных, сернистых, азотистых и кислородных соединений сложных структур. Ингибирующий эффект фенолов был небольшой, намного меньше, чем у спиртов. Спирты при определенной их концентрации полностью приостанавливают процесс автоокисления, который начинается вновь лишь после отделения адсорбционных смол, в которых они содержатся. Влияние спиртов на скорость автоокисления крекинг-керосина было показано на рис. 29. Под влиянием ингибирующих соединений автоокисление приостанавливается задолго до полного израсходования углеводородов, окисляющихся в данных условиях. [c.224]

    Перекиси. Перекись водорода может быть важным продуктом окисления углеводородов Са и вышо в области низких давлении. Нет достаточных доказательств относительно возможности получения значительных выходов алкильных гидроперекисей или перекисей при окислении углеводородов от С до С без применения специальных газообразных катализаторов. В литературе [28] приводятся иекоторые сведения от1го-сительно образования этих перекисей в результате некаталитического окисления высших предельных углеводородов при температуре ниже 300° С. [c.342]

    Характеристика фракций кислот (нерастворимых в воде), полученных наряду со спиртами в качестве побочных продуктов окисления углеводородов, приведена в табл. 54. [c.298]

    Второй способ получения продуктов окисления углеводородов [c.85]

    Гидроперекись является первичным, сравнительно устойчивым промежуточным продуктом окисления углеводородов. Установлено, что перекисные соединения, выделенные из продуктов жидкофазного окисления углеводородов различных классов, состоят почти исключительно из гидроперекисей [3]. Однако имеются данные [4] об образовании первичных продуктов окисления, не содержащих гидроперекисных групп. Так, при окислении циклогексана до спирта с помощью меченых атомов было установлено, что часть циклогексанола получена непосредственно из перекисных радикалов, а не через цикло-гексилгидроперекись. Некоторое количество кислородных соединений может иметь меньше атомов углерода, чем исходный углеводород, что обусловлено распадом радикала ROO- по связи С—С. Таким образом, все промежуточные и конечные продукты окисления углеводородов образуются в результате превращений радикала ROO- [c.210]

    Первичными продуктами окисления углеводородов, входящих в состав масел, являются гидропероксиды [82]. Ониобразуют- [c.65]

    Конечными продуктами окисления углеводородов топлив и сернистых соединений, растворимыми в воде, являются в основном карбоновые и сульфоновые кислоты [299, 300, 301]. На рис. 6.6 приведены результаты исследований кинетики электродных процессов в водных растворах бензолсульфокислоты. Последняя существенно влияет на развитие катодного процесса коррозии бронзы ВБ-23НЦ, причем предельный диффузионный ток с увеличением концентрации сульфокислоты возрастает, что можно объяснить деполяризующим действием кислоты. [c.287]

    Основными продуктами окисления углеводородов является ацетальдегид, формальдегид, метанол, уксусная кислота, ацетон. Доля этих соединений, полученных методом окисления углеводородов в США, превыпгает 25% от общей их выработки. Эти соединения являются весьма важным сырьем для получения большого количества других продуктов. [c.99]

    Установлено, что первичными продуктами окисления углеводородов являются гидроперекиси [15]. Гидроперекиси сохраняют структуру углеводородного радикала. При окислении некоторых непредельных углеводородов, согласно современным представлениям, первичными продуктами окисления наряду с одноатрмНыми могут быть и двухатомные гидроперекиси [ 18 ]. Вероятность присоединения кислорода по С—Н-связи с образованием гидроперекисей возрастает в ряду первичный третичный атом углерода. [c.223]

    В жидкости для карбюраторных двигателей полезными являются те компоненты, которые подготавливают горючую смесь к воспламенению от искры. Это некоторые промежуточные продукты окисления углеводородов (спирты, альдегиды, перекиси), а также изопро-пилнитрат, но в малых концентрациях. Ценным компонентом пусковой жидкости для карбюраторных двигатедей оказался и диэти- [c.320]

    Величины /is в реактивных топливах на 1—2 порядка выше, чем fes индивидуальных ROOH в растворах бенз( ла и хлорбензола (табл. 4.9) [35]. Энергия активации распада ROOH для индивидуальных гидропероксидов соответствует энергии разрыва молекулы по О—0-связи. В топливах энергия активации значительно меньше — 70—80 кДж/моль. По всей вероятности, в топливах преобладает распад гидропероксидов по реакциям с различными соединениями. Скорее всего распад происходит по реакциям взаимодействия ROOH со слабыми С—Н-связями RH, а также с продуктами окисления углеводородов. [c.92]

    С насыщенными углеводородами (алканами и цикланами) генерирования радикалов под действием Ме"+ и О2 не наблюдается. Наоборот, как отмечалось выше, металлы в состоянии низшей валентности часто вызывают длительные периоды индукции из-за обрыва цепей по реакции ROa с Ме"+, а это означает, что радикалы в углеводороде, не содержащем ROOH, генерируются по реакциям без участия катализатора (например, по реакции RH с О2). Если бы катализатор генерировал радикалы со скоростью, превышающей скорость реакции RH с О2, то он оказывал бы ускоряющее, а не тормозящее действие. Следовательно, в окисляющихся углеводородах в подавляющем большинстве случаев можно исключить участие катализатора в зарождении цепей по его реакции с RH или с RH и О2. Главный источник радикалов — реакция ROOH с Ме"+, а также Ме + с кислородсодержащими соединениями — продуктами окисления углеводорода. Вопросы селективного каталитического окисления углеводородов подробно рассмотрены в обзоре Эмануэля [298]. [c.204]

    Температура самовоспламенения топлива (как и задержка воспламенения) может быть существенно изменена введением специальных присадок. Например, в качестве пламягасящего вещества используют тетрафтордибромметан, который повыща-ет температуру самовоспламенения. Ингибирующий эффект таких присадок определяется взаимодействием продуктов их разложения с промежуточными продуктами окисления углеводородов. [c.142]

    Установлено [190—192], что отверждение резин происходит в результате сшивания полимерной основы активными радикалами, образующимися при распаде гидропероксидов — продуктов окисления углеводородов. Антиокислители (природные — содержащиеся в прямогонных топливах гетероатомные соединения и вводимый в гидроочищенные топлива ионол) существенно снижают интенсивность указанного процесса (табл. 5.17). Анти- [c.176]

    Заметные количества кетонов нашли Я. Б. Чертков и В. Г. Сппркин [4] в дизельных топливах. Эти соединения содержали олефиновую двойную связь и накапливались со временем, т. е. были, очевидно, продуктами окисления углеводородов. [c.108]

    Явление детонации с химической точки зрения объясняется перенасыщением последней части топливного заряда первичными продуктами окисления углеводородов — гидроперекисями и продуктами их распада — высокоактивными свободными радикалами, которые при достижении определенной концентрации реагируют со скоростью взрыва. В результате вся несгоревЩая часть горючей смеси мгновенно самовоспламеняется. Очевидно, чем выше скорость образования перекисей в данной рабочей смеси, тем скорее возникает взрывное сгорание, тем раньше нормальное распространение фронта пламени перейдет н детонационное и последствия детонации скажутся сильнее. Отсюда следует, что основным фактором, от которого зависит возникновение и интенсивность детонации, является химический состав топлива, так как известно, что склонность к окислению у углеводородов различного строения при сравнимых условиях резко различна. [c.84]

    Наличие воды в рабочих жидкостях для гидравлических систем может привести к образованию трудноразрушаемой эмульсии, стабильность которой особенно повышается в присутствии поверхностно-активных веществ (присадок и продуктов окисления углеводородов). Присутствие в гидравлической системе водо-масляной эмульсии приводит к различным неполадкам в работе системы. Адсорбируя на поверхности микрокапель воды вязкие загрязнения органического происхождения, эмульсии образуют шлам, забивающий фильтры, насосы и регулирующую аппаратуру. Вследствие иной вязкости и плотности водо-масляной эмульсии по сравнению с исходной рабочей жидкостью нарушаются сроки срабатывания отдельных агрегатов гидравлической системы, что приводит к рассогласованию ее работы. Обводненная рабочая жидкость значительно хуже осущест вляет смазку трущихся поверхностей сопряженных деталей гидравлической системы. В результате гидролиза рабочей жидкости в ней могут образоваться нерастворимые продукты, отлагающиеся затем на деталях си-стемы. [c.70]

    Из результатов табл. 3.12 следует, что значения константы скорости распада активных гидропероксидов с ростом глубины процесса увеличиваются практически вдвое, для неактивных гидропероксидов это не характерно. Величины констант скорости к) и кг для гидропероксидов исследованных компонентов дизельного топлива на 2 порядка выше таковых для гидропероксидов индивидуальных углеводородов. По всей вероятности, в топливах преобладает распад гидропероксидов по реакциям взаимодействия ROOH со слабыми С-Н-связями RH, а также с продуктами окисления углеводородов. [c.104]

    Гидропероксиды — это первые молекулярные продукты окисления углеводородов. Звено цепи при их образовании таково R.+Oj - .ROO. ROO-+RH -.ROOH + R- [c.358]

    Спирты и карбонильные соединения являются следующими продуктами окисления углеводородов. Спирты получаются в значительном количестве только при окислении парафинов и нафтенов, но не из алкилароматических соединений. Согласно традиционной схеме Лангебека—Притцкова, эти продукты образуются при окислении через гидропероксид  [c.358]

    Топлива, богатые непредельными углеводородами, обычно стабилизируются антиокислителями (или двактиваторами металла), которые частично выполняют и функции ингибитора корразии, замедляя образование агрессивных продуктов окисления углеводородов. [c.328]

    Согласно этой схеме, сернистые соединения сульфидного типа раз-pymaijT промежуточные продукты окисления углеводородов - гидроперекиси, переходя в окисленную форму, т.е. в сульфоксиды и сульфоны. Гидроперекиси ке, в свою очередь, превращаются в Ароматические спирты и фенолы и вследствие этого уже не могут быть источниками свободных радикалов. Это приводит к снижению скорости образования свободных радикалов по реакциям вырожденного разветвления цепи. После того, как количество суль дов уменьшится и концентрация их в реакционной смеси станет ниже критической, процесс окисления ароматических углеводородов сырья переходит в режим автоокисления. Превращения ароматических углеводородов в этих условиях могут быть представлены схемой, предложенной Н И.Черножуковым и С.Э.Крейном [2]s [c.94]

    Состав и концентрация кислородсодержащих соединений в нефтепродуктах определяется кинетикой образования и распада первичных продуктов окисления углеводородов — гидропероксидов. Гидропероксиды в углеводородных средах распадаются с образованием свободных радикалов (гомолитическн) и молекулярных [c.262]

    В магнитном фильтре устранен недостаток магнитного очистителя, заключающийся в выборочном удалении только ферромагнитных частиц. В нем помимо постоянных магнитов установлен фильтрующий элемент, задерживающий загрязнения, которые не обладают магнитными свойствами. Обычно в таких устройствах сменный фильт]зующий элемент (металлическая сетка) предохраняет поверхность постоянных магнитов от попадания на них смол и других продуктов окисления углеводородов нефти. Магнитные фильтры устанавливают преимущественно в циркуляционных системах смазки и гидропривода, где имеется опасность попадания загрязнений в виде металлических частиц в смазочное масло или гидрав-. лическую жидкость. За рубежом выпускают магнитные фильтры для систем смазки с пропускной способностью от 300 до 30000 л/мин. В фильтрах с магнитным экраном фирмы МагуеЬ (США) отдельные магнитные стержни устанавливают в складки гофрированного бумажного или сетчатого фильтрующего элемента и обеспечивают создание равномерного магнитного поля по всей фильтрующей поверхности. [c.123]

    Асфальтогеновые кислоты и их ангидриды являются продуктами окисления и уплотнения основных углеводородов иефтей и нефтяных дестиллатов. Разница в генезисе их и нейтральных кислородных смол заключается в том, что последние, повидимому, образуются в процессе полимеризации промежуточных продуктов окисления углеводородов (альдегидов или кетонов, фенолов), тогда как асфальтогеновые кислоты являются продуктами, содержащими наряду с карбоксильной и гидроксильные группы, т. е. они являются продуктами полимеризации оксикислот. От нафтеновых кислот они отличаются большой цикличностью, присутствием [c.26]

    Помимо указанных кислых соединений, в продуктах окисления ароматических углеводородов присутствуют соединения фенольного типа. Из нейтральных соединений, получающихся в результате окисления углеводородов, обнаружены сложные спирты, альдегиды, кетоны. Из нейтрального продукта от окисления парафина Наметкиным и Зворыкиной были выделены гексило-вый, гептиловый, октиловый, ноииловый, дециловый и другие спирты. Из смеси альдегидов цм же удалось выделить ряд фракций, которые соответствовали альдегидам от СбН1гО до СюНаоО. Наконец, к числу нейтральных продуктов окисления. углеводородов относятся смолы и асфальтены, получающиеся в больших или меньших количествах в зависимости от условий процесса и от характера окисляемых углеводородов. [c.159]

    Так как кислоты являются одними из первичных продуктов окисления углеводородов, то образованию этих кислот возможно препятствовать, создавая более длительный индукционный период окисления масла. Это достигается применением антиокислительных присадО К к маслу, из числа которых наиболее активными являются аминофенолы (п-оксидифениламин), фенолы (,3-нафтол) и т. д. [c.232]

    Способность ТЭС предотвращать детонацию объясняют с позиций перекисной теории окисления. При высоких температурах в камере сгорания ТЭС разлагается на очень активные свинцовые и этильные радикалы, способные вступать в реакции с перекисями, разрушая их. При этом образуются малоактивные продукты окисления углеводородов л окись свинца. Окись свинца, взаимодействуя с кислородом воздуха, снова окисляется в двуокись св1инца, способную реагировать с новой перекисной молекулой. Таким образом, один атом свинца, восстанавливаясь и окисляясь, способен разрушит , большое число перекисных молекул. Каждая разрушенная перекисная молекула, согласно цепной теории детонации, могла быть началом самостоятельной цепи образования новых перекисей. Этим объясняется высокая эффективность малых количеств ТЭС в подавлении детонации, в повышении 6кта ового числа бензинов. [c.288]

    Более широко используют диспергирующие присадки (диспер-генты, диспергаторы), предотвращающие засорение топливной аппаратуры нерастворимыми продуктами химических превращений топлив. Присадки такого типа эффективны в реактивных, дизельных и более тяжелых топливах. Диспергенты препятствуют выделению твердой фазы при окислении топлив или изменяют структуру и свойства образующихся нерастворимых продуктов в такой степени, что они свободно проходят через фильтры и не отлагаются в топливной аппаратуре. Диспергирующие присадки удерживают продукты окисления углеводородов и неуглеводородных примесей в коллоидном состоянии, препятствуют коагуляции образовавшихся твердых частиц и их осаждению и часто переводят в раствор уже выпавшие осадки. Диспергенты способствуют сохранению твердых продуктов окисления в растворе, но они не предотвращают самого окисления. Поэтому для получения высокого эффекта диспергенты применяют совместно с антиокислителями или подбирают соединения, обладающие диспергирующими и ан-тиакислительными свойствами. Такие присадки называют стабили-заторами-диспергентами. [c.297]

chem21.info

Масла Нефтяные окисление - Справочник химика 21

    В процессе работы нефтяные масла под действием кислорода воздуха и повышенных температур окисляются, претерпевая при этом в течение времени более или менее заметные изменения. Окисление масел приводит к появлению в них кислот, способных при известных условиях вызывать коррозию деталей двигателей и механизмов. Помимо кислот в результате окисления образуются растворимые и не растворимые в маслах смолистые вещества и продукты их конденсации и полимеризации, которые, отлагаясь в маслопроводах, нарушают циркуляцию масел и загрязняют двигатели и механизмы либо оказывают отрицательное влияние на другие свойства масел (например, понижают диэлектрическую прочность трансформаторного масла). Многие масла (например, масла для двигателей внутреннего сгорания, для паровых машин) в зоне высоких температур подвергаются дополнительно термическому разложению, что в конечном счете приводит к нагарообразованию. [c.212]     Природные жиры и жирные кислоты были первыми веществами, примененными для улучшения смазочных свойств нефтяных масел. Еще в недалеком прошлом широко использовалось компаундирование минеральных масел с растительными и животными жирами для смазки тихоходных и высоконагруженных механизмов, для червячных передач тяжелых сепараторов и других машин [1]. В СССР для этих целей применялись смеси минерального масла соответствующей вязкости с сурепным или горчичным маслом, предварительно окисленным путем продувания через него воздуха при повышенной температуре для улучшения растворимости его в минеральном масле. В Англии и во Франции использование растительных и животных жиров в смеси с минеральными маслами широко практикуется и сейчас. [c.517]

    Стабильность против окисления Масла нефтяные Окисление масла в приборе ВТИ под воздействием кислорода при повышенной температуре в присутствии катализатора с последующим определением кислотного числа, содержания летучих низкомолекулярных кислот, осадка 981—75 [c.56]

    Значительную стойкость природным нефтяным эмульсиям придает обычно присутствующий в нефти эмульгатор, который адсорбируется на поверхности диспергированных частиц. Эмульгаторами для нефтяных эмульсий являются коллоидные растворы смолы, асфальтены, мыла нафтеновых кислот, а также тонко диспергированные глины, мелкий песок, суспензии металлов и др. Они обладают способностью прилипать к поверхности раздела двух фаз) эмульсии, образуя защитную броню глобулы. Эмульгаторы, которые способствуют образованию эмульсии масла в виде глобул в дисперсионной среде —воде (гидрофильные эмульгаторы), представляют собой коллоидные растворы веществ, активных в воде, т. е. растворяющихся или разбухающих в ней (например, щелочные мыла, белковые вещества, желатин). Вещества, растворимые в маслах (например, смолы, известковые мыла, окисленные нефтепродукты), носят названия гидрофобных, или олеофильных эмульгаторов. В этой эмульсии вода содержится в виде глобул, взвешенных в дисперсионной среде — нефти. [c.11]

    К первому относятся металлокомплексные соединения переходных металлов (Ре, Со, N1, Си, Мп, Мо) и в качестве лигандов к ним — соединения хелатного типа (шиффовы основания, дитиофосфаты, дитиокарбаматы, р-дикетоны), имеющие в своем составе атомы Ы, 8, О, Р. Выбор лигандов обусловливается термоокислительной стабильностью (при 150—280°С) соединений, полученных на их основе. Для повышения их растворимости в нефтяных фракциях [0,1-"8% (масс.)] применяют комплексы, содержащие олеофильные заместители (алкильные, алк-оксильные или ароматические). К второму типу относятся Ыа-, К-, Ы-, Mg-, Са-, Зг- и Ва-соли карбоновых, дитиофосфорных и дитиокарбоновых кислот. Третий тип металлсодержащих ингибиторов окисления включает сульфиды, оксиды, гидроксиды и соли, диспергированные в нефтепродуктах при 150—250 °С с помощью ультразвука и другими методами. К четвертому типу противоокислителей относятся почти все перечисленные металлсодержащие производных алкилароматических аминов, замещенных фенолов и хинонов. Такие композиции присадок эффективны и в синтетических маслах на основе сложных эфиров при температуре до 250—260°С. В ряде случаев использование этих композиций позволяет получить присадки полифункцио-нального действия. [c.94]

    Антиокислительная стабильность индустриальных масел в процессе эксплуатации и хранения — одна из важных характеристик их эксплуатационных свойств. По антиокислительной или химической стабильности определяют стойкость масла к окислению кислородом воздуха. Все нефтяные масла, соприкасаясь с воздухом при высокой температуре, взаимодействуют с кислородом и окисляются. Недостаточная антиокислительная стабильность масел приводит к быстрому их окислению, сопровождающемуся образованием растворимых и нерастворимых продуктов окисления (органических кислот, смол, асфальтенов и др.). При этом в масле появляются осадки в виде шлама, нарушающие циркуляцию масла в системе и образующие агрессивные продукты, которые вызывают коррозию деталей машин. Срок службы масла при окислении значительно сокращается, повышается его коррозионность, ухудшается способность отделять воду и растворенный воздух. На окисление масла влияют многие факторы температура, пенообразование, содержание воды, органических кислот, металлических продуктов изнашивания и других загрязнений. [c.266]

    При работе в машинах и аппаратах нефтяные масла соприкасаются с металлами, подвергаются действию окружающего воздуха, температуры, давления, электрического поля, естественного света и других факторов, под влиянием которых с течением времени происходит изменение свойств масла разложение, окисление, полимеризация и конденсация углеводородов, обугливание (неполное сгорание), разжижение горючим, загрязнение посторонними веществами и обводнение. [c.10]

    Несмотря на то, что осерненные нефтяные масла способствуют окислению стали в условиях сверхвысоких давлений, сульфид железа является необходимым, хотя и второстепенным, Компонентом несущей смазочной пленки. [c.50]

    Получение пенобетона. Оптимизация плотности, прочности, теплопроводности и других свойств пенобетонов путем регулирования процессов воздухововлечения в бетонные смеси и стабилизации трехфазных пен. — Пенообразователи на основе белковых гидролизатов нефтяные сульфонаты алкилсульфаты мыла карбоновых кислот нефтяные масла продукты окисления масел и парафина. [c.330]

    Определение натровой пробы с подкислением необходимо для определения степени очистки нефтяных масел. Как следствие очистки натровая проба показывает возможную, ожидаемую стабильность масла против окисления. [c.40]

    Смазочные масла не должны вызывать коррозии металлов. Это общее требование оценивается прежде всего кислотным, числом, которое для всех масел нормируется в очень узких пределах 0,05—0,35 мг КОН на 1 г масла. Кроме того, для многих трансмиссионных масел, для масел, применяемых в холодильных машинах, и для сульфофрезола установлено специальное ускоренное испытание на коррозию стальных и медных пластинок при 100 °С в течение 3 ч, которое все эти масла должны выдерживать. Очень серьезное эксплуатационное значение для многих групп нефтяных масел (моторных, турбинных, компрессорных, для холодильных машин и трансформаторных) имеет химическая стабильность, т. е. способность масла противостоять окислению кислородом воздуха. [c.119]

    Основными компонентами нефтяных масел являются углеводороды смешанного строения, содержащие одновременно структурные элементы нафтено-парафинового, парафино-ароматического или парафино-нафтено-ароматического характера. Углеводородов, содержащих только нафтеновые или ароматические циклы и лишенные боковых алкильных цепей, в маслах практически нет. Отсутствуют в товарных маслах и нормальные парафиновые углеводороды, так как при производстве масел обычно применяется глубокая депарафинизацня. Кроме углеводородов в маслах имеются и разнообразные гетероорганические соединения, содержащие серу, кислород, азот, а также различные металлы. Все это вносит большую сложность в изучение зависимости эксплуатационных свойств масел (в том числе и стабильности против окисления) от их химического состава. [c.65]

    Как известно, 110 объему производства и применения среди смазочных материалов ведущее. место занимают нефтяные масла. Из общего объема собранных отработанных масел 70 -90% используют в качестве топлива, что, естественно, является нерациональным. Современными исследованиями установлено, что лишь незначительная часть масла в процессе его эксплуатации претерпевает существенные химические превращения (сбрасываются присадки, окисляются тяжелые углеводороды).Удалив из отработанного масла продукты окисления, механические примеси, попавшие в масло топливные фракции и воду, можно [c.52]

    Из изложенного следует весьма важный вывод в сложных смесях углеводородов, которыми являются нефтяные топлива и масла, могут присутствовать соединения, являющиеся эффективными ингибиторами окисления. Подобные соединения получили название естественных или природных ингибиторов, в отличие от искусственных ингибиторов, специально вводимых в топлива и масла для повышения их противоокислительной стабильности. Следовательно, процесс окисления топлив и масел в начальной стадии относится к так называемому ингибированному окислению, в котором одновременно с зарождением цепей протекают [c.39]

    Кроме сернистых соединений на окисление масел влияют и содержащиеся в них другие неуглеводородные компоненты, в первую очередь смолисто-асфальтеновые вещества. Эти продукты остаются в маслах в количестве нескольких процентов, особенно в высоковязких остаточных маслах (несмотря на глубокую очистку масел в процессе их производства). Смолисто-асфальтеновые вещества содержат в своем составе кроме углеводородной части еще кислород, серу, иногда азот. По [35, 89, 90], нефтяные смолы в концентрации до 1% стабилизируют масло, уменьшая его окисление (рис. 2.13). Увеличение концентрации смол выше 1% снижает их эффективность как естественных ингибиторов, а иногда даже повышает окисляемость масла. Предполагается, что снижение противоокислительной эффективности смол, а также их способность при высокой концентрации увеличивать окисляемость масел связаны с образованием асфальтенов. Сами асфальтены, внесенные в масло даже [c.68]

    Нефтяные смазочные масла. Нефтяные смазочные масла также способны окисляться и ири этом становятся непригодными для выполнения своего- назначения. В це.тгях предотвращения такого ухудшения свойств смазочных материалов производится тщательный отбор сырья и его переработка, а также вводятся в масла различные добавки. Процесс окисления смазочных масел и его ингибитирования согласно компеэент-ному мнению ряда авторов [29,126] во многом отличается от ранее рассмотренных процессов окисления. [c.307]

    Следует, однако, иметь в виду, что понятия смолы и асфальтены могут относиться к весьма различным продуктам. Влияние этих продуктов на окисление нефтяных углеводородов может быть также разным. Смолистые продукты ароматического характера, содержащиеся в масляных дистиллятах и в остатках и легко растворимые в феноле, будучи внесенными в масло в концентрациях 1—2%, снижают его окисляемость, т. е. являются [c.68]

    Нужно также отметить, что смолы, образующиеся в маслах в процессе их искусственного старения, весьма далеки по своему характеру от естественных нефтяных смол. Влияние этих искусственных смолистых продуктов на окисление масел также весьма различно. Смолы, представляющие собой продукты окислительной полимеризации ароматических углеводородов, обладают противоокислительными свойствами смолы, получаемые при окислении нафтено-парафиновых углеводородов, не являются ингибиторами. Смолистые продукты тормозят окисление масел [35], как правило, в тех случаях, когда в них содержатся (или образуются при их окислении) соединения фенольного типа. В какой-то мере сказанное относится и к асфальтенам. [c.69]

    Настоящий стандарт распространяется на моторные, трансформаторные, турбинные, мащинные и другие нефтяные масла с присадками и без присадок и устанавливает метод определения стабильности их против окисления в универсальном приборе. [c.19]

    Стандартный метод [345], используемый в США, применим к маслам нефтяного происхождения для использования в кабелях, трансформаторах, автоматических масляных выключателях и т. д. Масла с высокой степенью чистоты показывают то же самое значение при стандартных условиях от 30 до 35 кв. Для алканов [346] было показано, что диэлектрическая сила линейно увеличивается с плотностью жидкости. Для и-гептана было найдено соотношение между диэлектрической силой и изменением плотности с телтера-турой. Существует много причин, по которой диэлектрическая сила изолятора ослабевает самые важные, по-видимому, связаны с присутствием определенных примесей [347], полученных в результате коррозии, окисления, термического или электрического крекинга или газообразного разряда попадание воды является общеизвестной причиной аварий. [c.206]

    Нефтяные кислоты как природного происхождения, так и образующиеся в топливах и маслах при окислении, могут вызывать коррозию цветных металлов и, в незначительной степени, коррозию стальных, чугунных, алюминиевых деталей гоплпвно-масляных систем двигателей. [c.258]

    КОНОПЛЯНОЕ МАСЛО, см. Растительные масла. КОНСЕРВАЦИбННЫЕ МАСЛА, нефтяные масла с антикорроз. присадками (1-3% по массе), предназначенные для предотвращения коррозии внутр. полостей разл. механизмов (цилиндров двигателей внутр. сгорания и компрессоров, редукторов, масляных и топливных систем, узлов подшипников и др.) при их длит, консервации. К.м. применяют также для наружной консервации металлич. изделий, защищенных от прямого контакта с атмосферой упаковкой, чехлами, кожухами и др. В качестве присадок наиб, распространены сульфонаты Ва или Са, окисленные петролатум, нитрованные нефтяные масла. Разновидность К.м.-т. наз. рабоче-консервационные масла, получаемые добавлением спец. присадок (20-25%) в рабочие, или стандартные, масла (газотурбинные, моторные, трансмиссионные) при эксплуатации механизмов. Использование этих масел обеспечивает работу, консервацию и послед, ввод в действие механизмов без расконсервации с заменой на рабочие масла только при очередной полной смене. [c.454]

    При 260° устойчивость масла к окислению при всех типах присадок уменьшается до одного часа и менее. Интенвнв-ное окисление нефтяных жидкостей при высоких температурах приводит к [c.81]

    По Всем показателям полиолефиновое масло превосходит по стабильности остальные масла. Вязкость диэфирного масла после окисления увеличилась незначительно, но в нем содержалось большое количество осадка. Сверхочишенное нефтяное масло имело более высокую устойчивость к окислению, чем обычное нефтяное трансмиссионное масло. [c.95]

    С процессом окисления также связан процесс самовоспламенения высокопагретых нефтепродуктов. Если, например, из последнего масляного куба выпустить в воздух масляный гудрон с температурой, отвечающей этому кубу при перегонке, то гудрон самовоспламенится. Самовоспламенение со взрывом может также произойти при впуске воздуха в перегонный куб, в котором находится горячее масло или горячие масляные пары. Теория воспламенения основана на том, что мрлекула кислорода присоединяется к углеводороду, причем получается соединение не окис-ного, а перекисного характера. Образовавшиеся перекиси авто-катализируют процессы окисления, благодаря чему нефтяные углеводороды достигают температуры воспламенения [ ]. [c.91]

    Продувкой нефтяные остатки можно превращать в асфальт с высокой температурой плавления и вязкостью и хорошей тягучестью. В одном из процессов шздух, водяной пар или тот и другой вм-есте вводятся под высоким давлением в перегонный куб через ряд трубок, доходящих до дна. Трубки устроены таким образом, что в кубе получается двойное циркуляционное движение остатка. 0браз1ующиеоя легколетучие продукты уводятся через крышку. Сконденсировавшиеся пары мО Гут быть возвращены в масло, подвергающееся окислению Остатки от крекированных погонов окисляются продувкой воздуха или водяного пара под уменьшенным давлением при 300° "i. Bauer и Urmann сообщают, что если горячие п-родукты обработать тотчас же после окисления перегретым водяным паром или индиферентным газом, то качество продуктов улучшается. [c.910]

    Частично окисленный парафин или смесь из нефти с другими парафинами (также частично окисленными) были предложены как ингредиенты >для клея, применяемого при проклейке бумаги (Ellis i). В случае проклейки дешевых сортов бумаги, для которых цвет несущественен, продутые или окисленные воска могут быть смешаны с различными нефтяными погонами. Для высоких сортов бумаги употребляется светлое масло, например Nujol или Mar ol. Клей приготовляется диспергированием масла или окисленной смеси в водной среде с помощью таких эмульгаторов, как например мыло или силикат натрия. Наряду с продутым -парафином могут быть употреблены другие клеящие вещества, например твердые смолы. [c.1068]

    Минеральные масла (нефтяные, каменноугольные и др.), как указывалось ранее, — широко распространенные инсектициды. Вместе с тем, обладая фитоциднымц свойствами, они могут применяться для уничтожения сорной растительности. Так как фитоцидное действие минеральных масел в значительной степени зависит от содержания в них ароматических соединений, легко подвергающихся фотохимическому окислению с образованием соответствующих кислот, гербицидная активность наиболее сильно выражена у каменноугольных и сланцевых масел, у зеленого нефтяного масла и в меньшей степени — у нефтяных масел, бедных ароматическими соединениями. [c.257]

    Чем больше маслянистых примесей в технических сортах парафина нефтяного или буроугольного происхождения, тем они менее пригодны для окисления. В оксидате-сырце присутствует очень много примесей, не ра1СТ1Воримых в бензине. Эти масла состоят большей частью из нафтенов, которые ХОТЯ и окисляются, но дают вязкие кислоты и темноокрашенные мыла с неприятным залахом. Таким образом, большое количество маслянистых примесей весьма нежелательно. [c.447]

    Исследование влияния сернистых соединений на окисление некоторых индивидуальных углеводородов и различных нефтяных масел показало, что противоокислительная активность сернистых соединений большей частью не столь велика. Например, добавление к цетану сульфидов и дисульфидов арильного и алкильного характера оказалось малоэффективным. В лучшем случае поглощение кислорода удавалось снизить на 20—25%, в то время как л-гидроксидифениламин, например, уменьшал поглощение кислорода цетаном в 7—10 раз. То же можно сказать и об эффективности сернистых соединений при добавлении их к нефтяным маслам [84]. [c.90]

    Применение того или иного бензина, осветительного керосина, дизельного, газотурбинного или котельного топлива обычно зави-0 от скорости и полноты окисления газообразных во время реакции сгорания. В производстве химических продуктов промышленное значение имеет прямое частичное окисление углеводородов при невысоких температурах. В то же время, для некоторых случаев использования нефтепродуктов окислительные реакции нежелательны, и прилагаются большие усилия, чтобы не допустить процессов окисления. Так например, более или менее длительные сроки эксплуатации нефтяных масел как смазочных, так и изоляционных, зависят от их антиокислительной стабильности в условиях работы при повышенных температурах. Образование шлама при эксплуатации турбинного масла в большой степени зависит от окисления углеводородов, входящих в состав данного шлама. По той же причине при хранении крекинг-бензинов увеличивается их смолосодержание, и при продолжительном использовании таких бензинов в автомобильных двигателях отлагается углеродистый осадок. [c.68]

    Некоторые соединения каждого из упомянутых классов, за исключением фтористых углеродов, обладают при одинаковой вязкости лучшими вязкостно-температурными свойствами, чем минеральные, не комнаундироваппые присадками, масла. Высокий молекулярный вес многих синтетических смазочных масел обеспечивает им большую устойчивость в отношении испарения, чем обычным некомпаундированпым нефтяным маслам той же вязкости. Сложнее обстоит дело с устойчивостью синтетических масел против окисления и термического разложения. [c.500]

    ТУ 525-54 СОЖ нефтяная, активированная окисленным петро-латумом СОНоп 11—17 2 Смешение минерального масла средней вязкости с присадкой окисленного петролатума [c.247]

chem21.info

Продукты - окисление - углеводород

Продукты - окисление - углеводород

Cтраница 1

Продукты окисления углеводорода ( гидропероксиды, спирты, кетоны и др.), накапливаясь по ходу процесса, атакуются пероксидными радикалами.  [1]

Продукты окисления углеводородов, азотистых и сернистых соединений весьма склонны к взаимодействию, в результате которого почти всегда получаются соединения более высокого молекулярного веса, чем компоненты, вступающие в реакцию.  [2]

Продукты окисления углеводородов представляют собой сложную смесь кислородсодержащих соединений, часть которых находит широкое практическое применение.  [4]

Продукты окисления углеводородов, образующиеся в реактивном топливе ТС-1 после длительного хранения, обладают ингибирующими свойствами.  [6]

Продукты окисления углеводородов в перечисленных случаях являются не только заменителями жиров, но имеют и новые потребительские качества, которые в некоторых случаях нельзя получить на основе натуральных жиров.  [7]

Продукты окисления углеводородов нефти характеризуются преимущественно циклической структурой с короткими боковыми насыщенными и ненасыщенными цепями. Алканы и цикланы окисляются намного медленнее, чем ароматические углеводороды с боковыми насыщенными и ненасыщенными цепями, а их кислородные соединения не подвержены столь глубокому уплотнению.  [8]

Продукты окисления углеводородов нефти как сырье для производства смол и пластических масс. - Химическая промышленность, 1944, № 12, стр.  [9]

Замечено, что продукты окисления углеводородов и неуглеводородных примесей, характеризующихся алифатическим строением, сохраняются в виде истинных растворов с углеводородами значительно дольше, чем системы со структурами циклического, главным образом ароматического строения.  [10]

При этом образуются малоактивные продукты окисления углеводородов и оксид свинца, который, взаимодействуя с кислородом воздуха, снова окисляется до диоксида свинца, способного реагировать с новой перекисной молекулой. Таким образом, один атом свинца, восстанавливаясь и окисляясь, способен разрушить большое число перекисных молекул.  [11]

При этом образуются малоактивные продукты окисления углеводородов и окись свинца. Окись свинца, взаимодействуя с кислородом воздуха, снова окисляется в двуокись свинца, способную реагировать с новой перекисной молекулой. Таким образом, один атом свинца, восстанавливаясь и окисляясь, способен разрушить большое количество перекисных молекул. Каждая разрушенная перекисная молекула, согласно цепной теорий, могла быть началом самостоятельной цепи образования новых перекисей. Этим объясняется высокая эффективность малых количеств антидетонаторов.  [12]

При этом образуются малоактивные продукты окисления углеводородов и окись свинца. Окись свинца, взаимодействуя с кислородом воздуха, снова окисляется в двуокись свинца, способную реагировать с новой перекисной молекулой. Таким образом, один атом свинца, восстанавливаясь и окисляясь, способен разрушить большое количество перекисных молекул.  [13]

Жирные спирты - наиболее простые продукты окисления углеводородов - могут использоваться в качестве единственного источника углеродного питания. Среди низших первичных спиртов для развития дрожжей Candida наиболее пригодны метиловый, этиловый, бутиловый и амиловый спирты. Октиловый спирт подавляет рост дрожжей, а дыхание клеток в его присутствии лишь незначительно отличается от эндогенного. Цетиловый спирт потребляется дрожжами Candida rugosa в концентрации 0 1 - 0 3 %, при этом наблюдается незначительный прирост биомассы.  [14]

Это обстоятельство вполне закономерно, поскольку продукты окисления углеводородов масла, имеющие то же число углеродных атомов, что и исходный углеводород, обладают меньшей упругостью паров, а следовательно, и меньшей испаряемостью. Но продуктов окисления при изменении кислотного числа до 2 мг КОН в смазкаж образуется относительно малое количество, вследствие чего они и не оказывают заметного влияния на испаряемость.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru