Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Растворение метана в нефти


Растворимость - метан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Растворимость - метан

Cтраница 1

Растворимость метана в ксилоле при t - 20 и Р 50 мм равна 0 05 объема ( приведенного к нормальным условиям) на 1 объем растворителя.  [1]

Растворимость метана в воде составляет около 4: 100 по объему.  [2]

Растворимость метана в углеводородах уменьшается при переходе от парафиновых углеводородов к нафтеновым и ароматическим.  [3]

Растворимость метана, выраженная в нормальных объемах: rasa на массу нефти, уменьшается не только с увеличением молекулярного веса нефти, но и с увеличением содержания в ней нафтеновых и ароматических углеводородов.  [4]

Растворимость метана в полярных растворителях почти та же, что и в неполярных; в спиртах от метанола СН3ОН до пентанола ( амилового спирта) С5НпОН растворимость метана составляет 72 - 80 % значения для керосина. Силы вандерваальсова притяжения молекул растворителя в отношении молекул метана остаются почти одинаковыми для разных растворителей. С другой стороны, растворимость водяных паров при давлении 0 313 атм в амиловом спирте в 1400 раз больше, чем в керосине, и вода смешивается в любых соотношениях с легкими спиртами.  [5]

Растворимость метана в воде при давлениях до 6 МПа возрастает с понижением температуры. Растворимость газа в воде с увеличением давления также растет. Максимальное значение растворимости газа в воде при заданной температуре соответствует значению равновесного давления образования гидратов.  [6]

Растворимость метана в воде невелика - около 30 л в 1 м3 воды при нормальных условиях. По мере увеличения давления метана растет и его растворимость. Поэтому в толщах пород на больших глубинах количество растворенного в воде метана может достигать 3 - 5 м3 и больше в 1 л 3 воды.  [8]

Растворимость метана в углеводородах повышается с увеличением давления по прямолинейной зависимости.  [9]

Растворимость метана растет при повышении давления. Это его свойство играет огромную роль при образовании залежей газа. Высока растворимость метана и его гомологов в нефти, и возрастает она также с повышением давления. Поэтому нефть повсеместно содержит растворенные в ней газы, которые при снижении давления во время добычи нефти выделяются из нее. При высоком давлении нефть может растворяться в углеводородных газах и углекислоте.  [10]

Растворимость метана в углеводородах при этом значительно уменьшается. Растворимость в метане углеводородов при одинаковых критических давлениях хотя и повышается, при переходе от парафиновых к нафтеновым и ароматическим углеводородам, однако в значительно-меньшей степени.  [11]

Растворимость метана в декалине значительно хуже, чем в цетане, но декалин растворяется в метане лучше, чем цетан.  [12]

Растворимость метана в воде составляет около 4: 100 по объему.  [13]

Исследование растворимости метана в сланцевом бензине показало, что до давлений 19 6 МПа в диапазоне температур от 25 до 150 С отклонения экспериментальных значений растворимости от теоретических ( согласно закону Генри) сравнительно невелики.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Метан растворимость - Справочник химика 21

    Растворенные газы. В растворенном виде в воде находятся кислород, азот, углекислый газ, сероводород и иногда метан. Растворимость газа Сгз зависит от его природы, парциального давления и температуры воды  [c.43]

    Растворимость угловодородов в этане и бутане изучена значительно слабее, чем в метане. [c.32]

    Предельные и непредельные углеводороды с малой растворимостью в жидком кислороде (С5— Сб) (в сумме не более) Предельные и непредельные углеводороды средней растворимости в жидком кислороде (пропилен, изобутан, бутен-1, п-бутан, изобутилен) [в сумме не более] Предельные и непредельные углеводороды хорошей растворимости в жидком кислороде (метан, этан, этилен и пропан) [в сумме не более] Сероуглерод [c.145]

    Согласно уравнениям (3.55) — (3.57), при малых давлениях коэффициент проницаемости определяется произведением коэффициентов диффузии 0 т(Т, С т-> 0) И растворимости аш Т, Р->-0). Ранее было показано, что для легких газов с низкой критической температурой растворимость невелика и слабо зависит от температуры, если энергетическое взаимодействие молекулы газа и элементов матрицы неспецифично (ДЯ 0). В данном случае сказанное относится к метану (Т>Тс = = 190,6 К), коэффициенты растворимости которого наименьшие для всех полимеров (см. табл. 3.3). [c.89]

    Диоксид углерода занимает промежуточное (между пропаном и метаном) положение по растворимости, а его коэффициенты диффузии Dim.iT, im-> 0) И энергия активации примерно такие же, как для метана. Этим объясняется промежуточное значение коэффициента проницаемости и сдвиг зоны изменения температурной зависимости в область больших давлений, где влияние сорбции особенно значительно. [c.90]

    Метан частично поглощается гидрогенизатом, остальное же количество его следует выводить из системы для поддержания заданного парциального давления Нз- Если в процессе гидрогенизации метана образовалось больше, чем растворилось в гидрогенизате, требуется осуществить отдув даже в том случае, когда на подпитку подается чистый водород. Вместе с метаном выводится и часть водорода. Отношение водорода к сбрасываемому метану определяется из отношений парциальных давлений Н3 и СН4 в циркулирующем водороде. В гидрогенизате растворяется не только метан, но и водород. Коэффициент растворимости метана и водорода в различных нефтепро- [c.20]

    Из числа относящихся сюда углеводородов — метан,а, этана, пропана, н-бутана и изобутана — метан в описанных здесь условиях практически не реагирует. Это, несомненно, объясняется отчасти малой растворимостью метана в четыреххлористом углероде, отчасти же тем, что метан является из них наиболее инертным по отнощению к реакциям замещения, ка к это видно также лри нитровании и хлорировании. Не дали положительных результатов также попытки повысить растворимость метана в четыреххлористом углероде снижением температуры до —5° с тем, чтобы таким путем обеспечить увеличение выходов при сульфохлорировании. [c.394]

    Смеси, богатые углеводородом, особенно стехиометрические смеси (например, метан — кислород), взрываются очень энергично. Ненасыщенные гомогенные растворы ацетилена Сз, С4 и более тяжелых углеводородов не взрываются до тех пор, пока не будет превышен их предел растворимости. [c.49]

    Метан и его гомологи растворяются в воде и нефти, поэтому подземные воды нефтегазоносных районов повсюду содержат растворенный метан. Растворимость метана растет при повышении давления. Это его свойство играет огромную роль при образовании залежей газа. Высока растворимость метана и его гомологов в нефти, и возрастает она также с повышением давления. Поэтому нефть повсеместно содержит углеводородные газы, которые при снижении давления во время добычи вьщеля-ются из нее. При высоком давлении нефть может [c.14]

    Фазовые диаграммы систем углеводородный газ — вода резко отличаются от фазовых диаграмм бинарных смесей углеводородных газов с жидкими УВ. Из фазовых диаграмм давление— состав систем этан — вода и метан — вода (рис. 26) можно видеть, что при температурах ниже 300°С граничные кривые газа и жидкости в системе этан — вода очень слабо сближаются, что объясняется их слабой взаимной растворимостью. [c.52]

    Пример растворимости в метане ароматических УВ приведен в табл 16, сопоставление данных которой показывает, что ароматический углеводород растворяется в метане при одинаковых температурах и давлениях значительно слабее, чем нормальный пара- [c.31]

    Отмеченная выше закономерность об уменьшении растворимости в сжатом метане УВ с увеличением их молекулярной массы имеет место и для ароматических УВ. [c.32]

    Значительный интерес представляют данные о растворимости бензола в сжатом пропане, являющемся значительно более сильным растворителем, чем метан и этан (табл. 17). Определение растворимости бензола в пропане проводилось при температурах выше 100°С, так как критическая температура пропана равна 96,8°С. Опыты показали, что для получения высокого содержания бензола в сжатом пропане нужны очень небольшие давления, но повышенные температуры. [c.32]

    Чистый метан является слабым растворителем нефтей. Если же в газе помимо метана присутствуют его гомологи, то его растворяющая способность по отношению к нефти резко возрастает. Это можно видеть из рис. 18, где даны кривые растворимости широкой нефтяной фракции (НК —500 °С) нафтеновой природы в смесях углеводородных газов различной плотности. [c.37]

    Растворимость воды в метане и природном газе при 121.ГС, [c.53]

    Растворимость в сжатых газах тяжелых нефтяных остатков. Тяжелыми нефтяными остатками называют фракции нефтей, остающиеся после перегонки нефтей при атмосферном давлении и в вакууме. Атмосферную разгонку ведут до 300 °С и в остатке получают мазут. От мазута под вакуумом дополнительно отгоняют ряд масляных фракций и в остатке получают фракцию, выкипающую выше 500—550°С, называемую гудроном. Эти тяжелые фракции почти не растворяются в метане и природном газе, бедном гомологами метана. Однако они хорошо растворяются в надкритическом пропане и бутане, являющимися, как уже отмечалось ранее, значительно более сильными растворителями УВ, чем метан. [c.40]

    РАСТВОРИМОСТЬ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ И СПИРТОВ В УГЛЕКИСЛОМ ГАЗЕ И МЕТАНЕ [c.43]

    Растворимость воды в азоте. Вода растворяется в азоте значительно слабее, чем в углекислом газе и метане (см, рис. 2). [c.56]

    Из табл. 26 следует, что исследованные кислоты при 70— 80°С и давлениях до 300 кгс/см в метане не растворяются. При повышении давления до 400— 500 кгс/см наблюдается их слабое растворение. При 600 кг / м и 80°С растворимость стеариновой кислоты в метане составила 5,5 г/м. . [c.44]

    Полученные данные показывают, что углекислый газ является более сильным растворителем высокомолекулярных органических кислот и спиртов, чем метан. Однако растворимость кислородсодержащих органических соединений в O2 значительно ниже, чем углеводородов. [c.44]

    Данные показывают, что растворимость н-парафинового УВ (П-С7) в углекислом газе значительно выше, чем растворимость ароматического углеводорода (толуола) с тем же числом атомов углерода в молекуле. Такая же закономерность наблюдалась при растворении н-парафиновых и ароматических УВ в метане. Кроме того, обращает на себя внимание очень резкое влияние температуры на растворимость обоих УВ в углекислом газе. [c.46]

    Растворяющая способность углекислого газа по отношению к углеводородам выше, чем у метана. Это можно видеть из табл. 28, где сопоставлена растворимость н-декана в углекислом газе, метане и азоте. [c.46]

    Растворимость воды в метане, кг Н О/м сжатого газа [c.52]

    Растворимость воды в гомологах метана ниже, чем в метане три одинаковых температурах и давлениях. )В табл. 35 дано сравнение растворимости воды в метане и н-бутане. [c.52]

    Растворимость воды в метане и н-бутане при 171, С 10 -мольные доли [ Справочник по эксплуатации нефтяных месторождений , т. II, 1965 г.] [c.53]

    Одной из первых опубликованных работ в этой области является статья Маккинли и Химмельбергера [20]. Наиболее подробно авторы исследовали жидкую систему метан — кислород. Как известно, метан и жидкий кислород обладают неограниченной взаимной растворимостью и их смеси образуют однофазную систему. Обнаруженный ими нижний предел взрываемости этой системы соответствует примерно 11% (мол.) метана, а верхний — 50% (мол.). Взрыв системы осуществляется капсюлем-детонатором. В результате исследований авторы сделали следующие выводы  [c.45]

    В реакторе интенсивного перемешивания величина модуля водорода не является столь критической более того, слишком большой модуль газа может даже снизить интенсивность перемешивания. Однако в проточных условиях и в этом случае необходим некоторый минимальный избыток водорода сверх потребляемого для реакции и растворимого в жидкости. Роль его состоит в удалении выделяющихся побочных газообразных продуктов (метан, углекислый газ и др.) без существенного снижения парциального давления водорода. Величина модуля избыточного водорода может в этом случае колебаться от очень малой (0,25) [23] до значительной (4—5), в зависимости от конструкции реактора и других факторов, и должна определяться при экспериментальной оптимизации процесса известными методами [35]. [c.126]

    Растворимость парафина возрастает с уменьшением молекулярного веса алканового растворителя только до С5—Св. При дальнейшем снижении молекулярного веса растворителя растворяющая способность его начинает падать —в сжиженных нефтяных газах растворимость парафина по направлению от бутана к метану уменьшается. Растворимость парафина (/ пл 50°С) в углеводородных растворителях различного молекулярного веса при разных температурах [50] показана на рис. 15. [c.72]

    Различают сырой и стабильный газоконденсат. Сырой кон.тенсат содержит раствореииые газовые углеводороды — метан, этап, пропан, бутан, иногда и неуглеводородные газы — СО2, НзЗ, N9. Растворимость газовых углеводородов в жидких растет со снижением температуры и повышением давления, т, е, состав сырых конденсатов зависит от условий их выделения из природного газа. Сырой конденсат получается при промысловой сепарации продукции скважин, [c.207]

    Натриевые, калиевые и литиевые производные фенил-метанов растворимы даже в таком неполярном растворителе, как бензол. Детальное исследование поведения металлических производных флуорена в различных растворителях было проведено Хоген-Эшем и Смидом [45, 46]. Они показали, что для этих производных существует подвижное равновесие двух спектроскопически различимых форм, которые они назвали контактными ионными парами и ионными парами, разделенными растворителем. Как видно из данных табл. 8.4, с понижением атомного номера щелочного металла и с увеличением способности растворителя сольватировать катионы равновесие сдвигается в сторону разделенных растворителем ионных пар. Аналогично действует и понижение температуры. В тетрагидрофуране константа равновесия для превращения контактных ионных пар в разделенные растворителем равна 0,06 при 24,2°С и 6,15 при —63°С, что соответствует АЯ° = = —7,6 ккал (31,82-10 Дж). Все сказанное согласуется с предположением, что контактная форма, как и следовало ожидать, сольватирована в меньшей степени, чем форма, разделенная растворителем, и что сольватация заключается во взаимодействии растворителя с ионом ще-дочнрго металлу или с неким объектом, не очень отлц- [c.303]

    В лабораторных условиях метан (т. пл. —184, т. кип. —161°С) удобно получать нагреванием смеси уксуснокислого натрия с едким натром. Реакция протекает по уравненикр СНзСООМа-1-МаОН = Ма2СОз-1-СН4-Ц5 ктл. Для уменьшения разъедания стеклянной посуды едкий натр целесообразно заменять натронной известью. Содержащие СН4 баллоны должны иметь красную окраску с белой надписью Метан . Растворимость этого газа в воде составляет при обычных условиях 4 100 по объему. О.хлаждением насыщенного раствора может быть получен кристаллогидрат СН4-6Н20. [c.42]

    В 1962 г. Г. Н. Юшкевич и Т. П. Жузе была изучена растворимость в метане и углекислом газе двух насыщенных кислот пальмитиновой 1 пл — 62 С) и стеариновой ( пл—170 41 ). Эти кислоты входят в состав почти всех жиров. Кроме того, изучалась растворимость в СН4 и СО2 ненасыщенной олеиновой кислоты, встречающейся в больших количествах в растительных маслах. Из спиртов исследовалась растворимость растительного стернна, — эргостерина и животного стерина —холестерина. Холестерин является вторичным спиртом с одной двойной связью. Молекулярная масса его 386, температура [c.43]

    Насыщенный ацетиленом растворитель направляют сначала в стабилизатор растворителя, где он очищается от примесей, имеющих меньшую растворимость но сравнению с ацетиленом. В стабилизаторе выделяются водород, метан, этилен и СО2. Остаток из стабилизатора направляется в ацетиленовую отпарную колонну для извлечения гомологов ацетилена. Верхним продуктол колонны является ацетилен высокой чистоты. [c.60]

    Отдельную группу составляют метан, этан, этилен и пропан, растворимость которых более 10 000 микродолей. Учитывая, что растворимость этих углеводородов в жидком кислороде имеет тот же порядок, что и нижний концентрационный предел воспламеняемости (НКП) гомогенной смеси жидкого кислорода с указанными углеводородами, ПДС было рассчитано исходя из НКП. Нижние концентрационные пределы воспламеняемости [c.146]

    Различные изомеры парафиновых УВ растворяются в метз -не при одинаковых температурах и давлениях неодинаково. Из рис. 12, на котором показаны изотермы растворимости н-пентана, изопентана и неопентана, С(СНз)4 в метане при 104,4°С видно, что с увеличением разветвленности молекулы УВ растворимость его в метане возрастает. И. С. Старобинец и [c.31]

    Растворимость воды в метане и природных газах. Вода растворяется в сжатых газах и это обусловливает возможность ее перемещения в земной коре не только в жидкой, но и в газовой фазе. Растворимость воды в метане и природном газе изучали многие исследователи, и этому вопросу посвящены работы [Deaton W., Frost М., 1941 г., Польстер Л. А., 1967 Султанов Р. Г., Скрипка iB. Г., Намиот А. КЭ., 1971 Намиот А. Ю., Скрипка В. Г., 1974 Колодий В. В., 1975 и др.]. В табл. 31 приведены данные по растворимости воды в метане в широком диапазоне температур и давлений. [c.51]

    Из нее видно, что с повышением температуры растворимость воды в метане резко возрастает. Так, например при давлении 100 кгс/см с повышением температуры от 150 до 300°С мольная доля воды в газовой фазе возрастает в 15 раз. В интервале температур от 100 до 350°С содержание воды в метане с увеличением давления падает. Та же закономерность наблюдается и при растворении воды в природном газе (см. табл. 34). Надо отметить, что зависимость растворимости воды в метане от температуры выражена значительно более резко, чем от давления. В табл. 32 представлены данные (точность которых равна 0,1%) о содержании воды в газовой фазе метан — вода в критической области Султанов Р. Г., Скрипка В. Г., Намиот А. Ю 1971]. [c.51]

    Юшкевич Г. H., Жузе Т. П. Сопоставление растворимости вислородо-содержащих органических веществ и углеводородов в сжатом метане и углекислом газе.— В кн. Вопросы геохимии нефтегазоносных областей. М., 1962, с. 26-31. [c.159]

Очистка технологических газов (1977) -- [ c.0 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.0 ]

Технология связанного азота Синтетический аммиак (1961) -- [ c.126 , c.129 ]

Курс технологии связанного азота (1969) -- [ c.216 , c.262 ]

Справочник азотчика Издание 2 (1986) -- [ c.0 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.107 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.49 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.0 ]

Справочник по разделению газовых смесей методом глубокого охлаждения (1963) -- [ c.281 , c.283 , c.286 ]

chem21.info

Растворимость - метан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Растворимость - метан

Cтраница 2

Изучение растворимости метана в индивидуальных парафиновых углеводородах нормального строения показало, что меньшая молекулярная масса ( или температура кипения) жидкого углеводорода при одинаковых давлениях соответствует повышенной растворимости в нем метана. Однако для давлений, при которых обычно происходит выделение на промысле конденсата ( 5 0 - 6 0 МПа), снижение температуры кипения жидкого углеводорода сравнительно слабо влияет на увеличение растворимости в нем метана.  [16]

Исследование растворимости метана в парафиновых углеводородах нормального ( н-гептан-1) и изомерного ( триметил бутан-2) строения ( рис. VI.21) показало, что изомерные парафиновые углеводороды, имеющие более низкую температуру кипения, чем нормальные, растворяют метан хуже. Связано это, по-видимому, с тем, что изомерные углеводороды по своему строению более отличаются от метана, чем нормальные.  [17]

Это ниже растворимости метана, углекислоты и этилена, однако значительно выше растворимости инертных газов.  [18]

Однако хотя растворимость метана в NMP в этих условиях не превышает примерно 0 3 м3 / мя, при высоком давлении природного газа в раствор переходят сравнительно большие количества-углеводородных компонентов. Этот недостаток - общий для всех процессов физической абсорбции - неизбежно влияет на растворимость сероводорода и двуокиси углерода.  [19]

Это ниже растворимости метана, углекислоты и этилена, однако значительно выше растворимости инертных газов.  [20]

Данные о растворимости метана в водороде при различных температурах и давлениях приведены на рис. 2.9. Раствори-мость метана в водороде возрастает с повышением температуры, но в целом она достаточно низкая.  [22]

Было показано, что растворимость метана в значительной степени зависит от группового состава. На рис. 19 приведены зависимости коэффициента Генри k0 для метана, этана и пропана в их смесях с углеводородами различного строения. Различной растворимостью в углеводородах разного строения характеризуются также азот и сероводород.  [23]

Как уже было упомянуто, растворимость метана характеризуется расположением левой ветви изотерм, начинающейся на диаграмме давление - состав от точки, соответствующей упругости пара чистого менее летучего компонента ( нулевое содержание метана) и продолжающейся до критической точки.  [24]

При относительно низких значениях давления растворимость метана в воде ер при постоянной величине давления с уменьшением температуры растет. При значениях не превышающих 6 0 МПа, растворимость метана в воде с понижением температуры возрастает. С ростом давления растворимость газа в воде также возрастает. Таким образом, максимальное значение растворимости газа в воде при заданном значении температуры соответствует величине равновесного давления образования гидратов. Следует отметить, что содержание газа в воде, контактирующего с гидратом, резко снижается с ростом избыточного давления. В процессе разработки газовых и газоконденсатных месторождений на газовом режиме, влагосодержание в пластовых условиях меняется в сторон увеличения. При водонапорном режиме разработки газовых и газоконденсатных месторождений все параметры газа постоянны, а, следовательно, и его влажность.  [25]

Как уже было упомянуто, растворимость метана характеризуется расположением левой ветви изотерм, начинающейся на диаграмме давление - состав от точки, соответствующей упругости пара чистого менее летучего компонента ( нулевое содержание метана) и продолжающейся до критической точки.  [26]

Кривые представляют собой 50 -ные изотермы растворимости метана и более жирного углеводородного газа в битковской нефти. В соответствии с многочисленными более ранними наблюдениями жирный газ растворяется при одинаковых условиях опыта в большем количестве, чем метан.  [27]

В табл. 1 приведены данные о растворимости метана в исследуемых водах. Растворимость метана в воде мала. Введение в воду небольшого количества солей снижает величину растворимости.  [28]

Задача 1.34 - Во сколько раз растворимость метана в пластовой воде выше, чем у н-бутана при 8 и 40 МПа.  [29]

К такому выводу позволяет прийти зависимость между растворимостью метана и минерализацией. Градиент коэффициента растворимости метана при Т 45 С, выраженный в нормальных кубических сантиметрах газа на литр воды на 1 г изменения минерализации приведен в табл. VI.7, из которой видно, что с ростом минерализации градиент уменьшается примерно в 6 раз.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Метан растворимость в воде - Справочник химика 21

    Над водой можно собирать те газы, растворимость которых в воде мала окись азота, кислород, метан. Непосредственно, заполняя сосуд на воздухе, могут быть собраны все газы, кроме окиси азота, которая взаимодействует с кислородом воздуха, образуя двуокись азота  [c.216]     Содержание воды в жидком и парообразном пропане при разной температуре приведено на рис. 1.3. Растворимость воды в жидких углеводородах при разной температуре приведена на рис. 1.4. Влияние молекулярной массы смеси углеводородов в системе метан — бутан — вода на их влажность при разных температурах и давлениях приведено на рис. 1.5 [2]. [c.13]

    Растворимость воды в метане и природном газе при 121.ГС, [c.53]

    Растворимость воды в азоте. Вода растворяется в азоте значительно слабее, чем в углекислом газе и метане (см, рис. 2). [c.56]

    Растворенные газы. В растворенном виде в воде находятся кислород, азот, углекислый газ, сероводород и иногда метан. Растворимость газа Сгз зависит от его природы, парциального давления и температуры воды  [c.43]

    Хорошая растворимость воды в метане, составляюш ем обычно основную часть природных углеводородных газов, может объяснить часто наблюдаемое образование пресных пластовых вод в непосредственном контакте с залежами конденсатного газа. Очень вероятно, что в начальный период формирования газоконденсатной залежи в углеводородном газе, наряду с жидкими углеводородами, была растворена и вода, а впоследствии, при снижении пластового давления, из газа вначале выпадала вода, растворимая в метане хуже, чем углеводороды. [c.37]

    Данные таблицы показывают, что растворимость воды в метане велика, хотя она и ниже растворимости воды в углекислом газе. [c.36]

    Растворимость воды в метане, кг Н О/м сжатого газа [c.52]

    Растворимость воды в гомологах метана ниже, чем в метане три одинаковых температурах и давлениях. )В табл. 35 дано сравнение растворимости воды в метане и н-бутане. [c.52]

    Фазовые диаграммы систем углеводородный газ — вода резко отличаются от фазовых диаграмм бинарных смесей углеводородных газов с жидкими УВ. Из фазовых диаграмм давление— состав систем этан — вода и метан — вода (рис. 26) можно видеть, что при температурах ниже 300°С граничные кривые газа и жидкости в системе этан — вода очень слабо сближаются, что объясняется их слабой взаимной растворимостью. [c.52]

    Метан и его гомологи растворяются в воде и нефти, поэтому подземные воды нефтегазоносных районов повсюду содержат растворенный метан. Растворимость метана растет при повышении давления. Это его свойство играет огромную роль при образовании залежей газа. Высока растворимость метана и его гомологов в нефти, и возрастает она также с повышением давления. Поэтому нефть повсеместно содержит углеводородные газы, которые при снижении давления во время добычи вьщеля-ются из нее. При высоком давлении нефть может [c.14]

    Растворимость воды в метане и н-бутане при 171, С 10 -мольные доли [ Справочник по эксплуатации нефтяных месторождений , т. II, 1965 г.] [c.53]

    Сравнение данных показывает, что метан растворяет воду лучше, чем азот и азото-водородная смесь при равных температуре и давлении. Этилен растворяет воду лучше, чем метан, а углекислота при давлениях, превышающих 150 атм, растворяет воду лучше, чем этилен. Растворимость воды при 100° в углекислоте при давлении 250—300 атм очень высока (5— 6 кг м ). Влияние температуры на величину растворимости воды можно показать на примере системы метан — вода. Так, при 300 атм и температуре 38, 100, 138 и 204° содержание воды в метане равно, соответственно, 0,12 1,23 2,94 и 12,86 кг/л  [c.469]

    Метан—газ без цвета и запаха, плохо растворимый в воде горит бледным пламенем смесь его с воздухом при воспламенения сильно взрывает. [c.58]

    Кроме того, отмечается очень резкая зависимость растворимости воды в метане от температуры. Так, например, при 300 ат повышение температуры от 100,4 до 204° С вызывает увеличение растворимости воды в метане от 1,235 до 12,857 Этилен растворяет воду лучше, чем метан. При давлениях выше 150 ат углекислый газ растворяет воду лучше, чем этилен. [c.37]

    Из представленных в табл. 5 данных видно, что окись углерода почти полностью переходит в метан и воду, в то время как двуокись углерода в гораздо меньшей степени реагирует с водородом. Если сделать баланс по СО, то можно увидеть, что конверсии подверглось примерно 80% исходного количества, в то время как СО2 преимущественно перераспределяется — обладая относительно высокой растворимостью, переходит в рафинат и выводится в сбросной газ из сепаратора низкого давления и стабилизационной колонны. [c.40]

    Подобно жидкостям, сжатые газы способны растворять некоторые другие вещества. Например, под давлением в 300 ат растворимость воды в метане равна 0,12 (при 40° С), 1,2 (при 100° С) и 12,9 (при 200° С) кг/м3. Килограмм нагретого до 400° С водяного пара растворяет 1,1 (при 500 ат), 1,7 (при 1000 ат) и 2,2 (при 2000 ат) грамма двуокиси кремния. [c.166]

    В иностранных журналах опубликованы опытные данные по растворимости воды в легких парафиновых углеводородах при высоких давлениях, где в качестве растворителя приведены метан, этан, пропан и -бутан. [c.15]

    В настоящее время общепринята теория органического (биогенного) происхождения нефти, согласно которой она образовалась в результате воздействия бактериального и геологических факторов на останки низших животных и растительных организмов, обитавших в толще воды (планктон) и на дне водоемов (бентос). В верхних слоях осадочных пород этот захороненный органический материал подвергался воздействию кислорода и бактерий и разлагался с образованием газов (оксид углерода, азот, аммиак, метан и др.) и растворимых в воде жидких продуктов. [c.114]

    Вещества, состоящие из небольших неполярных молекул, например кислород, азот и метан, растворяются в воде примерно в 10 раз хуже, чем в неполярных растворителях. Вещества, состоящие из более крупных неполярных молекул, по существу не растворяются в воде, но, как правило, хорошо растворяются в неполярных растворителях. Вода как бы противодействует включению этих молекул, поскольку образование необходимых для этого пустот сопряжено с разрывом или деформацией водородных связей между молекулами воды. Соединения, подобные бензину и нафталину, не растворяются в воде, поскольку их молекулы в растворе мешали бы молекулам воды образовывать столь же большое число прочных водородных связей, как в чистой воде с другой стороны, борная кислота растворима в воде потому, что уменьшение числа связей между молекулами воды компенсируется образованием прочных водородных связей между молекулами воды и гидроксильными группами молекул борной кислоты. [c.262]

    При окислительном пиролизе с добавкой кислорода часть метана расходуется па раскаливание аппарата (трубки), а остальной метан подвергается пиролизу периодически процесс повторяется. Выход ацетилена —15%. Его выделяют из смеси газов, пользуясь его более высокой растворимостью в воде сравнительно с другими углеводородами. [c.279]

    Растворимость воды в метане и природных газах. Вода растворяется в сжатых газах и это обусловливает возможность ее перемещения в земной коре не только в жидкой, но и в газовой фазе. Растворимость воды в метане и природном газе изучали многие исследователи, и этому вопросу посвящены работы [Deaton W., Frost М., 1941 г., Польстер Л. А., 1967 Султанов Р. Г., Скрипка iB. Г., Намиот А. КЭ., 1971 Намиот А. Ю., Скрипка В. Г., 1974 Колодий В. В., 1975 и др.]. В табл. 31 приведены данные по растворимости воды в метане в широком диапазоне температур и давлений. [c.51]

    Из нее видно, что с повышением температуры растворимость воды в метане резко возрастает. Так, например при давлении 100 кгс/см с повышением температуры от 150 до 300°С мольная доля воды в газовой фазе возрастает в 15 раз. В интервале температур от 100 до 350°С содержание воды в метане с увеличением давления падает. Та же закономерность наблюдается и при растворении воды в природном газе (см. табл. 34). Надо отметить, что зависимость растворимости воды в метане от температуры выражена значительно более резко, чем от давления. В табл. 32 представлены данные (точность которых равна 0,1%) о содержании воды в газовой фазе метан — вода в критической области Султанов Р. Г., Скрипка В. Г., Намиот А. Ю 1971]. [c.51]

    Вулканические газы на 90—98 % состоят из паров воды, что связано с высокой растворимостью воды в магме. Кроме того, в газах присутствуют СО2, СО, Н2, НР, 502, Н25, КНз, N2, СН4, пары МаС1 и РеС1з. Метан не является обязательным компонентом (см. табл. 15). [c.263]

    Сэддингтон и Крейс [13] изучали систему вода — азот при давлении до 350 атм. Уибе и Геди [74] продолжали изучение системы Н2О — СО2 при больших давлениях (до 700 атм). Обширные экспериментальные исследования систем воздух — вода и воздух — углекислота были выполнены Уэбстером [5, 75]. Содержание воды в сжатом естественном газе и гелии изучали Дитон и Фрост [76], а содержание ее в метане при температуре ДО 200° и давлении до 700 атм определяли Олдс, Сейдж и Лейси [77]. В 1953 г. опубликована обстоятельная работа П. Сидорова, Я- С. Казарновского и А. М. Гольдмана [78] по растворимости воды в азоте, азото-водородной смеси и этилене. [c.469]

    В лабораторных условиях метан (т. пл. —184, т. кип. —161°С) удобно получать нагреванием смеси уксуснокислого натрия с едким натром. Реакция протекает по уравненикр СНзСООМа-1-МаОН = Ма2СОз-1-СН4-Ц5 ктл. Для уменьшения разъедания стеклянной посуды едкий натр целесообразно заменять натронной известью. Содержащие СН4 баллоны должны иметь красную окраску с белой надписью Метан . Растворимость этого газа в воде составляет при обычных условиях 4 100 по объему. О.хлаждением насыщенного раствора может быть получен кристаллогидрат СН4-6Н20. [c.42]

    Растворимость воды в метане, кг/м (по Т. П. Жузе, 1981 г.) [c.77]

    Отмечено, что метан [1], этан [1] и пропан [2] медленно раствр-ряются в дымящей серной кислоте, но полученные при этом соединения, очевидно, выделены не были. Изобутан [3] растворяется легко, образуя вещество, которое, судя по его низкой растворимости в воде, вероятно, не является 2-метилпропансульфокисло-той. При взаимодействии н-гексана, н-гептана и н-октана [41 с дымящей серной кислотой получаются соединения, представляющие собой, согласно анализам, моносульфокислоты. Обработка серным ангидридом при температуре кипения углеводорода дает дисульфированные продукты. Последующее исследование [5] показало, что эти соединения представляют собой скорее сложные-эфиры оксисульфокислот, чем дисульфокислоты. Окисление, пови- [c.105]

    SnOs и РЬОг нерастворимы ни в воде, ни в растворах кислот и щелочей. Они переводятся в растворимые соединения (метане таннаты и мета-п л ю м б а т ы) сплавлением со щелочами. Примером орто-плюмбата, нерастворимого в воде, может служить плюмбат свинца (И) РЬзРЬО оранжево-красного цвета известный под названием сурик РЬзОч. [c.309]

    Водородные соединения неметаллов характеризуются различным отношением к воде. Метан и силан в воде плохо растворимы. Аммиак и фосфин при растворении в воде образуют слабые основания — гидроксид аммоиия Nh5OH и гидроксид фосфония РН4ОН. [c.330]

    В лабораторных условиях метан можно получить по следующей протекающей при нагревании реакции Ha OONa + NaOH = Naa Oa + СН4. Растворимость метана в воде составляет около 4 100 по объему. [c.304]

    Термин гидрофильный часто применяют по отношению к веществам или группам, притягивающим воду, а термин гидрофобный применяют по отношению к веществам или группам, отталкивающим воду и притягивающим углеводороды. В действительности молекулы гидрофобного вещества воздействуют силами электронного вандерваальсова притяжения как на молекулы воды, так и на молекулы углеводородов. Растворимость паров воды, например, в керосине (смеси углеводородов) при 25 °С и давлении 0,0313 атм (т. е. при давлении насыщенного пара над жидкой водой при этой температуре) составляет 72 мг в 1 кг растворителя, в то время как растворимость метана при том же парциальном давлении несколько меньше—10 мг в 1 кг керосина. Молекулы воды притягиваются молекулами керосина несколько сильнее, нежели молекулы метана. Различие между водой и метаном заключается в том, что при более высоких парциальных давлениях пары воды конденсируются в жидкость, которая стабилизируется межмолекулярными водородными связями, тогда как метан продолжает оставаться газом. [c.262]

    Как видно из табл. 63 растворимость соли в газовой фазе системы HjO- Oj-Na I выше, чем в чистом водяном паре. В системе вода-метан—хлорид натрив [46] соль растворяется в газовой фазе значительно хуже, чем в системе с диоксидом углерода. [c.110]

    Ди-(5-карбоксифурил-2)метан, СцНдОд, мол. вес 236,18,— ристаллическое вещество желтого цвета, растворимое в спирте, ацетоне и дноксане н нерастворимое п. оло ию11 воде, эфире и бензоле. [c.29]

    В клубнях и корнеплодах промышленного назначения реально использовали и подробно исследовали только углеводную часть (свыше 80% сухого вещества). Побочные продукты экстракции этих углеводов использовали для откорма скота (жом) или сливали вместе с технологическими стоками (красные воды крахмальных заводов, пена сахарных заводов). Были проведены исследования питательной ценности жомов, например, при обработке целых клубней, но физико-химические свойства белков, содержание которых невелико, подробно не изучались. Наоборот, что касается жидких стоков, массированная борьба с загрязнением окружающей среды выдвинула для изучения вопросы утилизации азотсодержащих компонентов, В первую очередь это растворимые белки картофеля в стоках крахмальных заводов. Однако во многих случаях разбавление среды бывает таким, что перспективы полезного использования путем экстрагирования белков незначительны в связи с этим исследования ориентировались на их энергетическое использование (переработка в метан) и/или для агрономических целей (разбрасывание в виде удобрения). Такой подход к использованию отходов нередко сдерживался сложностью проблемы рекуперации. Кроме того, если в клубне содержатся антипитательные и ядовитые вещества, они рассредоточены во всей массе, как бы разбавлены, и их относительная значимость снижена иная ситуация, когда эти белки сконцентрированы. [c.269]

chem21.info

Растворимость метана в бензине - Растворимость На8 в водных растворах ...

а | б | в | г | д | е | ж | з | и | й | к | л | м | н | о | п | р | с | т | у | ф | х | ц | ч | ш | щ | ы | э | ю | я

   |<      <<      >>     > |    

Растворимость метана в бензине

Растворимость метана в бензине

Растворимость метана в водах различной минерализации

Растворимость метана в водах различной минерализации

Растворимость метана в воде

Растворимость метана в воде

Растворимость метана в воде в сжЗ г НзО

Растворимость метана в воде в см 1г НгО

Растворимость метана в воде и растворах хлористого натрия при различных температурах и парциальном давлении газа 760 мм рт. ст., мл л

Растворимость метана в воде ЦЗЭ

Растворимость метана в жидком аммиаке

Растворимость метана в жидком аммиаке

Растворимость метана в трибутилфосфате

Растворимость метана и водорода в нефтепродуктах

Растворимость метана, этана, хлорметана и диметилового эфира в тетрахлорметане

Растворимость метанола в водороде

Растворимость метанола в водороде

Растворимость метанола в водороде и окиси углерода при 140 С

Растворимость метанола в водороде и окиси углерода при 140 С

Растворимость метанола в углеводородном конденсате

Растворимость метилпентана в воде

Растворимость микроэлементов в орто- и полифосфатах

Растворимость многоатомных спиртов в смеси фреонов 114 SO

Растворимость многоатомных спиртов м азеотропной смеси фреонов 124 и С318 в присутствии этилового спирта

Растворимость молекулярных веществ в некоторых жидкостях при 25 С

Растворимость молекулярных веществ в некоторых жидкостях при 25 С

Растворимость молекулярных веществ в некоторых жидкостях при 25 С

Растворимость молекулярных газов — дихлора, диводорода, диазота

Растворимость молекулярных кристаллов

Растворимость молибденовой кислоты в минеральных кислотах при 20

Растворимость молибденовой кислоты в минеральных кислотах при 20 7, 32

Растворимость моль л катодных активных масс в органических растворителях при 25

Растворимость моно- и диолефинов в аммиачном растворе ацетата меди

Растворимость моно- и диолефинов в аммиачном растворе ацетата меди

Растворимость моноаммонийфосфата в растворе

Растворимость моноаммонийфосфата в растворе сульфит-бисульфита аммония 5 с 0,83, 30 С

Растворимость моноаммонийфосфата в растворе сульфит-бисульфита аммония 5 с 0,987, 45 С

Растворимость моногермана

РАСТВОРИМОСТЬ МОНОНИТРАТА ГИДРАЗИНА

Растворимость мочевины в воде и жидком аммиаке при различной температуре

Растворимость мочевины в воде и спиртах в зависимости от температуры

Растворимость Мпз в воде

Растворимость мукохлорной кислоты в соляной при различных температурах.

Растворимость Н З в водных растворах моноэтаноламина

Растворимость н-гексана, циклогексана и бензола в этилене

Растворимость н-гептана и метилциклогексана в азоте, г л

Растворимость Н28, СО2 и СзН в органических растворителях

Растворимость Н2б в водных растворах МЭА и ДЭА

Растворимость На в системе КС1 - Zn l,

Растворимость На8 в водных растворах МЭА и ДЭА

   |<      <<      >>     > |    

chem21.info

Метан в нефтяных газах - Справочник химика 21

    Из широко применяемых сжатых газов горючими являются водород, ацетилен, метан, нефтяные газы (этан, пропан. [c.15]

    Большинство применяемых сжатых газов в смеси с воздухом, а особенно с кислородом, легко взрываются, К этим газам относятся водород, ацетилен, метан, нефтяные гаЗы и др. Кислород также относится к числу огнеопасных газов, так как энергично поддерживает горение. Кроме перечисленных газов, которые могут вызвать взрыв и пожар, есть газы, которые могут привести к отравлениям (например, хлор и фосген). Чтобы избежать несчастных случаев при пользовании газовыми баллонами, необходимо соблюдать все меры предосторожности и руководствоваться следующими правилами. [c.95]

    Из широко применяемых сжатых газов горючими являются водород, ацетилен, метан, нефтяные газы (этан, пропан, бутан, этилен, пропилен), светильный газ. Эти газы горят на воздухе, и смеси их с воздухом, а в особенности с кислородом, взрывоопасны. [c.15]

    Большинство применяемых сжатых газов в смеси с воздухом, а особенно с кислородом, легко взрываются. К этим газам относятся водород, ацетилен, метан, нефтяные газы и др. Кид- [c.102]

    Природные горючие газы представляют собой смесь газообразных углеводородов они содержатся в земной коре, образуя иногда огромные газовые месторождения. Кроме того, горючие газы сопутствуют нефти природный нефтяной газ) и часто в больших количествах (например, в районе Грозного и Баку) выделяются из скважин в процессе нефтедобычи (попутный нефтяной газ). Главная составная часть природных газов — метан. Нефтяной газ наряду с метаном содержит этан, пропан, бутан и изобутан. Содержание этих углеводородов неодинаково для газов различных месторождений. Так, в состав нефтяного газа, добываемого в районе Баку и Саратова, входит 85—94% метана и лишь небольшое количество его гомологов. В то же время в нефтяном газе некоторых месторождений района Грозного, а также в Краснодарском крае содержание этана, пропана и бутанов достигает 50%. Иногда в нефтяном газе содержится и значительное количество паров низкокипящих углеводородов, входящих в состав бензинов поэтому он может служить источником легких бензиновых фракций (см. ниже). [c.55]

    Углеродный метод определения возраста требует очень точных измерений малых активностей и в настоящее время ограничен периодом примерно от 500 до 45 ООО лет, давая точность порядка 100 лет около нижнего предела и порядка 10 лет около верхнего. Нет сомнений в том, что в ближайшем будущем с улучшением измерительной техники будут значительно расширены эти пределы и увеличена точность результатов. Нефть, метан нефтяных газов и другие вещества органического происхождения, возраст которых измеряется геологическими масштабами, не сохранили и свободны от него. [c.49]

    Стимулом для развития промышленных процессов окисления простых парафинов до различных алифатических кислородных соединений послужила относительно низкая их стоимость. Эти углеводороды в больших количествах производятся нефтеперерабатывающими заводами, а также легко могут быть получены из природного газа. Углеводороды от пропана до пентана можно получить в достаточно чистом виде путем фракционирования природного бензина и сжиженного нефтяного газа, получаемого на газобензиновых установках. Эти установки могут также давать в большом количестве этан. В случае необходимости этан можно получать путем низкотемпературной абсорбции или конденсацией сухого газа. Метан и этан можно транспортировать посредством трубопроводов, сжиженные углеводороды посредством трубопроводов, в цистернах и океанских танкерах. [c.341]

    Нефтяные газы представлены в основном метаном, основными примесями к которому являются свободный азот и углекислота. Эти две примеси могут присутствовать совместно и порознь и увеличиваться в количестве до 100% с полным вытеснением метана. [c.36]

    Фирма И. Г. Фарбениндустри в качестве катализаторов предложила использовать фосфаты и соли бора с добавлением в исходную смесь небольших количеств окислов азота. Для этого же процесса могут быть использованы окислы кремния, цинка, магния, титана, церия и др. В настоящее время работает одна опытнопромышленная установка по неполному окислению метана с целью получения формальдегида [109]. Процесс проводится при атмосферном давлении и температуре около 600°. На смеси, состоящей из воздуха и метана в отношении 3,7 1 и содержащей 0,08% окислов азота, при девятикратной рециркуляции реагирующей смеси получается выход формальдегида 35%, считая на израсходованный метан. В последние годы советскими исследователями был разработан новый процесс получения формальдегида неполным окислением сухого природного газа (метана) и попутного нефтяного газа [110, 111]. Процесс является экономически выгодным и в настоящее время внедряется в промышленность. [c.87]

    Низшие члены этого ряда — метан, этан, пропан и бутаны (нормальный и изостроения) — газообразны. Они находятся в нефти в растворенном состоянии, а также являются основной составной частью природного и попутного нефтяного газов. Природный газ добывают из газовых скважин, попутный — из нефтяных скважин одновременно с нефтью. Природные газы состоят в основном из метана (до 98 объемн. %) и небольших количеств этана, пропана и бутанов. Попутные нефтяные газы содержат большие количества пропана и бутанов, а также более тяжелые углеводороды. Кроме того, в состав природных и попутных газов входят сероводород, азот, двуокись углерода и гелий. [c.22]

    В связи с тем, что большинство нефтяных газов содержит в значительной концентрации метан, то состав газовой фазы системы природный газ — вода, близко к составу газовой фазы системы метан — вода, что подтверждается данными табл. 34. [c.52]

    Метод 8. Вытеснение нефти углеводородными растворителями (вытеснение со смешиванием) основано на последовательной закачке в пласт углеводородного растворителя и сухого газа. Углеводородным растворителем служит сжиженный нефтяной газ, состоящий в основном из пропана и бутана. Эффективность метода достигается тем, что пропан-бутановая фракция хорошо смешивается не только с пластовой нефтью, но и с вытесняющим сухим углеводородным газом при сравнительно невысоких пластовых давлениях. Из рис. 21 видно, что критическое давление для системы пропан — пентан, которая соответствует системе пластовая нефть — растворитель, не превышает 5 МПа. Критическое давление системы растворитель — сухой газ (на рисунке — система метан— пропан) не превышает 10—11 МПа. При этом в реальных условиях зона смешивания пластовая нефть — растворитель находится в области более низких давлений, че.м зона растворитель — сухой газ. Следовательно, метод вытеснения оторочкой углеводородного растворителя может быть применен при давлении нагнетания до 10—11 МПа. При внедрении этого процесса в пласте обычно создают пропановую оторочку в размере нескольких процентов объема порового пространства, которая продвигается более дешевым рабочим агентом — метаном или метано-водяной смесью. Основные ограничения применению метода большая вероятность разрыва сплошности пропановой оторочки, что требует увеличения объемов закачки высокая стоимость и дефицитность пропана. [c.57]

    Растворимость парафина возрастает с уменьшением молекулярного веса алканового растворителя только до С5—Св. При дальнейшем снижении молекулярного веса растворителя растворяющая способность его начинает падать —в сжиженных нефтяных газах растворимость парафина по направлению от бутана к метану уменьшается. Растворимость парафина (/ пл 50°С) в углеводородных растворителях различного молекулярного веса при разных температурах [50] показана на рис. 15. [c.72]

    Самое простое соединение углерода с водородом СН4. Этот углеводород называется метаном и является основной составной частью естественного нефтяного газа. [c.7]

    Легкие нефтяные газы — метан, этилен и т. п. (при установке двух систем клапанов) [c.399]

    Чтобы судить о происхождении нефти и газа, нужно знать, из чего они состоят. Более детально состав нефти и газа рассматривается в гл. VI. Для понимания происхождения нефти важно отметить, что нефть состоит из множества разнообразных по составу и строению жидких углеводородов, в которых в растворенном виде присутствуют и твердые углеводороды, а также их производные, т. е. углеводородные соединения, в строении которых кроме углерода и водорода участвуют и некоторые другие элементы. В нефти присутствуют углеводороды, начиная с пентана, гексана, которые входят в состав легких бензинов, и кончая высокомолекулярными жидкими и твердыми углеводородами смазочных масел и смолистого остатка нефти. Нефтяной газ состоит главным образом из наиболее легких углеводородов — метана, этана, пропана и бутана. Главным компонентом является метан. [c.69]

    Конверсией называется технологический процесс переработки газообразного топлива с целью изменения его состава. Наиболее распространенными видами этого процесса являются конверсия углеводородных газов и конверсия оксида углерода (П), проводимая для удаления его из продуктов конверсии углеводородного сырья. Сырьем для конверсии являются природный газ (метан), попутный нефтяной газ, газы нефтепереработки. [c.215]

    Парафины широко распространены в природе. Низшие члены этого ряда, главным образом метан, а в значительно меньших количествах и его ближайшие гомологи, содержатся в природных газах, выделяющихся из земной коры. Они являются, например, главной составной частью так называемого нефтяного газа, который встречается в районах, богатых нефтью. В месторождениях калийных солей тоже часто присутствуют газовые смеси, богатые метаном, соляные газы (см. также стр. 38). [c.30]

    Гомологический ряд парафиновых (алкановых) углеводородов именуют также метановым рядом по названию первого его члена (гомолога) — метана (СН ). Метан (С,), этан (С ), пропан (С ) и бутаны (С являются при нормальных условиях (20°С, 760 мм рт.ст.) газами и входят в состав нефтяных газов, которые растворены в нефти, когда она находится под большим давлением в нефтяном пласте, и выделяются из нее в [c.14]

    Метан довольно часто встречается в природе. Он является основной составной частью природного газа газовых месторождений (до 97%), в значительном количестве содержится в попутном нефтяном газе (выделяющемся при добыче нефти), а также в коксовом газе. Выделяется со дна болот, прудов и стоячих вод, где он образуется при разложении растительных остатков без доступа воздуха, почему метан получил также название болотного газа. Наконец, метан постоянно скапливается в каменноугольных шахтах, где его называют рудничным газом. [c.561]

    Углеводороды С Нг +г- Алканы. Низшие члены зтого ряда — газообразные метан, этан, пропан п бутан (нормальный и изомерный) — являются составной частью нефтяного газа. [c.24]

    Получение. Основными источниками получения алканов являются природный газ (метан 98%, остальное — этан, пропан и др.). попутный нефтяной газ (метан 30—80%, этан 4—20%, пропан 5—22%, бутаны 5—20% и др.). Выа-шие алканы входят в состав нефти и получаются при ее переработке. [c.131]

    Этот метод дает особую возможность использовать в качестве сырья для химической промышленности попутный нефтяной газ. Последний, как уже знаем (стр. 59), содержит метан, этан, пропан и бутаны. Путем дегидрирования их переводят в непредельные углеводороды, являющиеся исходными веществами для многих синтезов. [c.75]

    Газы, получаемые разложением нефти при высокой тешхературе состоят главным образом из легких углеводородов, водорода, затенс также углекислоты и окиси углерода и следов азота. Из углеводородов содержатся главным образом метан, этан, этилен, пропилен н бутилены. Зна штельно меньшую роль играют пары амиленов и бензола, 1,3-бутадиен (эрнтрен), изопрен и др. Говоря о нефтяном газе, получаемом прп температурах около 1000°, можно указать, что-95% углеводородной части газа представлены 6—8 индивидами, отмеченными в таблице 84 звездочкой. [c.380]

    Газы с наибольшей теплотой сгорания образуются при нагреве нефтяного сырья и в результате различных деструктивных технологических процессов. В зависимости от процесса пере- аботки углеводородного сырья состав этих газов изменяется. Так, газ установок прямой перегонки нефти содержит 7—10% )Онана и 13—30% бутана, газ установок термокрекинга богат метаном, этаном н этиленом, газ установок каталитического крекинга — бутаном, изобутиленом и пропиленом. Многие из перечисленных газов служат ценным сырьем для химической н )омышленностн. Для нефтезаводских газов, полученных из сернистого сырья, характерно значительное содержание сернистых соединений и, в частности, сероводорода. Присутствие его в нефтяном газе крайне нежелательно, так как он вызывает интенсивную коррозию и очень токсичен. Поэтому на многих заводах газы подвергают мокрой очистке растворами этанолами-нов, фенолятов, соды и др. [c.110]

    Основным недостатком газоотбензинивающих установок является отсутствие эффективного процесса извлечения этановой фракции (этан уходит с метаном на топливо), что связано с низкой концентрацией этана в газах. В связи с этим происходит потеря больших количеств этана, содержащегося в естественных нефтяных газах. [c.209]

    Подобный метод разделения газовой смеси, получивший название гннерсорбции, применяется и промышленности для извлечения этилена из смеси его с водородом и метаном, для получения водорода из газов нофтопереработки, для разделения попутного нефтяного газа с целью извлечения пропана, бутана п бензинов и во многих других случаях. [c.263]

    Углеводородные природные газы состоят из простейших представителей парафиновых, или, как их называют, метановых углеводородов. Сюда относятся метан СН4, этан jHe, пропан aHg, бутан и изобутан, имеющие формулу СШ . В природных нефтяных газах присутствуют и пары наиболее летучих жидких углеводородов. Строение простейших парафиновых углеводородов следующее  [c.233]

    Для обессеривания сернистого кокса по первому способу применяют различные реагенты пар, воздух, паровоздушную смесь, азот, водород, метан, хлор, аммиак, нефтяные газы (низкотемпературное обессеривание с применением газов). Этот способ, в соответствии с ранее рассмотренным механизмом реакций прокаливания при низкнх температурах, основан либо на быстром отводе h3S из зоны реакции, либо на химическом связывании продуктов первичного распада сернистых соединений. Подача твердых реагентов (А1СЬ, NaOH и др.), которые могут связывать HjS, также должна способствовать глубокому обеосериванию. [c.205]

    Белки биологического синтеза. Одна из ближайших проблем современности — изыскание возможности расширения ресурсов кормового белка — необходимой составной части животной иищи. За последние 20 лет в этой области достигнуты выдающиеся успехи. В настоящее время во всех технически развитых странах организовано нромышленное получение кормового белка [20]. Сырье.м являются чистые нормальные алканы нефтяного газойля, метан природного газа и метанол [21]. [c.326]

    Если исходным сырьем служит природный газ, то рекомендуется предварительно удалить из него все углеводороды, начиная с пропана, а также ограничить известным пределом содержание этана [9]. В литературе [10] имеется описание установки фирмы Роом энд Хасс для получения цианистого водорода. На этой установке впервые в мире процесс Андруссова был применен к метану нефтяного происхождения. Получающиеся выходы цианистого водорода аналогичны лем, которые были приведены выше (см. работу [7]). [c.377]

    Все нефтяные местороледения сопровождаются газообразными углеводородами, в которых всегда преобладает метан. Количество газа в куб. метрах на тонну нефти называется газовым фактором. Эта величина прямо указывает на родство газа и нефти и позволяет рассматривать газ как легкую часть нефти, т. е. как фракцию нефти. Содержание в газе бутана, пентана и небольшого количества высших гомологов еще больше сближает газ с нефтью. Собственно говоря, в геохимическом понимании природный газ и гкидкая нефть, содержащая в растворенном состоянии твердые компоненты (парафин, смолистые вещества), должны рассматриваться как один комплекс. Изучение, нанример, группового состава нефтц в этом смысле приближается по своей значимости к изучению какой-нибудь одной более или менее широкой фракции и пе может дать правильного заключения о тех взаимоотношениях, которые связывают нефть с газом в одно целое  [c.71]

    Характеристика попутных нефтяных газов и продуктов их переработки. В состав природных и попутных нефтяных газов входят углеводороды, метан, этан, пропан, и п- и изобутаны, п- и изопетнтаны, гексан и т. д., а также сероводород, меркаптаны, углекислый газ, азот, гелий. Попутные нефтяные газы содержат наибольшее количество тяжелых углеводородов. [c.45]

    Углеводороды попутных нефтяных газов служат для получения топливоного сухого газа (главным образом, метан и этан), сырья для получения этилена (этановая фракция), сжиженных газов (пропан, изобутан и п-бутан), стабильного газового бензина (более тяжелые углеводороды). Состав попутных нефтяных газов являе1ся характерным для каждого месторождения. [c.45]

    В промышленности. Практически все алканы можно получить из нефти или природного газа. Природный газ состоит в основном из мстана СН (80-97%). Метан содержится наряду с другими газообразными алканами - этаном С Н , пропаном С,И,, бутаном С,Н в попутных нефтяных газах. Жидкие алканы содержатся в нефти. Из нефти их выдел.чют при помощи перегонки, [c.329]

    Основной частью природного газа является метан, в среднем его содержится по объему 80—98%. В попутном нефтяном газе содержится значительно меньле метана (30—50%), но больше его ближайших гомологов этана, пропана, бутана, пентана (до 20% каждого) и других предельных углеводородов. [c.518]

    Природный и попутный нефтяной газы представляот собой дешевое топливо и ценное химическое сырье. Возможность использования попутного нефтяного газа даже шире, так как наряду с метаном в нем содержатся значительные количества других УВ. Из них получают непредельные углеводороды, из которых в свою очередь производят пластмассы, каучуки, резины, органичесн ие кислоты, спирты и т. д. [c.518]

chem21.info

Растворимость - метан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4

Растворимость - метан

Cтраница 4

При проведении расчетов, связанных с разделением конденсатных газов на газовую и жидкую фазы, необходимо иметь данные по растворимости метана в углеводородах различного строения.  [46]

Как показали исследования, даже в том случае, если парафиновый углеводород имеет более высокую температуру кипения, чем ароматический, растворимость метана в нем выше, чем в ароматическом.  [48]

Растворимость метана в полярных растворителях почти та же, что и в неполярных; в спиртах от метанола СН3ОН до пентанола ( амилового спирта) С5НпОН растворимость метана составляет 72 - 80 % значения для керосина. Силы вандерваальсова притяжения молекул растворителя в отношении молекул метана остаются почти одинаковыми для разных растворителей. С другой стороны, растворимость водяных паров при давлении 0 313 атм в амиловом спирте в 1400 раз больше, чем в керосине, и вода смешивается в любых соотношениях с легкими спиртами.  [49]

В табл. 2 - 36 - 12 - 89 приведены энтальпия и энтропия паров метана, значения сро по Эйкену и Бергеру, средняя теплоемкость и растворимость метана в воде.  [50]

Определить молярную концентрацию метана при насыщении воды метаном под парциальным давлением 1 013 - 105 Па и указанных температурах и определить ДЯ растворения, считая, что растворимость метана в воде подчиняется законам идеальных растворов.  [51]

Определить молярную концентрацию метана при насыщении воды метаном под парциальным давлением 1 013 - 105 н / м2 и указанных температурах и определить ДЯ растворения, считая что растворимость метана в воде подчиняется законам идеальных растворов.  [52]

Определить молярную концентрацию метана при насыщении воды метаном под парциальным давлением 1 013 - 105 Па и указанных температурах и определить А / / растворения, считая, что растворимость метана в воде подчиняется законам идеальных растворов.  [53]

Из рисовых почв до 90 % всего метана выделяется в атмосферу путем транспорта его растениями; около 10 % СН4 преодолевает слой воды на рисовых чеках в форме газовых микропузырьков и менее 1 % - диффузией через слой воды, так как растворимость метана в воде невелика и составляет при обычных условиях - 2 - 5 мг в 100 мл. Из почв, занятых под рисом, в атмосферу выделяется лишь небольшая часть всего метана - порядка 4 - 10 %, остальная часть вторично используется микробным населением почвы. Эмиссия СН4 из почв тропических лесов считается сравнительно небольшой, не более 4 - 5 % от общего объема круговорота метана в атмосфере.  [54]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru