Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Разложение нефти время


Добыча нефти и газа

Важнейшим фактором, влияющим на биохимическое разложение углеводородов является их исходная концентрация. Исходя из общих представлений химической кинетики (Закон действующих масс), с одной стороны, скорость химической реакции пропорциональна концентрациям реагирующих веществ [69].

Другим определяющим фактором является то, что микрофлора активного ила способна функционировать в конкретном концентрационном диапазоне содержания углеводородов. При малых значениях концентраций нефтепродуктов их распад в контакте с активным илом, должен происходить с относительно небольшими скоростями. В этом случае, время распада нефтепродуктов, очевидно, будет определяться концентрационной зависимостью скорости реакции.

    Слишком большие концентрации нефтепродуктов, могут привести к ингибированию или гибели микрофлоры: поверхность иловой клетки обволакивается пленкой нефтепродуктов, и фермент-субстратный комплекс с участием кислорода не образуется,  т.к. затруднен доступ кислорода в зону процесса.

    Для выявления зависимости скорости распада нефтепродуктов под действием активного ила от их содержания в почве в лабораторных условиях была поставлена серия опытов по разложению нефтепродуктов в замазученных грунтах с варьированием начальной концентрации углеводородов. Частота перемешивания образцов – 1 раз в двое суток Результаты приведены в табл. 3.2 и 3.3.

    На рис. 3.2 и 3.3 приведены зависимости конверсий нефтепродуктов при различных начальных концентрациях во времени. Видно, что разложение нефтепродуктов в почвенном теле происходит при всех изученных начальных концентрациях углеводородов. В течение первых трех месяцев выдерживания образцов, при соблюдении соответствующих экспериментальных условий проведения процесса (наличие разрыхлителя, биогенной добавки, механическое рыхление с целью аэрации, ведение процесса в изотермическом режиме) максимальные значения величин конверсий нефтепродуктов 60 – 80 % приходятся на исходные концентрации от 80 - 2500 мг/кг грунта.

Таблица 3.2

Изменение концентраций нефтепродуктов в пробах замазученного грунта в процессе биоразложения под действием активного ила.

Т = 20 ± 20С, [АИ] = 100 ± 5 мг/кг и [h3О] = 40 ± 5% мас. Грунт/разрыхлитель = 2 см3/см3

Время биодеструкции, сутки

Концентрация нефтепродуктов в пробах замазученного грунта, мг/кг

0

16,0

83,3

290,0

1246,7

2533,1

30

13,1

68,0

240,2

1063,7

2212,4

60

12,4

56,6

192,8

893,6

1920,7

90

11,9

49,3

154,8

723,1

1640,4

120

11,3

39,5

124,1

560,4

1386,1

150

10,9

36,6

101,3

427,9

1140,3

180

10,8

32,0

87,3

313,1

966,1

               

Таблица 3.3

Изменение концентраций нефтепродуктов в пробах замазученного грунта в процессе биоразложения под действием активного ила.

 Т = 20 ± 20С, [АИ] = 100 ± 5  мг/кг и [h3О] = 40 ± 5% мас. Грунт/разрыхлитель = 2 см3/см3

Время биодеструкции, сутки

Концентрация нефтепродуктов в пробах замазученного грунта, мг/кг

0

5213,0

7601,2

14867,0

19657,3

24130,2

30

4719,2

7304,4

14688,3

19509,8

24064,1

60

4263,6

7161,1

14505,6

19362,5

23982,8

90

3881,8

6894,2

14327,7

19205,2

23919,7

120

3593,9

6635,7

14134,4

19040,0

23872,6

150

3270,0

6324,0

13971,1

18894,1

23811,3

180

2995,1

6107,8

13790,9

18732,3

23763,7

На основе экспериментальных данных была рассчитана скорость разложения нефтепродуктов в замазученном грунте. Скорость процесса - это количество разложившегося вещества в единицу времени:                                                       W = - dS/dt = (So - S)/ t  , где

Sо, S - начальная и текущая концентрации нефтепродуктов, мг/кг;

W - скорость распада нефтепродуктов, мг/кг сут;

t - время распада  нефтепродуктов, сут.

    Результаты расчета скоростей приведены в табл. 3.4.

Таблица 3.4

Данные по расчету начальных скоростей при различных начальных концентрациях

S, мг/кг

16,0

83,3

290,0

1246,7

2533,1

5213,0

7601,2

14867

19657,3

24130,2

W, мг/кг сут

0,097

0,51

1,66

6,1

10,69

16,46

9,89

5,96

4,92

2,34

На рис. 3.4 представлены зависимости конверсии нефтепродуктов за 120 суток в образцах, имеющих различные исходные концентрации углеводородов. Видно, что общая зависимость носит экстремальный характер.

    Так как окислитель (кислород) и субстрат (нефтепродукты) находятся в различных фазах, процесс биоразложения можно дифференцировать  на следующие стадии, характерные для гетерогенных каталитических процессов [68]:

-      диффузия кислорода к поверхности твердых частиц почвы;

-      адсорбция кислорода на поверхности зерен;

-      биохимическая окислительная деструкция нефтепродуктов;

-      десорбция продуктов биодеструкции с поверхности твердых частиц;

-         диффузия продуктов биодеструкции из порового пространства в  окружающую среду.

Обработка экспериментальных данных подтвердила предположения о том, что в зависимости от величины начальной концентрации нефтепродуктов в почвенном образце процесс биодеструкции может протекать в кинетической области (скорость биораспада определяется соотношением скоростей накопления и разложения фермент-субстратного комплекса) и диффузионной области (скорость биораспада лимитируется диффузией кислорода в поры почвенного тела и выводом продуктов катаболизма).

    Из табл. 3.4 видно, что в области концентраций углеводородов от 16 до 5500 мг/кг скорость процесса с увеличением начальной концентрации возрастает. В области высоких концентраций при  увеличении содержания субстрата скорость распада падает.

    В результате обработки экспериментальных данных, таким образом, удалось установить оптимальный концентрационный интервал, в котором биохимический распад нефтепродуктов протекает с наибольшей скоростью. Этот интервал концентраций углеводородов лежит в пределах 1200 – 14800 мг/кг.

oilloot.ru

Влияние исходной концентрации нефтепродуктов на скорость их разложения в замазученных материалах

Важнейшим фактором, влияющим на биохимическое разложение углеводородов является их исходная концентрация. Исходя из общих представлений химической кинетики (Закон действующих масс), с одной стороны, скорость химической реакции пропорциональна концентрациям реагирующих веществ [69].

Другим определяющим фактором является то, что микрофлора активного ила способна функционировать в конкретном концентрационном диапазоне содержания углеводородов. При малых значениях концентраций нефтепродуктов их распад в контакте с активным илом, должен происходить с относительно небольшими скоростями. В этом случае, время распада нефтепродуктов, очевидно, будет определяться концентрационной зависимостью скорости реакции.

    Слишком большие концентрации нефтепродуктов, могут привести к ингибированию или гибели микрофлоры: поверхность иловой клетки обволакивается пленкой нефтепродуктов, и фермент-субстратный комплекс с участием кислорода не образуется,  т.к. затруднен доступ кислорода в зону процесса.

    Для выявления зависимости скорости распада нефтепродуктов под действием активного ила от их содержания в почве в лабораторных условиях была поставлена серия опытов по разложению нефтепродуктов в замазученных грунтах с варьированием начальной концентрации углеводородов. Частота перемешивания образцов – 1 раз в двое суток Результаты приведены в табл. 3.2 и 3.3.

    На рис. 3.2 и 3.3 приведены зависимости конверсий нефтепродуктов при различных начальных концентрациях во времени. Видно, что разложение нефтепродуктов в почвенном теле происходит при всех изученных начальных концентрациях углеводородов. В течение первых трех месяцев выдерживания образцов, при соблюдении соответствующих экспериментальных условий проведения процесса (наличие разрыхлителя, биогенной добавки, механическое рыхление с целью аэрации, ведение процесса в изотермическом режиме) максимальные значения величин конверсий нефтепродуктов 60 – 80 % приходятся на исходные концентрации от 80 - 2500 мг/кг грунта.

Таблица 3.2

Изменение концентраций нефтепродуктов в пробах замазученного грунта в процессе биоразложения под действием активного ила.

Т = 20 ± 20С, [АИ] = 100 ± 5 мг/кг и [h3О] = 40 ± 5% мас. Грунт/разрыхлитель = 2 см3/см3

Время биодеструкции, сутки

Концентрация нефтепродуктов в пробах замазученного грунта, мг/кг

0

16,0

83,3

290,0

1246,7

2533,1

30

13,1

68,0

240,2

1063,7

2212,4

60

12,4

56,6

192,8

893,6

1920,7

90

11,9

49,3

154,8

723,1

1640,4

120

11,3

39,5

124,1

560,4

1386,1

150

10,9

36,6

101,3

427,9

1140,3

180

10,8

32,0

87,3

313,1

966,1

               

Таблица 3.3

Изменение концентраций нефтепродуктов в пробах замазученного грунта в процессе биоразложения под действием активного ила.

 Т = 20 ± 20С, [АИ] = 100 ± 5  мг/кг и [h3О] = 40 ± 5% мас. Грунт/разрыхлитель = 2 см3/см3

Время биодеструкции, сутки

Концентрация нефтепродуктов в пробах замазученного грунта, мг/кг

0

5213,0

7601,2

14867,0

19657,3

24130,2

30

4719,2

7304,4

14688,3

19509,8

24064,1

60

4263,6

7161,1

14505,6

19362,5

23982,8

90

3881,8

6894,2

14327,7

19205,2

23919,7

120

3593,9

6635,7

14134,4

19040,0

23872,6

150

3270,0

6324,0

13971,1

18894,1

23811,3

180

2995,1

6107,8

13790,9

18732,3

23763,7

На основе экспериментальных данных была рассчитана скорость разложения нефтепродуктов в замазученном грунте. Скорость процесса - это количество разложившегося вещества в единицу времени:                                                       W = - dS/dt = (So - S)/ t  , где

Sо, S - начальная и текущая концентрации нефтепродуктов, мг/кг;

W - скорость распада нефтепродуктов, мг/кг сут;

t - время распада  нефтепродуктов, сут.

    Результаты расчета скоростей приведены в табл. 3.4.

Таблица 3.4

Данные по расчету начальных скоростей при различных начальных концентрациях

S, мг/кг

16,0

83,3

290,0

1246,7

2533,1

5213,0

7601,2

14867

19657,3

24130,2

W, мг/кг сут

0,097

0,51

1,66

6,1

10,69

16,46

9,89

5,96

4,92

2,34

На рис. 3.4 представлены зависимости конверсии нефтепродуктов за 120 суток в образцах, имеющих различные исходные концентрации углеводородов. Видно, что общая зависимость носит экстремальный характер.

    Так как окислитель (кислород) и субстрат (нефтепродукты) находятся в различных фазах, процесс биоразложения можно дифференцировать  на следующие стадии, характерные для гетерогенных каталитических процессов [68]:

-      диффузия кислорода к поверхности твердых частиц почвы;

-      адсорбция кислорода на поверхности зерен;

-      биохимическая окислительная деструкция нефтепродуктов;

-      десорбция продуктов биодеструкции с поверхности твердых частиц;

-         диффузия продуктов биодеструкции из порового пространства в  окружающую среду.

Обработка экспериментальных данных подтвердила предположения о том, что в зависимости от величины начальной концентрации нефтепродуктов в почвенном образце процесс биодеструкции может протекать в кинетической области (скорость биораспада определяется соотношением скоростей накопления и разложения фермент-субстратного комплекса) и диффузионной области (скорость биораспада лимитируется диффузией кислорода в поры почвенного тела и выводом продуктов катаболизма).

    Из табл. 3.4 видно, что в области концентраций углеводородов от 16 до 5500 мг/кг скорость процесса с увеличением начальной концентрации возрастает. В области высоких концентраций при  увеличении содержания субстрата скорость распада падает.

    В результате обработки экспериментальных данных, таким образом, удалось установить оптимальный концентрационный интервал, в котором биохимический распад нефтепродуктов протекает с наибольшей скоростью. Этот интервал концентраций углеводородов лежит в пределах 1200 – 14800 мг/кг.

oilloot.ru

БИОЛОГИЧЕСКАЯ РЕКУЛЬТИВАЦИЯ НЕФТЕЗАГРЯЗНЕННЫХ ГРУНТОВ | Опубликовать статью РИНЦ

Ротарь О.В. 1, Искрижицкая Д. В.2, Искрижицкий А. А.3

1 Кандидат химических наук, доцент, Национальный исследовательский Томский политехнический университет, 2 Магистрант, Национальный исследовательский Томский политехнический университет, 3 Главный специалист, Томский научно-исследовательский и проектный институт нефти и газа

БИОЛОГИЧЕСКАЯ РЕКУЛЬТИВАЦИЯ НЕФТЕЗАГРЯЗНЕННЫХ ГРУНТОВ

Аннотация

Исследован механизм проникновения и распределения нефти по горизонтам почвы, проведена идентификация продуктов разложения нефти в почве. Определена эффективность рекультивационных работ с использованием промышленного биопрепарата «Микрозим».

Ключевые слова: нефть, биологический препарат «Микрозим», идентификация

Rotar O.V.1, Iskizhitskaya D.W. 2, Iskrizhitsky A.A. 3

1 PhD in Chemise associate professor National Research Tomsk Polytechnic University, 2 Undergraduate, National Research Tomsk Polytechnic University, 3 Senior Specialist, Tomsk Scientific Research and Design Institute of Oil and Gas

BIOLOGICAL REVEGETATION THE PETROPOLLUTED GROUNDS

Abstract

The purpose of the given work is research of the mechanism of penetration and distribution of oil on horizons of the ground; identification the products of decomposition oil in the ground. Definition of efficiency revegetation works with use of the industrial biological product “Microzim”.

Keywords: oil, biological product “Microzim”, Identification

Добыча, транспортировка, хранение и переработка нефти и нефтепродуктов очень часто становятся источниками загрязнения окружающей среды. Нефтяное загрязнение отличается от многих других антропогенных воздействий тем, что оно дает не постепенную, а, как правило, «залповую» нагрузку на среду, вызывая быструю ответную реакцию. Рекультивация – это ускорение процесса самоочищения, при котором используются природные резервы экосистемы: климатические, микробиологические, ландшафтно-геохимические. Важную роль играют и состав нефти, наличие сопутствующих солей, начальная концентрация загрязняющих веществ.

С целью увеличения скорости ремедиации почвенных экосистем и, как следствие, уменьшения негативного воздействия ни них применяют различные технологии восстановления нефтезагрязненных почв. Так, технологии классифицируются по категориям in situ и ex situ.

Технологии ex situ используются для обработки загрязненной почвы, предварительно удаленной с поверхности выделенного участка земли. Этот метод позволяет применять сложные приемы обработки, которые могут быть эффективными и быстродействующими, более безопасными для грунтовых вод, животного и растительного мира.

Технологии in situ имеют преимущества вследствие непосредственного применения их на месте загрязнения. В результате снижается риск воздействия загрязняющих веществ на человека и окружающую среду во время извлечения, транспортировки и восстановления загрязненных участков почв, что, в свою очередь, обеспечивает экономию средств. К биологическим методам рекультивации относят сельскохозяйственную обработку почвы, биоремедиацию, фитомелиорацию и естественное разложение токсикантов в почве. Метод биоремедиация основан как на стимулирующем действии аборигенных почвенных микроорганизмов, так и на действии предварительно культивированной биомассы бактерий в виде биологических препаратов.

Наиболее эффективным методом обезвреживания попавших в сточную воду и почву нефтепродуктов являются биотехнологии, которые основаны на окислении нефтепродуктов микроорганизмами, способными использовать нефтепродукты как источник энергии. Традиционные методы рекультивации, такие как землевание, выжигание или сгребание и вывоз загрязненного слоя, в настоящее время устарели и являются неэффективными [1]. При сжигании нефти происходит накопление токсичных и канцерогенных веществ; при землевании – замедление процессов разложения нефти, образование внутрипочвенных потоков нефти и пластовой жидкости, загрязнение грунтовых вод. Таким образом, механические и физические методы не всегда могут обеспечить полное удаление нефти и нефтепродуктов из почвы, а процесс естественного разложения загрязнения в почвах чрезвычайно длителен.

Разложение нефти и нефтепродуктов в почве в естественных условиях – процесс биогеохимический, в котором главное и решающее значение имеет функциональная активность комплекса почвенных микроорганизмов, обеспечивающих полную минерализацию нефти и нефтепродуктов до углекислого газа и воды. Так как углеводородокисляющие микроорганизмы являются постоянными компонентами почвенных биоценозов, естественно возникло стремление использовать их катаболическую активность для восстановления загрязненных нефтью почв.

Биологическая рекультивация – это рекультивация, проводимая после механической очистки земель от основной массы нефти, основанная на интенсификации микробиологической деградации остаточных углеводородов.

Цель данного исследования состоит в изучение механизма проникновения и распределения нефти и продуктов ее разложения в почве, а также определение эффективности очистки загрязненных нефтью земель с использованием биопрепарата «Микрозим».

Биологические препараты представляют собой активную биомассу микроорганизмов, использующих нефтяные углеводороды в качестве источника энергии и трансформирующих их в органическое вещество собственной биомассы. Исследование проводилось на модельных системах, имитирующих почвенное загрязнение разной степени. В задачу исследования входило проведение отбора проб почв для определения остаточного количества нефти и идентификация продуктов деградации.

Необходимым условием эксперимента являлось соблюдение факторов, присущих природным условиям. Рыхление загрязненных почв увеличивает диффузию кислорода в почвенные агрегаты, снижает концентрацию углеводородов и способствует равномерному распределению компонентов нефти и нефтепродуктов в почве.

Идентификацию продуктов деградации определяли методами газо-жидкостной хроматографии, ультрафиолетовой спектроскопии [2].

Основные результаты

Оптимальной температурой для разложения нефти и нефтепродуктов в почве является 20°-37°С. Благоприятный водный режим достигался путем полива. Улучшение водного режима обусловливает улучшение агрохимических свойств почв, в частности влияет на активное движение питательных веществ, микробиологическую деятельность и активность биологических процессов. Установлена большая неоднородность распределения нефтяных компонентов, что зависит от физических и химических свойств конкретных почв, качества и состава разлитой нефти.

Как показали исследования, распределение нефти в почве происходит согласно профилю горизонтов. В зависимости от состава и структуры почвы, ее пористости, водопроницаемости, влагоемкости нефть, как смесь химических соединений, распределяется на различную глубину. Битумозные фракции были зафиксированы на глубине 7 см, смолистые фракции – 12 см, легкие -24 см, водорастворимые соединения были обнаружены на глубине 39 см. Содержание нефти в почве резко снижается в первые месяцы после загрязнения – на 40 – 50%. В дальнейшем это снижение идет очень медленно. Окисление углеводородов до CО2 и Н2О происходит по стадиям через образование ряда промежуточных продуктов. Методом газожидкостной хроматографии установлено, что такими продуктами являются кислородные соединения: спирты, органические кислоты, альдегиды.

Кислородсодержащие продукты растворяются в воде, поэтому они легче мигрирую по почвенному профилю и выносятся из зоны окисления.

Смолистые вещества, соединения с атомами серы, азота, полученные в результате трансформации углеводородного сырья, не мигрируют и надолго остаются в почве.

Состав и соотношение продуктов метаболизма зависят от состава исходной нефти и почвенно-климатических условий [2,3,4]. В опыте изучения процессов деструкции углеводородов препаратами нефтеокисляющих микроорганизмов, учитывалось влияние на эти процессы климатических условий района, которые характеризуются суровой и продолжительной зимой, коротким, но порой жарким летом и коротким весенне-осенним периодом. Поэтому для приближения исследуемых условий к реальным условиям использовали климатическую камеру, холодильную установку и естественные условия. Препарат добавлялся к пробам грунта с остаточным содержанием нефтепродуктов 20%. Пробы выдерживались при температуре 18°-20°С в течение 10 дней, а затем помещались в морозильную камеру и при температуре -20°С выдерживались с целью имитации зимних условий 60 суток. Как показали наблюдения, после пребывания препарата в камере эффективность его работы снизилась незначительно (8-11 %). Таким образом, можно сделать вывод о возможности внесения препаратов поздней осенью, которые могут включиться в работу весной при наступлении благоприятных условий для их жизнедеятельности.

Кислая среда отрицательно влияет на ферментативный аппарат клеток, а это может замедлить процессы разложения нефтепродуктов. Предварительно определяли кислотность почвы и корректировали ее путем  внесения в почву расчетное количество извести.

Для стимулирования почвенной микрофлоры на агротехническом этапе рекультивации использовали комплексные минеральные удобрения (нитроаммофоска, нитрофоска) в дозе 100-120 кг азота на 1 га.

В качестве бактериального препарата использовали «Микрозим», который является биологическим деструктором углеводородов нефти нового поколения, и представляет собой концентрированный биопрепарат уникальных штаммов углеводородокисляющих микроорганизмов, комплекса минеральных солей и ферментов. В процессе жизнедеятельности микроорганизмы активно синтезируют собственные ферменты и биологические поверхностно – активные вещества, ускоряющие разложение загрязнителя и облегчающие его микробиологическое усвоение. Происходит активное биохимическое разложение нефти и нефтепродуктов на СО2, Н2О и, безвредные для окружающей среды, продукты микробного метаболизма.

По критерию максимального потребления углеводородов эффективность очистки составляет 50% нефти за 14 суток после первой обработки почвы биопрепаратом, до 85% в течение первого месяца и до 98% в течение месяца после повторной обработки. Скорость биологического разложения углеводородов в реальных условиях зависит от регулярности и интенсивности доступа кислорода. Потребление 99% углеводородов в реальных условиях достигается в сроки от 2 месяцев при низких и до 4 месяцев – при высоких концентрациях нефтепродукта. Через 24 часа после внесения препарата в почву достигается уровень микробиологической активности, характеризующийся активным выделением СО2..

Обработка почвы биопрепаратом значительно активизирует процессы самоочищения почвы, восстанавливает норматив кислородного режима почвы и интенсифицирует активность гидролитических и окислительно-восстановительных ферментов уже в течение первых 10-14 суток (табл.1).

Таблица 1- Эффективность препарата «Микрозим» в пробах с разным уровнем первоначального загрязнения

п\п

Уровень загрязнения, %

Время воздействия препарата, сутки

0

10

20

30

40

50

60

1 Низкий

25

22,5

7,0

4,0

2,5

1,5

0,4

2 Средний

35

16,5

12,4

5,0

3,0

2,6

2,0

3 Высокий

45

31,5

22,3

14,0

10,0

8,3

5,0

На опытных площадках с высоким уровнем загрязнения отмечалось различие в результатах по биодеградации нефти. Проведение только агротехнических мероприятий (фрезеровка, внесение минеральных удобрений) эффективно лишь на участках старых разливов или на объектах с невысоким уровнем нефтяного загрязнения.

Таблица 2 – Эффективность рекультивационных мероприятий на участке с высоким уровнем загрязнения

№ п/п

Рекультивационные мероприятия

Уровень загрязнения, %

Исходный

1

3

5

1 Агротехнические

40

38,0

33,0

31,0

2 Биологические

40

37,2

24,7

20,3

3 Комплексные

40

21,7

15,4

11,2

Проведение только агротехнических мероприятий дают эффект снижения уровня загрязнения на 15-20 % в течение одного сезона, только препарата «Микрозим» – до 40 %, а комплексная рекультивация (агротехнические мероприятия и использование биопрепарата) способствует очистке почв на 60-80 % в течение одного сезона работ. Эффективность рекультивационных мероприятий представлена в табл. 2.

Таким образом, осуществляется биологический круговорот: расщепление углеводородов, загрязняющих почву, микроорганизмами, то есть их минерализация с последующей гумификацией.

Литература

1. Врагов А.В., Князева Е. В., Нуртдинова Л. А. Проведение рекультивации земель. НГУ, Новосибирск, 2000. 67 с.

2. Булатов А.И., Макаренко П.П., Шеметов В.Ю. Справочник инженера-эколога нефтегазодобывающей промышленности по методам анализа загрязнителей окружающей среды: В 3ч. – М:ООО «Недра-Бизнесцентр», 1999.-Ч.2: Почва.- 634 с.

3. Ротарь О.В., Искрижицкий А.А. Некоторые аспекты биологической рекультивации Экологическое сопровождение нефтегазовых месторождений. РАН СО Новосибирск: 2005.С. 83-96.

4. Сметанин В.И. Рекультивация и обустройство нарушенных земель. -М: Колос, 2000. 96 с.

research-journal.org

Термическое разложение - нефть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Термическое разложение - нефть

Cтраница 2

По своему химическому составу нефтяной деготь резко отличается от исходного сырья, нефти. Полученный в надлежащих условиях температуры ( около 700), он в главной своей части состоит из ароматических углеводородов и может служить источником их промышленного получения. Таким образом, определяется специальный вид термического разложения нефти, пирогенетическое разложение или пиролиз, который может быть назван по его целевому продукту ароматизацией нефти.  [16]

По своему химическому составу нефтяной деготь резко отличается от исходного сырья, нефти. Полученный в надлежащих условиях температуры ( около 700), он в главной своей части состоит из ароматических углеводородов и может служить источником их промышленного получения. Таким образом, определяется специальный вид термического разложения нефти, пирогеиетическое разложение или пиролиз, который может быть назван по его целевому продукту ароматизацией нефти.  [18]

Известно, однако, что уже в 70 - х годах прошлого века нефтяной газ, I. В настоящее время нефтяной газ вырабатывается в громадных количествах в различных городах ( ССР ( заводы Нефтегаз) и за границей, являясь, очевидно, уже целевым продуктом, при производстве которого стремятся к возможно высоким его выходам. Путь к этой цели был найден давно: необходимо, чтобы термическое разложение нефти производилось при достаточно высокой температуре.  [19]

С точки зрения указанных исследований продуктов вакуумной перегонки и экстрагирования угля бензолом интересно рассмотреть природу азотистых соединений нефти. Отсюда было выведено заключение, что азот в нефти присутствует в форме соединений неизвестного строения, не обладающих основным характером. Тем не менее, когда нефть подвергалась перегонке, дестиллат содержал азотистые соединения как основного, так и неосновного характера; основания получались в результате термического разложения нефти; азотистые соединения неосновного характера преобладали в продуктах разложения нефти. Невозможно количественно извлечь азотистые соединения экстрагированием разведенными минеральными кислотами из нефти или ее дестиллатов.  [20]

В настоящее время перед нефтеперерабатывающей промышленностью стоит задача углубления переработки нефти. Для ее эффективного решения необходимы данные по физико-химическим свойствам фракций, выкипающих при температурах до 560 - 580 С. Недостатком аппарата АРН-2 является невозможность отбора из малосернистых нефтей фракций, выкипающих выше 480 - 500 С, а из сернистых нефтей - фракций, выкипающих выше 440 - 460 С. Термическое разложение нефтей ( или их остаточных фракций) обусловлено не только их химическим составом, но также длительностью термического воздействия ( более 10 ч) в перегонном кубе и высоким гидравлическим сопротивлением насадки ректификационной колонны.  [21]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Время - разложение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Время - разложение

Cтраница 3

На рис. 2.4 показана зависимость количества выделяющихся газов от времени разложения в среде дибутилфталата и в композиции, применяемой для получения пепо - ПВХ.  [31]

Главный эффект селена состоит в том, что он сокращает время разложения до образования прозрачного раствора, хотя образование совершенно прозрачного раствора не всегда равнозначно количественному разложению вещества. Следует применять незначительное количество селенового катализатора, так как при его увеличении возрастает потеря азота. Продолжительность нагревания тоже не должна быть слишком большой. Таким образом, количество селенового катализатора и продолжительность нагревания имеют оптимум, который необходимо учитывать. Хорошие результаты получаются со смешанными селеновыми и ртутными катализаторами. Сульфат меди ( II) мало ускоряет реакцию; при использовании безводной соли скорость реакции повышается.  [32]

Если пар, выводящий из горла колбы, собирать во время разложения ( 1 - 12 час. Это заставляет предполагать, что потеря азота в виде аммиака начинается сразу же после начала кипения кислоты и означает, что максимальное получаемое значение для азота может не совпадать с истинным.  [33]

Анализ данных табл. 2.4 показывает, что при невысоких температурах время разложения озона, добавленного к воздуху, заметно превышает наблюдаемое время жизни шаровой молнии. Можно ожидать, что химические реакции озона с примесями, находящимися в воздухе, существенно снижают время разложения озона. Особую роль здесь играют окислы азота, которые образуются вместе с озоном при электрических явлениях в воздухе, и в результате цепных реакций приводят к разложению озона.  [34]

Показатель экологической безопасности - биоразложение ( биодеградация) выражается во времени естественного разложения данного вещества в окружающей среде в стандартных условиях испытания. Важным показателем является также токсичность.  [35]

Режим работы реакторов следующий: температура 70 - 75 С, время разложения 5 - 6 ч, концентрация SO3 в растворе 2 - 2 5 %, отношение жидкой фазы к твердой ( Ж Т) в пульпе 3: 1, интенсивность перемешивания соответствует окружной скорости на конце лопатки от 3 до 4 м / сек.  [36]

Температура 100 С, давление водорода 280 - 290 am; время разложения 34 7 мин, растворитель - толуол.  [37]

Открытие в начале 60 - х годов возможности восстановления олефинов во время разложения других реагентов, генерирующих диимид, явилось веским доказательством того, что именно эта реакционноспособная частица является гидрирующим агентом во многих реакциях гидразина и его производных.  [38]

В нашем случае чистота получаемого хлороформа более важна, чем уменьшение времени разложения Са ( СЮ) 2, кроме того, для достижения допустимых норм содержания гипохло-ритов в сточных водах [222] 100 % - ной конверсии протекания этого процесса не нужно.  [39]

Повышение температуры воды и увеличение содержания СаС2 в техническом карбиде кальция уменьшают время разложения карбида кальция, загрязнение воды гашеной известью увеличивает время разложения.  [40]

Повышение температуры воды и увеличение содержания СаСа в техническом карбиде кальция уменьшают время разложения карбида кальция, загрязнение воды гашеной известью увеличивает время разложения.  [41]

Высший тепловой эффект реакций разложения древесины представляет собою количество тепла, выделяющегося во время разложения древесины, отнесенное к жидкому состоянию продуктов пиролиза, с учетом того тепла, которое требуется затратить для преодоления внешней работы выделяющихся парогазовых продуктов.  [42]

Известный недостаток рассматриваемого метода обусловлен значительной летучестью хлоридов щелочных металлов, что во время разложения силиката может вызвать некоторые потери. Чтобы избежать этих потерь, необходимо прокаливать при спекании так, чтобы верхняя часть тигля и крышка нагревались возможно слабее.  [43]

Согласно Хьюжелю14, уменьшение трения связано с наличием сульфида молибдена, образующегося во время разложения ксантогенатов молибдена.  [44]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Время - разложение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Время - разложение

Cтраница 1

Время разложения соизмеримо с временем окисления. Полученные лабораторные данные по окислению циклогексана при 190 - 200 С проверены на опытной установке.  [1]

Время разложения ( fe) определяется как время с момента окончания задержки ti до времени, соответствующего 90 % - ному максимальному уровню разложения.  [3]

Время разложения измеряется в днях.  [5]

Время разложения ( t2 определяется как время с момента окончания задержки ti до времени, соответствующего 90 % - ному максимальному уровню разложения. Время разложения измеряется в днях.  [6]

Время разложения аммиака на платиновой сетке примерно соответствует времени окисления его до окиси азота. Если при окислении аммиака не образуется большого количества элементарного азота, значит на поверхности катализатора ( платины) при избытке кислорода в газовой фазе имеется окисная пленка. Разложение аммиака на стальных стенках протекает быстрее, чем на платине.  [7]

Время разложения аммиака на платиновой сетке примерно гоответствует времени окисления его до окиси азота.  [8]

Время разложения эмульсии колеблется в пределах от нескольких секунд до 30 - 40 минут.  [9]

Определяется время разложения на воздухе 1 % навески полиформальдегида при 222 С.  [10]

Во время разложения реакция должна оставаться кислой, что достигается постепенным добавлением кислоты. По окончании разложения всю жидкость передают в делительную воронку.  [12]

Во время разложения образуется газ, который выделяет иод из иод-крахмальной бумажки.  [13]

Во время разложения необходимо охлаждать смесь в бане со льдом. Чтобы избежать образования газообразного водорода, особенно, если количество подлежащего разложению гидрида значительно, рекомендуется применять в качестве реагента для разложения этилацетат, так как продукт его восстановления - этиловый спирт обычно не препятствует последующему выделению образовавшегося соединения.  [14]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru