Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Реакционная способность нефти


Реакционная способность - углерод - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Реакционная способность - углерод

Cтраница 1

Реакционная способность углерода сильно зависит от сто структуры и наличия в его составе примесей. Как показали эксперименты, проведенные в работе [3.49] с катализаторами крекинга, наибольшее влияние на выжиг коксовых отложений в диффузионной области горения оказывает добавление железа.  [1]

Реакционная способность углерода сильно зависит от его структуры и наличия в его составе примесей. Как показали эксперименты, проведенные в работе [3.49] с катализаторами крекинга, наибольшее влияние на выжиг коксовых отложений в диффузионной области горения оказывает добавление железа.  [2]

Зеский смысл уменьшения реакционной способности углерода: оН считает, что с повышением температуры разорванные валентности углерода быстрей взаимодействуют между собой, чем вступают в реакцию с газовыми молекулами. Такая точка зрения в общем не лишена основания.  [3]

В этой работе предложено оценивать реакционную способность углеродов по начальной и интегральной химической активности. Реакционная способность нефтяных коксов, как и вообще углеродистых материалов, зависит прежде всего от молекулярной структуры сырья, степени анизотропии углерода, наличия в нем примесей и от других факторов.  [4]

При рассмотрении причин, обусловливающих реакционную способность углерода, следует учитывать два фактора: удельную поверхность и кристаллохимическое строение углерода.  [6]

В этой работе предложено оценивать реакционную способность углеродов по начальной и интегральной химической активности. Реакционная способность нефтяных коксов, как и вообще углеродистых материалов, зависит прежде всего от молекулярной структуры сырья, степени анизотропии углерода, наличия в.  [7]

Примеси могут либо повышать, либо понижать реакционную способность углерода. Дей [138] изучал влияние примесей на окисление ацетиленовой сажи, смешивая равные весовые количества сажи окислов и металлов. Он нашел, что ряд примесей, включая бор, титан и вольфрам, задерживает окисление, тогда как железо, кобальт, никель, медь и марганец наряду с другими металлами ускоряют окисление. Возможно, более важное значение имеет тот факт, что на степень ускорения или замедления процесса окисления заметным образом влияют сами методы введения примесей. Так, например, добавление никеля в виде нитрата оказывается более эффективным, чем введение никеля первоначально в виде гидрата окиси.  [8]

Обычно нелегко отделить влияние размеров кристаллитов на реакционную способность углерода от влияния их ориентации и содержания примесей. Тем не менее, как обсуждалось ранее, Армингтон [62] пытался сделать это, изучая реакцию серии образцов разных сортов гра-фитизированной газовой сажи с кислородом и двуокисью - углерода. Если предположить, что в процессе графити-зации газовая сажа любого сорта превращается в полиэдрические частицы с поверхностью, имеющей почти целиком структуру базисной плоскости, то влиянием ориентации кристаллитов как одной из переменных величин можно пренебречь. С точки зрения спектроскопического анализа общее содержание примесей во всех сортах графитизированной газовой сажи является незначитель - ным; и в первом приближении анализ отдельных компонент дает одинаковый результат.  [9]

В этом разделе кратко обсуждаются вопросы влияния на реакционную способность углерода таких факторов, как ориентация и размер кристаллитов, величина их поверхности, примеси в углероде, тепловая обработка углерода, добавки галогенов к реагирующему газу и, наконец, облучение.  [10]

Примеси могут как увеличивать, так и уменьшать реакционную способность углерода. Дэй [138] изучал влияние примесей на окисление ацетиленовой сажи, смешивая равные весовые количества сажи и окислов металла. Он нашел, что ряд примесей, включая бор, титан, вольфрам, ингибируют окисление, тогда как железо, кобальт, никель, медь и марганец ускоряют окисление. Пожалуй, наибольшее значение представляют данные о существенном влиянии различных методов введения примеси на степень ускорения или торможения окисления. Например, добавление никеля в виде нитрата более эффективно, чем добавление никеля в виде гидроокиси.  [11]

К настоящему времени накопилось очень большое количество работ, посвященных исследованию реакционной способности углерода и графита по отношению к различным реагентам, среди которых наиболее распространенными являются - реакции углерода с кислородом, с двуокисью углерода, с водородом и водяным паром. Однако из-за очень большой сложности явлений и подчас случайности выбора параметров при исследовании накопленный материал еще не обобщен. До сих пор экспериментально не решен вопрос о механизме основных реакций углерода, нет надежных сведений о кинетических характеристиках реакций, о первичных продуктах реакций.  [12]

Изучению влияния примесей ( главным образом солей и металлов) на реакционную способность углерода было посвящено большое количество работ. Это влияние с трудом поддается количественному объяснению, так как оно зависит от расположения примеси в решетке углерода и степени взаимодействия между примесью и решеткой. Лонг и Сайке [94] предполагают, что влияние примеси на реакционную способность углерода обусловлено ее взаимодействием с it - электронами базисной плоскости углерода. Это взаимодействие, по-видимому, меняет порядок связи поверхностных атомов углерода, влияя тем самым на вероятность, с которой они могут покидать поверхность, покрытую хемо-сорбированными молекулами. Известно, что тг-электро-ны в углероде имеют высокую подвижность в базисной плоскости; поэтому нет никакой необходимости, чтобы примесь находилась по соседству с реагирующим атомом углерода. Следует ожидать, что присутствие примеси в любой точке базисной плоскости является достаточным для воздействия на реакцию.  [13]

В литературе имеются указания, что скорость реакции ССЬ С зависит от реакционной способности углерода [1, 28] и наличия в нем примесей окислов металла.  [14]

Выводы из исследования показывают, что зависимость скорости реагирования от температуры объясняется изменением реакционной способности углерода.  [15]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Реакционная способность - топливо - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Реакционная способность - топливо

Cтраница 1

Реакционная способность топлива определяется его пористостью, структурой и некоторыми другими факторами.  [2]

Реакционная способность топлива определяется его пористот стью, структурой и некоторыми другими факторами.  [3]

Реакционная способность топлива, характеризуемая скоростью его взаимодействия с газифицирующими агентами, тоже заметно влияет на процесс. На рис. 3.16 приведены данные, иллюстрирующие влияние температуры на скорость взаимодействия различных топлив с COz при времени контакта реагентов 1 с. Термодинамические расчеты ( см. рис. 3.13) показывают, что эта реакция должна полностью завершиться при - 950 С. Однако в реальных условиях в зависимости от свойств исходного топлива требуется разная температура. При использовании самого реакционноспособного топлива - торфяного кокса полученные результаты наиболее близки к термодинамическим данным. Для древесного угля конечная температура реакции равна 1150 С, для кокса 1300 С, а для антрацита при 1300 С содержание оксида углерода в газе составляет менее половины от потенциально возможного.  [4]

Реакционную способность топлива определяют при заданных параметрах: крупности кусков топлива ( 3 - 5 мм), высоте слоя топлива ( 100 мм), температуре ( 700 - 1200) скорости подачи газообразного реагента. Химическая активность твердых топлив уменьшается при переходе от низких к высоким стадиям метаморфизма. Около 1200 химическая активность топлива всех видов по отношению к Н20 имеет тенденцию к выравниванию.  [5]

Чем выше реакционная способность топлива, тем полнее к при более низкой температуре протекает разложение водяного пара.  [6]

С увеличением реакционной способности топлива, а также при уменьшении его зольности толщина зон сокращается.  [7]

По современным воззрениям роль реакционной способности топлива сказывается в основном в зоне восстановления, когда процесс взаимодействия между углеродом происходит по всей толще кусков.  [9]

Поэтому гранулометрический состав, механическая прочность и реакционная способность топлива определяют его поведение в шахтных генераторах непрерывного и периодического действия.  [10]

Аналогичное влияние оказывают угруб-ление фракционного состава пыли и уменьшение реакционной способности топлива.  [12]

Эти потери, как правило, увеличиваются с уменьшением реакционной способности топлива. Уровень этих потерь при сжигании одной и той же марки топлива может колебаться в значительных пределах в зависимости от конструктивных особенностей топочной камеры, состояния зажигательного пояса и горелок, плотности топки и различных режимных факторов.  [13]

Основным фактором, определяющим экономическую тонкость помола пыли, является реакционная способность топлива, характеризуемая главным образом выходом летучих. Чем больше выход летучих, тем грубее может быть размол топлива.  [14]

Для всех стабилизаторов было получено одно и то же относительное влияние реакционной способности топлива.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Реакционная способность - Справочник химика 21

из "Нефтяной кокс"

Эти исследования показали, что пиролиз и окисление нефтяного сырья кислородом воздуха приводят не только к изменениям в групповом и элементарном составе тяжелых остатков. При этом происходят глубокие изменения в электронной структуре атомов, которые можно проследить на электрических свойствах коксов, получаемых из этих остатков. [c.218] Реакционная способность углеродистых материалов зависит прежде всего от их молекулярной и кристаллической структуры, а затем от степени их пористости и содержания минеральных веществ [1, 2, 106, 212, 266]. По современным научным воззрениям, процесс сгорания углеводородов, углеродистых материалов и даже алмаза проходит в две стадии вначале разрываются все атомные связи, а затем каждый атом сгорает в отдельности. Это означает, что чем меньше требуется энергии на разрыв межатомных связей в молекуле данного соединения, тем больше его реакционная способность. [c.219] Алифатические связи, и в первую очередь ординарные, менее прочны, чем циклические. С возрастанием числа циклов в молекулах вещества должна снижаться его реакционная способность. По-видимому, такая зависимость может наблюдаться и для коксов, содержащих углерод, водород, кислород, серу и азот. [c.219] Стадников [230] повышенную реакционную способность некоторых видов кокса объясняет преобладанием алифатических углеводородов в исходных углях. [c.219] Таким образом, реакционная способность вещества определяется его строением. [c.219] Через наклонно расположенный нагреватель свободно циркулирует воздух, которым окисляется кокс. По угару кокса судят о величине его реакционной способности [130]. [c.220] На рнс. 88 приведены данные по реакционной способности, определенной указанным выше методом, для образцов сернистого и малосернистого коксов, предварительно прокаленных при 500—2500 °С. [c.220] Для кокса из тяжелых остатков сернистых нефтей такое снижение наблюдается только после прокалки при 1400 °С. Следовательно, при повышенном содержании серы в коксе несколько увеличивается его способность реагировать с кислородом. При глубокой ароматизации исходного сырья в процессе пиролиза эта способность снижается. [c.220] После прокалки при 2500°С (температура графитации) способность окисляться для всех коксов снижается до 0,1 — 0,3%. [c.220] При изменении технологии коксования, т. е. с переходом от металлических кубов к замедленному или контактному процессу, а также с переходом на утяжеленное сырье путем вакуумного отгона дистиллятных фракций, уменьшается общая пористость кокса, что приводит к некоторому снижению его способности к окислению. [c.220] Расход кокса зависит главным образом от количества полученного алюминия. Положительная роль повышенной реакционной способности нефтяного кокса сказывается еще и в том, что сравнительно большая способность его реагировать с кислородом уменьшает опасность образования застойных пленок кислорода на аноде. Это в свою очередь приводит к снижению перенапряжения на аноде, уменьшению числа вспышек и устранению непроизводительного расхода электроэнергии [152]. [c.221] При проведении на ряде алюминиевых заводов испытаний сернистого нефтяного кокса, обладающего повышенной реакционной способностью, расход анодной массы на тонну алюминия и все другие показатели процесса были практически такими же, как и при работе на малосернистом пековом коксе, хотя сопротивление на контакте штырь — анод было более высокое. [c.221] То же из окисленного крекинг-остатка туймазинской девонской нефти То же . . [c.222] Из смол пиролиза ( (-т. =2,10 г/с.и ).. Из каменноугольного пека. [c.222] Предварительным окислением тяжелых нефтяных остатков кислородом воздуха можно снизить реакционную способность кокса, полученного из этого сырья. [c.222] Реакционная способность пиролизного и пекового коксов, полученных из высокоароматизованного сырья, ниже, чем кокса, полученного из сравнительно малоароматизованных тяжелых нефтяных остатков. Несколько пониженная реакционная способность кокса из крекинг-остатка (при прокалке до 1400 °С) по сравнению с реакционной способностью кокса из прямогонного сырья (гудрона) объясняется тем, что в процессе термического крекинга происходит ароматизация. [c.222] Порошкообразный кокс, подвергающийся многократному воздействию кислорода при температурах 550—650 °С и про-литке новыми порциями свежего сырья при 510—550 °С, имеет низкую реакционную способность и, по-видимому, пониженную способность графитироваться. [c.223] Повышенную реакционную способность сернистого нефтяного кокса, по сравнению с реакционной способностью малосернистого, можно объяснить тем, что атомы серы и кислорода легко реагируют между собой [212]. [c.223]

Вернуться к основной статье

chem21.info

Реакционная способность - органическое соединение

Реакционная способность - органическое соединение

Cтраница 1

Реакционная способность органических соединений определяется прежде всего прочностью химических связей или, иными словами, количеством энергии, затрачиваемой на разрыв этих связей. Мерой прочности химической связи и, следовательно, стабильности химического соединения является энергия связи.  [1]

Изучая реакционную способность органических соединений, пытаясь выразить ее количественно и выявить зависимость от строения веществ, химики обычно сравнивают скорость какой-либо реакции, например, реакции нитрования или бромированпя, в ряду сходных соединений. Очевидно, что для того, чтобы сравнить поведение вещества при реакциях электро-фильного и нуклеофильного замещения водорода, приходится воспользоваться разными химическими реакциями, которые приводят к глубокому и каждый раз неодинаковому изменению строения молекулы. Кроме того, лишь в немногих случаях удается осуществить такие реакции, при которых проявляется как нуклеофильная, так и электрофильная реакционная способность одного и того же вещества.  [2]

Учение о реакционной способности органических соединений и механизмах их реакций составляет основную часть книги. Химия, 1968) произошла существенная эволюция в теоретических представлениях химиков-органиков, многие концепции получили дальнейшее развитие, а в некоторых случаях были заменены новыми. Многие вопросы, ранее рассматривавшиеся как относящиеся к теоретическим основам органической химии, перешли в программы общих курсов органической химии и в соответствующие учебники. Теоретическая органическая химия от качественных представлений о механизмах реакций и реакционной способности органических соединений все шире переходит к их количественной трактовке, широкому изучению кинетических и термодинамических закономерностей, использованию методов корреляционного анализа и приближенных квантовохимических представлений для объяснения общих закономерностей, связывающих строение органических соединений с механизмами реакций и реакционной способностью.  [3]

При рассмотрении реакционной способности органических соединений часто полезно представить органическую молекулу X-R-Z, состоящей из двух частей: реакционного центра Z, изменяющего свою химическую природу в процессе реакции, и заместителя X-R, остающегося неизменным при переходе от реагентов к продуктам и меняющего только степень взаимодействия с реакционным центром.  [4]

При рассмотрении реакционной способности органических соединений часто полезно представить органическую молекулу X-R-Z состоящей из двух частей: реакционного центра Z, химическая природа которого изменяется в процессе реакции, и заместителя X-R, остающегося неизменным при переходе от реагентов к продуктам и меняющего только степень взаимодействия с реакционным центром.  [5]

Важными аспектами реакционной способности органических соединений являются их кислотные и основные свойства. Эти свойства часто обусловливают существование большинства органических биомолекул в условиях организма в ионном состоянии. Перенос протона, например между атомами кислорода, азота и серы, наблюдается в ходе многих биохимических реакций. Большую роль в биохимических процессах также играет кислотный или основный катализ, осуществляемый с участием соответствующих ионогенных групп ферментов.  [6]

О зависимости экстракционной и реакционной способности органических соединений от их строения / / Докл.  [7]

Хотя общая теория реакционной способности органических соединений была дана в современном виде только в 1930 г., задолго до этого существовали некоторые более ограниченные теории, выдвинутые для объяснения аномальных или специальных эффектов. К таким теориям следует отнести теорию пространственных затруднений, предложенную в прошлом столетии для того, чтобы объяснить, почему при определенных структурных особенностях некоторые общие реакции не протекают с обычной легкостью. Выдвинутое объяснение было очень простым: для осуществления реакции в сложной молекуле необходимо доставить реагент к предназначенному месту; это может быть затруднено в том случае, когда такое место хорошо экранировано благодаря разветвлен-ности структуры.  [8]

О двойственной - реакционной способности органических соединений см. А. Н. Несмеянов, М. И. К а б а ч н и к, Вопросы химической кинетики, ката - лиза и реакционной способности, Сборник, Изд.  [9]

Современная квантово-химическая теория реакционной способности органических соединений [218, 219] предусматривает в принципе два подхода к корреляции энергий активации. Один из них - так называемое приближение изолированной молекулы, имеющее в своей основе постулат о том, что энергия активации тесно связана с величиной электронной плотности на реакционном центре. Отсюда естественно предположить, что а-константы пропорциональны зарядам, индуцируемым заместителем на реакционном центре.  [10]

Конечно, на реакционную способность органических соединений, определяемую функциональными группами, большое влияние оказывает структура этих соединений. Эти структурные эффекты могут быть полярными ( или индуктивными), резонансными или стерическими. Проявление этих эффектов и их влияние на реакционную способность зависит от механизма реакции.  [11]

Для правильной электронной трактовки реакционной способности органических соединений необходимо знать возможный характер ионизации атомов в молекулах этих соединений, так как смещение электронной плотности в молекуле, приводящее к ее поляризации, может происходить только в направлении образования рассмотренных здесь ионов.  [13]

Различия в свойствах и реакционной способности органических соединений и их внешних аналогов - кремнийорганических соединений - обусловлены специфическими особенностями кремния. Кремний является элементом четвертой группы второго периода и занимает среднее положение между типичным металлоидом углеродом и металлами четвертой группы. Атомы кремния не образуют, как углерод, устойчивых двойных или тройных связей между собой и с атомами углерода.  [14]

Первым шагом при выявлении реакционной способности органических соединений с азотной кислотой является визуальная оценка характера реакции компонентов при их смешении. Для испытания берется, например, 1 - 2 мл окислителя и 0 5 - 1 мл горючего. В одних случаях не наблюдается заметной реакции, в других происходит медленная или бурная реакция с разогреванием и вскипанием. В случае реакционноспособных горючих происходит самовоспламенение с задержкой или без видимой задержки.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Реакционная способность - кокс - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Реакционная способность - кокс

Cтраница 3

Одной из причин уменьшения реакционной способности коксов натуральных углей может быть диффузионное сопротивление зольного скелета, остающегося после выгорания углерода. С целью исключения влияния минеральной части на процесс горения были проведены эксперименты с беззольными материалами - искусственными графитами.  [31]

Всегда возможно точно определить реакционную способность кокса для данной реакции с известным механизмом и при строго определенных условиях его проведения: это то, что делают, например, при определении реакционной способности по отношению к углекислому газу одним из методов, о которых мы будем говорить ниже. При этом удается классифицировать различные коксы в порядке возрастания их реакционной способности, и с этой классификацией все в основном согласны. Но этим проблема определения реакционной способности не решается, так как точно неизвестно, какие соотношения существуют между определенной таким образом ре-акционной способностью и поведением кокса в промышленном агрегате, в котором он используется. Например, почти установлено, что в вагранках куски кокса реагируют исключительно по внешней поверхности и что количество кокса, подвергшегося газификации, зависит главным образом от механического дробления кусков кокса по мере опускания их в вагранке, при котором величина внешней поверхности для легко дробящегося кокса значительно увеличивается. При доменной плавке не очень важно констатировать, что кокс А в два раза более реакционноспособен, чем кокс В, если кокс А таков, что температура равновесия в зоне газификации доменной печи устанавливается на 30 или 40 С ниже температуры, которая была бы достигнута с коксом В, что приводит почти к той же самой скорости газификации в обоих случаях.  [32]

Для получения ферросплавов и газификации реакционная способность кокса должна быть высокой. Поэтому для этих целей применяется мелкий кокс с развитой поверхностью.  [33]

Таким образом, характер изменения реакционной способности кокса в УСТК не сильно зависит от ее первоначального значения в исходном коксе при одинаковой загрузке камеры тушения.  [34]

Почти бесконечное разнообразие методов испытания реакционной способности кокса объясняется разнообразием частных требований к этому определению, которые интересовали исследователя. Метцгер и Пистор [118] и Агде и Шмидт [119] весьма тщательно рассматривали более ранние работы. В общем, все эти методы можно разделить на два класса: 1) методы лабораторного масштаба, в которых делаются попытки оценить скорость химической реакции между коксом и некоторыми окисляющими газами; 2) методы производственного масштаба, в которых используются крупные доменные печи и кусковой кокс; наблюдается скорость горения топлива или состав газов, выделяющихся из слоя, причем и то п другое, как это было показано в другом месте [17, 120], только незначительно зависит от скоростей связанных с ними химических реакций и сильно зависит от физических условий, в которых протекает реакция. Таким образом, термин реакционная способность употреблялся для обозначения двух широко различных свойств кокса; в настоящей статье для ясности мы будем ограничиваться применением этого термина для обозначения только испытаний лабораторного масштаба; другие же испытания будут здесь обозначаться как методы испытания на горючесть.  [35]

Методы, применяемые для определения реакционной способности коксов, обычно делят на четыре типа: 1) методы, использующие изменение состава газа ( СО или СОг), реагирующего с коксом; 2) методы, определяющие потерю веса кокса, реагирующего с О2 или CU2; 3) методы, фиксирующие начало реагирования СОз и 4) косвенные методы.  [36]

Большой практический интерес представляет определение реакционной способности кокса по отношению к С02 и НаО, так как именно эти активные соединения содержатся в дымовых газах, используемых для прокалки нефтяных коксов.  [37]

В механических топках с цепной решеткой реакционная способность кокса помогает определять их максимальную мощность вследствие влияния реакционной способности топлива на скорость воспламенения при сжигании в топках с нижним питанием.  [38]

Поскольку это так, очевидно, реакционная способность кокса будет находиться в близком соотношении со всеми другими свойствами кокса, которые зависят от температуры коксования.  [39]

С повышением степени графитизации сильно понижается реакционная способность кокса. Продолжительное нагревание выше 900 не влечет за собой сколько-нибудь заметного изменения реакционной способности кокса.  [40]

Как видно из представленных данных, реакционная способность коксов различных производителей существенно отличается. Эти коксы относятся к группе оптимальных для формирования анодных композиций. Однако это не означает, что коксы с других заводов неприемлемы для использования в производстве анодов. Вопрос об эффективном их использовании может быть решен или путем шихтования этих коксов по группам с близкой реакционной способностью или установлением причин высокой реакционной способности на заводах-производителях кокса с последующей корректировкой этой характеристики доступными способами.  [41]

В последние годы в качестве показателей реакционной способности кокса принимают обычные для физико-химических реакций параметры-скорости или константы скорости реакции.  [42]

К основным факторам, влияющим на реакционную способность кокса, следует отнести: природу исходного угля ( с уменьшением метаморфизма реакционная способность повышается) или шихты ( жирная или тощая), технологию коксования, количество и состав минеральных примесей, структуру кокса. Последний показатель обычно связывают с пористостью кокса ( истинным и кажущимся удельным весом), насыпным весом, гра-фитизацией ( определяется путем измерения электропроводности кокса) или совокупностью всех этих свойств.  [43]

Таким образом, было установлено, что реакционная способность кокса, так же как и различные другие его свойства, хотя и не определяются полностью, но сильно зависят от степени графитизации. В связи с этим возникла потребность в методах измерения этих свойств. Некоторые из методов появились еще раньше, чем установленная выше точка зрения получила свое развитие, так что они иногда упоминались как методы испытания реакционной способности кокса. Для измерения степени графитизации кокса были приняты обычно три типа измерений: измерение электропроводности зерненого кокса, рентгенографические исследования путем измерения расстояний между атомами кажущегося размера кристаллитов с помощью диффракции рентгеновских лучей в порошке кокса и наблюдение за скоростью воздействия на кокс различных окисляющих растворов.  [44]

Это указывает на резкое падение при этом реакционной способности коксов.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Реакционная способность - угль - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Реакционная способность - угль

Cтраница 1

Реакционная способность углей обусловливается их природой, наличием в них различных минеральных примесей, особенно окислов щелочных и щелочноземельных металлов. В связи с этим наблюдается изменение скорости восстановления окислов металлов при применении различных углей.  [1]

Реакционная способность угля имеет большое значение при температурах выше 600, когда окислы железа перешли уже в более трудно восстановимую закись железа. Если в это время в газах есть углекислота, восстановление закиси железа задерживается, и она, в виде соединения с кремнекнслотой, уходит в шлак, отчего уменьшается выход чугуна, или растворяется в чугуне, образуя так называемые неметаллические включения. Эти включения ухудшают не только свойства чугуна, выпускаемого из домны, но и чугуна, получаемого переплавкой его в вагранке, а также стали и железа, производимых из него в мартеновских печах.  [2]

От величины S реакционная способность угля зависит не в меньшей степени, чем от энергии активации.  [3]

Чернышева, в которых реакционная способность угля учитывается только приближенно.  [4]

При такой высокой температуре реакционная способность угля имеет менее существенное значение, и практически при работе газогенератора ЕГЛ не возникало каких-либо осложнений, связанных с типом углей. Пуско-остановочные операции также осуществлялись быстро и просто.  [6]

Обычно трудно отличить влияние на реакционную способность угля размеров кристаллитов от влияния ориентации и содержания примесей. Однако Армингтон [62] пытался это сделать, изучая реакцию ряда образцов графитизированной газовой сажи с кислородом и двуокисью углерода, как уже было описано выше в этой статье. Предполагая, что при графитизации всех образцов газовой сажи происходит превращение в частицы полиэдрической формы с поверхностью, почти целиком состоящей из базисных плоскостей, можно исключить из числа переменных величин ориентацию кристаллитов.  [7]

Важное значение имеет химическая активность или реакционная способность углей в процессах газификации, так как этот показатель характеризует скорость этих процессов.  [9]

Наличие функциональных групп наталкивает на мысль о возможности использовать реакционную способность углей для их разделения по химическим или физическим свойствам, например с помощью хроматографии.  [10]

Лонг и Сайке [94] предположили, что примеси влияют на реакционную способность угля, взаимодействуя с тс-электронами базисной плоскости углерода. Они полагают, что это взаимодействие изменяет порядок связи углеродных атомов поверхности и потому влияет на легкость, с которой они могут покидать поверхность, соединяясь с хемосорбированйыми молекулами. Поскольку известно, что тг-электроны в углероде имеют высокую подвижность в базисной плоскости, нет необходимости, чтобы примесь находилась в непосредственном соседстве с реагирующим атомом углерода. В самом деле, полагают, что достаточно присутствия примеси при любом ее распределении на базисной плоскости, чтобы она влияла на реакцию.  [11]

В большинстве указанных работ приводятся результаты влияния минеральных примесей на изменение реакционной способности углей и кокса.  [12]

Вследствие мобильности катализатора и воздействия удельной поверхности и размера пор на реакционную способность угля к газификации, определение физических свойств на различных стадиях газификации может являться эффективным средством контроля над реакционной способностью различных веществ.  [13]

На скорость процесса газификации ( образования окиси углерода) большое влияние оказывает реакционная способность углей. Наличие в реакционной зоне окислов шелочных и щелочноземельных металлов ускоряет этот процесс. Это объясняется 14 разрыхлением решетки углеродистого материала, в результате чего возрастает его реакционная способность. Таким образом, принципиальной разницы между восстановлением окислов железа газообразными и твердыми восстановителями нет. В обоих случаях восстановление протекает по адсорбционно-каталитическому механизму, хотя каждый из этих способов имеет свои особенности. Порошки, обладающие хорошими электрохимическими характеристиками, получаются восстановлением сажей с добавкой едкого натра, при температуре 800 - 900 С.  [14]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Различие - реакционная способность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Различие - реакционная способность

Cтраница 3

Формально антрацен можно рассматривать как линейную комбинацию трех шестичленных циклов, как бы трех бензольных колец. Будучи плоским образованием, он представляет собою ароматическую систему, однако еще более, чем нафталин, отличающуюся от бензола. Так, если в бензоле все атомы углерода с одинаковой легкостью обменивают свои водородные атомы, а в нафталине а - и В-атомы уже различаются по реакционной способности, то в антрацене различие реакционной способности отдельных атомов выражено еще сильнее. Наиболее уязвимыми местами системы антрацена оказываются углеродные атомы среднего кольца-мезо-атомы.  [31]

Формально антрацен можно рассматривать как линейную комбинацию грех шестичленных циклов, как бы трех бензольных колец. Будучи плоским образованием, он представляет собою ароматическую систему, однако еще более, чем нафталин, отличающуюся от бензола. Так, если в бензоле все атомы углерода с одинаковой лет костью обменивают свои водородные атомы, а в на ( талине а - и й-атомы уже различаются по реакционной способности, то в антраиеье различие реакционной способности отдельных атомов выражено еще сильнее.  [32]

Реакционной способностью, несколько меньшей реакционной способности Изобутилена, обладает и триметилэтилен ( амилен) ( СН3) 2ССН - СН. Концентрация кдслоты может быть тем меньше и температура тем ниже, чем большее число алкильных заместителей у двоесвязанных атомов углерода содержит алкен. В случае этилена Необходимы наиболее концентрированная кислота и наиболее высокая температура. Йаблюдаемое различие реакционной способности используется для отделения оле-финов в газовом анализе и даже препаративно ( например, для отделения триметил-этилена от изопропилэтилена, см. стр.  [33]

СНз-группе составляет 4 2 после учета статистической поправки на число атомов водорода. Преимущественное образование более замещенного енола при катализируемой кислотой енолизации обычно объясняют стабилизующим эффектом алкильпых групп, находящихся при двойных углерод-углеродных связях. Противоположный стерический эффект, оказывающийся, по-видимому, значительным, наблюдается в случае 4 4-диметилпентанона - 2, где мегиле-новая группа, экранированная грег-бутильиой группой, становится менее реакционноспособной, чем метильная. Однако общее различие реакционной способности здесь значительно меньшее, чем при катализе образования енолятов основаниями.  [34]

НОН ] - [ ROH ] acc / [ ROH ] значения & м и & асс и установить, насколько ассоциированный спирт является более реакционноспособ-ным, чем спирт мономерный. Константу йасс можно представить как сумму & д, & т д - & асс - констант скорости характерных для ди-мера, тримера и / г-мера ( с учетом доли каждого типа ассоциатов), считая, что при п 3 реакционная способность ассоциатов существенно не изменяется с увеличением числа молекул в ассоциате. Исследование причин различия реакционной способности мономерных и самоассоциированных молекул соединений представляет самостоятельный интерес при количественном изучении роли среды в кинетике жидкофазных реакций.  [35]

Реакционная способность кокса различна по отношению к различным газам. Поэтому необходимо всегда указывать, по отношению к какому газу определена его реакционная способность. До последнего времени полагали, что реакционная способность кокса имеет большое значение для характеристики поведения кокса в доменной печи. По-видимому, однако, это не так, и значительно большее значение имеет размер кусков кокса. Большое значение имеет различие реакционной способности кокса при использовании в газогенераторах и вагранках.  [37]

Однако при углетермическом производстве богатого силикокальция такой уголь непригоден, так как при его использовании резко ухудшаются все показатели производства. Следовательно, в каждом случае должно быть сделано технико-экономическое обоснование выбора того или другого вида древесного угля. Древесный уголь способен самовозгораться, характеризу-с ется резкими колебаниями содержаний золы и влаги ( от 5 до 40 %), что затрудняет правильную дозировку восстановителя, кроме того, он дорог. Применение древесных отходов обеспечивает уменьшение спекания шихты и улучшение газопроницаемости, повышение электрического сопротивления шихты и снижение испарения восстановленных элементов, тепловых потерь и уноса пыли, позволяет регулировать температуру в печи и дает возможность вести восстановление руд, имеющих температуру плавления значительно ниже температуры требуемой для восстановления. Хорошими восстановителями являются нефтяной и пековый кокс, обладающие достаточной механической прочностью, высокой реакционной способностью и низким содержанием золы и летучих. Различие реакционной способности нефтяных коксов разных видов невелико, все эти восстановители склонны к графитизации при температурах плавки, что ухудшает их реакционную способность и снижает электрическое сопротивление.  [38]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru