Справочник химика 21. Серная кислота из нефти


Нефть серной кислоты - Справочник химика 21

    Очистка крекинг-дистиллята калифорнийской нефти серной кислотой различной концентрации. [c.229]

    Жиры на глицерин и кислоты расщепляются под высоким давлением. В присутствии сульфокислот, в частности таких, которые образуются при очистке нефти серной кислотой (контакт Петрова), и небольшого количества серной кислоты жиры расщепляются при нормальном давлении. Сульфокислоты способствуют образованию водной эмульсии жира, благодаря чему создается большая поверхность контакта жира с водой. [c.294]

    Гидролиз жиров может быть ускорен применением различных катализаторов, например серной кислоты. По предложению Г. С. Петрова, для этой цели успешно применяются сульфокислоты (стр. 53), получаемые как побочный продукт при очистке нефти серной кислотой (контакт Петрова). [c.189]

    Наибольший объем применения ПАВ для увеличения нефтеотдачи пластов в б. СССР приходился на 1986 г. К этому времени этим методом были охвачены объекты с начальными балансовыми запасами 600 млн. т. В то время объемы применения ПАВ были сопоставимы лишь с применением серной кислоты, превосходя все химические и газовые виды воздействия, как по числу объектов, так и по охваченным начальным балансовым запасам. Удельный вес метода в общем объеме промышленных испытаний всех видов воздействия на пласт составлял 20%. Для сравнения доля метода вытеснения нефти серной кислотой в общем объеме испытания достигала 16%. [c.94]

    Азотистые соединения выделяются из нефтей серной кислотой. Среди азотистых соединений нефти обнаружены, как указывалось выше, порфирины, образующие комплексы с ванадием, никелем или железом. Порфирины входят в состав хлорофилла, позтому их присутствие [c.91]

    Наиболее часто для разложения нефти применяется сухое озоление на воздухе. Согласно литературным данным [37], при таком озолении возможны частичные потери меди, свинца, цинка,. хрома и особенно ванадия и никеля. Для предотвращения потерь элементов добавляют серу [38], что препятствует улетучиванию ванадия и никеля, проводят сульфирование нефти серной кислотой [39, 40]. Потери примесей значительно уменьшаются при разложении нефти в закрытых системах, при сжигании пробы в токе кислорода или кислородной бомбе [41]. [c.26]

    Нами был выполнен расчет экономичности применения сернокислотной очистки для подготовки сырья каталитического крекинга [244]. Этот расчет проводился для условий очистки вакуумного газойля чекмагушской нефти серной кислотой крепостью 96% при расходе 2 5 и 10% вес. В каждом варианте принимали одинаковыми производительность по сырью узла очистки и выход кокса при каталитическом крекинге. В основу расчета были положены материальные ба- [c.56]

    Нефть. ... Серная кислота Спирт этиловый Ртуть. ... Эфир. ... [c.8]

    При очистке масляных фракций различных нефтей серная кислота в основном действует путем удаления из масла непредельных соединений и асфальто-смолистых веществ. Иными словами, серная кислота является главным образом деасфальтирующим реагентом. [c.153]

    Кислые гудроны являются продуктами, получающимися в результате очистки нефтяных дестиллатов и остатков нефти серной кислотой. Они содержат, кроме органической части, представляю- [c.325]

    Дисульфиды, сульфиды, тиофаны и сульфоны не реагируют с серной кислотой, но достаточно хорошо растворяются в ней, особенно при низкой температуре. Растворимость этих сернистых соединений в серной кислоте понижается с увеличением их молекулярного веса. Поэтому удалять сернистые соединения из высококипящих фракций нефти серной кислотой неэффективно. [c.73]

    Кислые гудроны получают в результате очистки нефтяных дистиллятов и остатков нефти серной кислотой. Они содержат, кроме органической части, представляющей собой смесь смолистых веществ, продуктов полимеризации непредельных углеводородов и частично очищаемых продуктов, также и свободную, не использованную в процессе очистки серную кислоту, более слабую, чем исходная. [c.338]

    Удаление полициклических нафтеновых и нафтено-ароматических углеводородов из масляных фракций нефтей серной кислотой в обычных условиях очистки протекает слабее, чем это имеет место в отношении ароматических углеводородов. [c.259]

    Содержащие нефть, серную кислоту и сульфаты 9,9 /в [c.177]

    Расщепление жиров на глицерин и свободные кислоты осуществляется при высоком давлении или при обычном давлении с применением сульфокислот, в частности сульфокислот, образующихся при очистке нефти серной кислотой (контакт Петрова) с добавкой небольшого количества серной кислоты. Действие сульфокислот основано на том, что они способствуют образованию водной эмульсии жира, благодаря чему создается большая поверхность контакта жира с водой. Свободные жирные кислоты применяются для изготовления модифицированных глифталевых лаков (стр. 197). Для той же цели из масел вместо свободных кислот могут быть получены неполные эфиры моно- и диглицериды. Их получение основано на способности жиров и масел к переэтерификации при действии на них глицерина [c.265]

    В технике применяются искусственно приготовленные реактивы, под влиянием которых также легко происходит расщепление (гидролиз) жиров. Например, Петров применил для этой цели нафтеновые сульфокислоты, образующиеся при очистке нефти серной кислотой. Жиры и масла легко расщепляются на кислоты и глицерин при нагревании с реактивом Петрова и водою. [c.197]

    Очистка керосина или сырой нефти серной кислотой имеет еще целью пе1ревести в кислые смолы асфальто- и смолообразные продукты, находящиеся в них во взвешенном состоянии. [c.184]

    Сульфонафтеновые кислоты — составная часть кевосинового контакта, который применяется для обработки поверхностей, зараженных радиоактивными элементами. Керосиновый контакт (контакт Петрова) получается в результате обработки высокотемпературных продуктов перегонки нефти серной кислотой. [c.213]

    При обработке дистиллятных фракций нефти серной кислотой или сернистым ангидридом получаются сульфоновые кислоты (особенно моносульфоновые). Они растворяются в воде и, таким образом, могут быть отделены от остальных неподвергшихся сульфированию углеводородов. Сульфоновые кислоты растворяются и в основных органических растворителях спиртах, ацетоне, хлорпроизводных, что позволяет отделить их от остаточной (не вошедшей в реакцию) серной кислоты. [c.226]

    Кислые гудроны, ползп1енные при очистке осветительного керосина и фракции смазочных масел из беспарафинистых нефтей серной кислотой (приложение 1), намного отличаются между собой вследствие различных составов очищаемых фракций. Они отличаются также от кислых гудронов, полученных при сульфировании с целью приготовления сульфокислот. Помимо серной кислоты, сульфокислот и кислородных соединений (типа кислородных соединений из гудрона сульфирования) гудроны очистки содержат еще асфальтогеновые соединения и смолы с большим молекулярным весом. Эти вещества придают гудронам нестабильный характер, который делает их непригодными для химической переработки. [c.232]

    Сернокислотная очистка дает хорошие результаты по удалению азотистых соединений. На рис. 19 и 20 показана степень удаления основного и общего азота при очистке ваку-ул цого газойля арланской. нефти серной кислотой. Из этих данных, видно, что с увеличением расхода кислоты до 1,0% резко Возрастает степень удаления азотистых соединений. При расходах кислоты. выше 1,0% степень удаления азотистых соединений остается на одном уровне 98,6% для основного и 78—79% для общего азота. Изменение концентра- [c.52]

    Thierry выделил тетраметиленсульфид и пентаметиленсульфид из кислого гудрона, полученного после обработки персидской нефти серной кислотой. [c.490]

    В промышленности жиры омыляют, нагревая их с кислоталш (кислотное омыление) или щелочами (щелочное омыление). При этом используют катализаторы (оксид цинка, магнезия, известь, некоторые органические вещества). С 1913 г. в качестве катализатора применяют контакт Петрова, получающийся при обработке продуктов перегонки нефти серной кислотой. Контакт Петрова эмульгирует жиры, увеличивает поверхность соприкосновения их с омы-ляющей жидкостью, ускоряет процесс омыления. [c.344]

    О степени извлечения сернистых соединений из масла можно судить по следующим данным очистки легкого дистиллята краснокамской нефти серной кислотой содержание серы в свежем дистилляте 0,71%, в дистилляте, обработанном 10% HaSO , 0,56%. [c.73]

    Пионерами в области изучения сераорганических соединений, содержащихся в нефтях, в Советском Союзе явились Наметкин, Соснина и Тенева [65, 66]. Исследуя с позиций обессеривания кислый гудрон, полученный при обработке тяжелой фракции бензина ншимбаевской нефти серной кислотой, авторы [67, 68] выделили концентрат сернистых соединений, разогнали его на узкие фракции и обработали последние раствором сулемы. [c.30]

chem21.info

Применение серной кислоты

             Наиболее широкое теоретическое исследование и практическое внедрение данного метода осуществлено в объединении «Татнефть». Результаты опытно-промышленного внедрения серной кислоты позволяют рассматривать данный метод в качестве одного из эффективных и перспективных методов нефтеотдачи пластов [1,2]. Для увеличения нефтеотдачи пластов применение серной кислоты стало возможным благодаря её комплексному воздействию на минералы скелета пласта, нефть и пластовые воды.

Механизм действия серной кислоты на пластовую систему.           Концентрированная серная кислота вступает в активное химическое и термохимическое взаимодействие с пластовой системой. При этом увеличение нефтеотдачи происходит в результате следующих факторов:

  • Генерация ПАВ при химической реакции h3SO4 с большинством углеводородных компонентов нефти (1 фактор).
  • Образование кристаллов солей, частично закупоривающих промытые водой поры и трещины (11 фактор).
  • Выделение теплоты разбавления при смешении концентрированной серной кислоты с пластовой и закачиваемой водой (111 фактор).
  • Реакция h3SO4 с карбонатной составляющей горной породы (1У фактор).

         1 фактор. Концентрированная серная кислота достаточно активно реагирует с углеводородами ароматического ряда. Эта реакция, в результате которой происходит замещение атомов водорода на сульфогруппу, называется сульфированием. Концентрированная серная кислота реагирует с некоторыми парафиновыми углеводородами. В результате химического взаимодействия серной кислоты с нефтью в пористой среде образуются главным образом анионактивные ПАВ: алкиларилсульфокислоты, алкилсульфокислоты и натриевые соли этих кислот. Генерируются в пласте и кислые эфиры, асфальтогеновые кислоты, карбоиды и др.

        Реакция сульфирования ароматических углеводородов идет по уравнению

 

RArH+h3SO4«RArSO3H+h3O

(1)

      Реакция происходит до тех пор, пока концентрация серной кислоты не достигнет определенной величины, называемой «p-фактором». При этом скорость сульфирования становится равной скорости десульфирования.

         Компонентами, способными сульфироваться серной кислотой, являются также нафтеновые углеводороды, которые в результате окисляющего действия серной кислоты подвергаются предварительной дегидрогенизации, после чего ароматические углеводороды сульфинируются:

  

 

C6h5R+3h3SO4®C6H5R+3SO2+6h3O

(2)

 

C6h5R+h3SO4®C6h5SO3+h3O

(3)

  

         Подвергающиеся сульфированию ароматические углеводороды нефти образуют анионактивный ПАВ алкиларилсульфокислоты, соизмеримый по поверхностной активности с растворами неионогенного ПАВ ОП-10.

         2 фактор. Образование малорастворимых кристаллов солей происходит в результате взаимодействия сульфоната и сульфат-ионов с солями кальция. Получившиеся при этом кристаллы сульфоната и сульфата кальция частично закупоривают наиболее промытые водой поры и трещины, увеличивают в них кажущуюся вязкость вытесняющей воды, способствуя тем самым движению закачиваемой воды в направлении нефтенасыщенных пор, что в конечном счёте приводит к выравниванию фронта вытеснения и увеличению коэффициента охвата пласта заводнением.

         3 фактор. Снижение концентрации серной кислоты в результате её смешивания с водой в пластовых условиях сопровождается значительным повышением температуры и теплосодержания разбавленной системы. Из табл. 1 видно, что максимальное повышение температуры до 950 С достигается при разбавлении исходной концентрированной 93 %-ной кислоты до 65 %-ной концентрации, а максимальный «теплопоток» в количестве 630 тыс. кДж на 1 т серной кислоты – при бесконечном разбавлении [2,3].

Таблица 1

Влияние концентрации разбавленной в воде h3SO4 на прирост температурыD Т 0С. Концентрация исходной кислоты 93% 

D Т 0С

Концентрация h3SO4, %

10

5

20

13,8

30

20

40

25

50

30

60

35

70

38.8

80

42.5

90

50

95

63

          Разбавление концентрированной серной кислоты до концентрации 65-90 %  не обеспечивает повышения температуры свыше 950С. Максимальный прирост температуры (D Т=950С) достигается при разбавлении 1т кислоты концентрацией 93 % водой в количестве 0.43 т, а максимальный «теплопоток» в количестве 630 тыс. кДж на 1 т серной кислоты – при бесконечном разбавлении.

Принесённое таким образом в пласт достаточно большое количество теплоты способствует снижению вязкости пластовых флюидов, что способствует увеличению коэффициента охвата пласта вытеснением.

         4 фактор. Взаимодействие серной кислоты с карбонатными компонентами пласта приводит к увеличению проницаемости пласта вследствии уменьшения физического объёма скелета породы и к образованию углекислоты. При закачке 1 т концентрированной серной кислоты может образоваться до 0.4 т двуокиси углеводорода, которая обладает хорошими нефтевытесняющими свойствами.

           Для закачки в пласт для повышения нефтеотдачи используют техническую серную кислоту (ГОСТ 2184-77), включающую 93 % кислоты, и алкилированную серную кислоту (АСК), являющуюся отходом производства при алкилировании углеводородов бутан-бутиленовой фракции. 

Технологические основы применения растворов серной кислоты.  Комплекс технических средств для закачки кислоты в пласт включает следующие основные элементы:

  • Резервуары ёмкостью 50-100 м3 расходного складирования;
  • Насосные агрегаты высокого давления 4АН-700;
  • Прередвижные компрессорные установки ДК-9;
  • Блок-манифольда высокого давления 1БМ-700;
  • Предохранительная и запорная арматура;
  • Трап-гребенка для слива кислоты из кислотовозов;
  • Уплотнительные элементы их термопластичного полиэтилена;
  • Контрольно-измерительная аппаратура.

        На месторождениях Татарстана при линейном и очаговом вариантах внутриконтурного заводнения использовали алкилированную серную кислоту . Размер оторочки выбирали из расчета, что требуемая концентрация генерированных в пласте ПАВ будет обеспечиваться в объёме жидкости, равному одному объему порового пространства. Например, для создания концентрации ПАВ 0,05 %  должно быть закачано серной кислоты  в количестве 0,14-0,16 % от объёма порового пространства. В абсолютном исчислении масса концентрированной серной кислоты менялась от 500 до 800-1200 т. При избирательном и очаговом заводнении было выбрано 14 участков для вытеснения нефти серной кислотой и 26 контрольных участков для обычного вытеснения нефти водой. Установлено, что за счёт закачки серной кислоты произошло увеличение добычи нефти в среднем на 35 % по сравнению с уровнем добычи нефти при обычном заводнении. Средний прирост добычи нефти на одну тонну серной кислоты составил 36,9 т нефти.

           При линейном расположении скважин промысловые исследования проводились на 23 опытных и 39 контрольных участка. При этом дополнительная добыча нефти на 1 т закачанной серной кислоты в пласт составила в среднем 16,4 т.

        Расчет технико-экономических показателей разработки залежей с внутриконтурной закачкой оторочки концентрированной серной кислоты рекомендуется проводить по методике В.Д.Лысенко [5].

Список литературы
  1. Булгаков Р.Т., Муслимов Р.Х., Хампазиев Ф.М., Глумов И.Ф. Повышение нефтеотдачи пластов. – Казань: Таткнигоиздат, 1978.
  2. Глумов И.Ф. Эффективность применения серной кислоты для повышения нефтеотдачи пластов. – М.:Нефтяное хозяйство, 1976, № 5, с.29-31.
  1. Ибрагимов Г.З., Хисамутдинов Н.И. Справочное пособие по применению химических реагентов в добыче нефти. - М.: Недра, 1983, 312с.
  2. Глумов В.Д., кочетков В.Д. Термохимия закачки серной кислоты в пласт. – Научн.тр./ТатНИПИнефть, вып.20, 1971, с.229-233.
  1. Губанов Б.Ф. Физико-химические методы увеличения нефтеотдачи пластов. - М.: Институт нефтехимической и газовой промышленности им. И.М.Губкина. 1984, с.103

veselkov.me

Очистка нефтяных дестиллатов серной кислотой

    Все это вместе взятое заставляет подвергнуть пересмотру применение серной кислоты, как реагента универсального в отношении очистки нефтяных, дестиллатов и применять иные, более эффективные методы, дающие возможность получать хорошие по качеству продукты, с меньшими потерями и затратой реагента. [c.57]

    В очищенном дестиллате. Эти сульфокислоты представляют большую практическую ценность, и выделение их из кислого дестиллата является, как будет показано ниже, важной отраслью утилизации побочных продуктов очистки нефтяных дестиллатов дымящей серной кислотой. [c.584]

    Щелочные отбросы, получаемые после щелочной очистки нефтяных дестиллатов, представляют собой разбавленные водные растворы солей серной кислоты и нафтеновых кислот количество свободной, не использованной щелочи редко достигает в них 1%. Нафтеновые кислоты, содержащиеся в щелочных отбросах от очистки некоторых дестиллатов, например керосинового, либо самостоятельно вымываемые путем обработки щелочью, например газойля, представляют значительную ценность и утилизируются у нас для получения мылонафта и асидола. [c.601]

    За последние 20 лет явно обозначилось новое направление в нефтеперерабатывающей промышленности, получающее, наряду с адсорбционными методами очистки, все более и более широкое и плодотворное применение, особенно в области производства смазочных масел. Сущность этой методики заключается в замене химической очистки нефтяных дестиллатов более совершенными методами, а именно обработкой специальными растворителями (сольвентами), обладающими избирательной (селективной) растворимостью к отдельным компонентам нефтяных продуктов. Преимущества такой сольвентной методики перед рассмотренными выше методами чисто химической очистки очевидны здесь удается избежать воздействия на углеводороды нефти разного рода сильно действующих реагентов (серная кислота и т. п.), которые могут весьма существенно изменить химическую природу этих углеводородов. Не менее интересно и плодотворно должно быть применение такой методики к лабораторному исследованию состава нефтяных дестиллатов, хотя громадные трудности, встречаемые на этом пути, очевидны, поскольку вопрос должен стоять в данном случае не только о качественном, но и о количественном разделении углеводородов различных рядов [26]. [c.639]

    Кислые гудроны являются продуктами, получающимися в результате очистки нефтяных дестиллатов и остатков нефти серной кислотой. Они содержат, кроме органической части, представляю- [c.325]

    Процесс, происходящий при воздействии серной кислоты на смолистые вещества, положен в основу способа очистки нефтяных дестиллатов, содержащих смолы. [c.104]

    Щелочная очистка, следующая за кислотной, имеет своей основною целью нейтрализацию кислых соединений в нефтяных дестиллатах. Некоторые из них имелись в исходном дестиллате и частично остались неизменными при кислотной очистке (нафтеновые кислоты, некоторые сернистые соединения, фенолы). Другие кислые соединения образовались в процессе кислотной очистки и не перешли полностью в кислый гудрон, а остались к кислом дестиллате, например сульфокислоты, эфиры серной кислоты и др. Наконец, в дестиллате остается во взвешенном состоянии некоторое количество свободной серной кислоты. Чтобы на ее нейтрализацию не затрачивать лишней щелочи, кислоту иногда предварительно (до щелочной очистки) вымывают из дестиллатов водой. Затем уже следует нейтрализация раствором щелочи. [c.290]

    С тех пор как нефтеобрабатывающая промышленность начала частично пользоваться отбросами кислот и щелочей, получаемых при рафинщх>вке нефтяных дериватов, оценка этих продуктов стала одной из очередных задач аналитической химии нефти. В то время как щелочь при очистке тратится более или менее продуктивно, т. е. идет на нейтрализацию кислых продуктов, серная кислота вводится в общем в громадном избытке, и, вероятно, не больше 15—20% от взятого веса ее активно участвуют в процессе образования новых соединений с непредельными и основными примесями нефти или ее дестиллатов. Как известно, это объясняется отчасти оводнением кислоты и техническими прнчинами. Контрольная лабораторная очистьса до заранее заданной цветовой марки б лаборатории требует несколько меньших количеств кислоты, нежели в заводских условиях. [c.344]

    Крепкая серная кислота всегда широко применялась и применяется к нефтяным углеводородам, не только в лаборатории для аналитических и иных целей, но также в техническом масштабе для очистки дестиллатов. Оставляя вопросы, связанные с очисткой, до одной из последующих глав, рассмотрим здесь вкратце лишь вопрос о действии крепкой серной кислоты на нефтяные углеводороды предельного характера. [c.83]

    Хорошим растворителем для многих сернистых соединений является крепкая серная кислота, отдающая сернистое масло обратно носле разбавления водой. Поэтому некоторые авторы пользовались при исследовании нефтяных сернистых соединений кислым гудроном от очистки различных дестиллатов. Однако серная кислота как растворитель сернистых соединений обладает весьма существенным недостатком некоторые сернистые соединения (сероводород, меркаптаны) под влиянием крепкой серной кислоты подвергаются глубоким изменениям (см. ч. Ill, гл. II, Б, стр. 615) и уже не могут быть выделены из кислого гудрона в начальном виде. [c.243]

    Аналогичные соотношения можно проследить для тех же дестиллатов при замене нафтенового мыла щелочными солями нефтяных сульфокислот или даже свободными сульфокислотами, образующимися при очистке масел крепкой, особенно же дымящей серной кислотой. Будучи сильными эмульгаторами даже в свободном состоянии, эти сульфокислоты несомненно являются тем основным фактором, благодаря которому образование эмульсий наблюдается нри промывке кислого масла пе только щелочью, но даже чистой водой. [c.591]

    Уже простое перечисление различных видов применения контакта показывает, что получение его могло бы представлять собой один из специальных видов переработки известных нефтяных дестиллатов на этот ценный продукт. Однако высокий расход серной кислоты, потребляемой при этом, заставляет объединять процесс его приготовления с очисткой некоторых видов масел, а именно с очисткой вазелинового дестиллата на вазелиновое масло, а в самое последнее время с очисткой солярового масла как сырья для получения синтетических кислот (см. ч. II, гл. IV, В). [c.787]

    Развитие селективных методов очистки нефтяных фракций не привело к полному вытеснению способа сернокислотной очистки из нефтеперерабатывающей промышленности. До настоящего времени нри помощи серной кислоты производится очистка светлых дестиллатов, некоторых масляных фракций и парафина. Получаемые при этом производственные отходы, кислые гудроны, редко и недостаточно полно используются или остаются до сих нор обременительным балластом производства. [c.308]

    Несмотря на отмечев ные выше недостатки очистки нефтяных дестиллатов серной кислотой и щелочью, методы эти до сих пор являются широко-применяемыми и, по справедливости, мо1 ут быть названы общими методами очистки. Отдельные задачи, выдвигаемые техникой ирименения различных нефтепродуктов, ие всегда успешно разрешаются этими методами, либо разрешаются ими частично таковы, нанример, задачи обессеривания нефтяных дестиллатов и некоторые другие. Для решения этих задач приходится прибегать к другим, более совершенным методам очистки, пополняющим то, что может быть достигнуто лишь отчасти с помощью общих методов. Рассмотрению этих специальных методов очистки посвящена следующая глава. [c.601]

    При очистке нефтяных дестиллатов при удалении азотистых, сернистых соединений олефинов и диолефинов, ароматических углеводородов, нафтеновых кислот, смол, как мы уже знаем, образуется ряд вторичных продуктов реакц ии, к числу которых относятся, при применении обычной сернокислотной очистки, продукты полимеризации олефинов, сульфокислоты, эфиры серной кислоты, натровые, кальциевые и железные соли нафтеновых сульфокислот. От всех перечисленных соединений, как присутствующих в дестиллате, так и получившихся в результате очистки, мы можем ожидать того или иного влияния на окисляемость. Часть этих веществ способно задерживать окисление основных углеводородов, при чем в случае больших концентраций будут получаться значительные количества нежелательных продуктов окислительной полимеризации. Другая часть соединений, главным образом получающихся в виде вторичных продуктов, в результате очистки активизирует процессы окисления. Поэтому в задачу очистки нефтепродуктов входит, помимо удаления нестабильных соединений и доведения степени очистки до оптимальных пределов, также освобождение нефтепродукта от нежелательных примесей положительных катализаторов (солей нафтеновых кислот). [c.94]

    Концентрированная серная кислота является самым важным из числа реагентов, применяемых при очистке различных нефтяных дестиллатов. Хотя за последнее время и наблюдается все увеличивающаяся тенденция заменить очистку серной кислотой способами, основанными на применении адсорбентов, но Kali hevsky и Stagner считают, что благодаря дешевизне и возможности широкого применения сернокислотный способ сохранит первенствующее значение еще в течение многих лет. Действие, которое оказывает серная кислота при процессах очистки, зависит в большой степени от характера данных дестиллатов, времени обработки, а также количества и концентрации кислоты, приче>5 при очистке происходят как химические реакции..так и физическое растворение. В тех случаях, когда в подлежащем очистке материале присутствуют ненасыщенные соединения, происходят без сомнения реакции образования эфиросерных кислот и полимеризация, а кроме того при определенных условиях происходит и сульфирование содержащихся в нефти ароматических соединений Однако удаление при помощи серной кислоты сернистых соединений, асфальтовых веществ и нафтенов зависит в большинстве случаев не от химических реакций, а скорее от чисто физических процессов [c.1088]

    Несмотря на то что вопрос о сульфировании насыщенных углеводородов интересен главным образом в связи с кислотной очисткой нефтяных дестиллатов, нельзя однако забывать, что процесс этот может быть интересен и в другом отношении. Так например насыщенные сульфокислоты как жирного, так и циклического ряда могут являться исходным материалом для ряда синтезов, например для превращения их путем гидролиза в спирты или путем сплавления со щелочью — в низшие карбоновые кислоты поэтому парафины и циклопарафины, наиболее легко поддающиеся сульфированию, могут быть посредством обработки серной киоотой оереведены в производные с нужными в каждом отдельном случае свойствами. К сожалению, наши сведения о сульфировании даже самых простых парафинов и циклопарафинов до сих пор еще крайне незначительны. [c.1082]

    Получение русского минера.дьного масла,. представляющего собой прозрачный бесцветный применяемый в медицине продукт, достигается путем продолжительной очистки дестиллата серной кислотой или серным ангидридом в больших концентрациях. При этом процессе получаются большие количества сульфокислот 5 . Вопрос о выделении и иопольэова 1И получающихся таким образом сульфированных производных нефтяных углеводородов представляет большой интерес, и в СССР, где была сконцентрирована эта отрасль про.мышленности уже очень давно занимались его разрешением. Сульфокислоты из обработанных серной кислотой или ангидридом нефтяных масел могут быть выделены по Петрову путем экстракции такими растворителями, как водные растворы метилового и этилового спиртов или ацетона. Сульфокислоты из гудронов могут быть получены путем экстракции содержащихся в них углеводородов газолином, сероуглеродом или другими нес.мешивающимися с водой растворителями . По.л>- [c.1090]

    Термическое разло ение нефтяных дестиллатов с образованием, ароматических углеводородов протекает при температурах, значительно более высоких чем те, которые применяк-тся при обычном крекинге с целью получения бензина. Поэтому одновременно всегда происходит образование большого количества постоянного газа и углистых продуктов. Кроме того- выделение ароматических углеводородов из продуктзв пиролиза нефтяных дестиллатов затрудняется одновременным наличием олефинов и диолефинов, кипящих примерно в тех же пределах, что и ароматические углеводороды. Следствием этого является большой расход серной кислоты для очистки сырого бензола. При очень высоких те.мпературах и очень тяжелом исходном сырье выход бензола, и особенно толулола [c.182]

    Другой вид поверхностноактивиых веществ, которые могут быть отнесены к классу алкилсульфонатов, но в химическом отнощении являются сложной смесью, представлен продуктами нейтрализации нефтяных сульфокислот. Ранее они являлись отходами при очистке нефтепродуктов, но в последние годы приобрели большое значение, по крайней мере в трех областях применения как эмульгаторы для изготовления эмульсий, употребляемых при резании металлов, как замасливатели волокон пряжи в текстильной технологии и в качестве диспергаторов шлама, образующегося в моторных маслах. Название нефтяные сульфокислоты может быть отнесено к любым соединениям, содержащим сульфо- или С "Льфоэфирную группу, получаемым путем непосредственного воздействия сильного сульфирующего реагента на подходящее нефтяное сырье. При очистке многих нефтепродуктов, выделяемых из различных нефтей, широко используется серная кислота. В большинстве случаев все образующиеся сульфокислоты остаются в кислом гудроне, отделяются от очищаемого продукта фильтрованием через глины, промыванием и т. п. и, как правило, не регенерируются. Нефтяные сульфокислоты, выделяемые с целью их дальнейшего использования, получаются главным образом при глубокой очистке белых масел, деодорированных керосинов или дестиллатов смазочных масел. В этих процессах применяются большие количества крепкой серкой кислоты или олеума. Нефтяные сульфокислоты весьма различны по своему химическому составу и физическим свойствам, зависящим от природы дестиллата, подвергавшегося очистке. Они могут быть грубо разделены на две группы — растворимые в воде зеленые кислоты и растворимые в углеводородах красные кислоты . Оба типа кислот иногда применяются совместно, но более важным техническим продуктом, несомненно, являются последние. [c.95]

    Хорошими деэмульгаторами во многих случаях являются сложные смеси коллоидных веществ, гораздо более доступные в условиях нефтяной промышленности, особенно там, где добыча и основная переработка нефти, как в СССР, связаны и объединены хозяйственно и территориально (Азнефть, Грознеф Ть). Таким сложным деэмульгатором может служить кислый гудрон от очистки керосина или, что значительно лучше, от обработки солярового (вазелинового) дестиллата дымящей серной кислотой на предмет получения так называемого контакта [6]. Активным началом в данном случае являются главным образом заключающиеся в гудроне сульфокислоты, деэмульгирующее действие которых весьма значительно. Так, например, стойкая биби-эйбатская эмульсия, содержащая до 50% воды и почти не изменяющаяся после нагревания на водяной бане в течение нескольких часов, легко расслаивается от прибавления 0,3—0,4% по весу кислого гудрона в водном растворе, причем в нефти остается не больше 1% воды. [c.317]

    Аналогичные реакции дегидрировагшя с последующим образованием сульфокислот имеют место при действии крепкой, особенно дымящей серной кислоты на масляные дестиллаты. Наиболее характерные примеры такого рода реакций дает очистка некоторых соляровых дестиллатов, которая приводит, с одной сторонгл, к вазелиновым маслам высокой степени очистки, с другой — к смеси высокомолекулярных нефтяных сульфокислот , частью остающихся в кислом гудроне, частью растворяющихся [c.583]

    Получение ароматики из нефти было значительно расширено путем внедрения в промышленность пиролиза нефтяных дестиллатов в ретортах Пинча и Пиккеринга (ч. И, гл. III, стр. 411). Этим способом, и поныне ведется получение в промышленном масштабе простейших ароматических углеводородов. Однако большие потери, связанные с необходимостью глубокой очистки соответствующих дестиллатов для удаления из них непредельных, большой расход серной кислоты, идущей на) эту очистку, и весьма скромные выходы на целевые продукты, в основном, на бензол и толуол, все это, вместе взятое, отнюдь не позволяло считать решенной проблему получения ароматических углеводородов на нефтяной базе и заставляло искать новых, более совершенных методов для решения этой задачи. [c.755]

    Наличие карбоидов и осаждающихся сульфокислот в парафиновых кислых гудронах, при отсутствии их в масляных ] ислых гудропах, можно объяснить следующим образом. При довольно высокой температуре очистки парафина (105—120°) по сравнению с 1емпературой очистки масляных дестиллатов (не вышо 60°), под влиянием окисляющего действия серной кислоты происходит конденсация нейтральных смол с образованием тяжелых смол и асфальтенов вплоть до карбоидов, которые во время очистки масел при указанной температуре не образуются. Получающиеся из нефтяных смол асфальтены, кроме того, при повышенной температуре сульфируются с образованием не растворимых в ацетоне асфаль-тено-сульфокислот в более значительном количестве и поэтому уже сразу осаждающихся ацетоном. [c.312]

    ТТефтяные сульфокислоты получаются в результате действия серной кислоты или олеума на нефтяные дестиллаты в процессе очистки последних или со специальной целью получения сульфо-жислот. При этом часть сульфокислот переходит в кислый гудрон, а другая часть остается растворенной в масле. Для получения присадок к маслам используются и те, и другие сульфокислоты. Однако главный интерес представляют растворимые в масле -сульфокислоты, большинство металлических солей которых также хорошо растворимо в маслах. [c.176]

chem21.info

Очистка серной кислотой - Справочник химика 21

из "Технология переработки нефти и газа Часть 3"

Очистку нефтепродуктов серной кислотой проводят для удаления непредельных углеводородов, смолистых, азотистых и сернистых соединений, которые обусловливают малую устойчивость продукта при хранении, плохой цвет и изменение качеств в условиях применения. [c.69] Серная кислота при обычной температуре почти не действует на углеводороды парафинового и нафтенового рядов. Углеводороды, содержащие третичный углеродный атом, сульфируются легко (в особенности дымящей кислотой) с образованием сульфокислот и воды. Дымящая кислота при повышенных температурах действует и на нормальные парафиновые углеводороды также с образованием сульфокислот. [c.69] В обычных процессах очистки серная кислота в присутствии веществ, легко реагирующих с ней, совершенно не действует на парафиновые и нафтеновые углеводороды. Однако почти всегда в удалаяемых продуктах реакции (кислых гудронах) эти углеводороды обнаруживаются. Это объясняется тем, что в присутствии сульфокислот и кислых эфиров серной кислоты приведенные углеводороды образуют эмульсии, увлекаемые продуктами очистки. [c.69] При действии крепкой или дымящей серной кислоты на ароматические углеводороды образуются сульфокислоты. Различные ароматические углеводороды, как известно, не одинаково легко подвергаются сульфированию. Относительное положение алкильных групп в бензольном ядре сильно влияет на сульфирование гомологов бензола. Трудность сульфирования ароматических углеводородов возрастает с увеличением длины и количества боковых цепей. [c.69] Исследованиями автора совместно с С. Э. Крейном было показано, что ароматические углеводороды, выделенные из масляной фракции и растворенные в лигроине, слабо извлекаются 98%-ной серной кислотой, взятой в количестве, обычно применяемом для очистки. Ароматические углеводороды масляных фракций, имеющие одинаковую температуру кипения, но выделенных из различных нефтей, по-разному реагируют на действие серной кислоты. С повышением температуры их кипения степень извлечения серной кислотой уменьшается. [c.69] Действие серной кислоты на полициклические нафтено-ароматические углеводороды проявляется лишь при обработке большим количеством кислоты. По исследованиям С. С. Наметкина и Л. Н. Абакумовской, количество просульфировавшихся цикло-пентилбензола и дициклопентилбензола при отношении серная кислота продукт 1 1 составило соответственно 34 и 30%. [c.69] Трициклопентилбензол в этих условиях не сульфируется. Из практики очистки масляных дистиллятов известно, что для удаления указанных групп углеводородов требуется большое количество дымящей серной кислоты, что вызывает большие потери дистиллятов при очистке. [c.70] Эта реакция хорошо протекает при обычных температурах. [c.70] Кислые эфиры серной кислоты концентрируются в кислом гудроне, содержащем также не растворимые в очищаемом дистилляте продукты реакции серной кислоты с углеводородами и их сернистыми и кислородными производными. [c.70] Содержание кислых эфиров серной кислоты в гудроне легко определить путем разбавления его водой и дальнейшей перегонки с водяным паром образовавшиеся при этом спирты собираются в приемнике и могут быть обнаружены соответствующими качественными анализами. [c.70] Средние эфиры серной кислоты — бесцветные маслянистые жидкости, не растворимые в воде, но хорошо растворимые в органических растворителях. При действии воды или раствора едкого натра они гидролизуются с образованием спирта и алкил-серной кислоты и в конечном итоге спирта и серной кислоты. [c.71] Основная масса средних эфиров серной кислоты, легко растворимых в очищаемом продукте, очевидно, остается в нем. [c.71] Так как светлые нефтепродукты, в частности крекинг-бензины, нейтрализуются при невысоких температурах, то реакция гидролиза средних эфиров серной кислоты протекает в незначительной степени. Поэтому средние эфиры остаются иногда в нейтрализованном продукте в больших количествах, в результате чего повышается содержание серы и продукт становится нестабильным. Особенно нежелательно наличие средних эфиров серной кислоты, растворенных в крекинг-бензине. При вторичной перегонке крекинг-бензинов, осуществляемой всегда после сернокислотной и последующей щелочной очисток происходит термическое разложение средних эфиров с выделением сернистого ангидрида, вызывающего коррозию аппаратуры, и с образованием продуктов конденсации смолистого характера, отлагающихся в перегонных аппаратах. Поэтому очистку нефтепродуктов, содержащих большое количество непредельных углеводородов (крекинг-бензинов), следует вести при пониженных температурах, при которых образуется незначительное количество средних эфиров серной кислоты. [c.71] Эту реакцию проводят при низкой температуре и интенсивном перемешивании в присутствии крепкой серной кислоты, затрудняющей гидролиз кислых эфиров. [c.72] Образующиеся димеры растворимы в очищаемом продукте. [c.72] Как показали работы С. С. Наметкина и Л. Н. Абакумовской, при действии крепкой серной кислоты на непредельные углеводороды, помимо их полимеризации, происходит также реакция гидрогенизации полимера с одновременной дегидрогенизацией соседней молекулы непредельного углеводорода. В результате этого получаются предельный полимер и диен. Углеводороды с двумя двойными связями (диены) под влиянием серной кислоты полимеризуются более энергично, чем олефиновые углеводороды. Продуктами реакции являются густые смолообразные вещества, пока еще неизученные, концентрирующиеся в кислом гудроне. [c.72] Непредельные соединения в масляных дистиллятах появляются вследствие разложения и дегидрогенизации высокомолекулярных веществ в процессе перегонки нефти. При действии серной кислоты эти соединения полимеризуются и в основном удаляются из масла вместе с кислым гудроном. [c.72] Получающиеся дисульфиды легко растворяются в очищаемом продукте. [c.73] При действии крепкой серной кислоты на тиофен и его гомологи образуются тиофенсульфокислоты, хотя выделение некоторого количества SOg указывает на происходящие реакции окисления. Тиофены, особенно содержащие относительно длинные алкильные цепи, растворяются в серной кислоте. [c.73] Дисульфиды, сульфиды, тиофаны и сульфоны не реагируют с серной кислотой, но достаточно хорошо растворяются в ней, особенно при низкой температуре. Растворимость этих сернистых соединений в серной кислоте понижается с увеличением их молекулярного веса. Поэтому удалять сернистые соединения из высококипящих фракций нефти серной кислотой неэффективно. [c.73]

Вернуться к основной статье

chem21.info

Нефтяные бензины, кислоты из них

    Состав нефтяных крезиловых кислот из крекинг-бензинов (от Са до 232° С) [112] [c.42]

    Хорошо очищенный серной кислотой бензин совершенно бесцветен. Современная техника выработки нефтяного бензина прямой тонки легко дает продукт требуемой степени чистоты, поэтому если [c.134]

    Чрезвычайно активным оказался богатый железом уголь, полученный при каталитической дегидрогенизации нефтяного бензина. Активность этого каталитического угля равна 73,66, а остаточное поглощение 70,46%. Здесь почти весь хлор химически связывался железом 0,7638 г каталитического железного угля при действии с соляной кислотой выделили 44,8 мл углеводородов в аппарате для измерения газов при атмосферном давлении. [c.79]

    Помимо карбоновых кислот, нефтяные дистилляты (особенно крекинг-бензины) содержат в небольшом количестве смесь фенолов [110, 111], переходящих в щелочной раствор при промывке дистиллятов. [c.38]

    В нефтехимической технологии сравнительно немного процессов синтеза с получением целевых продуктов (продуктов потребления), использующих в качестве сырья газовые или нефтяные фракции (смеси углеводородов). Среди них — некоторые процессы производства моющих веществ типа алкиларилсульфонатов из крекинговых бензинов, эмульгаторов из керосина или газойля, жирных кислот окислением смеси твердых или жидких парафинов, нафтеновых мыл из керосиновых и масляных фракций, крезолов из бензиновых фракций (крекинга) и т. д. [c.46]

    Физические процессы выделения чистых компонентов из газообразных, жидких и твердых смесей, применяемые в нефтехимии, в основном аналогичны процессам нефтяной промышленности. Ниже рассмотрены физические процессы разделения для получения некоторых индивидуальных углеводородов, выделения бензола и толуола из бензинов экстракцией жидкой двуокисью серы (по методу Эде-леану), процессы разделения химическим путем (сульфированием — через эфиры серной кислоты, при помощи комплексных соединений) и др. [c.57]

    До недавнего времени на нефтеперерабатывающих заводах старались не извлекать и утилизировать сернистые соединения нефтей, а разрушать и возможно полнее удалять их из товарных продуктов в основном с целью предотвращения коррозии аппаратуры и оборудования в процессах переработки нефти и применения нефтепродуктов. Сернистые соединения моторных топлив снижают их химическую стабильность и полноту сгорания, придают неприятный запах и вызывают коррозию двигателей. В бензинах, кроме того, они понижают антидетонационные свойства и приемистость к тетраэтилсвинцу, который добавляется для повышения качества. В настоящее время лучшим способом обессериваниЯ нефтяных фракций и остатков от перегонки нефтей является очистка в присутствии катализаторов и под давлением водорода. При этом сернистые соединения превращаются в сероводород, который затем улавливают и утилизируют с получением серной кислоты и элементарной серы. [c.29]

    Азотистые основания используются как дезинфицирующие средства, антисептики, ингибиторы коррозии, как добавки к смазочным маслам и битумам, антиокислители и т. д. Однако наряду с положительным влиянием азотистых соединений они обладают и нежелательными свойствами — снижают активность катализаторов в процессах деструктивной переработки нефти, вызывают осмоление и потемнение нефтепродуктов. Высокая концентрация азотистых соединений в бензинах (1- Ю вес. %) приводит к усиленному коксо-и газообразованию при их каталитическом риформинге. Даже небольшое количество азотистых соединений в бензине способствует усилению лакообразования в поршневой группе двигателя и отложению смол в карбюраторе. Наиболее полно удаляются азотистые соединения из нефтяных фракций 25%-ным раствором серной кислоты. [c.30]

    Содержание нефти, ее составляющих или продуктов неполного окисления нефти (фенолов, нафтеновых кислот) в питьевой или в пспользуемой в быту воде допустимо до известных пределов, называемых санитарными нормами. Нефть и нефтепродукты (бензин, керосин, нефтяные масла и др.) могут придавать воде запах и вкус, делающие воду непригодной для питья ири таких концентрациях (в мг/л)  [c.92]

    Для производства синтетических каучуков применяют соединения с сопряженной системой двойных связей дивинил (1,3-бутадиен), изопрен, хлоропрен и с одной двойной связью изобутилен, стирол, а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты и др. Большинство из этих соединений образуется дегидрированием соответствующих углеводородов, содержащихся в промышленных нефтяных газах, попутных газах, газовом бензине, некоторых фракциях переработки нефти, а также синтетически (например, этилбензол и изопропилбензол). Получение дивинила осуществляется контактным разложением этилового спирта, а также дегидрированием бутана и бутиленов в одну или две стадии. Но наиболее экономичным методом получения бутадиена является его выделение из газов пиролиза нефтяного сырья. [c.174]

    Все соли их нерастворимы за исключением солей щелочных металлов и серебра. Соли кальция незначительно растворимы в минеральных маслах и более заметно в маслах растительного происхождения, причем, растворяясь, они увеличивают их вязкость. Образование медной соди, как указал Харичков, может иметь место из нафтеновых кислот и сернокислой меди. Серебряные соли легко растворимы в нефтяном бензине, соли же меди и ртути гораздо труднее. [c.158]

    Кислоты, а также сложные эфиры получаются при окислении нефтяных бензинов, кипящих ниже 180", окислами аэота при температурах от 80 до 200° [c.1009]

    Бензины термокатализа жирных кислот в обоих случаях напоминали бензины нефтей группы А, причем из стеариновой кислоты получались бензины, близкие к бензинам парафинистых нефтей (нефти А ), в то время как состав бензинов, полученных из олеиновой кислоты, соответствовал бензинам нефтей метапо-нафтенового основания, содержащим лишь небольшие количества нормальных алканов (нефти А ). Поэтому в табл. 51—53 сопоставление распределения углеводородов (среди изомеров) проведено одновременно для бензинов термокатализа и близких по типу нефтяных бензинов (бензины грозненской парафинистой и старогрозненской нефтей). [c.219]

    Чем больше маслянистых примесей в технических сортах парафина нефтяного или буроугольного происхождения, тем они менее пригодны для окисления. В оксидате-сырце присутствует очень много примесей, не ра1СТ1Воримых в бензине. Эти масла состоят большей частью из нафтенов, которые ХОТЯ и окисляются, но дают вязкие кислоты и темноокрашенные мыла с неприятным залахом. Таким образом, большое количество маслянистых примесей весьма нежелательно. [c.447]

    В. В. Марковников и В. Н. Оглоблин [23] указывают иа то, что перегонка бензинов над металлическим натрием, частично освобождает нефтяные дистиллаты от кислородных соединении. На примере норийского бензина было показано, что высушенный над хлористым кальцием и перегнанный над металлическим цатрпем бензин (фракции 150—200°) имел максимальную анилиновую точку 58,2°, та же самая фракция норийского бензина, но предварительно промытая 73%-ной серпой кислотой, 10%-пым раствором соды и водой, после сушки над хлористым кальцием и перегонки в присутствии металлического натрия имела максимальную анилиновую точку, равную 58,9°. [c.166]

    Нефтяные дистилляты первоначально очищались обработкой концентрированной серной кислотой с последующей промывкой щелочью, но затем этот способ очистки был вытеснен другими методами. Реакция олефинов с серной кислотой приобрела особое значение после 1912 г., когда стали широко внедряться крекинг-процессы для производства бензина. Бензин, полученный термическим крекингом при атмосферйом или невысоком давлении, содержал от 30 до 45 % непредельных углеводородов, а бензин, приготовленный в различных процессах крекинга под давлением от 17,6 до 52,7 кг/см , содержал от 30 до 40% непредельных углеводородов. Каталитический крекинг дает бензин с 8—10% непредельных углеводородов. [c.352]

    Присоединение хлорноватистой кислоты к этилену с образованием этиленхлоргидрина — одна из наиболее важных химичес1 их реакций, с которых началось промышленное производство производных этилена в начале 1920 г. Лабораторный метод получения этиленхлоргидрина этим способом был описан Кариусом в 1863 г. С тех пор хорошо известна необыкновенная реакционная способность этого хлоргидрина и его почти количественное превращение в окись этилена, которая в настоящее время приобрела большое значение. Нефтяной газ с высоким содержанием этилена был известен и получался заводским путем из жиров уже с 1823 г., а из нефтяного газойля примерно с 1873 г. и до настоящего времени. Промышленное производство этиленовых производных в США никогда не базировалось в сколько-нибудь значительных размерах на исиользовании этилена, содержащегося в газах крекинга, получающихся как побочный продукт при производстве бензинов. Развитие этого направления использования этилена сильно ускорилось возможностями, появившимися вследствие открытия Гомбергом реакции этилена с разбавленной хлорноватистой кислотой в системе вода— хлор  [c.370]

    Очистку посредсТЕом серной кислоты можно рахх5матривать как процесс довольно варварский. Он должен применяться с большими предосторожностями, тем более чтО и цели, которые вначале ставила нефтяная промышленность, постепенно эволюционируют. Надо учесть, что нет например никакого смысла и интереса удалять из легких фракций такие углеводороды, как ароматические и этиленовые, которые сами по себе являются хорошими горючими, помимо того, что их присутствие в бензине значительно повышает его антидетон1фуайЦие свойства. Главнейшей задачей очистки является удаление серы и выделение диэтиленовых углеводородов в этом отношении серная кислота несомненно дает вполне реальные результаты. [c.199]

    Большое значение придавалось отбору и подготовке проб. Для предотвращения потерь легких фракций был сконструирован специальный пробоотборник. В случае отдельных пластов, горизонтов и сортов пробы отбирались с учетом дебита скважин и привлечением промысловых геологических управлений. При высоком содержании влаги (1 %) нефть предварительно подвергалась деэмульсации нли дегидратации. Определялись плотность, вязкость,, молекулярная масса всех нефтей и нефтепродуктов, рефракция нефтепродуктов и узких фракций, температура вспышки и истинная температура кипения нефтей и отдельных фракций, кислотность нефтей, температура застывания мапутов, упругость насыщенных наров бензинов, октановые числа и приемистость к ТЭС бензинов. Изучался потенциальный выход бензина, лигроина, керосина в нефтях. Останавливалось содержание смол, твердого парафина, нафтеновых кислот, кокса в нефтях и фракциях, общей серы и азота в нефтях, тяжелых нефтепродуктах и бензинах. Фактический материал был получен классическими в то время методами, применявшимися для исследования нефтей и нефтепродуктов во всем мире, на основе стандартов и официальных руководств, действовавших в Советском Союзе, и с использованием многолетнего опыта АзНИИ НП в области нефтяного анализа. [c.7]

    Природные катализаторы (бентонитовые глины) состоят в основном из минерала монтмориллонита (А1аОз-43102-гаНаО). малоактивны, так как норы их закрыты адсорбированными окислами металлов поэтому природную глину обрабатывают (активируют) серной кислотой, которая растворяет окислы металлов, и поверхность пор освобождается. В результате каталитические и другие свойства глин приближаются к свойствам активных синтетических катализаторов. Природные катализаторы просты в изготовлении и дешевы они применяются в процессах каталитического крекинга нефтяных дистиллятов, в основном для получения автомобильных бензинов. [c.13]

    Всякая критика общепринятого способа Гольде может быть интересна и важна постольку, поскольку побуждает к новым исследованиям (В эгоад направлении. Но не надо забывать, что Гольде не претендует на цифры, выражающие абсолютное количество асфальта Б процентах. Получаемые по его методу цифры относительны и вполне достаточно и их для того, чтобы определять достоинство нефти или нефтяного продукта, раз способ, дающий такие относительные цифры, общепринят. Но тогда уже надо раз навсегда строго придерживаться одного и того же метода. Это не соблюдается, напр., Б Америке, где вообще испытание нефтей на содержание асфальта не отличается строгостью осаждение производится десятикратным количеством бензина и осадок замеряется по объему, а не по весу. Ивенс (62) нашел давно, что если бензин действительно хорошо очищен дымящей серной кислотой, то результаты осаждения не зависят от количества осадителя 5—40 объемосв дают тождественные цифры содержания асфальта. Этот неожиданный результат, повиди-мому,, нуждается еще в проверке. [c.85]

    По Кисслингу 50 г исследуемого масла и 50 см спиртовой щелочи (100 см 50%-го спирта и 7,5 г едкого натра) нагреваются в течение 5 минут при взбалтывании до 80°. Щелочь при этом растворяет кислотные примеси. Отделив спиртовый слой, уже хорошо отстоявшийся, при помопщ делительной воронки, его подкисляют соляной кислотой с прибавкой бензола для растворения смолистых частей. Этот бензол после отгонки оставляет взвешиваемое затем 1 5личество веществ кислого или по крайней ме ре растворимого в щелочах характера. Простое смоляное число, или, как его называет Кисслинг, коксовое смоляное число , определяется после того, как обработкой спиртовой щелочью масло освобождено от кислых смолистых частей. Для этого навеску масла (около 50 г) обрабатывают нефтяным эфиром (нормальным бензином), нерастворимые примеси отфильтровываются, промываются на фильтре тем же нeфтiftIым эфиром и взвешиваются. Как и в общем случае определения асфальта, качество бензина имеет существенное значение в нем безусловно не должно быть примеси ароматических углеводородов. По варианту того же способа, предложенному Крамером (67), смолистость определяется после исчерпывающего окисления примесей масла, способных окисляться, воздухом. Для этого Крамер берет 150 г масла в конической колбе, емкостью на 400 см , затем Б масло пропускается струя кислорода (или воздуха) в течение 70 час., со скоростью в 2 пузырька в секунду. При этом масло нагревается на масляной бане до 120° 50 г обработанного таким образом продукта еще 20 мин. нагреваются в колбе с обратным холодильником, после предварительного взбалтывания с 50 см спиртовой щелочи (состав как и у Кисслинга). После нагревания снимают холодильник, пять минут встряхивают смесь, дают отстояться и ио возможности весь спиртовый раствор отделяют помощью делительной воронки. Этот раствор экстрагируют затем 30 сл нефтяного эфира, подкисляют остаток соляной кислотой и экстрагируют раствор бензолом. [c.295]

    Неочищенные нафтеновые кислоты, по Юркову (545), дают с ванилином яркое фиолетовое окрашивание. Нафтеновые кислоты, очищенные нефтяным эфиром, но перегнанные, тоже дают фиолетовое окрашивание, но гораздо слабее. О РеС1з нафтеновые кислоты дают рыжий хлопьевидный осадок, с Си,304 — изумруднозеленую окраску бензина. [c.322]

    Особый вид нефтяного пека составляет так называемый кислотный асфальт, получаемый выпариванием кислоты из масляного гудрона. В этом продукте сера содержится в довольно знататель-ных количествах. По анализу Герра (298) уд. вес такого продукта 1,077, т. е. очень низкий. В 40 объемах бензина растворяется 90% вещества с 2,83% серы, 0,9% золы и 3,68% свободной серной кислоты. 1 е гаература плавления 60° Ц. Анализ такой смеси экстра гнрованпем водой не приводит к цели и не элиминирует серной кислоты, поэтому Герр советует растворять 1—2 г асфальта в 150—300 г толуола при кипячении и уже из этого раствора извлекать водой серную кислот  [c.360]

    Процессы при средних температурах и средних объемных ско ростях. Октановые числа бензинов, получаемых термическим кре кингом парафиновых углеводородов или нефтяных фракций, мож но повысить на 10—30, подвергая их структурной изомеризации i присутствии твердых катализаторов активированной окиси алю миния (обработанной НС1 или HF), фосфорной кислоты, бокси тов, алюмосиликатов [1]. Процесс проводят при 350—450 °С 0,1—0,17 МПа и объемных скоростях 0,3—1,5 ч- . Активность ка тализатора сохраняется в течение i 48 ч, после чего его требуете регенерировать. Регенерацию обычно проводят воздухом или водя ным паром при 550 °С для удаления продуктов полимеризаци -Основные достоинства такой изомеризации — выс(йсий выход жир ких продуктов (97—99%) и незначительное протекание побочны процессов (полимеризации, крекинга, ароматизации). [c.176]

    Касторовое масло применяется для изготовления главным образом смазок 1-13 (жировой) и 1-ЛЗ, а также различных бензоупорных и маслостойких смазок. Оно может служить основой для получения натриевых и кальциевых мыл или добавляется в смазки в виде присадки для повышения смазывающих и других эксплуатационных свойств. Получают его из семян клещевины. Оно состоит в основном из глицеридов рицинолевой кислоты хороню растворяется в ароматических углеводородах (бензоле, толуоле) и этиловом спирте, но плохо растворяется в бензине при низких температурах. С повышением температуры его растворимость в бензине повышается. Так, при 0° С в бензине растворяется 3—4% масла, а при 20° С — уже 10—12%. Бензин хорошо растворяется в касторовом масле при 0° С до 35%, а при 20° С — до 47—50% (по Панютину и Раппопорту). В минеральных (нефтяных) маслах, богатых ароматическими углеводородами, растворяется до 25% касторового масла, а в маслах парафинового основания — не более 0,5— 1,0%. С повышением температуры и вязкости минерального масла растворимость касторового масла повышается. В хорошо очищенных авиационных маслах растворяется не более 1% касторового масла. В зависимости от способа обработки техническое касторовое масло выпускается рафинированным и нерафинированным (табл. 12. 12). [c.677]

    При окислении касторового масла происходит расщепление рицкно-левой кислоты, и образуется предельный альдегид энантон и ненасыщенная ундециленовая кислота СцНгаОг, а также нормальная валериановая кислота, дикарбоновые кислоты и т. п. Продукт окисления имеет при 100° С условную вязкость 9,0—9,5, кислотное число не более 20 мг КОН на 1 г, температуру застывания не выше 20° С. Применяется в бензоупорных консистентных смазках насосной, № 54, БУ и других, так как сравнительно трудно растворяется в бензине, лигроине, нефтяных маслах, а также в воде, В производстве смазок могут применяться также сурепное, соевое, пальмовое (кокосовое) и оливковое масла, технические показатели которых приведены в табл. 12. 13. [c.678]

    Для очистки нефтяных дистиллятов от азотистых оснований предлагается [317] применить борную кислоту и ароматические полиоксисоединения типа глицерина, пропилэтиленгликоля, пирокатехина. Однако этот метод проверен всего лишь на бензинах и керосинах. Более тяжелые фракции (204—265 °С) рекомендуется очищать от азотистых оснований бензиловым эфиром метаборной кислоты [318]. [c.205]

    Из исследовании по очистке серной кислотой бензинов не нефтяного происхождения отметим работы Хикса и Кинга [6], а также Руэмана [7]. [c.309]

    В зависимости от назначения и области применения различают следующие группы нефтепродуктов 1) топлива — авиационные и автомобильные бензины, тракторный керосин, реактивное топливо, дизельное и котельное топлива 2) растворители — бензин экстракционный, бензин-растворитель для лакокрасочной промышленности, бензин-растворитель для резиновой промышленности 3) керосины осветительные 4) смазочные масла — индустриальные, масла для двигателей внутреннего сгорания (авиационные, автотракторные, дизельные, моторные), для паровых машин (цилиндровые), турбинные, компрессорные, трансформаторные, судовые и др. 5) твердые и полутвердые углеводороды — вазелин, парафин, церезин, петролатум 6) нефтяные битумы 7) нефтяные кислоты и их производные — мылонафт, асидол, сульфокислоты, жирные кислоты 8) консистентные смазки — солидолы, консталин, вазелин технический, смазки специального назначения 9) разные нефтепродукты — бензол, толуол, ксилолы, нефтяной кокс, присадки и др. [c.31]

    Прочие реакции серной кислоты с компонентами нефтяных фракций. Имеющиеся в составе нефти гзотистые соединения взаимодействуют с серной кислотой, образуя сульфаты, переходящие в кислый гудрон. Нафтеновые кислоты частично растворяются в серной кислоте, а частично сульфируются, причем карбоксильная группа нафтеновых кислот при сульфировании не разрушается. Продукты взаимодействия нафтеновых 1 серной кислот ослабляют эффективность действия серной кислогы на другие соединения, поэтому целесообразно перед сернокислотной очисткой предварительно удалить из очищаемого продукта нафтеновые кислоты. Условия очистки. Технологический режим сернокислотной очистки зависит от ее назначения. Дли очистки, имеющей целью удаление смолистых веществ из мaзo ныx масел, повышение качества осветительных керосинов, удаление сернистых соединений, применяют 93% кислоту. При деароматизации используется 98% кислота или олеум. Легкая очистка бензина, предназначенная для улучшения цвета или удаления азотистых оснований, проводится серной кислотой с концентрацией 85% г ниже. Применение разбавленной кислоты там, где это возможно, предпочтительнее, так как кислый гудрон образуется в меньших количествах, ослабляются процессы полимеризации. [c.317]

chem21.info

Производство серы и серной кислоты из сероводорода, содержащегося в газах переработки нефти

    Нефть многих месторождений содержит значительное количество органических соединений серы. Эти соединения затрудняют процессы химической переработки нефти, недопустимо их присутствие и в моторном топливе (усиленная коррозия двигателей, загрязнение атмосферы). Поэтому одним из важных процессов является обессеривание нефти. Его осуществляют действием водорода на молибденовых катализаторах. При этом выделяется сероводород, который сжигают и используют образовавшийся сернистый газ для производства серной кислоты. Вместе с тем ведутся работы по выделению из нефти органических соединений серы, для того чтобы непосредственно использовать их в синтетических целях. [c.136]     Каменный уголь всегда содержит около 1—3% серы. При сжигании угля в топках сера сгорает и выделяется в виде ЗОз в атмосферу. Разработаны абсорб-ционно-десорбционные способы обезвреживания дымовых газов, при которых ЗОз извлекается из газа и может быть использована для производства серной кислоты. Однако себестоимость двуокиси серы, извлеченной из дымовых газов, в несколько раз выше, чем полученной обжигом колчедана, поэтому она используется лишь в ничтожной степени. Во всем мире выбрасывается в атмосферу двуокиси серы в 2 с лишним раза больше, чем используется в мировом производстве серной кислоты. При коксовании каменного угля, а также при переработке нефти содержащаяся в них сера частично переходит в газ в виде сероводорода. При очистке газа получают элементарную серу или газообразный сероводород, который сжигают, получая двуокись серы и из нее серную кислоту. [c.12] Смотреть страницы где упоминается термин Производство серы и серной кислоты из сероводорода, содержащегося в газах переработки нефти: [c.3]    Смотреть главы в:

Технология переработки нефти и газа -> Производство серы и серной кислоты из сероводорода, содержащегося в газах переработки нефти

Смотрите так же термины и статьи:

Производство серной кислоты из серы

Сера газов

Сериал кислота

Серная кислота производство

Сероводород в газах

Сероводород, переработка

chem21.info

Серная кислота извлечение азотистых оснований

    Азотистые соединения основного характера после их извлечения водным раствором серной кислоты обычно разделяют дробной кристаллизацией их солей или используя различную растворимость солей, а также их непосредственным фракционированием и очисткой. Сочетание процессов экстрагирования, извлечения в виде солей, избирательной адсорбции, хроматографии и ректификации позволяет получать азотистые основания высокой частоты и в промышленных условиях. [c.90]     Азотистые основания извлекают из нефтей или нефтепродуктов экстракцией растворами серной или соляной кислот в виде водных растворов солей. Растворы обрабатывают щелочью для выделения азотистых оснований в свободном виде. Более полное извлечение азотистых оснований происходит при перколяции нефтяной фракции через слой крупнопористого катионита в присутствии полярных растворителей уксусного ангидрида или диметилформамида. Десорбцию азотистых оснований с поверхности катионита производят спиртовым раствором аммиака или едкого натра. [c.749]

    При очистке сырого бензола избыток серной кислоты остается не прореагировавшим. Для его выделения из кислой смолки последняя направляется в кислотные горшки (рис. 309), где нагревается острым паром. При пропарке кислой смолки паром выделяются фракции сырого бензола и эфиры. Эти эфиры улавливаются щелочью в сатураторе, а пары фракций сырого бензола конденсируются в холодильнике. Регенерированная кислота используется для производства сульфата аммония и извлечения азотистых оснований из сырого бензола. [c.474]

    Кислотная экстракция позволяет извлечь соединения основного характера и потому часто используется для выделения из нефти и других сложных смесей азотистых оснований. Последние практически нацело извлекаются из низкокипящих нефтяных фракций уже разбавленными растворами минеральных (серной, соляной) кислот для экстракции оснований из средних и тяжелых дистиллятов лучше применять растворы кислот повышенной концентрации. Тем не менее и этим способом представительные концентраты оснований получаются лишь из фракций, выкипающих до 350—400 С. С ростом температуры кипения степень извлечения оснований снижается из-за повышения гидро-фобности как исходных веществ, так и образующихся солей в связи с увеличением размеров углеводородной части молекул. Так, из тяжелых вакуумных газойлей водными растворами минеральных кислот удается извлечь лишь около 40% [27], а из нефтяных остатков водно-спиртовыми растворами серной кислоты — лишь около 8,5% [28] оснований. [c.8]

    Для извлечения азотистых оснований из сырого бензола и фракций каменноугольной смолы применяется 30—35%-ная серная кислота. [c.517]

    Извлечение азотистых оснований серной кислотой и их разложение производятся при температуре 50—60° С в меланжерах, одинаковых по конструкции с аппаратами, применяемыми при дефеноляции и при очистке нафталина, но освинцованных внутри. [c.517]

    Извлечение азотистых оснований серной кислотой и их разложение производятся при температуре 50—60° в меланжерах, одинаковых по [c.354]

    Одной из причин этого является трудность их выделения. Методы выделения так называемых нейтральных азотистых соединений отсутствуют вообще. Единственным методом выделения нефтяных оснований до сих пор являлось извлечение их водными растворами минеральных кислот. Помимо практических трудностей, связанных с образованием, устойчивых эмульсий, метод дает возможность получать представительные концентраты оснований лищь из фракций, выкипающих до 350— 400°С (керосин, лигроин). С увеличением температуры выкипания фракций, т. е. с увеличением их молекулярного веса, степень извлечения оснований резко падает. Из газойля водными растворами кислот удается извлечь около 40% оснований [1], из асфальтено-смолистой части водноспиртовыми расгворами серной кислоты было извлечено оснований. 8,5% [2]. [c.121]

    Для извлечения азотистых оснований была использована лабораторная мешалка. В мешалку загружали 7—8 кг масляной фракции и проводили трехкратную промывку 25 %-ным раствором серной кислоты. Последняя промывка проводилась спиртоводным раствором кислоты. Из кислотных вытяжек после нейтрализации азотистые основания извлекали бензолом. [c.265]

    Переработка нафталиновой фракции после извлечения из нее фенолов и азотистых оснований сводится к ее кристаллизации и прессованию нафталина. Помимо выделения нафталина кристаллизацией, он может быть выделен после очистки фракции 75 мас.% серной кислотой и ее ректификацией. Полз -чаемый этими способами нафталин содержит значительное количество тио-нафтена. Свободный от тионафтена нафталин получается каталитическим гидрированием нафталиновой фракции на алюмокобальтмолибденовом катализаторе при температуре 530°С и давлении 2 МПа. Получаемый нафталин содержит менее 5-10 мас.% тионафтена. [c.73]

    Сравнительной исчерпывающей экстракцией азотистых оснований непосредственно из нефти 25%-ными растворами серной кислоты в различных средах показано [22], что наиболее полное извлечение основных соединений (23,6%) достигается в 50%-ном растворе уксусной кислоты. Для водного и водно-спиртового (1 1) растворов серной кислоты этой же концентрации степень выделения основного азота соответственно равна 7,5 и 17,2%. Для оптимизации условий выделения азотистых оснований изучено влияние на процесс времени экстракции, температуры, концентрации серной и уксусной кислот в растворе, кратности обработки. Экспериментальные данные показали, что максимальный выход концентрата при однократной экстракции сырья уксусно-кислым раствором серной кислоты вышеуказанной концентрации достигается за 1—1,5 ч при температуре, не превышающей 40°С. Изменение этих параметров существенно не влияет на степень обогащения и концентрирования азотистых соединений. [c.119]

    Было предложено также извлекать азотистые основания и из других погонов нефти и применять иьх в практике. Например сырой бензин, полученный при первой перегонке нефти, экстрагируют 25%-ной серной кислотой и после отделении кислоты от погона кислотную вытяжку подщелачивают и перегоняют. Азотистые основания, полученные после перегонки, могут быть использованы в качестве компонентов инсектисидов Такое же применение могут найти основания, выделенные из вытяжки двуокисью серы, получаемой при очистке более тяжелых погонов например керосина. Основания, полученные из калифорнийского газойля извлечением кислотой и пе регонкой вытяжки с водяным паром, очищаются дальше новой перегонкой или обработкой окислите.та.т.ш. Отмечается, что добавка 1% этих оснований улучшает качество смазочных масел Так как они Прибавляются в столь. малом количестве, тО воз.можно, что они действуют как антиоксиданты известно, что многие азотистые соединения, в частности типа органических осно-ваний, замедляют самоо[c.898]

    После извлечения фенолов из сырого бензола удаляются азотистые основания обработкой его 30%-ной серной кислотой. [c.465]

    Из всех существующих способов получения азотистых оснований в чистом виде почти повсеместно распространился способ их извлечения обработкой масел серной кислотой, с последующим разложением полученных сульфатов щелочью или содой и ректификацией на чистые продукты. [c.517]

    На основании экспериментальных данных можно видеть, что получение комплексов с высокой поляризацией донорно-акцепторной связи приводит к снижению их растворимости в углеводородной среде и переходу в гетерогенную фазу. Наибольшую тенденцию к поляризации подобного типа проявляют высокомолекулярные гетероатомные соединения, и в первую очередь компоненты с функцией основного азота [25]. С целью проверки этой гипотезы выделение азотистых оснований из различных образцов нефтей провели в две ступени по двум схемам, отличающимся последовательностью обработки. По первой схеме из нефти или ее деасфальтенизата выделяли азотистые основания экстракцией уксуснокислым раствором серной кислоты (см. разд. 5.1.1), затем — осаждением хлористым водородом. По второй схеме основные соединения вначале осаждали хлористым водородом, затем экстрагировали серно-кислотным методом. Результаты таких обработок приведены в табл. 5.1. Как видно из полученных данных, изменение последовательности обработки нефтяных образцов заметно влияет на степень извлечения азотистых оснований. [c.122]

    Нефти южного Узбекистана [1] богаты не только серой, но и азотом (0,3—0,9%), что представляет большой интерес для исследователей. Большие работы по изучению природы азотистых соединений, входящих в состав американских нефтей, ведутся Байли [8] с сотрудниками. В СССР в настоящее время азотистыми соединениями нефтей почти не занимаются. Как показали наши предварительные исследования нефтей Узбекистана, азотистые соединения находятся в них в виде тиазоловых и хинолиновых производных. В качестве объекта для исследования азотистых соединений была взята широкая фракция, кипящая в пределах 250—320°, смеси нефтей южного Узбекистана, с содержанием азота — 0,36%, серы—1,95%. Извлечение азотистых оснований было достигнуто обработкой серной кислотой, причем наиболее полное извлечение наблюдалось при применении 25%-ной серной кислоты. После обработки щелочью и извлечения эфиром были получены основания, которые представляли собой темно-красную жидкость с пиридиновым запахом, кипящую в пределах 260---3бб°. Было извлечено 36% азота после извлечения оснований во фракции содержалось [c.83]

    При переработке сырого бензола получаются следующие готовые продукты технический сероуглерод, авиационный бензол (летний и зимний), автобензол и чистый бензол, чистый толуол, ксилол, сольвенты I и К и кумароновая смола. Кроме того, при переработке сырого бензола получаются полупродукты феноляты, сульфат азотистых оснований, тяжелый бензол, отработанная серная кислота и кислая смолка. Феноляты перерабатываются на фенолы, идущие для приготовления кристаллических фенолов и ряд дезинфекционных средств. Из сульфата азотистых оснований разложением щелочью извлекается легкий и тяжелый пиридины. Тяжелый бензол используется как сырье для выработки кумароновых смол. Из отработанной серной кислоты (кислой смолки) получается регенерированная 40—50%-ная серная кислота, применяемая для извлечения азотистых оснований, выработки сульфата аммония и железного купороса. Смолка до настоящего времени являлась отходом производства. Она может итти для приготовления лака. [c.480]

    Выделение азотистых соединений. Исследование азотистых соединений, выделенных из широкой фракции жидкофазных гидрогенизатов (табл. Х1П.1), показало, что они состоят из пиридина, николинов, лутидинов, хинолина и его гомологов, ацетонитрила, анилина и других компонентов [4, 7]. Важное практическое значение имеют пиколины, из которых 3-метилпиридин служит сырьем для получения имида никотиновой кислоты (р. р. — фактор витамина Б), а из 4-метилниридина (неотебена) приготовляется гидразин изо-никотиновой кислоты. На одном из зарубежных заводов сооружена промышленная установка по извлечению из легких фракций гидрогенизата пиридиновых оснований обработкой 15—20%-ным раствором серной кислоты с последующим разложением сернокислотной вытяжки щелочью. Выделенные сырые пиридиновые основания подвергаются дистилляции иа фракции пиридиновую, пиколиновую, лутидиновую и остаток. После дистилляции фракции имеют необходимую чистоту и могут быть использованы для дальнейшей переработки. В последнее время пиридиновые основания в виде пх соединений с серной кислотой применяются как защитное средство против образования окалины при прокате листовой и фасонной стали [33]. [c.842]

    Полученные данные показывают, что, варьируя концентрацией уксусной кислоты при постоянной 25 % -ной концентрации серной кислоты, можно получить либо продукт экстракции с максимальным извлечением основного и слабоосновного азота, либо концентрат, содержащий только сильноосновные азотистые соединения. Так, применение раствора серной кислоты с 67,5%-ной концентрацией уксусной кислоты приводит к получению экстракта, содержащего около 22% оон и 46% Л сл.осн- Экстрагент с 37,5% уксусной кислоты позволяет извлечь из нефти около 10% Л осн- Влияние кратности обработки нефти на степень извлечения азотистых соединений изучено с использованием смеси с массовым соотношением реагентов h3SO4 h4GOOH ЩО = 25 60 15. Показано [22], что около 62% основного азота и 43% слабоосновного от суммы азотистых соединений, извлеченных при 10-кратной обработке нефтяного сырья, переходит в концентрат на первой ступени экстракции. С целью выяснения вопроса, какие нефтяные компоненты являются источником азотистых оснований, извлекаемых при однократной обработке нефти уксусно-кислым раствором серной кислоты, экстракции были подвергнуты гексановые растворы углеводородов, смол и бензольный раствор асфальтенов, составляющих эту же нефть. Данные эксперимента показали, что при однократной экстракции азотистые основания углеводородной части нефти [c.120]

    Азотистые соединения (основные и нейтральные) могут быть извлечены обработкой нефтепродуктов 90-95 -кой серной кислотой. В процессе извлечения сульфидов экстракцией 86-91 -ной серной кислотой в экстракте сосредоточиваются также и азотистые соединения, которые могут быть выделены. Что же касается основных азотистых соединений, то они достаточно полно и легко извлекаются из нефтепродуктов 25-30 -ной серной кислотой. Таким путем можно получить главным образом гомологи пиридина я хинолинов. Дальневвее разделение осуществляется дробной кристаллизацией, основанной на различной растворимости образовавшихся сернокислых оолей азотистых оснований. [c.19]

    Азотистые основания переходят при действии ыа них серной кислоты в кислый гудрон в виде сульфатов. Сернистые соединения в незначительном количестве извлекаются, растворяясь в серной кислоте. Степень извлечения сернистых соединений видна из следующего примера очистки машинного дестиллата краснокамской нефти сериой кислотой свежий дестиллат 0,71% 3, дестиллат, обработанный 10% Н2304, 0,56% 8. [c.151]

    Исследуя нефти Апшеронского полуострова, Лихушин [208] довольно подробно изучил их азотистые основания, оптимальные условия выделения которых были разработаны самим автором. Им было установлено, что наиболее полного извлечения можно достигнуть при обработке нефтепродукта спиртовым раствором серной кислоты (1 1) при температуре 50—60°. В этих же условиях Гецеу [205, 206] выделил азотистые основания из нефтей Дагестана. [c.83]

    Представляет интерес разработанная нами схема выделения концентрата азотистых оснований из широкой фракции товарной нефти Джар-Кургана, позволяющая исключить такие операции, как окисление, разделение на катионитах и т. д. Показано, что после извлечения сераорганических соединений из этой фракции экстракцией серной кислотой в побочном продукте концентрируется основная масса азоторганических соединений. После нейтрализации сернокислотного слоя 30%-ным водным раствором щелочи из смеси экстракцией диэтиловым эфиром был выделен концентрат азотистых оснований, не содержащий сульфидной серы. Таким образом, широкую фракцию можно использовать эффективно и комплексно как сырье для выделения сера- и азоторганических концентратов. [c.149]

chem21.info