2.6.2.4. Сернистые соединения нефтей. Сернистая нефть формула


2.6.2.4. Сернистые соединения нефтей

В зависимости от природы нефти содержание серы в нефтях может изменяться от десятых долей до нескольких процентов.

Содержание различных классов сернистых соединений в некоторых нефтях представлено в табл. 11.

Распределение сернистых соединений по фракциям нефти различно. С повышением температуры кипения фракций содержание сернистых соединений увеличивается.

Таблица 11

Распределение сернистых соединений в высокосернистых нефтях

различных месторождений России

Регион

Содержание серы,

% масс.

Распределение серы в расчёте на общее её содержание,

% масс

Тиолы

Сульфиды

Гомологи тиофена и

высокомолекулярные структуры

Башкирская АССР

1,9-4,0

0-10

6-40

50-94

Татарская АССР

0,9-4,0

0-2,6

11-36

61-89

Куйбышевская обл.

2,0-3,7

0,09-7,3

7,4-24

69-92

Оренбургская обл.

2,6-3,2

0,72-2,7

7,3-20

77-92

Пермская обл.

1,0-3,1

0-7,2

7,6-29

63-93

Сибирь

0,9-3,0

0-74

0-28

26-92

Большая часть (70-90% масс.) их сосредоточена в тяжёлых нефтяных остатках (мазуте и гудроне) и особенно в асфальто-смолистой части.

Распределение сернистых соединений по нефтяным фракциям зависит от типа нефти (табл. 12).

Таблица 12

Распределение серы по фракциям сернистых и

высокосернистых нефтей, % масс.

Регион

Фракции, 0С

н.к.-120

120-200

200-250

250-300

Башкирская АССР

0,02-0,57

0,08-1,74

0,35-2,5

0,67-3,95

Татарская АССР

0,02-0,25

0,05-1,04

0,17-2,29

0,72-3,13

Куйбышевская обл.

0,02-0,27

0,02-0,75

0,02-1,61

0,07-3,18

Оренбургская обл.

0,01-0,18

0,11-0,67

0,38-1,17

1,18-2,4

Пермская обл.

0,02-0,10

0,06-0,59

0,12-1,56

0,25-2,59

Сибирь

0,01-0,05

0,02-0,36

0,16-0,72

0,43-1,58

Содержание сернистых соединений в нефтяных фракциях можно приближённо определять по эмпирической формуле А.К. Каримова:

где r- содержание сернистых соединений в данной фракции, % масс.;

а - содержание серы в данной фракции, % масс.;

М - молекулярная масса фракции.

В табл. 13 для примера приведён групповой состав сернистых соединений двух нефтей с общим содержанием серы в одной около 1 % (Сызранская нефть), в другой около 5% (Чусовская нефть).

Таблица 13

Групповой состав сернистых соединений некоторых нефтей

Температура выкипания фракций

Количество серы, % масс.

Количество серы в % масс. на общее содержание серы в данной фракции в виде:

на фракцию

сероводорода

элементарной серы

меркаптанов

сульфидов

дисульфидов

* остаточное

Сызранская нефть

до 200

0,18

5,4

13,6

39,7

1,6

1,1

38,6

1

2

3

4

5

6

7

8

200-300

1,02

1,0

10,4

1,0

1,9

8,8

76,9

Чусовская нефть

до 200

0,40

7,3

4,3

15,4

32,4

0,5

40,0

200-300

2,78

0,0

2,1

2,5

15,1

11,8

68,2

* Существенная часть “остаточной” серы входит в тиофеновые и бензо-тиофеновые

структуры.

studfiles.net

2.6.2.4. Сернистые соединения нефтей

В зависимости от природы нефти содержание серы в нефтях может изменяться от десятых долей до нескольких процентов.

Содержание различных классов сернистых соединений в некоторых нефтях представлено в табл. 11.

Распределение сернистых соединений по фракциям нефти различно. С повышением температуры кипения фракций содержание сернистых соединений увеличивается.

Таблица 11

Распределение сернистых соединений в высокосернистых нефтях

различных месторождений России

Регион

Содержание серы,

% масс.

Распределение серы в расчёте на общее её содержание,

% масс

Тиолы

Сульфиды

Гомологи тиофена и

высокомолекулярные структуры

Башкирская АССР

1,9-4,0

0-10

6-40

50-94

Татарская АССР

0,9-4,0

0-2,6

11-36

61-89

Куйбышевская обл.

2,0-3,7

0,09-7,3

7,4-24

69-92

Оренбургская обл.

2,6-3,2

0,72-2,7

7,3-20

77-92

Пермская обл.

1,0-3,1

0-7,2

7,6-29

63-93

Сибирь

0,9-3,0

0-74

0-28

26-92

Большая часть (70-90% масс.) их сосредоточена в тяжёлых нефтяных остатках (мазуте и гудроне) и особенно в асфальто-смолистой части.

Распределение сернистых соединений по нефтяным фракциям зависит от типа нефти (табл. 12).

Таблица 12

Распределение серы по фракциям сернистых и

высокосернистых нефтей, % масс.

Регион

Фракции, 0С

н.к.-120

120-200

200-250

250-300

Башкирская АССР

0,02-0,57

0,08-1,74

0,35-2,5

0,67-3,95

Татарская АССР

0,02-0,25

0,05-1,04

0,17-2,29

0,72-3,13

Куйбышевская обл.

0,02-0,27

0,02-0,75

0,02-1,61

0,07-3,18

Оренбургская обл.

0,01-0,18

0,11-0,67

0,38-1,17

1,18-2,4

Пермская обл.

0,02-0,10

0,06-0,59

0,12-1,56

0,25-2,59

Сибирь

0,01-0,05

0,02-0,36

0,16-0,72

0,43-1,58

Содержание сернистых соединений в нефтяных фракциях можно приближённо определять по эмпирической формуле А.К. Каримова:

где r- содержание сернистых соединений в данной фракции, % масс.;

а - содержание серы в данной фракции, % масс.;

М - молекулярная масса фракции.

В табл. 13 для примера приведён групповой состав сернистых соединений двух нефтей с общим содержанием серы в одной около 1 % (Сызранская нефть), в другой около 5% (Чусовская нефть).

Таблица 13

Групповой состав сернистых соединений некоторых нефтей

Температура выкипания фракций

Количество серы, % масс.

Количество серы в % масс. на общее содержание серы в данной фракции в виде:

на фракцию

сероводорода

элементарной серы

меркаптанов

сульфидов

дисульфидов

* остаточное

Сызранская нефть

до 200

0,18

5,4

13,6

39,7

1,6

1,1

38,6

1

2

3

4

5

6

7

8

200-300

1,02

1,0

10,4

1,0

1,9

8,8

76,9

Чусовская нефть

до 200

0,40

7,3

4,3

15,4

32,4

0,5

40,0

200-300

2,78

0,0

2,1

2,5

15,1

11,8

68,2

* Существенная часть “остаточной” серы входит в тиофеновые и бензо-тиофеновые

структуры.

studfiles.net

Сернистые соединения нефтей

Химия Сернистые соединения нефтей

просмотров - 139

Дисульфиды

Дисульфиды - соединœения общей формулы R-S-S-R1. Называют их аналогично сульфидам, но с тем исключением, что окончание -сульфид заменяется окончанием -дисульфид, а частица -тио - частицей -дитио. К примеру:

Дисульфиды - тяжёлые жидкости с неприятным запахом, почти нерастворимые в воде и легко растворимые в органических растворителях.

Дисульфиды находятся в нефтях в небольших количествах.

Предполагают, что в пластовых нефтях дисульфиды отсутствуют, они образуются из меркаптанов в результате окисления их кислородом воздуха после добычи нефти.

С повышением молекулярной массы и температуры кипения нефтяных фракций содержание дисульфидов возрастает, но до определённого предела, так как они являются термически неустойчивыми веществами.

Необходимо отметить, что по своим химическим свойствам дисульфиды подобны сульфидам. При нагревании они разлагаются с образованием меркаптанов, сульфидов и сероводорода.

Учитывая зависимость отприроды нефти содержание серы в нефтях может изменяться от десятых долей до нескольких процентов.

Содержание различных классов сернистых соединœений в некоторых нефтях представлено в табл.

Распределœение сернистых соединœений по фракциям нефти различно. С повышением температуры кипения фракций содержание сернистых соединœений увеличивается.

Таблица 11

Распределœение сернистых соединœений в высокосœернистых нефтях

различных месторождений России

Регион Содержание серы, % масс. Распределœение серы в расчёте на общее её содержание, % масс
Тиолы Сульфиды Гомологи тиофена и высокомолекулярные структуры
Башкирская АССР 1,9-4,0 0-10 6-40 50-94
Татарская АССР 0,9-4,0 0-2,6 11-36 61-89
Куйбышевская обл. 2,0-3,7 0,09-7,3 7,4-24 69-92
Оренбургская обл. 2,6-3,2 0,72-2,7 7,3-20 77-92
Пермская край. 1,0-3,1 0-7,2 7,6-29 63-93
Сибирь 0,9-3,0 0-74 0-28 26-92

Большая часть (70-90% масс.) их сосредоточена в тяжёлых нефтяных остатках (мазуте и гудроне) и особенно в асфальто-смолистой части.

Распределœение сернистых соединœений по нефтяным фракциям зависит от типа нефти .

Содержание сернистых соединœений в нефтяных фракциях можно приближённо определять по эмпирической формуле А.К. Каримова:

где r- содержание сернистых соединœений в данной фракции, % масс.;

а - содержание серы в данной фракции, % масс.;

М - молекулярная масса фракции.

В табл. 13 для примера приведён групповой состав сернистых соединœений двух нефтей с общим содержанием серы в одной около 1 % (Сызранская нефть), в другой около 5% (Чусовская нефть).

Таблица 13

Читайте также

  • - Сернистые соединения нефтей

    В зависимости от природы нефти содержание серы в нефтях может изменяться от десятых долей до нескольких процентов. Содержание различных классов сернистых соединений в некоторых нефтях представлено в табл. 11. Распределение сернистых соединений по фракциям нефти... [читать подробенее]

  • - Сернистые соединения нефтей

    В зависимости от природы нефти содержание серы в нефтях может изменяться от десятых долей до нескольких процентов. Содержание различных классов сернистых соединений в некоторых нефтях представлено в табл. 11. Таблица 11 Распределение сернистых соединений в... [читать подробенее]

  • - Сернистые соединения нефтей

    Дисульфиды Дисульфиды - соединения общей формулы R-S-S-R1. Называют их аналогично сульфидам, но с тем исключением, что окончание -сульфид заменяется окончанием -дисульфид, а частица -тио - частицей -дитио. Например: Дисульфиды - тяжёлые жидкости с неприятным запахом,... [читать подробенее]

  • oplib.ru

    Сернистые соединения из нефти, применение

        До недавнего времени на нефтеперерабатывающих заводах старались не извлекать и утилизировать сернистые соединения нефтей, а разрушать и возможно полнее удалять их из товарных продуктов в основном с целью предотвращения коррозии аппаратуры и оборудования в процессах переработки нефти и применения нефтепродуктов. Сернистые соединения моторных топлив снижают их химическую стабильность и полноту сгорания, придают неприятный запах и вызывают коррозию двигателей. В бензинах, кроме того, они понижают антидетонационные свойства и приемистость к тетраэтилсвинцу, который добавляется для повышения качества. В настоящее время лучшим способом обессериваниЯ нефтяных фракций и остатков от перегонки нефтей является очистка в присутствии катализаторов и под давлением водорода. При этом сернистые соединения превращаются в сероводород, который затем улавливают и утилизируют с получением серной кислоты и элементарной серы. [c.29]     В главе 1 приведен обзор литературы по составу и свойствам сернистых соединений, содержащихся в нефтях, рассмотрены способы очистки нефтяных дистиллятов от сернистых соединений с применением различных способов и катализаторов, а также новые направления получения бензинов высокого качества. В главах 2-5 приведены экспериментальные данные и описаны теоретические основы и практические результаты работы. [c.7]

        ПРИМЕНЕНИЕ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ НЕФТИ 493 [c.493]

        Для удаления сераорганических соединений из различных нефтепродуктов издавна применяются всевозможные окислительные реакции. Эти же реакции нащли довольно широкое применение в идентификации индивидуальных сераорганических соединений, часто образующих кристаллические сульфоны и реже сульфоксиды. До сих пор, однако, не было обзоров, систематизирующих наши сведения о характере окислительных превращений различных сераорганических соединений под воздействием различных окислителей. Этот пробел восполняется публикуемым обширным обзором Е. Н. Карауловой, систематически занимающейся экспериментальным исследованием окислительных методов выделения сернистых соединений нефти. [c.7]

        Как видно из вышеизложенного, обессеривание гипохлоритом сводится к окисляющему действию данного реагента на сернистые соединения нефти. Однако по отношению к некоторым сернистым соединениям, например к тиофанам, гипохлорит как окислитель является недостаточно энергичным, и применение его в такого рода случаях не дает надлежащего эффекта. Так, например, в опытах обессеривания дестиллатов уральской нефти получены следующие результаты в легких дестиллатах с содержанием от 0,28 до 0,42% 3 после обработки гипохлоритом содержание серы упало до 0,03—0,04%, тогда как с более тяжелыми и богатыми серой дестиллатами та же методика уже не дала удовлетворительных результатов [12]. [c.625]

        Все серосодержащие соединения нефтей, кроме низкомолекулярных меркаптанов, при низких температурах химически нейтральны и близки по свойствам аренам. Промышленного применения они пока не нашли из-за низкой эффективности методов их выделения из нефтей. В ограниченных количествах выделяют из средних (керосиновых) фракций некоторых нефтей сульфиды для последующего окисления в сульфоны и сульфокислоты. Сернистые соединения нефтей в настоящее время не извлекают, а уничтожают гидрогенизационными процессами. Образующийся при этом сероводород перерабатывают в элементную серу или серную кислоту. В то же время в последние годы во многих странах мира разрабатываются и интенсивно вводятся многотоннажные промышленные процессы по синтезу сернистых соединений, имеющих большую народнохозяйственную ценность. [c.29]

        В настоящее время, надо полагать, наиболее доступной и в то же время актуальной является проблема разработки процессов обессеривания керосино-соляровых фракций путем извлечения из них сернистых соединений и одновременно с этим изыскание путей рационального применения сернистых соединений нефти в народном хозяйстве. [c.34]

        Замена водяного пара инертным газом могла бы привести к боль-яшй экономии тепла, затрачиваемого на производство водяного пара, и к снижению расхода воды, идущей на его конденсацию. Весьма рационально применять инертный газ при перегонке сернистого сырья, так как, сернистые соединения в присутствии влаги вызывают интенсивную коррозию аппаратов. Однако инертный газ не получил применения при перегонке нефти из-за громоздкости подогревателей газа и конденсаторов наро-газовой смеси (низкого коэффициента теплоотдачи) и трудности полного извлечения отгоняемого нефтепродукта из газового потока. [c.204]

        Коррозионная агрессивность автомобильных бензинов — мало исследованная область применения топлив, несмотря на то -что изучение коррозионных свойств бензинов начато более 40 лет тому назад. По-видимому, толчком для исследований коррозионных свойств бензинов послужили два обстоятельства во-первых, появление в составе товарных автомобильных бензинов продуктов термических процессов вторичной переработки нефти, углеводороды которых склонны к окислению с образованием кислых продуктов и, во-вторых, вовлечение в нефтепереработку сернистых нефтей, что привело к увеличению содержания сернистых соединений в товарных бензинах. [c.288]

        Как известно, фенол является хорошим избирательным растворителем ароматических соединений. На этом свойстве фенола основано его использование в производстве нефтяных смазочных масел. Кроме того, он был применен для извлечения сернистых соединений из дистиллятных фракций туймазинской [5] нефти. При этом оказалось, что от 27 до 83% сернистых соединений извлекается фенолом из дистиллятов (табл. 65). [c.342]

        В целом применение гидрокрекинга позволяет повысить глубину переработки нефти и получить бензин высокого качества, не содержащий сернистых соединений. [c.142]

        Влияние сернистых соединений. В бензиновых фракциях различных нефтей может содержаться сернистых соединений от нескольких тысячных процента до 0,5 вес. %. Поэтому результаты исследований, показывающие возможность применения катализаторов при переработке нефтяных фракций, содержащих различные количества сернистых соединений, играют важную роль при промышленной реализации процесса риформинга. [c.27]

        При гидрогенолизе некоторых других сераорганические соединений образуются углеводороды, которые трудно нолучить иными, синтетическими методами. Авторы указывают, что природа заместителей в тиофеновом ядре задютно сказывается на прочности его. Так, а, а -замещенные тиофены, где заместителями являются метил-, этил- и другие алкильные группы, имеющие нормальную цепочку, подвергаются гидрогенолизу легче, чем тиофены с заместителями тина третичного бутила. Эффект этот они объясняют экранированием атома серы. Доказательство строения индивидуальных сераорганических соединений, моделирующих сернистые соединення нефти с применением скелетного никеля, проводилось Д Меплановой [127]. Была показана возможность установления строения различных метил- и этилзамещенных бензтиофенов. [c.375]

        Основными направлениями исследований являлись структурно-групповой анализ сернистых соединений нефти и их выделение синтез индивидуальных сероорганических соединений определение физико-химических свойств сероорганических соединений и отраслей их эффективного практического применения. Были идентифицированы основные типы сероорганических соединений нефтей Волго-Уральского региона, Сибири, юга Средней Азии и выданы рекомендации по их переработке. Разработаны общие схемы синтеза моно-, би- и полизамещенных тиофенов и тиофанов, усовершенствованы [c.100]

        Все серосодержащие соединения нефтей, кроме низкомолекулярных меркаптанов, при низких температурах химически нейтральны и близки по свойствам аренам. Промышленного применения они пока не нашли из-за низкой эффективности методов их выделения из нефтей. В ограниченных количествах выделяют из средних (керосиновых) фракций некоторых нефтей сульфиды для последующего окисления в сульфоны и сульфокислоты. Сернистые соединения нефтей в настоящее время не извлекают, а уничтожают гидрогенизационными процессами. Образующийся при этом сероводород перерабатывают в элементную серу или серную кислоту. В то же время в последние годы во многих странах мира разрабатываются и интенсивно вводятся многотоннажные промышленг ные процессы по синтезу сернистых соединений, аналогичных нефтяным, имеющих большую народнохозяйственную ценность. Среди них наибольшее промышленное значение имеют меркаптаны. Метилмеркаптан применяют в производстве метионина - белковой добавке в корм скоту и птице. Этилмеркаптан - одорант топливных газов. Тиолы С, - С4 - сырье для синтеза агрохимических веществ, применяются для активации (осернения) некоторых ка- [c.82]

        Тонкослойная хроматография (ТСХ) —один из наиболее эффективных, простых и универсальных методов разделения микроколичеств многокомпонентных смесей неорганических и органических соединений. Этот метод нащел щнрокое применение в биохимии, в анализе природных соединений, фармакологии. В органической геохимии ТСХ используют при исследовании липидов, стероидов, для разделения сернистых соединений нефти [46], ароматических УВ, фенолов и т. д. [4, 88]. Хроматография в тонком слое предполагает не только фракционирование сложных смесей на классы соединений, но и разделение внутри одного класса на индивидуальные компоненты. При исследовании сложных смесей применение ТСХ особенно эффективно в сочетании с ГЖХ и физическими методами ИК-, УФ-спектроскопией и масс-спектрометрией. Хроматография в тонком слое представляет собой метод, при котором раствор разделяемых веществ пропускается через тонкоиз-мельченный активированный сорбент, нанесенный на одну сторону стеклянной пластинки, в определенном направлении на определен-цое расстояние. Поскольку анализируемые компоненты, содержащиеся в жидкой фазе, по-разному удерживаются сорбентом, при движении растворителя происходит разделение (рис. 44). [c.114]

        В 1955 г. появилась обобщающая статья [511, в которой дан краткий обзор американских работ по выделению сернистых соединений рефтей и их идентификации. В статье приведено краткое описание 1 1етодов, применяемых в Американском нефтяном институте нри разработке исследовательской проблемы 48А, т. е. проблемы сернистых соединений пефти. Наиболее широко применялись методы вакуумной перегонки в сочетании с хроматографией на специальным образом приготовленной окиси алюминия. Результаты, полученные при Еспользовапии метода термической диффузии для концентрации сернистых соединений нефти, хорошо согласуются с данными хроматографического разделения па окиси алюминия. Из химических мето- ов, упоминается использование реакции комплексообразования. В, концентратах сернистых соединений (150—220 С) тексасской нефти, полученных в результате применения одного или нескольких методов, были идентифицированы при помощи инфракрасной спектроскопии и масс-спектроскопии 43 сернистых соединения (40 надежно, а 3 предположительно). Выделенные из нефти сернистые соединения чувствительны к металлам (особенно к меди и ртути) и к повышенным температурам. [c.368]

        СЕРА И СЕРНИСТЫЕ СОЕДИНЕНИЯ НЕФТИ И ЕЕ ДЕСТИЛЛАТОВ. ИХ НАХ0>1РАЗЛИЧНЫХ НЕФТЯХ, ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ВОЗМОЖНЫЕ ПРИМЕНЕНИЯ [c.457]

        Обзор литературы (по 1956—1958 гг.) по следующим разделам методы анализа сернистых соединений нефти, окисление и гидрирование сернистых соединений, высокомолекулярные соединения нефти, применение метода инфракрасной спектроскопии к изучению углеводородного состава нефтей и нефтепродуктов, растворимость веществ в сжа1ых газах. [c.4]

        В 1930—1933 гг. чешскими биохимиками [377, 378] был разработан количественный полярографический метод определения сульфгидрильной группы в протеинах. Почти в то же время Ревенда [379] показал, что сероводород образует анодную волну, но детально этого явления не изучил. Позднейшие исследования показали пригодность анодной волны h3S для количественного его определения [380—382]. В 1947 г. М. И. Гербер [382] показала, что из двух анодных волн h3S только одна пригодна для количественного определения. При этом оказалось, что меркаптаны мешают определению сероводорода, так как они деполяризуют ртутный капельный электрод при одинаковом потенциале. По методике, предложенной Гербер, сначала снимают полярограмму исходного образца, затем в электролизер прибавляют каплю подкисленного раствора Сс1(ЫОз)2 для осаждения h3S и снимают полярограмму, отвечающую присутствию только меркаптанов. По разности высот волн определяют содержание сероводорода. На Проведение анализа затрачивается 30—40 мин. Эта первая попытка применения полярографии к анализу сернистых соединений нефтепродуктов, несомненно, имеет большое значение для развития химии сернистых соединений нефтей. Роубал с сотрудниками [383] предложил косвенный полярографический метод для сероводорода, основанный на определении уменьшения диффузионного тока ионов d2+ в результате реакции с h3S. Для количественного определения необходимо построение калибровочного графика. [c.42]

        За последние годы появилось значительное количество работ, в которых описаны превращения сернистых соединений нефти под воздействием скелетного никелевого катализатора. Более широкое применение этого катализатора для десульфу-ризации сераорганических соединений объясняется главным образом тем, что он позволяет осуществлять реакцию гидрогенолиза в мягких условиях, благодаря чему достигается достаточно полное расщепление С—5-связи, тогда как углеродный скелет молекул практически не затрагивается, т. е. связь С—С не разрывается. При обессеривании сераорганических соединений встречаются, однако, некоторые осложнения, а именно, в присутствии скелетного никелевого катализатора наблюдается рекомбинация и неполное обессеривание. Эти осложняющие обстоятельства следует рассмотреть подробнее. [c.126]

        Газовая хроматография, являясь универсальным методом анализа, разумеется, пригодна и для определения содержащихся в нефти гетерооргапических соединений. Тем не менее, хотя в литературе опубликовано значительное число сообщений о газохромато графическом анализе производных серы, азота и особенно кислорода, использование этого метода для исследования сернистых соединений нефти, если не считать нескольких ранних работ, началось только после 1960 г., и в настоящее время число публикаций измеряется лишь несколькими десятками. Что же касается производных азота и кислорода, присутствующих в нефти, то здесь использование газовой хроматографии ограничивается лишь единичными случаями. Следует полагать, что но мере углубления исследований в области химии нефти газовая хроматография найдет широкое применение и как метод анализа гетерооргапических составляющих. [c.181]

        Прочие реакции серной кислоты с компонентами нефтяных фракций. Имеющиеся в составе нефти гзотистые соединения взаимодействуют с серной кислотой, образуя сульфаты, переходящие в кислый гудрон. Нафтеновые кислоты частично растворяются в серной кислоте, а частично сульфируются, причем карбоксильная группа нафтеновых кислот при сульфировании не разрушается. Продукты взаимодействия нафтеновых 1 серной кислот ослабляют эффективность действия серной кислогы на другие соединения, поэтому целесообразно перед сернокислотной очисткой предварительно удалить из очищаемого продукта нафтеновые кислоты. Условия очистки. Технологический режим сернокислотной очистки зависит от ее назначения. Дли очистки, имеющей целью удаление смолистых веществ из мaзo ныx масел, повышение качества осветительных керосинов, удаление сернистых соединений, применяют 93% кислоту. При деароматизации используется 98% кислота или олеум. Легкая очистка бензина, предназначенная для улучшения цвета или удаления азотистых оснований, проводится серной кислотой с концентрацией 85% г ниже. Применение разбавленной кислоты там, где это возможно, предпочтительнее, так как кислый гудрон образуется в меньших количествах, ослабляются процессы полимеризации. [c.317]

        Обратимся к научно-исследовательским работам, посвященным изучению сернистых соединений нефтей СССР. Для большинства нефтей СССР исследован лишь групповой состав сернистых соединений бензртновых фракций. Групповой анализ проводился по методически несовершенному способу Фарагера, предложенному двадцать восемь лет тому назад. В американской литературе за последние 25 лет неоднократно и систематически публикуются статьи, свидетельствующие о непрекращающихся попытках разработать более совершенный вид группового анализа. В частности, групповой анализ сернистых соединений, Горного Бюро США, предложенный в 1942 г. Боллом, несколько более совершенный, чем метод Фарагера, широко применяется в США. У нас в Союзе, приблизительно 20 лет назад был предложен А. С. Броуном способ группового анализа сернистых соединений, который не нашел широкого применения. [c.30]

        В современных процессах переработки сернистых иефтей обычно создаются такие условия, при которглх сернистые соединсшш распадаются на углеводородную часть и простейшие сернистые соединения, легко удаляемые промывкой дестиллатов. Между тем, выделенные в неизмененном виде сернистые соединения могли бы стать ценным сырьем для химической промышленности. По-видимому, ужо по далеко то время, когда сернистые соединения нефти найдут сравнительно широкое самостоятельное применение в ряде отраслей народного хозяйства. [c.333]

        Разумеется, в справочнике приводятся н процессы производства пластичных смазок, окисленных дорожных битумов, жидкофазной очистки дистиллятов от сернистых соединений в различных технологических вариантах и другие процессы первичной, вторичной и третичной переработки нефти. Подавляющее большинство процессов имеют специфическое, фирменное наименование и представляются фирмами с обязательством в широком диапазоне услуг, начиная от продажи лицензий и кончая участием в наладке нроцессов, освоения его аппаратуры, обучения персонала, поставки оборудования и проведения строительства. В фирмах работают крупные лаборатории и институты, осуществляющие дальнейшую модернизацию процессов по всем параметрам перспективного применения, включая совершенствование катализаторов, подбор новых растворителей, повышение термического КПД, сокращение расходных показателей, создание безотходных технологических циклов, оперативных и точных систем управления, специализированных ЭВМ, многорежимных программ для ЭВМ и всего комплекса датчиков для полной обвязки технологического процесса. Таким образом, мировая нефтепереработка в на-стояя1,ее время базируется па солидных научных и технологических дости-яч"еииях, которые позволяют компоновать ИПЗ будущего с позиций реальной техники сегодняшнего дня. [c.356]

        С применением метода МС высокого разрешения изучался состав сернистых соединений [312—316], фенолов [317], флуорено-нов [318], порфиринов [319] и других компонентов нефти [320— 322].  [c.39]

        Таким образом, применение исследованных катализаторов в промышленных процессах получения элементарной серы окислением сероводорода позволит решить актуальные экологические проблемы, связанные с необходимостью переработки высокосернистых нефтей в регионе и ужесточением экологических нормативов по выбросам сернистых соединений в атмосферу Высокие эксплуатационные показатели железОоксидного и титаноксидного катализаторов позволяют рекомендовать их для внедрения с целью повышения эффективности процессов серополучения на нефтеперерабатывающих заводах. [c.68]

        Сернистые соединения вследствие их корродирующего действия на металлы, а также неприятного запаха и токсичности рассматривались лишь как вредные компоненты нефтепродуктов. Поэтому одной из главных задач очистки нефти и ее дистиллятов являлось возможно полное освобождение их от сернистых соединений. За последние 20 лет положение в этом отношении почти не изменилось. К сера-органическим соединениям по-прежнему относятся лишь как к компонентам нефти, ухудшающим технические свойства углеводородных фракций, и не рассматривают их как возможные источники химического сырья. При использовании этого сырья не только откроются новые пути более полной и целесообразной утилизации нефти, но и появятся неизвестные в настоящее время в технике и в природе направления синтеза сераорганических соединений, которые обладают комплексом ценных для практического применения свойств (физиологическая активность, активные компоненты в технических изделиях на основе высоконолимерных веществ, антикатализаторы, консервирующие вещества и т. д.). Было проверено действие концентратов сераорганических соединений из южноузбекистанских нефтей как инсектисидов [12]. Опрыскивание водной эмульсией та1шх концентратов хлопчатника, пораженного паутинным клещи-ком, дало положительный эффект. [c.335]

        Интересные данные о характере сернистых соединений в разных фракциях ромашкинской и туймазинской нефтей удалось получить, в результате применения метода потенциометрического титрования для определения содержания сульфидной серы [44]. Из приведенных в табл. f)6 данных видно, что в низкомолекулярной части ромашкинской и туймазинской нефтей содержатся только сульфиды. По мере увеличения молекулярных весов нефтяных фракций и закономерного возрастания в них общего содержания серы доля сульфидной серы (включая и тиофановую) снижается. Лишь в самой высокомолекулярной части нефти доля сульфидной серы снова несколько возрастает. [c.345]

        Кобальто-молибденовьп катализатор применяется для гидро-очистки газойлей [142]. Если исходные нефтепродукты содержат олефины, то катализатор предварительно обрабатывают солями щелочных металлов, при этом оп теряет способность гидрировать олефины, сохраняя активность в отношении гидрогенолиза сераорганических соединений [220]. Катализатор такого типа был применен для установления природы сернистых соединений, содержащихся во фракциях 250—300° С нефтей Среднего Востока [69, 221 ]. Предварительно был проведен гидрогенолиз индивидуальных сераорганических соединений для выяснения направления превращения их при температуре 375° С и давлении 50 кг см (табл. 83). [c.386]

        Недалеко то время, когда сернистые, так же как кислородные и азотистые, соединения нефти из нежелательных неуглеводородных комнонентов нефтп, составляющих отбросы нефтепереработки, превратятся в целевые товарные продукты и найдут широкое применение как ценное химическое сырье. [c.425]

        Содержание серы н азота. Содерячанне серы является ттьлга важным показателем качества иефти, так как с его повышением осложняется технология переработки иефти. В присутствии сернистых соединений возникает интенсивная коррозия аппаратуры при деструктивной переработке дистиллятных фракций нефти сора отравляет катализаторы применение топлив, содержащих серу, резко увеличивает нагарообразование и износ двигателей сера значительно ухудшает антидетонационные свойства бензинов. Чтобы из сернистой нефти получить высококачественные товарные нефтепродукты с допустимым содержанием серы, нужно их очищать специальными методами. [c.61]

    chem21.info