Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Скорость образования нефти


Скорость - образование - бензин

Скорость - образование - бензин

Cтраница 2

Таким образом, скорость образования бензина постепенно падает с увеличением содержания ароматики в сырье или с увеличением удельного веса рисайкла. Скорость образования бензина из обычного рисайкла в смешаннофазном процессе может приниматься приблизительно в 2 5 раза меньшей, чем для газойлей прямой гонки.  [16]

Сравнение результатов крекинга и деструктивной гидрогенизации показывает, что в продолжение первых стадий процесса скорость разложения при гидрогенизации меньше, чем при обычном крекинге. При увеличении продолжительности процесса скорости образования бензина при гидрогенизации и крекинге приближаются к одинаковой величине.  [18]

Рециркулирующее сырье с высоким содержанием ароматики или высокого удельного веса, полученное при очень жестких условиях крекинга, имеет самую низкую скорость крекинга. Согласно Лесли и Поттхофф [29] скорость образования бензина для нефтепродукта, подвергнутого термической обработке и имеющего уд.  [19]

Потеря избирательной способности катализатора связана с накоплением на катализаторе тяжелых металлов. Присутствие их приводит к повышенному коксообразонаншо, что снижает, в свою очередь, скорость образования бензина. Кроме этого, наблюдается значительное увеличение концентрации водорода в газовой фазе. Металлы аккумулируются на катализаторе из двух источников. Сырая нефть содержит металлы частично в составе порфиринового комплекса, которые в процессе крекинга выносятся на катализатор. Наиболее важными среди них являются ванадий, никель и медь. Наблюдается частичное механическое увеличение металло-содержащнх соединений в коксе, хотя некоторые из них являются летучими. Даже содержание одной миллионной части металла в нефти может оказаться вредной, если се накопление на катализаторе происходит непрерывно. Концентрация 0 01 % металла па катализаторе уже значительно снижает сто активность. Второй путь отравления металлом заключается в активации железа, содержание которого в глине доходит до 1 % под действием сернистых соединений, удаляющих его из кристаллической решетки катализатора в виде сульфида железа. Вредное действие железа в глине может быть значительно уменьшено путем предварительной гидратации паром.  [20]

К подтверждает положение о том, что скорость первой стадии процесса значительно превышает скорость второй стадии. Начальный маршрут реакции представляет собой отрезок прямой, тангенс угла наклона которой зависит от соотношения констант KI и К, скоростей образования бензина и конечных продуктов.  [21]

Ненасыщенные углеводороды, образующиеся при разложении, превращаются в насыщенные, реагируя с водородом, и затем в дальнейших стадиях процесса подвергаются разложению более медленно. Скорости образования бензина в гидрогенизации и крекинге при продлении процессов приближаются к одной величине, потому что в более поздних стадиях гидрогенизации имеется больше продуктов для превращения в бензин, чем в случае крекинга, вследствие прекращения реакций конденсации и коксообразования.  [23]

Использование заводской аппаратуры крекинга базируется на тех основных факторах процесса крекинга, которые обсуждались в главе 2 и могут быть суммированы следующим образом. Образование крекинг-бензина из сырья начинается, как только достигается требуемая температура. Скорость образования бензина увеличивается с повышением температуры, она удваивается при повышении температуры на каждые 14 С при крекинге под давлением и на каждые 18 С при крекинге в паровой фазе. Скорость при данной температуре зависит от природы сырья, причем она больше для высококипящих и высокопарафинистых продуктов. Давление заметно не влияет на образование бензина. С другой стороны, образование кокса начинается только через определенный промежуток времени после начала процесса крекинга. Для большинства дестиллатов прямой гонки кокс начинает образовываться после получения 25 - 30 % крекинг-бензина и для крекинг-сырья ( рисайкл) после получения приблизительно 20 % бензина. Различие в кинетике образования бензина и кокса дает возможность вести процесс при температуре, которая обеспечивает достаточную скорость крекинга без образования кокса. Допустимая глубина крекинга за цикл или максимальный выход бензина без образования кокса соответствует приблизительно 20 % для операций с рисайклом в смешаннофазном процессе.  [24]

Если нефть нагревается в пределах 400 - 500, то кокс первоначально не дает плотного осадка - он остается в нефти во взвешенном состоянии. Но начиная с извест-нрго момента он появляется, и количество его затем быстро растет. В то же время скорость образования бензина имеет тенденцию замедлиться. В результате наступает такое состояние, при котором весьма небольшому увеличению выхода бензина отвечает образование все больших количеств кокса. Однако даже в случае нрэкинга с остановкой его прежде образования значительных количеств кокса все же количество образующегося кокса, гари умножении их на весьма большое количество находящихся в действии крекинг-установок ( например в США), дают весьма значительную общую ( продукцию кокса. Для этой продукции надлежит найти наилучшее применение. Распыленный кокс представляет малую ценность, поэтому регулировкой температуры и давления стремятся получить компактный кокс. Этот кокс имеет то преимущество, что он не содержит золы.  [25]

Согласно Чайна [28] скорость образования бензина из парафина и масел при каталитическом процессе лишь немного выше, чем при некаталитическом, за исключением тяжелого крекинг-масла, которое дает значительно более высокую скорость при каталитической гидрогенизации. Напротив, Тропш и Кинг [14] нашли, что скорость образования бензина из газойля и низкотемпературной смолы при каталитической гидрогенизации значительно выше, чем в случае некаталитического процесса. В табл. 95 приведены эти данные.  [26]

При крекинге легких видов сырья продуктов уплотнения образуется немного, и на выход целевого продукта - бензина главным образом влияет газообразование. Выход газа при крекинге сначала пропорционален выходу бензина, по мере углубления процесса относительный выход газа увеличивается. При очень глубоком крекинге скорость образования газа из бензина начинает превышать скорость образования бензина.  [27]

При крекинге легких видов сырья продуктов уплотнения образуется немного, и на выход бензина главным образом влияет газообразование. Выход газа при крекинге сначала пропорционален выходу бензина, по мере углубления процесса относительный выход газа увеличивается. При очень глубоком крекинге скорость образования газа из бензина начинает превышать скорость образования бензина.  [28]

Относительно каталитического действия окислов металлов прд крекинге углеводородов опубликовано очень мало экспериментального материала. Окислы молибдена, ванадия и некоторых других тяжелых металлов могут заметно ускорять расщепление парафинов при высоких температурах. Как будет показано в главе 3, при дест - Вуктивной гидрогенизации скорость образования бензина значительно-повышается в присутствии таких катализаторов гидрогенизации, как соединения молибдена. Таким образом, эти соединения могут ускорять две различные реакции - гидрогенизацию и разложение.  [29]

К, для которой определяется численное значение К. При сложных процессах, представляющих совокупность ряда параллельных и последовательных реакций, температурные коэфи-циенты скоростей образования целевых продуктов лишь в очень немногих случаях следуют видоизмененному уравнению Аррениуса (2.2.29) и для всех условий должны устанавливаться опытным путем. Это объясняется тем, что влияние температуры на каждую из параллельных и последовательных реакций неодинаково; при изменении температур одновременно происходит некоторое изменение направления процесса и результирующей величины кажущейся энергии активации. В виде примера здесь можно привести термический крекинг, у которого температурные коэфициенты скорости образования бензина и общего распада неодинаковы.  [30]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Скорость - образование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Скорость - образование

Cтраница 1

Скорость образования и устойчивость карбоний-ионов не всегда одинаковы.  [1]

Скорости образования всех продуктов из изобутилена зависят от концентрации олефина в дробной степени.  [2]

Скорость образования карбамата аммония возрастает пропорционально квадрату давления и при давлении 1 МПа протекает практически мгновенно.  [4]

Скорость образования карбонилов металла зависит от температуры и давления.  [5]

Скорость образования дипентена примерно в 4 раза выше скорости образования изопрена.  [6]

Скорость образования С в любой момент времени пропорциональна концентрации В; вначале равная нулю, скорость образования С проходит через максимум, когда концентрация В максимальна, и в конце реакции снова приближается к нулю. Кривые типа кривой изменения [ CJ со временем называются 5-образными. Если проследить за появлением С, то можно видеть, что сначала наблюдается так называемый индукционный период, в течение которого не происходит образования С. Существование такого индукционного периода указывает на то, что продукт образуется не прямо, а через некоторое промежуточное соединение.  [8]

Скорость образования этих изомеров сравнительно низка, и любые отклонения соотношения продуктов от равновесных отражаются в первую очередь на выходах диметилбутанов. Повышение температуры процесса приводит не только к менее благоприятному распределению продуктов, но и усиливает реакции гидрокрекинга. Поэтому на данном катализаторе выбор оптимального температурного режима изомеризации любого парафина определяется следующими двумя условиями: повышение температуры реакции способствует увеличению скорости изомеризации, но при этом усиливается и гидрокрекинг. Если пентан и гексан необходимо изомеризовать вместе, то рабочие температуры должны быть благоприятны для превращения обоих углеводородов.  [10]

Скорость образования равновесной плотной упа ковки зависит от величины обоих эффектов. В случае полярны: групп ( ОН, CN) превалирующим, по-видимому, является притяже тше, и, несмотря на значительную жесткость цепей, такие поли меры, как поливиниловый спирт, полиакрилонитрилт при аклажде Пни упаковываются довольно плотно. Жесткие цепи могут плотн упаковываться только в распрямленном состоянии, поэтому плот но упакованные полимеры с жесткими цепями всегда высокоориен тированы.  [11]

Скорость образования и природа этого комплекса рассмотрены в разделе, посвященном механизму оксосинтеза.  [12]

Скорость образования у в любой момент времени t равна произведению масс аир, не вступивших еще в этот момент в реакцию.  [13]

Скорость образования любого из этих состояний равна llgkin2, где п - концентрация триплетов; пара может либо распадаться на два триплета с константой k -, либо превращаться по синглет-ному каналу с вероятностью k2S), где S / - примесь синглетного состояния в любом из / состояний.  [14]

Скорость образования таких перекисей сильно зависит от присутствии небольших количеств положительных или отрицательных катализаторов и от температуры, при которой происходит окисление. Однако температурный коэфициент довольно трудно определить из-за отсутствия точных данных о растворимости кислорода в бензине при различных температурах.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Скорость - образование - метан

Скорость - образование - метан

Cтраница 1

Скорость образования метана и водорода пропорциональна деструкции, но скорость образования изобутилена возрастает с увеличением дозы облучения. Это явление связано с тем, что изобутилен образуется в результате отщепления как концевых групп молекулы исходного полимера, так и концевых групп, возникающих под действием излучения.  [1]

При дальнейшего повышении давления скорость образования метана замедляется.  [3]

Поскольку отношение скорости образования водорода к скорости образования метана равно при рассмотренном механизме длине цепи, содержание метана в продуктах крекинга должно быть порядка 0 001 % от содержания водорода. Наблюдается же значительно большее содержание метана в продуктах крекинга.  [4]

Особенностью процесса синтеза метанола является протекание побочных реакций, причем скорость образования метана резко возрастает с повышением температуры.  [5]

Этот метод заключается в измерении скорости образования этана по отношению к скорости образования метана при условии непрерывности и чередования освещения. Этот метод подробнее будет рассмотрен в гл.  [6]

Из рис. 566 видно, что при температурах выше 700 С скорость образования метана быстро растет с увеличением давления.  [7]

Величину им сравнительно легко можно измерить, так как это есть скорость образования метана в системе, но чтобы определить значение константы скорости fe ] ( необходимо знать концентрацию метальных радикалов. Такие низкие концентрации очень трудно измерять непосредственно.  [8]

Добавки N0 сильно влияют на скорость распада этана на этилен и водород и мало изменяют скорость образования метана. С увеличением глубины разложения этана растет концентрация этилена ( не выше равновесной в данных условиях) и усиливаются вторичные процессы полимеризации и конценсации этилена, которые приводят к появлению жидких продуктов.  [10]

Наличие нижней температурной границы водородной хрупкости данная гипотеза объясняет тем, что ниже - 100 С скорость образования метана ничтожно мала. При этом верхнюю температурную границу связывают с рассасыванием скоплений водорода при температурах выше 200 С и незначительным давлением метана в микропустотах. Сравнивая кинетические параметры диффузии водорода и реакции образования метана, В.П.Максимчук приходит к выводу, что лимитирующим звеном процесса является химическая реакция взаимодействия водорода с углеродом на поверхности микропоры, т.к. скорость диффузии водорода в железе на 2 - 3 порядка больше.  [11]

Действительно, факт образования радикалов СН3 с повышенной энергией следует из независимости от температуры ( в области температур 40 - 100 С) скорости образования метана в этой реакции. Так как реакция Ch4 Ch4J Ch5 - f Ch3J, ответственная за образование метана в данных условиях, в случае обычного ( холодного) радикала СН3 имеет энергию активации - 10 ккал / мо.  [12]

В опытах Шеппа интенсивность света была столь высока, что имело место неравенство 2 [ СН3 ] 2 / с4 2 [ СН3 ] [ СН3СОСН3 ] / с2, но скорость образования метана была измеримой, хотя и малой.  [13]

Для процесса совместного синтеза метанола и спиртов в настоящее время разработан модифицированный катализатор, обладающий низкотемпературными свойствами по сравнению с ранее эксплуатировавшимся катализатором. Исследована скорость образования метана в зависимости от технологических условий на модифицированных катализаторах синтеза метанола и спиртов и на промышленных катализаторах синтеза метанола.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Скорость - образование - бензин

Скорость - образование - бензин

Cтраница 1

Скорость образования бензина при повторных процессах гидрогенизации, как видно из данных той же таблицы, постепенно падает. Однако падение скорости бензинообразования здесь далеко не так стремительно, как при повторном крекинге ( гл.  [1]

При повышении температуры скорость образования бензина уменьшается, а газа и кокса возрастает. После повышения объемной скорости до 2 5 ч - 1 при 450 и 500 С скорости образования газа, бензина и кокса несколько выравниваются. Это подтверждает известные представления о влиянии жесткости процесса на нежелательные вторичные реакции.  [2]

Согласно Чайна [28] скорость образования бензина из парафина и масел при каталитическом процессе лишь немного выше, чем при некаталитическом, за исключением тяжелого крекинг-масла, которое дает значительно более высокую скорость при каталитической гидрогенизации.  [3]

Таким образом, скорость образования бензина постепенно падает с увеличением содержания ароматики в сырье или с увеличением удельного веса рисайкла. Скорость образования бензина из обычного рисайкла в смешаннофазном процессе может приниматься приблизительно в 2 5 раза меньшей, чем для газойлей прямой гонки.  [4]

Температура оказывает очень большое влияние на скорость образования бензина в каталитическом процессе.  [5]

Как уже не раз отмечалось, скорость образования бензина крекинга, как и кокса, зависит от высоты и пределов кипения и химического состава перерабатываемого сырья.  [6]

В цитированных данных Нельсона влияние температуры на скорость образования бензина представлено не температурными коэфи-циентами в обычном их понимании, а численными значениями перепадов температур, при которых скорость увеличивается в два раза.  [7]

Из этих данных видно, что как скорость образования бензина, так и выход всех образовавшихся фракций увеличиваются с повышением температуры выкипания ( утяжелением) сырья. Вместе с тем выход кокса при одинаковом выходе бензина увеличивается при крекировании более тяжелого сырья.  [8]

Анализ этих данных показывает, что в одинаковых условиях термического крекинга скорость образования бензина увеличивается с повышением температуры выкипания крекируемых фракций.  [9]

Как видно из табл. 8, с увеличением плотности крекируемого сырья скорость образования бензина падает. Плотность бензина, получаемого от каждого опыта, последовательно растет. Это указывает на увеличение содержания термически стабильных, преимущественно ароматических, углеводородов в бензине во фракции 200 - 300 С и способствует повышению октанового числа.  [10]

С увеличением продолжительности реакции количество оставшегося сырья падает, что вызывает падение скорости образования бензина. С другой стороны, становится заметной реакция превращения бензина в газ. В какой-то момент времени прирост бензина по реакции А - Б не сможет покрыть его убыли по реакции Б - у Г, и кривая выхода бензина, пройдя через максимум, начнет падать, в то время как кривая выхода газа непрерывно возрастает, стремясь к максимуму. Выход остатка и кокса систематически возрастает в течение крекинга, что является причиной многих технических затруднений при большой глубине превращения сырья.  [11]

Необходимо отметить, что ряд катализаторов гидрогенизации ускоряет реакции расщепления предельных углеводородов, вследствие чего скорость образования бензина в этом процессе может быть выше, чем в процессе крекинга. Особенно сильным расщепляющим действием обладают вольфрамовые и молибденовые катализаторы.  [12]

Снижение выхода бензина при достижении некоторой глубины превращения объясняется тем, что скорость разложения бензина на газ начинает превышать скорость образования бензина.  [14]

Из табл. 7 видно, что в одинаковых условиях крекинга скорость образования продуктов реакции повышается с повышением температуры выкипания крекируемых фракций. Скорость образования бензина имеет такую же, но менее выраженную закономерность.  [15]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Скорость - образование - комплекс

Скорость - образование - комплекс

Cтраница 3

В интервале от 0 до 6 мин контактирования нефти с карбамидом скорость образования комплекса максимальная и выход алкано-цикло-алкановой фракции 2 5 % на нефть, при контактировании 60 мин выход составляет всего 9 3 %, хотя время контактирования увеличено в 10 раз. В нашем случае не подтверждено утверждение [2], что в начальный момент скорость комплексообразования мала.  [32]

Низкомолекулярные н-парафины образуют менее стабильный комплекс, чем высокомолекулярные, однако скорость образования комплекса для них выше. Комплекс образуется в присутствии так называемых активаторов, к числу которых относятся вода, низшие спирты, кетоны, некоторые хлорорга-нические соединения, а также насыщенные водные или спиртовые растворы карбамида. Существует несколько мнений о механизме действия активаторов в процессе комплексообразования с карбамидом. По данным [3], роль активаторов заключается в удалении неуглеводородных примесей с поверхности кристаллов карбамида, что дает возможность молекулам углеводородов проникать в эти кристаллы. Высказано предположение [29], что сначала структура кристаллов карбамида преобразуется из тетрагональной в гексагональную, а действие растворителей карбамида заключается в осаждении его в тонкоизмельченном виде, что обеспечивает мгновенное образование комплекса с углеводородами.  [33]

Задача может быть решена методом остановленной струи, при использовании которого скорость образования комплекса фермент - субстрат может быть найдена измерением его концентрации после смешивания фермента и субстрата.  [34]

Бренстед считает, что скорость реакции определяется скоростью образования комплекса, а скорость образования комплекса в свою очередь зависит от активностей. Кроме того, он полагает, что температурная зависимость скорости реакции полностью определяется температурной зависимостью скорости образования комплекса. С точки же зрения Бьеррума, скорость реакции пропорциональна концентрациям; ионная сила оказывает влияние только на первичное равновесие; кроме того, он считает, что скорость распада комплекса Xs с образованием конечных продуктов сильно зависит от температуры.  [35]

Установлено на индивидуальных углеводородах [142], что с повышением молекулярной массы нормальных алканов скорость образования комплекса с карбамидом уменьшается, но присутствие нормальных алканов меньшей молекулярной массы промотирует вовлечение в комплекс более высокомолекулярного углеводорода.  [37]

Этот механизм удовлетворительно объясняет зависимость скорости реакции от концентрации катализатора и хлорбензола ( скорость образования комплекса меньше скорости его взаимо действия с NH. Указанные побочные реакции при синтезе анилина могут привести к снижению выхода и ухудшению качества готового продукта. Так, при недостаточной загрузке аммиака в автоклав n - нитроанилин вступает в реакцию с л-нитро-хлорбензолом, причем образуется азосоединение, которое при 160 - 200 С разлагается с выделением большого количества газов. Этот процесс заканчивается взрывом.  [38]

На основании результатов авторы работы приходят к выводу, что нижние пределы констант скорости образования комплексов фермента с коферментом близки к величинам, полученным независимыми ( спектрофотометрическими) методами, что подтверждает ценность кинетического метода. Снижение величины констант связано с влиянием энтропийного фактора. Это влияние в еще большей мере сказывается на последующей реакции комплекса фермент - кофермент с субстратом.  [39]

Новости нефтяной техники, № 6, 1958) отмечают, что в присутствии смол скорость образования комплекса уменьшается с повышением концентрации смол.  [40]

Сегаль и Криили показали также, что время иммерсии хлопка в ЭДА незначительно влияет на скорость образования комплекса. Почти полное образование комплекса достигается уже через 1 мин.  [41]

Следует отметить, что согласно нашим опытным данным размеры кристаллов мочевины оказывают заметное влияние на скорость образования комплексов. Размер кристаллов должен быть менее 0 3 мм.  [42]

Что касается кинетики лигандного обмена, то кроме работы, преследующей чисто практический интерес [16], исследования скоростей образования комплексов с полимерными лигаэдами до настоящего1 времени не проводились.  [43]

Вызывает удивление вывод, что алифатические полиамины реагируют по разным механизмам [50], на основании того, что константы скорости образования комплексов порядка 2 - Ю5 - 6 - 105 л / моль-сек. Это относится даже к этилендиамину.  [44]

Таким образом, измеряя парамагнитные сдвиги и времена ядерной релаксации в радикальных комплексах, можно получать информацию об их структуре, о константах равновесия, временах кизни и константах скоростей образования комплексов.  [45]

Страницы:      1    2    3    4    5

www.ngpedia.ru

Скорость - образование - смола

Скорость - образование - смола

Cтраница 1

Скорость образования смол зависит от концентрации кислорода в окружающем поверхность бензина воздухе, от процентно.  [1]

Значительно увеличивают скорость образования смол в топ-ливах солнечный свет и радиация. Качество топлив, особенно содержащих значительное количество непредельных, довольно быстро изменяется придранении в баках автомобилей.  [2]

На первом участке скорость образования смол из углеводородов меньше, чем скорость превращения смол в асфальтены. В связи с этим особенно важным фактором изменения структуры битума является уменьшение толщины слоя смол между асфальтенами, определяемое в первом приближении уменьшением отношения смол к асфальтенам, а также возрастанием доли высокомолекулярных смол. В то же время концентрация смол вначале не изменяется.  [3]

Предполагая, что опасность повышения скорости образования смолы не особенно серьезна, выбор между описанной системой регулирования и другой, уже существующей и рекомендуемой группой системотехники, сводится к сравнению относительных капитальных затрат со стоимостью специального регулятора и анализатора состава. Для данного случая, когда реагент стоит так дешево, выбор вполне ясен; во многих других случаях это не столь очевидно, и второй метод может оказаться предпочтительнее. О каждом из этих методов нужно судить по их достоинствам.  [4]

Как показано на рис. 1, скорость образования смол в течение индукционного периода подчиняется экспонентному закону.  [6]

Вследствие того что для битумов I типа скорость образования смол из углеводородов равна скорости превращения смол в асфаль-тены, содержание их не изменяется и увеличение концентрации смол происходит лишь за счет уменьшения количества углеводородов в прослойках. От скорости образования асфальтеиов - центров структурообразования и элементов структурной сетки, зависит и скорость утончения прослоек. Увеличение когезин обусловлено также утяжелением смол, определяемым непрерывным возрастанием доли спиртобензольных смол в их общем количестве.  [7]

Для определения скорости изменения качества, в частности скорости образования смол и осадков, необходимо знать механизм термодинамических или физико-химических процессов, вызывающих смолообразование, либо использовать экспериментальные данные. Образование смол и осадков является следствием процессов окисления.  [8]

Установлено, что окисление высокомолекулярных углеводородов при образования нефтяных смол и асфальтенов при нагревании высокомолекулярных углеводородов в присутсвии S или Н2 S, отметив, что при окислении углеводородов без серы получаются продукты с низким содержанием С ( около 72 %) и высоким - О ( около 20 %), причем они заметно отлича-при температуре ниже 200 С скорость превращения смол в асфальтены выше скорости образования смол из углеводородов.  [9]

Возрастание содержания асфальтенов, происходящее с самого начала с большой скоростью, сопровождается вначале убыванием углеводородов и смол. При этом скорость образования смол значительно меньше скорости их превращения в асфальтены. II и I типа становятся близкими.  [11]

Большинство топлив в настоящее время получают из восточных нефтей. Сераорганические соединения значительно увеличивают скорость образования смол и осадков. Особенно значительно способствуют смолообразованию меркаптаны, дисульфиды, в несколько меньшей степени сульфиды. Минимальное влияние на образование смол оказывают алкилтиофены, если тиофеновое кольцо не конденсировано с ароматическим. Удаление меркаптанов и дисульфидов значительно уменьшает склонность топлив к образованию смол и осадков.  [12]

С повышением содержания аллильных групп в мономере возрастает скорость образования смолы и ее вязкость. Дигликолевые эфиры аллилового спирта образуют бесцветные прозрачные мягкие нерастворимые смолы. Полимеры эфиров трехатомных спиртов представляют собой твердые, прозрачные, стекловидные, нерастворимые продукты.  [13]

Ускорению образования второй фазы способствуют загрязнение механическими примесями и водой, а также смешение нефтепродуктов, отличающихся друг от друга по химическому составу. Смешение нефтепродуктов аренового основания с продуктами алканового основания приводит к значительному росту скорости образования смол и осадков, выпадающих из раствора.  [14]

Малеиновый ангидрид трифункционален, поскольку он может как двухосновная кислота участвовать в реакциях конденсации, а благодаря ненасыщенности может принимать участие в реакции присоединения. Вследствие большой реакционноспособности его часто добавляют в небольших количествах к фталевой кислоте, чтобы увеличить скорость образования смолы и ее сложность. В результате его ( Применения смолы приобретают, как будет показано ниже, и другие интересные свойства. Фумаровая кислота является транс-изомером малешшвой кислоты и не может быть получена в виде ангидрида из-за своего строения. В некоторых случаях она может заменить малеиновую кислоту, не изменяя значительно свойств смолы. Такая замена более заметно действует на растворимость и твердость смолы.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Скорость - образование - пироуглерод

Скорость - образование - пироуглерод

Cтраница 1

Скорость образования пироуглерода достаточно хорошо изучена лишь до 1000 С.  [2]

Измерения скорости образования пироуглерода на плоских пластинках платины и кварца при температурах 800 - 1000 С дали значения, мало отличающиеся от полученных для кварцевых нитей. Так, при 800 С константа скорости роста пироуглерода из метана на платине оказалась равной 4 2 - 10-и, тогда как на кварцевых нитях она имеет значение 4 5 - 10 11 г - см-2 сек 1 атм-1.  [4]

Была измерена скорость образования пироуглерода из метана и ацетилена [20] при температурах 1500 - 1900 С. Опыты проводили при относительно малой концентрации метана ( 1 - 5 объемн. Аргон нагревали в плазменной дуге и метан вводили в горячий аргон.  [5]

В принципе измерение скорости образования пироуглерода в слое сажи заключается в следующем. Через обогреваемую снаружи реакционную трубку ( рис. 4.1) пропускают исследуемый углеводород или смесь углеводорода с водородом или инертным газом. Температура реакционной трубки и скорость потока газа поддерживаются постоянными. В реакционную трубку на определенное время вводят лодочку с навеской сажи, удельная поверхность которой известна. Взвешивание лодочки до и после опыта дает количество углерода, образовавшегося на поверхности сажи.  [6]

Для выяснения зависимости скорости образования пироуглерода от толщины образовавшегося слоя пироуглерода были поставлены опыты [35], результаты которых для канальной и ацетиленовой сажи приведены на рис. 4.22. На рисунках по оси абсцисс отложены суммарная масса навески ( в процентах от первоначальной), а по оси ординат - наблюдаемая скорость образования углерода в процентах от значения начальной скорости. На оси абсцисс вместо фактически измеряемого отношения масс отложено отношение объемов V / V0, что возможно благодаря малому различию истинной плотности первоначальных сажевых частиц и покрывающего их слоя пироуглерода.  [7]

Учитывая значительное влияние на скорость образования пироуглерода свойств поверхности и сравнительно низкое значение энергии активации образования пнро-углерода при термическом разложении метана, можно предположить, что элементарный акт разложения на поверхности происходит при взаимодействии молекул метана с силовым полем твердой поверхности.  [8]

Так как водород сильно снижает скорость образования пироуглерода, данные, полученные при применении аргона, несколько искажаются наложением влияния выделяющегося водорода на кинетику образования пироуглерода на влияние на нее строения исходного углеводорода. При разбавлении водородом это искажение устраняется. Для всех приведенных в табл. 2.2 углеводородов кроме бензола и, в меньшей степени, этилена различия в скоростях образования пироуглерода при применении в качестве разбавителя водорода очень малы. Скорость выделения пироуглерода при замене аргона на водород уменьшается в 10 - 200 раз для различных углеводородов.  [9]

Авторы пришли к заключению, что скорость образования пироуглерода не пропорциональна концентрации метана.  [10]

На рис. 4.9 даны результаты измерения скорости образования пироуглерода на саже и кварцевом волокне при 800 С.  [11]

Имеющиеся в литературе данные по изменению скорости образования пироуглерода при различном парциальном давлении водорода [7, 8, 10, 11] удовлетворительно описываются этим уравнением ( рис. 5), Таким образом, обсуждаемый механизм образования пироуглерода, по-видимому, объясняет все экспериментально установленные закономерности этого процесса.  [13]

Методика описываемых опытов практически не отличалась от методики измерения скорости образования пироуглерода в слое сажи.  [14]

Относительная скорость этих процессов может быть установлена только после измерения скорости образования пироуглерода из различных углеводородов, однако по этому вопросу имеется еще мало экспериментальных данных. Так, Окслей [8] указывает, что при 1000 С скорость образования пироуглерода из ацетилена в 182 раза выше, чем из метана, а при 1600 С эти скорости одинаковы. В работе [20] показано, что при температуре выше 1600 С скорости образования пироуглерода из метана и ацетилена практически одинаковы. По данным Брауна и Уотта ( см. табл. 4.9), скорости для бензола, метана и пропана при температурах 1600 - 2100 С отличаются менее чем на порядок.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru