Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Скрытая теплота кипения нефти


Скрытая теплота, определение - Справочник химика 21

    С повышением давления энтальпия нефтяных паров уменьшается вследствие уменьшения скрытой теплоты испарения. Построены графики для определения поправки, которую нужно вычесть из энтальпии паров при атмосферном давлении, чтобы получить соответствующее значение энтальпии паров при повышенном давлении (рис. 5), Каждая кривая отвечает определенному значению приведенной температуры Тг- [c.19]     Теплота первой реакции равна 102 ккал. а второй — 347,5 ккал таким образом, энергия диссоциации связи С—Н в метане равна 102 ккал, а средняя энергия связи составляет 86,9 ккал. Последняя величина рассчитана по термохимическим данным и зависит от величины скрытой теплоты сублимации графита, а первая является экспериментальной величиной, полученной на основе кинетических измерений. Зависимость между ними заключается в том, что в данном случае сумма индивидуальных энергий диссоциации связи в СН , СНд, СНз которые сильно различаются между собой, должна быть равна четырехкратной средней энергии связи. Таблицы энергии связи, составленные, нанример, Паулин-гом [33], дают сведения о средней энергии связи и не имеют прямого отношения к проблемам разложения углеводородов, поэтому дальше будут рассматриваться только методы определения энергии диссоциации связи. Раньше всех стали изучать энергию диссоциации связи в сложных молекулах Поляни и сотрудники [7], которые исследовали пиролиз ряда иодидов в быстром потоке несуш,его газа при низких давлениях иодидов, В этих условиях, по их мнению, вторичные реакции не представляют важности, и измеренная" энергия активации соответствует энергии реакций  [c.14]

    Важной отличительной особенностью метода определения А Z по третьему закону термодинамики, по сравнению с другими разбираемыми здесь методами, является то, что хотя этот метод и основан на использовании экспериментальных данных (теплоемкости, скрытые теплоты плавления и испарения и некоторые другие), тем не менее он никак не связан [c.104]

    Вопросы определения скрытой теплоты испарения для нефтей связаны со значительными трудностями, обусловленными сложным составом нефти, которая, как мы знаем, представляет собой смеси различных углеводородов. [c.59]

    При переходе компонента из газовой фазы в жидкость выделяется определенное количество энергии, известной под названием теплоты абсорбции. По величине она несколько больше, чем скрытая теплота конденсации. Эта теплота поглощается абсорбентом и газом, поэтому температура их на выходе из абсорбера должна повышаться. Общее количество выделяющегося тенла пропорционально количеству поглощенных углеводородов, так как теплота абсорбции легких углеводородов мало зависит от их строения. В некоторых случаях (когда желательно вести процесс нри определенной температуре) абсорбент перед подачей в абсорбер охлаждают до необходимой температуры. В зависимости от температуры перерабатываемого газа в качестве абсорбента применяются масла с относительной молекулярной массой, равной 100—200. При температуре около —17° С применяются масла с относительной молекулярной массой 120—140, при 37,8° С — 180—200. В отрегенерирован-ном масле на выходе из выпарной колонны допускается небольшое содержание более легких, чем пентан, компонентов. Для уменьшения потерь масла от испарения при выборе его необходимо учитывать температуру абсорбции. [c.130]

    Определение заключается в измерении возрастания температуры, вызываемого полным сгоранием в атмосфере кислорода взятой навески угля в калориметрической бомбе. Тогда можно определить высшую и низшую теплоту сгорания по разности между двумя значениями, равные количеству тепла, уносимого водяным паром во время сжигания в присутствии избытка воздуха. Это количество тепла рассчитывают, зная количество образуемой воды и ее скрытую теплоту испарения. [c.48]

    На основании полученного материала им предложены следующие формулы для определения скрытой теплоты плавления или застывания  [c.332]

    Вертикальные отрезки между кривыми энтальпий паровой и жидкой фаз отвечают скрытой теплоте испарения (конденсации) смеси определенного состава. [c.70]

    Значения энтальпий для различных потоков приведены в справочной литературе. При определении энтальпии необходимо учитывать агрегатное состояние потока, чтобы в расчет были включены скрытая теплота парообразования (конденсации) и теплота плавления (застывания). [c.162]

    В данном случае следует с особым вниманием применять классические определения фазовых переходов первого, второго рода или высших порядков. Так, фазовым переходом первого рода считается резкий переход, происходящий через границу сосуществующих в равновесии друг с другом двух фаз и сопровождающийся выделением скрытой теплоты и соответствующим изменением энтропии. Характерное для фазовых переходов первого рода резкое изменение состояния системы отсутствует при фазовых переходах второго рода или высших порядков. Энтропия при этом также изменяется непрерывно, однако в некотором интервале температур вблизи точки перехода. [c.180]

    Применение газовой хроматографии для определения упругости пара и скрытой теплоты испарения. [c.289]

    Таким образом, мы видим, что для определения разностей энтропии нужны лишь измерения молярной теплоемкости и скрытой теплоты превращения. [c.118]

    Для различных температур и давлений, не близких к критическим, для определения скрытой теплоты испарения может быть, использована формула Трутона, в которой вместо К из графика фиг. 44 вводится величина [c.95]

    Определение скрытых теплот плавления и полиморфных переходов производят в калориметрах методами смешения и ввода тепла. При измерении методом смешения образец запаивают в ампулу из стекла или кварца (возможно применение и металлических ампул) и затем нагревают в термостате до температуры, которая лишь на несколько градусов превышает температуру плавления или полиморфного перехода. После этого ампулу быстро сбрасывают в находящийся ниже калориметр, где, остывая, она отдает ему теплоту, которая складывается из следующих составных частей  [c.25]

    В заключение можно отметить следующее. Так как изгиб на кривых ДТА, связанный с изменением теплоемкости системы, обычно меньше, чем величина пиков, которые включают в себя и скрытую теплоту перехода, то высокая стабильность основной линии кривой ДТА и применение высокочувствительных регистрирующих приборов являются необходимыми условиями для успешного определения /с полимеров. [c.110]

    Кривая охлаждения представляет собой графическое изображение зависимости температуры системы от времени при охлаждении (рис. 58). Кривая I отвечает процессу затвердевания чистого металла. Из рисунка видно, что сначала температура плавно понижается, этот участок кривой соответствует жидкому состоянию металла. Начало образования твердой фазы сопровождается появлением на кривой резкого излома (участок Ьс). При кристаллизации расплава температура остается постоянной. Затем происходит дальнейшее плавное охлаждение (участок сё). Изменение агрегатного состояния металла (жидкое — твердое) при определенной постоянной температуре объясняется выделением скрытой теплоты плавления в процессе кристаллизации. [c.133]

    При разжигании костров в садах над определенным участком земли образуется стелющийся слой дыма, который задерживает теплоотдачу земли. На частицах аэрозоля, окутывающих деревья, происходит интенсивная конденсация водяных паров, и ири этом выделяется скрытая теплота парообразования. Это предохраняет растения от замерзания. [c.168]

    Фазовая характеристика твердых фаз соверщенно необ- ходима, так как, но Курнакову, носителем свойств соеди" нения в твердом состоянии является не молекула, а фаза. Рассмотрим построение диаграммы состав — свойство. Допустим, взяты вещества А и В, неограниченно растворимые в жидком состоянии друг в друге и не образующие соединений друг с другом. Кривые охлаждения расплавов разного состава имеют вид линий, изображенных в левой части рис. 5. На кривой охлаждения расплава чистого компонента А возникает в точке плавления (кристаллизации) горизонтальная площадка при Га, вызванная выделением скрытой теплоты плавления при кристаллизации А. Температуру Та отмечают на вертикальной оси правой части рис. 5, соответствующей чистому компоненту А на диаграмме равновесия. Аналогичная кривая получается для компонента В (и для любого кристаллического вещества определенного состав ва). Расплав I содержит два компонента. Прн охлаждении до Г1 из него выделяются кристаллы вещества А. Процесс охлаждения замедляется и появляется излом на кривой 1. На перпендикуляре диаграммы равновесия, восстановленном в точке / к оси составов, отмечается Горизонтального участка здесь не получается, так как [c.41]

    При сгорании водорода топлива получается вода. При нормальных условиях она может находиться в жидком или парообразном состоянии. Так как для превращения жидкой воды в пар необходимо затратить определенное количество тепла (скрытая теплота испарения), то при сгорании водорода с образованием воды будет выделяться больше тепла, чем при сгорании его с образованием водяного пара. [c.8]

    Расчет начинаем с определения положения полюса Р для колонны обогащения. Для этого на оси абсцисс откладываем точку, отвечающую Хо = 83,2% вес. (см. фиг. 79). Скрытая теплота испарения для этой крепости соответствует отрезку аЬ, лежащему между кривыми теплосодержания пара и жидкости. Так как г = 3, то откладывая от точки Ь пересечения вертикали с кривой теплосодержания кипящей жидкости ЗаЬ, найдем по линии полюс Р. Находим по диаграмме точку, соответствующую поступающему на перегонку питанию. Она [c.88]

    Скрытая теплота испарения ДЯ легко определяется путем калориметрических определений и является в большинстве своем константой химического соединения, определяемой из таблиц, I — предэкспоненциальный множитель. [c.167]

    Для регазификации необходимо определенное количество тепла. Оно зависит от состава жидкой фазы газа, температуры, при которой происходит регазификация, и складывается из скрытой теплоты парообразования и некоторого количества тепла, необходимого на перегрев паров, т. е. [c.109]

    Теплоемкость, теплопроводность, скрытая теплота плавления. Определение этих показателей важно при-решении вопросов подогрева мазута и смол, в частности при определении поверхности нагрева змеевиков и расхода тепла на разогрев. [c.23]

    При сгорании спиртов развивается меньшая температура, что облегчает создание надежно работающего двигателя. Кроме того, спирты имеют более высокую теплоемкость и скрытую теплоту испарения, чем нефтепродукты. Это обстоятельство, а также высокое относительное содержание спиртов в готовых топливных смесях (до 40—50%) дает возможность с успехом использовать спирты для охлаждения стенок камеры сгорания. Этиловый спирт (этанол) СгН ,ОН имеет температуру кипения 78° С и очень низкую температуру замерзания —П4. Обычно применяют спирт ректификат, содержащий около 6% воды по весу плотностью около 0,814 или же водные растворы спирта еще меньшей концентрации. При смешении этилового спирта с водой из-за гидратации (образования групп молекул С2Н5ОН-л НгО) происходит уменьшение объема и плотность оказывается повышенной. Добавление воды в спирт, при определенных условиях может играть положительную роль, так как она понижает температуру сгорания и одновременно увеличивает газообразование и массу отбрасываемого вещества. [c.122]

    В качестве одного из произвольно принимаемых параметров рекомендуется температура флегмы gl, поступающей в кипятильник выбор именно этого фактора объясняется следующими соображениями. По смыслу происходящего в кипятильнике процесса частичного испарения флегмы здесь должно затрачиваться определенное количество тепла, идущее на возмещение скрытой теплоты образующихся наров Сд. [c.233]

    Другим путем научного определения температуры застывания является изучение скрытых теплот застывания. Однако до последнего времени в этой области сделапо очень мало. [c.331]

    Последовательность выполнения работы. Подготовленный термометр Бекмана вставить в прибор и начать наблюдать за температурой. Для равномерного охлаждения жидкос1Ь медленно помешивать вставленной в прибор мешалкой. Помешивание прекратить, когда температура опустится на 0,5° выше ожидаемой температуры кристаллизации. После этого внимательно следить за понижением температуры. Без помешивания жидкость легко переохлаждается, о чем свидетельствуют показания термометра. Для чистого растворителя переохлаждение допустимо на 0,5 1°. Возобновление перемешивания переохлажденной жидкости вызывает кристаллизацию. При кристаллизации выделяется скрытая теплота и температура начинает заметно повышаться. Не прекращая равномерного помешивания, следить за температурой, отмечая максимальную температуру подъема (из переохлажденного состояния), которая и будет истинной температурой кристаллизации данной жидкости. После этого пробирку вынуть из воздушной муфты и, подогревая ее рукой, растворить образовавшиеся кристаллы. Затем пробирку вновь опустить в стеклянную рубашку, оставленную в охлаждающей смеси, и повторить переохлаждение с последующей кристаллизацией. Опыт следует повторять несколько раз, пока последние два определения температуры кристаллизации будут отличаться не более чем на 0,0Г. Записав температуру кристаллизации растворителя, открыть боковой тубус (если его нет, приподнять трубку) и всыпать навеску исследуемого вещества. Навеска определяется по весу бюкса с исследуемым веществом и без него. После этого вынуть пробирку из рубашки, подогреть рукой раствор, вызывая расплавление кристаллов растворителя и растворение в нем навески. Вставить пробирку вновь в рубашку и провести процесс охлаждения, как и с растворителем. Надо помнить, что раствор переохлаждать более чем на 0,2 нельзя. Температуру кристаллизации раствора определять три-четыре раза из полученных данных рассчитать среднюю температуру кристаллизации, а также разность средних температур кристаллизации растворителя и раствора. Рассчитать молекулярный вес по уравнению (УН, 12). [c.188]

    Нагреванием при определенной температуре она раскаляется и превращается из аморфной в кристаллическую двуокись титана. Явление рекалесценции в данном случае объясняется выделением скрытой теплоты кристаллизации, которая очень велика. При хранении под водой ортокислота теряет часть воды и переходит в метатитановую кислоту h3TIO3. Ортотитановая кислота в свежеосажденном состоянии — слизистое вещество и имеет характер геля. В виде золя ее можно получить пептизацией на холоду све-жеосажденной ортокислоты соляной кислотой. [c.296]

    Для перевода вещества из одного агрегатного состояния в другое необходимо затратить определенное (свойственное данному веществу) количество тепла. Количество тепла, необходимое для плавления единицы массы вещества при постоянной температуре, называется скрытой теплотой ялавления. Количество те л л а, которое необходимозатратитьдля изо- [c.91]

    Изменение энтропии в результате фазового перехода. Когда вещество замерзает или закипает, происходит определенное пз.менепнс упоряюченностн, и поэтому эти процессы сопровождаются изменением энтропии. Прн постоянном давлении скрытая теплота—это энтальпия фазового перехода ЛЯ1 (стр. 128). При температуре пе-ре-адда две фазы находятся в равновесии (например, в точке кипения жткость и пар находятся в равновесии). Таким образо-М, в [c.151]

    В закрытом сосуде сжиженные углеводороды находятся в виде жидкости (жидкая фаза) и пара (паровая фаза). При определенной температуре жидкая и паровая фазы находятся в равновесном состоянии. Повышение температуры вызывает переход части жидкой фазы в паровую и увеличение упругости насыш,енных паров (давления), а понижение — обратный процесс — конденсацию части паров и уменьшение их давления. Превращение жидкой фазы в паровую называется испарением. Количество тепла, необходимое для пспарения 1 кг жидкости прй постоянной температуре, называется скрытой теплотой испарения. Ниже представ- [c.6]

    При опытах было установлено, что при весьма медленном повышении скорости газа, а следовательно, и температуры, на величину температуры точки росы рлияло испарение конденсата. По мере испарения отложившейся на резервуаре термометра влаги от негО отнимается скрытая теплота это обусловливало замедление в подъеме температуры. Для контроля работы прибора были произведены определения точки росы поглоп ением воды в хлоркальциевой трубке. Результаты подобных сравнительных определений собраны в табл. 17. [c.57]

    Соотношение (402) связывает величину поверхностного натяжения жид- стей Ур с параметром растворимости 5. По указанному соотношению можно шти величину 5, если известны экспериментальные значения поверхност-)го натяжения жидкостей (оценка проводится методом подбора). Это важно связи с тем, что поверхностное натяжение жидкостей измеряется сравни- льно легко, а параметр растворимости, связанный со скрытой теплотой ис-фения жидкости, более сложньгм образом. Особенно это трудно для полиме-)в, поскольку для них параметр растворинюсти может быть определен толь- косвенными методами - по измерению набухания в различных растворите-IX, по вязкости растворов и тд. Следует также отметить, что возможность 1енки расчетным пу тем поверхностной энергии полимеров важно и потоку, 0 их поверхностная энергия простыми соотношениями связана с энергией (гезии и энергией сублимации. [c.367]

chem21.info

Теплосодержание паров. Скрытая теплота испарения

    Удельное теплосодержание насыщенных паров при данной температуре есть количество тепла в ккал кг, требуемое для нагрева 1 кг нефтепродукта от 0° до данной температуры и для испарения его при этой же температуре. Эта величина носит также название полной теплоты испарения и равна теплосодержанию жидкости при температуре кипения плюс скрытая теплота испарения. Теплосодержание насыщенных паров может быть найдено при помощи фиг. 9 или по таблицам справочников. [c.29]     Величина скрытой теплоты испарения может быть найдена так же, как разность теплосодержаний паров и жидкости при одинаковых температурах и давлениях, т. е. [c.95]

    Теплосодержание паров. Скрытая теплота испарения [c.27]

    Теплосодержание летучих продуктов коксования и водяных паров складывается из физического тепла и скрытой теплоты парообразования. Для подсчета соответствующих статей баланса нужно знать выходы и температуры паров летучих продуктов и воды, а также их скрытые теплоты испарения. [c.153]

    Для паровой фазы теплосодержание единицы веса смеси складывается из тепла, которое необходимо затратить, чтобы перевести ее компоненты в жидком состоянии от нулевого уровня к заданной температуре и произвести прн этой температуре их испарение. Если обозначить весовой состав паровой фазы по компоненту -ш) через у, скрытые теплоты испарения компонентов а и ТУ через /а и / , то теплосодержание единицы веса паров прн температуре Ь определится по соотношению  [c.31]

    Расчет начинаем с определения положения полюса Р для колонны обогащения. Для этого на оси абсцисс откладываем точку, отвечающую Хо = 83,2% вес. (см. фиг. 79). Скрытая теплота испарения для этой крепости соответствует отрезку аЬ, лежащему между кривыми теплосодержания пара и жидкости. Так как г = 3, то откладывая от точки Ь пересечения вертикали с кривой теплосодержания кипящей жидкости ЗаЬ, найдем по линии полюс Р. Находим по диаграмме точку, соответствующую поступающему на перегонку питанию. Она [c.88]

    Свойства насыщенных паров дифенила и дифенилоксида приведены в виде диагра.мм на рис. 63а и 636, где даны температура, давление, скрытая теплота испарения и теплосодержание. [c.156]

    Энтальпия (теплосодержание). Различают энтальпию для жидких нефтепродуктов и для их паров. Под удельной энтальпией жидких нефтепродуктов при температуре 1 понимают то количество тепла которое необходимо затратить на нагревание 1 кг жидкости от О до °С. Энтальпия нефтепродуктов в паровой фазе слагается из количества тепла, расходуемого на нагрев жидкого нефтепродукта от 0°С до температуры его кипения, его испарение (скрытая теплота испарения) и нагрев паров от температуры кипения до заданной температуры I, т. е. /г" = нагр + 9испар + перегр, где — энтальпия нефтепродукта в паровой фазе при температуре I, кДж/кг (ккал/кг) количество тепла, расходуемое на нагрев жидкого нефтепродукта от 0°С до кип, кДж/кг (ккал/кг) 9исп — количество тепла, расходуемое на испарение нефтепродукта [c.20]

    Полное теплосодержание насыщенных паров сырого эфира, покидающих эфиризатор, равно теплосодержанию жидкости плюс скрытая теплота испарения  [c.56]

    Принцип действия в любой из описанных выше градирен основывается на контакте воды и возх1уха, как это показано на рис. 5. Он связан с двумя процессами теплопередачи передачей скрытой теплоты испарения и передачей теплосодержания. Приблизительно 80% от общего объема теплопередачи приходится на скрытое тепло и 20% - на теплосодержание. По мере того, как водный поток (Ср) проходит вниз по градирне, он разбивается на все более мелкие капли, сталкиваясь со все большим количеством элементов хордовой насадки. За счет получения весьма тонких капельных потоков вода действию со стороны воздушного потока подвергается максимальная площадь поверхности. Такой контакт воздуха и воды приводит к испарению воды. Для превращения в пар одного фунта воды необходимо количество теплоты, приблизительно равное 1 ООО БТЕ. Это тепло переходит от оставшейся части воды, и при этом понижается ее температура. [c.21]

    Скрытую теплоту испарения можно найти как разность энтальпии (теплосодержания, см. ниже) иаров и жидкости при одинаковых температуре и давлении, т. е. где — теплосодержание паров при температуре — теплосодержание жидкости при температуре [c.20]

    Как только мы начнем отбирать пары из резервуара, давление в паровом пространстве несколько понизится и начнется испарение жидкости, потому что при данной температуре давление насыщенных паров должно быть постоянным. Для испарения необходимо тепло (скрытая теплота парообразования) это тепло забирается у соседних частиц, т. е. жидкости и стенок емкости, и температура их понижается. Чем больше тепла мы отбираем, тем больше понижается температура жидкости при о. с—= 56° С тепловой поток устремляется из окружающей среды в емкость и дает возможность испаряться сжиженному газу согласно формуле (25). Но часть жидкости испарилась за счет понижения температуры самой жидкости и стенок емкости, а эту часть тепла данная формула не учитывает. Теплосодержание жидкости уменьшилось на величину [c.126]

    Если нагревать воду при атмосферном давлении (760 мм рт. ст.), то ее температура будет подниматься до 100 С, а затем начнется кипение, причем во все время кипения температура будет оставаться постоянной и равной 100° С. Количество тепла, которое нужно сообщить 1 кг воды, чтобы нагреть его с 0° С до 100° С, составит 100 кал для превращения этого 1 л г воды в пар необходимо еще затратить 539,8 кал (скрытая теплота парообразования или теплота испарения). Все это количество тепла, сосредоточенное в паре, называется его теплосодержанием, отсчитанным от 0° С. Теплота жидкости 100 кал и теплота испарения являются составляющими теплосодержания пара. [c.16]

    Теплосодержание нефтяных парен. Теплосодержание нефтяных паров слагается из тепла, расходуемохо на нагрев жидкого нефтепродукта от 0° до температуры кипения, скрытой теплоты испарения и тепла перегрева паров от точки кипения до заданной температуры. [c.97]

    Наиболее экономичным я доступным теплоносителем (греющим агентом) является водяной пар, широко применявши на зсяш1ческнх предприятиях благодаря большому удельному,теплосодержанию (скрытая теплота испарения при нормаль-иом давлении составляет 2256,8 кДж/кг), постоянной температуре и высокому коэффициенту теплоотдачи при конденсации (---10 000 Вт/(м -К)). Нагревание водяным паром становится, однако, невыгодным для достижения температур вьиие 180—200 °С 3-за высокого давления пара (температура насыщенного пара 200 °С соответствует давлению 2МПа), так как это сопряжено с удорожанием аппарата. Эти же недостатки присущи воде при высоких температурах, уступающей к тому же водяному пару по значению к(В( ициента теплоотдачи. [c.378]

    Система уравнений (1) —(9) должна быть дополнена формулами для расчета теплоемкостей парогазовых и жидкостных потоков в зависимости от их состава и температуры тепловых эффектов межфазного перехода распределяющихся компонентов в зависимости от их содержания в жидкости и температуры количества скрытой теплоты испарения воды, зависящей от температуры теплосодержания водяного пара в зависимости от температуры и давления, а также уравнениями для определения брызгоуноса с верхней тарелки теплообменника дистилляции, зависящего в основном от скорости парогазового потока и высоты сепарационного пространства над верхней тарелкой, и потерь тепла в окружающую среду (указанные формулы при-ведёны в [2, с. 38—61, 133—139, 176]). Для расчета параметров парогазового потока на выходе дистиллеров конденсатов используются аналогичные уравнения. [c.58]

    Если не требуется перегр евать пары нефтяных продуктов, то можно определить удельную энтальпию насыщенных паров, которая при данной температуре соответствует количеству тепла, требуемого для нагрева 1 кг жидкости (нефтепродукта) от 0° С до данной температуры и для испарения его при этой же температуре. Эта величина называется также полной теплотой испарения и равна теплосодержанию жидкости при температуре кипения плюс скрытая теплота испарения. Теплосодержание насыщенных паров может быть найдено по таблицам справочников, а приближенно по рис. 8. [c.22]

    В примегшвшихся уравнениях (53) и (54) теплосодержания различных потоков- зависят от состава этих потоков, если.молекулярные скрытые теплоты испарения компонентов не равны их удельным теплотам. Тем не мрнее состав жидкости па тарелке всегда является отправной точкой для проведения расчетов числа тарелок. Предположим, что состав жидкости на (/г-f-1)-ной тарелке известен. Знание приблизительного состава входящего на тарелку пара дает возможность предварительного расчета и с помощью уравнений (47) и (53). Уравнение (49) дает теперь возможность рассчитать состав napaj, j. Если последний настолько существенно отличается от принятого значения, что серьезно влияет на величину теплосодержания пара, то для определения его достаточнсг одного повторения расчета, пользуясь при этом предварительно принятым значением для у . [c.704]

    Насыщенный водяной пар в кипятильнике или в подогревателе для сырья, если таковые предусмотрены, служит в качестве теплового агента и с этой точки зрения теплосодержание водяного пара используется эффективно, так как используется его теплота конденсации. Острый же перегретый пар, вводимый непосредственно в отгонную колонну, выполняет две функции во-первых, о.ч является агентом, понижающим парциальное давление углеводородных паров и тем самым способствует испарению последних при более низких температурах во-вторых, он слулсит тепловым агентом, сообщающим системе тепло за счет разницы в теплосодержании его при входе и выходе из колонны. Так как в последнем случае скрытая теплота водяного пара в колонне не используется, то острый пар в теплово.м огюшении используется плохо. Надо иметь ввиду еще то, что по выходе из колонны этот водяной пар попадает в конденсационло-холодильную систему, где требуются соответствующая поверхность охлаждения и расход холодильного агента (воды). [c.157]

    Охлаждение поверхности, вызванное испарением, яредстав-ляет собой основную потерю тепла в атмосферу, которая необходима, чтобы уравновесить его поступление за счет радиационного нагрева. Тепло, отбираемое от поверхности, возвращается обратно в более высокие слои атмосферы, когда водяной пар конденсируется. Это создает вертикальный перенос тепла, требуемый условием радиационного баланса. Средняя интенсивность испарения над океаном, которая обеспечивает этот перенос, равна примерно 1 м/год (3 мм/сутки). Одиако 1шли-чество воды в атмосфере в любой момент невелико. Если она выпадет в виде осадков, то покроет земную поверхность слоем толщиной 23 мм. (Это эквивалентно количеству скрытой теплоты в атмосфере в расчете на единицу площади, равному 5,7X10 Дж/м . Эту величину для северного полушария вычислил Оорт [602, табл. 1]. Изменение теплосодержания на эту величину изменило бы температуру атмосферы иа 6°.) Деля толщину слоя иа среднюю скорость испарения, получаем, что среднее время пребывания водяного пара в атмосфере около 1 недели. [c.44]

chem21.info

Скрытая теплота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Скрытая теплота

Cтраница 2

Скрытая теплота - количество тепла, которое поглощает или выделяет тело при фазовых превращениях ( плавление, парообразование, возгонка, отвердевание, конденсация и др.) без изменения его температуры.  [16]

Скрытая теплота ( изменение энтальпии при испарении) должна быть большой по сравнению с теплом, подводимым к жидкости, для того чтобы регенеративные устройства не слишком удорожали стоимость установки.  [17]

Скрытая теплота ( или энтальпия) парообразования для чистых веществ - это энергия, необходимая для испарения единицы вещества при постоянных давлении и температуре.  [19]

Скрытая теплота затрачивается на преодоление сил притяжения или, иначе говоря, на компенсацию отрицательной потенциальной энергии притяжения между молекулами. Очевидно, что с повышением температуры скрытая теплота перехода фиксированной массы вещества уменьшается, а при критической температуре она равна нулю.  [20]

Скрытая теплота - количество тепла, которое поглощает или выделяет тело при фазовых превращениях ( плавление, парообразование, возгонка, отвердевание, конденсации и др.) без изменения его температуры.  [21]

Скрытая теплота улетучивания h и теплосодержание гр взяты при температуре Та; теплосодержание г - при начальной температуре Т0; индексом и отмечено конденсированное состояние вещества.  [23]

Скрытая теплота улетучивания находится по зависимости (IV.20), доля разложившегося кварца - по формуле ( IV.  [24]

Скрытая теплота воды значительно превышает скрытую теплоту органических растворителей.  [25]

Скрытая теплота парообразовани я - это тепло, которое затрачивается на превращение 1 кг воды в пар. При охлаждении в нагревательных приборах пар конденсируется и отдает помещению тепло, затраченное на испарение воды.  [26]

Скрытая теплота кипения, как зидно из этих данных, последовательно уменьшается при переходе от низших членов гомологического ряда с более низкой температурой кипения к высшим, характеризуемым более высокой температурой кипения.  [27]

Скрытая теплота образования озона О3 из кислорода О2 положительна ( реакция эндотермическая), поэтому при изохорном повышении температуры смеси газов О2 и О3 должно увеличиваться количество озона.  [28]

Скрытая теплота фазового превращения, выделяемая при конденсации водяного пара, велика и значительно превышает количество тепла, выделяющееся при охлаждении поступающего в конденсатор перегретого пара до температуры насыщения. Теплота охлаждения обычно составляет только 2 - 3 % от общего количества тепла. Другими словами, при конденсации пара непосредственно в лед нецелесообразно пользоваться коэффициентом теплоотдачи, введенным Нуссель-том для описания процесса конденсации пара в жидкость.  [29]

Страницы:      1    2    3    4    5

www.ngpedia.ru

Скрытая теплота углеводородов - Справочник химика 21

    Непосредственная зависимость между температурой и скрытой теплотой испарения пропана, изо-бутана и н-бутана и других углеводородов при этой температуре дана на рис. 31. [c.96]     Теплота первой реакции равна 102 ккал. а второй — 347,5 ккал таким образом, энергия диссоциации связи С—Н в метане равна 102 ккал, а средняя энергия связи составляет 86,9 ккал. Последняя величина рассчитана по термохимическим данным и зависит от величины скрытой теплоты сублимации графита, а первая является экспериментальной величиной, полученной на основе кинетических измерений. Зависимость между ними заключается в том, что в данном случае сумма индивидуальных энергий диссоциации связи в СН , СНд, СНз которые сильно различаются между собой, должна быть равна четырехкратной средней энергии связи. Таблицы энергии связи, составленные, нанример, Паулин-гом [33], дают сведения о средней энергии связи и не имеют прямого отношения к проблемам разложения углеводородов, поэтому дальше будут рассматриваться только методы определения энергии диссоциации связи. Раньше всех стали изучать энергию диссоциации связи в сложных молекулах Поляни и сотрудники [7], которые исследовали пиролиз ряда иодидов в быстром потоке несуш,его газа при низких давлениях иодидов, В этих условиях, по их мнению, вторичные реакции не представляют важности, и измеренная" энергия активации соответствует энергии реакций  [c.14]

    Для расчета по разработанной методике требуются лишь несколько физико-химических констант индивидуальных углеводородов— плотность, молекулярная масса, температура кипения, скрытая теплота испарения, энтальпия, которые можно найти в справочной литературе. [c.218]

    При постепенном повышении температуры исходной двухфазной жидкой смеси достигается точка, в которой суммарное давление раг паров углеводорода и Н2О становится равным или несколько большим заданного внешнего давления, т. е. раг Р, тогда начинается выкипание системы, продолжающееся до тех пор, пока к ней подводится тепло, компенсирующее скрытую теплоту парообразования перегоняемых веществ. Состав паровой фазы, например, по Н2О представится выражением [c.83]

    Скрытая теплота испарения низкокипящих углеводородов при различном давлении может быть также определена по графикам на рис. 28 и 29. [c.94]

    Все большее распространение получают фреоны (фторхлор-производные углеводородов), которые отличаются широким диапазоном термодинамических свойств (температур кипения, давлений и т. д.). В большинстве своем фреоны безвредны, негорючи, не взрывоопасны, не имеют запаха недостатком фреонов является их малая скрытая теплота парообразования и растворимость в смазочных маслах. [c.380]

    Вопросы определения скрытой теплоты испарения для нефтей связаны со значительными трудностями, обусловленными сложным составом нефти, которая, как мы знаем, представляет собой смеси различных углеводородов. [c.59]

    Величина скрытой теплоты плавления измерена лишь для ограниченного числа углеводородов. Однако имеется несколько простых закономерностей скрытой теплоты плавления. [c.196]

    Теплота плавления и испарения. Для испарения и плавления углеводородов необходимо затратить определенное количество тепла, которое называется скрытой теплотой испарения и плавления. [c.31]

    Я. - скрытая теплота кристаллизации (плавления) твердых углеводородов, кДж/кг. [c.23]

    Ниже (по С. С. Наметкину) приведена скрытая теплота кипения для некоторых углеводородов парафинового ряда [c.59]

    Если М — молекулярный вес веществ, Е — его скрытая теплота" кипения, Т — абсолютная температура кипения ж К — коэффициент пропорциональности (для углеводородов близкий к 20), то, по Трутону, МЕ=КТ. [c.61]

    В качестве абсорбента рекомендуется применять жидкости, обладающие сравнительно низким молекулярным весом и достаточно высокой плотностью. Явление абсорбции сопровождается выделением тепла, количество которого принимают равным скрытой теплоте испарения (конденсации) абсорбированных углеводородов. [c.271]

    Наиболее перспективными среди оксигенатов являются эфиры. Обладая высокими октановыми характеристиками, не уступающими спиртам, они хорошо смешиваются с бензином, значительно хуже растворяют воду и практически не вызывают коррозии. Кроме того, эфиры имеют меньшую плотность, более высокую теплоту сгорания и соизмеримую с углеводородами скрытую теплоту испарения. [c.227]

    Расчет скрытых теплот испарения неассоциированных продуктов — углеводородов и нейтральных кислородных соединений—рассмотрен на стр. 138, где дана расчетная диаграмма рис. 57. [c.142]

    При переходе компонента из газовой фазы в жидкость выделяется определенное количество энергии, известной под названием теплоты абсорбции. По величине она несколько больше, чем скрытая теплота конденсации. Эта теплота поглощается абсорбентом и газом, поэтому температура их на выходе из абсорбера должна повышаться. Общее количество выделяющегося тенла пропорционально количеству поглощенных углеводородов, так как теплота абсорбции легких углеводородов мало зависит от их строения. В некоторых случаях (когда желательно вести процесс нри определенной температуре) абсорбент перед подачей в абсорбер охлаждают до необходимой температуры. В зависимости от температуры перерабатываемого газа в качестве абсорбента применяются масла с относительной молекулярной массой, равной 100—200. При температуре около —17° С применяются масла с относительной молекулярной массой 120—140, при 37,8° С — 180—200. В отрегенерирован-ном масле на выходе из выпарной колонны допускается небольшое содержание более легких, чем пентан, компонентов. Для уменьшения потерь масла от испарения при выборе его необходимо учитывать температуру абсорбции. [c.130]

    Максимальная тепловая нагрузка на конденсатор приходится на период В цикла регенерации. Скрытую теплоту испарения (конденсации) воды и углеводородов можно определить по таблицам энтальпии водяного пара и с помош,ью рис. 60, 61. Зная продолжительность периода В и полагая, что вся вода и углеводороды десорбируются именно па протяжении этого периода, можно определить максимальную удельную тепловую нагрузку конденсатора. К полученной величине необходимо добавить также довольно значительную величину тепловой нагрузки от самого потока газа. Нормальная величина температурного приближения при охлаждении окружающим воздухом составляет 16,7° С, при. водяном охлаждении — около 8° С. [c.255]

    Переход вещества из твердого состояния в жидкое требует затраты тепла в виде скрытой теплоты плавления. Для парафиновых углеводородов теплота плавления равна величине порядка 40—50 ккал/кг оиа возрастает с повышением температуры плавления и увеличением молекулярного веса углеводорода. [c.88]

    Другим способом графического выражения данных по давлениям насыщенных паров является диаграмма Кокса [44 —46]. Она также дает прямые линии, и часто кривая давления пара целиком может быть получена по одной экспериментальной величине. Для построения диаграммы Кокса требуется одно эталонное вещество, например вода или ртуть. Зависимость давления пара от температуры для эталонного вещества строят в виде прямой с наклоном около 45°. Этого можно достичь, применив логарифмическую шкалу давлений для ординаты и нанося затем на абсциссу точки соответствующих температур. Зависимости давления пара от температуры для других веществ выразятся почти прямыми линиями, если их построить на этом же графике. Группы близких между собой по строению органических соединений дают линии, которые пересекаются в определенной точке. Таким образом, обычные точки кипения углеводородов, спиртов и т. п. очень часто служат для нахождения всей кривой зависимости давления пара от температуры. Отмер [47] опубликовал данные о зависимости между давлением пара, скрытой теплотой испарения и некоторыми другими величинами. [c.20]

    Этот вакуум-компрессор производит откачку адсорбера по мере падения давления продолжается десорбция парафиновых углеводородов нормального строения. Во время откачки температура адсорбента снижается за счет скрытой теплоты десорбции приблизительно до 302° С. [c.91]

    Для нефтепродуктов, янляюш,ихся, как мы помним, слож ными смесями различных углеводородов, зависимость скрытой теплоты испарения от удельного веса и температуры кипения нефти иллюстрируется на примере нефтей Бакинского района следующ,им образом (табл. 13) (данные бывш. лаборатории братьев Нобель, по Гурвичу). [c.60]

    Каменноугольным пеком называется остаток, получаемый при фракционировании каменноугольной смолы Это продукт черного цвета, однородный по внешнему виду Пек застывает в определенном температурном интервале в твердую хрупкую массу, имеет раковистый излом Определенной температуры плавления и застывания он не имеет плавится в температурном интервале Плавление и затвердевание пека не сопровождается тепловым эффектом — он не имеет скрытой теплоты плавления По своей химической природе каменноугольный пек представляет многокомпонентную смесь многоядерных углеводородов и гетероциклов, образующихся не только в процессе получения каменноугольной смолы при коксовании углей, но и при ее переработке в результате термической поликонденсации [c.342]

    Если рассматривать продукты перегонки сланцевых и каменноугольных смол с точки зрения их химического состава, то отдельные составляющие могут быть разбиты на две основные группы соединения неассоциированные, к которым относятся все углеводороды и нейтральные кислородные соединения, и соединения ассоциированные, к которым относятся фенолы и все другие продукты, содержащие гидроксильную группу. Расчет теплот испарения такой смеси и должен исходить из учета величин скрытых теплот испарения этих двух групп соединений. [c.142]

    По процентному содержанию углеводород но-фенольной смеси и теплотам испарения углеводородной и фенольной составляющей находится скрытая теплота испарения смеси. [c.143]

    По экономическим соображениям желательно, чтобы органическая жидкость-разбавитель была алифатическим углеводородом (интервал температур выкипания 70—230 °С), дополнительное преимущество которого — малая скрытая теплота испарения. Однако подходящие разбавители можно выбрать из самых различных органических жидкостей, включая и негорючие. [c.296]

    Такие свойства, как высокая летучесть и низкая вязкость, имеют большое значение для применения полимерных дисперсий в поверхностных покрытиях и в случае пропитки волокнистых материалов, например, тканей. Если органическим разбавителем служит алифатический углеводород, то его малая скрытая теплота испарения является преимуществом это также существенно, если порошок полимера получают из дисперсии непрерывным методом. Применение дисперсий в алифатических углеводородах на водочувствительных подложках, таких, как стекловолокно или дерево, имеет то преимущество, что разбавитель не вызывает искажения формы, растрескивания или набухания. Такие дисперсии можно применять как для адгезивов, так и для стекловолокна. [c.297]

    Последующую операцию высушивания можно вести путем непрерывного пропускания волокна через различные зоны нагрева. Вначале за счет испарения удаляется разбавитель при соответствующих температуре и длительности нагревания этому процессу благоприятствует использование разбавителя с низкой скрытой теплотой испарения. При прохождении через вторую, нагретую до соответствующей температуры зону завершается процесс слияния частиц или промотируются процессы сшивания. Для этой цели были использованы некоторые полиамиды, полиэфиры, полиакрилаты и другие полимеры, диспергированные в алифатических углеводородах [21]. [c.309]

    Испаритель, который обеспечивает необходимые потребности в тепле для процесса дистилляции в виде скрытой теплоты испарения, называют ребойлером. При проектировании и эксплуатации ребойлеров часто приходится сталкиваться с серьезной проблемой загрязнения, так как жидкость, поступающая в ребойлер, содержит высокие концентрации загрязняющих примесей, которые приносятся в аппарат с исходной жидкостью, поступающей на дистилляцию. Вебер сообщил, что трубы с низкими ребрами успешно работали в таких аппаратах в течение длительного времени [33]. В результате этого опыта трубы с низкими ребрами получили широкое распространение в различных системах, предназначенных для дистилляции органических жидкостей и особенно углеводородов. [c.382]

    Расход тепла на регенерацию складывается из расхода тепла на подогрев адсорбера и его содержимого до температуры и на десорбцию адсорбированных компонентов (воды, углероводородов, примесей). Теплота десорбции определяется скрытой теплотой испарения и энергией, затрачиваемой на преодоление сил смачивания. Обычно величина этой энергии принимается равной 1,35 скрытой теплоты парообразования. Для проектных расчетов теплоту десорбции воды можно принять равной 777,82 ккал/кг, а углеводородов — 111,11 ккал/кг. Остальные примеси практически не десорбируются, и тепловые затраты на их десорбцию при составлении общего теплового баланса регенерации не учитываются. [c.252]

    Известно, что растворимость ряда соединений (например, парафиновых углеводородов) с увеличением их молекулярного веса снижается, хотя внутреннее давление при этом возрастает. Указанное явление обусловлено энтропийным эффектом размера молекул растворяемого вещества. Особенно это проявляется у веществ, скрытая теплота плавления которых значительно превышает тепловой эффект взаимодействия растворителя с растворенным веществом. Наличие полярных групп в молекуле растворяемого вегпестня способствует усилению их взаимодействия с молекулами растяп -рителя. Если молекула растворяемого вещества содержит несколько полярных групп с различной полярностью, они могут ориентироваться таким образом, что изменение свободной энергии будет максимальным. Сопутствующее этому снижение энтропии может оказаться достаточным, чтобы увеличить растворимость вещества. Вследствие таких затруднений при фракционировании битумов растворителями можно в лучшем случае получить лишь группы компонентов с близкой растворимостью. Разумеется, эти группы можно, в свою очередь, разделить другими способами, но это требует слишком больших затрат времени, что практически невозможно. [c.9]

    В табл. 28 приведены скрытые теплоты испарения ряда индивиду- й альных углеводородов, з При помощи урав- нения Трутона-Кистя-ковского построен гра-фш фиг. 42, связывающий скрытую теплоту 42, Скрытая теплота испарения нефтяных испарения нефтяных фракций, фракций с их средней [c.93]

    ДаЬлеиие пара, атм Рис. 28. Скрытая теплота испарения низкокипящих углеводородов. [c.93]

    В закрытом сосуде сжиженные углеводороды находятся в виде жидкости (жидкая фаза) и пара (паровая фаза). При определенной температуре жидкая и паровая фазы находятся в равновесном состоянии. Повышение температуры вызывает переход части жидкой фазы в паровую и увеличение упругости насыш,енных паров (давления), а понижение — обратный процесс — конденсацию части паров и уменьшение их давления. Превращение жидкой фазы в паровую называется испарением. Количество тепла, необходимое для пспарения 1 кг жидкости прй постоянной температуре, называется скрытой теплотой испарения. Ниже представ- [c.6]

    Выбор уводителя. Выше (см. стр. 118) были приведены некоторые общие правила, позволяющие предсказать и рационально выбрать уводителн для азеотронной перегонки. Однако но практическим соображениям при выборе уводителя необходимо учитывать и некоторые другие факторы. Идеальный уводитель не должен вызывать коррозии оборудования, он должен быть инертным по отношению к компонентам сырья, термически стойким, недефицитным, дешевым и нетоксичным. Кроме того, предпочтительно, чтобы он имел низкую молярную скрытую теплоту испарения. Для разделения близкокипящих углеводородов следует применять уводителн, обладающие следующими свойствами  [c.129]

    Как указывалось выше, теплота реакции гидрирования сравнительно велика при насыш ении алкенов она достигает около 31 ООО, а при насыщении ароматических углеводородов — около 16 700 ккал на 1 кмолъ превращенного углеводорода. Надежное регулирование теплового режима играет исключительно важную роль, так как скорости реакции возрастают с повышением температуры и нри отсутствии эффективного охлаждения йодъем температуры может оказаться нерегулируемым. Для избирательного превращения в целевые продукты и увеличения продолжительности работы катализатора между регенерациями условия реакции необходимо поддерживать возможно близкими к изотермическим подъем температуры не должен превышать 6—11° С. Для ограничения подъема температуры в условиях промышленных установок применяют охлаждение холодным циркулирующим газом или впрыск жидкофазного сырья через распределительные устройства между слоями катализатора. Присутствие летучей жидкой фазы также оказывает корректирующее действие на подъем температуры, так как на испарение жидкости затрачивается часть тепла реакции, равная скрытой теплоте испарения. На некоторых установках применяют или промежуточные теплообменники между слоями катализатора, или несколько реакционных устройств тина трубчатого теплообменника. [c.150]

    В табл. 1-6 и на фиг. 1-1 даны полученные расчетные выражения [Л.7] для газообразных углеводородов (или их паров) некоторых органических рядов. Легко понять, что угловой коэффициент tg а = 7 ООО = onst остается постоянным для всех рядов, так как он связан со скрытой теплотой добавочных связей, которые во всех случаях возникают [c.20]

    Скрьггая теплота кристаллизации твердых углеводородов (или теплота плавления) Х зависит от температуры их плавления. Значения А. для некоторых парафинов и церезинов даны в таблице 2.3. С точностью до 5% скрытая теплота плавления может быть определена по формуле [2] [c.24]

    Размеры конденсатора не ограничены. Для высокоэффективных колонок, имеющих максимальную скорость выкипания 1 560 мл углеводорода в час [105], вполне достаточной бывает поверхность конденсации, равная 150 jti (обычная трубка из стекла пирекс длиной ЗОслс и внутренним диаметром 1,6 см). Если различие между температурами пара и охлаждающей жидкости невелико или же если пар имеет большую скрытую теплоту конденсации, то требуется несколько большая величина охлаждающей поверхности. [c.215]

    Произведя исследования над различными группами органических сое-динений, В. Ф. Лугинин показал, что постоянная Троутона приблизительно постоянна для членов одного и того же гомологического ряда. Для углеводородов, эфиров и кетонов константа Kip в среднем равна 21.. Однако имеются случаи резкого отклонения от правила Троутона. Например, для спиртов, воды и уксусной кислоты /Стр соответственно равна 26,2 и 19,74. Исследования показали, что константа Троутона повышена у ассоциированных жидкостей. Это объясняется необходимостью затраты дополнительной работы на разложение перед испарением ассоциированных молекул жидкости в простые. Лугининым было также показано, что,, например, уксусная кислота в парах состоит отчасти из сложных частиц,, которые при нагревании распадаются на простые молекулы, и что, если эти уплотненные молекулы перевести в простые, то для уксусной кислоты Ктр окажется равной 26, 28. Работы в этом направлении были проведены также и М. С. Вревским [31]. Всесторонние исследования скрытых теплот испарения различных веществ показали, что когда жидкость в парообразном и жидком состоянии состоит из молекул с одинаковым молекулярным весом, то правило Троутона приложимо. Если же в жидкости молекулы более крупные, чем в парах (ассоциированные молекулы), то константа Троутона выше, т. е. теплота испарения больше, чем это следует по правилу Троутона. Наоборот, если молекулы в парах имеют большую плот- [c.131]

    Основываясь на том, что нефтяные продукты являются смесями неполярных или неассоциированных веществ, что молекулярные веса смесей подчиняются правилу сложимости, что для чистых углеводородов экспериментально была доказана приложимость правила Троутона, Грефе предложил находить скрытую теплоту испарения нефтяных фракций по правилу Троутона с Ктр = 21. Л. Гурвич считает более правильным принимать Ктр = 22. [c.132]

    Критикуя эти выводы Крэга, С. Н. Обрядчиков [37] вероятную причину расхождений видит в ошибках при экспериментальном определении величин скрытых теплот испарения широких высококипящих фракций, так как для низкокипящих нефтяных фракций и индивидуальных углеводородов с температурой кипения близкой к высококипящей нефтяной фракции наблюдается совпадение опытных данных с правилом Троутона. [c.132]

chem21.info

Скрытая теплота - испарение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4

Скрытая теплота - испарение

Cтраница 4

Скрытая теплота испарения чистого этилового спирта равна 205 ккал / кг.  [46]

Скрытую теплоту испарения можно определить по правилам Трутона, который установил, что скрытая молекулярная теплота кипения различных веществ пропорциональна их абсолютной температуре кипения.  [47]

Скрытую теплоту испарения углеводородов определяют по номограммам.  [48]

Скрытой теплотой испарения называется количество тепла в килокалориях, которое нужно сообщить 1 кг жидкости, чтобы перевести ее в пар, имеющий ту же температуру, что и жидкость. Скрытой теплотой конденсации называется количество тепла, выделяющееся при конденсации 1 кг пара при постоянной температуре. Численно скрытая теплота конденсации равна с крыто it теплоте испарения.  [49]

Скрытой теплотой испарения называется количество теплоты ( в калориях), которое необходимо затратить для превращения 1 г жидкости в насыщающий пространство пар той же температуры. Если скрытая теплота испарения отнесена к температуре кипения жидкости, то ее называют иногда скрытой теплотой кипения. Как показывают примеры ( табл. 17), в гомологических рядах при переходе от низших членов ряда к высшим скрытая теплота кипения уменьшается.  [50]

Скрытой теплотой испарения называется количество тепла ( в калориях), которое нужно затратить, чтобы превратить 1 г данной жидкости в насыщающий пространство пар той же температуры. Скрытая теплота испарения, отнесенная к температуре кипения жидкости, называется также скрытой теплотой кипения.  [51]

Наибольшей скрытой теплотой испарения ( 107 0 ккал / кг при 0 и 100 7 ккал / кг при 40) обладают ароматические углеводороды.  [52]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Испарение скрытая теплота - Справочник химика 21

    Жидкий кислород непрерывно кипит, поэтому длительное его хранение приводит к значительным потерям на испарение. Скрытая теплота испарения жидкого кислорода в 10,55 раза меньше, чем скрытая теплота испарения воды. Вследствие малой величины теплоты испарения, а также большой разницы между температурой окружающей среды и температурой жидкого кислорода испарение его идет весьма интенсивно. [c.34]     БОЛЬШАЯ ТЕПЛОТА ИСПАРЕНИЯ. Скрытая теплота испарения есть мера количества тепловой энергии, которую необходимо сообщить жидкости для ее перехода в пар, т. е. для преодоления сил молекулярного сцепления в жидкости. Испарение воды требует довольно значительных количеств энергии. Это объясняется существованием водородных связей между ее молекулами. Именно в силу этого температура кипения воды — вешества со столь малыми молекулами — необычно высока. [c.110]

    Для удобства хранения и транспортировки газообразные углеводороды превращают в жидкое состояние. Обратный процесс, т. е. превращение углеводородов из жидкого в газообразное состояние, называют регазификацией. При регазификации затрачивается тепло. Количество тепла, необходимое для регазификации единицы массы жидкости при постоянной температуре, называют скрытой теплотой испарения. Скрытая теплота испарения зависит от вида углеводорода п его температуры. Так, например, для пропана при изменении температуры от —40 до +40° С скрытая теплота испарения изменяется от 100,2 до 74,4 ккал/кг. Регазификация сжиженных газов за счет тепла окружающей среды (воздуха или грунта) получила название естественного испарения регазификация в специальных устройствах за счет теп-та приготовленного теплоносителя (горячей воды, водяного пара, горячих дымовых газов или воздуха) получила название искусственной регазификации. [c.197]

    В генератор системы вода на карбид подают в час 2000 кг технического карбида кальция, в котором массовая доля карбида кальция 70%, а доля оксида кальция 20%. Большая часть (85%) выделяющейся теплоты снимается за счет испарения воды. Степень конверсии сырья 98% тепловой эффект разложения карбида кальция 127,1 кДж/моль тепловой эффект гашения оксида кальция 63,6 кДж/моль. Определить расход теплоты и массовый расход воды на испарение. Скрытая теплота парообразования воды 2289 кДж/кг. [c.41]

    Энтальпия (теплосодержание). Различают энтальпию для жидких нефтепродуктов и для их паров. Под удельной энтальпией жидких нефтепродуктов при температуре 1 понимают то количество тепла которое необходимо затратить на нагревание 1 кг жидкости от О до °С. Энтальпия нефтепродуктов в паровой фазе слагается из количества тепла, расходуемого на нагрев жидкого нефтепродукта от 0°С до температуры его кипения, его испарение (скрытая теплота испарения) и нагрев паров от температуры кипения до заданной температуры I, т. е. /г" = нагр + 9испар + перегр, где — энтальпия нефтепродукта в паровой фазе при температуре I, кДж/кг (ккал/кг) количество тепла, расходуемое на нагрев жидкого нефтепродукта от 0°С до кип, кДж/кг (ккал/кг) 9исп — количество тепла, расходуемое на испарение нефтепродукта [c.20]

    При давлении I ата температура сухого льда равна —78,9°, а тепло, необходимое для полного его испарения (скрытая теплота сублимации)—137 ккал/кг. [c.369]

    Если температуру поверхности можно считать заданной, то эта формула исчерпывает вопрос. В противном случае она должна использоваться совместно с формулой (III, 24). При испарении скрытая теплота поглощается, т. е. тепловой эффект Q равен скрытой теплоте X с обратным знаком. Но стехиометрический коэффициент V = — 1, так что [c.163]

    Чем больше при данной массе тела теплоемость с, тем боль, ше нужно подвести или отвести теплоты Q, чтобы нить температуру на Аи Д. Блэк также установил, что у разньц веществ теплоемкость неодинакова поэтому одним и тв1( же количеством теплоты можно получить разные изменени5 температур. Если же вещество плавится, сублимируется илц испаряется, то, несмотря на подвод к нему теплоты, темпе, ратура вообще не изменяется. Теплота скрывается , не ме. няя температуры тела поэтому Блэк назвал и теплоту плавле. ния, и теплоту испарения скрытой теплотой. Значения этц величин тоже были у разных веществ различными. [c.48]

    Скрытая теплота плавления и испарения. Скрытая теплота плавления фтора определена равной 10,06 кал/г, а скрытая теплота испарения — 75,5 кал/г. Коэфициент объемного расширения жидкого фтора при температуре —200° составляет 3-10" на градус. [c.563]

    В частности, для случая плавления, как и для испарения, скрытая теплота плавления Ьт положительна разность же значений удельных объемов жидкости и кристаллов У в может быть как положительной, так и отрицательной. Последний случай соответствует картине, наблюдаемой для воды, что не является исключением, как ошибочно считают авторы ряда руководств, а характеризует довольно распространенное явление в природе (германий, кремний, соединения А В , ОаАз, 1п5Ь и др.). Если У ь—1 8повышении давления температура плавления убывает в случае когда У 1,—У 8>0, температура плавления возрастает, так как производная йр1(1Т положительна. Этот закон является непосредственным следствием из уравнения Клапейрона — Клаузиуса, т. е. из второго закона термодинамики. [c.123]

    Скрытая теплота испарения. Скрытая теплота испарения для индивидуальных углеводородов определяется по формуле Трутона  [c.388]

    Величина энтальпии нефтепродукта в паровой фазе слагается из количества тепла, расходуемого на нагрев жидкого нефтепродукта от 0° С до температуры кипения, на его испарение (скрытая теплота испарения) и на перегрев паров от температуры кипения до заданной температуры [c.21]

    Verdampfungswarme / скрытая теплота испарения, скрытая теплота парообразования, [c.426]

    Скрытая теплота плавления и испарения. Скрытая теплота плавления тве,рдого хлора определена равной 22,97 кал/г, а теплота испарения жидкого хлора 61,9 кал/г. [c.565]

    Испарение чистой однокомпонентной жидкости, например воды или пропана, в замкнутом объеме с отводом паров и в проточной системе происходит одинаково и до тех пор, пока там имеется хотя бы небольшое количество жидкости, ее температура, температура паров, состав паров и количество теплоты, затрачиваемой на испарение (скрытая теплота парообразования) 1 кг жидкости, остаются неизменными. [c.248]

chem21.info

Высокая скрытая теплота - испарение

Высокая скрытая теплота - испарение

Cтраница 1

Исключительно высокая скрытая теплота испарения ( 1100 кал / кГ) обеспечивает резерв теплопоглощения на случай кратковременного повышения температуры клапана сверх 880 С.  [2]

Вода обладает более высокой скрытой теплотой испарения ( 580 кал / г), чем большинство органических жидкостей ( 100 кал / г), и, следовательно, в процессе формирования пленки для испарения воды требуются большие затраты теплоты. Так как скорость испарения воды при обычных условиях зависит от относительной влажности, то рабочие характеристики дисперсий, связанные с различной скоростью испарения, часто трудно контролировать. На практике этот недостаток часто устраняют прибавлением различных смешивающихся с водой органических растворителей для увеличения скорости испарения водной компоненты, однако это удорожает продукт и делает его токсичным. Температура кипения воды значительно ограничивает область применения таких дисперсий по сравнению с растворными рецептурами, где применение органических жидкостей с широким интервалом температур кипения ( 50 - 300 С) позволяет обеспечить требуемую скорость испарения при нанесении пленкообразователя. Кроме того, температура замерзания воды выше, чем у большинства органических жидкостей, и, хотя она может быть несколько понижена при использовании соответствующих добавок, это усложняет хранение и транспортировку полимерных эмульсий при низких температурах.  [3]

Недостаток низкокипящих растворителей, имеющих высокую скрытую теплоту испарения, иногда заключается в том, что после частичного их испарения вследствие конденсации водяных паров происходит выделение или коагуляция полимера на поверхности волокна ( по мере того, как оно образуется), что приводит к нежелательным явлениям матирования и потери прочности. К недостаткам неполярных органических растворителей следует отнести также их низкую электропроводность и большую склонность к накоплению электростатических зарядов, что создает опасность для обслуживающего персонала. Следует отметить, что ацетон, который часто применяется при сухом прядении, занимает промежуточное положение между проводниками и непроводниками; его проводимость 1СГ7 - 10-в мо.  [4]

К недостаткам бутанола следует отнести и менее благоприятные теплотехнические его свойства, а именно высокую скрытую теплоту испарения ( 138 кал.  [5]

К числу распространенных жидкостей для охлаждения двигателя относится вода, обладающая целым рядом существенных достоинств: общедоступностью, высокой теплоемкостью, высокой скрытой теплотой испарения и некоторыми недостатками, к которым относятся сравнительно низкая температура кипения и замерзание при отрицательной температуре с увеличением объема.  [6]

Широко применяется в технике охлаждение газов путем впрыска воды. Вследствие высокой скрытой теплоты испарения расход воды на охлаждение газов невелик.  [7]

Широко применяется в технике охлаждение газов путем впрыска воды. Вследствие высокой скрытой теплоты испарения расход воды па охлаждение газов невелик.  [9]

Однако, учитывая возможность получения спирта в местах потребления, он в случае необходимости может с успехом применяться в смеси с бензином для улучшения его антидетона - - ционных свойств. Кроме того, этиловый спирт благодаря высокой скрытой теплоте испарения находит применение в смеси с водой для впрыска в авиадвигатель с целью охлаждения камеры сгорания при работе двигателя на максимальной мощности.  [10]

Полимерные дисперсии, получаемые дисперсионной полимеризацией в органических средах, находят основное применение при изготовлении лакокрасочных материалов. Использование водных полимерных дисперсий ( латексов) иногда ограничивается высокой скрытой теплотой испарения воды ( 2 4 кДж / г), требующей подвода большого количества теплоты в процессе формирования пленки из латекса. Кроме того, зависимость скорости испарения воды из латекса от относительной влажности часто затрудняет контроль скорости формирования покрытия и, следовательно, его качество.  [11]

Вода является наиболее широко применяемым средством тушения пожаров, связанных с горением различных веществ и материалов. Достоинствами воды являются ее дешевизна и доступность, относительно высокая удельная теплоемкость, высокая скрытая теплота испарения, химическая инертность по отношению к большинству веществ и материалов.  [12]

Компоненты топлива должны обладать хорошей охлаждающей способностью, так как в большинстве случаев они одновременно используются для охлаждения стенок двигателя. В этом случае топлива должны обладать достаточно большей теплоемкостью, теплопроводностью и в ряде случаев высокой скрытой теплотой испарения, если компоненты топлива используются для охлаждения внутренних стенок двигателя.  [13]

Вода является наиболее широко применяемым огнетушащим средством тушения пожаров веществ в различных агрегатных состояниях. Факторами, обусловливающими достоинства воды как огнетушащего средства помимо доступности и дешевизны являются значительная теплоемкость, высокая скрытая теплота испарения, подвижность, химическая нейтральность и отсутствие ядовитости. Такие свойства воды обеспечивают эффективное охлаждение не только горящих объектов, но и объектов, расположенных вблизи очага горения, что позволяет предотвратить разрушение, взрыв и загорание последних. Хорошая подвижность обеспечивает легкость транспортирования воды и доставки ее в удаленные и труднодоступные места.  [14]

Является наиболее широко применяемым средством тушения пожаров различных веществ и материалов. К достоинствам воды, как средства тушения, относятся доступность, дешевизна, значительная теплоемкость, высокая скрытая теплота испарения, подвижность, химическая нейтральность и отсутствие ядовитости.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru