Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Спектральный анализ нефти


Методы спектрального анализа нефтепродуктов - Справочник химика 21

    МЕТОДЫ СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА НЕФТЕПРОДУКТОВ [c.9]

    Методы спектрального анализа нефтепродуктов подробно рассмотрены в монографии [32]. [c.136]

    При спектральном анализе нефтепродуктов для концентрирования примесей обычно используют отгонку основы, озоление, экстракционные методы, осаждение и соосаждение, ионообменные методы, которые используют также при анализе неорганических веществ [12, 18, 128—131]. [c.77]

    Среди методов концентрирования примесей в нефтепродуктах или перевода пробы в удобную для анализа форму наибольшее распространение получило озоление. Количество озоляемого образца зависит от предполагаемой концентрации в нем определяемых примесей, способа озоления и метода спектрального анализа золы. Для эмиссионного и пламенного атомно-абсорбционного методов анализа ориентировочно можно рекомендовать следующие навески образца для озоления кокс — 1—2 г тяжелые остатки — 5—10 г вакуумные ди- [c.78]

    Спектральный анализ нефтепродуктов сначала осуществляли лишь по косвенным методам. Затем появились прямые методы анализа, вытесняющие из практики косвенные. Однако в настоящее время большую часть работ, например определение малых примесей, анализ осадков, смазок и др., выполняют косвенными методами с предварительным озолением пробы. Это объясняется серьезными преимуществами косвенных методов. Озоление дает возможность обогатить пробу определяемыми примесями. По доступности и эффективности, пожалуй, ни один метод обогащения не может конкурировать с озолением. Например, озолением топлив, масел и других чистых нефтепродуктов можно достигнуть тысячекратного обогащения пробы примесями. В связи с этим косвенные методы при прочих равных условиях обладают более высокой чувствительностью, чем прямые. [c.12]

    Необходимость тщательного соблюдения условия однородности полученных порошков, контроля потерь и загрязнений потребовала специальных исследований по методике сухого и мокрого озоления [132, 153]. Совершенствование методов спектрального анализа нефтей и нефтепродуктов продолжается, несмотря на наличие соответствующих руководств и рекомендаций [154]. [c.51]

    Метод пропитки угольных электродов. В качестве примера использования принципа этого метода приведем спектральный анализ нефтепродуктов [26—28] без их предварительного озоления. [c.136]

    Для организации эффективного контроля применяемых нефтепродуктов и технического состояния машин в условиях эксплуатации с использованием нового метода спектрального и химического анализа масел осуществляется ряд организационно-технических мероприятий. [c.179]

    Один из выбранных методов - метод эмиссионного спектрального анализа, суть которого состоит в экспозиции на фотопластинке спектра излучения пробы нефтепродукта, размещаемого на одном из электродов электрической дуги. [c.33]

    Для расшифровки состава природных органических соединений нефти и нефтепродуктов и характеристики их свойств применяются оптические методы. Сюда относятся инфракрасная и ультрафиолетовая спектрометрия, метод комбинационного рассеяния света, определения показателя преломления и оптической активности. Вещество, через которое проходит излучение, поглощает лучи только определенной длины волны (частоты), и по закону Кирхгофа само вещество излучает только те лучи, которые оно в данных условиях поглощает. Каждый ион, атом, молекула дают характерные частоты в спектре поглощения, спектре испускания и спектре комбинационного рассеяния. Задачей спектрального анализа является определение этих характеристических частот, зная которые, можно определить качественный состав углеводородной смеси. Для этого существуют таблицы характеристических частот индивидуальных углеводородов. Для количественного анализа еще необходима оценка интенсивности излучения. [c.228]

    Приведены характеристики и особенности анализа каждого вида нефтепродуктов, описаны подготовка проб к анализу, эталонирование, способы повышения чувствительности и точности анализа. Приведены данные по определению 41 элемента в нефтепродуктах. Дана классификация спектральных методов анализа нефтепродуктов. [c.2]

    Совсем недавно — лет десять назад — еще приходилось разъяснять преимущества спектрального анализа нефтяных и других органических продуктов перед классическими химическими методами. В настоящее время такой необходимости нет. Атомный спектральный анализ общепризнан и широко применяется на всех стадиях добычи, переработки и применения нефтепродуктов. [c.5]

    В книге использованы терминология, обозначения и единицы измерения, утвержденные Отделением аналитической химии Международного союза теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) и рекомендованные для применения в спектральном анализе [26], а также международным стандартом ИСО 4259— 79, принятого с участием Советского Союза и регламентирующего определение и применение показателей точности методов испытаний нефтепродуктов [27]. На основе этого документа разработан проект отраслевого стандарта Нефть и нефтепродукты. Определение показателей точности методов испытаний , который будет утвержден в ближайшее время. [c.6]

    КЛАССИФИКАЦИЯ СПЕКТРАЛЬНЫХ МЕТОДОВ АНАЛИЗА НЕФТЕПРОДУКТОВ [c.6]

    Такая процедура. минерализации, особенно такой большой расход серной кислоты по отношению к размеру пробы (10 мл кислоты на 2 г продукта), оправданный при определении сульфатной золы, неудобен и нежелателен при спектральном анализе. При определении малых примесей металлов аналитик вынужден озолять большую навеску пробы (до 100 г и более). Если при этом пользоваться описанным стандартным способом минерализации, то потребовалось бы к пробе добавлять до 0,5 л кислоты. Ясно, что такой метод озоления громоздок, займет слишком много Бремени и таит в себе опасность загрязнения золы определяемыми примесями. Исходя из этих соображений, при озолении пробы для спектрального анализа стремятся расход кислоты и других реагентов свести к минимуму. В работе [135] образец нефтепродукта перемешивают с удвоенным количеством кислоты, а в работах [143, 144] —с равным количеством. [c.81]

    С целью учета вязкости при пламенном анализе нефтепродуктов предлагается построить постоянно действующий набор градуировочных графиков для растворов с различной вязкостью и ими пользоваться при текущих анализах [244]. Но при кажущейся простоте такого метода им на практике пользоваться невозможно. Самый главный недостаток этого метода заключается в том, что постоянные графики внесут в результаты анализа значительно большие ошибки, чем это может быть за счет различной вязкости. Ведь не зря практически во всех методах атомного спектрального анализа предусмотрено ежедневное построение градуировочных графиков. [c.137]

    Для спектрального анализа наибольший интерес представляют гидриды мышьяка, сурьмы, селена, серы, свинца, висмута, олова, теллура, германия. Основная трудность определения перечисленных элементов заключается в высокой летучести большинства их соединений и опасности в связи с этим потерь на стадии подготовки пробы к анализу. Содержание этих элементов (кроме серы) в нефтепродуктах обычно не превышает 10—20 нг/г. Однако из-за сильной ядовитости даже такие ничтожные концентрации привлекают внимание исследователей. Описанные выше способы обработки пробы с целью концентрирования или выделения примесей в данном случае не дают удовлетворительных результатов. Для определения этих элементов разработаны методы, называемые гидридными. Поскольку в литературе очень мало сведений о гидридных методах нефтей и нефтепродуктов, в разделе приведены методы анализа других веществ, которые могут быть применены для анализа нефтей и нефтепродуктов. [c.227]

    Спектральным методам определения серы и фосфора в нефтепродуктах посвящено сравнительно немного работ, методам определения галогенов — единицы, и практически отсутствуют публикации по определению углерода, водорода, кислорода и азота. Между тем достигнутые успехи в области спектрального анализа уже позволяют разрабатывать методы определения всех составляющих нефтепродуктов, основываясь на методиках, применяемых для анализа других веществ. [c.244]

    Для определения углерода, водорода, кислорода и азота в сплавах спектральные методы применяют давно и широко [6, 340—344]. Нет никаких принципиальных препятствий к использованию этих методов для полного элементного анализа нефтепродуктов. [c.244]

    Сочетание спектрального анализа с хроматографическими методами разделения особенно щироко применяют для исследования свинецорганических соединений в нефтепродуктах. [c.266]

    Наша промышленность для спектрального анализа выпускает угольные электроды марок С1, С2 и СЗ диаметром 6 мм и длиной 200 мм. Для массовых анализов обычно применяют электроды марки СЗ с небольшими примесями кремния, магния, алюминия, железа, меди, титана и бора. Эти приМеси обычно не мешают анализу золы нефтепродуктов, так как концентрация примесей в самой золе сравнительно высока. При определении распространенных элементов в концентрации 10 —10 % по прямым методам примеси в электродах сильно затрудняют анализ. В таких случаях желательно работать с углями марки С2, содержащими незначительные количества кремния, меди, кальция и бора. Угли марки С1 практически свободны от всех примесей. Однако их выпуск очень ограничен, они дороги и не предназначены для массовых анализов. [c.10]

    При анализе нефтепродуктов методом вращающегося электрода последний нагревают в муфельной печи до 650 °С и пропитывают 10%-ным водным раствором хлористого натрия [236]. При определении в жидких топливах кальция, натрия, никеля и ванадия буфер (карбонат лития) вводят во вращающийся электрод [265]. Для этой цели дисковый электрод из смеси графитового порошка и карбоната лития (4 1) прессуют под давлением около 6700 кГ/см . Это — сложный и дорогой способ введения буфера в зону разряда, он требует больших затрат на изготовление электродов (из спектрально чистых компонентов). Но в эксплуатации он очень удобен, так как полностью исключает все операции по введению буфера в разряд и обеспечивает наилучшие результаты. [c.108]

    Первоначально аналитические методы в нефтепереработке предназначались для определения стандартных показателей сырья и продуктов, характеризующих потребительские свойства и необходимых для расчетов аппаратов и оборудования. Позднее для анализа нефтепродуктов начинают широко использоваться спектральные, хроматографические, рентгеновские методы, позволяющие получать информацию о структуре, строении, химическом составе. Однако для тяжелых фракций и остатков даже привлечение компьютерной обработки не позволило получить информацию о полном составе и строении этих продуктов. [c.42]

    Во многих случаях идентификация неизвестных соединений невозможна без препаративного выделения пика и последующего его анализа другими методами. С этой целью для анализа нефтепродуктов применяют различные методы. Некоторые из них перечислены в табл. 15, Идентификацию вьщеляемых групп с помощью спектральных методов используют довольно часто при разработке хроматографических методик определения группового состава нефтепродуктов [33, 34]. [c.60]

    Некоторый интерес для спектрального анализа нефтепродуктов представляет прерывистая дуга переменного тока, которая при помощи механического прерывателя, включенного в цепь питающего высоковольтного трансформатора, периодичсскн зажигается и гаснет. Один из прерывателей представляет собой диск из диэлектрика, вращающегося со скоростью 10—20 об/жми, на котором установлено шесть контактов [212]. Изменяя скорость вращения диска, а также количество и размеры контактов, изменяют условия прерывания тока. Такая дуга может быть использована, например, при анализе масел методом вращающегося дискового электрода, когда нежелателен сильный нагрев масел.Характер спектра прерывистой дуги переменного тока почти не отличается от спектра обычной дуги, а чувствительность анализа иногда удается повысить благодаря работе с большими токами. [c.62]

    Под термином отложения обычно понимают большую группу веществ, выделяющихся по разным причинам из нефти и нефтепродуктов (топлив, масел, охлаждающих, тормозных, амортизационных и других жидкостей) во время добычи, переработки, хранения, гранспортирования и применения. В связи с общностью методов спектрального анализа условно к этой группе отнесены и твердое продукты нефтепереработки (асфальт, пек и др.), а также продукты конденсации и полимеризации нефтепродуктов (асфальтены, оксикислоты, карбены. карбоиды и др.). Общим признаком, по которому перечисленные вещества объединены в одну группу, является невозможность или трудность перевода их в жидкое состояние. [c.178]

    Маширева Л. Г., Биктимирова T. Г. Эмиссионный спектральный анализ нефтепродуктов и водных растворов методом пропитки угольных электродов. — Журн. прикл, спектрометрии, 1975, т, 23, № 6, с, 959—963. [c.127]

    Изменение состояния поверхности металла в результате адсорбции ПАВ очень важно для решения коррозионных проблем в химмотологии. Физико-химические свойства адсорбированных ПАВ значительно отличаются от их свойств в объеме нефтепродукта. Свойства адсорбированных слоев ПАВ детально изучены методами спектрального анализа (электронная спектроскопия для химического анализа ЭСХА, ядерный магнитный резонаис ЯМР, электронографические исследования и др.), микрокалориметрии, жидкостной и бумажной хроматографии, пьезокварцевого резонатора (ПКР), уже упоминавшимся методом определения контактной разности потенциалов (А КРП) [49, 54], методом сдувания , прецизионность которого была повышена благодаря применению газово- [c.22]

    Лабораторный ультрафиолетовый анализатор ЛУЛ-65ПС предназначен для определения содержания нефтепродуктов в воде. В прибор входят фотометр — ультрафиолетовый анализатор ЛУА-65ПС, пробоподготовительная система (экскаватор), стабилизатор напряжения сети С-0,28. Действие прибора основано на экстракционно-фотометрическом методе спектрального анализа. Прибор контролирует изменение ультрафиолетового излучения в области спектра 250. .. 400 нм, которое поглощается нефтепродуктами, содержащимися в воде. Фазометрический метод позволяет получить электрическим способом два сигнала с различной интенсивностью световых лучей. [c.234]

    Нам все же кажется, что существует очень серьезная переоценка методов спектрографического анализа углеводородного состава нефтепродуктов. Еслп этими лютодалпг в какой-то степспи можно (со значительными погрешностями) определять углеводородный состав легких и угяшх фракции (с тремя и максимум с иятью компонентами в смеси), то нри переходе к высшим фракциям нефти надежность спектральных методов резко снижается из-за резкого усложнения углеводородного состава тяжелых фракций нефти. Спектральные методы ни в коем случае не должны служить тормозом для развития других методов исследования углеводородного состава нефтепродуктов. Их развитие должно быть связано с развитием других химических, физико-химических и физических методов исследования ухлеводородного состава нефтяных фракций. [c.556]

    В отлР1чие от других спектральных методов метод люминесцентного анализа можно использовать, не прибегая к разложению спектра на его составляющие и к количественной характеристике отдельных полос. Благодаря высокой чувствительности, быстроте и простоте выполнения люминесцентный анализ нашел широкое ирименение в нефтяной геологии для обнаружения битума в породах, а также для других аналитических исследований нефтепродуктов. [c.482]

    Эти методы используются для количественного анализа индивидуального состава газов и углеводородов. ьходяш,их в бензины, для суждения об особенностях строения молекул, для группового структурного анализа нефтепродуктов и для получения некоторых ценных сведений о составе нефтепродуктов, особенно высокомолекулярных. Достаточно указать на то, что ни одно глубокое исследование нефтепродуктов, особенно за рубежом, не ирогодится без применения спектральных методов. [c.3]

    Метод ЯМР позволил получать непосредственную информацию об углеродном скелете нефтяных компонентов. Одной из первых работ, гле совместно использовались методы ЯМР Н и С для анализа нефтепродуктов, была работа Найта в 1967 г., в которой он разработал метод, дающий аналогичные структурные параметры, как и упоминавшийся выше метод Вильямса [8]. Способ расчета средних структурных параметров нефтяных фракций с использованием некоторых исходных экспериментальных данных, например, плотность, молекулярная масса, эу емен-тный состав Н, С, N. 3, О/, а также спектрального (ЯМР Н, С, ИК, УФ и др.) анализа, получил название интегральный структур11ый анализ (ИСА) 110-27]. [c.5]

    Особого внимания для оценки чистоты нефтепродуктов заслуживают методы дисперсионного анализа, основанные на их оптических свойствах поглощение, отражение и рассеяние света. Эти методы являются универсальными, бесконтактными, быстрыми, позволяющими исследовать труднодоступные объекты, не нарушая их исходного состояния [2, 3, 9, 39—50]. Оптические методы сводятся в основном к измерению следующих величин пропускания излучения в функции длины волны (спектральная прозрачность или мутнометрия) окраски рассеянного излучения (тиндалеметрия) отдельных отблесков рассеянного излучения (ультрамикроскопия или темнопольная микроскопия) поляризационных характеристик рассеянного излучения углового распределения рассеянного излучения (нефелометрия) уширения спектральной линии рассеянного излучения (гетеродинирование). [c.17]

    Сейчас аналитик стоит перед другой проблемой — каким спектральным методом воспользоваться для рещения данной конкретной задачи. Пятнадцать лет назад для анализа нефтепродуктов использовали лишь эмиссионные методы с дуговым и искровым источниками света. Атомно-абсорбционные методы еще завоевывали признание, а высокочастотная плазменная спектроскопия только разрабатывалась. В настоящее время эти новые методы во многих областях аналитической практики потеснили ставшие уже классическими эмиссионные методы анализа. В Советском Союзе издан ряд книг, посвященных эмиссионному [1—19] и атомйо-абсорбционному [15, 18, 20—23] методам анализа металлов, руд, минералов, объектов биосферы, чистых веществ. Эмиссиоиные методы анализа нефтепродуктов в обо1бщенном виде освещены лишь в одной книге [24], а атомно-абсорбционные методы —в одном обзоре [25]. [c.5]

    В отличие от других спектральных методов метод люминесцентного анализа можно использовать, не прибегая к разложению спектра на его составляющие и к количественной характеристике отдельных полос. Благодаря высокой чувствительности, быстроте и простоте выполнения люминесцентный анализ нашел широкое применение в нефтяной геологии для обнаружения битума в породах, а также для других аналитических исследований нефтепродуктов. f Люминесцентный анализ основан на изучении изменения элек- тронного состояния молекул под действием ультрафиолетового излу-/ чения. Вследствие поглощения света молекула переходит в возбужденное состояние. Если время, в течение которого молекула остается в возбужденном состоянии, прежде чем она возвратится к основному, более низкому энергетическому состоянию в результате самопроизвольного испускания света имеет величину порядка 10 8 сек, то такое излучение называется флуоресценцией. [c.482]

    Из таблицы видно, что выход золы из высокосернистых ьсфт -й и нефтепродуктов фотохимическим способом гораздо выше, чем методом прямого сжигания. Количественным спектральным анализом установлено повышенное содержание каждого элемента в золе, получаемой фотохимическим способом. При этом наблюдается особое обогащение золы следующими элементами Сг, Мп, Мо, Ва, РЬ и 5г. Это положение шзволяет утверждать, что в сернистых нефтях микроэлементы также находятся в виде неустойчи-вы.х летучих металлсодержащих органических соединений, как и в случае малосерпнстых нефтей, большая часть которых при сжигании теряются. [c.44]

chem21.info

Новая монография ASTM «Спектральный анализ нефтепродуктов и смазочных материалов»: normdocs

ASTM International выпустил новую уникальную монографию «Спектральный анализ нефтепродуктов и смазочных материалов» (MONO 9  Spectroscopic Analysis of Petroleum Products and Lubricants), в которой рассматривается 12 спектроскопических методов анализа, применяемых в лабораториях нефтяной промышленности.

Книга включает 24 главы, в которых детально описываются основные принципы этих методов, а также их применение в области анализа нефти.Данная монография является единственной книгой, в которой представлены как теоретические основы, так и вопросы практического применения, а также приведены подробные иллюстрации применения этих методов.

Содержание

Часть 1: Аналитические основы

  • Обзор спектрального анализа нефтепродуктов и смазочных материалов
  • Протоколы калибровки для спектроскопических измерений нефтепродуктов
  • Обеспечение качества в процессе спектрального анализа нефтепродуктов и смазочных материалов
  • Рассмотрение и интерпретация данных  программы проверки квалификации для спектрального анализа нефтепродуктов и смазочных материалов
  • Стандарты калибровки и контроля качества и справочные материалы для спектрального анализа продуктов нефтехимии

Часть 2: Аналитические технологии

  • Атомно-абсорбционная спектрометрия при анализе нефтепродуктов и смазочных материалов
  • Атомно-абсорбционная спектрометрия с графитовой печью для анализа нефтепродуктов и смазочных материалов
  • Атомно-эмиссионная спектрометрия индуктивно связанной плазмой в нефтяной промышленности с упором на химический анализ органическим раствором
  • Применение ICP-MS в нефтяной промышленности
  • Лучший помощник для определения ртути и мышьяка в нефтехимической промышленности
  • Применение масс-спектрометрии в нефтяной и нефтехимической промышленности
  • Рентгеновская спектрометрия с дисперсией
  • Флуоресценция рентгеновского спектра рассеивания энергии и применение в области нефтепродуктов и смазочных материалов
  • Монохроматическая низкоэнергитическая волнодисперсионная рентгеновская флуоресценция - Принцип и применение в области нефтепродуктов
  • Нейтронная активация и гамма-спектрометрия, применяемые при анализе нефтепродуктов
  • Применение спектроскопии ядерного магнитного резонанса. Обзор
  • Инфракрасный спектральный анализ нефти, нефтепродуктов и смазочных материалов
  • Ионообменная хроматография при анализе воды для промышленного применения и нефтепродуктов
  • Хроматография применяемая для анализа нефтяного сырья и продуктов: краткий обзор

Часть 3: Аналитические приложения

  • Спектроскопические методы определения содержания серы в нефтепродуктах
  • Атомное спектроскопическое определение ртути в ископаемом топливе
  • Спектроскопический анализ отработанных масел
  • Элементный анализ сырой нефти с применением спектроскопических методов
  • Спектроскопический анализ биотоплива и биосмазок

По вопросам приобретения этого издания Вы можете обратиться к нашим менеджерам, заполнив форму запроса.

normdocs.livejournal.com

Атомный спектральный анализ - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Атомный спектральный анализ

Cтраница 2

Атомный спектральный анализ часто можно выполнить за несколько минут.  [16]

Методы атомного спектрального анализа качественного и количественного в настоящее время разработаны значительно лучше, чем молекулярного, и имеют более широкое практическое применение. Атомный спектральный анализ используют для анализа самых разнообразных объектов. Область его применения очень широка: черная и цветная металлургия, машиностроение, геология, химия, биология, астрофизика и многие другие отрасли науки и промышленности.  [17]

Методы атомного спектрального анализа, качественного и количественного, в настоящее время разработаны значительно лучше, чем молекулярного, и имеют более широкое практическое применение. Атомный спектральный анализ используют для анализа самых разнообразных объектов. ТЭбласть его применения очень широка: черная и цветная металлургия, машиностроение, геология, химия, биология, астрофизика и многие другие отрасли науки и промышленности.  [18]

Для определения азота применяются методы как атомной, так и молекулярной спектроскопии, причем первые из них наиболее распространены. Методы атомного спектрального анализа основаны на излучении или поглощении света атомами азота. В оптических методах ( эмиссионные, атомно-флуоресцентные, пламенно-фотометрические, атомно-абсорбционные) регистрируются атомные спектры азота в видимой и УФ-областях.  [19]

Среди спектральных методов исследования молекулярный спектральный анализ также занимает особое место. Он отличается значительно большим разнообразием приемов по сравнению с атомным спектральным анализом, и требует значительно большей аккуратности и тщательности при проведении исследования.  [20]

Данцер [69] также отмечает, что большая ее часть, в особенности в атомном спектральном анализе, является балластом. Некоторая часть избыточной информации является необходимой для исключения ошибок, но это не относится ко всем тысячам спектральных линий.  [22]

По природе взаимодействующего с электромагнитным излучением вещества спектральный анализ подразделяется на атомный и молекулярный. Следует помнить, что в отношении их возможностей справедливы замечания, аналогичные сделанным выше в разделе масс-спектрометрических методов анализа: атомный спектральный анализ, в отличие от молекулярного, позволяет определить только суммарный изотопный состав пробы без идентификации той или иной молекулярной формы вещества, в которой находится данный изотоп.  [24]

Задачи контроля состава в производстве химических - волокон часто близки к тем, которые характерны для контроля производства полимерных материалов; в связи с этим во многих случаях необходимы и аналогичные СО. Примером специфических потребностей являются образцы для анализа циклоалка-нов и их производных, смесей аренов, а также для контроля качества кордных и других волокон по показателю содержание золы методом эмиссионного атомного спектрального анализа.  [25]

Наоборот, спектры молекул являются такими же индивидуальными характеристиками молекул, как спектры атомов являются индивидуальными и неповторимыми характеристиками атомов. Разница в спектрах не количественная, а качественная, и изучение спектров молекул может быть положено в основу молекулярного спектрального анализа, подобно тому как со времен Кирхгофа и Бушей а знание атомарных спектров составило базу атомного спектрального анализа.  [26]

Совсем недавно - лет десять назад - еще приходилось разъяснять преимущества спектрального анализа нефтяных и других органических продуктов перед классическими химическими методами. Атомный спектральный анализ общепризнан и широко применяется на всех стадиях добычи, переработки и применения нефтепродуктов.  [27]

Но при кажущейся простоте такого метода им на практике пользоваться невозможно. Самый главный недостаток этого метода заключается в том, что постоянные графики внесут в результаты анализа значительно большие ошибки, чем это может быть за счет различной вязкости. Ведь не зря практически во всех методах атомного спектрального анализа предусмотрено ежедневное построение градуировочных графиков.  [29]

Важным этапом в проведении изотопного анализа является правильный выбор типа используемого спектра. С одной стороны, он определяется поставленной задачей. Если, например, в задачу анализа входит определение молекулярной формы вещества, содержащего интересующий изотоп, нельзя пользоваться каким-либо методом атомного спектрального анализа. Однако выбор спектра может быть связан и с характеристиками имеющегося в распоряжении пользователя прибора.  [30]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Качественный спектральный анализ - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Качественный спектральный анализ

Cтраница 2

Качественный спектральный анализ раствора на какой-либо элемент состоит в обнаружении в спектре раствора нескольких характерных для этого элемента спектральных линий. При этом проделывают следующие операции.  [17]

Качественный спектральный анализ состава вещества основан на получении и изучении его спектра. Задачей качественного анализа является обнаружение элементов, входящих в состав исследуемой пробы. Качественный эмиссионный спектральный анализ базируется на том, что присутствие в спектре характерных линий того или иного элемента является критерием наличия этого элемента в анализируемом образце.  [18]

Качественному спектральному анализу может быть подвергнут каждый неизвестный образец, поступающий в лабораторию. Результат анализа часто позволяет решить, какой элемент следует определять количественно, а также дает информацию о присутствии тех или иных элементов в пробе.  [19]

Однако качественный спектральный анализ показал, что единственным металлическим элементом в смеси является калий.  [20]

Чаще всего качественный спектральный анализ производят но фотографиям ультрафиолетовой или видимой области спектра. В некоторых случаях только фотографическим путем и удается решить требуемую задачу, но визуальные методы анализа зачастую также позволяют успешно выполнять качественные определения.  [21]

Задача качественного спектрального анализа ( идентификация углеводородов) заключается в обнаружении этих характеристических частот в спектре исследуемого вещества и сравнении полученного спектра со спектрами индивидуальных модельных углеводородов. В чем заключается причина способности органических веществ, в частности, углеводородов поглощать лучи спектра.  [22]

Основы качественного спектрального анализа изложены ранее ( см. книга 1, гл. Интенсивность линий спектра элемента зависит от концентрации этого элемента в исследуемой пробе, поэтому с уменьшением концентрации интенсивность многих линий настолько уменьшается, что их нельзя различить. Для открытия элементов пользуются так называемыми аналитическими линиями, или последними линиями, которые можно обнаружить в спектре исследуемой пробы при предельно малой концентрации открываемого элемента. Например, последней линией в спектре натрия является линия, длина волны ( л) которой равна 5890 А. Перечень линий всех элементов приведен в спектральных атласах.  [23]

Задачей качественного спектрального анализа является обнаружение ( идентификация) элементов, входящих в состав анализируемой пробы. Основы качественного спектрального анализа изложены ранее ( см. книга 1, гл. По сравнению с другими аналитическими методами спектральный анализ является наиболее простым, быстрым и чувствительным. Из навески в несколько миллиграммов можно одновременно фотографическим путем определить сразу все элементы. Для того чтобы выяснить, присутствует ли определяемый элемент в анализируемой пробе, достаточно установить с полной достоверностью наличие одной-двух аналитических линий в спектре.  [24]

Для качественного спектрального анализа используют самые чувствительные линии с малыми потенциалами ионизации, так называемые последние линии. Это те линии, которые при уменьшении содержания определяемого элемента в пробе исчезают в последнюю очередь.  [25]

Основой качественного спектрального анализа является свойство каждого химического элемента излучать характерный линейчатый спектр. Задача качественного спектрального анализа сводится к отысканию линий определяемого элемента в спектре пробы. Принадлежность линии данному элементу устанавливается по длине волны и интенсивности линии. Нет необходимости, конечно, определять длины волн всех спектральных линий в спектре пробы. Для целей качественного анализа необходимо установить наличие или отсутствие в спектре так называемых аналитических или последних линий.  [26]

Для качественного спектрального анализа подбирают наиболее интенсивные, резкие и устойчивые линии элементов, называемые последними линиями, так как при уменьшении количества определяемого элемента очи исчезают последними. Уже исчезновение той или мной из этих линий может дать указания о топрядке величины содержания данного элемента э исследуемой пробе, но для количественных выводов иужни более точные методы. Чувствительность спектрального анализа очень велика.  [27]

Для первичного качественного спектрального анализа на фотопластинку фотографируют ( при температуре жидкого азота в к-гексане или в смеси его с бензолом) спектры флуоресценции всех фракций, полученных при колоночной хроматографии; по общему виду этих спектров можно сразу выделить фракции, содержащие следующие соединения: пирен, 3 4-бензпирен, пери-лен, 1 12-бензперилен, о-фениленпирен, а часто также коронен, 1 2-бенз антрацен, 1 2-бензпирен, 3 4-бензфлуорантен и 11 12-бензфлуорантен. Характерная структура квазилинейчатых спектров первых пяти перечисленных веществ обычно практически целиком проявляется в спектрах фракций и поэтому эти соединения могут быть достоверно идентифицированы уже при первичном просмотре фотографий их спектров. Структура квазилинейчатых спектров флуоресценции остальных из перечисленных веществ проявляется в спектрах фракций, как правило, лишь частично. Степень проявления этих спектров зависит от ряда факторов, в первую очередь от концентрации вещества и чистоты фракции. Поэтому их не всегда можно достоверно идентифицировать при первичном просмотре спектров фракций.  [28]

К качественному спектральному анализу относится также так называемый структурный молекулярный анализ, который основан на том, что молекулы, имеющие одинаковые структурные элементы, имеют в спектрах поглощения общие черты. Эта особенность спектров позволяет определять структурный тип вещества.  [29]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Применение - спектральный метод - анализ

Применение - спектральный метод - анализ

Cтраница 1

Применение спектральных методов анализа представило значительный интерес потому, что сопряженная система л-электронов существенно изменяет спектральные характеристики ароматических углеводородов по сравнению с углеводородами других классов.  [1]

Применение спектральных методов анализа к определению состава газовых смесей встречается с большими трудностями. Не удается в нужной мере уменьшить влияние третьих элементов, уничтожить полностью взаимодействие газа со стенками и электродами разрядных трубок. Трубки и электроды во время разряда поглощают и выделяют некоторые газы, поэтому состав изучаемой смеси во время наблюдения и в разных опытах изменяется.  [3]

Применение спектральных методов анализа является весьма эффективным средством изучения структуры ароматических соединений [ 59, с. Однако эти методы особенно эффективны при анализе сравнительно простых, содержащих небольшое число компонентов, смесей. Определение проводится в весьма разбавленных растворах, требуется сложная подготовка образцов; в старых конструкциях приборов значительное время занимает анализ спектров.  [4]

Применение спектральных методов анализа к определению состава газовых смесей встречается с большими трудностями. Не удается в нужной мере уменьшить влияние третьих элементов, уничтожить полностью взаимодействие газа со стенками и электродами разрядных трубок. Трубки и электроды во время разряда поглощают и выделяют некоторые газы, поэтому состав изучаемой смеси во время наблюдения и в разных опытах изменяется.  [6]

Применение спектрального метода анализа раствора, вытекающего из колонки с катионитом, дает возможность проследить поведение всех примесей при сорбции. Из рис. 2 видно, что при относительно небольшой загрузке ионита ( 100 г) очищаются большие объемы исходного раствора. Ряд задач может быть решен при использовании различий в поведении катионов уранила и других металлов при десорбции из катионита растворами фтористоводородной кислоты и фтористых солей аммония, натрия и калия.  [8]

С применением хроматографических, реакционно-хро-матографических и спектральных методов анализа исследован состав сланцевых фенолов, кипящих в пределах 250 - 290, и водорастворимых нейтральных кислородных соединений сланцевой смолы.  [9]

Обсуждение вопросов применения спектральных методов анализа к исследованию состава нефти и нефтепродуктов лежит вне рамок настоящей книги. Различным спектрографическим методам, среди которых преимущество перед другими для анализа углеводородов имеют методы инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопии, будет посвящено только несколько слов.  [10]

Из многочисленных возможностей применения спектрального метода анализа в области судебно-медицинской, мы остановимся специально на ранениях огнестрельным оружием. Остановимся мы именно на них потому, что в этой области спектрографические исследования уже имеются.  [11]

Рассмотрим один пример применения спектрального метода анализа устойчивости при случайных воздействиях.  [12]

Естественно, что необходимым условием применения спектрального метода анализа, как, впрочем, и всякого физического метода, является предварительное исследование соответствующих спектральных параметров тех индивидуальных веществ, по отношению к которым мы желаем произвести анализ.  [13]

В настоящем обзоре сделана попытка систематизировать и обобщить имеющийся фактический материал по определению ртути в различных природных объектах, приведены также результаты исследований авторов в этом направлении. Отмечены преимущества и границы применения различных спектральных методов анализа на ртуть указаны чувствительность, воспроизводимость и продолжительность единичного определения. Подробно описаны предлагаемые авторами варианты атом-но-абсорбционных методов анализа природных вод и биологических объектов.  [14]

Это должно сочетаться с разработкой надежных и простых методов извлечения сернистых соединений из топлив и разделения их на однотипные группы, включая сераорганические соединения, относимые в настоящее время к неопределяемым сернистым соединениям. Особую роль в данном случае должно сыграть применение спектральных методов анализа.  [15]

Страницы:      1

www.ngpedia.ru

ОСОБЫЕ СЛУЧАИ ПРИМЕНЕНИЯ СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА НЕФТЕПРОДУКТОВ

из "Атомный спектральный анализ нефтепродуктов"

Для анализа коксов широко применяют эмиссионные и абсорбционные прямые и косвенные методы. В разделе описаны также методы анализа углей, поскольку они могут быть использованы для анализа коксов практически без изменения. [c.220] В работе [208] описан прямой эмиссионный метод определения восьми элементов в нефтяном коксе. В качестве буфера используют два вещества хлориды свинца и калия. Нижний электрод имеет двухступенчатый канал. Нижнюю часть заполняют буферной смесью, состоящей из равных частей хлорида свинца и угольного порошка. Пробы и эталоны смешивают с угольным порошком в соотношении 3 1 (для устранения выброса из электрода), к смеси добавляют 5 Уо хлорида калия и набивают в верхнюю часть канала электродов. Анализ выполняют на спектрографе ИСП-28 при следующих условиях ширина щели 13 мкм, высота промежуточной диафрагмы 3,2 мм, аналитический промежуток 3 мм, дуга переменного тока силой 10— 12 А, экспозиция 60 с. В качестве внутреннего стандарта используют фон. [c.220] В канал (диаметр 3,8 мм, глубина 5 мм) угольных электродов вводят по 40 мг пробы и эталона. Электрод с пробой служит анодом дуги постоянного тока силой 12 А. Экспозиция 105 с. При работе со спектрографом ДФС-8 получены метрологические характеристики, приведенные в табл. 57. [c.221] В косвенном методе анализа углей предусматриваются прямое озоление пробы и анализ золы [314]. Навеску 1—2 г угля помещают в холодную муфельную печь, нагревают печь до 500 °С и при этой температуре выдерживают 2 ч. Дверца печи все время открыта. После охлаждения золу растирают в яшмовой ступке, опять прокаливают в печи 1 ч при 500 °С, охлаждают и взвешивают. Золу смешивают с равным количеством буферной смеси (10% карбоната стронция в угольном порошке). Эталоны готовят иа основе смеси оксидов, приведенных выше. Условия анализа примерно такие же, как и для прямого анализа угля. Благодаря концентрированию примесей при озолении чувствительность повышается примерно на порядок. [c.221] Примечание. I—длина волны аналитической линии, ни II —диапазон определяемых концентраций, мкг/г. [c.221] Разработан прямой атомно-абсорбциопный метод определения меди, никеля и ванадия в нефтяном коксе и угле с использованием графитовой кюветы. Работа выполнена на СФМ Перкин-Элмер , модель 400 5 с атомизатором Пай-Юникам , модель 5Р-01. О сигнале судят по площади пиков, определяемой электронным интегратором. В кювету вводят 0,25—5 мг измельченной пробы. Предварительно определяют ее влажность. Условия анализа приведены в табл. 58. Для учета фона используют дейтериевый корректор. В качестве эталонов применяют измельченные твердые стандартные образцы или растворы. Эталоны готовят растворением чистых металлов в азотной кислоте (1 1) и разбавлением полученных растворов деионизированной водой. В кювету вводят по 5 мкл эталонов. Коэффициент вариации результатов анализа составляет 7— 21% для меди при концентрации 1—17 мкг/г, 10—17% для никеля при 3—133 мкг/г и 10—17% для ванадия при 21 — 143 мкг/г [215]. [c.222] Широко применяют также косвенные методы анализа коксов и углей. [c.223] При прямом озолении нефтей наблюдаются значительные потери некоторых элементов кальция — до 60%, марганца — до 50%, натрия — до 40%, меди — до 30%, остальных элементов — до 10—15%. При прямом озолении нефтяного кокса потери элементов не превышают 8%- С повышением кислотности растворов от 0,01 до 1 М (хлороводородной и серной кислот) абсорбционный сигнал для всех элементов снижается. При анализе 1 М растворов хлороводородной кислоты абсорбционный сигнал для всех элементов выше (до 30%) по сравнению с сигналом в 1 М растворе серной кислоты. Лишь для кальция наблюдается обратная картина в растворе хлороводородной кислоты абсорбция на 4% ниже, чем в сернокислом растворе. [c.224] Еще один метод определения металлов в каменном угле с прямым озолением пробы, переводом золы в раствор и атомно-абсорбционным анализом раствора описан в работе [319]. Навеску 10—30 г измельченной до размера частиц 0,2 мм воздушно-сухой пробы в платиновой или фарфоровой чашке нагревают 30 мин до 500 °С и прокаливают 1—1,5 ч при 800 °С. При определении летучих элементов (кадмия, цинка, свинца) выдерживают 6—8 ч при 450 °С. Чашку охлаждают и взвешивают. Затем золу растирают в агатовой ступке, просеивают через сито с размером отверстий 0,07 мм и повторно прокаливают 1 ч при 800 °С (для определения летучих элементов при 450 °С). После охлаждения золу переносят в склянку, закрывают и тщательно перемешивают. [c.225]

Вернуться к основной статье

chem21.info

Данные - спектральный анализ - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Данные - спектральный анализ

Cтраница 1

Данные спектрального анализа особенно полезны и при выборе подходящего метода переведения образца в раствор, если нужно применить и некоторые химические методы анализа.  [1]

Данные спектрального анализа подтверждают результаты, полученные физико-химическими методами, о том, что в хорошо обезмасленных исследованных образцах парафина присутствует небольшое количество ароматических углеводородов.  [2]

Данные спектрального анализа подтверждаются и термографическими исследованиями. Как видно из рис. 57, после кипячения ( 8 ч) в насыщенном растворе извести защитный слой полиэтилсилоксана на щелочном и базальтовом волокнах сохраняется, на что указывают экзотермические эффекты, связанные с окислением этильных групп, обрамляющих силоксановый каркас кремнеоргани-ческого покрытия. Вместе с тем полиэтилгидросилоксан реагирует с продуктами гидратации цемента.  [3]

Данные спектрального анализа являются средними четырех измерений.  [4]

Данные спектрального анализа в ультрафиолетовой части спектра [8, 9] показывают, что усредненная молекула масла МР-6 содержит примерно одинаковое количество бензольных и нафталиновых колец, содержание фенантреновых колец в ней в два раза больше.  [5]

Данные спектрального анализа фракций Л, Б, В и Е, сведенные в табл. 18, дают возможность установить групповой состав бензинов с учетом парафиновых з глеводородов нормального и изостроешш, циклопен-тановых и циклогексановых углеводородов. В табл. 19 на основании данных табл. 18 приводится групповой состав исследованных бензинов.  [6]

Интересными являются данные спектрального анализа тех же марганцевых руд.  [7]

На основании данных спектрального анализа была рассчитана кривая потенциальной энергии для водородной связи в ассоциатах имидазола.  [8]

С другой стороны, данные спектрального анализа указывают на отсутствие в конечном продукте незамещенных двойных связей и на сходство его спектра со спектром хлорциклогексана. На основании этого принимается, что при хлорировании происходит циклизация.  [9]

В таблице 11 приводятся данные спектрального анализа зольных остатков, полученных как прямым сжиганием исследуемой фракции, так п сжиганием продукта сЬотолн - за.  [10]

Приведенные в табл. 1 данные спектрального анализа исследованных зарубежных масел показывают, что содержание в них достаточно большой концентрации присадки типа ионол обусловливает высокую стабильность против окисления.  [12]

Эти выводы основываются на данных спектрального анализа, результатах титрования, отношении кислотный водород: фосфор ( 0 9 - 1 17) и снижении молярного отношения серы к фосфору при продолжительном гидролизе примерно до 0.5. Более высокое отношение серы к фосфору в промышленных присадках объясняется меньшей полнотой удаления серы и присутствием сернистых соединений других типов.  [13]

Отсутствие необходимого об ема данных хроматографического и спектрального анализа исходного сырья и продуктов реакции при различных значениях глубины превращения не позволяет использовать строгий химический подход при решении поставленной задачи.  [14]

В табл. 2 приведены некоторые данные спектрального анализа сухого отстатка ИАИ, где видно, что в его составе имеются различные макро - и микроэлементы, достаточные для нормальной жизнедеятельности микроорганизмов. Среди продуктов жизнедеятельности микроорганизмов важную роль играют газообразные соединения, такие как диоксид углерода, метан и другие, которые, насыщая нефть, делают ее более подвижной.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru