Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Спектры поглощения нефти


Электронные спектры поглощения углеводородов - Справочник химика 21

    Рассмотрение электронных спектров поглощения углеводородов ряда дифенилметана показывает, что характер поглощения определяется числом и положением заместителей в бензольном кольце. [c.33]

    В результате этой большой работы оказалось возможным проводить качественный анализ по электронным спектрам поглощения углеводородов ряда бензола, нафталина, циклогексана и декалина как индивидуальных, так и их гомологов с определенным числом и положением замещающих групп в узких керосиновых фракциях, полученных в результате тщательной дистилляции и многократного хроматографического разделения. [c.394]

    Характеристика ароматических углеводородов в узких фракциях, выделенных из арланской нефти, по электронным спектрам поглощения [c.33]

    При исследовании индивидуального и структурно-группового состава ароматических фракций нефти, а также продуктов нефтехимического синтеза, содержащих ароматические и ненасыщенные соединения, важное значение имеет использование электронных спектров поглощения в ближней ультрафиолетовой области. Ультрафиолетовые спектры поглощения широко применяются также для идентификации индивидуальных ароматических углеводородов. Идентификация ароматических углеводородов по ультрафиолетовым спектрам поглощения, если спектры обладают четко выраженной структурой, более надежна и однозначна, чем идентификация по физико-химическим характеристикам. Абсорбционная спектроскопия в ближней ультрафиолетовой области спектра обладает рядом существенных преимуществ и перед чисто химическими методами идентификации. [c.3]

    Атлас состоит из двух частей. В первой части изложены общие закономерности в электронных спектрах поглощения моно- и бициклических ароматических углеводородов для указанных выше типов соединений. Эти закономерности облегчают практическое использование спектров для аналитических и идентификационных задач. Во второй части атласа приведены сами спектры, структурные формулы углеводородов и в подрисуночных подписях — их физико-химические характеристики. В конце приведена литература и указатель углеводородов. [c.4]

    ОБЩИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ В ЭЛЕКТРОННЫХ СПЕКТРАХ ПОГЛОЩЕНИЯ моно- И БИЦИКЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.269]

    Были обнаружены также колебания, характеристические для определенных алкильных радикалов-заместителей и их отдельных групп (подраздел 3, 3). Обнаружение в электронном спектре поглощения смеси углеводородов полос, соответствующих возбуждению отмеченных колебаний, может свидетельствовать о присутствии в данной смеси соединений бензольного гомологического ряда. Надо отметить, что идентификация молекул по электронным спектрам может быть проведена с большей точностью, чем по колебательным спектрам. Известно, что в случае ароматических углеводородов колебательные спектры не обладают ярко выраженной индивидуальностью. Наличие общих частот создает серьезные препятствия для анализа молекул на основе колебательных спектров, в то время как в случае электронно-колебательных спектров это обстоятельство никаких затруд- [c.138]

    Материалы для такого исследования дает изучение спектров поглощения углеводородов и углеводородных фракций в ультрафиолетовой части спектра, близкой к собственным электронным частотам. Ультрафиолетовые спектры и обязаны своим возникновением движению электронов (электронным переходам). [c.343]

    Чтобы возможно более полно исключить роль протекающих при температуре облучения вторичных процессов, в Институте химической физики Академии наук СССР был сконструирован специальный спектрометр ЭПР, давший возможность проводить определение структуры Р и измерять их концентрации непосредственно в ходе облучения исследуемых образцов быстрыми электронами. Эти работы позволили подойти к решению очень важного и принципиального вопроса — установлению зависимости эффективности радиационного поражения от строения молекул органических веществ. Было показано, что наименее подвержены действию облучения молекулы, у которых длинноволновая граница электронного спектра поглощения наиболее сдвинута в сторону длинных волн. Оказалось, что насыщенные углеводороды примерно в 20—30 раз менее устойчивы к действию ионизирующей радиации, чем, например, бензол, а такие молекулы, как терфенилы и некоторые другие сильно сопряженные системы, в 10—20 раз устойчивее бензола. Эффективность первичных разрывов химических связей, определяемая при низких температурах, является, по-видимому, весьма надежным критерием, характеризующим радиационную устойчивость веществ различного строения. [c.336]

    Уже довольно давно на основании данных об электропроводности и характере электронных спектров поглощения исследователи пришли к выводу, что ароматические углеводороды (А) в сильных кислотах ведут себя, как основания, способные присоединять протон с образованием солеобразных соединений (подробнее см. [7])  [c.8]

    При исследовании катион-радикалов ароматических углеводородов широко используется то обстоятельство, что их электронные спектры поглощения практически совпадают со спектрами более обстоятельно изученных анион-радикалов (см., напри-.мер, [125]). [c.155]

    Глава 6 первая из двух глав, посвященных физическим свойствам органических молекул. В ней кратко с учетом указанных выше эффектов поляризации обсуждаются такие свойства, как дипольные моменты, температуры плавления и кипения и растворимость органических соединений. При описании каждого из этих свойств я старался придерживаться определенного порядка сначала рассматриваются особенности разных типов углеводородов, а затем изменения, происходящие при введении заместителей в каждый из этих типов углеводородов. Аналогичный подход был использован и при обсуждении электронных спектров поглощения (глава 7), хотя такие вопросы, как инфракрасная спектроскопия и спектроскопия ЯМР, а также молекулярная рефракция, не могут быть рассмотрены в таком же порядке. Применение этих важных аналитических методов излагается в главе 7, а также в последующих главах. [c.8]

    Алкантиолы и циклоалкантиолы. По структуре алкантиолы отличаются от алифатических и нафтеновых углеводородов присутствием С—5-и —5—Н-связей, т. е. С—5—Н-группы. В электронном спектре поглощения это проявляется появлением полосы поглощения в коротковолновой части среднего ультрафиолета. [c.162]

    I, 2, 4 и 1, 2, 3. Спектры фракций № 3, 4 похожи друг на друга. Основные максимумы поглощения этих фракций и расшифровка индивидуальных углеводородов по электронным спектрам поглощения приведены в табл. 2. Появление плеча 2756—2770 А во фрак-щии № 6 говорит о присутствии тетраметилбензолов типа 1, 2, 4,5.. Максимум поглощения 2728 А во фракции № 9 свидетельству-.ет о присутствии тетраметилбензолов строения 1, 2, 3, 4. Так как максимумы поглощеиия индановых углеводородов в ультрафиолетовой области в большинстве случаев совпадают с длинами волн максимумов алкилбензолов, а интенсивность поглощения инданов лишь в 2—3 раза выше интенсивности поглощения бензолов, то в смеси углеводородов инданы могут быть обнаружены лишь в количествах более 10— 20% от общего количества углеводородов. [c.34]

    Осталось определить резонансный интеграл р. Как и в методе МОХ, величину р не удается параметризовать так, чтобы одновременно удовлетворительно рассчитывать свойства основного и возбужденных состояний, например теплоты образования и электронные спектры поглощения. Проиллюстрируем этот факт на примере молекулы бензола. Вследствие высокой симметрии этой молекулы ( )б/ ) коэффициенты в разложении МО по АО можно получить без процедуры самосогласования. Кроме того, все диагональные элементы матрицы плотности Рцц=1, так как бензол является альтернантым углеводородом. Энергии перехода в возбужденные состояния для бензола имеют вид [c.271]

    Уже давно было установлено, что существует превосходная корреляция между потенциалом полуволпы или пика и параметрами молекулярных орбиталей Хюккеля [22, 23, 30, 31], потенциалами ионизации 22, 23, 32, 33], энергиями переноса заряда [22] и положениями р -полос в УФ-спектрах поглощения углеводородов [5, 22], Основы н ограничения подобных корреляций критически рассмотрены в работах [12, 25, 34]. Для альтернантных ароматических утлеводородов наклоны линейных зависимостей между потенциалами обратимого окисления и восстановления и потенциалами ионизации и сродства к электрону использовали для подтверждения предположения, что энергии сольватации ион-радикалов углеводородов в ацетонитриле постоянны для всего ряда [25] было сделано заключение, что энергии сольватации таких веществ равны и составляют 2 эБ. [c.402]

    На основании имеющихся в дитературе спектров индивидуальных ароматических углеводородов была проведена качественная идентификация ароматических углеводородов в узких фракциях арланской нефти. Максимумы 2665 и 2748 А (см. табл.2) в электронном спектре поглощения фракции № 1 (160—170 °С) соответствуют трехзамещенным алкилбензолам типа 1, 2, 4. Плечо 2620—2630 А соответствует дизамещенным алкилбензолам типа 1,2 1,3. [c.34]

    Вычисленная величина АЕ пропорциональна величине энергии активации превращения углеводорода на [Л104] -тетраэдре. Предэкспонента будет пропорциональна числу столкновений молекул субстрата с активным центром и числу способов расположения молекул субстрата на активном центре [АЮ ] - тетраэдра или другого полиэдра — плашмя, ребром, под различными углами и т. п. Величину Д можно рассчитать приближенно из электронного спектра поглощения. [c.66]

    За последнее время внимание исследователей чаще обращается на выясн,ение возможности исследования состава нефтей по электронным спектрам поглощения в ультрафиолетовой области, а также по спектрам люминесценции. В ультрафиолетовой области ароматические углеводороды обладают избирательным поглощением, поэтому эта область является благоприятной для аналитических целей. Изучение электронных спектров поглощения и испускания позволяет получать данные о колебаниях молекулы не только в основном, но и в возбужденном электронных состояниях, что невозможно при исследовании по спектрам комбинационного рассеяния и инфракрасным спектрам. [c.9]

    С бензольным кольцом связана электронная полоса поглощения в об -ласти 2200—2700 А с резко выраженной характерной колебательной структурой, состоящей из восьми отдельных полос (рис. 1). Введение метильного, заместителя в бензольное кольцо (рис. 2) приводит к возрастанию интенсивности максимумов спектра поглощения углеводорода в ближней ультрафиолетовой области. При этом контур спектра в целом несколько размывается и весь спектр смещается в длинноволновую сторону. [c.7]

    Электронные спектры поглощения индановых углеводородов, содержащих заместители в бензольном кольце, обладают теми же особенностями, что и спектры аналогичных производных бензола положение и контур по- лосы поглощения индановых углеводородов определяются в основном числом и положением групп в молекуле. В связи с этим оказывается возможным I определить структуру индановых углеводородов путем сравнения их спе- ктров с электронными спектрами поглощения более простых гомологов ин-I дана, например метилинданов. [c.26]

    Электронные спектры поглощения инданов и их особенности, отмеченные выше, позволяют идентифицировать вновь синтезируемые индивидуальные индановые углеводороды, определять число и положение замещающих групп, а в отдельных случаях—указывать и характер заместителя. К сожалению, этими задачами практически исчерпываются возможности применения ультрафиолетовых спектров поглощения для идентификации индановых углеводородов, так как в смеси с углеводородами ряда бензола индановые углеводороды могут быть обнаружены по спектру лишь в том случае, когда их количество составляет 10—20% от общего количества углеводородов, входящих во фракцию. [c.27]

    Существзшт ли аддукты в растворе Во всяком случае, в спектрах растворителей найдены полосы, которые можно отнести за их счет [59, 26]. Например, электронные спектры поглощения растворов перхлората серебра в бензоле, ксилоле и толуоле имеют каждый полосу поглощения между 2770 и 2900 А, принадлежащую соединениям Ag 104 состава 1 1с соответствующим углеводородом [26]. Мы не рассматриваем здесь огромного числа изученных в растворах и выделенных в свободном состоянии комплексов молекул неполярных жидкостей с неорганическими солями, заведомо содержащими ион-комплексообразователь. Однако, если принять предположение, что молекула растворителя может быть присоединена как катионом, так и анионом соли, особенно ионом галогена, то способными к образованию аддуктов в растворе можно будет считать почти все типичные электролиты, изучавшиеся в средах с низкими д. п. [c.295]

    Тяжелые нефтяные остатки анализировали по схеме, приведенной на рис. 2.2. Из остаточной фракции, выкипающей при температуре >490°С, к-гептаном выделяли асфальтены [1]. Деасфальтенизат подвергали фракционированию на силикагеле АСК с отбором фракции насыщенных углеводородов и четырех фракций ароматических углеводородов. Каждую выделенную фракцию дополнительно хроматографировали на оксиде алюминия. Критерием для объединения хроматографических фракций, кроме показателя преломления, служили электронные спектры поглощения и величины Rf на закрепленном тонком слое силикагеля (пластины Силуфол , ЧССР). Фракции ароматических углеводородов изучали с применением метода ПМР-сиектроскопии. [c.36]

    Свойства трехкомпонентных комплексов ароматических углеводородов с апротонными кислотами (ВРз, А1С1з и АШгз) и галоидоводорода ми, в частности, высокая электропроводность их растворов [ПО, 274, 283] и характер электронных спектров поглощения позволили предположить [21, 257, 258, 262, 264, 274, 278], что они являются солями карбоние-вых ионов, образующихся в результате присоединения протона к одному из углеродных атомов ароматического ядра. Вероятность связывания протона с тем или иным атомом углерода определяется относительной нуклеофильностью этих атомов. В случае толуола и других моноалкилбензолов присоединение должно происходить преимущественно в о-и п-положения по отношению к алкильной группе. [c.41]

    Электронные спектры поглощения ароматических углеводородов широко использовались в изучении углеводородной части нефтей и других природных горючих ископаемых, а также получаемых из них продуктов. Методы использования их для анализа и необходимая аппаратура описаны во многих монографиях, сборниках и учебных руководствах, например [1—6]. При использовании любого из методов молекулярной спектроскопии в исследовании того или иного продукта для его идентификации необходимы данные о спектрах поглощения индивидуальных соединени11. Систематизированные данные электронных спектров поглощения ароматических углеводородов в Советском Союзе приведены в книгах [3, 7]. Когда перешли к исследованию состава неуглеводородной части тех же продуктов, потребовались данные о спектрах поглощения органических соединений, содержапщх азот, серу и другие гетероатомы. [c.3]

    Алкантиолы и циклантиолы. По структуре алкантиолы отличаются от алифатических и алицик-лических углеводородов присутствием С—8- и 3—Н-связей, т. е. С—8—Н-группы. В электронном спектре поглощения это проявляется появлением полосы поглощения в коротковолновой части среднего ультрафиолета. У метантиола эта полоса имеет максимум на длине волны 229 нм, экстинкция в максимуме составляет 148 л жолъ -см , поглощение начинается с длины волны 250 нм (табл. 2, рис. 1). Эта полоса, очевидно, является результатом возбуждения свободных Зр-электронов атома серы, т. е. и -> а -нереходом. [c.7]

    Полнены. Непредельные соединения, содержащие несколько сопряженных двойных связей, называются нолиенами в них специфические свойства углеводородов с сопряженными двойными связями проявляются ярче уменьшается различие между ординарными и двойными связями и увеличивается обобщение зт-электронов кратных связей. Однако длина кратных связей мало отличается от ее величины в моноалкенах. Внешнее проявление усиления сопряжения — смещение полосы поглощения в электронных спектрах поглощения в длинноволновую область при увеличении числа двойных связей в полиене. [c.95]

    В начале 1960-х годов сформировалась точка зрения [18,22,49—51], что солеобразные соединения ароматических углеводородов являются о-комплексами, т. е. их катионы АН+ имеют строение аренониевых ионов. Первоначально этот вывод основывался на косвенных доводах, вытекавших из анализа электронных спектров поглощения катионов АН" (в частности, из сходства спектров растворов антрацена и 1, Ьдифенил-этилена в конц. Н2504 [52]), а также из факта существования линейной зависимости между логарифмами относительных констант устойчивости комплексов А НР ВРз и констант скоростей электрофильного замещения углеводородов А [50]. Прямые доказательства правильности этой точки зрения были получены в ходе исследований тройных комплексов А-НГ-тМГ и растворов ароматических углеводородов или их производных в различных кислотах (НГ% НР- -ВРз, НЗОзР и др.) с помощью ядерного магнитного резонанса, начало которым положили пионерские работы голландских исследователей [53—55]. [c.10]

    Перейдем теперь к рассмотрению электронных спектров поглощения аренониевых ионов, соответствующих присоединению протона и других электрофильных частиц к полициклическим ароматическим углеводородам. Во многих случаях имеющиеся сведения о строении подобных ишов получены только на основании анализа этого типа спектров и поэтому в дальнейшем желательно подтвердить их другими методами. [c.92]

    Существуют три физических метода детектирования свободных радикалов. Одним из таких методов являются электронные спектры поглощения, поскольку наличие радикалов, образующихся при расщеплении ковалентной связи, вызывает обычно (за счет неспаренных электронов) сдвиг поглощения в длинноволновую область. Классическим примером может служить трифенилметилрадикал. Растворы гексафенилэтана не подчиняются закону поглощения Бера поглощение света увеличивается до определенной величины по мере разбавления раствора. Причина этого состоит в том, что разбавление способствует диссоциации углеводорода на радикалы (СвНд)зСг, которые гораздо более интенсивно поглощают свет, чем исходные молекулы. Более того, имеется еще полоса поглощения при 5100 А (510 нм), соответствующая окраске радикала, а также полоса при 3450 А (345 нм), которая [c.176]

    В ультрафиолетовой области спектра антрацен имеет сильную полосу поглоще-оси ния при 2500° А и полосу умеренной интенсивности около 4000 Л, которые в общей классификации электронных спектров ароматических углеводородов, данной Кларом [15], обозначены как Р- и р-полосы соответственно. Спектры поглощения (—)-изомеров 1, Г-диантрилов 1 и II сходны, но р-полоса расщеплена, а вращательные спектры имеют в каждом [c.76]

    Способность ароматических и ненасыщенных соединений нефти давать поглощение с ультрафиолетовой области спектра давно используется при изучении химии нефти [1] и для количественного определения стдельных ее фракций [2, 3]. Спектры би-, три- и тетрациклических наф-теново-ароматических углеводородов типа алкил и циклоалкилбензолов, тетралинов, дифенилов и нафталинов имеют характерные электронные полосы поглощения с области 220—300 нм. Интенсивность и положение максимума спектра поглощения углеводородов зависят от количества метильных заместителей в ядре, длины и степени разветеленности алкильных цепочек. Поскольку нефть и продукты ее переработки представляют собой сложную смесь углеводородов а их производных, общий спектр их складывается в результате наложения спектров всех составляющих компонентов и не имеет явно выраженных характерных полос поглощения. В связи с этим данные по оптимальной длине волны при измерении поглощения нефтепродуктов разноречивы и часто не обоснованны (пт 215 до 270 нм). [c.141]

    Спектры поглощения. Оборудование для измерений спектров поглощения в видимой ультрафиолетовой и инфракрасной областях является одним из важнейших инструментов химика. Оно применяется для идентификации веществ, определения концентрации, анализа смесей и определения молекулярных констант. Насыщенные углеводороды не поглощают в видимой и близкой ультрафиолетовой областях, а поглощают ниже 1800 А- Группы, подобные С = С, С = О, —N = N — и —N=0, которые вызывают поглощение выше 1800 А> ж зываются хромофорами. Положения полос поглощения и их интенсивность, вызванные этими группами, являются характеристическими. Например, двойная связь С=С дает обычно максимум поглощения около 1800—1900 А при мольном коэффициенте погашения порядка 10 л м0лъ -см . У кетонов и альдегидов группы С = О имеют обычно максимумы поглощения в интервале 2700—2900 А при мольных коэффициентах погашения 10—30 л-моль -см . Наиболее интенсивные электронные спектры поглощения дают некоторые красители, у которых мольные коэффициенты погашения в растворе имеют значения до 10 л-моль -см . Линии поглощения в [c.554]

    Электронные спектры поглощения молекул зависят от их окружения Чем слабее взанмодеиствие молекулы с окружающей средой тем меньшие возникают изменения энергетических уровней молекулы по сравнению с изолированной молекулой и тем бли же будет спектр в жидкои фазе к спектру в газообразном состоянии Поэтому растворы в насыщенных углеводородах отличающихся наименьшими полярностью и способ ностью поляризоваться дают спектры наиболее удовлетворяющие этим условиям Отсюда в частности вытекает важность того чтобы спектры сравниваемых соедине НИН рассматривались водном и том же растворителе [c.38]

    Трициклические углеводороды с двумя бензольными кольцами и одним пятичленным насыщенным кольцом (аценафтен) несколько слабее адсорбируются на кристаллах карбамида и его комплексах с н-алканами. Это можно объяснить тем, что в насыщенном кольце на один углеродный атом меньше, чем у тетралина, а электронное облако в меньшей степени смещено от оси симметрии молекулы. Самая слабая интенсивность спектра поглощения ЭПР обнаружена у трициклических углеводородов (антрацен), причем поверхность кристалла насыщается пара-магннтными центрами антрацена при его концентрации в растворе порядка 0,8-1.0% (масс.),в то время как в [c.50]

    В зависи.мости от того какие лучи электромагнитного спектра пропускать через вещество, могут возбуждаться либо вращательные, либо колебательные движения, либо электронные переходы, либо все виды движений одновременно. Возбуждение того или иного движения в молекуле происходит тогда, когда его частота совладает с частотой электромагнитного колебания (резонанс). Наибольшей энергией обладают рентгеновские лучи (Я = 0,01 — 10А), еатем ультрафиолетовые лучи (10ч-4000.4), затем видимый свет (4000.А.8000А), затем инфракрасные лучи (0,8—300 р), затем микроволны 0,03—100 см и далее радиоволны. Энергия радиоволн слишком мала, чтобы возбуждать колебания молекул органических веществ. Микроволны и длинные инфракрасные волны могут возбуждать только вращательные движения в молекулах. Если частоты колебания этих волн совпадают с собственной частотой вращения отдельных частей молекулы, то происходит резонансное поглощение энергии инфракрасного облучения этой частоты, что отразится в спектре поглощения. Такого рода спектры применяются для тонкого структурного анализа органических веществ. Инфракрасные спектры органических соединений обычно изучают в пределах длтш волн 1 25 х, при этом линии поглощения Б спектре появляются за счет вращательного п колебательного движения в молекулах исследуемого вещества. Каждой функциональной группе и группе атомов в молекуле исследуемого соединения в спектре соответствует одна или несколько линий с опре-денной длиной волны. С помощью инфракрасных спектров можнс проводить идентификацию чистых углеводородов, анализировать качественно и количественно смеси нескольких компонентов вплотг-до обнаружения таких близких структур как цис- и транс-изомеры. На рис. 16 приведен г /с-спектр толуола. [c.32]

chem21.info

Спектр - поглощение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4

Спектр - поглощение

Cтраница 4

Спектры поглощения в инфракрасной области соответствуют колебаниям различных функциональных групп и связей, составляющих молекулу. К сожалению, особенности поглощения света в этом участке спектра таковы, что существенно осложняют количественную интерпрета-i цию в соответствии с законом Ламберта - Бера. Инфра красные спектры редко используют для количественного анализа.  [46]

Спектры поглощения нейтральных мой области спектра) ней-и щелочных растворов изомеров нитроани - тральных и щелочных рас - Лина в жидком аммиаке.  [47]

Спектры поглощения были измерены в области частот 40 000 - 14 300слг1 ( 250 - 700 ммк): в видимой области - фотоэлектрическим методом, в ультрафиолетовой области-фотографическим методом. Между спектрами растворов и кристаллов квасцов обнаружено большое сходство. В исследованном интервале частот в них наблюдаются две широкие полосы с максимумами vMaKC 24500 см-1 ( 410 ммк) и vMaKc 17 500 см-1 ( 570 ммк), имеющие форму гауссовой кривой. Силы осцилляторов, соответствующих этим полосам, были найдены по формуле Кравца. Силы осцилляторов, соответствующих полосам в растворе, больше приблизительно в 2 5 раза.  [49]

Спектр поглощения показывает, что в исследуемой фракции содержится смесь 1, 4-дициклопентил - и 1, 3, 5-трицикло-пентилбензолов. Таким образом, наличие в данной фракции трициклопентилбензола доказано различными способами, а положение циклопентильных радикалов в кольце бензола спектром поглощения в УФ области.  [50]

Спектры поглощения получены на спектрофотометре СФ-4. В качестве растворителя использовался 2 2 4-триметилпентан, предварительно очищенный на силикагеле марки ШСМ до оптической прозрачности в области 210 - 215 ммк.  [51]

Спектры поглощения в близком ультрафиолете как алифатических, так и ароматических сульфидов очень чувствительны к количеству атомов серы, образующих цепочку. Некоторые исследователи считают, что такая закономерность в смещении поглощения может рассматриваться как факт, указывающий на наличие сопряжения вдоль полисульфидной цепочки.  [52]

Спектры поглощения этих фракций показывают на увеличение полярности соединений от первой фракции к последующим. Если для первых фракций необходима толщина пленки 0 1 мм, то последние могут быть исследованы при толщине пленки не более 0 02 - 0 03 мм.  [53]

Спектры поглощения некоторых из рассматриваемых полициклических углеводородов захватывают частично видимую область.  [54]

Спектры поглощения ароматических УВ как фильтрованной, так и сорбированной частей нефти характеризуются очень сильными полосами интегрального поглощения сложных нафтено-ароматиче-ских молекул УВ в основном, по-видимому, полициклических. Однако, несмотря на указанное большое сходство обоих спектров, они несколько различаются: ароматические УВ фильтратов пред-ставлень) производными нафталинового ряда ( f, - метилнафталины) с незначительным содержанием циклопарафинов и длинноцепочечных парафинов; сорбированные же ароматические УВ характеризуются почти голоядерной ароматикой нафталинового ряда с одновременным увеличением циклопарафиновых УВ и сложной смеси циклопа-рафиновых ароматических.  [55]

Спектры поглощения всех 10 изомерных диметилнафталинов и 12 ( из 14 возможных) триметилнафталинов исследованы в двух недавних работах - [7] и [29] соответственно. Табличный материал, имеющийся в оригинальных статьях, опущен. Измерения выполнены в первом случае со спеккер-фотометром, во втором - с фотоэлектрическим спектрофотометром Бекмана. Соответствующие спектры приведены на фиг.  [56]

Спектры поглощения необходимо изучать только экспериментально. Однако, несомненно, представляет интерес знание общей физической картины явления светопоглощения. Важно также хотя бы качественно предвидеть возможность образования окрашенного соединения или направления и приближенного значения сдвига полосы при различных замещениях.  [57]

Спектры поглощения восстановленной и окисленной форм пиридиновых нуклеотидов существенно отличаются: спектр поглощения НАД имеет максимум при длине волны 260 нм, спектр поглощения НАДН - при 340 нм. Таким образом, метод сводится к количественному определению убыли или прироста восстановленного никотинамидаденинди-нуклеотида. Для этого регистрируют изменение оптической плотности реакционной смеси при 340 нм. Коэффициент молярного поглощения НАДН ( НАДФН) при 340 нм равен 6 22 - 103 М 1 см-1. При расчетах исходят из того, что при окислении-восстановлении 1 мкмоль кофер-мента при 340 нм в кювете с расстоянием между рабочими гранями 1 см в 1 мл реакционной смеси оптическая плотность меняется на 6 22 ед.  [58]

Спектры поглощения как аморфного, так и кристаллического ( НТМ) 2-метил - 1-фенилпропена - 1, полученные при 77 и 20 Б, резко отличаются от спектров рассмотренных выше соединений, в том числе от спектра стирола.  [59]

Спектры поглощения определяем ыхком-понентов наклад ы в аются друг на друга на протяжении всей видимой области спектра. В этом случае нельзя выбрать никаких участков видимой области спектра, где можно было бы пренебречь светопоглощением одного из компонентов. Поэтому количественное определение компонентов производят при помощи спектрофотометров ( стр.  [60]

Страницы:      1    2    3    4    5

www.ngpedia.ru

Ультрафиолетовый спектр поглощения - Справочник химика 21

    III-8. Ультрафиолетовый спектр поглощения (длина волны от 1 до 4 10 см) [c.188]     Неослабевающий интерес исследователей к изучению структуры и состава комплексов ароматических соединений с катализаторами Фриделя — Крафтса объясняется тем, что выяснение этого вопроса в значительной степени облегчает познание закономерностей электрофильного замещения. Еще в ранних работах на основании изменения в ультрафиолетовых спектрах поглощения было установлено, что ароматические углеводороды при взаимодействии с СЬ, Вгг и Ь образуют комплексы, проявляя при этом основные свойства. Кроме того, было показано, что при растворении НС1 в ароматических углеводородах получаются комплексы состава 1 1, не вызывающие заметных изменений в спектрах поглощения, а в экспериментах с D I обмена с водородными атомами ароматических ядер не происходило. Ароматические углеводороды при взаимодействии с сильными кислотами Льюиса проявляют себя как основания, образуя двойные (ArR—МХ ) и тройные (ArR— MX —НХ) комплексы. [c.79]

    Оценка канцерогенности при помощи ультрафиолетовых спектров поглощения. Был разработан ряд лабораторных методов для оценки каи- [c.289]

    Практическое использование реакции дегидрирования в целях исследования нефтяных углеводородов заключается прежде всего в количественном определении и дальнейшем выделении углеводородов, имеющих кольца, способные к дегидрированию. Кроме того, исследование строения образовавшихся ароматических углеводородов (а отсюда и исследование строения исходных гексаметиленовых углеводородов) может быть проведено значительно более надежно, благодаря хорошо разработанным методам анализа ароматических углеводородов при помощи ультрафиолетовых спектров поглощения. [c.317]

    УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЕ СПЕКТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ДВУХВАЛЕНТНОЙ СЕРЫ, СОДЕРЖАЩИХСЯ В НЕФТЯХ И НЕФТЕПРОДУКТАХ [c.158]

    Например, нефть является очень сложной смесью большого числа различных углеводородов и некоторых других соединений. В ее составе с помош,ью абсорбционных спектров можно обнаружить только несколько наиболее простых соединений. Основную же массу нефти разделяют на отдельные фракции перегонкой а затем отдельные фракции поступают на структурно-групповой анализ. С помощью инфракрасных и ультрафиолетовых спектров поглощения устанавливают присутствие насыщенных углеводородов нормального строения и разветвленных с различной структурой углеродной цепи непредельных углеводородов различного строения циклических насыщенных углеводородов (нафте-нов) различных классов ароматических углеводородов и т. д. [c.328]

    Полученные узкие фракции исследовали по ультрафиолетовым спектрам поглощения (рис. 3). Спектр фракции № 1 имеет максимум 2420 А, минимум 2360 А, плечо 2770 А, что говорит [c.25]

    Содержание нафталиновых углеводородов во фракциях вторичных бициклических ароматических углеводородов, определенное по ультрафиолетовым спектрам поглощения, составляет [c.28]

    РчС. Ь Ультрафиолетовые спектры поглощения ароматических углеводородов фракции 180—200 С. Номера кривых [c.30]

    Анализ ультрафиолетовых спектров поглощения комплексов вторых сульфидов с иодом показал наличие широкой полосы поглощения в области 300—320 нм. Эта широкая полоса свидетельствует о наличии смеси сульфидов с углеводородными радикалами различного строения. [c.167]

    Рис, 37. Микрофотограмма ультрафиолетового спектра поглощения  [c.57]

    В 1990 году было установлено, что наличие двух "горбов" в ультрафиолетовом спектре поглощения фуллеренсодержащей сажи, полученном Кретчме-ром и Хаффманом еще в 1985 году, обьясняется присутствием молекул С60 (рис. 1.2) [2]. [c.11]

    Были сняты инфракрасный и ультрафиолетовый спектры поглощения полученного вещества (рис. 181). При первом взгляде на спектр видно, что наше предположение о возможных структурах неправильно, так как  [c.325]

    Это доказывается, во-первых, тем, что в процессе дегидрохлорирования полимера в нем возникают сопряженные двойные связи, во-вторых, тем, что ультрафиолетовый спектр поглощения полимера соответствует спектру поглощения 2,4-дихлорбутана, и, в-третьих, тем, что при дехлорировании полимера в нем возникают циклопропановые звенья. Макромолекулы полихлорвинила, получаемого радикальной полимеризацией, имеют разветвленную структуру. В среднем на 50—100 мономерных звеньев основной цепи приходится одно ответвление. [c.795]

    Однако по ультрафиолетовому спектру поглощения было установлено, что они являются производными нормальной симметрично построенной перекиси водорода. [c.359]

    Так как стандартные определения содержания, масла при составлении, спецификации отнимают много времени и плохо воспроизводимы (в пределах от 0,1 до 1,0% вес.), был предложен метод ультрафиолетовых спектров поглощения. Удельное поглощение на длине волны 230 m/t является надежной характеристикой содержання масла в парафинах из любого сырья или из парафинов, полученных в результате переработки (например, полученных при депарафинизации растворителя), из которых масло было выделено физическими методами без селективного разделения по типам колец углеводородов. Удельное поглощение парафинов на 230 m/t прямо пропорционально содержанию масла, как это установлено стандартным методом ASTM 721-47. Для данной фракции отклонения составляют около [c.289]

    Например, раствор иода в ароматических соединениях показывает закономерные изменения в ультрафиолетовых спектрах поглощения, которые могут быть связаны с основными свойствами ароматических соедине-НИ11. Так, например, максимум поглощения меняется от 297 ш,м для бензола до 306 для толуола, до 319 для. дi-к илoлa и до 333 для мезнтилена [20, 21]. Предложена теоретическая обработка реакции взаимодействия иода с бензолом, которая, как оказалось, вполне удовлетворительно объясняла полосу поглощения при 297 тц образованием иод-бензольного комплекса [231]. Аналогичное смещение в спектрах наблюдается и у растворов брома и хлора в ароматических соединениях [2, 175].  [c.397]

    А, что свидетельствует о- присутствии индановых углеводородов с одним, двумя, пятью и шестью заместителями и моно- и три-замещенных нафталиновых углеводородов. Содержание нафталиновых углеводородов, определенное по ультрафиолетовым спектрам поглощения, во фракциях № 6 и 7 равно 21,8% и 18,3%, соответственно. [c.25]

    Рнс. 24. Ультрафиолетовый спектр поглощения вторых сульфидов i) и их комплексов со ЗпСЦ 2) в бензоле. [c.166]

    Другие исследователи также придерживаются аналогичных представлений, основанных главным образом на резком различии ультрафиолетовых спектров поглощения этих соединений. Результаты измерений, проведенных Светославскиы, показали, что изодиазотаты обладают большим запасом энергии, чем нормальные диазотаты. [c.588]

    Инфракрасные и ультрафиолетовые спектры поглощения также зависят от конформации вещества. Частота колебаний связи С—О у экваториальных гидроксильных групп (а также метоксильных и ацет-окси-групп) всегда выше ( 1040 слг ), чем у аксиальных заместителей ( 1000 слг ). Наличие экваториального атома галоида в а-положении к кето-группе повышает частоту колебаний связи С = 0 приблизительно на 20 см , тогда как аксиальный а-галоид не оказывает влияния. И наоборот, аксиальный (но не экваториальный) а-галонд смещает максимум поглощения карбонильной группы в ультрафиолетовом спектре (на 22—28 гп 1 в длинноволновую область). [c.807]

    Исследование. химических свойств поливинилхлорида указывает также на преимущественное сочетание звеньев в макромо-, 1екулах по этой схеме ( голова к хвосту ), что подтверждается и спектроскопическими исследованиями. Ультрафиолетовый спектр поглощения поливинилхлорида в большей степени соответствует спектру поглощения 2,4-дихлорбутана, чем спектру [c.265]

    Rogers М. Т. Дипольные моменты и ультрафиолетовые спектры поглощения некоторых производных циклопропана и окиси этилена. J. Ат. hem. So ., 1947, 69, № 10, 2544—2548. [c.445]

    Ультрафиолетовые спектры поглощения обычно имеют две-три иногда пять и более полос поглощения. Для однозначной идентификации исследуемого вещества записывают его спектр поглощения в различных растворителях и сравнивают полученные данные с соответствующими спектрами сходных веществ известного состава. Если спектры поглощения исследуемого вещества в разных растворителях совпадают со сцек-тром известного вещества, то можно с большой долей вероятности сделать заключение об идентичности химического состава этих соединений. Для идентификации неизвестного вещества по его спектру поглощения необходимо располагать достаточным количеством спектров поглощения органических и неорганических веществ. Существуют атласы, в которых приведены спектры поглощения очень многих, в основном орга- [c.246]

    Этот углеводород при действии хлористого алюминия изомеризуется при О С 1в 1,3,5-три-грег-бутил б0нзо л (т. шл. 73 °С), полученный в 1954 г. Бартлеттом в качестве одного из продуктов реакции Фриделя — Крафтса между г/зет-бутилхлоридом р[ /г-ди-трет-бутилбеизолом. СМ е-щение ультрафиолетового спектра поглощения 1,2,4-триалкилбензолов по сравнению с наблюдаемым для менее пространственно затрудненных изомеров у казы вает, что взаимное отталкивание о-трет-бутилыных групп нарушает планарность бензольного кольца. Теплота сгорания [c.163]

chem21.info

Спектр - поглощение - фракция

Спектр - поглощение - фракция

Cтраница 1

Спектры поглощения фракций № 1, 2 и 4, представленные на рис. 1, а также спектры франций Л И, 15 и 18 ( рис. 2) имеют специфическую колебательную структуру, характерную для алкилбензолоп различного строения.  [1]

Спектры поглощения фракций № 1 2 но ( рис. 3) имеют типично бензольный характер, причем максимумы поглощения наблюдаются на тех же длинах волн, на которых они наблюдались в спектрах поглощения моноциклических фракций туймазинского керосина.  [2]

Спектры поглощения фракций долинской нефти ( см. табл. 152): 1 - 1, 3, 5-триметилнафталин; / / - 2, 3-диметилантрацен; / / / - фенантрен.  [4]

Спектры поглощения фракций № 1 2 но ( рис. 3) имеют типично бензольный характер, причем максимумы поглощения наблюдаются на тех же длинах волн, на которых они наблюдались в спектрах поглощения моноциклических фракций туймазинского керосина.  [5]

Спектр фракции № 5 имеет максимумы в областях 2300 - 2500 и 2700 - 2760 А, минимум 2650 А плечо ЗОЮ, 3020, 3200, 3300 А, что свидетельствует о наличии однозамещен-ных дифенила в положении 2, двузамещенных дифенилав типа 2 3; 2 3; 2 5; 2 6 и незначительного количества двух - и трехзаме-щенных нафталиновых углеводородов. Спектр поглощения фракций № 6 я 7 характеризуется максимумами 2720, 2750, 3220, 3760, 3780 А, минимумами 2460, 2470, 2800, 3190, 3200 3690 3720 А и плечами 3590 - 3610, 3620 - 3690, 3040 - 3120, 3520 - 3590 А.  [7]

Спектр фракции № 5 имеет максимумы в областях 2300 - 2500 и 2700 - 2760 А, минимум 2650 А плечо ЗОЮ, 3020, 3200, 3300 А, что свидетельствует о наличии однозамещен-ных дифенила в положении 2, двузамещенных дифенилов типа 2 3; 2 3; 2 5; 2 6 и незначительного количества двух - и трехзаме-щенных нафталиновых углеводородов. Спектр поглощения фракций № 6 и 7 характеризуется максимумами 2720, 2750, 3220, 3760, 3780 А, минимумами 2460, 2470, 2800, 3190, 3200, 3690 3720 А и плечами 3590 - 3610, 3620 - 3690, 3040 - 3120, 3520 - 3590 А.  [9]

На рис. 95 представлены спектры поглощения бензольных, нафталиновых и фенантреновых фракций УВ.  [10]

Спектры производных нафталина с сопряженной двойной связью в боковой цепи, хотя и сдвинуты в красную часть спектра, но не имеют, как указывалось выше, четкой структуры. Из рассмотрения же приведенных спектрограмм ( рис. 12 и 13) видно, что спектры поглощения фракций ( 41 и 42) имеют резко выраженные абсорбционные максимумы. Поэтому остается предположить, что исследуемые фракции содержат углеводород нафталинового ряда с замкнутым алифатическим циклом.  [11]

Известно, что содержание парафиновой цепи одной - СН2 - группы дает полосу поглощения при 12 7 - 13 0 мк, двух - при 13 4 - 13 5 мк, трех - при 13 74 мк, четырех - при 13 8 мк. Наличие во фракциях 3-метилгептана подтверждается также и тем, что группа - СН2 - СН ( СН3) - СН2 -, которую содержит 3-метилгептан, дает в области 12 5 - 14 5 мк две полосы поглощения, которые и наблюдаются во всех трех спектрах поглощения фракций.  [12]

Фракция № 2, судя по спектру поглощения, содержит дизамещенные инданы типа диизобутилиндан и дициклопентилиндан и тризамещенные инданы типа трицикло-гексилиндан и 4 5 6-триизопропилиндан. Спектр этой фракции имеет максимумы поглощения 2600, 2650, 2686, 2730, 2750, 2780 А и минимумы 2440 А. Спектры поглощения фракций № 3 и 4 имеют максимумы 2580, 2650, 2670, 2720, 2780 А, что свидетельствует о присутствии трех-замещенных индановых углеводородов; 2 6 2 6 -тетраметилдифенила и, возможно, незначительного количества нафталиновых и фенантрено-вых углеводородов.  [14]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Нафталин спектр поглощения - Справочник химика 21

    Тианафтены (бензотиофены) Конденсированное соединение, состоящее из тиофенового и бензольного колец, имеет спектр поглощения, качественно отличающийся от предыдущих. Полоса поглощения тианафтена (бензотиофена), самостоятельного хромофора, лежит в той же области, что и полоса поглощения нафталина, сравнима с ней по интенсивности, но отлична от нее по структуре. Всю полосу поглощения тианафтена в среднем ультрафиолете можно разделить на три части самая длинноволновая и слабая, по интенсивности лежит в интервале 275—310 нм и состоит из. нескольких относительно узких полос вторая — в области, 242—275 нм, более интенсивная, с двумя менее четкими максимумам , и третья — в области короче 242 нм, самая интенсивная, имеет один максимум (табл. 10, рис. 4). [c.184]     Ароматические углеводороды дают сложные спектры в инфракрасной области. Характеристические частоты ИК-спектров поглощения представлены в работе [59, с. 40—41]. Особо важными для определения ароматических углеводородов в сложных смесях считают диапазон 1600—1610 см [61]. Согласно [60, с. 43—44], для определения ароматических углеводородов специфичны следующие диапазоны частот, соответствующих деформационным колебаниям Сар—Н, учитывающие тип замещения пять соседних атомов водорода отвечают диапазонам 750 и 700 см , четыре — 750 см , три — 780 см , два — 830 см->, один атом водорода — 880 см . Валентным колебаниям кратных связей Сар—Сар соответствуют частоты 1600, 1580, 1500 и 1450 см . Используя ИК-спектры, можно анализировать смеси изомеров как в ряду гомологов бензола, так и нафталина. [c.134]

    Импульсное облучение кюветы проводится фильтрованным светом. Могут быть использованы следующие светофильтры для нафталина УФС-1 или УФС-2, а также комбинация фильтров УФС-2 и ЖС-З для фенантрена те же фильтры, что и для нафталина, или УФС-6 для антрацена УФС-1, УФС-2, УФС-6 или узкополосный фильтр для выделения ртутной линии 365 нм. Энергия вспышки выбирается такой, чтобы в максимуме спектра поглощения оптическая плотность не превышала 0,3. После получения кинетических кривых проводят их обработку (см. 5) и строят зависимость оптической плотности от длины волны, т. е. спектр триплет — триплетного поглощения. [c.191]

    Энергия резонанса составляет 2,46 8 (1,09 ), или около 40 ккал/моль. Спектр поглощения очень сильно отличается от спектра поглощения нафталина энергии обоих переходов /V -> У1 (запрещенный переход) и Л/ -> 1/2 (разрешенный переход) соответственно равны 0,42 и 0,80 7. Вероятно, молекула поглощает в видимой области ([80], ср. [64]). [c.150]

    СРАВНЕНИЕ СПЕКТРОВ ПОГЛОЩЕНИЯ АЗУЛЕНА И НАФТАЛИНА [1121 [c.223]

    Изучение превращения 1, 3, 5-ксиленола в смеси с бензолом над алюмосиликатным катализатором на лабораторной установке при 350— 450°С и времени контактирования 22—87 секунд показало, что в продуктах реакции содержатся как фенольные соединения, так и до 50% (от веса исходного ксиленола) нейтрал ьных соединений с температурой кипения выше 100°С и небольшое количество воды. На катализаторе отлагался черный углеродистый остаток. При реакции выделялось небольшое количество газа с преобладанием в нем водорода. В фенольных соединениях были идентифицированы фенолы и все изомеры крезола. Фенол был выделен в свободном состоянии и из него получена пикриновая кислота. Из полученной пикриновой кислоты был приготовлен пикрат нафталина. д-Крезол определен в виде тринитро-л-крезола. Кроме того, фенол и все изомеры крезолов были идентифицированы по ультрафиолетовым спектрам поглощения. [c.296]

    Освоение приемов работы со спектрофотометром СФ-4 снятие спектров поглощения бензойной кислоты, нафталина, бета-нафтола и органических красителей. [c.202]

    Для снятия спектров поглощения в видимой области можно предложить водные растворы органических красителей, прямых или кислотных. Следует взять красители с заметно отличающимся положением максимума поглощения, т. е. красители различных цветов (например, кислотный оранжевый, кислотный синий К, прямой желтый К, конго красный и др.). Для снятия спектров поглощения в ультрафиолетовой области можно предложить спиртовые растворы бета-нафтола, нафталина, бензойной кислоты. [c.206]

    Освоение приемов работы с фотоэлектроколориметром, количественное определение никеля с диметилглиоксимом, определение концентрации органического красителя Освоение приемов работы со спектрофотометром СФ-4 снятие спектров поглощения бензойной кислоты, нафталина, бета-нафтола и органических красителей.  [c.235]

    Однако возможен случай, когда не только метод МОХ, но и метод ССП (в приближении Попла) приводит к качественно неверным результатам. Это имеет место, если конфигурациям возбужденных состояний отвечает одинаковая энергия, т. е. если они являются вырожденными. Для рассмотрения такой ситуации достаточно воспользоваться данными теории МОХ в качестве примера рассмотрим нафталин. На рис. 13.45 приведен спектр поглощения нафталина, на котором отчетливо видны три области (1, 2 и 3) их можно приписать переходам из основного состояния в 1-е, 2-е и 3-е возбужденные синглетные состояния соответственно. Разумеется, такое отнесение является предположительным и о его справедливости можно судить лишь после проведения квантовохимического расчета. [c.398]

    Поскольку исследуемые фракции нефтей являются сложными смесями, с преимущественным содержанием ароматических углеводородов, представляло интерес изучить спектры поглощения некоторых бинарных смесей углеводородов. С этой целью были изучены нафталин с аценафтеном и пирен с фенантреном при концентрации 10 . Оказалось, что спек- [c.11]

    Ввиду того что коротковолновый максимум 2200—2250 А сохраняет практически постоянную интенсивность поглощения для всех нафталиновых углеводородов (Ige — 5), он может быть использован для определения суммарного количества нафталиновых углеводородов. Длинноволновая же часть спектра может быть использована как для идентификации индивидуальных гомологов, так и для определения суммарного содержания нафталинов при структурно-групповом анализе фракций. В связи с этим в атласе приведена лишь эта область спектра поглощения (2900—3300 А), имеющая отчетливо выраженный селективный характер для нафталиновых углеводородов различной структуры. [c.37]

    Как следует из рис. 226, 227 и 230, нафталин, 1-метилнафталин и 2-ме-тилнафталин имеют существенно различные спектры поглощения с резкими максимумами на 3110,3140 и 3190 А, соответственно. Это различие использовано в ряде работ [79—84], в которых описаны методы определения содержания нафталина и его метилзамещенных в различных смесях нри наличии одновременно двух или трех компонентов в любых комбинациях. [c.37]

    Положение крайнего длинноволнового максимума в спектрах поглощения дизамещенных нафталинов . [c.38]

    В спектрах поглощения тризамещенных нафталинов можно отметить следующие особенности  [c.39]

    Таким образом, в силу специфичности спектров поглощения тризамещенных нафталинов возможна надежная идентификация индивидуальных углеводородов, синтезированных или выделенных из нефтяных фракций, по их ультрафиолетовой абсорбции и с учетом их физико-химических характеристик, что было успешно использовано в работах [66, 86]. [c.39]

    С другой стороны, общие групповые признаки в спектрах поглощения тризамещенных нафталинов позволяют проводить анализ сложных смесей, например нефтяных фракций, и определять в них присутствие компонентов с определенной степенью замещения нафталинового ядра [87, 88]. [c.39]

    Вследствие взаимодействия нафталина с поверхностью катализатора образуются продукты или продукт, дающий в области 700—2000 см одну широкую полосу поглощения с максимумом около 1150 см К В результате взаимодействия с поверхностью 1,4-нафтохинона образуется, с разрывом в его молекуле связей 1—9 и 4—10, соединение типа ванадиевой соли малеиновой кислоты, дающее поглощение в областях 1550— 1610 и 1300—1400 см- характерное для СОО -иона в солях органических кислот [19]. Синтезированная нами бариевая соль малеиновой кислоты имеет ИК-спектр поглощения, аналогичный спектру поглощения образовавшегося при катализе поверхностного соединения. То, что при взаимодействии с поверхностью [c.165]

    Азулен (см. также том I), кристаллизующийся в виде листочков сине-фиолетового цвета с т. пл. 98°, обладает запахом, напоминающим запах нафталина. Спектр поглощения азулена обнаруживает три главные полосы поглощения — кмапс. —7000, 3600 и 2900 А (е око. 300, 4000 и 47 ООО соответственно) первая из них обусловливает цвет в видимой области. [c.866]

    К роме взаимодействия атома серы с бензольным кольцом в спектрах этих соединений, очевидно, отражаются стерические напряжения в кольцах, содержащих серу и степень отклонения их от копланарности. Спектры поглощения соединений аналогичного строения, содержащих конденсированные ароматические радикалы, не описаны. Но, принимая во внимание спектры пЬглоще-ния арилтиолов, можно предполагать, что сульфидная группа будет оказывать слабое влияние на спектры поглощения конденсированного ароматического хромофора, и в спектре будут вид-лы, возможно сглаженные и смещенные, полосы нафталина, антрацена и т. д. [c.179]

    Спектры поглощения тианафтенов, конденсированных с ароматическими радикалами, соединений очень сложных и разнообразных, изучены очень мало. Рассматривая спектры таких соединений, можно заметить, что, по-видимому, конденсация бензольного кольца бензотиофена с бензольным кольцом и 2-фенилза-мещение не изменяют существенно спектра поглощения бёнзотио-фена (вызывают только батохромное смещение). Если же бензо-тиофен со стороны бензольного кольца конденсирован нафталинов [c.184]

    Между онектрами люминесценции и поглощения существует определенная зависимость. Спектры люминесценции всегда сдвинуты в более длинноволновую область по сравнению со спектрами поглощения. В связи с тем, что методы УФ-спектро-окаиии наиболее эффективны ири анализе ароматических веществ, люминесцентные методы также используются для исследования этих соединений в нефтяных молекулярных растворах. Эталонные спектры ароматических соединений, встречающихся в нефтях и нефтепродуктах, представлены в работе [99]. Так, в спектре свечения нафталина выделяется набор полос различной интенсивности в интервале 320—340 нм. Фенантрен обладает характерными полосами в области 345—375 им, а антрацен — 370—430 нм. Следует отметить, что достаточно узкие полосы флуоресценции (короткоживущей люминесценции) могут быть получены лишь при низких темшературах е помощью эффекта Шпольско го [15]. В растворах происходит ущирение полос, и спектр флуоресценции обычно представляет широкую бесструктурную полосу. [c.57]

    Цербе и Фолкенс [22] исследовали в ультрафиолетовой области спектры поглощения ароматических фракций, выделенных из веретенного дистиллята асфальтовой нефти. Сравнивая кривые абсорбции исследованных фракций с кривыми абсорбции химически чистых нафталина, фенантрена, антрацена и хризена, авторы пришли к выводу о составе ароматических углеводородов указанных фракций, приведенном в табл. 6. [c.18]

    Образование триплетных эксиплексов было обнаружено в полярном растворителе — ацетонитриле между радикалами акридина, азафенантреиа и катион-радикалами доноров электрона (дифенила, нафталина, нафтола). Такие эксиплексы образуются в результате реакции переноса электрона с донора на возбужденные катионы гетероароматических соединений. Спектры поглощения наблюдаемых триплетных эксиплексов являются суммой спектров свободных радикалов акцептора и катион-радикалов донора (рис. 65). Прочность данных триплетных эксиплексов в основном определяется не кулоновским, а обменным взаимодействием, поскольку они наблюдаются в полярной среде. [c.178]

    Для установления изменения специфических валентных колебаний связей в молекулах нафталина и асфальтенов при их смешении было проведено ИК-спектроско-пическое изучение бинарных асфальтеносодержащих смесей. На рис. 6.7 приведены спектры поглощения асфальтенов, нафталина и их бинарных смесей, из которых видно, что спектры асфальтенов арланской и гудрона западно-сибирской нефтей идентичны (количественные соотношения в спектрах не учитывали), что свидетельствует о наличии в них одинаковых структурных групп. Различие спектров поглощения асфальтенов из смолы пиролиза бензина заключается в появлении интенсивного поглощения в области 700-900 см . Такое различие обусловлено наличием небольшого количества сорбированных асфальтенами смол. Спектры бинарных смесей до кон- [c.152]

    Для измерения спектров поглощения Бейли и Так [158] очищали нафталин, нагревая его несколько раз с концентрированной серной кислотой и двуокисью марганца (см. также работу Дунге [1189]), многократно перегоняя с водяным паром и перекристал-лизовывая в виде пикрата. Регенерированный нафталин затем вновь перегоняли с водяным паром и перекристаллизовывали из разбавленного этилового спирта. [c.296]

    Как упоминалось в разделе 1-4, потенциалы полуволны бензоидных альтернантных ароматических углеводородов изменяются строго параллельно длинноволновой полосе их спектра поглощения, выраженной волновым числом Vмaк Приведенное в разделе П-2-А рассмотрение при помощи теории возмущений объясняет это явление симметричным расщеплением уровней выше и ниже значения энергии Е = а, типичным для всех альтернантных углеводородов (см. рис. 3). Вследствие этого энергия перехода электрона с верхней, занятой ЛКАО МО на нижнюю, незанятую (например, Е — Е для перехода в нафталине) равна в то же время выигрыш энергии в ходе полярографического восстановления в результате попадания свободного электрона на незанятую ЛКАО МО Фе равен [c.254]

    Ркследоваиию электрических свойств полимерных КПЗ посвящено сравнительно мало работ. При изучении спектров поглощения продуктов взаимодействия полистирола, поливинил-нафталина и других полимеров с галогенами рядом авторов обнаружены полосы поглощения, характерные для КПЗ. Образование КПЗ сопровождается увеличением электрической проводимости. Например, у КПЗ полистирол — перхлорат серебра при комнатной температуре 7=10- См/м, т. е. в 10 —10 ° раз выше, чем у полистирола [4, с. 49]. [c.71]

    Исследование конденсированных ароматических углеводородов керосиновых фракций с применением адсорбции, селективного растворения и спектральных методов позволяет дополнить и уточнить имеющиеся данные по индивидуальному составу нафталиновых углеводородов, содержащихся в различных нефтях. Так, например, пикратиым методом не было обнаружено присутствие нафталина в туймазинской (девонской) и доссорской нефтях [22]. Возможно, однако, что в этих нефтях содержится настолько малое количество нафталина, что точность пикратного метода оказалась недостаточной. При помощи пикратного метода можно обнаружить содержание лишь 0,1—0,3% нафталинов во фракции, тогда как по спектру поглощения в ультрафиолетовой области можно обнаружить нафталин и его метилированные гомологи в количествах 0,01% и даже 0,001% от веса ароматической фракции. [c.37]

    Нафталин, представляющий собой два конденсированных бензольных ядра, дает спектр поглощения в широком диапазоне длин волн от 2100 до 3300 A, состоящий из трех отчетливо выраженных областей поглощения, характерных для всех его углеводородных производных интенсивного максимума близ 2200 А, широкой полосы со слабо выраженной колебательной структурой в области 2300-—29С0 А, интенсивность которой превышает па порядок интенсивность поглощения гомологов бензола, и третьей области — в интервале 2900—3300 A, обладающей отчетливо выраженной тонкой структурой и имеющей интенсивность поглощения того же порядка, что и для бензолов. Эта область спектра удобна для аналитических целей, так как поглощение в этом интервале длин волн очень специфично для нафталинов. Так как в этом диапазоне бензолы уже не поглощают, отделение моноциклических ароматических углеводородов необязательно. [c.37]

    В заключение следует отметить, что ультрафиолетовые спектры поглощения нафталинов как в длинноволновой, так и в коротковолновой области, в силу их высокой селективности, нашли широкое применение для определение ничтожных примесей конденсированных углеводородов (- 0,01%) в моноциклической ароматике или в насыщенных углеводородных продуктах. В частности, это позволяет осуществлять контроль за эффективностью хроматографического разделения продуктов и решать ряд аналитических задач, которые не могут быть решены обычными химическими методами. [c.40]

    Ароматические системы обладают характеристическим поглощением в ультрафиолетовых лучах или близкой к ним области видимого спектра, причем картина поглощения более сложна. Эффект соединения двух или более ароматических колец с образованием полициклического соединения сходен с тем, который наблюдается при алифатическом сопряжении. Например, значения Лмакс и 8макс для бензола, нафталина и антрацена равны 268 нм (39) 311 нм (280) и 476 нм (9700) соответственно. Однако когда хромофоры имеют заместители в бензольных кольцах, наблюдается взаимное электростатическое взаимодействие. В соответствии с этим спектр поглощения результирующего соединения несколько отличается от спектра изолированного бензола и замещенных хромофоров. [c.138]

    Физическая адсорбция молекул проявляется обычно в виде сравнительно небольшого смещения инфракрасных полос, принадлежащих определенным типам колебания валентных связей, с относительным изменением частоты, не превьшающим 2%. Однако в последнее время было показано, что даже слабая поляризация молекулы, физически адсорбированной иа относительно однородной ионной или ковалентной поверхности, приводи-" к заметному нарущению симметрии колебаний, проявляющемуся в инфракрасном спектре молекулы появлением запрещенных полос. Так, например, Шеппард и Иэйтс [1] установили появление в инфракрасном спектре поглощения основной частоты колебания (4131 СЛ ) неполярной молекулы в результате адсорбции водорода на пористом кварцоидном стекле (рис. 1). Аналогично для симметричных ароматических молекул нафталина, 3-фторбензола, бензохинона и др. в состоянии физического контакта на силикагеле или иодистом серебре было обнаружено появление в инфракрасном спектре полос симметричных колебаний молекулярного скелета, наблюдаемых только в [c.214]

chem21.info

Поглощения спектр определение - Справочник химика 21

    Для расшифровки состава природных органических соединений нефти и нефтепродуктов и характеристики их свойств применяются оптические методы. Сюда относятся инфракрасная и ультрафиолетовая спектрометрия, метод комбинационного рассеяния света, определения показателя преломления и оптической активности. Вещество, через которое проходит излучение, поглощает лучи только определенной длины волны (частоты), и по закону Кирхгофа само вещество излучает только те лучи, которые оно в данных условиях поглощает. Каждый ион, атом, молекула дают характерные частоты в спектре поглощения, спектре испускания и спектре комбинационного рассеяния. Задачей спектрального анализа является определение этих характеристических частот, зная которые, можно определить качественный состав углеводородной смеси. Для этого существуют таблицы характеристических частот индивидуальных углеводородов. Для количественного анализа еще необходима оценка интенсивности излучения. [c.228]     Инфракрасные спектры. ИК-спектры различных лигнинов отражают сложный характер строения лигнина. Им присущи большое число полос поглощения, их уширение и значительное перекрывание, наличие участков сплошного поглощения из-за наложения полос. В зависимости от природы лигнина, метода его выделения и техники снятия спектра могут происходить сдвиг полос поглощения и изменение их интенсивности и ширины, появляться дополнительные полосы. Теоретический количественный расчет колебательных спектров таких сложных полимеров невозможен, поэтому отнесение каждой полосы поглощения к определенному типу колебаний затруднено. [c.415]

    При поглощении веществом определенной части спектра само вещество оказывается окрашенным в дополнительный цвет  [c.208]

    При поглощении энергии возможны любые переходы между имеющимися энергетическими уровнями. В зависимости от типа электронов поглощение энергии будет большим или меньшим. В спектре появляются полосы поглощения, соответствующие определенным переходам электронов. [c.13]

    В настоящее время предпринимаются серьезные работы по определению состава нефтепродуктов на базе комбинированных физико-химических констант, в частности парахора удельной и молярной рефракции, удельной и относительной дисперсии, спектров поглощения, спектров комбинационного рассеяния и др. [c.520]

    Наиболее универсальным, хотя и не самым чувствительным методом является ИК спектроскопия. Это связано с тем, что для большинства веществ спектры в ИК области могут быть непосредственно увязаны со структурой молекул, так как поглощение в определенной области спектра является характеристичным для структурных групп, входящих в состав молекул. Для идентификации неизвестного вещества по его ИК спектру пользуются атласом ИК спектров. Следует, однако, учитывать, что при снятии ИК спектра из раствора на спектр определяемого вещества может накладываться спектр растворителя. В связи с этим выбор растворителя приобретает важное значение, и если примененный для хроматографирования растворитель непригоден для снятия спектра анализируемого вещества, то он должен быть предварительно удален. [c.99]

    В фотометрических методах используют избирательное поглощение света молекулами анализируемого вещества. В результате поглощения излучения молекула поглощающего вещества переходит из основного состояния с минимальной энергией , в более высокое энергетическое состояние Е . Электронные переходы, вызванные поглощением строго определенных квантов световой энергии, характеризуются наличием строго определенных полос поглощения в электронных спектрах (см. разд. 4.1.2) поглощающих молекул. Причем поглощение света происходит только в том случае, когда энергия поглощаемого кванта совпадает с разностью энергий Д между квантованными энергетическими уровнями в конечном (Ег) н начальном ( 1) состояниях поглощающей молекулы  [c.177]

    Инфракрасные спектры поглощения кристаллических силикатов характеризуются набором узких полос поглощения с определенной частотой колебаний. Те же вещества в стеклообразном состоянии дают спектр с более широкими и менее интенсивными полосами. [c.158]

    Известно, что при прохождении через вещество лучей от источника излучения. это вещество поглощает лучи только определенной длины волны (частоты), и по закону Кирхгофа само вещество излучает только те лучи, которые оно в данных условиях поглощает. В результате этого калчдая молекула, каждый атом или ион дают характерные частоты в спектре поглощения, спектре испускания или спектре комбинационного рассеяния. Спектр — это распределение энергии излучения, испускаемого (поглощаемого) телом по частотам или длинам волн. Задача качественного спектрального анализа заключается в обнаружении этих харак-тсрнстичоских частот и сравнении их с частотами индивидуальных веществ. Для количественного анализа требуется еще оценка интенсивности излучения. [c.90]

    Существует два основных типа колебаний молекул а) валентные, при которых расстояние между двумя атомами уменьшается или увеличивается, но затем остается на оси валентной связи б) деформационные, при которых атомы отходят от оси валентной связи. Чтобы данное колебание проявилось в спектре, онг должно сопровождаться изменением момента диполя. Валентные и деформационные колебания происходят с определенными часто тами. Если при этом на молекулу падает свет той же частоты, то происходит поглощение энергии и амплитуда колебаний увеличивается. Когда молекула из возбужденного состояния возвращается в исходное, то поглощенная энергия выделяется в виде кванта энергии и появляется линия поглощения, соответствующая определенной частоте (рис. 14.2). Частота колебаний зависит от массы колеблющихся атомов и их группировок, а также от прочности химической связи. Последняя характеризуется силоной постоянной, которую находят из частот валентных колебаний. Присутствие в ИК-спектре исследуемого соединения линий, характерных для соответствующих атомных группировок (С=0, О—И и л1,р.), позволяет делать заключение о составе и структуре соединений. [c.243]

    Избирательное поглощение в определенной области спектра связано с наличием в молекуле определенных групп атомов. Они содержат одну или несколько кратных связей или неподеленные пары электронов. Такие группы, определяющие окраску веществ, если поглощение происходит в видимой области спектра, называют хромофорами. В табл. 3 приведены некоторые хромофоры и указаны длины волн, соответствующие положению характерных для них максимумов поглощения. Присутствие той же группы атомов в молекуле, иногда принадлежащей к совсем другому классу соединений, сопровождается появлением того же, характерного для нее поглощения, лишь в некоторой мере искаженного иным окружением этой группы. Иногда в молекуле рядом с хромофором находится активная группа атомов, которая сама по себе не определяет поглощения, но может усиливать интенсивность поглощения, смещать максимум поглощения в длинноволновую область спектра. Такие группы (— N1 2, — Ы(СНз)2> — ОН, [c.11]

    Для определения содержания в лигнине фенольных гидроксилов широко применяют Ае-метод. Он основан на использовании известного в ультрафиолетовой спектроскопии свойства спектральных полос фенольных соединений батохромно смещаться при ионизации фенольных гидроксильных групп. Для получения Де-спектра из коэффициентов поглощения спектра исследуемого лигнина в щелочной среде вычитают соответствующие коэффициенты поглощения спектра, снятого в нейтральной среде. Дифференциальный спектр сульфатного лигнина имеет три характерных максимума — при 250,300 и 350—360 нм, по величине которых вычисляют содержание фенольных гидроксилов. 4 [c.44]

    Из количественных характеристик указанных процессов в аналитических целях особенно важны спектры поглощения, отражения и светопропускания. Напомним, что спектр — это набор длин волн электромагнитного излучения (поглощения) в определенной последовательности. Видимый цвет соответствует максимуму полосы от- [c.26]

    Эмпирическая теория красителей получила разъяснение с позиций современных электронных представлении. Окраска — это избирательное поглощение света определенной длины волны. Все органические вещества обладают способностью к такому избирательному поглощению в ультрафиолетовой части спектра при этом происходит поглощение энергии и возбуждение электронов, их переход на более высокие орбитали. Хромофорные группировки сдвигают избирательное поглощение в видимую область. Это происходит за счет того, что электроны в сопряженных системах (а таковыми и являются хромофоры) обладают повышенной подвижностью, для их возбуждения достаточно квантов и видимого света с относительно небольшой энергией. [c.329]

    При совместном присутствии молекул воды и гидроксильных фупп можно обычно на основании изучения ИК-спектров поглощения с определенностью утверждать лишь о присутствии воды в молекулярной форме (по полосам 5(Н20)), но затруднительно делать заключения о том, присутствуют или же отсутствуют в соединении одновременно и гидроксильные фуппы, поскольку часто (но не всегда) невозможно различить полосы у(ОН) молекул воды и гидроксильных фупп, а полосы 5(М0Н) не всегда идентифицируются однозначно. [c.542]

    В поглощении спектры свободных радикалов могут быть получены в пламенах или газах, нагретых до высоких температур. В 1928 г. при исследовании спектра поглощения паров воды при высокой температуре Бонгоффер и Рейхардт [И] впервые в лаборатории получили спектр поглощения свободного радикала ОН. В равновесных условиях при достаточно высокой температуре присутствует определенное количество свободных радикалов ОН. Позднее аналогичным путем были обнаружены спектры других двухатомных радикалов, таких, как СН и С2- В спектрах поглощения атмосферы солнца и низкотемпературных звезд также наблюдаются системы полос двухатомных свободных радикалов. Небольшое число многоатомных свободных радикалов наблюдалось как в лабораторных условиях при высокой температуре, так и в атмосферах звезд в этих условиях были получены спектры Сз и 5Юз- [c.13]

    О от Я, то получится спектр поглощения вещества или раствора. Этот спектр имеет один или несколько максимумов поглощения, обусловленных определенной структурой вещества. [c.84]

    Удобный прием для проведения испытаний на подлинность в ультрафиолетовой области спектра — определение отношения величин поглощения при двух максимумах. Такая методика уменьшает влияние переменных характеристик прибора на испытание и исключает необходимость использования стандартного образца. [c.43]

    Между онектрами люминесценции и поглощения существует определенная зависимость. Спектры люминесценции всегда сдвинуты в более длинноволновую область по сравнению со спектрами поглощения. В связи с тем, что методы УФ-спектро-окаиии наиболее эффективны ири анализе ароматических веществ, люминесцентные методы также используются для исследования этих соединений в нефтяных молекулярных растворах. Эталонные спектры ароматических соединений, встречающихся в нефтях и нефтепродуктах, представлены в работе [99]. Так, в спектре свечения нафталина выделяется набор полос различной интенсивности в интервале 320—340 нм. Фенантрен обладает характерными полосами в области 345—375 им, а антрацен — 370—430 нм. Следует отметить, что достаточно узкие полосы флуоресценции (короткоживущей люминесценции) могут быть получены лишь при низких темшературах е помощью эффекта Шпольско го [15]. В растворах происходит ущирение полос, и спектр флуоресценции обычно представляет широкую бесструктурную полосу. [c.57]

    Абсорбционная ИК-спектроскопия - раздел молекулярной оптической спектроскопии, основанный на измерении поглощения инфракрасного (теплового) излучения соединениями с ковалентными связями. При прохождении ИК-излучения (диапазон длин волн 0,76... 500 мкм) через вещество поглощаются лучи тех частот, которые совпадают с частотами собственных колебаний групп атомов, образующих молекулы вещества (обычно в области от 1 до 20 мкм). Поглощение энергии обусловлено колебательными движениями с изменением длин связей (валентные колебания), валентных углов (деформационные колебания) и др. Поглощение, вызываемое определенными группами атомов в молекуле (например, -ОН, -СООН, -СНз, -СОбласть интенсивного поглощения называют полосой поглощения. Совокупность полос поглощения в виде непрерывной кривой представляет собой спектр поглощения. При построении ИК-спектров по оси абсцисс откладывают длину волны X, мкм или волновое число V, см" (число волн, приходящееся на ) см длины волны излучения), а по оси ординат - пропускание в процентах или по-146 [c.146]

    Появление максимума или плеча в области 300-400 нм связывают с наличием в структуре фенольных гидроксилов, сопряженных с карбонильными группами, с сопряженными углерод-углеродными двойными связями и бифенильными группами. По некоторым литературным данным, несопряженные фенольные элементы лигнина поглощают в области УФ-спектра 295-395 нм, в то время как их окисленные формы имеют батохромный сдвиг и интенсивно поглощают в области 330-370 нм [188, 224]. Следовательно, по изменению интенсивности поглощения в определенных диапазонах длин волн можно судить о степени окисления препаратов лигнина. [c.174]

    Количественное определение кислородных групп различного типа в смеси описано в работе Сейер и Хадж [198]. По поглощению в определенных областях спектра одновременно определяются алифатические спирты, кислоты, альдегиды, кетоны, простые и сложные эфиры  [c.146]

    Снять спектр поглощения газа подобно съемке спектра поглощения полистирола. 5. Сделать анализ полученного спектра. Отнести каждую полосу поглощения к определенному переходу. 6. Определить значения шкалы длин волн для каждой полосы поглощения в Р-ветви вращательно-колебательного спектра. 7. Определить среднее значение из 10 значений Ло) (разность волновых чисел соседних полос поглощения). 8. Вычислить ио уравнению (111,39) вращательную постоянную В на основании среднего значения Ао). 9. Рассчитать момент инерции. Сопоставить полученную величину со справочной. 10. Рассчитать межатомное расстояние по уравнению (III, 4). П. Определить ио уравнению (III, 38) волновое число основной полосы поглощертя. Сопоставить полученное значение с собственной частотой колебания. [c.62]

    В ИК-спектре поглощения MgF2 обнаружены три полосы 240, 447 и 870 см . Последняя полоса имеет максимальную интенсив-ност , средняя — минимальную. Молекула MgF2 имеет симметрию Сг ,. Сдела11те отнесение полос поглощения к определенным типам колебаний. [c.43]

    Большое число узких фракций твердых углеводородов, выделенных из нефтей и озокеритов, было охарактеризовано при помопщ инфракрасных спектров поглощения для определения количества метильных групп на молекулу, т. е. стенени разветвления парафиновых структур [152]. [c.94]

    Выполнение определения. Снять спектр поглощения раствора родамина 6Ж (1-10 г/мл) на регистрирующем спектрофотометре СФ-10 или СФ-14. По спектру поглощения и длине волны точки пересечения спектров поглощения и флуоресценции (Хо = 550 нм) построить спектр флуоресценции для этого по спе.ктру поглощения родамина выбрать точку, соответствующую Хо = 550 нм, через эту точку провести перпендикуляр к оси длин волн и построить зеркально-симметричный по отношению к спектру поглощения спектр флуоресценции (нормированный).  [c.94]

    Через 2—3 мин промывки газом кюветы закрыть кран капельной воронки закрыть крап, соединяющий колбу Вюрца со склянкой для осушки газа и закрыть входной и выходной краны кюветы. 3. Отвернуть крышки, предохраняющие окна кюветы от порчи атмосферной влагой. Установить газовую кювету перед входной щелью прибора. 4. Снять спектр поглощения газа подобно съемке спектра поглощения полистирола. 5. Сделать анализ полученного спектра. Отнести каждую полосу поглощения к определенному переходу. 6. Определить значения шкалы длин волн для каждой полосы поглощения в Р-ветви вращательно-колебательного спектра. 7. Определить среднее значение из 10 значений Дм (разность волновых чисел соседних полос поглощения). 8. Вычислить по уравнению (111,39) вращательную постоянную В на основании среднего значения Асо. 9. Рассчитать момент инерции. Сопоставить полученную величину со справочной. 10. Р ассчитать межатомное расстояние по уравнению (III, 4). 11. Определить по уравнению (111, 38) волновое число основной полосы поглощения. Сопоставить полученное значение с собственной частотой колебания. [c.62]

    АБСОРБЦИОННАЯ спектроскопия (лат. аЬ8огр11о — поглощение) — физические методы исследования, основанные на измерении поглощения излучения определенной длины волны. К А. с. относят спектроскопию в УФ, видимой и ИК частях спектра и др. А. с. применяется для качественного и количественного анализа химических соединений, установления химического строения и степени чистоты веществ, изучения кинетики химических реакций и др. Метод [c.5]

    Газообразные продукты, анализируемые с помощью ИК-спект-роскопии, требуют специальных кювет с длинными путями поглощения. Жидкости исследуют в кюветах, изготовленных из того же материала, что и призмы, или из таких материалов, как Ag l, aFz, ВаРг и др. Твердые образцы для записи спектров поглощения требуют определенных способов приготовления. Один из них заключается в том, что тонкорастертый образец смешивают с парафино- [c.186]

    ПОГЛОЩЕНИЕ. Каждый из различных интересующих нас процесеов возбуждения молекул квантован, т. е. возбужденное состояние отделено от основного состояния дискретными, определенными количествами энергии. Поэтому молекула не может поглотить все типы частот спектра электромагнитного излучения, она может поглощать только те частоты, которые соответствуют энергии (АЕ), требующейся для ее возбуждения с переходом с одного уровня на другой, более высокий. Это в свою очередь позволяет нам отнести определенные частоты поглощения к определенным переходам. [c.500]

    Следовательно, присутствие различных солей по-разному сказывается на точности определений. Соли натрия (Na iOi, NaJ) при невысоком содержании воды в растворе (менее 3—5%) вызывают очень малые изменения в спектрах поглощения, и определение воды в растворах, содержащих эти соли, по полосе поглощения ассоциатов вода — органический растворитель (7080 см для кетонов) можно с достаточной точностью проводить по градуировочным графикам, построенным по эталонам, не содержащим солей. Возможно использование полосы ассоциатов вода —вода (6920 см- ). Однако при содержа- [c.163]

    Однако по сравнению с приборами для ГХ-ФПИК работа ЖХ-ИК-системы затрудняется из-за сильного поглощения, которым обладают и нормально-, и обращенно-фазовые растворители в среднем ИК-диапазоне. Это требует либо удаления растворителя, либо ограничения использования ЖХ-ФПИК регистрацией поглощения в определенных частотных диапазонах для получения информации о функциональной группе при использовании проточной ячейки. Сканирование полного спектра сильно затруднено из-за сильных полос поглощения растворителя, которые особенно в ФП-приборах доминируют в спектрах и, таким образом, делают детектирование нужной полосы затруднительным в спектральном диапазоне сильного поглощения растворителя. [c.630]

    Заметное влияние на частоту и интенсивность колебательного спектра поглощения оказывают также симметрия и геометрия молекулы. Напомним, что колебание активно в ИК-области, если оно приводит к изменению дипольного момента, а интенсивность полосы поглощения зависит от изменения дипольного момента, которое падающее излучение видит в процессе колебания. Ясно, что отсутствие характеристического поглощения в определенном месте спектра не должно обязательно указывать на отсутствие данной группы. Хорошим примером является связь С=С. Ее валентное колебание не проявляется в спектрах таких молекул, как Н2С=СН2, С12С=Са2> и транс-изомеров по той [c.157]

    В зсзультате неполного рентгенографического исследования диамагнитного комплекса Оз НВг(СО) (РРЬз)з установлено, что пять более тяжелых лигандов занимают пять из шести октаэдрических позиций, а водород, ио-видимому, шестую позицию. В некоторых случаях присутствие непосредственно связанного с металлом атома водорода подтверждается наличием в ИК-спектре определенной полосы поглощения, обусловленной связью М—Н в частности, это относится к иридиевому коми- [c.21]

    Причин отклонения от закона Ламберта-Бугера-Беера много. С изменением концентрации вещества в растворе меняется сила взаимо-д ствия частиц (агрегация и дезагрегация, процессы полимеризации). При определенных физических (изменение температуры, облучение светом и т.д.) и химических (изменение pH, ионной силы раствора и т.п.) воздействиях на исследуемое вещество спектр его может значительно изменяться. Вещества, обладающие кислотно-основными свойствами, меняк)т величину pH раствора, при этом возможно или образование комплексов, отличающихся друг от друга спектрами поглощения, цли изменение степени диссоциации данного вещества, а ионы и нейтральные молекулы часто имеют различные спектры поглощения. Спектр поглощающего вещества может изменяться из-за накопления в растворе некоторых не поглощающих, но химически активных веществ. Отклонения от закона могут быть также обуслов- [c.188]

    При установлении химического строения целлюлозы ряд ценньк результатов был получен с использованием метода ИК-спектроскопии (см. 5.4). Метод нашел широкое использование в исследовании химических изменений в целлюлозе, ее конформаций (см. 9.2), водородных связей (см. 9.3) и др. На рис. 9.1 приведен ИК-спектр целлюлозы, а в табл. 9.1 - интерпретация полос поглощения, т.е. их отнесение к определенным qjynnaM атомов, валентные и деформационные колебания которых вызывают возникновение характеристического поглощения. Спектры целлюлоз различного происхождения могут различаться по интенсивности отдельных полос. ИК-спектры древесных целлюлоз отличаются от спектра хлопковой целлюлозы менее четким проявле- [c.228]

    Ультрафиолетовые спектры. Лигнин интенсивно поглощает излучение в УФ-области спектра, что обусловлено его ароматической природой. Наличие хромофоров с протяженной системой сопряженных двойных связей приводит также к поглощению и в видимой области спектра. УФ-спектры различных препаратов лигнина обычно очень похожие на рис. 12.1. а приведены типичные спектры хвойных и лиственных лигнинов. Спектральные кривые показывают сильный максимум поглощения при длине волны около 205 нм. Затем поглощение при увеличении длины волны уменьшается, кривые имеют ярко выраженное плечо при 230 нм, минимум около 260 нм и характерный максимум около 280 нм. Дальнейшее плавное снижение в сторону видимой области сопровождается появлением плеча при 300...360 нм. Размытый характер спектра в области электронных переходов объясняется наложением полос поглощения, обусловленных разнообразньши фенилпропановыми единицами. Делаются попытки выделить отдельные полосы поглощения, соответствующие определенным энергиям перехода электронов в отдельных конкретных структурах, с целью количественного анализа химического строения лигнина [29, 38]. [c.414]

chem21.info

Спектр - поглощение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Спектр - поглощение

Cтраница 1

Спектры поглощения производных антрахинона в концентрированной серной кислоте [8, 9, 277], в щелочных растворах [10], в растворителях с добавками щелочных агентов [278], а также спектры антрагидрохинонов в водных средах [11, 277] отражают ионизированные состояния молекул и, как правило, существенно отличаются от спектров поглощения в органических растворителях. Имеются данные о спектрах борнокислых эфиров [278, 279] и металлических комплексов [278] а-оксиантрагидрохинонов.  [1]

Спектры поглощения 1 4-бис [ ( алкил, арил) амино ] антрахино-нов подобны спектру 1 4-диаминоантрахинона, причем расщепленная полоса переноса заряда сдвинута в сторону длинных волн. Оба пути позволяют получать в ряду 1 4-бис ( ариламино) антра-хинонов соединения, имеющие зеленый цвет с желтым оттенком. Причину этого явления следует искать в пространственных затруднениях, нарушающих сопряжение антрахинонового и бензольных ядер и ослабляющих внутримолекулярную водородную связь. Изучая спектры поглощения 1 4-бис ( алкиламино) антрахинонов, Саймен [84] установил, что у 1 4-бис ( 2-аминоэтиламино) антрахи-нона и 1 4-бис ( 2-этиламиноэтиламино) антрахинона расщепленная полоса смещена в сторону коротких волн, а в области 400 - 500 ммк появляется новая, относительно менее интенсивная полоса поглощения. Эта аномалия ограничивается 1 4-производными с алифатической аминогруппой, сохранившей по крайней мере один незамещенный атом водорода и отделенной от атома азота, связанного с ядром антрахинона, двумя СН2 - группами.  [2]

Спектр поглощения можно получить, если на пути электромагнитного излучения помещено вещество, не излучающее, но поглощающее лучи определенных длин волн.  [3]

Спектры поглощения получаются с помощью спектральных аппаратов - спектрофотометров, в состав которых входят источник сплошного света, монохроматор и регистрирующее устройство. Спектр поглощения характеризуется наличием в нем определенного числа полос и является индивидуальной характеристикой данного вещества.  [5]

Спектры поглощения аурантиоглиокладина и руброгЛ Иокладина имеют одни и те же максимумы - при 275 и 407 m i, но в случае аурантиоглиокладина поглощение примерно в два раза интенсивнее.  [6]

Спектры поглощения и флуоресценции определяются распределением колебательных подуровней состояний So и Si по энергиям. Согласно закону Стокса, длина волны флуоресценции всегда больше длины волны возбуждающего света. Однако имеются примеры антистоксовой флуоресценции, когда длина волны флуоресценции меньше длины волны возбуждающего света.  [7]

Спектры поглощения таких объектов, как растворы аквакомплексов редкоземельных элементов, следует регистрировать при минимальной скорости записи, иначе при большой скорости поворота барабана перо не успевает пройти вдоль барабана и выписать большой и резкий максимум.  [8]

Спектр поглощения характеризует суммарное поглощение, которое складывается из активного, вызывающего люминесценцию, и неактивного, не приводящего к возникновению свечения.  [9]

Спектр поглощения должен содержать набор тех же линий, что представлены в спектре испускания. Спектр молекул получается более сложным. Это связано с тем, что для молекул как энергия основного состояния, так и энергия электронно-возбужденных состояний, образующихся в результате поглощения излучения, не являются столь определенными величинами, как для атомов. Они характеризуются набором возможных значений энергии колебаний и вращения молекулы. Поэтому вместо одной линии в спектре поглощения молекулы каждому электронному переходу соответствует множество линий, отвечающих различным многочисленным вариантам сопутствующих переходов между колебательными и вращательными состояниями молекулы. Практически, за исключением спектров поглощения простейших многоатомных частиц, находящихся в газовой фазе ( когда отсутствуют дополнительные возмущения, вносимые нековалентными взаимодействиями), все линии, соответствующие одному электронному переходу, сливаются в более или менее широкую полосу поглощения. В качестве примера на рис. 63 приведен спектр поглощения бензола в окрестности 260 нм.  [10]

Спектры поглощения обычно представляют плавные кривые. На рис. 15 приведены спектры поглощения некоторых окрашенных соединений и указаны цвета растворов.  [12]

Спектры поглощения насыщенных конденсированных бицнклическнх сульфидов изучены мало, однако имеющиеся данные позволяют составить общее представление о спектрах соединений этого типа. Спектры поглощения соединений, в которых сера входит в пятичленное кольцо, похожи на спектры поглощения тетраметиленсульфидов ( тиофанов), а конденсированное с ним насыщенное углеводородное кольцо действует как аук-сохром. Исключение составляет транс-2 - тиапенталан, у которого появляется слабая полоса с максимумом на 244 нм.  [13]

Спектры поглощения таких соединений изучены мало. Из соединений, в которых сера отделена от ( - С - С -) - группы, известен спектр поглощения только пропилаллилсульфида ( 4-тио - 6-гепта-на), где обе группы разделены одной ( - СН2 -) - группой. В спектре поглощения 2 2 -дициклогексенилсульфида, где атом серы также отделен от u - связей СН-группой, поглощение выше, чем у дициклогексилсульфида.  [14]

Страницы:      1    2    3    4    5

www.ngpedia.ru