Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Структурная формула нефти


Структурная формула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Структурная формула

Cтраница 1

Структурная формула показывает, что в молекулах цик-лопарафинов нет двойных связей, за счет которых могло бы лроиюйти присоединение. Последнее, однако, возможно у некоторых циклопарафинов, именно у содержащих три или четыре атома углерода в цикле.  [1]

Структурная формула - формула, используемая для изображения молекулы, с указанием связей между атомами. Говорит не только о составе, но и о структуре молекулы, однако не дает представления о пространственном расположении атомов.  [2]

Структурные формулы, выведенные на основании химических свойств it реакций органических соединений, могут быть подтверждены синтезом.  [3]

Структурная формула показывает лишь, какие атомы соединены друг с другом, но ничего не говорит о их взаимном расположении в пространстве. Формулы I и II указывают лишь, что изображаемая молекула состоит из атома углерода, связанного с двумя атомами водорода и двумя атомами хлора.  [4]

Структурные формулы, рассматриваемые в свете электронной теории, могут обладать свободной парой электронов и, таким образом, соединения, соответствующие этим формулам, могут подвергаться атаке электрофиль-ными реагентами; пара электронов, связывающая различные атомы, сдвинута в сторону более электронопритягивающего ( электроотрицательного) атома. Связь, таким образом, обладает некоторой степенью полярности и в этом смысле чувствительна к атаке как электрофильных, так и нуклео-фильных реагентов. В хлористом метиле, например, атом углерода обладает частичным положительным зарядом, а атом хлора - частичным отрицательным. Аналогично связь углерод - водород проявляет малую степень полярности.  [5]

Структурная формула Cnh3nXY есть дерево с п четырехре-берными и 2п 2 концевыми точками. Последние делятся на 3 класса: 2п относятся к атомам Н, одна к X и одна к У. Рассмотрим в этом дереве путь, связывающий X и Y, обозначим через т число С-атомов, которые лежат на этом пути.  [6]

Структурная формула такого соединения есть С - Я-граф с числом связности ц ( см. разд.  [7]

Структурные формулы помогали химикам анализировать структуру некоторых необходимых человеку природных соединении, а затем синтезировать их или похожие на них соединения в своих лабораториях. Редкие, дорогие или добываемые с большим трудом природные вещества можно было легко получать в лаборатории.  [8]

Структурные формулы могут описывать не только вариантные конструкции, но и конструкции с изменяющейся структурой во время рабочего процесса.  [9]

Структурные формулы выявляют главные, непосредственные связи и сильные химические взаимодействия в молекуле, характеризуя основные особенности ее химического строения и реакционной способности.  [10]

Структурная формула представляет собой мгновенное состояние одной цепи или узла в момент срабатывания выходного или промежуточного элемента при воздействии на схему подачей или снятием какого-либо сигнала, например возбуждение этажного реле при нажатии кнопки.  [11]

Структурные формулы далеко не отображают всей сложности строения молекулы; они лишь схематически представляют сочетание атомов или ионов по валентности.  [12]

Структурная формула и даже само название карб-оксил указывает, что эта группа как бы состоит из карбонильной группы С О и оксигруппы - ОН. Однако кетонный или альдегидный характер, свойственный группе С О, у карбоксила ничем не проявляется. Атомы кислорода в карбоксиле совершенно одинаковы. Это подтверждено изучением физических свойств карбоновых кислот и их рентгеновских спектров.  [13]

Структурные формулы, построенные из классических атомных моделей, содержат информацию о посдедовательности атомов в соответствующей молекуле, соединенных ковалентными связями, о кратности этих связей в целочисленном приближении и о пространственных конфигурациях, обусловливающих геометрическую изомерию. Представленные в виде пространственных проекционных формул, они позволяют передавать информацию о стереоизомерии любого типа. Следовательно, каждому индивидуальному органическому соединению соответствует полностью специфическая структурная формула.  [14]

Структурные формулы строятся на основании опытов превращения одних органических веществ в другие. Часто бывает необходимо поставить не один опыт, а несколько, иногда довольно сложных. Кроме того, как мы увидим дальше, не всякий опыт оказывается пригодным для вывода формулы строения.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Классическая структурная формула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Классическая структурная формула

Cтраница 2

Первый прием состоит во внесении в классическую структурную формулу дополнений при помощи особых знаков.  [16]

Азнны ( XVIII) при описании классической структурной формулой выглядят как диены, но на самом деле они являются 1 3-диполями из-за того, что отталкивание неподеленных пар электронов двух атомов азота выводит связи CN из сопряжения друг с другом, делая 71-орбнтали этих связей ортогональными.  [17]

Эта формула сернистой кислоты совершенно отлична от классической структурной формулы, в которой представлены две двойные связи и сера считается шестивалентной.  [18]

Электронная интерпретация некоторых двойных и тройных связей классических структурных формул очень проста.  [19]

Сущность первого заключается в том, что в классические структурные формулы вводится поправка с помощью изогнутых стрелок, указывающих направление, в котором смещены электроны ( сравнительно.  [20]

Бутлерова, а примеры несовершенного изображения при помощи классических структурных формул, которые формально приводят к двум структурам, хотя на самом деле молекула имеет единое строение.  [21]

В итоге была создана гипотеза, указывающая на недостаточность классической структурной формулы для объяснения этих сложных закономерностей.  [22]

Как было отмечено выше, метод МО связан с классическими структурными формулами только тем, что он принимает ту же последовательность связей между атомами. Однако каждая молекулярная ор-биталь может быть составлена из более чем двух атомных орбиталей, принадлежащих в том числе и непосредственно не связанным друг с другом атомам. Для рассматриваемых аллильных систем простейший вариант метода МО - ЛКАО приводит к следующим результатам.  [24]

Рассмотренный в настоящем разделе материал позволяет прийти к выводу, что классические структурные формулы не отображают истинного состояния связей в молекулах сопряженных систем. Классическая теория химического строения входит в противоречие в особенности с представлением о нецелочисленности связей, поскольку согласно классическим представлениям каждая валентная черточка представляет собой целую связь.  [25]

Имеются определенные трудности в правильном изображении строения сопряженных систем с помощью классических структурных формул.  [26]

Строение молекулы бензола, как известно, нельзя описать какой-либо одной классической структурной формулой. Теория резонанса позволяет это сделать с помощью суперпозиции двух структур Кекуле.  [27]

Для соединений с сопряженными и ароматическими системами, для соединений с мезостроением классическая структурная формула не дает выражения действительного химического строения в бутлеровском широком понимании. В компонентах, из которых построены молекулы, в результате взаимных влияний произошли изменения.  [28]

Электронное строение молекул в ряде случаев не удается удовлетворительно передать с помощью обычных классических структурных формул. Например, классические формулы молекулы H-F или Na-Cl явно недостаточны для понимания свойств этих соединений. Чтобы скомпенсировать этот недостаток графических формул, их разными способами модифицируют.  [29]

При этом подразумевается, что связь с донорным или акцепторным заместителем в классической структурной формуле ( соответствующая предельная структура) одиночна.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Обычная структурная формула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Обычная структурная формула

Cтраница 1

Обычные структурные формулы, как известно, должны выразить лишь тот факт, что между атомами, соединенными валентными штрихами, существуют какие-то ( более или менее) тесные взаимоотношения. О природе этих валентностей ничего не говорится. Электронная теория учит, что следует резко различать два вида валентностей. Атом азота может обладать лишь четырьмя ковалентными связями; так называемая пятая валентность азота всегда является ионной.  [1]

В обычных структурных формулах обозначение связи штрихом подразумевает присущую этой связи полярность, поэтому нет надобности выписывать в явной форме резонансные структуры, показывающие полярность связи.  [2]

С помощью обычных структурных формул однозначно изобразить строение плоского метана довольно сложно.  [3]

Отличие от обычных структурных формул заключается в том, что виды связей между атомами совмещенных структурных схем реакций более разнообразны, чем в случае структур соединений. В обычных структурных формулах достаточно различать четыре вида связей между атомами: простые, двойные, тройные и ароматические.  [4]

Судя по обычной структурной формуле, это соединение должно обладать свойствами вторичного амина и кетона.  [5]

Октетные формулы дополняют обычные структурные формулы представлениями о природе химических связей, позволяют использовать для описания реакционной способности периодический закон и его следствия, однако они мало помогают решению вопросов, связанных с реакционной способностью и механизм нами реакций.  [6]

Формулы тонкого строения не являются заменой обычных структурных формул, а только их некоторым уточнением, второй ступенью к пониманию объективно существующего строения и взаимных влияний групп.  [7]

Этот пример является хорошей иллюстрацией значения обычных структурных формул для предвидения химических превращений, несмотря на то, что они не полностью отражают действительное строение.  [8]

Если мы попытаемся представить структуру молекулы бензола с помощью обычных структурных формул, следует так видоизменить вкладываемый в них смысл, чтобы это позволило отразить важнейшие свойства данного вещества. Простая шестиугольная структура с чередующимися двойными связями, изображенная на рис. 27.4, а, недостаточна для такой цели. Но в комбинации с аналогичной структурой, показанной на рис. 27.4 6, в которой двойные связи расположены по-иному, она позволяет выразить представление о делокализации электронов с помощью такого понятия, как резонанс. Делокализованные связи представляют также кругом, изображенным внутри шестиугольника, как это показано на рис. 27.4 в. И все же следует признать, что в нашем распоряжении нет простой структурной формулы, удовлетворительно описывающей свойства молекулы бензола. В этом и заключается смысл понятия резонанса - отдельные структуры, которые мы записываем для этой молекулы, порознь друг от друга бессмысленны. Подлинная структура бензола представляет собой комбинацию двух ( или большего числа) эквивалентных структур. До сих пор не найдено статической структурной формулы, которая бы удовлетворительно описывала бензол. Поэтому молекула бензола называется резонансным гибридом. Следует подчеркнуть, что понятие резонанса представляет собой модель, предназначенную для объяснения определенных экспериментальных данных и теоретических результатов. Следовательно, представление о резонансе является лишь попыткой описать истинное строение некоторых молекул типа бензола.  [10]

Затем химик вводит СНС в машину, рисуя ее обычную структурную формулу, в которой линии обозначают связи, а узлы - атомы углерода.  [11]

Из сопоставления электронных формул метана и этана с их обычными структурными формулами следует, что каждая простая связь между атомами осуществляется одной обобщенной электронной парой. Соответственно в веществах с кратными связями двойная связь возникает вследствие образования соединяющимися атомами двух, а тройная - трех обобщенных электронных пар.  [12]

Из сопоставления электронных формул метана и этана с их обычными структурными формулами следует, что каждая простая связь между атомами осуществляется одной обобщенной электронной парой. Соответственно в веществах с кратными связями двойная связь возникает вследствие образования соединяющимися атомами двух, а тройная - трех обобщенных электронных пар.  [14]

Наиболее часто в органической химии в качестве моделей молекул используются обычные структурные формулы. Они правильно отражают объективно существующий порядок чередования ядер в молекуле, но ничего не говорят о ее других свойствах. Стерические формулы ( модели) молекул правильно отражают размещение ядер, составляющих молекулу атомов в пространстве, но ничего не говорят о природе связей и их реакционной способности. Между тем плоскостные структурные формулы и пространственные модели атомов, абстракции, по современным представлениям весьма далекие от описания реального состояния молекул, позволили построить все современное здание органической химии, синтезировать сложнейшие природные вещества и создать современную промышленность.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Структурная формула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Структурная формула

Cтраница 3

Структурные формулы отражают лишь последовательность соединения атомов друг с другом, а не взаимное расположение атомов в пространстве. Изображение химического строения с помощью структурных формул допустимо только для веществ, состоящих из молекул. Структура подобных веществ определяется типом их кристаллической решетки и будет подробнее рассмотрена в гл.  [31]

Структурные формулы позволяют, например, понять причину различий в некоторых свойствах ортофосфорной ( НзРО4), фосфористой ( Н3РОз) и фосфорноватистой ( НзРО2) кислот.  [32]

Структурные формулы отражают лишь последовательность соединения атомов друг с другом, а не взаимное расположение атомов в пространстве. Изображение химического строения с помощью структурных формул допустимо только для веществ, состоящих из молекул. Структура подобных веществ определяется типом их кристаллической решетки и будет подробнее рассмотрена в гл.  [33]

Структурные формулы позволяют, например, понять причину различий в некоторых свойствах ортофосфорной ( Н3РО4), фосфористой ( Н3РО3) и фосфорноватистой ( Н3РО) кислот.  [34]

Структурные формулы отражают лишь последовательность соединения атомов друг с другом, а не взаимное расположение атомов в пространстве. Изображение химического строения с помощью структурных формул допустимо только для веществ, состоящих из молекул. Структура подобных веществ определяется типом их кристаллической решетки и будет подробнее рассмотрена в гл.  [35]

Структурные формулы позволяют, например, понять причину различий в некоторых свойствах ортофосфорной ( Н3РО4), фосфористой ( Н3РО3) и фосфорноваткстой ( Н3РО) кислот.  [36]

Структурные формулы отражают лишь последовательность соединения атомов друг с другом, а не взаимное расположение атомов в пространстве. Изображение химического строения с помощью структурных формул допустимо только для веществ, состоящих из молекул. Структура подобных веществ определяется типом их кристаллической решетки и будет подробнее рассмотрена в гл.  [37]

Структурные формулы не всегда удачно отражают реальное распределение электронной плотности в молекулах или даже их реальное строение.  [38]

Структурная формула - формула, используемая для изображения молекулы, с указанием связей между атомами. Говорит не только о составе, но и о структуре молекулы, однако не дает представления о пространственном расположении атомов.  [39]

Структурные формулы, изображенные на плоскости, показывают порядок химической связи атомов в молекуле, но не передают их пространственного расположения.  [40]

Структурные формулы строятся из символов элементов и связывающих их черточек, символизирующих ковалентную связь. Строя структурные формулы органических веществ, надо учитывать валентность: углерод в органических соединениях четырехвалентен, кислород - двухвалентен, водород и галогены - одновалентны, азот может образовывать либо три, либо четыре ковалентные связи.  [41]

Структурные формулы отображают последовательность этих связей между атомами. Исчерпывающие же сведения о конфигурации молекул, об их простран - 2 ственном габарите, о размещении в нем ядер атомов и распределении электронной плотности ( рис. 29) дают 5 физические методы исследования - рентгено -, электроно - и нейтро-нографический структурный анализ. Структурная схема мо - ВИДНО, как искажается взаимным лекулы фталоцианина меди.  [42]

Структурные формулы отражают последовательность расположения атомных ядер в молекуле. Но, кроме этого, они дают и некоторые ненужные подробности.  [43]

Структурные формулы, приведенные в табл. 28 и 29, изображают разные соединения. Необходимо иметь в виду, что эти структурные формулы показывают только последовательность, в которой атомные ядра связаны друг с другом. Для удобства и простоты написания эту последовательность связывания атомных ядер друг с другом изображают горизонтально, в одну строчку. Однако реальные молекулы способны скручиваться и изгибаться в пространстве. Так, рассмотрев модель пентана, мы видим, что молекула пентана может претерпевать значительное число вращений и скручиваний. Группы, связанные простой связью, могут вращаться вокруг этой связи, не влияя на ее прочность. Такое вращение не изменяет основной последовательности внутри молекулы. Примеры возможных конформаций углеродного скелета пентана приведены на фиг. Пентан содержит миллиарды и миллиарды молекул. Некоторые из них находятся в конформаци-яхг изображенных на рисунке. Помимо этого, существует бесчисленное множество других, не показанных на рисунке конформаций. Кроме того, при случайных столкновениях молекула постоянно испытывает самые различные искривления. Тем не менее данное соединение все же остается пентаном, его физические и химические свойства обусловлены исключительно его строением.  [44]

Структурные формулы всегда пишутся для отдельной молекулы. В таких формулах каждая электронная пара изображается черточкой.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Построение - структурная формула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Построение - структурная формула

Cтраница 1

Построение электромерных предельных структурных формул имеет, однако, значение, во-первых, при обсуждении фактического строения таких соединений, таких красителей, которые содержат сопряженные системы двойных связей и строение которых не может быть точно выражено при помощи классической структурной формулы. Во-вторых, эти формулы имеют значение для приближенного выражения строения; построив предельные электромерные структурные формулы, мы можем одну из них, ту, которая наилучше выражает результаты эксперимента, выбрать в качестве формулы строения. В-третьих, сопоставляя эти формулы, мы можем обсуждать направление и степень электромерных смещений. В-четвертых, электромерные формулы имеют значение при приближенных кван-тово-механических подсчетах энергии молекулы.  [1]

Для построения структурной формулы любого органического соединения используют всего четыре основных свойства углерода: 1) четырехвалентность, 2) способность его атомов соединяться в цепи, 3) их способность образовывать двойные и тройные связи и 4) образовывать циклы.  [2]

Правила построения структурных формул выражаются в теории химического строения или, что то же самое, в структурной теории.  [3]

При построении структурных формул органических соединений необходимо учитывать найденную опытным путем валентность элементов - органогенов. Азот, сера и фосфор могут находиться в разных валентных состояниях.  [4]

При построении структурных формул органических соединений иеобходимо учитывать найденную опытным путем валентность элементов - органогенов. Азот, сера и фосфор могут находиться в разных валентных состояниях.  [5]

При построении структурных формул органических соединений необходимо учитывать найденную опытным путем валентность элементов-органогенов. Азот, сера и фосфор могут находиться в разных валентных состояниях.  [6]

При построении структурных формул органических соединений необходимо учитывать найденную опытным путем валентность элементов - органогенов. Азот, сера и фосфор могут находиться в разных валентных состояниях.  [7]

Изложены правила построения принципиальных и структурных формул и указаны методы их синтеза и преобразования. На первом этапе на основе исходных параметров, данных в виде формализованной записи технологического процесса и ряда линейных равенств-неравенств, получают оптимальные принципиальные схемы, на втором этапе - оптимальные структурные схемы.  [8]

Для тернарных соединений построение структурных формул начинают с центрального атома. В соединениях, имеющих в своем составе водород и кислород, атомы водорода, способные замещаться на металл, обычно связаны с центральным атомом не непосредственно, а через атомы кислорода. Сначала вокруг символа центрального атома размещают черточки, число которых соответствует валентности его, затем через кислород присоединяют атомы водорода и, наконец, к свободным черточкам центрального атома приписывают оставшиеся атомы кислорода.  [9]

Поскольку при использовании для построения структурной формулы только информации, получаемой из молекулярной формулы ( число атомов и их валентность), число рассчитанных изомеров очень велико, этот путь является чаще всего неприемлемым.  [10]

Первыми этапами синтеза является построение структурных формул и таблиц включения.  [11]

В главе Применения в химии, физике и технике рассматриваются вопросы построения структурных формул химических соединений, фейнмановских диаграмм и электрических схем.  [12]

Оператор, занимающийся аналитической работой на масс-спектрометре, спустя короткое время приобретает достаточно навыков, чтобы непосредственно по спектру определить молекулярный вес и особенности структурной формулы на основании молекулярной. Вся информация, используемая для построения структурной формулы, чрезвычайно проста. Рассматривая различные осколочные ионы, можно предположить, какие из них могут принять участие в образовании данной структурной формулы, и быстро сделать выбор из нескольких возможных. Опытный оператор может также сделать полезные заключения, исходя из количества углеродных и водородных атомов. Предположим, например, что мы имеем дело с конденсированными ароматическими системами, содержащими в качестве заместителей только метальные или этильные радикалы; для простоты предположим, что система содержит только шести-членные кольца. Формула Cnh3n - 3e ( R 19) указывает на шесть или семь циклов.  [13]

На основе эмпирической формулы и определений структурных групп с помощью масс-инфракрасных и рентгеновских спектров, ядерного магнитного резонанса и других физических и химических методов были сделаны попытки построения структурных формул ( углеродного скелета) смолисто-асфальтеновых молекул.  [14]

Определение качественного и количественного состава веществ сильно облегчилось благодаря усовершенствованию методов анализа, а в последнее время и благодаря созданию автоматических приборов, выполняющих такие операции, как элементный анализ, разделение смесей аминокислот и др. Распространение микрометодов позволяет обходиться навесками в несколько миллиграммов вместо прежних 200 - 300 мг. Определение молекулярной массы с помощью масс-спектромегприи требует тысячных долей миллиграмма и дает, кроме точной молекулярной массы, еще и ценные сведения о фрагментах, на которые распадается молекула. Иногда одних этих данных достаточно для построения структурной формулы.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Написание - структурная формула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Написание - структурная формула

Cтраница 2

Что же касается способа написания структурных формул, то Бутлеров справедливо считал этот вопрос второстепенным. Весьма естественно даже употреблять разные способы, предпочитая тот, который является более выразительным для данного случая.  [16]

Упрощенная структурная формула - упрошенный способ написания структурной формулы, используемый прежде всего при изображении молекул более сложных органических соединений.  [17]

Упрощенная структурная формула - упрощенный способ написания структурной формулы, используемый прежде всего при изображении молекул более сложных органических соединений.  [18]

Какие основные свойства углерода используют при написании структурных формул.  [19]

Выбор главной цепи не должен зависеть от способа написания структурной формулы.  [20]

В заключение этого раздела доклада следует остановиться на способах написания структурных формул.  [21]

В заключение следует кратко остановиться на вопросе о способах написания структурных формул, так как богатство идей, лежащих в основе теории химического строения Бутлерова, находилось и все еще находится в известном разрыве с теми способами отображения строения молекул, которыми располагает органическая химия. Это проявляется наиболее отчетливо при наличии в молекулах сопряженных систем связей и неподеленных электронных пар, когда взаимное влияние атомов, сказывающееся особенно сильно, не находит должного отображения в обычных структурных формулах. Ведь при помощи последних невозможно сколько-нибудь правильно отображать строение, а также степень и характер взаимного влияния атомов в таких соединениях, как, например, трополоны, цианины, некоторые циклические бетаины, ароматические углеводороды и их производные.  [22]

При выполнении упражнений необходимо обращать особое внимание на правильность написания структурных формул органических соединений.  [23]

Одним из затруднений является, конечно, неполноценность условного метода написания структурных формул. Принятое изображение связей не дает полноценного изображения.  [24]

Таким образом, под термином теория резонанса в настоящее время фактически подразумевается определенный способ написания структурных формул.  [25]

Таким образом, под термином теория резонанса в настоящее время не подразумевается ничего более, кроме опред еле иного способа написания структурных формул.  [26]

Подобно мальтозе, целлобиоза имеет свободную полуацетальную функцию и является поэтому восстанавливающим сахаром. Написание полных структурных формул дисахаридов или более сложных олигосахаридов довольно утомительно.  [27]

Для изображения молекул органических соединений пользуются формулами строения, или структурными формулами, которые отражают порядок, последовательность соединения атомов в молекуле. Для написания структурной формулы любого органического соединения используют четыре основных свойства углерода. В этих формулах символы ( обозначения) элементов соединяют черточками. Каждая черточка означает химическую связь между атомами, а количество черточек соответствует их валентности. Атомы многовалентных элементов затрачивают на образование связей одну или несколько единиц валентности. При соединении двух атомов углерода могут быть использованы одна, две и три валентности каждого из них.  [28]

Главной валентностью liepnep назвал силы, аналогичные тем, к-рыс проявляются при образовании простых соединений первого порядка. Часто при написании структурных формул К.  [29]

Вернеру и Миолатти удалось доказать справедливость написания структурных формул для хлораммяачных переходных рядов четырехвалентной и двухвалентной платины и трехвалентного кобальта как комплексных соединений, а не в виде двойных солей, как их неоднократно писали раньше.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Установление - структурная формула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Установление - структурная формула

Cтраница 2

Дополнительная информация для установления структурной формулы по спектру ПМР ограничивается брут-то-формулой исследуемого вещества.  [16]

В связи с этим установление структурных формул нередко требует больших исследований. Такого рода исследованиями занимались и занимаются многие ученые, что объясняется впервые выявленной А. М. Бутлеровым громадной ролью структурных формул в химии, особенно - органической. Относительно простые формулы неорганической химии обычно не пишутся в явно выраженной структурной форме, но часто содержат ее в скрытом виде. Например, азотная кислота обозначается HNO3 ( а не NHO3 или NOaH), что указывает на центральное положение в ее молекуле атома азота.  [17]

В связи с этим установление структурных формул нередко требует больших исследований. Такого рода исследованиями занимались и занимаются многие ученые, что объясняется впервые выявленной А. М. Бутлеровым громадной ролью структурных формул в химии, особенно - органической. Относительно простые формулы неорганической химии обычно не пишутся в явно выраженной структурной форме, но часто содержат ее в скрытом виде. Например, азотная кислота обозначается HNOa ( а не NHO3 или NO3H), что указывает на центральное положение в ее молекуле атома азота.  [18]

В середине прошлого столетия руководящим принципом установления структурных формул и толкования химических превращений в органической химии являлось положение об изменяемости только реагирующей части молекулы, в то время как остальная ее часть без изменений переходит из одного соединения в другое.  [19]

В середине прошлого столетия руководящим принципом установления структурных формул и толкования химических превращений в органической химии являлось положение об изменяемости только-реагирующей части молекулы, в то время как остальная ее часть беа изменений переходит из одного соединения в другое.  [20]

Кроме спектра ПМР и брутто-формулы вещества для установления структурной формулы имеются данные о его природе или происхождении, без которых однозначная интерпретация спектра была бы невозможна.  [21]

Если при распаде образуются метастабильные ионы, то установление структурной формулы облегчается. Эти ионы характеризуются такой скоростью распада, что часть из них распадается по пути от ионного источника к детектору. Таким образом, в момент пролета этих ионов в масс-спектрометре изменяется их масса, вследствие чего условие, передаваемое уравнением (5.5.1), не выполняется.  [22]

Для выяснения причин такого свойства изопрена были предприняты успешные попытки установления структурной формулы этого углеводорода и синтеза его из других веществ.  [23]

После установления структурных формул метилового спирта СНзОН и муравьиной кислоты НСООН можно приступить к установлению структурной формулы метилового эфира муравьиной кислоты, который содержит на одну молекулу РЬО меньше, чем оба продукта его расщепления вместе взятые.  [24]

Как правило, использование любой дополнительной информации такого рода является необходимой предпосылкой полной интерпретации масс-спектра и установления структурной формулы.  [26]

После установления структурных формул метилового спирта СН: 1ОН и муравьиной кислоты IKXXJll можно приступить к установлению структурной формулы метилового эфира муравьиной кислоты, который содержит на одну молекулу Н - О меньше, чем оба продукта его расщепления вместе взятые.  [27]

Ввиду большого разнообразия нефтей и содержащихся в них смолисто-асфальтеновых компонентов, структура и состав которых могут меняться в зависимости от происхождения и истории нефти, установление структурных формул является рациональным только для индивидуальных соединений или для узких фракций однородного состава, состоящих из сходных по величине молекул. Несоблюдение этих условий ведет к весьма неточным и ориентировочным представлениям о строении смолисто-асфальтеновых компонентов.  [28]

Структурные формулы дают гораздо более полное представление о рассматриваемых веществах, чем обычные, так как показывают не только число атомов каждого элемента в молекуле, но и как эти атомы друг с другом соединены. В связи с этим установление структурных формул нередко требует больших исследований. Такого рода исследованиями занимались и занимаются многие ученые, что объясняется впервые выявленной А. М. Бутлеровым громадной ролью структурных формул в химии, особенно - органической. Относительно простые формулы неорганической хими-и обычно не пишутся в явно выраженной структурной форме, но часто содержат ее в скрытом виде. Например, азотная кислота обозначается НМОз ( а не NHO3 или NO3H), что указывает на центральное положение в ее молекуле атома азота.  [29]

Рассмотренное в предыдущем параграфе определение суммарной ( эмпирической) формулы органического вещества составляет лишь начало его исследования. Следующий этап заключается в установлении структурной формулы. Однако в принципе задачу установления строения можно решить и чисто химическим путем.  [30]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru