Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Структурная вязкость нефти


Структурная вязкость - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Структурная вязкость

Cтраница 1

Структурная вязкость препятствует удалению из бурового раствора шлама и растворенного пластового газа. Когда жидкость находится в покое, частицы твердой фазы начинают опускаться, а пузырьки газа подниматься только в том случае, если напряжение, создаваемое разницей плотностей этих частиц или пузырьков и жидкости, превысит предельное статическое напряжение сдвига бурового раствора. Высокие скорости сдвига, преобладающие в механических сепараторах и дегазаторах, способствуют отделению твердой фазы и газа благодаря снижению структурной вязкости.  [1]

Структурная вязкость наблюдается югда, когда появляются дополнительные и часто очень мощные факторы, влияющие на процесс течения.  [2]

Структурная вязкость приведенного в колебание тиксотропного материала резко уменьшается, и он начинает течь в областях, где амплитуда колебаний имеет заметную величину. Некоторые колебания самого бункера непрерывно уплотняют материал и обеспечивают подачу его в области разжижения. Производительность питателя для данной пасты зависит от числа стержней, диаметра отверстий в матрице и величины хода штока, числа оборотов электродвигателя и физических свойств подаваемой пасты.  [4]

Структурная вязкость наблюдается тогда, когда появляются дополнительные и часто очень мощные факторы, влияющие на процесс течения.  [5]

Структурная вязкость наблюдается югда, когда появляются дополнительные и часто очень мощные факторы, влияющие на процесс течения.  [6]

Структурная вязкость довольно хорошо регулируется в диапазоне всех температур такими реагентами, как ГКЖ-10 и петросил. Очевидно, на поверхности гидравлического канала образуется гидрофобный слой, за счет которого и происходит проскальзывание потока и снижение гидравлических сопротивлений. Относительная вязкость в наибольшей степени снижается реагентом FRA-I. Проведенные исследования показали, что ряд отечественных реагентов позволяют довольно хорошо регулировать реологические параметры жидкостей, используемых при ГРП.  [7]

Структурная вязкость характеризуется тем, что она не остается постоянной при изменении давления, при котором протекает жидкость; она резко изменяется при повышенном давлении. Это объясняется нарушением структуры при определенных давлениях для каждой структурированной системы.  [8]

Структурная вязкость в большой степени зависит от концентрации золя. Так, например, 1 % - ный раствор нитроклетчатки в ацетоне проявляет вязкость приблизительно в 150 раз большую, чем чистый ацетон при той же температуре, причем структурная вязкость очень быстро растет с концентрацией золя.  [10]

Структурная вязкость слабо влияет на снижение гидродинамического давления.  [12]

Структурная вязкость г ] Стр резко возрастает с увеличением молекулярного веса, полярности и концентрации полимера, при добавлении нерастворителя в раствор или при понижении температуры жидкости. Величина т ] Стр также сильно зависит от природы растворителя.  [14]

Структурная вязкость может падать благодаря механической нагрузке или при изменении температуры. Системы, в которых вязкость падает при механической нагрузке ( например, перемешивании), называются тиксотропными. В тиксотропных системах уменьшенная вязкость сохраняется некоторое время после удаления нагрузки, а при дальнейшем стоянии в покое вязкость опять возрастает. При исследовании структурированных систем большое значение имеет определение предельного напряжения сдвига, характеризующегося минимальным давлением, при котором жидкость начинает передвигаться.  [15]

Страницы:      1    2    3    4    5

www.ngpedia.ru

Вязкость структурная - Справочник химика 21

    ВЯЗКОСТЬ НЕФТЕПРОДУКТОВ --ВЯЗКОСТЬ СТРУКТУРНАЯ [c.362]

    Реология рассматривает вопросы деформации и течения деформируемых материалов (жидкостей, дисперсных систем), связанных с изменением их внутренней структуры. Она занимается изучением вязкости жидкостей, аномальной вязкости, структурно-механических свойств дисперсных систем, т. е. их прочности, упругости, пластичности, а также явления релаксации, тиксотропии. Реологические характеристики имеют большое практическое значение. Для расчетов и эксплуатации тех или иных машин и механизмов необходимо знать реологические свойства тех материалов, которые посредством этих машин обрабатываются, транспортируются и т. д. технологические (эксплуатационные) свойства материалов также характеризуются их структурно-механическими свойствами и прежде всего способностью сопротивляться деформированию и разрушению под действием внешних сил. [c.66]

    Свойства жидких полярных неэлектролитов и расплавов солей с примерно такой же плотностью энергии когезии, по-видимому, различаются незначительно. Исключение составляют свойства, которые обусловлены наличием зарядов. Вязкость расплавов солей превосходит вязкость структурно-подобных неэлектролитов (например, R4N+BR и R4 ) в 10 - 20 раз в зависимости от температуры, если их сравнивать при одинаковом давлении, близком к атмосферному, или в 4- 10 раз при одинаковых молярных объемах. Однако вязкости при атмосферном давлении и соответствующих температурах (например, при 1,2 ТЛ совпадают [611]. Большой интерес к расплавам органических солеи определяется высокой концентрацией в этих системах неассоциированных и несольватированных ионов в среде, которая по термической устойчивости и смешиваемости совместима со многими органическими соединениями. [c.243]

    Устойчивость пен объясняется разными факторами так называемым эффектом Гиббса наличием пленки с высокой поверхностной вязкостью (структурно-механический фактор) и существованием у поверхности внутри пленки гид-ратных или двойных электрических слоев (термодинамический фактор). [c.64]

    Растекание лакокрасочного материала по поверхности обеспечивает хороший адгезионный контакт и необходимые защитные и декоративные свойства пленки отсутствие пор, ровную гладкую поверхность. На растекание оказывают влияние как характер поверхности, так и свойства самого лакокрасочного материала (вязкость, структурные свойства и др.), поэтому для повышения способности молекул пленкообразователя к взаимодействию с твердой поверхностью используют специально подобранные растворители. [c.32]

    Имеется аномалия вязкости. Структурная вязкость мазутов зависит от градиета скорости течения чем больше скорость течения, тем меньше вязкость (до определенного предела). Когда структура полностью разрушена, то вязкость становится постоянной и называется динамической. [c.170]

    От обычных жидкостей протоплазма отличается тем, что ей присуща так называемая структурная вязкость. Структурная вязкость указывает на существование в протоплазме определенной внутренней организации и взаимной ориентировки составляющих протоплазму компонентов. [c.61]

    Важнейшее значение минералогического состава как раз и состоит в том, что он предопределяет сложный физико-химический процесс структурообразования керамзита, включая фазовые превращения на основных стадиях термообработки, ряд компонентов которого (глинистые и некоторые другие минералы, органоминеральная часть) участвуют непосредственно или во взаимодействии в образовании пористой структуры с выделением газо-парообразной фазы, без чего невозможно парообразование и вспучивание. Кроме того, от минералогического состава глинистого сырья в основном зависит и химический состав. Существенное значение имеет и гранулометрический состав, обусловливающий в известной мере минералогический, а следовательно, и химический состав. Наконец, степень дисперсности частиц минералов оказывает большое влияние на скорость, температуру и полноту протекания физико-химических процессов при обжиге, в частности на образование расплава, его вязкость, структурные особенности керамзита и его прочность. Чем мельче частицы глинистого сырья, тем быстрее и полнее протекают физико-химические процессы, тем однороднее расплав и структура керамзита, тем выше его прочность. [c.32]

    Исследование св011ств моиомолекулярных слоев (нерастворимых нленок) методами измероиия двухмерного давления, скачка потенциала, вязкости, структурно-механических свойств и т. д. оказалось очень плодотворным и позволило изучить структуру молекул некоторых сложных органических веществ. Наибольшие успехи в этой области были, пожалуй, достигнуты нри исследовании стеринов и гормонов [18, 63]. Появились работы, посвященные изучению мотюмолекулярных слоев 25  [c.387]

    В первом томе Трудов Совещания по вязкости, который уже вышел из печати, в ряде докладов (Д. С. Великовского, А. Ф. Добрянского, Ю. А. Пинке-вича) отмечены, однако, те большие трудности, с которыми приходится встречаться при измерении вязкости смазочных масел при низких температурах. В связи с этим необходимо на нашем Совещании подвергнуть обсуждению вопрос о методике такого рода исследований. Необходимо выяснить преимущества м недостатки тех или иных приборов (капиллярные вискозиметры, ротационные нискозиметры), применяющихся для определения вязкости масел в области низких температур. Кроме того, вообще следует обсудить вопрос о том, какие же механические параметры (вязкость — структурная или минимальная, предельное напряжение сдвига, прокачиваемость) являются наиболее характерными для моторных масел при низких температурах и определяют возмо кность запуска двигателей на холоду. Повидимому, все в настоящее время приходят к общему выводу о том, что так называемая температура застывания смазочных масел не является в этом отношении удовлетворительной характеристикой. [c.4]

    ИССЛЕДОВАНИЕ АНОМАЛИИ ВЯЗКОСТИ СТРУКТУРНО-МЕХАНИЧЕСКИХ СВОЙСТВ) СМАЗОК ПРИ НИЗКИХ ТЕМ1№РАТУРАХ [c.173]

    А. Г. Белкиным, Л. П. Ни, В. Д. Пономаревым, Е. А. Гала-бутской предложены уравнения фильтрования, учитывающие зависимость удельного сопротивления от пористости и диаметра частиц осадков, получаемых при ф ильтровании различных суспензий. Т. А. Малиновской. исследована зависимость ско рости фильтрования от структуры осадка. Проф. Г. М. Знаменский предложил раскрыть сущность удельного сопротивления через структурные характеристики слоя диаметр капилляров, форму поперечного сечения капилляров, число капилляров, приходящееся на 1 площади фильтра, коэффициент, характеризующий криволинейность капилляров, коэффициент, зависящий от взаимного расположения частиц в слое и др. Г. М. Знаменским предложены уравнения фильтрования, н которых диаметр частиц, модуль упругости при сдвиге для деформирующихся частиц, отнесенный к единице вязкости, структурное сопротивление осадка и другие параметры подлежат экспериментальному определению. Теория фильтрования Г. М. Знаменского наиболее полно отражает количественную зависимость между факторами, определяющими процесс фильтрования, но для практического пользования она очень сложна. [c.18]

    Однако наибольшая ньютоновская вязкость концентрированных растворов очень чувствительна к изменению структуры растворов полимеров, что отчетливо было показано в работах Тагер и Древаля с сотр. и изложено в гл. 13. Повышение температуры или улучшение качества растворителя, способствуя разрушению структуры полимера, приводит к уменьшению вязкости системы. Чем ниже температура и чем хуже качество растворителя, тем более явно выражено структурообразование и тем больше вязкость. Структурно-чувствительными являются параметры активации вязкого течения (см. гл. 13). [c.441]

    ВЯЗКОСТЬ СТРУКТУРНАЯ — доля вязкости дисперсных систем (суспензий, эмульсий, коллоидных р-ров) или истинных растворов высокомолекулярных соединений, вызванная возникновением нространствен- [c.362]

    Стаби.чизация обратны.ч эмульсий с помоидью ПАВ не ограничивается факторами, обуславливаюидими уменьшение поверхностного натяжения. ПАВ, особенно с длинными радикалами, на поверхности капелек эмульсии могут образовать пленки значительной вязкости (структурно-механический фактор), а также обеспечить энтропийное отталкивание благодаря участию радикалов в тепловом движении. Структурно-механический и энтропийный факторы особенно суш ественны, если для стабилизации применяют поверхностно-активные высокомолекулярные соединения тина полиэлектролитов. Структурно-механический фактор — образование структурированной и предельно сольватированной дисперсионной средой адсорбционной пленки — имеет большое значение для стабилизации концентрированных и высококонцентрированных эмульсий. Тонкие структурированные прослойки между каплями высококонцентрированной эмульсии придают системе ярко выраженные твердообразные свойства. [c.400]

    Для характеристики подвижности твердожидких систем в температурном интервале кристаллизации следует ввести понятие о кристаллизационной вязкости, которая обусловлена другой первопричиной нежели структурная вязкость. Структурная вязкость вызвана образованием коагуляционной структуры в виде пространственного каркаса из твердых частиц, возможно даже при неизменной концентрации последних и постоянной температуре. Кристаллизационная вязкость вызывается лавинным нарастанием количества твердых частиц в системе при охлаждении. [c.18]

    Появление силы f, противодействующей растеканию и оттеканию, вызвано несколькими причинами высокой ньютоновской вязкостью, структурной вязкостью, межфазовым трением на границе ТЖ, образованием на поверхности расплава квазитвердой пленки вследствие эффекта ориентации или испарения летучих составляющих. Вязкие расплавы и гетерогенные расплавы (полурасплавы) отличаются высокими 0р и малыми 0о (вязкостно-механический гистерезис). Вместе с тем существуют причины и чисто химического характера (химический гистерезис . [c.21]

    Но степени структурированности ра.чличают а) бесструктурные Д. с. со свободными частицами дисперсной фазы — аолм (коллоидные р-ры), агрегатное состояние к-рых определяется дисперсионной средой б) структурированные Д. с. — еели к ним относятся также пленочно-ячеистые Д. с. — дисперсные структуры, наз. попами, или конц. эмульсии. При достаточно прочной пространственной сетке такие дисперсные структуры приобретают ряд свойств твердых тел, независимо от агрегатного состояния дисперсионной среды и дисперсной фазы в отдельности. Сюда же относятся аэрогели или ксерогели — пористые тела с системой сообщающихся тонких открытых пор (капиллярно-пористые тела типа углей, силикагелей, получающихся удалением свободной воды из студней кремнекислоты, и др. сорбенты). Структурированные Д. с. (к ним относятся, в частности, и ткани живых организмов) характеризуются при неразрушенной структуре довольно высокой вязкостью структурной и упругостью формы. При разрушении пространственной структуры структурированные Д. с. переходят в Д. с. со свободными частицами, такое превращение золь — гель является обратимым (тиксотропия) в покое структура постепенно снова развивается в результате сцепления частиц при соударениях в броуновском движении (см. Структурообразование в дисперсных системах). [c.577]

    Одновременно и независимо от обсуждаемой работы способ холодной вулканизации полисилоксанового каучука был разработан в НИИРП. Для развития представления о механизме каталитического структурирования полидиметилсилоксанового каучука тетраэтоксисиланом и подобными ему соединениями была изучена кинетика желирования бензольного раствора полисилоксанового каучука по изменению вязкости раствора. Измерение вязкости производилось на вискозиметре Геплера, причем в интервале измеряемых вязкостей структурная сетка не образовалась (контроль по растворимости). [c.210]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.328 , c.330 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.251 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.442 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.251 ]

Пневмо- и гидротранспорт в химической промышленности (1979) -- [ c.204 , c.208 , c.228 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.570 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.570 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.339 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.327 ]

Физико-химия коллоидов (1948) -- [ c.320 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 4 (1961) -- [ c.218 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.210 , c.217 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.411 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.336 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.339 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.256 ]

Температуроустойчивые неорганические покрытия (1976) -- [ c.12 , c.13 , c.18 ]

Химия и физика каучука (1947) -- [ c.63 , c.258 ]

Физическая и коллоидная химия (1954) -- [ c.220 ]

Структура и механические свойства полимеров Изд 2 (1972) -- [ c.0 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.61 , c.63 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.379 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.65 , c.66 ]

chem21.info

Вязкость пластовой нефти - Справочник химика 21

    Вязкость пластовой нефти, мПа-с.............. 18 [c.129]

    Одной из причин низкой нефтеотдачи на месторождениях Башкирии являются аномалии вязкости пластовой нефти. Эти аномалии возникают в результате взаимодействия частиц асфальтенов, кото.рые при определенных условиях образуют структуры коагуляционного типа. [c.5]

    СТРУКТУРНАЯ вязкость ПЛАСТОВОЙ НЕФТИ [c.81]

    Средние коэффициенты растворимости для исследованных пластовых нефтей СССР (при начальных пластовых условиях) меняются от 0,2 до 1,2 м 1м . Надо отметить, что вязкость пластовой нефти подробно рассмотрена, изучена и обобщена в работах как наших, так [c.28]

    В табл. 30 приведены основные данные о промысловых опытах закачки растворов полимеров в нефтяные пласты [25]. Как видно из таблицы, опыты проводили в широком диапазоне изменения проницаемости пластов (0,0043—6 мкм ) и вязкости пластовой нефти (2,8—130 мПа-с). Закачкой были охвачены как терригенные, так и карбонатные коллекторы. Концентрация полимера в растворе колебалась от 0,02 до 0,05%, хотя по некоторым проектам закачивали более концентрированные растворы до 0,37 %. Метод испытывали на различных стадиях разработки. Количество дополнительно добываемой нефти на 1 т 100 %-ного полимера менялось в широких пределах. [c.124]

    Эксперименты показывают, что коэффициенты вязкости нефти (при давлениях выше давления насыщения) и газа увеличиваются с повышением давления. При изменении давления в значительных пределах (до 100 МПа) зависимость вязкости пластовых нефтей и природных газов от давления можно принять экспоненциальной  [c.51]

    Реологические линии, т. е. графики зависимост перепада давления от скорости движения или фильтрации жидкости для пластовых нефтей СКВ. 851, 198, 952, отличаются от реологических линий для ньютоновских жидкостей. В определенном интервале скоростей и перепадов давления зависимость между ними нелинейная. Кривые имеют характерную форму, свойственную структурированным жидкостям. При малых скоростях движения вязкость нефти оказывается очень высокой, С ростом скорости вязкость падает до некоторой наименьшей величины и в дальнейшем в широком интервале скоростей и перепадов давлений остается постоянной. Отмеченные аномалии вязкости пластовых нефтей указывают на существование в них пространственных структурных сеток. [c.38]

    Метод эффективен при малой и средней плотности и вязкости пластовой нефти, при средней и высокой проницаемости коллектора, а также при достаточно высокой остаточной нефтенасыщенности (не менее 25— 30 %). Глубина залегания продуктивного пласта технологически не лимитирует применеиие метода. [c.198]

    Глава 1. ХИМИЧЕСКИЕ РЕАГЕНТЫ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ АНОМАЛИЙ ВЯЗКОСТИ ПЛАСТОВОЙ НЕФТИ [c.6]

    Сведения о диффузионных свойствах различных веществ необходимы для научно обоснованного подбора реагентов, а также производства новых высокоэффективных веществ, применяемых для подавления аномалий вязкости пластовых нефтей. [c.15]

    ПРИМЕНЕНИЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ДЛЯ ПОДАВЛЕНИЯ АНОМАЛИЙ ВЯЗКОСТИ ПЛАСТОВОЙ НЕФТИ [c.43]

    Аномалии вязкости пластовых нефтей существенно влияют на процесс извлечения нефти из залежей. Для улучшения реологических характеристик аномально-вязких нефтей предлагается использование поверхностно-активных веществ (ПАВ). [c.113]

    Изменчив и параметр вязкости пластовых нефтей. [c.43]

    Параметры, по которым залежи различаются существенно, можно объединить в две группы - параметры, характеризующие емкостно-фильтрационные свойства пласта (нефтенасыщенная толщина, проницаемость, вязкость пластовой нефти), и параметры, характеризующие тип разреза (коэффициенты песчанистости и расчлененности). [c.66]

    Аналогичные затруднения были и при поддержании давления в известняках среднего карбона, хотя вязкость пластовой нефти в этих залежах вдвое меньше вязкости угленосных нефтей. Девонские за- [c.64]

    Наибольшее внимание как в нашей стране, так и за рубежом в последние годы уделяется тепловым методам повышения нефтеотдачи пласта и увеличения текущего дебита скважин. Они основываются на том, что нагрев нефтеносного коллектора и заполняющей его жидкости ведет к снижению вязкости пластовой нефти, растворению выпавших в пласте асфальтосмолистых и парафиновых отложений, что создает лучшие условия для более полного вытеснения нефти из пор коллектора и очистки призабойной зоны. [c.7]

    Индекс аномалии вязкости пластовой нефти при различных давлениях и температурах рекомендуется рассчитывать по выражению [c.88]

    Вязкость пластовой нефти при давлении 100 К1 с/см2 и пластовой температуре, спз 16,4 2,0 8,1 8,0 [c.38]

    Обычно вязкость пластовых нефтей определяют с помощью вискозиметров высокого давления (ВВДУ) по времени падения шарика в трубке, заполненной нефтью. При этом достигаются скорости сдвига, соответствуюпще движению нефти в призабойной зоне скважин [26]. Нефть в пластовых условиях является слабоструктурированной жидкостью. При пластовых температурах, как правило, превышающих температуру кристаллизации парафина, пространственную структуру в нефти могуг образовывать частицы асфальтенов. Аномалии вязкости такой нефти проявляются при небольших скоростях и напряжениях сдвига, характерных для удаленных от призабойной зоны участков пласта. Поэтому при использовании ВВДУ структурно-механические свойства и анома ши вязкости нефти могут оставаться незамеченными. [c.23]

    Доступным и эффективным способом уменьшения аномалий вязкости пластовой нефти можно считать использование поверхностно-активных ве111еств (ПАВ). Известно использование ПАВ для воздействия на пласт с целью увеличения его нефтеотдачи, а также для обработки призабойной зоны пласта с целью повышения продуктивности добывающих и приемистости нагнетательных скважин, Эффект от использования ПАВ при этом связывают в основном с изменением процессов, происходящих в пласте на контакте нефть - газ - вода - порода [3,4]. Наши исследования [5, 6, 7] позволили выявить действие водных растворов ПАВ и на объемные, или реологические, свойства пластовой нефти. [c.6]

    Расчеты проектного коэффициента нефтеотдачи произведены раздельно по пластам с учетом неоднородности физических свойств коллекторов и вязкостей пластовых нефтей и воды при режиме вытеснения нефти водой при площадном нагнетании рабочего агента. Расчеты велись по формуле [c.175]

    Пластовая температура, "С Пластовое давление, МПа Вязкость пластовой нефти, мПа с Плотность пластовой нефти, кг/м Содержание серы в нефти, % по массе [c.296]

    Вязкость пластовой нефти при 100 ат,спз........12,4 [c.83]

    Повышенные значения коэффициентов вариации у неньютоновских систем указывают на меньшую точность измерения предельного динамического напряжения сдвига, эффективной вязкости пластовых нефтей при напряжениях меньше критического напряжения сдвига, градиента динамического давления сдвига и коэффициента подвижности при фильтрации неньютоновской нефти в образцах пород при градиентах, меньше критического. Чтобы избежать этого, или по крайней мере, снизить погрешности определения этих параметров, опыты следует вести после предварительного разрушения структуры. [c.27]

    Основные причины повышения нефтеотдачи при нагнетании теплоносителя в пласт — снижение вязкости пластовой нефти в результате повышения ее температуры и уменьшения капиллярных сил сопротивления, препятствующих извлечению нефти из малопроницаемых пропласт-ков и участков. Снижение вязкости нефти и, следовательно, снижение параметра относительной подвижности приводит к повышению коэффициента охвата т охв, а изменение капиллярных сил сопротивления — к увеличению коэффициента вытеснения Т1выт. Последний эффект наиболее полно проявляется в гидрофильных пластах. Дополнительные факторы вытеснения — это тепловое расширение флюидов, испарение пластовой нефти и переход ее в газовую фазу. [c.48]

    Николо-Березовская площадь Арланского месторождения. Вязкость пластовой нефти на данном объекте равна 20—30 мПа с. В пласт через 15 нагнетательных скважин закачивали 0,05 %-ный водный раствор ОП-10, добывали нефть 80 добывающими скважинами. На контрольном участке 21 нагнетательная и 82 добывающих скважин. Геолого-физические условия участков в целом достаточно близки, хотя по средневзве-щенной нефтенасыщенной толщине и проницаемости опытный участок (А=3 м, А=0,59 мкм ) уступает контрольному (. =4,6 м,, %=0.68 мкм ). [c.89]

    В настоящей работе представлены результаты теоретических, экспериментальных и промысловых исследований, посвященных разработке реагентов для снижения аномалий вязкости пластовой нефти составов для восстановления приемистости нагнетательных скважин жидкостей для глушения скважин, сохраняющих коллекторские характеристики пород призабойной зоны пласта и обладаюнщх свойствами нейтрализатора сероводорода антикоррозионных и консервационных жидкостей для скважин эмульгаторов обратных водонефтяных эмульсий, применяемых для различных процессов нефтедобычи реагентов-гидрофобизаторов для обработки призабойной зоны пласта. Исследования проводились в соответствии с программой № 7 Академии наук [c.4]

    Нами разработан новый состав поверхностно-активных веществ для закачки в нефтяной пласт [9] с целью снижения аномалий вязкости пластовой нефти. Поставленная цель достигается тем, что разработанный состав, вь дючающий водный раствор ОН-10, дополнительно содержит поверхностно-активное вещество ОП-4 при следующем соотношении компонентов, % мас.  [c.9]

    Безусловно, на процесс диффузии ПАВ из водного раствора в нефть в реальных условиях пласта определешюе влияние будет оказывать частичная адсорбция их на породе. Однако способ подавления аномалий вязкости пластовой нефти с помощью закачки в пласт водных растворов ПАВ предполагает в основном воздействие на нефть, оставшуюся за фронтом вытеснения в обводненной зоне пласта, где имеется огромная плошадь контакта воды с нефтью, а механизм переноса ПАВ из водных растворов в нефть может быть как диффузионным, так и конвективным. Все это, а также тот факт, что основным по продолжительности периодом разработки нефтяной залежи является водный, позволяет утверждать, что при использовании водных растворов ПАВ в пластовых условиях будет обеспечена доставка этих реагентов в нефть. [c.15]

    Доступным и эффективным способом уменьшения аномалий вязкости пластовой нефти можно считать использование поверхностно-активных веществ (ПАВ). Известно использование ПАВ для воздействия на пласт с целью увеличения его нефтеотдачи, а также для обработки призабойной зоны пласта с целью повышения продуктивности добывающих и приемистости нагнетательных скважин. Эффект от использования ПАВ при этом связывают в основном с изменением процессов, происходящих в пласте на контакте нефть-Г43. 44 ] яз я.ртогч>в пос бия [c.43]

    Приведенный пример закономерного изменения вязкости пластовой нефти не даёт полной характеристики фазовых состояний углеводородов, в поровых объемах пластов. Как установлено соответствующими исследованиями, наряду с нефтью часть порового объема бывает занята твердым битумом. Прй экстрагировании образцов включения твердых битумов полностью удаляют, что приводит к необоснованному завышению пористости и проницлемости коллекторов тяк как твердые битугы в порах кол- [c.43]

    Как отмечалось, обнчно при проектировании разработки учитывается вязкость пластовой нефти, определенная по глубинным пробам, без пос-ледущей корректировки её в зависимости от принятых условий разработки. [c.44]

    Как было установлено проведенными в Куйбышевской области иссле -дованшши 15, в результате внутриконтурнсй закачки холодных вод пластовая температура залежей в заводненных объемах понизилась на 25-755К и соответственно возросла вязкость пластовых нефтей на 30 40 , При более продолжительном времени заводнения вязкость не( )Твй должна увеличиться. [c.45]

    При выделении различных групп коллекторов И.П. Чоловский предложил комплексный параметр — идропроводность, характеризующий фильтрационные свойства и продуктивность пласта и представляет собой Iотношение произведения абсолютной проницаемости и эффективной тол- щины пласта к вязкости пластовой жидкости. Ввиду недостаточного количества гидродинамических исследований и невозможности определения гидропроводности каждого из перфорированных пластов в насосных скважинах, им было предложено определение этого параметра следующим I образом. Коэффициент проницаемости определяют по одному из геофизических методов. Толщину пласта определяют по комплексу промыслово-геофизических исследований, обеспечивающих высокую степень точности. Вязкость пластовой нефти берется средняя для каждого пласта, определенная в лабораторных условиях на основании исследования глу- бинных проб нефти. [c.82]

    Аппаратура и методика исстедования аномалий вязкости пластовой нефти [c.84]

    Данный метод был опробирован в 1988 г. на межсолевой залежи нефти УП1 пачки задонского горизонта Речицкого месторождения. Пласты представлены известняками и доломитами. Тип коллектора каверновопорово-трещинный. Нефтенасыщенность 76,8%, проницаемость изменяется в широких пределах от 0,01 до 73,8 10 мкм . Нефтенасыщенная толщина пласта составляет 58 м, расчлененность 3,8. Пластовая температура 53 °С. Вязкость пластовой нефти 7,3 мПа с. [c.97]

    Площадь и участок Темпера- тура пласта, "С Вязкость пластовой нефти, мПа- с Газосо- держание пластовой нефти, м /м Давление насыщения нефти газом, МПа [c.357]

    Изображенная на рис. 1 реологическая линия получена при давлении в системе 10О ат и температуре 22° С. Реологическая линия имеет характерную форму, свойственную структурированным жидкостям [5]. Вязкость таких жидкостей изменяется в широких пределах при изменении перепада давления на концах капилляра. В этом легко убедиться, подсчитав вязкость исследовавшейся пластовой нефти при разных перепадах давления. В табл. 1 приведена вязкость пластовой нефти при разных режимах ее движения через капилляр. [c.83]

    Вязкость пластовых нефтей обычно определяют в вискозиметрах высокого давления типа ВЕДУ но времени падения шарика в исследуемой жидкости [9]. Шарик перемещается в трубке, заполненной пластовой нефтью. При его падении нефть перетекает через зазор между шариком и стенкалш трубки. Скорость движения жидкости в щели нри этом будет высокой и составит о1Соло 30 см/сек. Столь высокая скорость совершенно не соответствует скорости движения нефти в пористой среде. Изменить скорость падения шарика можно лишь изменением наклона трубки, отчего и диапазон скоростей будет узким. Поэтому при использовании вискозиметров типа ВВДУ структурно-механические свойства пластовых нефтей остаются незамеченными. [c.35]

chem21.info

Структурная вязкость - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Структурная вязкость

Cтраница 2

Структурная вязкость сильно зависит от свойств вискозы. Она быстро возрастает с увеличением степени полимеризации и концентрации целлюлозы в вискозе. При увеличении концентрации NaOH она монотонно уменьшается, как это можно видеть из рис. 8.21. Показанный выше минимум вязкости при содержании едкого натра, равном 8 %, здесь не обнаруживается.  [17]

Структурная вязкость, как показали исследования, не оказывает большого влияния на характер движения газовой фазы в глинистом растворе.  [18]

Структурная вязкость растворов, гак же как и наибольшая ньютоновская вязкость, в разных растворителях различается незначительно.  [19]

Структурная вязкость растворов, так же как ц наибольшая ньютоновская вязкость, в разных растворителях различается незначительно.  [20]

Структурная вязкость эмалевых шликеров связана в первую очередь с микроструктурным тонкослоистым и тонкочешуйчатым строением глинистых минералов. При приложении напряжения сдвига частицы глины смещаются параллельно, вследствие чего повышается скорость течения. Поведение большей части шликеров свидетельствует о том, что в спокойном состоянии в них устанавливается определенный порядок, который основывается на слабой связи и упрочнении между частицами глины.  [21]

Структурную вязкость определяют, как правило, в стационарных лабораториях при помощи ротационного вискозиметра.  [22]

Обычно структурную вязкость представляют в виде графической зависимости средней ( кажущейся) вязкости т) от градиента скорости или напряжения сдвига. Под кажущейся вязкостью г понимают такую вязкость, которую имела бы ньютоновская жидкость при одинаковом градиенте скорости и напряжении сдвига. Рассчитывают ц как t / D, где т - максимальное напряжение сдвига, D - средний градиент скорости. Указанные графические зависимости обычно называют кривыми течения.  [23]

Лмин минимальная структурная вязкость; Я0 Q0 н NO - параметры предварительно выбранного насоса, соответствующие максимальному КПД.  [24]

Понятие структурной вязкости по-разному толкуется отдельными исследователями. Другие же считают, что целый ряд коллоидных систем обладает структурной вязкостью, независимой от какого бы то ни было статического предельного сопротивления сдвига. Но во всяком случае самым характерным для потока такого рода систем является то, что он резко отличается от потока обычных, нормальных жидкостей.  [25]

Изменение структурной вязкости во времени объясняет и еще одно аномальное явление-тиксотропию.  [26]

Наличие структурной вязкости сильно ухудшает эксплуатационные свойства мазутов. В практических условиях важно знать температуру, при которой аномалия вязкости проявится в значительной степени. Поэтому вязкостные свойства мазутов следует характеризовать не одной точкой, а кривой или хотя бы несколькими величинами, соответствующими наиболее характерным температурам перекачек, хранения и использования котельных топлив.  [28]

Измерение структурной вязкости может быть произведено с помощью обычного вискозиметра Оствальда, узкое колено которого присоединяется к маностату. Однако более удобными приборами для этой цели являются вискозиметры с горизонтальным положением капилляра, так как IB этом случае элиминируется гидростатическое давление столба самой измеряемой жидкости и истечение происходит только под действием заданного давления маностата.  [29]

При структурной вязкости отношение v / v0 сравнительно резко возрастает.  [30]

Страницы:      1    2    3    4    5

www.ngpedia.ru

Вязкость структурная эффективная - Справочник химика 21

    Вязкость пены. Вязкость — это реологическая характеристика, знание которой позволяет определять условия перекачивания пены по трубам, растекаемость пенной массы по поверхности (например, при тушении пожара), способность к свободному истечению из отверстий. Значения структурной (эффективной) вязкости, получаемые разными исследователями, изменяются в широком интервале в зависимости от кратности и дисперсности пен и от напряжения сдвига (скоростей течения). По данным Венцеля, вязкость пен кратностью 100-400 изменялась от 0,7 до 2,0 Па с при малых напряжениях сдвига и от [c.269]     Скорости сдвига вплоть до 10 с" могут развиваться при смазывании двигателей и машин, а также в гидравлических системах. Еще более высокие скорости сдвига могут наблюдаться при смазывании зубчатых передач вследствие высоких удельных давлений на профиль зубьев. Поэтому усиленное внимание уделяется структурной вязкости или эффективной вязкости неньютоновского масла в точках смазывания или в маслопроводах. [c.24]

    Практически и столь медленное течение, когда макромолекулы перемещаются без ориентации, и столь быстрое течение, когда молекулы предельно распрямлены, осуществить довольно трудно. Поэтому во всех реальных процессах течения полимеров вязкость расплава (эффективная, или структурная вязкость) всегда зависит от скорости течения, т. е. процесс не подчиняется закону вязкости Ньютона. [c.74]

    Необходимость оптимизации качества моторных топлив обусловлена также ограниченностью мировых запасов нефти и ростом ее стоимости. Важным фактором являются объемные и структурные изменения в потреблении моторных топлив. Решение проблемы сбалансированности потребления и производства различных видов моторных топлив может быть достигнуто за счет углубления переработки нефти и оптимизации качества моторных топлив. Первое направление является генеральной линией развития нефтеперерабатывающей промышленности и связано с разработкой гибких технологических схем глубокой переработки нефти на основе развития термокаталитических процессов переработки нефтяных остатков. Второе направление связано с изменением тех показателей качества топлив, которые сдерживают увеличение их отбора от нефти (например, фракционный состав, вязкость, температура застывания). Эффективность оптимизации качества моторных топлив будет оправдана, [c.42]

    Постройте графики зависимости эффективной вязкости от напряжения и определите типы структур в суспензиях (структурные изменения при деформировании имеют обратимый характер). [c.209]

    Для оценки эффективности депрессорных присадок с точки зрения применения важно не столько влияние на температуру застывания, сколько способность их улучшать текучесть при низких температурах, характеризуемую величинами структурной и остаточной вязкости и значениями статического и динамического напряжения сдвига. [c.103]

    Под кинетикой структурообразования понимают скорость изменения во времени структурно-механических параметров, характеризующих степень развития структуры и образования твердого тела, В качестве таких параметров обычно выбирают предел прочности (чаще всего на сдвиг), модуль упругости, собственную частоту колебаний, эффективную вязкость. [c.108]

    Структурная вязкость - степень различия эффективной вязкости расплавов или концентрированных растворов полимеров при малых и больших напряжениях сдвига. [c.405]

    В структурированных системах, в отличие от обычных (нью- тоновых) жидкостей, вязкость не является постоянной величиной, а зависит от напряжения сдвига, уменьшаясь с ростом Р в связи с разрушением структуры. Поэтому для решения ряда задач теории пластичности и характеристики пластических свойств системы вместо эффективной (структурной) вязкости ц(Р) вводится ряд постоянных значений т], отвечающих различным стадиям разрушения структуры (стр. 260). [c.256]

    Ясно также, что вязкость суспензии при наличии крайне малого количества твердой фазы близка к вязкости жидкости (т]о) во всех же остальных случаях она всегда больше. Такую характеристику сопротивляемости дисперсной системы течению, зависящей от перечисленных факторов, называют эффективной вязкостью т]. В общем случае (при данной температуре) вязкость дисперсной системы определяется вязкостью жидкости т]о (как носителя текучести суспензии) и приростом сопротивления течению, зависящего от типа структуры суспензии и характера сил сцепления между собой (этот прирост называют еще структурной вязкостью г стр)  [c.279]

    Эффективная (структурная) переменная вязкость т], убывающая с ростом напряжения, [c.17]

    В процессе выдерживания цементно-палыгорскитового раствора в статических условиях при нормальных температурах до момента приложения воздействий он структурируется, теряет свою подвижность, растекаемость, уменьшается от 25 до 14 см. В связи с этим исследовалось влияние перемешивания на последующую текучесть суспензии с помощью определения эффективной (структурной) вязкости раствора на ротационном вискозиметре. [c.201]

    Практический интерес представляет вопрос о применении уравнения Л. С. Лейбензона (4.11) при расчетах в случае течения вязкопластичных жидкостей. При структурном режиме движения в круглых трубах это возможно, если ввести понятие эффективной вязкости [c.97]

    Поведение всех этих систем при незначительных деформациях сходно с поведением идеально упругих тел. Однако при напряжениях, ведущих к разрушению структурной сетки, эти системы способны течь как вязкие жидкости, причем их эффективная вязкость всегда падает с увеличением скорости течения или напряжения. [c.333]

    Таким образом, эффективную вязкость можно рассматривать состоящей из двух компонентов пластической вязкости, соответствующей вязкости ньютоновской жидкости, и структурной вязкости, которая характеризует сопротивление сдвигу, вызываемое тенденцией содержащихся в бингамовской жидкости твердых частиц образовывать структуру. Как видно из рис. 5.5, хо/у составляет часть общего сопротивления сдвигу, уменьшающуюся с увеличением скорости сдвига следовательно, с ростом скорости сдвига эффективная вязкость снижается. [c.173]

    В работе приведены результаты исследования структурно-механи-ческих свойств нефтяных связующих, приготовленных из асфальтов пропановой деасфальтизации,применительно к технологии брикетирования угольных шихт на вальцевых брикетных агрегатах. На основе реологического эксперимента на вискозиметре системы Вола-ровича определены динамическая вязкость и эффективная энергия вязкого течения связующих в интервале температур 80-180°С. [c.78]

    Для культуральных жидкостей с высокой структурной вязкостью наиболее эффективными являются открытые турбинные мешалки с шестью лопастями Выбраны более или менее оптимальные соотношения размеров мешалки (с1м/Д=0,3—0,4, где с1м — диаметр мешалки, Д — диаметр аппарата) Количество ярусов мешалки определяется высотой столба жидкости Оптимальное межярусное расстояние (Ья) = (1,3—1,8) с1м Расстояния от верхнего 5фуса мешалки до уровня жидкости в ферментаторе (Нж1) должно быть > нижнего яруса мешалки до дна аппарата (0,8—1,1) [c.303]

    Внутреннее трение. Оно обусловлено обменом количества движения между мельчайшими неделимыми частицами тел. В нормальных жидкостях, предста1вляющих собой индивидуальные химические соединения или смеси полностью взаимно растворяющихся индивидуальных химических соединений, а также в истинных (молекулярных) растворах твердых тел в нормальных жидкостях такими мельчайшими неделимыми частицами являются отдельные молекулы или их ассоциированные соединения. Внутреннее трение нормальных жидкостей представляет собой физическую константу, которую называют вязкостью. Внутренним трением обладают также дисперсии, которые не относятся к гомогенным однофазным системам. Внутреннее трение дисперсий, к которым принадлежат коллоидные растворы, эмульсии и суспензии, складывается из внутреннего трения дисперсионной среды и дополнительных сопротивлений, создаваемых элементами дисперсной фазы. Однако для такого рода систем внутреннее трение не является физической константой это суммарное проявление элементарных свойств, присущих каждой фазе в отдельности, и их взаимного влияния, чрезвычайно сильно зависящих от условий течения. По аналогии с вязкостью нормальных жидкостей внутреннее трение дисперсных систем также называют вязкостью, добавляя к нему определение аномальная , структурная , эффективная и т. д. Правильнее было бы сохранить название вязкость только для внутреннего трения тех тел, для которых оно является физической константой. Для тех тел, для которых внутреннее трение представляет собой переменную величину, изменяющуюся в различных условиях течения, предпочтительно говорить о внутреннем трении, как об общем понятии, определяющем суммарное со- [c.9]

    Уже отмечалось, что главной областью применения углеводородных смазок является защита металлов от коррозии. В настоящее время серьезными конкурентами их служат в первую очередь ингибированные консервационные масла. Последние совершенно необоснованно иногда называют защитными смазками это нефтяные масла различной вязкости, содержащие эффективные ингибиторы коррозии соли сульфокислот, нитрит натрия, нитрованные масла и т. д. Нередко в лх состав вводят и вязкостные, полимерные присадки и другие компоненты. Однако в консервационных маслах нет структурного каркаса, они являются текучими. Поэтому их нельзя считать пластичными смазками. Консервациойные масла имеют серьезные преимущества перед углеводородными смазками их не надо расплавлять перед нанесением на защищаемые детали. Однако гораздо важнее то, что их, как правило, не требуется удалять с защищаемых поверхностей при расконсервации механизма. Если же необходимо удалить масло, то это сделать легче, чем снять густую смазку. В то же время смазки обладают преимуществами, о которых нельзя забывать. В первую очередь это их способность удерживаться на наклонных и вертикальных поверхностях, а также то, что они не смываются водой. Углеводородные смазки нередко служат не только защитным, но и антифрикционным материалом. В таких случаях также исключается трудоемкий процесс расконсервации механизма,  [c.38]

    Широкие исследования стадии предварительной подготовки гудронов привели к созданию ряда промышленных процессов деметаллизации и деасфальтизации [8] и разработке комплексных схем каталитического гидфооблагораживания вакуумных остатков. На стадиях адсорбцион-но-каталигической деметаллизации или сольвентной деасфальтизации наряду со значительным удалением металлов и асфальтенов обеспечивается эффективное снижение вязкости гудронов. Структурная устойчивость их повышается с удалением асфальтенов. [c.13]

    Порционная подача растворителя эффективна при депарафинизации и обезмасливании дистиллятного сырья, причем широкого фракционного состава. При депарафинизации рафинатов узкого фракционного состава или остаточных [32, 59] такой способ подачи растворителя менее эффективен в силу большей однородности состава твердых углеводородов и сравнительно низкого содержания в остаточном сырье углеродородов парафинового ряда. Содержащиеся в нем твердые циклические углеводороды образуют мелкие кристаллы смешанного типа. В то же время лабораторные исследования [55] изменения структурной вязкости суспензий твердых углеводородов остаточного рафината в растворе ацетон (35%)—толуол (65%) показали, что в зависимости от способа подачи растворителя структурная вязкость суспензии изменяется в широких пределах (рис. 52). Это объясняется тем, что при небольшом пересыщении раствора в начальный момент охлаждения на образовавшихся центрах кристаллизации начинается рост кристаллов, при этом вязкость суспензии почти не изменяется. [c.151]

    На примере исследования деформационно-прочностных свойств мангышлакской нефти было показано, что в зависимости от градиента скорости нефть ведет себя как псевдопластичное, идеаль-но-пластичное тело или как тело Шведова — Бингама [66]. Эффективная вязкость парафиннстых нефтей складывается из структурной вязкости, зависящей от наличия в системе надмолекулярных структур, температуры, градиента скорости сдвига и вязкости ньютоновской" жидкости, в которую переходит неньютоновская жидкость после разрушения структурированной системы [67]. Термообработка, введение специальных добавок оказывают большое влияние на реологические свойства парафиннстых нефтей [68—70]. [c.21]

    Увеличение эффективности присадки с утяжелением крекируемого сырья полностью подтвердилось опытно-промышленным пробегом одной из крекинг-установок. На ней крекировался 48%-ный арланский гудрон. Подробно результаты пробега описаны ранее [4] и поэтому здесь не приведены. Однако если сравнить качество крекинг-остатка, получаемого при крекинге 48%-ного арланского гудрона с присадками и без присадок на промышленной установке (табл. 5), то видно, что получаемый без присадок крекпнг-остаток имеет очень высокую вязкость (54°ВУ при 80 °С). При добавлении присадок с сохранением режима крекирования вязкость остатка снижается более чем в 3 раза. Объясняется это тем, что присадки, не изменяя вязкостных свойств молекул, диспергируют асфальтены, лишают их возможности образования структур. В результате структурная вязкость системы значительно снижается. [c.142]

    Структурообразование в дисперсных системах в условиях ие-црерывиого разрушения структуры изучается с помощью специальных вискозиметров, позволяющих измерять вязкость при различных скоростях потока жидкости или наблюдать изменение вязкости во временн прн фиксированной скорости потока (при фиксированном градиенте скорости сдвига). Приборы, основанные на первом принципе, используют для получения реологических констант тамгюиажпых растворов, которые необходимы при гидравлических расчетах. Подобные измерения можно производить только во время стадии И, когда структурно-механические свойства портландцементной суспензии меньше изменяются во времени. Для изучения кинетики структурообразования тампонажных растворов в условиях непрерывного разрушения структуры применяются приборы, называемые консистометрами. Они фиксируют сопротивление, оказываемое суспензией перемешиванию при постоянной частоте вращения мешалки. Измеряемая величина, называемая консистенцией, характеризует эффективную вязкость суспензии прл интенсивности перемешивания, примерно соответствующую реальным условиям цементирования глубоких скважин. [c.110]

    При преобладаюилем конденсационно-кристаллизационном механизме структурообразования разрушенные контакты не восстанавливаются и на структурно-механические свойства большое влияпие ок зыиает соотношение скоростей процесса разрушения контактов и образования новых. Если в единицу времени разрушается меньше контактов, чем возникает новых, то структурномеханические свойства суспензии возрастают (эффективная вязкость увеличивается). Если поступление новообразований, а следовательно, и образование новых контактов происходит с недостаточной скоростью, то в результате преобладающего процесса разрушения контактов структурно-механические свойства суснензн1Г снижаются, суспензия разжижается . [c.110]

    Водорастворимый биополимер ХЗ, образующийся при воздействии бактерий рода ксантомонас па углеводы, представляет собой соединение со сложной химической структурой. Выпускается н порошкообразном виде. Биополимер ХЗ обеспечивает необходимую вязкость в пресной, морской воде и в насыщенных растворах солей одно- и двухвалентных металлов без применения иных присадок. Кажущаяся вязкость увеличивается прямо пропорционально концентрации биополимера, независимо от базисной жидкости. Структурная вязкость также увеличивается с повышением концентрации биополимера, но более ярко выражена при высоком содержании солей. Прочность геля в насыщенном солевом растворе значительно ниже, чем в пресной и морской воде. Добавки биополимера ХЗ снижают также водоотдачу пресных и минерализованных промывочных жидкостей, но с ростом минерализации в меньшей мере. Для более эффективного снижения водоотдачи сильноминерализованных безглинистых или малоглинистых промывочных жидкостей могут быть применены КМЦ, крахмал, лигносульфонаты и др. Вязкость водных растворов может быть значительно повышена путем образования сетчатой структуры (сшивки) биополимера. Такая сшивка наиболее эффективно происходит при введении в водный раствор биополимера, при надлежащем регулировании величины pH, солей трехвалентного хрома. Щелочность среды относительно слабо влияет на кажущуюся вязкость в широких пределах величины pH (от 7 до 12). [c.154]

    Анализ проведенных исследований показал, что в целом решается комплекс проблем по повышению нефтеотдачи от фундаментальных исследований физико-химических основ подбора химреагентов, изучения свойств и вытеснения нефти до опытнопромышленных работ и внедрения разработок. Проведен комплекс работ по созданию химических композиций на основе полифункциональных органических соединений с регулируемыми вязкоупругими, вытесняющими и поверхностно-активными свойствами с целью избирательного воздействия на нефтенасыщенный пласт в тex юлoгияx повышения нефтеотдачи и обработки призабойной зоны пласта применительно к исследуемым месторождениям Республики Башкортостан. Теоретически разработана и экспериментально подтверждена концепция эффективного применения полифункциональных реагентов, обладающих свойством межфазных катализаторов. Изучен механизм взаимодействия полифункциональных реагентов с нефтью и поверхностью коллектора с использованием различных методов спектрофотометрии. Выявлены основные закономерности, происходящие в пласте под воздействием химреагентов. Установлено, что при взаимодействии ПФР с металлопорфиринами нефтей происходит процесс комплексообразования по механизму реакции экстра координации. Образование малоустойчивых экстракомплексов приводит к изменению надмолекулярной структуры МП и изменению дисперсности системы. Проведены сравнение реакционной способности различных ПФР и расчет констант устойчивости экстракомплексов. Показано, что наибольшей комплексообразующей способностью обладают ими-дозолины. Определены факторы кинетической устойчивости различных нефтей до и после обработки реагентами. Установлено, что реагенты уротропинового ряда обладают большей диспергирую-и ей способностью, чем имидозолины. Уменьшение размера частиц дисперсной системы вызывает снижение структурной вязкости нефти, что в конечном счете положительно сказывается на повышении нефтеотдачи. Показано, что вязкость нефти после контакта с водными растворами ПФР снижается в 3-8 раз. Оптимальные концентрации реагентов зависят как от структуры применяемого ПФР, так и от состава исследуемой нефти. [c.178]

    Поскольку в настоящее время имеется ряд хороших монографий, посвященных проблемам реологии и, в частности, вязкости полимеров (см., например, [38, 49]), мы ограничимся лишь кругом вопросов, касающихся механизма вязкого течения в связи со структурными и релаксационными принципами, изложенными выше. В частности, уравнение (V. 2) уже дает определенную почву для раздумий на что конкретно расходуется механическая энергия Из вполне очевидного ответа — на разрушение структуры системы — следует немедленно второй вопрос о влиянии скорости воздействия (мерой которой служит градиент у, имеющий размерность обратную времени) на это разрушение и, соответственно, на диссипацию энергии и величину вязкости. При этом выясняется, что всем полимерным системам в вязкотекучем состоянии присуща так называемая аномалия вязкости [термин неудачный, ибо отклонение от формулы (V. 1), вызванное естественными и физически легко интерпретируемыми причинами, вряд ли следует считать аномалией], проявляющаяся в зависимости эффективной (т. е. измеряемой в стандартных условиях, при фиксированных Я и -у) вязкости от Р или от у. Эта аномалия связана как с разрушением структуры системы, так и с накоплением высокоэластических деформаций в дополнение к пластическим (необратимым). Эти деформации и разрушение претерпевает суперсетка, узлы которой образованы микроблоками или, в меньшей мере, перехлестами единичных цепей. При переходе от расплава к разбавленному раствору относительный вклад последних в структуру сетки возрастает, точнее, выравниваются времена их жизни и времена жизни флуктуационных микроблоков. [c.163]

    Для образования и стабилизации высокоустойчивых дисперсных систем необходшмо, чтобы адсорбционные слои и связанные с ними сольватные оболочки обладали достаточно высокой, действительной, а не эффективной структурной вязкостью, а при высших степенях насыщения — упругостью и механической прочностью на сдвиг. Эти свойства в некоторой степени имеют вблизи насыщения адсорбционные слои ориентированных поверхностно-активных молекул, образующие двухмерные кристаллоподобные структуры. Особенно сильным стабилизирующим действием обладают коллоидные адсорбционные слои, являющиеся своеобразными пленочными (двухмерными) студнями — лиогелями, сильно сольватированными дисперсионной средой и диффузно переходящими в золь но мере удаления от поверхности частички. [c.85]

    Кинетические кривые структурообразования цементных дисперсий (см. рис. 101) в динамических условиях четко показывают, что механическая активация и введение добавок SiOj способствуют сильному уменьшению вязкости тампонажного раствора в течение всего периода прокачки. Это связано с особенностями формирования кристаллических и гелевидных гидратных фаз в присутствии аэросила и последующей механической активации. При очень высоких скоростях деформации суспензии, содержащие аэросил, имеют несколько повышенную вязкость по сравнению с только активированными дисперсиями (см. рис. 92). Последнее объясняется наличием повышенного числа частиц в единице объема дисперсии в присутствий добавки. Падение эффективной вязкости при возрастании напряжений может происходить либо скачкообразно, либо размазано , что свидетельствует о диапазоне распределения структурных связей по прочности. [c.211]

    Известно, что внутренний диаметр капилляров по их длине не одинаков., Определение эффективного внутреннего диаметра капилляров производилось фильтрацией через них индивидуальных углеводородов, заведомо не обладающих структурными свойствами, — гексана, гептана. Вязкость их определялась при помощи вискозиметра Оствальда, а плотность — пикпометрическим способом. [c.89]

    Проявление структурно-механических свойств нефтей, в конечном итоге, сводится к зависимости эффективной вязкости от действующего напряжения сдвига, т. е. к аномалии вязкости. Наиболее полное представление о характере этой зависимости структурированной асфальтеносодержащей нефти можно получить из графика, представленного на рис. 1. [c.21]

    В течение многих лет в Уфимском нефтяном институте под руководством проф. В. В. Девликамова выполняются экспериментальные исследования по изучению основных факторов, влияющих на структурно-механические свойства аномальных нефтей. За это время накоплен значительный объем опытных данных,, позволяющих численно оценить влияние структурообразования на процесс фильтрации аномальных нефтей в пористой среде. Так, например, по содержанию смол, асфальтенов и составу газовой фазы представляется возможным рассчитать динамическое напряжение сдвига нефти при известных значениях коэффициента проницаемости пласта и предельного динамического напряжения сдвига нефти можно оценить величину градиента динамического давления сдвига и градиента предельного разрушения структуры в нефти. Появилась возможность представить эффективную вязкость и подвижность аномальной нефти как функции от напряжения сдвига или градиента пластового давления. Получена новая математическая модель фильтрации аномальной нефти в пористой среде и выполнены некоторые теоретические исследования особенностей движения таких нефтей в круговом пласте. [c.128]

    Поведение аустенитных нержавеющих сталей вызывает и ряд важных вопросов, на которые пока нет ответа. Например, связан ли эффект введения больших добавок 81 или Т1 со структурными изменениями (т. е. стабилизацией б-феррита), или же он обусловлен влиянием ЭДУ растворенных примесей в растворе. Как уже отмечалось, мы склоняемся в пользу первой точки зрения, однако в данном случае и в настоящее время эффекты ЭДУ нельзя вычеркнуть из рассмотрения. [68, 94]. Не выяснена до конца и роль б-феррита при КР, а именно — препятствует ли он растрескиванию из-за своей вязкости и пластичности, или же по той причине, что его электрохимические свойства затрудняют повторное заострение вершины трещины. Наконец, детального изучения требует и влияние марганца иа процесс индуцированного средой охрупчивания ввиду усиливающегося интереса к возможности замещения марганцем никеля и хрома, вызваннного все возрастающей дефицитностью и стоимостью последних. Не исключено также, что более эффективными заместителями окажутся добавки Мп-Ь 4-51 или какие-либо другие комбинации. [c.140]

    Для успешного решения сложной проблемы повышения нефтеизвлечения пластов необходимо детальное изучение влияния различных геолого-промысловых факторов на эффективность разработки нефтяных месторождений. К числу основных природных факторов следует отнести неоднородность пластов, соотношение вязкостей нефти и вытесняющей жидкости в пластовых условиях, структурно-механические свойства нефтей, смачиваемость породы насыщающими ее жидкостями, структуру пористой среды и др. Последние два параметра характеризуют величину капиллярного давления и относительные проницаемости. [c.9]

    Из кривых, представленных на рис. 42, может быть сделан ряд выводов, подтверждающих условность бингамовских констант и не-ириложимость их в ряде случаев даже в условиях структурного режима. В первую очередь это относится к пластической вязкости, поскольку при аномальном ходе кривых она имеет отрицательное значение, что противоречит закону сохранения энергии. При этом экстраполированное значение Tq уже не соответствует понятию предельного динамического напряжения сдвига . В отличие от бингамовских констант эффективная вязкость во всех диапазонах температур и градиентов сдвига носит гиперболический характер и имеет реальный физический смысл. [c.238]

    Эмульгаторами нефти в буровом растворе являются как реагентыразличных факторов стабилизации эмульсий первое место принадлежит механическому фактору — прочности поверхцостных слоев глобул [ 50]. Особое значение имеют поэтому твердые эмульгаторы — высокодисперсные глинистые частицы, сосредоточивающиеся на поверхностях раздела. Создаваемые ими структурированные адсорбционные слои обладают большой прочностью. Если глинистые частицы стабилизированы, то глобулы, защищенные ими, еще надежнее предохранены от агрегирования. Наряду с функцией эмульгатора, глинистый компонент в присутствии нефтяной фазы образует сопряженные суспензионно-эмульсионные структуры. Глобулы с покрывающими их глинистыми частицами становятся звеньями структурных цепей и соединяющими их узлами, что приводит к большей жесткости и прочности структурного каркаса. По этой причине эмульсионные растворы с малым содержанием твердой фазы сохраняют приемлемые структурно-механические свойства. Однако такое интенсифицирование структурообразования снижает глиноемкость растворов. Загущающее действие может оказать и увеличение добавки нефти, оптимум которой, влияющий на буримость, лежит в пределах 10—15%. Подобное загущение обычно устраняется разбавлением, но более эффективно введение понизителей вязкости или углещелочного реагента. С другой стороны УЩР, усиливая пептизацию глины и диспергирование нефтяных глобул, также в некоторых случаях может вызывать загущение. Преобладание того или другого эффекта зависит от условий. Так, если исключить влияние разбавления путем поддержания постоянной концентрации глины, возрастающие добавки УЩР приведут к загущению. [c.367]

chem21.info

Структурная вязкость - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4

Структурная вязкость

Cтраница 4

В случае структурной вязкости эта мощность расходуется на: 1) вязкое сопротивление дисперсной среды, 2) взаимодействие взвешенных частиц с ламинарным потоком, 3) установление изменений в структуре. С другой стороны, изменение структуры может уменьшить величину взаимодействия, так что в результате получится уменьшение вязкости с увеличением скорости сдвига.  [46]

Ориентационные механизмы структурной вязкости реализуются в системах, у которых кинетические единицы имеют анизотропную, вытянутую форму или тогда, когда из истиц образуются простые и сложные цепочки. При переходе от малых к большим скоростям асимметричные кинетические единицы или цепочки приобретают преимущественную ориентацию вдоль вязкого потока. Авторы Г13 ] придают большое значение влиянию ориентации на структурную вязкость дисперсных систем и полимеров. Ориентаци-онный механизм структурной вязкости, по-видимому, представляет наибольший интерес для: жесткоцепочечных полимеров и особенно их растворов.  [47]

Ориентационные механизмы структурной вязкости реализуются в системах, у которых кинетические единицы имеют анизотропную, вытянутую форму или тогда, когда из частиц образуются простые и сложные цепочки. При переходе от малых к большим скоростям асимметричные кинетические единицы или цепочки приобретают преимущественную ориентацию вдоль вязкого потока. Авторы Г13 ] придают большое значение влиянию ориентации на структурную вязкость дисперсных систем и полимеров. Ориентаци-онный механизм структурной вязкости, по-видимому, представляет наибольший интерес для жесткоцепочечных полимеров и особенно их растворов.  [48]

При измерении структурной вязкости пластовых или дегазированных нефтей, необходимо учитывать, что в условиях реального пласта течение жидкостей происходит при весьма малых градиентах давления и по каналам, величина которых измеряется микронами или десятками микрон.  [49]

При определении структурной вязкости и предельного напряжения сдвига мотор Уоррена при помощи промежуточной шестерни 9 отключается и наружный цилиндр приводится во вращение мотором МУН 100 / 80 мощностью 100 вт при 2200 об / мин, установленным под прибором.  [51]

Рост величин структурной вязкости обусловлен упрочением пространственной структуры, образованной асфальто-смолистыми веществами, за счет участия в ее формировании жега-крезол-ацетальдегидного олигомера.  [53]

Изменение величины структурной вязкости при течении эмалевого шликера вызывается еще одним фактором, действие которого противоположно действию структурно-вихревого режима. Если структурно-вихревой режим приводит к увеличению значения структурной вязкости, то второй фактор - освобождающаяся при разрушении структуры дисперсионная среда - уменьшает значение этой величины.  [54]

Обычно эффект структурной вязкости при определении вязкости в сек не принимается во внимание. Для научных целей вязкость вискозы измеряется другими методами, например в ротационном 110 или в капиллярном вискозиметре 1И, а также по падению шарика, но в других вискозиметрах, например в вискозиметре Гепплера. В то время как при применении ротационного и капиллярного вискозиметров можно рассчитывать определяющие вязкость величины, такие, как напряжение сдвига и градиент скорости, при использовании шарикового вискозиметра эти величины поддаются лишь приближенной оценке106 112, причем при применении гепплеровского вискозиметра это вообще невозможно. Если при измерении и расчете учитывают все факторы, то по всем методам получают сопоставимые данные.  [55]

Энтропийный механизм структурной вязкости линейных полимеров был предложен и обоснован автором [11] в 1960 г. Его молекулярная природа заключается в следующем. В процессе течения надмолекулярная структура полимера обратимо разрушается и тем сильнее, чем больше напряжение сдвига. Разрушение структуры происходит так, что сегменты полимерных цепей, входящие в надмолекулярные образования, сохраняют постоянной энергию активации перехода их в свободное состояние.  [56]

Энтропийный механизм структурной вязкости линейных полимеров был предложен и обоснован автором [ И ] в 1960 г. Его молекулярная природа заключается в следующем. В процессе течения надмолекулярная структура полимера обратимо разрушается и тем сильнее, чем больше напряжение сдвига. Разрушение структуры происходит так, что сегменты полимерных цепей, входящие в надмолекулярные образования, сохраняют постоянной энергию активации перехода их в свободное состояние.  [57]

Вискоза имеет сильно выраженную структурную вязкость. Это значит, что вязкость вискозы не имеет постоянного значения, а изменяется в зависимости от скорости потока. При увеличении скорости потока она снижается. Эго явление обусловлено тремя причинами.  [59]

Рк), структурная вязкость и другие, определяемые с помощью построения реологических кривых по данным измерений на вискозиметрах, пластометрах и других приборах. Принцип действия таких приборов основан на истечении массы через капилляр заданного диаметра или на погружении в вещество металлического конуса, шара или других тел. При испытаниях осуществляется чистый и однородный сдвиг частиц вещества относительно друг друга в плоскостных или цилиндрических ( коаксиальных) приборах ( вискозиметрах) и достаточно четко устанавливается, что прочностные характеристики существенно зависят от продолжительности действия механического усилия, являются типичными кинетическими величинами.  [60]

Страницы:      1    2    3    4    5

www.ngpedia.ru

Наличие - структурная вязкость - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Наличие - структурная вязкость

Cтраница 1

Наличие структурной вязкости сильно ухудшает эксплуатационные свойства мазутов. В практических условиях важно знать температуру, при которой аномалия вязкости проявится в значительной степени. Поэтому вязкостные свойства мазутов следует характеризовать не одной точкой, а кривой или хотя бы несколькими величинами, соответствующими наиболее характерным температурам перекачек, хранения и использования котельных топлив.  [2]

Измерения вязкости этих растворов свидетельствуют о наличии структурной вязкости при малых скоростях сдвига. Это дает основание предположить, что ОП-10 стабилизирует пену не за счет эффекта Гибб-са - Марангони, а за счет структурно-механического фактора. Результаты, полученные на полиэфирах, были проверены в реальных условиях при получении жестких пенопластов. Проверка результатов в производстве эластичных пен, где роль ПАВ проявляется значительно сильнее, будет проведена в ближайшее время.  [3]

Вряд ли будет преувеличением сказать, что наличие структурной вязкости имеет большое значение для процесса формования, так как, если бы вязкость не уменьшалась, формование пришлось бы проводить при значительно более высоких давлениях.  [4]

Сильное возрастание вязкости с концентрацией указывает также на наличие структурной вязкости, аналогичной вязкости, наблюдаемой у студней.  [5]

Для коллоидных систем, так же как и для смазочных масел при низких температурах, возникают при измерениях вязкости большие методические трудности, связанные с наличием аномальной структурной вязкости. Вопрос о методах исследования вязкости коллоидов и дисперсных систем и о разработке тео-рии вискозиметров, применяющихся для этих целей, должен быть поставлен на обсуждение Совещания. Известно, что коллоиды и дисперсные [ системы ( гидромасса и пульпа которые получаются при гидромеханизации добычи полезных ископаемых и при гидротехнических работах) не подчиняются обычным законам течения вязкой жидкости. В связи с этим необходимо обсудить вопрос о том, какие же физико-механические величины определяют течение дисперсных систем по трубам и открытым руслам.  [6]

Наличие больших количеств, в особенности высокомолекулярных, парафинов и церезинов, несмотря на высокие качества этих углеводородов, в смысле пологости течения кривой вязкости с изменением температуры, является нежелательным при эксплоатации масел в условиях низких температур, вследствие наличия структурной вязкости смеси и высокой упругости сдвига. Поэтому большинство парафинсодержащих масел требует удаления основной части парафинов и, в особенности, высокоплавких.  [7]

Поэтому жидкое волокно в этом месте быстро бы оборвалось. При наличии структурной вязкости в месте наименьшего поперечного сечения жидкого волокна вследствие возрастающих напряжений вязкость должна падать еще в большей степени и обрыв должен происходить еще быстрее. Отсюда следует, что непрерывное формование возможно лишь в том случае, если мы учитываем аномалию вязкости, которая изменяется противоположным образом по сравнению со структурной вязкостью, а именно когда вязкость вискозы возрастает с увеличением скорости деформации жидкого волокна.  [8]

Явления аномальной вязкости в маслах обычно воз-никают вблизи температуры помутнения, когда из масла начинают выделяться твердые парафиновые углеводороды. Кроме того, добавка даже небольшого количества парафина ( до 1 %) к маслу, до этого не обнаруживавшего явлений аномальной вязкости, сообщает этому маслу при достаточно низкой температуре все свойства коллоидной дисперсной системы - наличие структурной вязкости, тиксотропию, статическую упругость сдвига.  [10]

Для многих коллоидных растворов, суспензий и растворов ВМВ вязкость не остается постоянной при изменении давления. Это свидетельствует о том, что и вязкость падает. Такое отклонение от законов Ньютона и Пуазейля вызывается наличием структурной вязкости у подобных систем. Структурированные системы относятся к пластичным телам. Вязкость таких систем с увеличением давления уменьшается вследствие разрушения структуры. На рис. 23.7 видно, что при повышении давления в широком интервале уменьшение значений pt и г продолжается до некоторого предела, после чего обе эти величины становятся постоянными. Область постоянства вязкости аномально вязких жидкостей называют псевдопластической областью. Дальнейшее повышение давления вызывает увеличение pt ( и ц) ( см. рис. 23.7 2), но это отклонение связано уже с турбулентностью. У аномально вязких коллоидных систем турбулентность обычно наступает раньше при меньших значениях давления, чем у ньютоновских жидкостей.  [11]

Переход в область структурной вязкости здесь, очевидно, отодвигается в область больших напряжений сдвига. Так как ассоциированные комплексы гораздо более прочны и обладают меньшими размерами, чем аггрегаты мицелл в консистентных смазках, то, очевидно, для начала их разрушения требуется гораздо бблыпая скорость. Вот почему наличие структурной вязкости в минеральных маслах при положительных температурах замечается только при больших скоростях. Это предположение, конечно, нуждается в проверке, которая сейчас нами и производится.  [12]

Возможность характеризовать вязкость минеральных масел при низких температурах параметрами, имеющими физический смысл, чрезвычайно остро чувствуется в настоящее время. Для этих объектов безусловно установлено существование вязкости, минимальной при больших напряжениях сдвига. Что касается вязкости максимальной при малых напряжениях сдвига, то наличие ее показано лишь в работе Д. С. Великовского и В. П. Баренцева в 1937 г. Однако в существовании ее вряд ли можно сомневаться. Более того, наличие структурной вязкости масел при положительных температурах и больших скоростях сдвига, показанное в докладе К. С. Рамайя, говорит о том, что определяемая при этих температурах и малых скоростях сдвига вязкость является не чем иным, как вязкостью максимальной.  [13]

Форма кривой остается типичной для неструктурированной системы. Отсюда можно сделать только один вывод, что при температурах, близких к температуре застывания, возможно наличие псевдо-лами-нарного потока. Нужно учесть, что типичные кривые структурной вязкости получаются только при одном условии, а именно при распадании структуры в потоке. Но они не получаются в том случае, если структурная сетка в потоке деформируется в незначительной степени. Поэтому форма кривых вязкости масел при температуре, близкой к температуре кристаллизации, должна быть проверена с точки зрения наличия структурной вязкости, правда, своеобразной структурной вязкости псевдо-ламинарного типа.  [14]

Страницы:      1

www.ngpedia.ru