Углеводородные и неуглеводородные соединения нефти. Физические свойства. Свойства углеводородов нефти


1. Физико-химические свойства нефти, природного газа, углеводородного конденсата и пластовых вод

Нефть – горючая, маслянистая жидкость, преимущественно темного цвета, представляет собой смесь различных углеводородов. В нефти встречаются следующие группы углеводородов: метановые (парафиновые) с общей формулой СnН2n+2; нафтеновые – СnН2ni; ароматические – Сnh3n-6. Преобладают углеводороды метанового ряда (метан СН4, этан С2Н6, пропан С3Н8 и бутан С4Н10), находящиеся при атмосферном давлении и нормальной температуре в газообразном состоянии. Пентан С5Н12, гексан С6Н14 и гептан С7Н16 неустойчивы, легко переходят из газообразного состояния в жидкое и обратно. Углеводороды от С8Н18 до С17Н36 – жидкие вещества. Углеводороды, содержащие больше 17 атомов углерода – твердые вещества (парафины). В нефти содержится 8287 % углерода, 1114 % водорода (по весу), кислород, азот, углекислый газ, сера, в небольших количествах хлор, йод, фосфор, мышьяк и т.п.

Основной показатель товарного качества нефти – ее плотность () (отношение массы к объему), по ней судят о ее качестве. Легкие нефти наиболее ценные.

Плотность (объемная масса) – масса единицы объема тела, т.е. отношение массы тела в состоянии покоя к его объему. Единица измерения плотности в системе СИ выражается в кг/м3. Измеряется плотность ареометром. Ареометр – прибор для определения плотности жидкости по глубине погружения поплавка (трубка с делениями и грузом внизу). На шкале ареометра нанесены деления, показывающие плотность исследуемой нефти.

Вязкость – свойство жидкости или газа оказывать сопротивление перемещению одних ее частиц относительно других. Зависит она от силы взаимодействия между молекулами жидкости (газа). Для характеристики этих сил используется коэффициент динамической вязкости (). За единицу динамической вязкости принят паскаль-секунда (Па·с), т.е. вязкость такой жидкости, в которой на 1 м2 поверхности слоя действует сила, равная одному ньютону, если скорость между слоями на расстоянии 1 см изменяется на 1 см/с. Жидкость с вязкостью 1 Па·с относится к числу высоковязких.

В нефтяном деле, так же как и в гидрогеологии и ряде других областей науки и техники, для удобства принято пользоваться единицей вязкости, в 1000 раз меньшей – мПа·с. Так, пресная вода при температуре 200С имеет вязкость 1 мПа·с, а большинство нефтей, добываемых в России, - от 1 до 10 мПа·с, но встречаются нефти с вязкостью менее 1 мПа·с и несколько тысяч мПа·с. С увеличением содержания в нефти растворенного газа ее вязкость заметно уменьшается. Для большинства нефтей, добываемых в России, вязкость при полном выделении из них газа (при постоянной температуре) увеличивается в 24 раза, а с повышением температуры резко уменьшается.

Вязкость жидкости характеризуется также коэффициентом кинематической вязкости, т.е. отношением динамической вязкости к плотности жидкости. За единицу в этом случае принят м2/с. На практике иногда пользуются понятием условной вязкости, представляющей собой отношение времени истечения из вискозиметра определенного объема жидкости ко времени истечения такого же объема дистиллированной воды при температуре 200С.

Цвет нефти варьирует от светло-коричневого до темно-бурого и черного, плотность от 730 до 9801050 кг/м3 (плотность менее 800 кг/м3 имеют газовые конденсаты). По плотности нефти делятся на 3 группы: на долю легких нефтей (с плотностью до 870 кг/м3) в общемировой добыче приходится около 60% (в России – 66%), на долю средних нефтей (871970 кг/м3) в России – около 28%, за рубежом – 31%; на долю тяжелых (свыше 970 кг/м3) – соответственно около 6% и 10%. Вязкость изменяется в широких пределах (при 500С 1,2  55·10-6м2/с) и зависит от химического и фракционного состава нефти и смолистости (содержания в ней асфальтеново-смолистых веществ).

Другое основное свойство нефти – испаряемость. Нефть теряет легкие фракции, поэтому она должна храниться в герметичных сосудах.

В пластовых условиях свойства нефти существенно отличаются от атмосферных условий.

Движение нефти в пласте зависит от пластовых условий: высокие давления, повышенные температуры, наличие растворенного газа в нефти и др. Наиболее характерной чертой пластовой нефти является содержание в ней значительного количества растворенного газа, который при снижении пластового давления выделяется из нефти (нефть становится более вязкой и уменьшается ее объем).

В пластовых условиях изменяется плотность нефти, она всегда меньше плотности нефти на поверхности.

При увеличении давления нефть сжимается. Для пластовых нефтей коэффициенты сжимаемости нефти н колеблются в пределах 0,414,0 ГПа-1, коэффициент н определяют пересчетом по формулам, более точно получают его путем лабораторного анализа пластовой пробы нефти.

Из-за наличия растворенного газа в пластовой нефти, она увеличивается в объеме (иногда на 5060%). Отношение объема жидкости в пластовых условиях к объему ее в стандартных условиях называют объемным коэффициентом «в». Величина, обратная объемному коэффициенту, называется пересчетным коэффициентом  = . Этот коэффициент служит для приведения объема пластовой нефти к объему нефти при стандартных условиях.

Используя объемный коэффициент, можно определить усадку нефти, т.е. на сколько изменяется ее объем на поверхности по сравнению с глубинными условиями.

Усадка – И = · 100%.

Важной характеристикой нефти в пластовых условиях является газосодержание – количество газа, содержащееся в одном кубическом метре нефти. Для нефтяных месторождений России газовый фактор изменяется от 20 до 1000 м3/т. По закону Генри растворимость газа в жидкости при данной температуре прямо пропорциональна давлению. Давление, при котором газ находится в термодинамическом равновесии с нефтью, называется давлением насыщения. Если давление ниже давления насыщения, из нефти начинает выделяться растворенный в ней газ. Нефти и пластовые воды с давлением насыщения, равным пластовому, называются насыщенными. Нефти в присутствии газовой шапки, как правило, насыщенные.

ГАЗЫ НЕФТЯНЫХ И ГАЗОВЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ

И ИХ ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Природные углеводородные газы находятся в недрах земли или в виде самостоятельных залежей, образуя чисто газовые месторождения, либо в растворенном виде содержится в нефтяных залежах. Такие газы называются нефтяными или попутными, так как их добывают попутно с нефтью.

Углеводородные газы нефтяных и газовых месторождений представляют собой газовые смеси, состоящие главным образом из предельных углеводородов метанового ряда СnН2n+2, т.е. из метана СН4 и его гомологов – этана С2Н6, пропана С3Н8, бутана С4Н10 и других, причем содержание метана в газовых залежах преобладает, доходя до 98-99%.

Кроме углеводородных газов, газы нефтяных и газовых месторождений содержат углекислый газ, азот, а в ряде случаев сероводород и в небольших количествах редкий газ, такой как гелий, аргон и др.

studfiles.net

Свойство - углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Свойство - углеводород

Cтраница 1

Свойства углеводородов и их производных определяются не только длиной углеродной цепи, но и ее формой. Так, например, известно, что среди изомеров строения самую низкую температуру плавления всегда имеет наиболее разветвленный изомер. Этот факт объясняется тем, что атомы углерода, у которых происходит ветвление, по пространственным соображениям не столь легко участвуют в дисперсионных взаимодействиях, как атомы углерода, окруженные лишь маленькими атомами водорода.  [1]

Свойство углеводородов нефти по-разному изменять свою вязкость при повышении температуры имеет большое значение при производстве и применении сма-зочных масел. Для смазочных масел вязкость является одной из важнейших характеристик.  [2]

Смолообразующие свойства углеводородов тесно связаны с образованием перекисей. Например, Гок и его сотрудники [ 24а ] показали, что циклические олефины образуют перекиси гораздо легче, чем оле-фины с открытой цепью.  [4]

Многие свойства углеводородов определяют на основе теории соответственных состояний, для чего необходимо знать критические параметры отдельных компонентов и их смесей.  [5]

Апгндетонациопныс свойства углеводородов и их смесей выражают октановым числом.  [6]

Многие свойства углеводородов определяют на основе теории соответственных состояний, для чего необходимо знать критические параметры отдельных компонентов и их смесей.  [7]

Это свойство углеводородов широко изучено применительно к минеральным маслам ( см. стр. Для более легких углеводородов, в частности для дизельных топлив, этот показатель качества изучался недостаточно. Установлено, однако, что углеводороды топлив также повышают вязкость при повышении давления с сохранением тех нее закономерностей. У топлив более тяжелого фракционного состава степень повышения вязкости с давлением возрастает. При низких температурах вязкость при повышении давления нарастает сильнее, чем при высоких.  [9]

Изучив свойства углеводородов, входящих в состав нефти и нефтяных газов, мы познакомимся с большим и важным разделом органической химии.  [10]

Описаны свойства углеводородов, приводящие к загрязнению окружающей среды.  [11]

Изучая свойства углеводородов различных классов, наиболее существенно отметить малую растворимость их в воде и сравнить их отношение к таким реактивам, как галоиды, окислители, концентрированные серная и азотная кислоты. Поэтому каждый из опытов, описываемых в этой главе, проводят параллельно с предельными и непредельными углеводородами и отмечают различный ход реакции в обоих случаях, ясно иллюстрирующий различие химических свойств этих классов соединений.  [12]

Изучая свойства углеводородов различных классов, необходимо отметить малую растворимость их в воде и сравнить их отношение к таким реактивам, как галогены, окислители, концентрированные серная и азотная кислоты. Каждый из опытов, описываемых в этой главе, проводят параллельно с предельными и непредельными углеводородами и отмечают в обоих случаях ход реакции, ясно иллюстрирующий различие химических свойств этих классов соединений.  [13]

Эти прямо противоположные свойства углеводородов в отношении склонности их к самовоспламенению были использованы при выборе эталонных топлив - це-тана и а-метилнафталина.  [14]

Кроме свойств углеводородов необходимо изучать также свойства воды, которая занимает часть объема пласта, создает энергию для добычи нефти, а также извлекается вместе с нефтью и газом.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Углеводородные и неуглеводородные соединения нефти. Физические свойства

Описание презентации Углеводородные и неуглеводородные соединения нефти. Физические свойства по слайдам

Углеводородные и неуглеводородные соединения нефти. Физические свойства нефти. Химические классификации нефтей. Лекция

В зависимости от строения молекул углеводороды подразделяют на: • Метановые • Нафтеновые • Ароматические

Метановые (алкановые, алифатические, парафиновые УВ), или алканы • Предельные или насыщенные УВ с открытой цепью • Общая формула- Сn Н 2 n+

Примеры записи алифатических углеводородов

Парафиновые углеводороды (алканы)

Циклоалкановые УВ – цикланы, циклоалканы, полиметиленовые, нафтены • С одним циклом – С n Н 2 n – моноциклические • С двумя циклами – С n Н 2 n-2 — бициклические • С тремя циклами – С n Н 2 n-4 — трициклические

Примеры циклановых (нафтеновых) углеводородов

Ароматические УВ (арены) • Класс углеводородов с сопряженными связями. • Общая формула – С n Н 2 n-p (p= 6, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 28, 30, 36)

Ароматические ( I ) и гибридные ( II ) углеводороды

Ароматические углеводороды (арены) А – полициклические арены; В – алкилзамещенные бензолы; С – ароматические стераны; D – гибридные арены

Неуглеводородные соединения нефти Кислород сод ержащие соед инения.

Серосодержащие соединения.

Азотсодержащие соединения нефти.

Примеры порфиринов, которые были обнаружены в древних отложениях и нефтях (Тиссо, Вельте, 1981)H H H HHHHN NNN V =O CH 3 H C 3 C H 2 5 H H H N NNN V =O CH 3 H C 3 C H 2 5 H C 5 2 C H 2 5 CH 3 C H 2 5 Ван адилдезо ксо ф и лло — эр итр оэти о п о р ф ир и н Ван ади лэ ти о п о р ф и р и н (м езоэти о п о р ф ир и н ) III

Пути образования фитана ( 1 ) и пристана ( 2 ) из фитола. CH 2 CCH 3 C C H HH OH Фитол восстановительные условия окислительные условия Фитол R CH OH 2 CH 3 CHCCH 2 дегидро- фитол R CH OH 2 CH 3 CH 2 C НCH 2+ H 2 — H O 2 фитан R CH 3 CH 2 C НCH 2 — С Н 2 0 42 фитеновая кислота + O 2 — O С 2 пристен + H 2 пристан R CCH 3 CHCCH 2 OHO R CH 3 CH 2 CCH 2 R CH 3 CHCH 2 — С Н 19 40 1 2 — H O

Полициклические нафтеновые углеводороды А – стераны; В — тритерпаны Холестан (С ) 27 Эргостан (С ) 28 Стигмастан (С ) 29 Диахолестан (С ) 27 Гопан Гаммацеран Адиантан Олеанан А В

Физические свойства нефти • Цвет • Плотность • Вязкость • Поверхностное натяжение • Температура застывания • Растворимость • Оптические свойства • Показатель преломления • Люминесценция

Плотность нефти в различных единицах

Плотность нефти (соотношение единиц API и г/см 3 )

Треугольная диаграмма состава шести классов нефтей (по Тиссо и Вельте, 1981) А РОМАТ ИЧ Е СКИЕ УВ + -соединения NS O Тяжелые пр евр а ще ни я не фти Ар о мати ко — а сфа льто но вы е Ар о мати ко — на фте но вые Ар о мати ко — сме ша нны е не фти Па ра фи новые не фти Па р а фи но — на фте но вые не фти На фте новые не фти н +ИЗОА ЛКА НЫ (п арафины) Ц ИКЛОА ЛКА НЫ (нафтены)

Хроматограммы нефтей различных химических типов (по Петрову, 1984)

present5.com

Тепловые свойства ЖИДКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ НЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТОВ

 

1.7. Теплоемкость. К величинам, отражающим тепловые свойства нефтепродуктов, относятся теплоемкость, теплота испарения, энтальпия и некоторые другие.

Теплоемкость представляет собой отношение количества теплоты, переданной веществу, к соответствующему изменению его температуры. В зависимости от способа выражения состава вещества различают удельную, молярную и объемную теплоемкости. Чаще применяют удельную теплоемкость, единица ее измерения в СИ - джоуль на килограмм-кельвин (Дж/(кг×К)), допускаются также кратные единицы.

С повышением нагрева теплоемкость жидких нефтепродуктов возрастает, поэтому в нефтепереработке приняты истинная и средняя теплоемкости.

Истинная теплоемкость (с, кДж/(кг×К)) соответствует некоторой фиксированной температуре Т и до 200°С определяется по формуле Крэга [1, 9]

(1.12)

Среднюю теплоемкость определяют не при фиксированной температуре, а в интервале температур нагревания или охлаждения, что в большей степени соответствует реальным условиям. Расчет средней теплоемкости производится по уравнению Фортча и Уитмена [1]

(1.13)

где tср - средняя арифметическая температура температурного интервала, °С.

Формулы (1.12) и (1.13) позволяют подсчитать теплоемкость жидких фракций. Теплоемкость паров нефтепродуктов определяется по другим формулам. Так, истинную теплоемкость паров парафинистых нефтепродуктов сп можно рассчитать по уравнению Бальке [1, 2]

(1.14)

Уравнение (1.14) применимо при температурах до 350°С и небольших давлениях.

Теплоемкости нефтяной фракции и находящихся над ней паров связаны между собой соотношением

Приближенно теплоемкости жидких нефтепродуктов и их паров можно определить по номограмме (прил.13).

Теплоемкость смесей нефтепродуктов подсчитывается по правилу аддитивности: ссм=с1х1+с2х2+...+cnxn=Scixi.

Теплота испарения. Эта величина характеризует количество теплоты, поглощаемой жидкостью при переходе ее в насыщенный пар. Удельная теплота испарения выражается в СИ в джоулях на килограмм или чаще в килоджоулях на килограмм.

Теплоту испарения индивидуальных углеводородов можно найти в литературе [4, 5].

Для нефтяных фракций существуют различные и графические методы определения теплоты испарения [1, 2]. Для парафинистых низкокипящих нефтепродуктов применимо уравнение Крэга

(1.15)

где L - удельная теплота испарения, кДж/кг.

Возможен расчет теплоты испарения по разности энтальпий паровой и жидкой фаз, взятых при одинаковой температуре и давлении: .

Энтальпия. Удельная энтальпия жидких нефтяных фракций выражает количество теплоты (в джоулях или килоджоулях), которое необходимо сообщить 1 кг (1 кмоль) продукта при его нагреве от 0°С (273 К) до заданной температуры. Энтальпия паров больше энатльпии жидкости на величину количества теплоты, затраченного на испарение жидкости и перегрев паров. В нефтепереработке энтальпию обычно измеряют в килоджоулях на килограмм.

Энтальпию жидких нефтепродуктов при температуре Т находят по уравнению Крэга [2]

Обозначая выражение в скобках а=(0,0017Т2+0,762Т-334,25), можно упростить уравнение:

(1.16)

В прил.14 приведены значения величины а в зависимости от температуры.

Энтальпию паров нефтепродуктов определяют по уравнению Итона [1]

Это уравнение также можно упростить, обозначив

b=(129,58+0,134Т+0,00059Т2).

Тогда

(1.17)

Прил.15 дает значения величины b в зависимости от температуры.

 

Как и теплоемкость, энтальпию смеси можно рассчитать по правилу аддитивности: lсм=Slixi.

 

Похожие статьи:

poznayka.org

Основные тепловые свойства углеводородов и нефтяных фракций

из "Химия и технология нефти и газа Издание 3"

Теплопроводность, теплоемкость и другие теплофизические константы углеводородов зависят от их молекулярного состава, строения молекул и внешних условий (температуры и давления). Теплофизические константы смесей углеводородов нефти и ее фракций зависят от соответствующих свойств входящих компонентов н тесно связаны с плотностью, молекулярной массой, средней температурой кипения исследуемого продукта. [c.49] Значение /Са,. меняется от 10 до 13. Так как плотность аренов наибольшая, то Кх для ароматизованных фракций имеет наименьшее значение. [c.49] Теплопроводность. Теплопроводность характеризует процесс распространения теплоты в неподвижном вепдестве вследствие движения молекул, т. е. за счет теплопередачи. Теплопроводность зависит в большой степени от температуры. Для газов и паров она увеличивается, а для жидкостей — уменьшается с увеличением температуры (рис. 2). Наибольшая теплопроводность характерна для алканов, би- и трициклических структур с длинными боковыми цепями. [c.49] ОТ этана до гексана и нефтяных фракций с плотностью от 0,702 до 1,00. В некоторой степени на теплоемкость оказывает влияние также химический состав нефтяных фракций. Наибольч шая теплоемкость у алканов, наименьшая — у аренов. [c.50] Физический смысл теплоемкости таков если подводить теплоту с одинаковой скоростью к нефтепродуктам с разной теплоемкостью, то тот продукт, который обладает меньшей теплоемкостью, нагреется до более высокой температуры. [c.51] Энтальпия (теплосодержание). Различают энтальпию для жидкостей и для паров. Энтальпией жидкости I называется количество теплоты в килоджоулях, которое необходимо сообщить 1 кг данной жидкости, чтобы нагреть ее от О °С до данной температуры. На энтальпию нефтяных фракций влияют их плотность и химический состав. [c.51] Энтальпией паров I называется количество теплоты, которое необходимо для нагрева жидкого продукта до данной температуры, испарения его при этой температуре и, наконец, для перегрева паров. Очевидно, что эта величина связана с теплотой испарения, кроме того, она зависит от химического состава и от давления, которое в свою очередь влияет на теплоту испарения. Чем давление выше, тем теплота испарения ниже. [c.51] Из определения энтальпии для паров и жидкости вытекает, что теплота испарения (или конденсации — они равны) может быть высчитана по разности значений энтальпий для паров и жидкости при данной температуре. [c.51] Зависимость между теплотой сгорания нефтепродуктов, плотностью и характеризующим фактором приведена иа рис. 4. [c.52] Основной принцип исследования химического состава нефти заключается в том, что, комбинируя разнообразные методы разделения веществ, достигают вначале постепенного упрощения состава отдельных фракций исходной нефти. Химическая природа и молекулярное строение отдельных компонентов нефти при этом не должны изменяться. Полученные фракции затем анализируют химическими, хроматографическими, спектральными и другими методами. В результате такого исследования в зависимости от молекулярной массы и сложности смеси в выделенных фракциях удается установить либо содержание отдельных индивидуальных веществ (при анализе газов и легких фракций до 150°С), либо содержание отдельных групп углеводородов или других компонентов нефти, либо относительное распределение структурных элементов в гибридных молекулах (в тяжелых фракциях нефти). [c.52] Знание фракционного и химического состава нефти необходимо для того, чтобы правильно выбрать схему ее переработки, а именно какие товарные нефтепродукты и в каком количестве из нее можно получить. [c.52] Для разделения нефти иа более или менее однородные группы и фракции применяются самые разнообразные методы. К ним относятся перегонка, ректификация, адсорбция — десорбция, термодиффузия, экстракция, кристаллизация, полученпе твердых комплексов, диффузия через мембраны и другие методы. [c.52] Перегонка. Простая перегонка не может дать удовлетворительного разделения жидкостей с близкими температурами кипения. Поэтому она применяется только для грубого разделения на широкие фракции. Так, ири химическом групповом анализе бензины и керосины разделяются на стандартные фракции 60—95. 95—122, 122—150 °С и другие перегонкой с дефлегматором. Перегонка при температурах выше 200 °С проводится под вакуумом во избежание термического разложения высокомолекулярных углеводородов. [c.52] Четкость ректификации зависит, кроме того, от диаметра колонки п других конструктивных особенностей, а также от соблюдения адиабатичности ио всей высоте колонки, т. е. от тщательности тепловой изоляции. [c.53] Эффективность лабораторных колонок принято оценивать числом теоретических тарелок в рабочих условиях (ЧТТ). В зависимости от состава перегоняемых смесей на практике используются колонки с ЧТТ от 20 до 150 и выше. [c.53] При лабораторной ректификации многокомпонентных смесей отбор фракций можно проводить через любые интервалы температур, вплоть до 0,5°С, и получать таким образом узкие фракции с небольшим числОхМ компонентов. [c.53] Для разделения смеси газов применяют низкотемпературную ректификацию. [c.53] Молекулярная перегонка, или перегонка в глубоком вакууме. Этот вид перегонки предназначен для разделения наиболее высокомолекулярных веществ, которые при обычной вакуумной перегонке даже под разрежением до 13,3 Па разлагаются. Молекулярная перегонка проводится под очень низким давлением (0,133—0,0133 Па). В таких условиях, т. е. почти в полной пустоте, молекулы исходной жидкости свободно испаряются с поверхности при температурах ниже их температуры кипения. Средняя длина пробега молекулы до столкновения ее с другими молекулами при таком вакууме достигает 1—5 см. Следовательно, если в приборе для перегонки расстояние между испарителем и конденсатором не будет превышать это значение, то возможен последовательный отбор конденсата. [c.53] Разделение высокомолекулярных нефтяных веществ на фракции при молекулярной перегонке происходит не по температурам кипения, а по молекулярной массе, так как давление их паров пропорционально молекулярной массе. Разделительная способность этого метода фракционирования зависит от относительных скоростей испарения молекул, находящихся в исходном продукте. [c.53]

Вернуться к основной статье

chem21.info

Свойства нефтяных углеводородов - Справочник химика 21

    Образование псевдоравновесных смесей является весьма характерным свойством нефтяных углеводородов. Знание состава этих смесей может помочь в исследовании сложных нефтяных фракций. Так, при исследовании изомерных превращений различных бициклических углеводородов обычно образовывалась псевдоравновесная смесь трех кинетически устойчивых углеводородов, а именно 1,4-диметилбицикло(3,2,1)октаны, эндо- и экзо- и 1,3-диметил-бицикло(2,2,2)октан. Те же углеводороды и в тех же пропорциях были впоследствии определены в некоторых нефтях и конденсатах [24]. [c.108]     Нефтяная технология прошла уже сравнительно долгий путь развития. Успехи, достигнутые в этой области, находятся в тесной связи с огромным трудом, вложенным в научные исследования химических и физических свойств нефтяных углеводородов, нефтей и их дестиллатов. В настоящее время к услугам инженера-проектировщика и производственника имеется чрезвычайно богатая специальная литература, позволяющая подойти к составлению материальных и тепловых балансов аппаратов и установок и к другим вопросам работы и строительства нефтеперерабатывающих заводов. В настоящее время трудно даже представить себе, в каком затруднительном положении оказалась бы нефтеперерабатывающая промышленность, если бы она была лишена этого научно-исследовательского материала. [c.8]

    В последние годы на основе такого дифференциального представления о составе и свойствах нефтяных углеводородов разработаны методы расчета процессов перегонки и ректификации нефти [3—6]. Получаемые уравнения имеют одинаковую структуру [c.36]

    РАЗДЕЛЕНИЕ, АНАЛИЗ, ВЫДЕЛЕНИЕ, ОЧИСТКА И СВОЙСТВА НЕФТЯНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.1]

    Одной из наиболее ранних проблем была проблема исследований 6 — Выделение,идентификация и определение химических частей товарных нефтяных фракций , которая была начата Национальным бюро стандартов 10 января 1927 г. Название проблемы было позднее изменено на Анализ, очистка и свойства нефтяных углеводородов . Вследствие важности знания химического состава сырья для всей промышленности, а также ввиду сложности задачи, исследования по этой проблеме были продолжены она оказалась самой старой из действующих проблем — в 1952 г. исполнилась ее 25 годовщина. Проявляемый интерес к этой проблеме и продолжение исследований являются достаточным доказательством ее плодотворности. [c.8]

    Опыт показывает, что после нитрования свойства нефтяного углеводорода, не вошедшего в реакцию, почти не изменяются. Таким образом, сама по себе азотная кислота, подобно хлору, не может служить для отделения нафтенов от парафинов. Однако, в противоположность галоидозамещен-ным, нитросоединения, как известно, существенно разнятся между собой в свойствах в зависимости от положения нитрогруппы, и в некоторых случаях этим различием мож но воспользоваться для разделения изомерных углеводородов или их производных. [c.79]

    Свойства нефтяных углеводородов. Баку-Москва, Азнефтеиздат, 1935. 18 с. [c.330]

    Для сравнения свойств нефтяных углеводородов с полученными в результате термокатализа были взяты данные по углеводородам масляных фракций термокатализа и фракций 350—420 и 500—525° С гюргянской и косчагыльской нефтей (табл. 62). [c.153]

    По псследовате. 1ьскои проблеме 6 Американского нефтяного института лапиршены работы по фракционированию, анализам, выделению, очистке и определению свойств нефтяных углеводородов, продолжавшиеся в точение четверти века, результаты которых описаны в 141 публикации. [c.10]

    Как и в случае 1,1-диметилциклогексана, пропускание нефтяного октанафтена через трубку с нлатиново чернью нри 300—310° сопровождалось лишь незначительным выделением водорода свойства нефтяного углеводорода изменялись нри этом также крайне незначительно, очевидно, за счет дегидрогенизации небольших количеств 1,3-диметилциклогексана, содержаш ихся во фракции. Главная же масса углеводорода оставалась без всякого изменения, т. е. вела себя при дегидрогенизации так же, как синтетический 1,1 -диметилциклогексан. [c.192]

chem21.info

Физическое свойство - углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Физическое свойство - углеводород

Cтраница 1

Физические свойства углеводородов, насыщающих пласт, являются функциями пластового давления, температуры и условий сепарации на поверхности. Если условия на поверхности в процессе эксплуатации не изменяются, то физические свойства нефти и газа необходимо определить лишь один раз. При изменении рабочих условий на поверхности в полученные данные следует вносить поправки.  [1]

Физические свойства углеводородов изменяются с известной закономерностью по мере увеличения молекулярного веса; так, например, температура кипения возрастает. При нормальных условиях температуры и давления первые члены ряда ( от метана до бутана) - газы, следующие ( от СвН до Cish42) - жидкости, высшие члены - твердые кристаллические вещества.  [2]

Физические свойства углеводородов изменяются с известной закономерностью по мере увеличения молекулярного веса; так, например, температура кипения возрастает. При нормальных условиях температуры и давления первые члены ряда ( от метана до бутана) - газы, следующие ( от CsHi2 до С ] 5Нз2) - жидкости.  [3]

Физические свойства углеводородов, весьма чувствительные к незначительным изменениям в структуре молекул, используются при идентификации углеводородов, наряду с данными элементарного анализа. Одним из основных принципов идентификации является сопоставление физических констант исследуемых углеводородов с константами синтезированных.  [4]

Физические свойства углеводородов, полученных нами из фульвенов, приведены в таблице и сравнены сданными других авторов.  [5]

Физические свойства углеводородов ряда метана постепенно изменяются по мере увеличения числа атомов углерода: возрастают плотность, температура плавления и кипения.  [6]

Физические свойства углеводородов ряда ацетилена похожи на свойства изученных ранее углеводородов. Первые члены ряда газообразны, последующие ( от С4Н6 до С10Н1в) - жидкости, а еще более сложные - твердые вещества. Тройная связь в молекуле повышает температуру кипения и удельный вес по сравнению с соответствующими углеводородами ранее рассмотренных рядов.  [7]

Физические свойства углеводородов ряда метана постепенно изменяются по мере увеличения числа атомов углерода: возрастают плотность, температуры плавления и кипения.  [8]

На физических свойствах углеводородов сильно отражается не только постепенное усложнение частицы, но и строение вещества. Чем больше отклоняется данное вещество от нормального строения, тем ниже температура его кипения.  [9]

На физических свойствах углеводородов сильно отражается не только постепенное усложнение частицы, но и строение вещества.  [10]

Данные по физическим свойствам углеводородов взяты из J. Использованы также издания некоторых промышленных фирм.  [11]

Как видно, физические свойства углеводорода после реакции почти не изменились. Для установления химической природы этого углеводорода он был подвергнут окислению 5 % - ным хамелеоном. Реакция была проведена при 60 С и энергичном перемешивании смеси; тем не менее на раскисление хамелеона потребовалось около 24 час.  [12]

Как видно, физические свойства углеводорода после реакции почти не изменились.  [13]

К счастью, физические свойства близких углеводородов, например относящихся к одному и тому же гомологическому ряду, связаны между собой.  [14]

В условиях повышенного давления и температуры физические свойства углеводородов и особенно легких, которые а ходят в состав попутного нефтяного газа, существенно изменяются. При непои М гшщ-ном контакте легких углеводородов с нефтью они с псгкшпетйы давления растворяются в пей.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru