Справочник химика 21. Температура кипения нефти таблица


Температура кипения углеводородов при различном давлении

    В ней дан краткий обзор уравнений, предложенных для вычисления нормальной точки кипения и температурной зависимости давления пара, описан и проверен на алканах и алкенах разработанный авторами приближенный метод расчета этой зависимости, который применен на примере различных углеводородов, а также некоторых других органических соединений и веществ, отличающихся по изотопному составу. Приведен обширный табличный материал и, в частности, данные, позволяющие определить температуру кипения при различных давлениях многих неизученных углеводородов. [c.2]     Принцип фракционной дестилляции. Принцип метода заключается Б конденсации смеси газообразных углеводородов (от С1 до С5) при низкой температуре и последующей фракционной перегонке отдельных компонентов смеси, обладающих различными температурами кипения и различными давлениями насыщенных паров (табл. 11, стр. 298). [c.295]

    Перегонка под вакуумом применяется с целью снижения температуры кипения веществ. Это бывает необходимо в тех случаях, когда соединения разлагаются в процессе их перегонки при атмосферном давлении или их температура кипения выше 200°С. Фракционная перегонка при пониженном давлении нередко позволяет добиться лучшей очистки. Объясняется это тем, что снижение температуры кипения с понижением давления у веществ из различных классов, например у кислот и эфиров, спиртов и углеводородов, происходит не строго пропорционально. Поэтому в вакууме разница в температурах кипения компонентов разделяемой смеси может оказаться даже большей, чем при атмосферном давлении. Фракционная вакуум-перегонка может оказаться полезной также при разделении некоторых азеотропных смесей. При обычном давлении этиловый спирт как [c.147]

    Уравнение (Х.7) можно записать в таком виде, что по нему удобно вычислять температуры кипения углеводородов при различных давлениях  [c.166]

    На графиках фиг. 20 на вертикальной оси отложены температуры кипения углеводородов одного и того же класса с молекулярными весами 114, 200, 300 и т. д., на горизонтальной оси— давления, отвечающие различным температурам кипения каждого [c.73]

    Различные уравнения з.ависимости давления насыщенного пара и температуры кипения углеводородов приведены в работах [28 29]. [c.117]

    Температура кипения углеводородов при различном давлении представлена в табл. IV (стр. 219) и на рис. 91, 92. [c.173]

    Температура кипения углеводородов ири различном давлении представлена в табл, IV (стр. 187) и на рис. 70 и 71. [c.95]

    Температура кипения углеводородов при различном давлении [c.187]

    В результате обработки и анализа существующих экспериментальных данных, была составлена таблица вероятных значений коэффициентов вязкости жидких предельных углеводородов при атмосферном давлении и различных температурах (таблица 5). В эту таблицу включены данные для интервалов температур, находящихся между температурой плавления и температурой кипения при атмосферном давлении. Вопрос о вязкости при давлениях выше атмосферного и соответствующих этим давлениям температурах, т. е. о вязкости жидкости, а также пара на линии насыщения, рассматривается ниже. [c.71]

    Кривые, отражающие свойства, мало зависяш,ие от структуры, группируются сравнительно компактно. Это видно из рис. 4, на котором представлена зависимость температур кипения (при атмосферном давлении) от молекулярных весов для углеводородов различных классов. Структура [c.32]

    Уравнение Антуана позволяет также с одинаковой легкостью вычислять обратную зависимость, а именно температуру кипения углеводорода при различных давлениях, и в этом случае оно имеет следующий вид  [c.12]

    Нефтепродукты в отличие от воды, имеющей определенную температуру кипения при заданном давлении, часто представляют собой смесь большого количества углеводородов с различными точками кипения, и явление кавитации при перекачке нефтепродуктов сложнее. [c.169]

    Известно, что с уменьшением давления температура кипения веществ снижается, причем это снижение для разных классов органических соединений различно. Например, углеводороды и нафтеновые кислоты, выделенные из одной и той же фракции нефти и имеющие одну и ту же температуру кипения при атмосферном давлении, в вакууме выкипают при разных температурах углеводороды-при более низких, а нафтеновые кислоты-при более высоких. Сказанное подтверждается данными табл. 3, характеризующими изменения температур кипения нафтеновых кислот и углеводородов при снижении давления [12], и иллюстрируются кривыми на рис. 4. [c.21]

    Для суждения о надежности предлагаемых методик, очевидно, потребуется сопоставление экспериментальных и расчетных данных по истинным температурам кипения тяжелых остатков. Для пересчета истинных температур кипения нефтяных фракций при остаточном давлении на атмосферное давление используют различные эмпирические методы, основанные на закономерностях изменения давления насыщенных паров инди--200 Д S -9 видуальных углеводородов. [c.22]

    Возможность построения графиков типа диаграммы Кокса для различных родственных групп углеводородов была установлена экспериментально. Совместное использование таких диаграмм и эмпирического уравнения Антуана, записанного для углеводорода как эталонного вещества, позволяет получить аналитическое выражение, связывающее температуры кипения ts компонентов непрерывной смеси по кривой разгонки ИТК с соответствующими значениями давлений Р их насыщенных паров при рабочей температуре процесса. [c.110]

    Вызывающие неполадки отложения могут нагреться до необходимой температуры за счет теплоты окисления собственных углеродсодержащих веществ. Преждевременное воспламенение, как было установлено, происходит значительно чаще под влиянием отложений, полученных из топлив, содержащих ТЭС, чем из неэтилированных топлив [206, 207]. Окиси и соли свинца и других металлов понижают температуру воспламенения углерода и стимулируют его сгорание. Таким образом, те условия, которые необходимы для сгорания отложений (увеличенное время при высоких температурах), будут способствовать преждевременному воспламенению. К числу известных факторов такого рода относятся бедность смеси воздух топливо (вследствие чего смесь представляет собой богатый источник кислорода), повышенные температуры воздуха и повышенное давление (наддув), поздняя установка зажигания, повышенная степень сжатия, тип топлива (с увеличением испаряемости снижается образование отложений), источник получения топлива. Так, например, при снижении конца кипения топлива тенденция к преждевременному воспламенению снижается вообще же эта тенденция для различных классов углеводородов уменьшается в такой последовательности ароматические, олефины, парафиновые углеводороды [203, 208]. [c.415]

    Результаты испытания узла предварительного испарения при различных температурах и давлениях приведены в табл. I и свидетельствуют о явной целесообразности применения данного узла. Степень очистки составила 67-27%. Величины температур кипения определены по номограмме для определения давления паров и температуры кипения парафиновых углеводородов и нефтяных фракций. [c.33]

    Значение коэффициентов А, В vl С для различных углеводородов приведены в справочной литературе [9] при отсутствии таких данных константы можно определить из уравнения (2. 2), если известны температуры кипения данной жидкости при трех различных давлениях. [c.49]

    Однако для систем, не являющихся идеальными при повышенных температуре и давлении, а также для систем, состоящих из компонентов, существенно различающихся по своим физико-химическим свойствам, нанример углеводороды одного и того же гомологического ряда, но сильно различающиеся по температурам кипения (метан и гептан) или компоненты, относящиеся к различным классам соединений, например углеводороды и селективный растворитель (фенол, фурфурол и др.), константа фазового равновесия, вычисленная таким методом, не характеризует действительного распределения компонентов между жидкой и паровой фазами. [c.61]

    Различие в составе газов при различных процессах крекинга обусловлено тем, что при крекировании под давлением первоначально образующиеся олефины в результате термической полимеризации частично превращаются в смесь углеводородов, имеющую температуру кипения бензинов. [c.19]

    Нефтепродукты представляют собой сложную смесь углеводородов и гетероорганических соединений с различными физическими свойствами — температурой кипения и давлением насыщенных паров. Наиболее легкими нефтепродуктами являются бензины. Начало кипения (табл. 6) автомобильных бензинов выше 35 °С, а авиационных — выше 40 °С. Температура выкипания 10 % авиационных бензинов находится в пределах 75—88 °С и 55— 70 °С — автомобильных. Поэтому у бензинов наиболее сильно изменяется качество вследствие испарения головных фракций, [c.19]

    На практике особенно часто приходится прибегать к подобного рода формулам для расчета температуры кипения в ва1сууме того или иного вещества, нанример, какого-либо углеводорода, нефтяной фракции и т. п. Для сравнения можно пользоваться при этом температурой кипения при различных давлениях п. октана (табл. 88). [c.349]

    Хотя уравнение Антуана и позволяет проводить экстраполяцию, однако при очень далекой экстраполяции точность рассчитанных значений Р п I снижается. Поэтому весь интервал кривой давления пара жидкого углеводорода от тройной точки до критической температуры разбивался ири наличии соответствующих точных данных на три (для углеводородов Сх — С4) и иа два (для Сд и выше) участка. В первом случае участок от тройной точки до нормальной температуры кипения описывался одним уравнением, а остальная часть до критической темиературы прп помощи двух уравнений. Во втором случае каждый из участков в отдельности от 0,35 (или от тройной точки, если последняя расположена при более высокой температуре) до 0,80 (для к-алкапов до 0,85) приве- денной темиературы и от 0,80 (или 0,85) ириведеино температуры до критической точки описывался своим уравнением. Для каждого из участков коэффициенты А, В п С подбирались таким образом, чтобы кривая давления пара для всего интервала, полученная из отдельных кривых, построенных указанным выше способом, имела по возмозкностн плавный ход. Для кристаллического состояния (ири наличии экспериментальных данных) подбирались свои коэффициенты уравнения Антуана, но с таким расчетом, чтобы точки пересечения кривой давления насыщенного пара кристаллического вещества с кривой давления насыщенного пара жидкости совпадали в тройной точке. Уравнение Антуана можно записать в таком виде, что ио нему молено вычислять температуру кипения углеводородов при различных давлениях  [c.163]

    Газовая, бензиновая, керосиновая и газойлевая фракции. При помощи соответствующей аппаратуры, методов и методик, описанных в главах 19, 20 и 21, а также в оригинальных статьях, ссылки на которые там приводятся, при работе по проблеме путем тщательней фракционировкв газовой, бензиновой, керосиновой и газойлевой фракций из большого количества представительной нефти к 30 июня 1952 г. было выделено в общем 130 различных углеводородов. Эти соединения приводятся в порядке возрастания температуры кипения при нормальном давлении в табл. 23-1, в которой для ряда углеводородов дается молекулярная формула, название соединения, тип, температура кипения при 1 атм, чистота лучшего из выделенных препаратов, количество, в котором, как установлено, оно содержится в нефти, и ссылки на статьи, в которых описана работа по данному соединению. [c.331]

    Дифенил является углеводородом, имеющим строение СеНб — СбН5 и молекулярный вес 154,08. Температура плавления его 70,5°, температура кипения при атмосферном давлении 254°, скрытая теплота испарения при 1 ата 74 кад/кг, теплоемкость жидкого дифенила при различных температурах определяется формулой  [c.156]

    Наибольшее практическое прил1енен1 е в СССР нашел первый метод — низкотемпературной дестилляции при атмосфернол давлении, в настоящее время применяющийся как наиболее доступный для разделения газообразных углеводородов. Этот метод основан на том, что газообразные парафиновые углеводороды от i до С-. имеют резко разнящиеся между собой температуры кипения и различные упр-тости паров прм низких температурах. [c.275]

    Зависимость Ь от I представлена и на графиках. Для углеводородов, у которых давления иасыще 1ного нара известны в широком интервале температур, нанесена шкала давлений, что позволяет определить величины Ь при различных давлениях и попутно сразу оценить температуру кипения при заданном давлении нара или давлоние пара, если известна температура 1. Экспернменталыим значения Ь в отличие от вычисленных изображены залитым конту[1ом. [c.281]

    Большое распространение в качестве хладоагентов имеют фреоны — фторхлорпроизводные простейших предельных углеводородов (в основном метана). Отличительными качествами фреонов является их химическая стойкость, нетоксичность, отсутствие взаимодействия с конструкционными материалами (при ГТемпература кипения при атмосферном давлении для различных фреонов изменяется в широком интервале температур. Так, фреон-14 (Ср4) при атмосферном давлении кипит при Т= —128° С фреон-13 (СС1Рз) — при Г = = —82° С, а фреон-12 (ССЬРг) — при Г = —29,8°С. [c.146]

    Для углубления отбора масляных фракций и получения утяжеленных остатков рекомендуют различные схемы перегонки с дав лением в зоне питания не выше 26—40 гПа. При одноколонной схеме целесообразно использовать рецикл тяжелой флегмы— 10% на исходный мазут с глухой тарелки над вводом сырья через печь в колонну [74]. При давлении в зоне питания не более 26 гПа необходимое качество остатка обеспечивается без применения водяного пара в качестве отпаривающего агента, так как в области низкого давления температуры кипения масляных фракций - снтгжаются настолько резко, что дальнейшее понижение парциального давления углеводородов уже не требуется. При низком давлении перегонки можно использовать также и глухо подогрев гудрона в теплообменниках для создания парового орошения в низу колонны [28]. Вывод тяжелой флегмы с глухой тарелки с рециркуляцией ее в сырье до печи утяжеляет фракционный состав гудрона, обеспечивает достаточную четкость разделения и высокий отбор от потенциала вакуумного газойля. Разделение с выводом флегмы с глухой тарелки без рециркуляции позволяет получать еще более утяжеленные остатки. [c.193]

    Имеется множество формул для пересчета давления насыщен-HI.IX паров нефтяных фракций с одной температуры на другую, однако чаще пользуются графическими методами. Наиболее распространенным из предложенных графиков является график Кокса (рис. 4). График Кокса построен следующим образом. Ось абсцисс представляет собой логарифмическую шкалу, па которой отложены ве. [ичины логарифма давления (IgP), однако для удобства пользования на шкалу нанесеньс соответствующие им значения Р. На оси ординат отложены значения температуры. Под углом 30" к оси абсцисс проведена прямая, обозначенная индексом НоО , которая характеризует зависимость давления насыщенных паров воды от температуры. При построении графика из ряда точек на оси абсцисс восстанавливали перпендикуляры до пересечения с прямой НоО и полученные точки сносили на ось ординат. На оси ординат получилась 1нкала, построенная по температурам кипения воды, соответствующим различным давлениям ее насыщенных паров. Затем для нескольких хорошо изученных углеводородов был взят ряд точек с заранее известными температурами кипения и соответствующими им значениями давления насыщенных паров. [c.41]

    Мэйр, Глазго и Россини [84], исследовав свойства азеотропных смесей различных углеводородов, пришли к выводу, что в азеотропах, образованных каким-нибудь веществом и парафиновыми, циклическими, олефиновыми, диолефиновыми и ароматическими углеводородами с одинаковыми температурами кипения, отклонение парциальных и общего давлений от значений, соответствующих идеальным смесям, уменьшается для этих углеводородов в приведенной последовательности. Наинизшую температуру кипения имеет азеотропная смесь, образованная парафиновым углеводородом, и наивысшую — ароматическим углеводородом. Для иллюстрации этого положения в табл. 10 приводятся данные о температурах кипения азеотропных смесей этилового спирта и некоторых углеводородов. [c.78]

    Закон Рауля, являющийся одним из основных в теории перегонки и ректификации, приложим далеко не ко всем растворам. Существуют так называемые азеотропные смеси, образующие при известном составе нераздельно кипящую фракцию, перегоняющуюся при постоянной температуре, которая мо-жет быть или более высокой или более низкой, чем температура кипения компонентов. Например, бензол образуют азеотропную смесь с содержанием 55 /о бензола и температурой кипения 77,5° С. Разделить азеотропные смеси перегонкой и ректификацией невозможно, так как при известной температуре будет кипеть нераздельно кипящая смесь. Чтобы разделить азеотропную смесь, приходится прибегать или к изменению температуры перегонки путем изменения внешнего давления или прибавлением третьего компонента (при изменении давления паров меняется состав азеотропной смеси), или использовать различную растворимость или различие температур застывания компонентов, входящих в азеотропную смесь. При обычной перегонке нефти, когда получаются фракции, кипящие в широких интервалах температур, наличием азеотропных смесей можно пренебречь и считать, что нефть представляет идеальный раствор, следующий закону Рауля. С особенностями азеотропных растворов приходится сталкиваться при выделении из легких фракций нефти отдельных индивидуальных углеводородов, особенно ароматических. Например для правильного распределения метановых углеводородов по двухградусньш фракциям при тщательной ректификации бензина оказалось необходимым удалить предварительно из бензмна ароматические углеводороды. При перего нке бензинов бензол (т. кип. 80,2° С) концентрируется во фракциях, кипящих. при 71—75° С, а толуол (т. кип. 110,6° С) концентрируется во фракции с температурой кипения ЮГ С. [c.173]

chem21.info

Температура кипения различных углеводородов - Справочник химика 21

    Индекс корреляции является важным показателем сажевого сырья. Он выражает зависимость между плотностью и температурой кипения для углеводородов различных рядов. Для расчета индекса корреляции выведена формула [c.201]

    Возможность построения графиков типа диаграммы Кокса для различных родственных групп углеводородов была установлена экспериментально. Совместное использование таких диаграмм и эмпирического уравнения Антуана, записанного для углеводорода как эталонного вещества, позволяет получить аналитическое выражение, связывающее температуры кипения ts компонентов непрерывной смеси по кривой разгонки ИТК с соответствующими значениями давлений Р их насыщенных паров при рабочей температуре процесса. [c.110]

    Известно громадное число углеводородов, отличающихся друг от друга по физическим и химическим свойствам по температурам кипения, плотности, вязкости, термостойкости и т. д. Различие в свойствах объясняется не только количеством входящих в них атомов углерода и водорода, но и разной структурой молекул, т. е. различным взаимным расположением в них атомов углерода и водорода. Чем больше атомов в молекуле, тем больше может быть различных взаимных положений их в пространстве. Соединения одного и того же химического состава с одинаковыми количествами, но различным взаимным расположением атомов в молекуле называются изомерами. [c.9]

    Результаты испытания узла предварительного испарения при различных температурах и давлениях приведены в табл. I и свидетельствуют о явной целесообразности применения данного узла. Степень очистки составила 67-27%. Величины температур кипения определены по номограмме для определения давления паров и температуры кипения парафиновых углеводородов и нефтяных фракций. [c.33]

    Проверка метода, выполненная Винером на 466 экспериментально найденных температурах кипения различных углеводородов, показала, что среднее отклонение вычисленных значений температур кипения от экспериментально найденных равно 0,17° С. [c.79]

    Фракции, выделяемые при переработке нефти бензин, лигроин, керосин и другие, являются смесью большого количества различных углеводородов. Каждый углеводород имеет постоянную те м-пературу кипения, причем температуры кипения многих углеводородов очень близки между собой и различаются лишь на доли градуса. [c.200]

    Зависимость между процентным содержанием углерода в молекуле и температурой кипения различных углеводородов изображена на рис. 42. [c.85]

    Значения Ь прн различных температурах кипения чистых углеводородов [c.180]

    Температуры застывания алкановых и алкеновых углеводородов возрастают с повышением температуры кипения. Поэтому в случае нефтей, содержащих значительные количества алкановых углеводородов, необходимо ограничить верхний предел кипения для исключения возможности выпадения парафина при охлаждении. Данные по температурам застывания различных углеводородов представлены на рис. 36. [c.80]

    Метод ректификации был и остается важнейшим практическим способом разделения смесей органических жидкостей. Современные ректификационные агрегаты, содержащие в одном блоке сотни тарелок, обеспечивают возможность четкого разделения веществ с разницей температур кипения в несколько градусов. Весьма эффективным оказывается применение метода ректификации и к разделению технических смесей углеводородов Св- Однако некоторые углеводороды рассматриваемого типа образуют друг с другом азеотропные смеси. Кроме того, температуры кипения некоторых углеводородов на- столь близки, что разделение их путем обычной ректификации требует очень высоких энергетических затрат. Поэтому требовалось проведение тщательных исследований фазовых равновесий в системах, образованных углеводородами С5, а также экспериментальная проверка возможности ректификационного разделения смесей различного состава. Данные о равновесии между жидкостью и паром в сме-, сях углеводородов С5 приведены в работах [1—8]. [c.219]

    Для суждения о надежности предлагаемых методик, очевидно, потребуется сопоставление экспериментальных и расчетных данных по истинным температурам кипения тяжелых остатков. Для пересчета истинных температур кипения нефтяных фракций при остаточном давлении на атмосферное давление используют различные эмпирические методы, основанные на закономерностях изменения давления насыщенных паров инди--200 Д S -9 видуальных углеводородов. [c.22]

    Россини и др. использовали различие в наклоне кривых р, Т, относящихся к различным типам углеводородов, для целей разделения углеводородов. На рис. 21 нанесены разности между понижением температуры кипения данного углеводорода и понижением температуры кипения гипотетического нормального парафина с той же температурой кипения при 760 мм, вызванным уменьшением давления от 760 до 100 мм рт. ст. Эти величины нанесены относительно нормальной температуры кипения при 760 рт. ст. [c.115]

    Вазелиновое масло является не однородным веществом, а смесью большого числа фракций, представляющих собой высшие углеводороды с различными температурами кипения, различными давлениями насыщенного пара, не говоря уже [c.116]

    Температуры кипения газообразных углеводородов при нормальном давлении и упругости насыщенных паров при различных температурах [c.190]

    Фракционный состав нефти определяется температурой выкипания из нее различных групп углеводородов и является важной характеристикой при получении из нее нефтепродуктов на нефтеперерабатывающих заводах. Установлено, что углеводороды, составляющие бензиновую фракцию, выкипают из нефти при температуре от 35 до 200° С, керосиновая фракция — от 200 до 300° С, соляровая фракция, являющаяся основой дизельного топлива, — от 300 до 350° С. При температуре выше 350° С в нефти остается наиболее тяжелый остаток — мазут. Указанные температуры выкипания отдельных фракций являются усредненными и могут меняться для различных нефтей. Различие в температуре кипения разных углеводородов зависит от числа атомов углерода в молекуле чем больше углерода, тем выше температура кипения. [c.26]

    Мэйр, Глазгов и Россини [41 ] предлагают простой графический метод определения параметров азеотропа. Рис. 228 представляет температуры кипения азеотропных смесей бензола с различными углеводородами как функцию состава смеси [53]. Если соединить точку кипения каждого углеводорода (на оси ординат) с точкой, взятой на кривой и соответствующей температуре кипения азеотропа, то можно получить прямые линии с различным наклоном. На основе диаграммы можно предсказать, что углеводороды с точками кипения ниже 68 °С и выше 100 °С не дают азеотропа с бензолом. Далее, для любого углеводорода можно определить температуру кипения и состав его азеотропа с бензолом, если от значения температуры кипения чистого вещества провести линию, параллельную ближайшей уже построенной наклонной прямой. Наклон прямой зависит от температуры кипения чистого углеводорода и степени разветвленности его молекулы. Если, например, на диаграмме отметить точку кипения 3-этилпентана (93,5 °С), то на кривой линии найдем в хорошем соответствии с опытными данными точку кипения азеотропа при 80 °С, а на оси абсцисс — состав азеотропа, равный 96% (мол.) бензола. Подобные диаграммы можно строить по методу Хорсли [54], а также Мейсснера и Гринфельда 55]. Графический метод, предложенный Новиковой и Натрадзе [56], основан на использовании трехмерной координатной системы, изменение параметров в которой выражается пространственной кривой. На оси абсцисс откладывают значения состава азеотропа в % (мол.), на оси ординат — значение, обратное температуре кипения, а на аппликате [c.311]

    Первичная переработка нефти производится с целью разделения ее на отдельные группы углеводородов или фракции, соответствующие по своему составу определенным видам нефтепродуктов. Такое разделение нефти на фракции основано на различии температур испарения различных углеводородов или групп углеводородов и осуществляется путем перегонки (испарения) из смеси компонента с более низкой температурой кипения. Полученные пары после их сбора и охлаждения конденсируются, образуя так называемый дистиллят. [c.86]

    Мононитротолуол приготовляется в таких же аппаратах и таким же способом, как и нитробензол, с той лишь разницей, что вследствие более высокой температуры кипения толуола углеводород можно приливать к нитрующей смеси, что для периодического способа нитрации представляет некоторые преимущества. В зависимости от состава нитрующей смеси и температуры нитрования образуются различные количества о- и п-нитротолуолов и очень небольшое количество да-нитротолуола. В среднем образуется около 40% жидкого о-соединения и 60% твердого п-со-единения. Константы изомеров следующие  [c.376]

    Разделение олефинов и парафинов с равным числом углеродных атомов для фракции Сг проходит довольно легко и успешно, так как разница между температурами кипения этана и этилена составляет около 15°. Пропан и пропен, разница между температурами кипения которых составляет всего 5,5°, разделить значительно труднее. Для фракции С4, которая может включать в себя уже шесть различных индивидуальных углеводородов, разделение фракционировкой невозможно. Здесь в лучшем случае удается изолировать две группы углеводородов, а именно изобутен, изобутан и н-бутен-1, с одной стороны, и н-бутен-2 и и-бутан — с другой. [c.69]

    Рпс. 50. Зависимость равновесия смесей различных углеводородов с гексаном от температуры (в скобках приведены температуры кипения углеводородов [c.216]

    Вследствие того, что углеводороды, входящие в состав нефтепродуктов, обладают различной температурой кипения, они выкипают не ири одной постоянной температуре, как однородные жидкости, а в широком температурном интервале. [c.193]

    Оценку эффективности различных растворителей для экстракционной перегонки можно произвести различнымт способами. Предварительный отбор может быть выполнен путем измерения температур кипения смесей углеводородов и растворителя. Хороший растворитель должен обладать значительно более низкой экспериментально измеренной температурой кипения смеси, чем температура, рассчитанная на основе линейной зависимости между составом и температурой кипения. Это иллюстрируется графиком (рис. 5), выражающим зависимость температуры кипения смеси метил-циклогексана с анилином от состава [11]. Экспериментальная кривая, выражающая зависимость температуры кипения от состава смеси, расположена значительно ниже пунктирной линии, соответствующей линейной зависимости между температурой кипения и составом. Это показывает, что образуются неидеальные растворы, для которых отклонения от закона Рауля имеют положительное значение. Экспериментальные данные по равновесию пар—жидкость показали, что в качестве растворителей для [c.100]

    В Приложениях о и 6 [5, 6] приведена зависимость давления насыщенных паров над жидкостьк> от температуры для индивидуальных углеводородов различного химического строения а в Приложениях 7 и 8 [7]—константы уравнения Антуана—Л, В и С. температуры кипения этих углеводородов и коэффициент давления df/dp при 760 мм рт. ст. [c.113]

    Все рассмотренные выше методы чаще всего приводят к получению смесей пространственных изомеров синтезируемых структур. Поскольку пос.иедней стадией обычно является гидрирование замещенных циклопентенсв, то окончательное формирование состава стереоизомеров протекает именно на этой заключительной стадии. Гидрирование циклоолефинов в жидкой фазе над никелем Ренея при температурах, не превышающих 150° С, протекает с преимущественным образованием г ис-изомеров. Более жесткие условия гидрирования, а также гидрирование над платинированным углем в паровой фазе приводит к появлению термодинамически более устойчивых тракс-стереоизомеров. Отметим, что в случае циклопентановых углеводородов смеси стереоизомеров, отличающихся различным числом г/ис-вицинальных взаимодействий, могут быть легко разделены при помощи препаративной газовой хроматографии, так как разница в температурах кипения таких углеводородов составляет 6—7° С. [c.256]

    Для лучшего поглощения газов необходимо выбирать абсор-бент с мепьшим молекулярным весом и большей плотностью.. Для оолёгчения условий десорбщ-и желательно иметь абсорбент с большим молекулярным весом, так как при зтом иолучается большая разность в температурах кипения десорбируемых углеводородов и абсорбента и отпарка идет успешнее. В различных случаях выбирают тот или иной абсорбент. [c.236]

    Близость температур кипения насыщенных углеводородов к температурам кипения бензольных продуктов, свойство образовывать азеотропные смеси с последними, инертность к действию различных химических реактивов затрудняет их выделение из сырого бензола Насыщенные углеводороды снижают плотностп и показатель преломления чистых продуктов, снижают температуру их кристаллизации Это особенно нежалательно при производстве бензола для синтеза, так как температура кристаллизации является одним из показателей качества продукта [c.295]

    Соотношение между ароматическими и нафтеновыми кольцами и боковыми цепями у углеводородов может быть самое различное. Повышение температуры кипения ароматических углеводородов обычно связано как с увеличением длины и количества боковых цепей, так и с увеличением количества ароматических или нафтеновых ядер в молекуле. Однако, если взять суммарное изменение в характере ароматики с увеличением температуры кипения нефтяных фракций, рост цепей и нафтеновых циклов обгоняет рост количества ароматических циклов. [c.21]

    Газы крекинга нефти, состоящие из смеси парафинов и олефинов, обычно разделяют на легкую метан-этан-зтиленовую, среднюю пропан-пропиленовую и тяжелую бутан-бутиленовую фракции (стр. 305). Использование парафинов, содержащихся в этих фракциях, возможно лишь после отделения олефинов. Этан может быть отделен от этилена дистилляцией вследствие значительной разницы температур кипения этих углеводородов. Пропан от пропилена, а тем более бутаны от бутиленов практически отделять пока очень сложно, так как температуры кипения указанных парафинов и олефинов очень близки. Этан, пропан и бутаны соответствующих фракций зачастую используют в различных синтезах лишь после переработки олефинов, содержащихся в этих фракциях. [c.357]

    Полярные составляющие температур кипения были рассчитаны теоретически Лондоном и Стевелсом Расчет ограничивался соединениями простой структуры. Измерение удерживаемых объемов на неполярном растворителе, дает возможность определить неполярные составляющие температур кипения различных соединений и затем по температуре кипения этих соединений найти полярные составляющие температур кипения. Если построить график зависимости логарифмов удерживаемых объемов различных соединений на неполярной жидкой фазе от температуры кипения этих соединений, то неполярным соединениям (например, различным углеводородам) приближенно будет соответствовать одна прямая. Если [c.104]

    Интервал темпера Значения Ь при различных температурах кипения чистых углеводородов Значения Ь при различных средних объемных температурах кипения нефт51ных фракций  [c.180]

    Однако нефтяные углеводородные фракции с температурой кипения, начиная приблизительно от 100°, представляют собой весьма еоднородные смеси, в которых соотношение различных типов углеводородов (парафиновых, нафтеновых и ароматических) в значительной степени зависит от происхождения исходной нефти. Поэтому успешная химическая переработка подобных продуктов оказывается невозможной без предварительного разделения на отдельные компоненты (главным образом физическими способами) и дополнительной химической очистки парафиновой фракции. [c.13]

    Для углубления отбора масляных фракций и получения утяжеленных остатков рекомендуют различные схемы перегонки с дав лением в зоне питания не выше 26—40 гПа. При одноколонной схеме целесообразно использовать рецикл тяжелой флегмы— 10% на исходный мазут с глухой тарелки над вводом сырья через печь в колонну [74]. При давлении в зоне питания не более 26 гПа необходимое качество остатка обеспечивается без применения водяного пара в качестве отпаривающего агента, так как в области низкого давления температуры кипения масляных фракций - снтгжаются настолько резко, что дальнейшее понижение парциального давления углеводородов уже не требуется. При низком давлении перегонки можно использовать также и глухо подогрев гудрона в теплообменниках для создания парового орошения в низу колонны [28]. Вывод тяжелой флегмы с глухой тарелки с рециркуляцией ее в сырье до печи утяжеляет фракционный состав гудрона, обеспечивает достаточную четкость разделения и высокий отбор от потенциала вакуумного газойля. Разделение с выводом флегмы с глухой тарелки без рециркуляции позволяет получать еще более утяжеленные остатки. [c.193]

    Поскольку масляное сырье представляет собой многокомпонентную смесь кристаллизующихся углеводородов, растворенных в кизкозастывающихся компонентах, при депарафинизации в основном будет иметь место совместная, то есть многокомпонентная, кристаллизация с образованием различных более сложных смешанных форм кристаллической структуры. При совместной кристаллизации из углеводородных сред в первую очередь выделяются кристаллы наиболее высокоплавких углеводородов, на кристалли — меской решетке которых последовательно кристаллизуются углеводороды с более низкими температурами плавления. При этом (рорма кристаллов остается ромбической, а их размер зависит от молекулярной массы и химической природы кристаллизующихся углеводородов. Так, с повышением молекулярной массы и температуры кипения н-алканов кристаллическая структура их становится все более мелкой. Обусловливается это тем, что с повышением молекулярной массы уменьшается подвижность молекул парафина. Это затрудняет их диффузию к ранее возникшим центрам кристаллизации и вызывает образование новых дополнительных кристал — Аических зародышей малых размеров. [c.254]

    С повышением температуры кипения, т. е. с возрастанием молекулярного веса и увеличением числа атомов углерода в молекуле, температуры плавления изоалканов различной структуры, как и других углеводородов, повышаются. Вследствие этого с возрастанием температуры кипения фракции увеличивается возможность существования и количество изоалканов с повышенными температурами плавления, относящихся к твердым кристаллическим углеводородам. [c.44]

    Церезины же вырабатывают из остаточных продуктов нефти с началом кипения не ниже 450—500°, а иногда и выше. В состав церезина входят все наиболее высококипяпще кристаллические углеводороды нефти молекулярного веса от 450—500 и выше. Вследствие высокого молекулярного веса входяпще в состав церезина твердые углеводороды обладают весьма мелкой кристаллической структурой, которая определяет в значительной мере их физические свойства, а также ограничивает возможность достижения высокой чистоты их при обезмасливании. По химической природе входящие в состав церезина углеводороды относятся к тем же гомологическим рядам и группам, к каким относятся углеводороды, составляющие парафин. Но разница заключается в том, что в церезины входят наиболее высококипящие и высокомолекулярные представители этих групп, в то время как члены этих групп, составляющие технический парафин, обладают средними температурами кипения и средними молекулярными весами. Различным является и соотношение количеств углеводородов разных групп, входящих в церезин и в технический парафин. Если в техническом парафине преобладают и-алканы, то в церезине и-алканы содержатся в значительно меньшем относительном количестве и обычно составляют меньшую долю его массы. [c.78]

    Плотность и коэффициент преломления ароматических углеводородов, выделенных из тяжелого нефтяного сырья, а также обеспарафиненных циклопарафинов, свободных от ароматики, вообще высоки и намного больше, чем плотность и коэффициент преломления производных бензола и моноциклических циклопарафинов, кипящих в тех же пределах, что и сырье. Кроме того, плотность и коэффициент преломления быстро возрастают с увеличением температуры кипения тяжелых нефтяных фракций. Эти факты приводят к выводу о том, что циклопарафины и ароматические углеводороды тяжелого нефтяного сырья являются преимущественно полициклическими и что полициклический характер этих углеводородов усиливается с увеличением пределов выкипания фракций. Число колец в полицикли-ческих углеводородах различно для разных нефтей. Тяжелый газойль и масляные фракции из пенсильванской нефти содержат меньше полициклических углеводородов, чем эти же фракции из калифорнийской нефти. [c.30]

chem21.info

Нафтены температура кипения - Справочник химика 21

    Получение из нефти фракции, содержавшей больщое количество нафтенов температура кипения фракции 92—125 С. В этой фракции находилось наибольшее количество метилциклогексана и толуола. [c.236]

    Растворимость нафтенов несколько больше, чем парафинов, и возрастает с температурой, уменьшаясь с ростом их молекулярного веса (т. е. с повышением температуры кипения используемых фракций при постоянной концентрации ароматических углеводородов в экстракте). [c.61]

    Используя данные этой таблицы, становится возможным построить график зависимости закоксовывания катализатора от температуры кипения углеводородов (рис. 2.20). Из рисунка ясно видно, что переработка фракции НК-75 °С приводит к резкому закоксовыванию катализатора из-за содержащихся в этой фракции пятичленных нафтенов. Это подтверждается в работе, где изучалось коксообразование фр. 62-85, 85-120 и 120-140 °С. Максимальный выход кокса был получен из фр. 62-85 °С, что вызвано как наличием в ней метилциклопентана, так и образованием его из гексанов. [c.33]

    Нефти, богатые нафтенами, имеют более низкую температуру кипения, чем нефти, богатые предельными углеводородами. Так как в бакинской нефти нафтены преобладают, то и температура ее кипения ниже температуры кипения грозненской нефти того же удельного веса. [c.65]

    Данные этой таблицы свидетельствуют о иовышении цикличности нафтенов с ростом их температур кипения. [c.390]

    Характеристики нафтенов масляных фракций некоторых советских нефтей приводятся в табл. 87 [6]. Здесь также мы видим, что в различных нефтях одни и те же по температуре кипения фракции отличаются различной цикличностью, а следовательно, II различной окисляемостью, обычно возрастающей с ростом цикличности. [c.391]

    Растворители, используемые для выделения ароматических углеводородов из смесей с парафинами и нафтенами, должны образовывать две фазы с разделяемой смесью, обладать высокой селективностью, большой растворяющей способностью по отношению к ароматическим углеводородам (высокой емкостью), малой растворяющей способностью по отношению к неароматическим углеводородам кроме того, разность температур кипения и плотностей растворителя и экстрагируемой фракции должна быть достаточно большой. [c.47]

    Переходя к вопросу о свойствах нафтенов тяжелых нефтяных фракций, следует отметить, что суш ествует обш ая закономерность между структурой углеводородов и их свойствами — температурой кипения, вязкостью, плотностью, молекулярным весом, коэффициентом преломления и т. п. [c.12]

    Из этой таблицы, а также из других данных можно заключить, что у одних нефтей по мере повышения температуры кипения легких фракций содержание нафтенов повышается, у других— остается неизменным и, наконец, у третьих — падает. [c.13]

    В высших фракциях нефти нафтеновые углеводороды представляют собой полициклические соединения, содержащие два и более нафтеновых ядер. Подобные углеводороды строения С Н, — С,Н2 4 были выделены различными исследователями из нефтей. Данные, полученные этими исследователями, указывают на увеличение цикличности нафтенов с повышением их температуры кипения.  [c.14]

    Температуры кипения низших парафинов, нафтенов и ароматических углеводородов помещены в приложении (стр. 411). Большинство из перечисленных в приложении углеводородов уже было обнаружено в тех или иных образцах сырой нефти. Производные циклопропана и циклобутана не включены в это приложение, поскольку нет никаких доказательств их присутствия в сырой нефти и, следовательно, в каком-либо продукте ее переработки. [c.33]

    Температуры кипения простейших нафтенов приведены в приложении, в котором параллельно помещены температуры кипения соответствующих парафиновых и ароматических углеводородов. В табл. 50 повторно приведены температуры кипения нафтеновых Сб—Сз-углеводородов, а также наиболее близко к ним кипящих парафиновых и ароматических углеводородов. [c.235]

    Температурой вспышки называется та, при которой пары испаряющейся жидкости (горючей) образуют с воздухом смесь, способную воспламеняться при зажигании без доступа добавочного воздуха извне. При постоянном давлении и в зависимости от температуры весовые количества паров и воздуха могут изменяться, но всегда соблюдается совершенно определенное отношение кислорода воздуха к количеству углерода и водорода в ваде паров какого-нибудь углеводорода или смеси их. Поэтому в ряду нафтенов, которые все заключают постоянное количество С и Н, температура вспышки является почти линейной функцией молекулярного веса и связанной с ним температуры кипения во всех других рядах она, вообще говоря, является функцией упругости пара, ие всегда являющейся, как известно, линейной функцией молекулярного веса (влияние строения у изомерных углеводородов). Как следстБие, отсюда вытекает, что при температуре вспышки упругости паров всех углеводородов одинаковы, что подтверждается и опытнъши исследованиями. [c.193]

    Близость температур кипения, о которой можно судить на основании табл. 50, не является единственной причиной трудности выделения индивидуальных нафтенов. В смеси с другими углеводородами нафтены склонны образовывать азеотропные и другие смеси, давление паров которых не подчиняется законам, действительным для обычных смесей даже простейшие компоненты, а именно бензол и циклогексан, образуют азеотропную смесь. Простой ректификации недостаточно, чтобы выделить в чистом состоянии какой-нибудь нафтен, присутствующий в сырой нефти. Нафтены можно отделить от ароматических углеводородов с помощью экстракции растворителями. Относительно легко осуществляется такое разделение методами [c.235]

    Уравнение (V, 13) применяется для простых веществ независимо от их температуры кипения (если Гн.т.к. > 235) уравнение (V, 14)—для веществ, содержащих галоиды и серу уравнение (V, 15) — для ароматических соединений и нафтенов, не содержащих галоидов и серы уравнение (V,16)—для прочих веществ, не содержащих галоидов и серы. Последние три уравнения применимы для соединений с Гн. т. к. от 236 до 600. [c.132]

    В табл. 25 приведена температура кипения наиболее характерных индивидуальных парафинов и нафтенов, которые с большей или меньшей глубиной превращаются в соответствующие ароматические углеводороды даны также пределы выкипания сырья, рекомендуемые для получения максимального выхода ароматических углеводородов. [c.193]

    Вязкость и вязкостно-температурные свойства масел зависят от их фракционного и химического состава. С повышением температуры кипения масел их вязкость возрастает. Остаточные масла более вязкие, чем дистиллятные. Парафиновые углеводороды нормального строения характеризуются наименьшей вязкостью. С разветвлением цепи их вязкость возрастает. Циклические углеводороды значительно более вязкие, чем парафиновые. При одинаковой структуре вязкость нафтенов выше, чем аренов. Наибольшую вязкость имеют смолисто-асфальтеновые вещества. Важнейшей характеристикой масел является изменение их вязкости с температурой, оцениваемой коэффициентом вязкости (отношение У5о/Уюо) или индексом вязкости (ИВ), вычисляемой по формуле [c.158]

    Известно, что температура кипения ароматических углеводородов на 10-15°С выше, чем соответствующих им по числу углеродных атомов парафинов и нафтенов. Поэтому, хотя концевые фракции бензина ароматизируются легче и глубже, температура конца кипения сырья риформинга должна быть соответственно ниже. [c.539]

    Октанафтены СвН д. Известно не менее 12 различных синтетических октанафтенов, принадлежащих к рядам циклопентана, циклогексана и циклогептаиа. Так как соответствующие нефтяные углеводороды изучены сравнительно мало и, повидимому, все группируются около 120°, то можно ограничиться приведением лишь тех синтетических нафтенов, температуры кипения которых лежат также около 120°. Константы этих нафтенов сопоставлены в табл. 50. Наиболее доступными из них являются три диметилциклогексана (1,2-, 1,3- и 1,4-), легко получаемые гидрогенизацией соответствующих ксилолов по Сабатье [10]. [c.190]

    До настоящего времени на заводских установках нефтяной промышленности применялись четыре растворителя, а именно ацетон, фурфурол (обычно вместе с водой), фенол и крезолы. В табл. 1 приведены типичные примеры смесей, которые могут быть разделены при помощи этих растворителей. Как видно из приведенных данных, разность температур кипения разделяемых углеводородов и растворителя изменяется от 22 до 1(И°. Как правило, желательна разность температур кипения не менее 28, а лучше 56°. В тех случаях, когда произ Юдится очистка ксилола, применение фенола не рекомендуется, хотя его температура кипения на 38° выше температуры кипения о-ксилола, так как фонол образует азеотропные смеси с парафинами и нафтенами, [c.99]

    Каталитический крекинг нафтенов протекает в 500—4000 раз термический крекинг. В присутствии катализаторов образуются более насыщенные газообразные н жидкие продукты отношение жидкость газ больше получается меньше продукта конденсации, а количества жидких продуктов с различными температурами кипения приблизительно одинаковы. [c.334]

    От структурных особенностей нафтеновых углеводородов завя-сят их физико-химические и ряд эксплуатационных свойств, а следовательно, возможность получения тех или иных смазочных масел. Так, чем больше олец в молекуле нафтенов, тем выше их температура кипения чем больше атомов углерода в боковых цепях, тем выше вязкость и индекс вязкости. При одном и том же числе атомов углерода в боковой цепи с увеличением степени ее разветвленности температура застывания нафтенов понижается. От содержания СН-групп в боковых цепях и их положения зависит стабильность нафтеновых углеводородов против окисления молекулярным кислородом и т. д. [c.13]

    С) и Се (115—145°С). Если целью процеоса является получение высокооктанового бензина, то фракционный состав сырья определяется следующими сображениями. Температура кипения ароматических углеводородов на 10—15 °С выще, чем соответствующих парафинов и нафтенов. Поэтому температура конца кипения сырья должна быть соответственно ниже конца кипения товарного бензина обычно риформингу подвергают фракции с концом кипения 180—190 °С. Содержание в сырье углеводородов Се при получении бензина нежелательно, так как они в условиях риформинга, оптимальных для выщекипящих углеводородов сырья, практически не ароматизуются, а в основном разлагаются до газообразных парафинов. Поэтому температура начала кипения сырья должна быть около 82°С. Таким образом, при получении бензина сырьем риформинга являются в основном углеводороды С —Сд. [c.256]

    По литературным данным известно, что в широком интервале температур удельные дисперсии отдельных парафинов и нафтенов и их смесей приблизительно одинаковы и лежат в пределах 97—100 [по (XVIII. 17)]. Удельные дисперсии олефинов и ароматических углеводородов зависят от температуры кипения их. Установлено, что удел]>ная дисперсия смеси парафинов, олефинов, нафтенов и ароматических углеводородов подчиняется аддитивности, что дает возможность количествешюго определения ароматических углеводородов в этих смесях. [c.493]

    Даниые табл. 26 показывают, что с повышением температуры кипения фракций товарных парафинов в них снижается содержание н-парафинов, сначала повышается, а затем снижается процент изопарафинов (в более высоконлавком парафине) и увеличивается количество твердых нафтенов. Ароматические и нафтено-ароматические углеводороды содержатся в небольших количествах и то только во фракциях с высокой температурой кипения. Автор указывает, что ароматические углеводороды извлекаются при селективной очистке и депарафинизации. Эти компоненты находятся среди наиболее низкоплавких компонентов парафинов. На это указывают более низкие температуры плавления твердых ароматических углеводородов в сравнении с другими [67], а также данные по составу твердых углеводородов, извлекаемых при депарафинизации, о чем сказано ниже. Среди изопарафинов Эдвардс нашел 2- и 3-метилпарафины и среди нафтенов —1-цикло-гексил и 1-циклопентилпарафины. [c.50]

    Нафтены с одинаковыми температурами (Кипения и одинаковьим числом циклов из различных нефтей отличаются по удельным весам за счет различного строения циклоп и боковых цепей. Известно, например, что производные пяти-членны х нафтенов имеют более низкие удельные веса, чем производные шестичленных нафтенов. [c.40]

    Примером разделения систем этого типа служит экстрагирование растворителями, впервые примененное в нефтеперерабатывающей промышленности для очистки керосина и смазочных масел от ароматических углеводородов. Этот метод можно использовать с успехом и в случае низкомолекулярных углеводородов, присутствующих в бензине, поскольку его применение почти не зависит от молекулярного веса и температуры кипения обрабатываемых смесей. Однако, чтобы в последнем случае образовались две жидкие фазы, надо работать при низкой температуре. Из применяемых растворителей следует назвать жидкую двуокись серы, нитробензол, хлорекс ( , б-ди-хлордиэтиловый эфир), фурфурол, фенол, а также жидкий пропан, В результате получают экстракт (раствор извлекаемых углеводородов в данном растворителе) и раффинат (углеводороды, нерастворимые в данном растворителе) в первом продукте отношение углерода к водороду высокое, во втором — низкое. Иначе говоря, с помощью этого метода можно экстрагировать ароматические углеводороды из их смесей с парафинами и нафтенами. Экстракция растворителями является сейчас распространенным техническим приемом. [c.38]

    ТЕМПЕРАТУРЫ КИПЕНИЯ НИЗШИ.Х НАФТЕНОВ И ДРУГИХ УГЛЕВОДОРОДОВ, ПРИСУТСТВУЮЩИХ В НЕФТИ [c.236]

    Гидроформинг использовали также [7] для перевода узкокипящей фракции g-нафтенов в смесь о-, п- и л -ксилолов. На примере этого процесса видно, как можно использовать различие в температуре кипения нафтенов, чтобы получить или, наоборот, избежать получения тех или иных ароматических углеводородов. Путем отбора из нефти нафтенового основания узкой фракции бензина прямой гонки (ПО—125°) достигали того, что эта фракция содержала в себе все диметилциклогексаны, кроме г ыс-1,2-ди-метилциклогексана, а этилциклогексан, кипящий при 132°, в ней отсутство- [c.245]

    Однако такие простые случаи встречаются сравнительно редко. Чаще всего добавленное вещество образует с одним из компонентов смеси азеотроп с низкой температурой кипения, а с другим — высококипящую азеотропную смесь. Так, например, согласно Мейру [108], толуол можно отделить от парафиновых и нафтеновых углеводородов, кипящих при одинаковой с толуолом температуре, перегонкой с ацетонитрилом. При этом азеотропная смесь ацетонитрила с парафинами и нафтенами отгоняется при значительно более низкой температуре, чем азеотроп с толуолом [108]. [c.282]

    Распределение циклоалканов по типам структур определяется химическим составом нефтей и температурными пределами фракций. Для большинства нефтей характерно преобладание моно- и би-цикланов над остальными нафтенами, особенно в низкокипящих их фракциях. Как видно из рис.3.2, с ростом температуры кипения фракций последовательно повышается доля нафтенов с большим числом циклов, а моноцикланов - непрерывно снижается. [c.75]

chem21.info