Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Температура кристаллизации нефти


Температура кристаллизации, помутнения, застывания - Справочник химика 21

    Температура кристаллизации, помутнения, застывания [c.64]

    Повышение качества автомобильных бензинов связано с повышением октанового числа при одновременном снижении в них содержания ароматических углеводородов, особенно бензола [сумма ароматических углеводородов — не более 25—30 % (об.), а бензола —не более 1 % (об.)]. Для дизельных топлив следует повышать цетановое число (не ниже 50) при ограничении содержания ароматических углеводородов. Улучшение низкотемпературных свойств топлив (реактивных, дизельных), а также нефтяных масел — температуры начала кристаллизации, помутнения, застывания, предельной температуры фильтруемости и других характеристик — достигается проведением процесса депарафинизации, а также использованием соответствующих присадок — деп-рессорных. Развитие производства новых эффективных многофункциональных присадок к топливам и маслам — одно из важнейших направлений улучшения показателей отрасли. [c.25]

    При понижении температуры в топливе могут образовываться микрокристаллы льда или углеводородов, вследствие чего топливо мутнеет. Эту температуру принято называть температурой помутнения. При дальнейшем охлаждении в топливе могут появиться крупные кристаллы, видимые невооруженным глазом. Такую температуру принято называть температурой кристаллизации. При более низкой температуре происходит сращивание кристаллов, и топливо теряет подвижность. Эту температуру называют температурой застывания. [c.312]

    Низкотемпературные свойства топлив характеризуются его температурой помутнения, началом кристаллизации и застывания. [c.42]

    К физико-химическим свойствам моторных, реактивных и ракетных топлив, определяющим их прокачиваемость, относятся вязкость, температуры помутнения, кристаллизации и застывания, испаряемость, загрязненность топлива, стабильность (в первую очередь при повышенных температурах) и плотность. [c.26]

    Прокачиваемость топлив при низких температурах определяется в основном их вязкостью, помутнением, кристаллизацией и застыванием [5, 8—10]. [c.27]

    Низкотемпературные свойства углеводородов и топлив харак теризуются вязкостью, ее изменением в зависимости от температуры, а также температурами застывания (потеря подвижности), кристаллизации (началом выпадения первых кристаллов) и плавления. Изменением фазового состояния определяются температурные пределы транспортирования топлив, длительного их хранения и применения. Вязкость и ее изменение в зависимости от температуры определяют возможность достаточно тонкого распыла топлива при подаче его в зону сгорания. Температуры кристаллизации составляющих топливо компонентов (например, алканов нормального строения, растворенной влаги и др.), потеря подвижности, помутнение (начало образования твердой фазы) характеризуют, как и вязкость, прокачиваемость и подвижность топлив при пониженных температурах, а также фильтруемость и возможность засорения фильтрующих элементов кристаллами, ограничивающими подачу топлива в двигатель. [c.123]

    В настоящее время уже разработаны и внедряются в практику заводских лабораторий автоматизированные анализаторы для определения основных качественных показателей нефти и нефтепродуктов фракционного состава, температуры помутнения, кристаллизации и застывания, температуры вспышки, содержания воды и др. [c.5]

    Низкотемпературные свойства нефтей и нефтепродуктов (топлив, масел) позволяют оценивать их подвижность, а также косвенно наличие в них некоторых групп углеводородов. Так, парафинистые нефтепродукты застывают при более высоких температурах, присутствие смолистых веществ понижает температуру застывания. К низкотемпературным характеристикам нефтей и нефтепродуктов относят температуры помутнения, начала кристаллизации, фильтруемости, застывания, плавления. [c.148]

    Углеводороды, входящие в состав автомобильных бензинов, полученных из продуктов переработки нефти, имеют весьма низкие температуры застывания [29]. Вследствие этого такие бензины застывают при температурах ниже — 60 °С. Эти бензины отличаются пологими вязкостнотемпературными характеристиками [47], т. е. незначительным возрастанием вязкости даже при понижении температуры до минус 50-60 °С. Поэтому для оценки прокачиваемости нефтяных автомобильных бензинов в условиях их применения при низких температурах на наземной технике нет необходимости определять их температуры застывания, помутнения или начала кристаллизации. [c.44]

    Для понижения температуры застывания, так же как и в случае использования парафинистых нефтей, могут применяться при-садки-депрессаторы. Так как эти продукты достаточно хорошо очищены и содержат большое количество алкановых углеводородов, депрессия температуры застывания при добавлении присадок получается весьма значительной (30—40° С). Однако полностью это вопроса не решает, так как на помутнение топлив, т. е. на кристаллизацию твердых парафинов, эти присадки почти не влияют. [c.161]

    Следует различать прокачиваемость по трубопроводу и через фильтры топливоподающей системы двигателя. Прокачиваемость по трубопроводу является функцией текучести топлива при низких температурах и может быть охарактеризована через его вязкость и температуру застывания. Температура помутнения, фиксируемая в момент кристаллизации и выпадения твердых углеводородов из топлива, непригодна для оценки прокачиваемости по трубопроводам, а важна только для оценки прокачиваемости через фильтры. [c.69]

    В стандартах различных стран нормируются следующие низкотемпературные свойства у авиационных бензинов и реактивных топлив — температура начала кристаллизации, у дизельных топлив— температуры помутнения и застывания. [c.69]

    Низкотемпературные свойства. При охлаждении топлив парафиновые углеводороды нормального строения выпадают в виде кристаллов различной формы. Топливо мутнеет, возникает опасность забивки фильтров кристаллами углеводородов. Температура, при которой возникает это явление, получила название температуры помутнения или начала кристаллизации. При дальнейшем снижении температуры выделившиеся кристаллы образуют сетчатые каркасные структуры, топливо теряет подвижность или, как принято говорить, застывает. Эту температуру называют температурой застывания. По температурам помутнения и застывания топлива судят о возможностях его использования при низких [c.18]

    Для характеристики низкотемпературных свойств нефтепродуктов введены следующие чисто условные показатели для нефти, дизельных и котельных топлив и нефтяных масел — температура застывания] для карбюраторных, реактивных и дизельных топлив— температура помутнения-, для карбюраторных и реактивных топлив, содержащих ароматические углеводороды, — температура начала кристаллизации. Все эти определения проводятся в строго стандартных условиях и служат для оценки кондиционности товарных продуктов. [c.48]

    Для характеристики низкотемпературных свойств нефтепродуктов введены следующие показатели для нефти, нефтяных масел, дизельных и котельных топлив — температура застывания для карбюраторных, реактивных и дизельных топлив — температура помутнения для карбюраторных и реактивных топлив, содержащих ароматические углеводороды,— температура начала кристаллизации. [c.113]

    Температуру застывания можно снизить введением некоторых присадок, которые, однако, не влияют на температуру помутнения. Кроме того, прокачиваемость продукта и забивание фильтров в условиях низких температур непосредственно связаны с началом кристаллизации парафинов и, следовательно, в большей мере с температурой помутнения, чем температурой текучести. [c.140]

    Нефтепродукты представляют собой смесь различных углеводородов с добавкой, в некоторых случаях, специальных присадок и поэтому не имеют постоянной температуры плавления. Агрегатное состояние нефтепродуктов, характеризуется в зависимости от их назначения, одним из следующих показателей температурой начала кристаллизации (авиационные бензины), температурой помутнения (осветительные керосины) температурой застывания (дизельные топлива, мазуты, смазочные масла), температурой размягчения (битумы), температурой каплепадения (пластичные смазки, церезины), температурой плавления (парафины). Методы определения этих показателей со ссылкой на соответствующие ГОСТы приведены в табл. 4.54. [c.26]

    Для характеристики низкотемпературных свойств нефтепродуктов введены следующие условные показатели для нефти, дизельных и котельных топлив - температура помутнения для карбюраторных и реактивных топлив, содержащих ароматические углеводороды, - температура начала кристаллизации. Метод их определения заключается в охлаждении образца нефтепродукта в стандартных условиях в стандартной аппаратуре. Температура появления мути отмечается как температура помутнения. Причиной помутнения топлив является выпадение кристаллов льда и парафиновых углеводородов. Температурой застывания считается температура, при которой охлаждаемый продукт теряет подвижность. Потеря подвижности вызывается либо повышением вязкости нефтепродукта, либо образованием кристаллического каркаса из кристаллов парафина и церезина, внутри которого удерживаются [c.101]

    Под характерными понимают температуры, характеризующие те или иные физические свойства или фазовые переходы нефтепродуктов. К ним относятся температуры вспышки, воспламенения, самовоспламенения, помутнения, начала кристаллизации, застывания, плавления, размягчения, начала каплепадения, хрупкости, полного растворения в анилине (анилиновая точка). Все эти температуры являются показателями потребительских свойств тех или иных нефтепродуктов и входят в соответствующие стандарты. [c.138]

    Керосин (X). Здесь могут быть два варианта отбора этого погона нефти. Один вариант - это отбор авиационного керосина - фракции 140 - 230 С. Выход ее составляет 10 - 12% и она используется как готовое товарное реактивное топливо ТС-1. Если из нефти такое топливо получено быть не может (по содержанию серы, температуре начала кристаллизации или другим показателям), то первым боковым погоном А в атмосферной колонне выводят компонент зимнего или арктического дизельного топлива. Выход такого компонента (фракции 140 - 280 °С или 140 - 300 °С) составляет 14 - 18%(мас.). Используется он либо непосредственно как компонент этих топлив (если удовлетворяет нормам на содержание серы и температуры помутнения и застывания), либо направляется на очистку от серы и выделение н-алканов (депарафинизацию). [c.376]

    В соответствии с принятым механизмом действия депрессорную присадку следует вводить в топливо до начала кристаллизации парафинов, т. е. при температуре более высокой, чем температура помутнения топлива, так как она выделяется из топлива раньше, чем парафины топлива. Температура помутнения топлива при добавлении присадки не меняется, однако подвижность топлива при этом сохраняется. Предельная температура фильтруемости и температура застывания топлив при [c.944]

    Для характеристики низкотемпературных свойств применяют показатели для нефти, минеральных масел, дизельных и котельных топлив — температуру застывания для карбюраторных и реактивных топлив — температуру начала кристаллизации для карбюраторных, реактивных и дизельных топлив — температуру помутнения. [c.42]

    Температуры плавления, застывания, помутнения и кристаллизации. Способы их определения. [c.18]

    Экономически наиболее выгодным способом улучшения низкотемпературных свойств топлив является введение депрессор-ных присадок. Такие присадки в концентрации до 0,5% значительно снижают температуру застывания топлива. Разработанные до настоящего времени депрессорные присадки практически не влияют на растворимость твердых углеводородов с понижением температуры. Поэтому эти присадки не влияют и на температуру помутнения топлив. Твердые углеводороды начинают кристаллизоваться и образовывать вторую фазу при одной и той же температуре независимо от того, есть или нет в топливе депрессорная присадка. Но сращивание выпавших углеводородов, образование структурного каркаса и застывание топлива в присутствии присадки происходит при более низких температурах, чем без присадки. Таким образом действие депрессорной присадки заключается в снижении температуры застывания топлива при неизменной температуре помутнения или начала кристаллизации. [c.51]

    Значения температуры помутнения, кристаллизации и застывания зависят от химического состава дизельного топлива. У парафиновых углеводородов эта температура обычно высокая, часто положительная. По этой причине нефти парафинового основания используют для получения летних сортов дизельного топлива. Многие нафтеновые углеводородьг имеют низкую температуру застьшания (ниже -50 С), из содержащих их нефтей получают зимние сорта топлива. Ароматические углеводороды имеют высокую температуру застывания, а кроме того, вызьшают повышенное иагарообразование, поэтому их наличие в дазельном топливе нежелательно. [c.72]

    Температуры помутнения, кристаллизации и застывания. Помутнение углеводородных топлив нри охлаждении обычно связано с выделением микрокапель воды или микрокристаллов льда. Это объясняется тем, что при понижении температуры растворимость воды в углеводородах резко уменьшается и она выпадает в виде второй зы. Содержание воды в топливе зависит от внешних условий (температуры, влажности воздуха и др.). [c.33]

    Для поддержания нормальной пропускной способности нефте-конденсатопроводов парафинсодержащего углеводородного сырья применяют метод термической обработки. Сущность термической обработки сводится к нагреву продукта до температуры, превышающей температуру начала кристаллизации парафина, и последующему охлаждению до температуры, близкой температуре перекачки. Принято считать, что в результате любого прогрева нефти величина температуры застывания обязательно уменьшается, а условия обработки влияют лишь на степень этого уменьшения. При этом основной причиной снижения температуры застывания считают влияние термообработки на свойства содержащихся в сырьевой углеводородной смеси парафинов. По существующим представлениям, нагрев нефти приводит к плавлению имеющегося парафина, а при повторном охлаждении либо возникают более мелкие кристаллы парафина, либо образуется меньшее число центров кристаллизации. В связи с этим естественными параметрами, определяющими эффективность термообработки, должны быть характернью температуры, связаннью с изменением фазового состояния нефтяных парафинов (температура плавления, начала кристаллизации, помутнения и т.п.). С остальными компонентами нефти (асфальтены, смолы) не связывают какие-либо характерных температурных параметров. Считается, что молекулы этих компонентов играют пассивную роль в механизмах влияния термообработки, адсорбируясь на поверхности кристаллов парафинов. [c.31]

    Минеральное масло - это многокомпонентная система, застывание которой является сложным и многостадийным процессом, зависящим от взаимодействия отдельных компонентов, их взаимного растворения и др. В минеральном масле при понижении температуры в первую очередь зарождаются и растут кристаллы парафина. С появлением мелких кристаллов масло мутнеет и эта температура называется температурой помутнения loudpoint). В дальнейшем кристаллы парафина растут, соединяются, слипаются и в конечном итоге образуют кристаллический каркас, масло становится неподвижным, желеобразным. Таким образом, температура застывания фактически является температурой желеобразования. Между кристаллическим каркасом масло еще остается жидким и при встряхивании или перемешивании текучесть всей массы масла может частично восстановиться. Такой процесс затвердевания, как специфический процесс кристаллизации, зависит от скорости охлаждения и от термической и механической предыстории масла (низкотемпературного режима, интенсивности и продолжительности принудительного течения, в интервале времени до измерения температуры застывания). Поэтому при определении этой температуры требуется строгое соблюдение предписанной процедуры охлаждения и выдержки жидкости. [c.38]

    Примечание. Показатели качества нефтепродуктов определяются методами испытаний по следующим ГОСТам цетановое число — 3122—67, фракционный состав — 2177- 6, кинематическая вязкость — 33—66, кислотность и кислотное чис-сло — 5985—59, зольность — 1461—59, содержание серы — 1771—48, содержание меркаптановой серы — 6975—57, содержание меркаптановой серы потенциометрическим титрованием—9558—60, испытание на медной пластинке — 6321—69, водорастворимые кислоты и щелочи — 6307—60, механические примеси — 6370—59. содержание воды — 2477—65, температура вспышки в закрытом тигле — 6356—52, температура вспышки в открыто.- тигле — 4333—48. условная вязкость — 6258—52. коксуемость — 5987—51, коксуемость 10%-ного остатка дизельного топлива — 5061—49, температура помутнения и начало кристаллизации — 5066—56, температура застывания — 1533—42, содержание сероводорода — 11064—64, содержание смол — 1567—56, определение цвета — щ 2667—52, йодное число — 2070—55 содержание серы хроматным способом — 1431—64, [c.9]

    Нефть и нефтепродукты характеризуют показателями следующих физических свойств плотность, вязкость, молекулярная масса, температуры застывания, помутнения, кристаллизации, вспышки, воспламенения и самовоспламенения, показатель преломления. Для характеристики нефтяных дисперсных систем служат показатели структурно-механической прочности и агре-гативной устойчивости. [c.24]

    Кристаллизация парафина наступает раньше, чем застывание основной части топлива. Поэтому следует считать, что температура помутнения топлива является более важной эксплуатационной ко11Стантой, чем температура его застывания. Для нефтескладских и нефтетранспортных операций более / важное значение имеет температура застывания топлива. Чем ниже температура застывания и меньше интервал между застыванием и помутнением, тем лучше топливо. [c.128]

    Температура помутнения и начала кристаллизации соответствует такой температуре, при которой из нефтяной фракции выделяются растворенная вода, парафины, бензол, видимые невооруженным глазом. Температура помутнения и начала кристаллизации определяется для некоторых видов топлив и реже —для дистиллятных масел. Выделение из нефтей и их фракций парафинов связано с явлениями ассоциации и структурообразования за счет сил межмолекулярного взаимодействия. Таким образом, на низкотемпературные свойства нефтей и нефтяных фракций влияют условия, управляющие структурообразованием в них. Так, механическая и термическая обработка, добавка ПАВ понижают температуру застывания нефтей [86]. Основной компонент, повышающий температуру застывания нефтей и нефтяных фракций — алканы. Недавно была установлена зависимость энергии ассоциации алканов в точках фазовых переходов от их молекулярной массы [87], что позволило, в частности, найти углеводород, в котором энергия межмолекулярного взаимодействия выше энергии химической связи между атомами в молекуле, вследствие чего алкан деструкти-рует при плавлении. Температура плавления алканов повышается с увеличением молекулярной массы. [c.24]

    Не всякое вещество, обладающее относительно высокой температурой плавления может быть выделено из раствора охлаждением и кристаллизацией. Так, например, чистый циклогексан имеет темцературу плавления +6,4° С, циклогексан, полученный из нефти, после тщательной очистки, имел температуру плавления около 0° С из-за яримеси 2,2-диметилпентана и лишь последующие перекристаллизации дали препарат с температурой плавления 4,7° С. Даже при высоких концентрациях во фракции циклогексан трудно выделить кристаллизацией. Образцы циклогексана (т. плавл. = +3° С) и н-гептана (т. плавл. минус 95° С) были смешаны в пропорции 1 1, 1 3 и 3 1. Температуры застывания этих смесей оказались минус 102°, минус 103° и минус 67° С, причем сначала наблюдалось помутнение смеси от выпадения кристаллов, а затем при понижении температуры на 20—30° С смесь застывала. [c.176]

    Для улучшения низкотемпературных овойств дизельных и более тяжелых топлив все больше применяют депрессорные присадки. Наиболее эффектив ные из них прсдетавляют собой полимерные соединения. Некоторые соиолимеры этилена с винилацетатом испытывают в качестве депрессорных присадок к отечественным дизельным топл Ива1М и мазутам. При введении 0,02—0,1% (масс.) такой присадки температура помутнения дизельного топлива не изменяется, а температура застывания снижается на 20—30 °С. При этом улучшаются прокачиваемость и фильтруемость топлив пр.и температуре ниже температуры помутнения. Считают, что депрессорные присадки препятствуют сращиванию выпавших кристаллов твердых углеводородов. Происходит это либо вследствие адсорбции присадки на кристаллах, либо ее участия в процессе кристаллизации углеводороде, внедрения в кристаллические структуры и затруднения таким способом образования твердого каркаса. Применение депрессорных присадок к топливам позволяет во многих случаях избежать дорогостоящего процесса депарафинизации и увеличить ресурсы сырья для производства зимних сортов дизельных и более тяжелых топлив. [c.296]

    Подача топлива Прокачи- ваемость Чистота Текучесть Поверхностная активность Класс чистоггы, содержание воды, мехпримесей, температуры помутнения, начала кристаллизации, коэффициент фильтруемости, предельная температура фильтруемости. Температура застывания, кинематическая и динамическая вязкости. Эмульгируемость, состояние поверхности раздела фаз [c.64]

    Низкотемпературные свойства нефтепродуктов, для которых характерно структурное застывание, оцениваются не только температурой застывания, но и другими показателями качества температурой помутнения, температурой начала кристаллизации, прокачиваемостью. Указанные показатели качества наглядно подчеркивают роль кристаллов твердых углеводородов в потере подвижности данных нефтепродуктов. Таким образом, для снижения температуры застывания нефтяной фракции, полученной из парафинистой или высокопара-финистой нефти, необходимо выполнить одну из следующих операций  [c.4]

chem21.info

Температура кристаллизации бензола нефтяного - Справочник химика 21

    Экстракция (извлечение) является одним из приемов выделения органического вещества из раствора или смеси твердых веществ. Так же как и кристаллизация, экстракция основана на использовании различия в растворимости выделяемого вещества и примесей. Путем экстракции можно освободить выделяемое вещество от примесей, если они нерастворимы во взятом растворителе. Для выделения органических веществ, находящихся в водном растворе, применяют извлечение несмешивающимися с водой растворителями, в которых данные вещества хорошо растворимы. Обычно в качестве растворителей при экстракции используют легколетучие жидкости — диэтиловый эфир, нефтяной (петролейный) эфир, бензол, хлороформ и др. Поскольку растворители, применяемые при извлечении, обычно имеют низкие температуры кипения, отгонка растворителя после экстракции производится быстро и не вызывает затруднений. [c.37]     При ректификации экстрактов, полученных из катализатов риформинга фракций 62—85 и 62—105°, была получена опытная партия нефтяного бензола, который почти по всем показателям соответствует бензолу чистому для синтеза 1-го сорта ГОСТ 8448—57. Содержание серы в полученном бензоле по предварительным данным не превышает 0,001%, з то время как ГОСТ допускает содержание серы до 0,005%. Лишь температура кристаллизации бензола, равная 5,25° С, не удовлетворяет условиям ГОСТ (5,3° С). [c.270]

    Бензол для некоторых производств органического синтеза должен иметь исключительно низкое содержание тиофена и сероуглерода (не более 0,0001% каждого), следы примесей насыщенных углеводородов (особенно н-гептана и метилциклогексана), высокую температуру кристаллизации. Гидрогенизационные методы переработки жидких продуктов пиролиза и каталитический риформинг бензинов в сочетании с экстракцией позволяют получать бензол высокого качества из нефтяного сырья. Хотя в настоящее время преобладающим является бензол, производимый на базе нефти, в нашей стране значительные абсолютные количества его получаются и будут получаться из коксохимического сырья. Система цен, ориентированная на выпуск бензолов высокой степени чистоты, а также растущая потребность в таком бензоле (в частности для производства этил- и изопропилбензолов) делают необходимым привлечение для их получения и каменноугольного сырья. [c.210]

    Ароматический экстракт подвергали четкой ректификации на лабораторной колонке эффективностью 25 теоретических тарелок с целью выделения бензола и толуола и определения -их качества. Весь выделенный при ректификации бензол имел температуру кристаллизации 5,3° С. Требованиям ГОСТ на нефтяной толуол удовлетворяли по качеству 98% выделенного толуола. [c.328]

    Промышленности органического синтеза во многих случаях требуется в качестве сырья бензол совсем не содержащий тиофена, и имеющий очень ограниченное количество остальных сернистых соединений, а также насыщенных углеводородов. Получение подобного бензола чрезвычайно затруднительно и практически невозможно для обычного процесса гидроочистки, так как исчерпывающий гидрогенолиз тиофена связан с некоторым развитием процессов гидрирования ароматических углеводородов и получением бензола с несколько увеличенным содержанием продуктов гидрирования — циклогексана и метилциклогексана. В связи с этим был разработан процесс каталитической гидроочистки, при котором развитие получают реакции разложения (гидрокрекинга) насыщенных углеводородов, дающие возможность получения бензола, свободного от примесей насыщенных углеводородов и обладающего поэтому высокой температурой кристаллизации (не менее 5,4°С). Подобный процесс хоть и является несколько усложненным, зато избавляет от необходимости прибегать к таким специальным методам очистки бензола от неароматических примесей, как экстрактивная ректификация, кристаллизация и т. п. В связи с тем, что бензол оказался более дефицитным и дорогим продуктом, чем его гомологи, процесс гидроочистки оказалось возможным совместить с процессом деметилирования последних. Этот процесс, получивший название процесса Литол , является еще более сложным и пока нашел ограниченное применение — преимущественно при совместной переработке фракций сырых бензолов каменноугольного и нефтяного происхождения. [c.9]

    Сложность аппаратурного оформления, трудности, связанные с обслуживанием и уходом за аппаратурой, ограничили распространение этого метода. Из литературных данных известен только один случай применения процесса в промышленных условиях — для переработки бензольного концентрата, получаемого из жидких продуктов ( смолы пиролиза ), образующихся при пиролизе нефтяных фракций, на этилен и пропилен [ИЗ]. Качество получаемого бензола характеризуется температурой кристаллизации 5,4° С. Отмечается, что при получении бензола с температурой кристаллизации 5,5° С выход продукта (бензола) составлял 95% при содержании примесей в исходном бензоле 0,68% и 65% при содержании примесей 10%. [c.76]

    Предварительные итоги этих работ сводятся к следующему. Извлечение бензола составляет 95—99% от потенциала. Получено 50 т нефтяного бензола. Этот бензол удовлетворяет требованиям ГОСТ 8448—57 на бензол чистый для синтеза 1-го сорта по всем показателям, за исключением температуры кристаллизации, которая у полученного бензола равна 5,25° С, в то время как в ГОСТе указана температура 5,3° С. Этот бензол, по сообщению Физико-химического института им. Карпова и ГИАПа, пригоден для производства капролактама, содержание в нем серы измеряется стотысячными долями процента. [c.54]

    Температура кристаллизации и допустимое содержание сернистых соединений, а также общей серы в различных сортах нефтяного бензола (ГОСТ 9572—68) [c.114]

    Иногда при исследовании указанных нефтяных фракций определяют содержание в них алканов нормального строения. Для этого могут быть использованы различные методы, например метод комплексообразования с карбамидом. Методика выделения н-алканов этим методом приводится ниже. Метод относительно длителен, трудоемок и малоселективен. Предложена методика определения содержания н-алканов в высококипящих фракциях адсорбцией на цеолите СаА, дающая хорошие результаты. Кроме того, содержание парафина в нефтепродуктах может быть определено экстрактивной кристаллизацией в присутствии смеси ацетона или метилэтилкетона с бензолом при пониженной температуре и т. д. [c.196]

    Повышение качества автомобильных бензинов связано с повышением октанового числа при одновременном снижении в них содержания ароматических углеводородов, особенно бензола [сумма ароматических углеводородов — не более 25—30 % (об.), а бензола —не более 1 % (об.)]. Для дизельных топлив следует повышать цетановое число (не ниже 50) при ограничении содержания ароматических углеводородов. Улучшение низкотемпературных свойств топлив (реактивных, дизельных), а также нефтяных масел — температуры начала кристаллизации, помутнения, застывания, предельной температуры фильтруемости и других характеристик — достигается проведением процесса депарафинизации, а также использованием соответствующих присадок — деп-рессорных. Развитие производства новых эффективных многофункциональных присадок к топливам и маслам — одно из важнейших направлений улучшения показателей отрасли. [c.25]

    Важнейшие показатели качества бензола каменноугольного марки чистый для сннтеза 1-го сорта—плотность при 20° С 0,876—0,880 г/см , температура начала перегонки ке ниже 79,6° С и температура конца перегонки не выше 80,5° С. Прп этом в пределах т(-мператур 0,6° С должно перегоняться не i ieH e 95"о бензола (по объему). Для других сортов бензола этот интервал несколько шире (бензол марки чистый для нитрации — 0,8, бензол нефтяной чистый — 1,0° С). Бензол должен иметь нейтральную реакцию и содержать минимальное количество углеводородов жирного ряда. Кроме того, для бензола нормируется температура кристаллизации (для бензола марки чистый для синтеза 1-го сорта она С). [c.10]

    По действующим стандартам, бензол из нефтяного гырья сорта высокой чистоты должен содержать не более 0,00012% серы (температура кристаллизации не ниже +5,4°С) и перегоняться при 0,6°С, а степень окраски с серной кислотой не должна превышать 0,2. Бензол для синтеза 1-го сорта должен содержать не более 0,0002% серы при температуре кристаллизации не ниже +5,3°С. Аналогичные требования предъявляются к каменноугольному бензолу содержание сернистых соединений для сортов бензола особо чистый и чистый для синтеза (1-й сорт) не должно превышать по сероуглероду 0,0001, тиофену 0,0001 и 0,0005% соответственно [18]. [c.51]

    Температура помутнения и начала кристаллизации соответствует такой температуре, при которой из нефтяной фракции выделяются растворенная вода, парафины, бензол, видимые невооруженным глазом. Температура помутнения и начала кристаллизации определяется для некоторых видов топлив и реже —для дистиллятных масел. Выделение из нефтей и их фракций парафинов связано с явлениями ассоциации и структурообразования за счет сил межмолекулярного взаимодействия. Таким образом, на низкотемпературные свойства нефтей и нефтяных фракций влияют условия, управляющие структурообразованием в них. Так, механическая и термическая обработка, добавка ПАВ понижают температуру застывания нефтей [86]. Основной компонент, повышающий температуру застывания нефтей и нефтяных фракций — алканы. Недавно была установлена зависимость энергии ассоциации алканов в точках фазовых переходов от их молекулярной массы [87], что позволило, в частности, найти углеводород, в котором энергия межмолекулярного взаимодействия выше энергии химической связи между атомами в молекуле, вследствие чего алкан деструкти-рует при плавлении. Температура плавления алканов повышается с увеличением молекулярной массы. [c.24]

chem21.info

7.2. Температура начала кристаллизации

Температура начала кристаллизации характеризует низкотемпературные свойства авиационных топлив (бензинов и керосинов), в составе которых практически отсутствуют н-алканы. Температура начала кристаллизации определяется, так же как и температура помутнения, по ГОСТ 5066-91. По достижении температуры помутнения топливо продолжают охлаждать до появления первых кристаллов.

За температуру начала кристаллизации принимают максимальную температуру, при которой в топливе невооруженным глазом обнаруживаются кристаллы ароматических углеводородов, прежде всего бензола, который затвердевает при 5,5 0С. Эти кристаллы, хотя и не приводят к потере текучести топлив, тем не менее опасны для эксплуатации двигателей, поскольку забивают их топливные фильтры и нарушают подачу топлива. Поэтому по техническим условиям температура начала кристаллизации авиационных и реактивных топлив не должна превышать минус 60 0С.

    1. Температура застывания

Большое значение при транспортировке и применении н/п в зимних условиях имеет их подвижность при низких температурах.

Температура, при которой н/п в стандартных условиях теряет подвижность, называется температурой застывания.

Потеря подвижности н/п связана с фазовым переходом вещества из области обычной вязкости к структурной. Фазовый переход при понижении температуры в парафинистых н/п сопровождается появлением множества кристаллов парафина и церезина, которые образуют сетку – кристаллический каркас. Незастывшая часть н/п находится внутри сетки и таким образом становится неподвижной. Форма выделяюшихся кристаллов зависит от химического состава углеводородной среды, скорость их роста – от вязкости среды, содержания и растворимости парафиновых углеводородов при данной температуре и скорости охлаждения системы.

Скорость роста кристаллов прямо пропорциональна концентрации парафиновых углеводородов и обратно пропорциональна вязкости среды. Смолистые и некоторые другие поверхностно-активные вещества, адсорбируясь на поверхности кристаллов, способны задерживать процесс кристаллизации парафинов, поэтому температура застывания масляных дистиллятов после очистки от смол повышается. Существуют такие вещества, которые при добавлении к минеральным маслам понижают их температуру застывания, такие вещества называются депрессорными присадками, или депрессаторами.

Температуру застывания н/п определяют по ГОСТ 20287-91. Предварительно нагретый и профильтрованный н/п заливают в стандартную пробирку до метки и закрывают пробкой с термометром. Пробирку с н/п нагревают для того, чтобы твердые смолистые вещества и кристаллы парафинов расплавились или растворились в жидкой части н/п. Для н/п, богатых смолами и бедных парафинами, предварительный подогрев приводит к понижению температуры застывания, т.к. смолы, адсорбируясь на кристаллах парафина, препятствуют образованию парафиновой кристаллической решетки, напротив, температура застывания н/п, богатых парафинами, после подогрева повышается.

Пробирку с нагретым н/п вставляют в специальную муфту охладительной бани и охлаждают до предполагаемой температуры застывания. При этой температуре пробирку с н/п наклоняют под углом 45о и наблюдают за его уровнем. Независимо от того, смещается уровень или остается неподвижным, опыт повторяют с самого начала, включая термическую обработку, и охлаждают продукт до более низкой или более высокой температуры.

Таким образом, находят ту наивысшую температуру, при которой уровень н/п пробирке, наклоненной под углом 45о, остается неподвижным в течение определенного времени и эта температура принимается за температуру застывания н/п.

Лекция 6

studfiles.net

Температура - кристаллизация - углеводород

Температура - кристаллизация - углеводород

Cтраница 1

Температура кристаллизации углеводородов, как правило, повышается по мере увеличения их молекулярной массы и температуры кипения.  [1]

Температуры кристаллизации углеводородов сильно различаются в зависимости от их химического строения даже в пределах одного и того же гомологического ряда и одинакового молекулярного веса.  [2]

При этом влияние температуры кристаллизации углеводородов проявляется значительно сильнее. Это хорошо видно при со -, поставлении температур начала кристаллизации керосинов и дизельных топлив, получаемых из одной и той же нефти. Несмотря на то, что содержание парафиновых углеводородов при переходе от керосинов к дизельным топливам снижается, температура кристаллизации этих углеводородов сильно повышается. То же самое относится и к продуктам, получаемым из различных неф-тей и различающихся по фракционному составу. Так, топливо ДЗ, более легкое по фракционному составу, а следовательно, и содержащее более низкокристаллизующиеся парафиновые углеводороды, имеет температуру начала кристаллизации на 24 СС ниже, чем более тяжелое по фракционному составу топливо по ГОСТ 4749 - 49, хотя содержание углерода в парафиновых структурах этого топлива на 20 % ниже.  [3]

В табл. 12 сравниваются температуры кристаллизации углеводородов различных классов.  [4]

С увеличением молекулярного веса и температуры кипения повышается температура кристаллизации углеводорода. Для углеводородов одного и того же молекулярного веса температура кристаллизации может изменяться в очень широких пределах.  [6]

Из табл. 11 видно, что по мере разветвления парафиновой цепи, присоединенной к ароматическим и нафтеновым кольцам, температура кристаллизации углеводородов понижается.  [7]

Растворимость отдельных углеводородов в топливах и температура выпадения твердых углеводородов в виде кристаллов зависит от их строения, концентрации и состава топлива / Температура кристаллизации углеводородов всех классов, как правило, повышается с увеличением молекулярной массы, а следовательно, и температуры кипения. Определяющее влияние на температуру кристаллизации углеводородов оказывает их строение. Самые высокие температуры кристаллизации имеют углеводороды с прямой неразветвленной алкановой цепью.  [8]

Растворимость отдельных углеводородов в топливах и температура выпадения твердых углеводородов в виде кристаллов зависит от их строения, концентрации и состава топлива. Температура кристаллизации углеводородов всех классов, как правило, повышается с увеличением молекулярной массы, а следовательно, и температуры кипения. Определяющее влияние на температуру кристаллизации углеводородов оказывает их строение. Самые высокие температуры кристаллизации имеют углеводороды с прямой неразветвленной алкановой цепью. С увеличением длины прямой цепи температура кристаллизации углеводорода повышается. По мере разветвления алкана температура кристаллизации его понижается.  [9]

Присутствие асфальтенов в нефтях может сказываться двояко на процессе кристаллизации углеводородов при охлаждении. При температурах кристаллизации углеводородов асфальтены, обладающие высокими температурами застывания, находятся в нефтях в виде частиц, стабилизированных сольватной оболочкой из смол. В таком состоянии они не могут оказывать влияние на процесс кристаллизации углеводородов. Картина принципиально меняется, если нефть перед охлаждением подвергалась определенной термообработке. При нагреве нефти из-за повышения подвижности молекул смол сольватная оболочка дисперсных частиц разрушается и асфальтеновые частицы оказываются в состоянии суспензированных кристаллов.  [10]

Растворимость отдельных углеводородов в топливах и температура выпадения твердых углеводородов в виде кристаллов зависит от их строения, концентрации и состава топлива / Температура кристаллизации углеводородов всех классов, как правило, повышается с увеличением молекулярной массы, а следовательно, и температуры кипения. Определяющее влияние на температуру кристаллизации углеводородов оказывает их строение. Самые высокие температуры кристаллизации имеют углеводороды с прямой неразветвленной алкановой цепью.  [11]

Для углеводородов кристаллизация связана с уменьшением объема. Поэтому увеличение давления вызывает, как правило, повышение температуры кристаллизации углеводородов.  [12]

При одинаковой длине цепи ароматические и нафтеновые углеводороды ( особенно, пятичленные) имеют более высокие температуры кристаллизации, чем парафиновые углеводороды и а-олефины. Это свидетельствует о том, что наличие ароматического и нафтеновых колец в молекуле повышает температуру кристаллизации углеводорода, причем наиболее сильное влияние оказывает пятичленное кольцо.  [13]

Растворимость отдельных углеводородов в топливах и температура выпадения твердых углеводородов в виде кристаллов зависит от их строения, концентрации и состава топлива. Температура кристаллизации углеводородов всех классов, как правило, повышается с увеличением молекулярной массы, а следовательно, и температуры кипения. Определяющее влияние на температуру кристаллизации углеводородов оказывает их строение. Самые высокие температуры кристаллизации имеют углеводороды с прямой неразветвленной алкановой цепью. С увеличением длины прямой цепи температура кристаллизации углеводорода повышается. По мере разветвления алкана температура кристаллизации его понижается.  [14]

Разработаны, освоены и широко применяются калориметрический и термический методы определения чистоты углеводородов в молярных процентах. Относительная точность определения нормальной температуры кипения и температуры кристаллизации углеводородов в подобных работах равна 0 002 - 0 003 С, а абсолютная точность 0 010 С.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Температура - кристаллизация - топливо

Температура - кристаллизация - топливо

Cтраница 1

Температура кристаллизации топлив повышается также с увеличением содержания в них нормальных алкановых углеводородов. Соответственно присутствие моноциклических нафтеновых и ароматических углеводородов в топливах понижает их температуру кристаллизации, однако ароматические углеводороды повышают гигроскопичность топлив, что может отрицательно сказываться на температуре кристаллизации.  [2]

Температура кристаллизации топлива, определенная по этому методу, оказывается на 10 - 15, а иногда и более выше температуры его застывания. Но, что очень существенно, температура кристаллизации совпадает с точностью 2 с предельной температурой фильтрации этого топлива.  [3]

Таким образом, резкое повышение температуры кристаллизации топлив при добавлении незначительных количеств парафиновых углеводородов объясняется низкой растворимостью нормальных парафиновых углеводородов при температурах, значительно отличающихся от температуры их кристаллизации. Если температура начала кристаллизации топлив зависит от растворимости в них парафинов, то температура застывания, или потери подвижности топлив, определяемая лабораторными методами, зависит и от ряда других факторов, рассматриваемых ниже.  [4]

Значительно острее стоит вопрос о температуре кристаллизации более высококипящих топлив - реактивных и дизельных. В отличие от авиабензинов кристаллизация этих топлив в основном вызывается парафиновыми углеводородами.  [6]

Кроме того, парафиновые углеводороды еще больше, чем бензол, повышают температуру кристаллизации топлива, когда их добавляют в незначительных количествах. Поэтому уже при относительно небольшом содержании парафиновых углеводородов в таких топливах, как дизельное, их температура кристаллизации значительно возрастает.  [8]

В бензине платформинга бензола содержится 2 5 - 3 0 % и он не влияет на температуру кристаллизации топлива. Однако во фракции этого бензина, выкипающей в пределах 62 - 80 С, бензола около 15 % и температура начала кристаллизации ее составляет - 49 С.  [9]

Спиркин [161] установил, что удаление из высококипящих топливных фракций, полученных из восточного сырья, сернистых соединений типа сульфидов способствует снижению температуры кристаллизации топлив. За счет подобных соединений также резко ухудшается низкотемпературная фильтруемость мсноциклоароматических углеводородов топлива ТС-1, содержащих около 15 % сернистых соединений. Плохая фильтруемость при отрицательных температурах ароматических углеводородов - из бакинского топлива Т-1, по-видимому, происходит из-за высокой температуры кристаллизации присутствующих в них бициклоароматических структур.  [10]

Таким образом, по сравнению со стандартным методом точностные характеристики разработанного устройства в два-три раза лучше, а время проведения в три-четыре раза меньше, что позволяет рекомендовать его для контроля температуры кристаллизации топлив в предприятиях ГА.  [11]

Для среднедистиллятных топлив можно предложить следующую классификацию присадок по их основному назначению: антиокислительные - для длительного хранения топлив и деактиви-рующие каталитически агрессивные металлы в топливе; повышающие термическую стабильность топлив; депрессорные, понижающие температуру кристаллизации топлив; антикоррозионные; про-тивоизносные; повышающие чистоту топлив; предотвращающие образование кристаллов льда в топливах; повышающие цетановое число дизельных топлив; предотвращающие накопление статического электричества ( см. гл.  [12]

Среди углеводородов реактивных топлив высокую температуру кристаллизации имеют алкановые углеводороды нормального строения. Содержание алкановых углеводородов нормального строения в топливах невелико, но даже и при малом их присутствии температура кристаллизации топлив повышается. С увеличением раз-ветвленности алкановых углеводородов их температура кристаллизации понижается.  [13]

Реактивное топливо используется в авиационных газотурбинных двигателях. Характерным для них требованием является высокая теплота сгорания, небольшое содержание ареновых углеводородов ( 10 - 22 %), так как они увеличивают нагарообразующую способность топлива, а содержание алканов должно обусловливать температуру кристаллизации топлива от 50 до 60 С.  [14]

Итак, моноциклические ароматические и циклановые углеводороды и алканы изомерного строения, выкипающие в пределах 100 - 300 С, полученные из различного сырья и различными методами производства, кристаллизуются или теряют подвижность при температуре ниже - 68 С или близкой к ней. Алканы нормального строения в топливах, выкипающих до 200 С, не оказывают заметного влияния на изменение их температуры кристаллизации. Повышают температуру кристаллизации топлива бицик-лические углеводороды и алканы нормального строения, выкипающие при температуре выше 200 С.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Температура кристаллизации ксилола нефтяного - Справочник химика 21

    Метод кристаллизации применяется для выделения из нефтяных фракций индивидуальных углеводородов или групп углеводородов (например, -алканов), имеющих наиболее высокие температуры кристаллизации. Температура кристаллизации зависит от размеров молекул и степени их симметрии. Так, температура кристаллизации Икрист н-алканов повышается с увеличением их молекулярной массы и, начиная с гептадекана ( крист 22,5°С), это твердые вещества при комнатной температуре. Температура кристаллизации п-ксилола (13,26°С) на 38,5 °С выше, чем о-ксилола, и на 61 °С выше, чем jn-ксилола. Это объясняется наибольшей степенью симметрии молекул л-ксилола и соответственно наибольшей плотностью их упаковки в кристаллической решетке. [c.81]     В промышленных процессах, когда ограниченное растворение возникает в результате образования нерастворимых кристаллов, разделение компонентов происходит по температурам застывания. При этом в нерастворимую твердую фазу переходят компоненты, температура плавления которых выше температуры растворения, независимо от химического строения и размера молекул. То, что в процессе депарафинизации нефтяных фракций твердую фазу составляют парафиновые углеводороды, является простым совпадением. В тех случаях, когда высокозастывающими компонентами являются ароматические углеводороды, в твердую нерастворимую фазу переходят последние (выделение нафталина кристаллизацией из нафталиновой фракции, разделение ксилолов и др.). [c.20]

    Метод кристаллизации применяют для выделения из нефтяных фракций индивидуальных углеводородов или групп углеводородов (например, нормальных алканов), имеющих наиболее высокие температуры кристаллизации. Температура кристаллизации зависит от размера молекул и, в еще большей степени, от симметрии молекул углеводородов. Так, температура кристаллизации нормальных алканов повышается с увеличением их молекулярной массы и, начиная с гептадекана (Гкрист = 22,5 °С) — это твердые вещества при комнатной температуре. Температуры кристаллизации трех изомеров октана, расположенных в порядке повышения молекулярной симметрии, приблизительно следующие 2-метилгептан — 109 °С октан — 57 °С 2,2,3,3-тетраметилбутан — 101 °С. Температура кристаллизации -ксилола (13,26 °С) на 38,5 °С выше, чем о-ксилола и на 61 °С выше, чем у наиболее близкоки-пящего л/-ксилола. [c.37]

chem21.info

Температура - кристаллизация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Температура - кристаллизация

Cтраница 2

Температура кристаллизации или при нагреве температура плавления ( Гкр Гпл) сплавов эвтектического состава наименьшая по сравнению с любым другим сплавом этой системы.  [16]

Температура кристаллизации Т0 определяется как такая температура, при которой жидкая фаза находится в равновесии с кристаллической. Это равновесие заключается в равенстве колебательной энергии частиц жидкой фазы и энергии связи кристаллической решетки при данной температуре. Для фазового перехода жидкость-кристалл необходимо, чтобы температура была несколько ниже температуры кристаллизации. Чем ниже температура жидкости по сравнению с температурой кристаллизации, тем быстрее развивается кристаллизационный процесс. Скорость кристаллизации с уменьшением температуры в системе повышается, проходит через максимум и затем вновь понижается до нуля. Этот факт объясняется следующим. Чтобы частица жидкости могла присоединиться к растущему кристаллу, она должна сначала отделиться от окружающих частиц жидкости и занять вакантное место в кристаллической решетке.  [17]

Температура кристаллизации соответствует наиболее высокой температуре, при которой происходит выпадение кристаллов твердых углеводородов или влаги, растворенных в жидких фракциях топлива. При понижении температуры происходит потеря подвижности топлива, что соответствует температуре застывания топлива. Следует отметить, что увеличение содержания влаги в топливе значительно повышает температуру застывания топлива. Вследствие этого жидкие топлива должны быть по возможности обезвожены.  [18]

Температуры кристаллизации этих двух эвтектик и их составы неодинаковы. Устойчивой эвтектике отвечает точка С, а неустойчивой - точка С. Таким образом, система железо-углерод дает, в сущности говоря, две диаграммы состояния: одну для быстрого охлаждения, другую для медленного. Как показывает рис. 70, общий вид их одинаков, но они лишь частично накладываются одна на другую. Сплошными линиями принято изображать диаграмму, получаемую при участии неустойчивого цементита. Линии диаграммы железо-графит, не совпадающие с соответствующими линиями диаграммы железо-цементит, даются пунктиром. Чугун, содержащий цементит, называется белым, а содержащий графит-серым. При средней скорости охлаждения возможно одновременное образование обоих типов - такой чугун называется половинчатым.  [19]

Температура кристаллизации таких веществ после переохлаждения продолжает возрастать ( рис. 15), а после того, как закристаллизовалось примерно 50 % вещества, быстро падает.  [20]

Температура кристаллизации такой кислоты - 51 С, поэтому при перевозке и хранении ее в зимнее время практически исключается возможность замерзания кислоты.  [21]

Температура кристаллизации зависит от состава гидрата и условий его получения.  [22]

Температура кристаллизации характеризует свойства топлива при низких температурах его хранения и использования. Для предотвращения образования кристаллов льда в топливных системах самолетов и двигателей начало кристаллизации авиационных бензинов должно быть при температуре не выше - 60 С и бензин, заправляемый в емкости самолета, не должен содержать воды.  [23]

Температура кристаллизации такой кислоты - 51 С, поэтому практически исключается возможность ее замерзания при перевозке и хранении в зимнее время.  [24]

Температура кристаллизации такой кислоты - 51 С, поэтому при перевозке и хранении ее в зимнее время практически исключается возможность замерзания кислоты.  [25]

Температуры кристаллизации обоих растворов одинаковы.  [26]

Температура кристаллизации и точка плавления являются наряду с вязкостью наилучшими показателями поведения масел при низких температурах. Температура застывания триал-килфосфатов повышается при увеличении длины алкильной группы, как показано в табл. II. Триалкилфосфаты с нормальной цепью имеют более высокую температуру застывания, чем соответствующие изомеры с разветвленной цепью.  [27]

Температуры кристаллизации этих двух эвтектик и их составы неодинаковы. Устойчивой эвтектике отвечает точка С, а неустойчивой - точка С. Таким образом, система железо-углерод дает, в сущности говоря, две диаграммы состояния: одну для быстрого охлаждения, другую для медленного. Как показывает рис. 70, общий вид их одинаков, но они лишь частично накладываются одна на другую. Сплошными линиями принято изображать диаграмму, получаемую при участии неустойчивого цементита. Линии диаграммы железо-графит, не совпадающие с соответствующими линиями диаграммы железо-цементит, даются пунктиром. Чугун, содержащий цементит, называется белым, а содержащий графит - серым. При средней скорости охлаждения возможно одновременное образование обоих типов - такой чугун называется половинчатым.  [28]

Температура кристаллизации или при нагреве температура плавления ( Т кр Т пл) сплавов эвтектического состава наименьшая по сравнению с любым другим сплавом этой системы.  [29]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru