Температура пламени при горении некоторых веществ и материалов. Температура пламени нефти


Температура пламени при горении некоторых веществ и материалов

ТАБЛИЦА 1.8. ВРЕМЯ ПРЕБЫВАНИЯ ЛЮДЕЙ В ЗОНЕ ТЕПЛОВОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ПРИ ТУШЕНИИ ПОЖАРА

Примечание. Числитель обозначает время пребывания людей при относительной влажности 15 - 20 %, а знаменатель - при 70 - 75 %

ТАБЛИЦА 1.9. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГОРЯЩИХ ВЕЩЕСТВ ПО ХАРАКТЕРУ И ПРИЗНАКАМ ДЫМА

ТАБЛИЦА 1.10. СОДЕРЖАНИЕ ОКСИДА УГЛЕРОДА В ЗАКРЫТЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ ПРИ ГОРЕНИИ РАЗЛИЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ

ТАБЛИЦА 1.11. ДЕЙСТВИЕ ГАЗОВ И ПАРОВ НА ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА

ТАБЛИЦА 1.12. ШКАЛА ПРИБЛИЖЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СИЛЫ ВЕТРА

ТАБЛИЦА 1.13. ОРИЕНТИРОВОЧНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ АЭРОДИНАМИЧАСКИХ КОЭФФИЦИЕНТОВ ДЛЯ ЗДАНИЙ ПРЯМОУГОЛЬНОЙ ФОРМЫ

Вещество, находящееся в горения и теплового воздействия

зонах ствия

Вещества, образующиеся при горении и тепловом разложении

Ароматические вещества, содержащие воду

Сероводород, меркаптаны, тиоэфиры, тиофен, сернистый ангидрид

Ацетон

Кетоны

Бездымный порох

Ацетилен, нитрилы, оксид углерода, оксиды азота

Бензол

Дефинил, антрацен

Волос, кожа, ткани, шерсть

Неприятно пахнущие продукты: пиридин, хинолин, цианистые соединения, соединения содержащие серу, а также газы с сильным и острым запахом (альдегиды, кетоны)

Гремучая ртуть

Уксусный эфир, уксусная кислота эфиры азотной кислоты, цианистый водород, нитрилы, пары ртути и летучие органические ртутные соединения

Древесина

Формальдегид, ацетальдегид, валеральдигид, фурфурол, ацеталий, смоляные кислоты, спирты, сложные эфиры, кетоны, фенолы, амины, пиридин, метил-перидин, оксид углерода

Жиры, мыла, мясопродукты

Кроме других химических веществ образуется акролеин. Концентрацию акролеина около 0,003 % человек переносит более 1 мин

Каучук

Изопрен, высшие непредельные углеводороды

Лаки, продукты содержащие нитроцеллюлозу

Оксид углерода, углекислота, оксид азота, синильная кислота

Нафталин

Динафтил

Нитроглицерин

Оксид углерода, углекислота, оксид азота

Пластмассы, целлулоид

Оксид углерода, оксид азота, цианистые соединения, хлорангидридные кислоты, формальдегиды, фенол, фторфосген, амиак, фенол, ацетон, стирол и др.

Скипидар

Изопрен, гомологи бензола, и др.

Спирты

Оксид углерода, водород, формальдегиды, ацетальдегиды, метан, кротоновый альдегид, ацетилен и др.

Этиловый эфир

Ацетальдегид, этан, перекиси соединения винила

Эфиры жирного ряда

Альдегиды

Вещество и материал

Характеристика дыма

цвет

запах

вкус

Бумага, сено, солома

Беловато-желтый

Специфический

Кисловатый

Волос, кожа

Серый, желтоваый

Специфический

Кисловатый

Магний, электрон

Белый

Не имеет

Металлический

Калий металлический

Белый

Не имеет

Кисловатый

Пиролксилин и другие азотные соединения

Желто-белый

Раздражающий

Металлический

Нефть и нефтепродукты

Черный

Специфический нефтяной

Металлический кисловатый

Резина

Черно-бурый

Сернистый

Кислый

Сера

Неопределенный

Сернистый

Кислый

Фосфор

Белый

Чесночный

Не имеет

Хлопок, ткани

Бурый

Специфический

Кисловатый

Место пожара

Горючий материал

Объемная доля ок­сида

уг­лерода, %

Подвал жилого дома

Дрова, старая мебель

0,18

Подвал жилого дома

Дрова, уголь, брикеты

0,27

Квартира жилого дома

Мебель, постельные принадлежно­сти

0,15

Контора предприятия

Конторская мебель, бумага

0,40

Магазин

Канцелярские принадлежности, книги и др.

0,30

Магазин

Пищевые продукты, мука, крупа, рис, хлеб

0,18

Ветер

Скорость ветра, м/с

Наблюдаемое действие ветра

Штиль

0 – 0,5

Дым поднимается отвесно или почти отвесно Листья деревьев неподвижны

Тихий

0,6 – 1,7

Движение флюгера незаметно

Легкий

1,8 - .3,3

Дуновение чувствуется лицом. Листья деревьев шелестят

Слабый

3,4 - 5.2

Листья и тонкие ветки деревьев все время колышутся Легкие флаги развеваются

Умеренный

5,3 – 7,4

Поднимается пыль. Тонкие ветки деревьев качаются

Свежий

7,5 – 9,8

Качаются тонкие стволы деревьев, на воде появляются волны с гребешками

Сильный

99 - 12,4

Качаются толстые сучья деревьев, гудят телефонные провода

Крепкий

12,5 – 15,2

Качаются стволы деревьев, гнутся большие ветки

Очень крепкий

15,3 - 18,2

Ломаются тонкие ветки и сухие сучья деревьев

Шторм

18,3 - 21,5

Небольшие разрушения. Волны на море покрываются пеной

Шторм сильный

21,6 – 25,1

Значительные разрушения. Деревья вырываются с корнями

Шторм жесткий

25,2 – 29,0

Большие разрушения

Ураган

Выше 29,0

Катастрофические разрушения

studfiles.net

Максимальная температура - пламя - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Максимальная температура - пламя

Cтраница 1

Максимальные температуры пламен, измеренные методом лучеиспускания и поглощения, выше максимальных температур, измеренных термопарой. Различие между измеренными температурами для пламен гептана, октана, нонана, уротропина, гексазаде-калина незначительно и составляет 5 - 3 %, что подтверждает достоверность результатов, полученных оптическим методом.  [1]

Максимальная температура пламени при р 1 атм равна 3320 К.  [2]

Максимальная температура пламени метана достигает приблизительно 2000 С. Смесь метана с воздухом взрывоопасна. Поэтому очень важно в производствах, где возможно образование метана, или в рудниках, где может выделяться природный газ, следить за составом воздуха и в аварийных случаях принимать срочные меры.  [3]

Максимальная температура пламен углеводородов нормального строения в воздухе в зависимости от числа атомов углерода ( п) в молекуле приведена в работе [ 20, с. По уменьшению такой температуры углеводороды располагаются в такой последовательности ( при одном и том же п): ацетиленовые углеводороды ароматические углеводороды олефины циклопарафи-ны парафины.  [4]

Полученные оценки максимальных температур пламен различных газовых смесей, как показывают приведенные в табл. 2.1 данные, хорошо коррелируют с результатами большинства последних работ, в которых применялись расчетные способы и метод обращения.  [5]

Различие в максимальных температурах пламен / - 3 объясняется прежде всего количеством избыточного воздуха в горючих газовых смесях.  [6]

Этот факт определяет максимальную температуру пламени. Если бы реакцию 2Н2 О2 проводили даже в условиях, когда выделяющееся в результате горения тепло не передается окружающей среде, то температура не превышала бы определенного максимума, так как при более высокой температуре продукт реакции Н2О диссоциировал бы с поглощением тепла. Зная константу равновесия, можно вычислить максимальную ( теоретически возможную) температуру пламени. В действительности даже при сжигании в кислороде не развивается температура 3000, так как еще до достижения этой температуры начинается диссоциация молекул Н2 и О2 на атомы, которая также происходит с поглощением тепла.  [7]

Приведенные значения являются максимальными температурами пламен, определенными для данного топлива. Концентрации даны в объемных процентах для сухих смесей. Все значения температуры указаны для исходных смесей при комнатной температуре и атмосферном давлении. На экспериментальные значения температур пламени, по-видимому, влияют потери тепла и перемешивание с окружающим воздухом. Однако это влияние во многих случаях не вызывает заметного отклонения от расчетных температур пламени; эти значения могут быть использованы как приблизительные значения температур пламени исследуемых смесей [ 11, с. Как следует из данных табл. 1.5, при горении воздушных смесей Н2, СО и углеводородов достигается сравнительно высокая температура ( 2045 - 1875 С) в ряде случаев приближающаяся к расчетной адиабатической температуре.  [8]

Предположим, горелка дает максимальную температуру пламени при соотношении газа с воздухом в смеси 1: 8 и при изменении этого соотношения на небольшую ( например, до соотношений 1: 7 8 или 1: 8 2) величину температура изменится на значительную величину, например 40 С. В этом случае незначительные изменения теплоты сгорания газа резко нарушат нормальную работу контрольной горелки; следовательно, эти изменения калорийности газа будут передаваться на приемник изменения калорийности - термоэлемент; таким образом, точность работы регулятора будет весьма высокой.  [9]

Здесь величина Тг представляет собой максимальную температуру пламени в случае, когда потерями нельзя пренебречь.  [10]

Если факел укорачивается, увеличивается максимальная температура пламени, этот максимум смещается к срезу горелки и, как следствие, увеличивается суммарная теплоотдача.  [11]

Под теоретической температурой горения подразумевают максимальную температуру пламени, которая достигается при сгорании газа с теоретически необходимым количеством воздуха.  [12]

НВг и соответственно На при максимальной температуре пламени, Кулей и Андерсон приходят к заключению, что, несмотря на значительно меньшую равновесную концентрацию ( по сравнению с концентрацией атомов брома), атомы водорода играют основную роль в распространении пламени.  [13]

Теплоотдача из зоны пламени приводит к понижению максимальной температуры пламени Тт против адиабатической температуры горения Tad. Согласно формуле ( VI73) снижение максимальной температуры горения уменьшает скорость распространения пламени. Но чем меньше скорость горения, тем больше времени проводит вещество в зоне пламени и тем больше успевает потерять тепла. Из-за обратной связи увеличение относительных теплолотерь сверх определенного предельного значения делает распространение пламени невозможным. При этом на пределе скорость распространения отнюдь не обращается в нуль, но сохраняет вполне измеримое значение. Теплоот-вод непосредственным соприкосновением имеет место только при распространении пламени в трубах конечного диаметра Но тепло-потери излучением существуют всегда, их относительная величина зависит только от состава смеси. Именно теплоотвод излучением определяет концентрационные пределы распространения пламени.  [14]

Теплоотдача из зоны пламени приводит к понижению максимальной температуры пламени Тт против адиабатической температуры горения Tad. Согласно формуле ( VI73) снижение максимальной температуры горения уменьшает скорость распространения пламени. Но чем меньше скорость горения, тем больше времени проводит вещество в зоне пламени и тем больше успевает потерять тепла. Из-за обратной связи увеличение относительных тешюпотерь сверх определенного предельного значения делает распространение пламени невозможным. При этом на пределе скорость распространения отнюдь не обращается в нуль, но сохраняет вполне измеримое значение. Теплоот-вод непосредственным соприкосновением имеет место только при распространении пламени в трубах конечного диаметра. Но тепло-цотери излучением существуют всегда, их относительная величина зависит только от состава смеси. Именно теплоотвод излучением определяет концентрационные пределы распространения пламени.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Измерение - температура - пламя

Измерение - температура - пламя

Cтраница 1

Измерение температуры пламени в топке котла при помощи оптического пирометра позволяет получить лишь среднюю температуру части факела, расположенной против точки измерения. Изотермические поля факела наносят на предварительно выполненный ряд одинаковых эскизов топки в масштабе 1: 100, на которых указывают координаты отдельных точек измерения и их нумерацию, соответствующую нумерации точек котла. Следует учитывать, что температура факела в отдельных точках измерения может быстро изменяться, и, следовательно, не всегда повторные ее измерения будут давать совпадающие результаты.  [2]

Измерения температуры пламени имеют свои специфические особенности и трудности. При выборе метода измерения анализируются уровень измеряемых температур, желательная точность и тип пламени.  [4]

Измерения температуры пламени при помощи малоинерционных термопар, естественно, имеют свои погрешности. Однако эти погрешности сказываются в основном на абсолютном значении температуры и в гораздо меньшей мере на характере ее изменения во времени, что подтверждается всей совокупностью кривых, приведенных на осциллограммах.  [6]

Измерение температуры пламени имеет большое практическое значение в связи с разработкой двигателей внутреннего сгорания, турбин, турбовинтовых и ракетных двигателей. Температура пламени показывает степень завершения химических реакций в камере сгорания. Поэтому измерения температуры пламени служат оценкой эффективности сгорания и общей характеристики работы двигателя. Это подтверждается тем, что температуры, определенные при оптимальных условиях работы, находятся в довольно хорошем согласии с результатами расчета, полученными в предположении, что в камере сгорания достигается термодинамическое равновесие.  [7]

Измерение температуры пламени в цилиндре двигателя внутреннего сгорания представляет одну из самых трудных задач экспериментальной техники в области двигателей. Поэтому подобные измерения проводятся в редких случаях, а температура пламени почти никогда не фигурирует как экспериментально определяемый параметр рабочего процесса двигателя, несмотря на чрезвычайную важность его.  [8]

Измерение температуры пламени таких составов проводится чаще всего при помощи оптических методов.  [9]

Измерение температуры пламени осуществляется оптическими пирометрами и вольфрам-рениевыми термометрами, вводимыми в пламя в различных зонах. Поджиг газовой смеси производится электрической искрой, генерируемой высоковольтным блоком.  [11]

Измерение температуры пламени является одним из наименее надежных физических измерений. Это связано частично с экспериментальными трудностями и частично с тем, что определение самого понятия температуры пламени дать весьма трудно. В ходе процесса горения выделяется большое количество энергии, распределение которой в начальный момент в общем случае не всегда соответствует закону равнораспределенных между различными степенями свободы. Мы показали в предыдущих главах, что молекулы могут образовываться в возбужденных колебательных состояниях. Можно предположить также, что молекулы, образующиеся при разложении или при столкновениях, могут в начальный момент обладать повышенной вращательной или поступательной энергией. Пламена содержат также такие активные вещества, как радикалы ОН и СН, которые могут вступать в химические реакции на любой поверхности, введенной в пламя; теплота, выделяющаяся при такой реакции, может нагреть поверхность до температуры выше температуры самого пламени. Так, например, температура, измеряемая при помощи термометра, введенного в зону пламени, может заметно отличаться от температуры газов в этой зоне. Сама температура пламени может иметь по крайней мере три значения, соответствующие эффективной вращательной, колебательной и поступательной температурам молекул.  [12]

Измерения температур пламени Кэвелером и Льюисом производились для смесей ( высушенных) питтсбургского природного газа с воздухом с применением центрально окрашенного пламени мэкеровской горелки.  [13]

Измерение температур полностью окрашенных незащищенных пламен различных горючих смесей производилось многократно. Из того, что сказано выше, видно, что сравнение зтих температур с теоретическими ни к чему не приведет. Они имеют только некоторую ценность для определения средних температур горения различных видов горючих смесей, интересующих промышленность. Вообще говоря эти значения не особенно расходятся с теоретическими. Сводка температур пламени дана в приложении С.  [14]

Измерение температур полностью окрашенных незащищенных пламен различных горючих смесей производилось многократно. Из того, что сказано выше, видно, что сравнение этих температур с теоретическими ни к чему не приведет. Они имеют только некоторую ценность для определения средних температур горения различных видов горючих смесей, интересующих промышленность. Вообще говоря эти значения не особенно расходятся с теоретическими. Сводка температур пламени дана в приложении С.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Температура пламени жидкого топлива - Справочник химика 21

    Огнеопасность топлив определяется также скоростью распространения пламени. При температуре вспышки выше над открытой поверхностью жидкого топлива образуется горючая смесь. Если эту смесь поджечь, то пламя будет распространяться по поверхности жидкого топлива со скоростью 1,2—1,4 м сек. В замкнутом сосуде пламя распространяется со скоростью 0,3—0,6 м/сек. [c.229]     Импульсы воспламенения и борьба с ними. Импульсами воспламенения, приводящими к горению и взрыву веществ и материалов, могут быть открытое пламя несгоревшие частицы топлива раскаленные или нагретые поверхности с температурой выше температуры самовоспламенения веществ, которые могут иметь контакт с ними горючие смеси, температура которых повысилась при адиабатическом (т. е. без подвода и отвода тепла) сжатии вследствие химических и других процессов до температуры самовоспламенения жидкие и твердые вещества, подвергшиеся самонагреванию, которое привело к их самовозгоранию искры удара и трения искры, вызываемые электрическим током электрическая дуга (например, при электросварке) статическое электричество первичные и вторичные проявления атмосферного электричества и др. Механизм воспламенения горючего вещества (горючей смеси) во многом определяется его химической природой и агрегатным состоянием, характером поджигающего импульса и другими факторами. [c.201]

    Непосредственное наблюдение за процессом воспламенения капли топлива, вносимой в поток, позволило установить, что при малых скоростях движения воздуха воспламенение капли происходит вблизи ее поверхности, причем пламя сразу же охватывает всю поверхность капли. С увеличением скорости обдува пары топлива, отходящие от поверхности капли, воспламеняются на некотором удалении от капли в ее следе. Это расстояние увеличивается по мере роста скорости обдува, и при некоторых значениях относительной скорости капли воспламенения паров не происходило. Величина этой скорости определяется температурой потока. Чем выше температура потока воздуха, тем при более высоком значении скорости происходит срыв пламени. Аналогичное явление описано в работе [9], где приведены некоторые данные о воспламенении и горении капель жидкого топлива (керосин, изооктан, этиловый спирт). [c.30]

    При температуре вспышки и выше над открытой поверхностью жидкого топлива образуется горючая смесь. Если эту смесь поджечь от постороннего источника, то пламя будет распространяться по поверхности жидкого топлива со скоростью 1,2—1,4 м сеп. [c.694]

    Форсунку на жидком топливе пускают в работу в такой последовательности частично открывают воздушный регистр, соблюдая разрежение в топке 3—4 мм вод. ст. открывают пар на форсунку и для зажигания (при наличии в топке факела) подводят форсунку. Затем постепенно (открывают топливный вентиль. Когда топливо загорится, регулируют пламя. При разжигании топки разогревают ее медленно, со скоростью не более, 50° С в час. Вязкость мазута с повышением температуры с 80 до 90° С уменьшается на 48%. [c.31]

    Обычно светящееся пламя образуется при сжигании жидкого топлива или угольной пыли. Чем выше соотношение С/Н в исходном жидком топливе и чем ниже его испаряемость, характеризуемая температурой кипения, тем более склонно данное топливо к сажеоб-разованию. Кроме сажистых частиц, в мазутном пламени могут содержаться коксовые частицы, образующиеся в результате крекинга крупных капель распыленного топлива. Газовые пламена могут быть светящимися при недостатке воздуха нлн прп плохом перемешивании углеводородного газа с воздухом в корне факела. Крекинг углеводородов происходит лишь при достаточно большом поперечном сечении горящей струи если это условие не соблюдается, происходит так называемая аэрация пламени за счет диффузии окислителя с поверхности факела в центральную (сердцевинную) часть струи. [c.56]

    Пламя распыленного жидкого топлива определяется в основном движением и горением отдельных капель и условиями их взаимодействия. Ход этого процесса зависит от гидродинамических факторов, температуры и состава ок- [c.18]

    Для дизельного топлива изменение температурных условий (температуры потока) в исследованной области практически не сказывается ни на суммарной длительности процесса горения, ни на длительности собственно горения. Это обстоятельство позволяет сделать вывод, что общая длительность процесса горения тяжелых остаточных топлив по сравнению с легкими, полностью испаряющимися, будет определяться длительностью процессов подготовки топлива и выгорания коксового остатка. Изменение условий обтекания капли, выражающееся в изменении температуры и скорости, не изменяло общей последовательности и характера развития процесса горения (рис. 23). Скорость обдувания варьировалась в интервале 3,3—6,5 м/сек. В этом случае сравнение соответствующих значений времени полного сгорания одиночной капли мазута (т ) при различных условиях обдува показывает, что величина Т2 остается примерно постоянной. Одновременно с этим время горения жидкой фазы возрастает с увеличением относительной скорости. Причина этого явления в том, что с увеличением скорости обдувания пламя смещается относительно капли и основной очаг горения располагается в следе за каплей. [c.49]

    Пожарная опасность трубчатой печи, как точечного источника зажигания, характеризуется наличием факелов пламени по форсуночному фронту аппарата. При сжигании в качестве топлива газообразных веществ температура горения составляет около 1300 °С, жидких — 1200 °С. Такие температуры значительно превышают температуру самовоспламенения большинства горючих веществ н материалов. Кроме того, открытое пламя форсунок обладает достаточной воспламеняющей способностью и по другим условиям по запасу тепловой энергии и длительности действия. [c.51]

    Из сказанного следует, что разложение газообразных углеводородов, сопровождаемое получением относительно крупных углеродных частиц (кокса), возможно только при определенных условиях (по температуре и времени), которые могут и не возникнуть в реальном факеле. Поэтому для получения факела жидкого топлива с устойчивой светимостью целесообразно применять такое жидкое топливо, которое в условиях факела обеспечивает получение относительно крупных углеродистых частиц. Ю. Ф. Просянов и автор [145, 146] показали, что критерием для суждения о способности жидкого топлива давать пламя устойчивой светимости может служить стандартная проба на коксуемость по Коирадсону (%). Ниже приведены данные о коксуемости некоторых углеводородов. [c.197]

    Процесс горения жидкого топлива проходит следующие стадии смешение капель топлива с воздухом, подогрев и испарение, термическое расщепление капель, образование газовой фазы, ее воспламенение и сгорание. Горение можно ускорить, повышая температуру, давление и создавая турбулизацию смеси. Мелкое распыление частиц топлива и равномерное их распределение в воздушном потоке увеличивают активную поверхность реакции, облегчают нагрев и испарение частиц и способствуют процессу быстрого и полного горения. Наиболее благоприятно протекает процесс смешения и разложения топлива в случае подвода всего воздуха для горения к основанию факела. Сгорание топлива должно заканчиваться в топочной камере без залетания факела в конвекционную секцию. Дымление при сгорании должно быть минимальным. Чрезмерно ослепительное пламя свидетельствует о повышении избытка воздуха. Искрение пламени указывает на содержание в жидком топливе твердых частиц, темно-красные продольные полосы — на плохое распыливание, а общее потемнение и краснота пламени — на недостаток воздуха. [c.43]

    Разработана црямоточная горелка для анализа нефтепродуктов с использованием в качестве горючего жидких углеводородов. Горелка состоит из корпуса, в который вертикально встроена капиллярная трубка (с внутренним диамет1ром 0,7 мм) для подачи воздуха, и двух горизонтальных противоположно рааположенных угло вых распылителей (диаметром 0,25 мм). Для стабилизации пламени над распылителями установлено металлическое кольцо с отношением диаметра к высоте 1 1. При подаче сжатого воздуха через первый распылитель засасывается и распыляется жидкое топливо, полученный аэрозоль направляется в центр стабилизирующего кольца и поджигается. Анализируемый раствор подается ншосредственно в пламя вторым распылителем. Слияние струй топлива и пробы происходит благодаря их эжектирующ им свойствам. В качестве горючего можно иопользовать жидкие углеводороды с температур ой кипения до 240 °С. При определении меди, кальция, марганца и свинца с иопользованием в качестве горючего и растворителя топлива ТС-1 цределы обнаружения и воспроизводимость не уступают результатам, полученным с ламинарной горелкой и горючим газом [83]. [c.47]

    Применение водорода. Благодаря своей легкости водород широко применяется в воздухоплавании для заполнения дирижаблей и воздушных шаров. Однако большой недостаток при этом заключается в горючести водорода. Поэтому теперь в воздухоплавании применяют неогнеопаспую смесь водорода с газом гелием (гелий отличается полной негорючестью). Значительные количества водорода расходуются для получения высоких температур (водородо-кислородное пламя). При помош и водорода жидкие жиры превращают в более ценные твердые ишры. Этот процесс называют гидрогенизацией жиров (от латинского названия водорода—Hydrogenium). В разработке этого процесса большую роль сыграли труды Н. Д. Зелинского. Далее, водород получил большое применение для приготовления искусственного жидкого топлива из каменного угля. Для этого уголь подвергают действию водорода при 450—500°С под значительным давлением, причем получается продукт, пoxoн ий на природную нефть. Из такой искусственной нефти можно получать бензин, керосин, смазочные масла и другие продукты, так же как из природной нефти. [c.59]

    При отсутствии электроэнергии в полевых условиях для нагрева применяют газовое пламя. Для термообработки стыков труб диаметром до 100 мм с температурой до 710° применяют обыкновенные газосварочные горелки. Около сварного стыка надевают металлическую или асбестовую воронку, на поверхность которой направляют пламя горелок, которое равномерно распределяется по периметру трубы. Для труб диаметром свыше 100 мм применяют пламя форсунок, работающих на жидком топливе. Перед нагревом на сварной стык надевают разъемный термокожух, обеспечивающий равномерное распределение пламени по периметру трубы и сохранение тепла. Применение форсунок сокращает время нагрева. Газовый нагрев разрешается применять только при отжиге сварных стыков. [c.190]

    В последнее десятилетие широкое распространение получил способ, при котором создание необходимой температуры для разложения сырья происходит не в результате сжигания части сырья, а посредством сжигания какого-либо другого топлива. Нгкболее пригодным топливом является природный газ и нефтяной пиролизный газ, получаемый в значительных количествах при переработке нефти. Иногда для этой цели применяют какое-либо недорогое жидкое нефтяное топливо. Реакторы или печи для получения сажи имеют в таком случае две зоны. В одной из них сжигают газ или жидкое топливо при небольшом избытке воздуха, а в другую зону, в которой находится пламя горящего газа, вводят нагретое, а иногда даже испаренное жидкое сырье. [c.18]

    Применение водорода. Значительные количества водорода расходуют для получения высоких температур (водородно-кислородное пламя) для гидрогенизации жиров (превращение жидких растительных жиров в твердые) для получения аммиака (синтез аммиака по способу Габер-Боша). Водород широко используется и для приготовления искусственного жидкого топлива из угля. При этом получают продукт, похожий на нефть, из которого можно вырабатывать далее бензин, керосин, смазочные масла и другие продукты. Такой способ использования угля известен под названием бергенизация угля (по имени инженера Бергиуса). [c.114]

    Применение кислорода. Кислород нашел большое применение в промышленности, особенно для получения высоких температур. Так, водородно-кислородное пламя дает температуру около 2000° С, а ацетилено-кислородное — 3000° С. Такое пламя применяют для резки и сварки металлов (автогенная сварка, резка). В химической промышленности кислород применяют для получения искусственного жидкого топлива, смазочных масел, серной кислоты, метанола. Применяя парокислородное дутье в газогенераторах под давлением в несколько атмосфер (около 28 атм), получают высококалорийный газ из бурых углей и торфа. [c.117]

    Наряду с совершенствованием конструкций существующих горелочных устройств главной задачей в деле повышения эффективности сжигания газа является обеспечение условий для регулирования параметров факела (длины, температуры, интенсивности тепловыделения), соответствующих оптимальным условиям нагрева продуктового змеевика труб. В этом отношении инжекционные горелки типа ГИК-2 и ГЭВК-500, несмотря на хорошее качество предварительного смешения газа с воздухом, имеют ограниченные возможности. Они формируют жесткое и короткое пламя. При работе на жидком топливе часто происходит коксование мазутных сопел. Сильный шум, создаваемый при их работе, ухудшает условия труда обслуживающего персонала. [c.81]

    Вода. В топливных продуктах вода является вредной потому, чта> в форсунках может срывать пламя, и роме того, испаряясь, понижает теплопроизводительность топлива, и так как ее можно при желании удалить, то требование беэвогрюсти, сухости жидкого плива, в пределах благоразумия, следует признать правильным. Присутствие воды, особенно в виде эмульсии, скрадавает истинною температуру вспышки. В смазочных маслах замерзшая в зимнее врема вода может вызывать ненормальные явления в процессе смазки. [c.15]

    Примепеине. Более половины получаемого кислорода расходуете в черной металлургии для интенсификации процессов выплавки чугуна и стали. В смеси с ацетиленом кислород используют для сварки и резки металлоа, при горении этой смеси развивается температура я 3200 С. Пламя горящего в кислороде природного газа применяют при плавлении кварца и других тугоплавких веществ. В горелках для стеклодувных работ используют воздух с добавкой кислорода. Жидкий кислород применяют как окислитель в ракетных ТОПЛИВАХ. [c.436]

    В серийно выпускаемых сушильных установках дизельное топливо сжигается в жидкой фазе, за исключением установки СТ321, где керосин предварительно в специальном испарителе (рекуператорном теплообменнике) превращается в пар, а затем сжигается в паровой фазе. В установках, где сжигается дизельное топливо, оно поступает в горелку механического распыления под давлением (или самотеком), распыляется в скоростном потоке принудительно подаваемого в горелку воздуха, смешивается с ним и сгорает в кольцевом пространстве между корпусом печи и трубопроводом. Пламя под напором нагнетаемого воздуха совершает круговое движение вокруг трубопровода, нагревает и сушит его. Продукты сгорания удаляются в атмосферу через открытые торцы печи. Температура пламени в кольцевом пространстве с увеличением расстояния от горелки падает, и если у [c.47]

    Как было выяснено выще, при нанравленном косвенном теплообмене светимость пламени играет существенную роль, если сжигание топлива не осуществляется по методу поверхностного горения. Поэтому и при рассматриваемом в настоящем разделе режиме теплообмена рекомендуется применять топлива, дающие светящееся пламя, степень черноты которого была бы порядка 0,5—0,6. Однако требования к светимости пламени при направленном К оовенном теплообмене значительно меньще, чем при других режимах радиационного теплообмена, и тем меньше, чем выше теплотворность топлива. Это объясняется тем, что в верхней части рабочего пространства печи может быть развита очень высокая температура пламени, недопустимая в нагревательных печах (из-за опасности перегрева металла) при других режимах теплообмена в силу указанного обстоятельства в печах с направленным косвенным теплообменом, естественно, уменьшаются требования к светимости пламени. В связи с этим в данном случае могут с успехом использоваться различного вида жидкие и газообразные горючие. При работе печей на твердом топливе обычно сам собой создается рассматриваемый режим теплообмена, поскольку пламя из топки направляется в верхнюю часть рабочего пространства, где и создается наиболее высокая температура. Кладка в теплообмене в печах данного типа игра- [c.342]

    Прн сжигании жидкого и газообразного топлива достаточно трех опытов для нахождения оптимального положения факела. Признаками удовлетворительного расположения факела являются сдедующие пламя располагается вблизи устья горелок, ядро факела чистое и располагается в средней части топки, в конце факела нет длинных языков и летящих мушек , факел не затягивается в камеру догорания или в газоход пароперегревателя. Как правило, оптимальное положение факела достигается при равномерном распределении топлива и воздуха по всем горелкам при номинальной или близкой к ней нагрузке. При установке горелок в несколько ярусов следует проверить влияние на температуру перегрева пара различного распределения топлива и воздуха по отдельным ярусам горелок. Оптимальный режим выбирается по минимуму суммы потерь теплоты от химической неполноты горения и потерь с уходящими газами. [c.259]

    Если при горении 1 ч. водорода развивается 34 500 единиц тепла и это тепло передается происходящим притом 9 вес. ч. водяного пара, то, приняв теплоемкость этого последнего равною 0,475, получим, что каждая единица тепла нагреет 1 весовую часть водяного пара на 2 ,1, а 9 вес. ч. 2,1/9 т. е.) на 0 ,23, откуда 34500 единиц тепла нагреют водяной пар на 7935°. Если гремучий газ дает воду в запертом пространстве, то образующийся водяной пар не может расширяться, а потому, для вычисления температуры горения, нужно принять во внимание теплоемкость при постоянном объеме, которая для водяного пара 0,36. Это число дает еще высшую температуру пламени. В действительности она гораздо ниже, но показания разных наблюдателей (от 1700° до 2400°) значительно разноречивы, что зависит прежде всего от того, что в действительности пламя различной величины охлаждается лучеиспусканием в различной степени, и главное, от того, что температуры разных частей пламени различны и пространство пламени ограничено и подвижно. Принимая в пламени гремучего гаэа температуру около 2000°, я руковожусь, как думаю, совокупностью наиболее достоверных определений и расчетов, основанных на определении изменения теплоемкости водяных паров и других газов. Подробнее — насколько это ныне возможно — определение температуры горения или жаролроизводитель-ности (пирометрического эффекта, как говорят нередко) при горении в воздухе рассмотрено в моем сочинении Основы фабрично-заводской промышленности. Топливо , 1897 г., стр. 93—98. Для понимания причины того, что вместо 8000° получают только 2000 — достаточно узнать, что от 0° до 2500° средняя кажущаяся (соединенная с диссоциациею) теплоемкость водяного пара превосходит вероятно (судя по наблюдениям Маллара и Ле Шателье, 1888 г.) теплоемкость жидкой воды, а если бы средняя кажущаяся теплоемкость водяного пара превосходила теплоемкость жидкой воды, то и стало бы понятно, что вместо 8000° получается только около 2000°. Маллар и Ле Шателье показали, что до явного начала диссоциации среднюю теплоемкость водяного пара можно принять близко к 0,4 0,0(Х)2 /. При температуре же пламени гремучего газа диссоциация очень велика и это уменьшает температуру пламени или увеличивает кажущуюся теплоемкость. [c.448]

chem21.info

Температура - пламя - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Температура - пламя

Cтраница 1

Температура пламени достаточна для перехода небольшого-числа одноатомных частиц на более высокий электронный уровень; возвращение их в основное состояние сопровождается испусканием энергии, что регистрируется в виде линий, которые служат основой пламенно-эмиссионной спектроскопии. Положение линии дает в этом случае информацию о качественном составе: интенсивность линии лежит в основе количественного анализа.  [1]

Температура пламени определяется энергией, которая выделяется в процессе химических реакций, и энергией, которая затрачивается на диссоциацию молекул реагирующих и образующихся в результате реакций сгорания веществ. Следовательно, температура пламени главным образом зависит от состава горючей смеси.  [3]

Температура пламени различна в различных его точках и зависит от состава газовой смеси и степени чистоты применяемых газов. Наивысшая температура наблюдается по оси пламени, причем она незначительна в первой зоне или ядре пламени, достигает максимума в сварочной зоне, на расстоянии 2 - 3 мм от конца ядра, и снова падает в третьей, или наружной зоне.  [5]

Температура пламени зависит от состава коксового газа, а также от количества поступающего воздуха. Водород коксового газа, разбавляя парообразное сырье, препятствует росту сажевых частиц и обеспечивает полное разложение сырья. При ограниченном доступе воздуха к пламени окислительные процессы подавляются, благодаря чему достигается высокий выход сажи.  [6]

Температура пламени может быть подсчитана на основании термохимических данных, если пренебречь тепловыми потерями в результате излучения, теплопроводности и диффузии к стенкам ( эти условия приблизительно выполняются при горении предварительно приготовленных смесей в центре большого пламени чуть выше внутреннего конуса) и предположить, что в пламени устанавливается равновесие.  [7]

Температура пламени при горении приведенных в таблице г; по с в смеси с воздухом может достигать 2000 С и выше.  [8]

Температура пламени должна соответствовать выполняемой операции.  [9]

Температура пламени в зоне сварки может достигать 3000 - 4000 С, оно является источником большой яркости и УФ-лучей с длиной волны 180 - 400 ммк. УФ-лучи в диапазоне менее 320 ммк вызывают электроофтальмию - сильное воспаление переднего отдела глаза вследствие поглощения их роговицей. Проявлениями ее служат светобоязнь, слезотечение, блефароспазм, головные боли, сильная боль в глазах и др. Симптомы эти возникают через несколько часов после облучения. Объективно наблюдаются мелкие язвочки, помутнение нижней половины роговицы. Все эти явления проходят через 2 - 6 дней.  [10]

Температура пламени в топке не должна быть излишне высокой, чтобы не вызвать плавления шлака, но не должна и опускаться ниже предела, обеспечивающего устойчивое горение.  [11]

Температура пламени в этот момент максимальна.  [13]

Температура пламени при сгорании ацетилена в кислороде составляет 3150 С. Пределы его варываемоста в смеси с кислородом воздухом весьма широки. Давление, образуемое вря взрыве, зависит от начальных параметров в характера взрыва, я возрастает примерно В 10 - 15 раз но сравнению с начальным давлением.  [14]

Температура пламени определяется энергией, выделившейся при сгорании горючей смеси.  [15]

Страницы:      1    2    3    4    5

www.ngpedia.ru

Температура пламени при горении некоторых веществ и материалов

ТАБЛИЦА 1.8. ВРЕМЯ ПРЕБЫВАНИЯ ЛЮДЕЙ В ЗОНЕ ТЕПЛОВОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ПРИ ТУШЕНИИ ПОЖАРА

Примечание. Числитель обозначает время пребывания людей при относительной влажности 15 - 20 %, а знаменатель - при 70 - 75 %

ТАБЛИЦА 1.9. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГОРЯЩИХ ВЕЩЕСТВ ПО ХАРАКТЕРУ И ПРИЗНАКАМ ДЫМА

ТАБЛИЦА 1.10. СОДЕРЖАНИЕ ОКСИДА УГЛЕРОДА В ЗАКРЫТЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ ПРИ ГОРЕНИИ РАЗЛИЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ

ТАБЛИЦА 1.11. ДЕЙСТВИЕ ГАЗОВ И ПАРОВ НА ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА

ТАБЛИЦА 1.12. ШКАЛА ПРИБЛИЖЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СИЛЫ ВЕТРА

ТАБЛИЦА 1.13. ОРИЕНТИРОВОЧНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ АЭРОДИНАМИЧАСКИХ КОЭФФИЦИЕНТОВ ДЛЯ ЗДАНИЙ ПРЯМОУГОЛЬНОЙ ФОРМЫ

Вещество, находящееся в горения и теплового воздействия

зонах ствия

Вещества, образующиеся при горении и тепловом разложении

Ароматические вещества, содержащие воду

Сероводород, меркаптаны, тиоэфиры, тиофен, сернистый ангидрид

Ацетон

Кетоны

Бездымный порох

Ацетилен, нитрилы, оксид углерода, оксиды азота

Бензол

Дефинил, антрацен

Волос, кожа, ткани, шерсть

Неприятно пахнущие продукты: пиридин, хинолин, цианистые соединения, соединения содержащие серу, а также газы с сильным и острым запахом (альдегиды, кетоны)

Гремучая ртуть

Уксусный эфир, уксусная кислота эфиры азотной кислоты, цианистый водород, нитрилы, пары ртути и летучие органические ртутные соединения

Древесина

Формальдегид, ацетальдегид, валеральдигид, фурфурол, ацеталий, смоляные кислоты, спирты, сложные эфиры, кетоны, фенолы, амины, пиридин, метил-перидин, оксид углерода

Жиры, мыла, мясопродукты

Кроме других химических веществ образуется акролеин. Концентрацию акролеина около 0,003 % человек переносит более 1 мин

Каучук

Изопрен, высшие непредельные углеводороды

Лаки, продукты содержащие нитроцеллюлозу

Оксид углерода, углекислота, оксид азота, синильная кислота

Нафталин

Динафтил

Нитроглицерин

Оксид углерода, углекислота, оксид азота

Пластмассы, целлулоид

Оксид углерода, оксид азота, цианистые соединения, хлорангидридные кислоты, формальдегиды, фенол, фторфосген, амиак, фенол, ацетон, стирол и др.

Скипидар

Изопрен, гомологи бензола, и др.

Спирты

Оксид углерода, водород, формальдегиды, ацетальдегиды, метан, кротоновый альдегид, ацетилен и др.

Этиловый эфир

Ацетальдегид, этан, перекиси соединения винила

Эфиры жирного ряда

Альдегиды

Вещество и материал

Характеристика дыма

цвет

запах

вкус

Бумага, сено, солома

Беловато-желтый

Специфический

Кисловатый

Волос, кожа

Серый, желтоваый

Специфический

Кисловатый

Магний, электрон

Белый

Не имеет

Металлический

Калий металлический

Белый

Не имеет

Кисловатый

Пиролксилин и другие азотные соединения

Желто-белый

Раздражающий

Металлический

Нефть и нефтепродукты

Черный

Специфический нефтяной

Металлический кисловатый

Резина

Черно-бурый

Сернистый

Кислый

Сера

Неопределенный

Сернистый

Кислый

Фосфор

Белый

Чесночный

Не имеет

Хлопок, ткани

Бурый

Специфический

Кисловатый

Место пожара

Горючий материал

Объемная доля ок­сида

уг­лерода, %

Подвал жилого дома

Дрова, старая мебель

0,18

Подвал жилого дома

Дрова, уголь, брикеты

0,27

Квартира жилого дома

Мебель, постельные принадлежно­сти

0,15

Контора предприятия

Конторская мебель, бумага

0,40

Магазин

Канцелярские принадлежности, книги и др.

0,30

Магазин

Пищевые продукты, мука, крупа, рис, хлеб

0,18

Ветер

Скорость ветра, м/с

Наблюдаемое действие ветра

Штиль

0 – 0,5

Дым поднимается отвесно или почти отвесно Листья деревьев неподвижны

Тихий

0,6 – 1,7

Движение флюгера незаметно

Легкий

1,8 - .3,3

Дуновение чувствуется лицом. Листья деревьев шелестят

Слабый

3,4 - 5.2

Листья и тонкие ветки деревьев все время колышутся Легкие флаги развеваются

Умеренный

5,3 – 7,4

Поднимается пыль. Тонкие ветки деревьев качаются

Свежий

7,5 – 9,8

Качаются тонкие стволы деревьев, на воде появляются волны с гребешками

Сильный

99 - 12,4

Качаются толстые сучья деревьев, гудят телефонные провода

Крепкий

12,5 – 15,2

Качаются стволы деревьев, гнутся большие ветки

Очень крепкий

15,3 - 18,2

Ломаются тонкие ветки и сухие сучья деревьев

Шторм

18,3 - 21,5

Небольшие разрушения. Волны на море покрываются пеной

Шторм сильный

21,6 – 25,1

Значительные разрушения. Деревья вырываются с корнями

Шторм жесткий

25,2 – 29,0

Большие разрушения

Ураган

Выше 29,0

Катастрофические разрушения

studfiles.net

Температура - пламя - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Температура - пламя

Cтраница 2

Температура пламени ниже температуры дугового и искрового разряда, поэтому вероятность перехода электронов на более высокий энергетический уровень мала и интенсивность соответствующих спектральных линий невелика. В пламени, как правило, получают линейчатые спектры. Обычно в спектре появляются только резонансные и основные линии ( соответствующие электронным переходам с первого возбужденного уровня на основной), которые являются наиболее интенсивными. Это и есть последние линии спектра.  [16]

Температура пламени светильный газ - воздух составляет около 1700 С. Такой температуры достаточно для возбуждения атомов примерно 15 элементов и в первую очередь щелочных и щелочноземельных металлов. Таким образом, область применения пламенной фотометрии ограничена температурой пламени. Наивысшую температуру имеет пламя смеси ди-циан кислород. Однако из-за ядовитости дициана и других его недостатков это пламя применяют сравнительно редко.  [17]

Температура пламени получается максимальной при точном стехиометрическом соотношении горючего и окислителя, так как в этом случае теплота реакции не расходуется на нагрев непрореагировавших веществ.  [18]

Температура пламени при горении водорода, светильного газа и ацетилена в кислороде достигает 2500 - 3000 С. Кислород с ацетиленом ( автоген) применяют для сварки и резки металлов.  [19]

Температура пламени может изменяться в широких пределах путем регулировки подачи горючего газа я воздуха. На рис. 128 показано рабочее положение горелки при сварке винипласта.  [21]

Температура пламени в камере ГТУ при заданном коэффициенте избытка воздуха определяется как полнотой горения, так и отводом тепла от факела к ограждающим топочное пространство стенкам. В свою очередь температура стенки камеры зависит в основном от температурного уровня процесса. Таким образом, необходимость увязки и совместного анализа процессов смешения, горения и теплообмена очевидна.  [22]

Температура пламени имеет большое значение для эмиссионного анализа. Именно от температуры зависит, какие элементы могут возбуждаться в пламени и степень этого возбуждения. Для атомноабсорбционного метода температура пламени должна быть лишь достаточной для диссоциации компонентов на атомы, способные поглощать свет. Доказано, что пламена, применяемые в эмиссионном и абсорбционном анализах, имеют различные температурные зоны. Концентрации атомов, находящихся в основном и в возбужденном состоянии, меняются в зависимости от температуры и состава зоны пламени. Поэтому для получения максимальной чувствительности важно, чтобы рабочий участок пламени обеспечивал для каждого элемента максимальное излучение или поглощение света.  [23]

Температура пламени зависит от состава смеси, подаваемой в горелку и различна для отдельных зон пламени.  [24]

Температура пламени зависит от теплотворной способности газа, величины пламени и количества тепла, которое теряется вместе с продуктами сгорания и при излучении. Это объясняется диссоциацией молекул продуктов сгорания в пламени ( см. стр.  [25]

Температура пламени при горении приведенных в таблиде в смеси с воздухом может достигать 2000 С и выше.  [26]

Температура пламени достигает 3000 С. Жидкий кислород применяют для изготовления взрывчатых смесей.  [27]

Температура пламени не стабильна. Она не одинакова в начальной и в последующих фазах пожара, на малых и больших пожарах.  [28]

Температура пламени ( более 1000 С) значительно превосходит температуру самовоспламенения газов и паров.  [29]

Страницы:      1    2    3    4    5

www.ngpedia.ru