ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ЗАСТЫВАНИЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ. Температура затвердевания нефти


Способ определения температуры застывания нефти и нефтепродуктов

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

{22) Заявлено 140378 (21) 2590701/18-25

{51)М. Кл,2

G 01 М 25/02 с присоединением заявки ¹

Государственный комитет

СССР ло делам изобретений и открытий (23) Приоритет

Опубликовано 250680. Бюллетень № 23

Дата опубликования описания 2506.80

{53) УДК620 171 32 (088.8) 3 .Е. Куркова, P .È.Èàíñóðîâ, П.М. Бондаренко, В.Г,Поляков и Л.М.Курков (7 2) Автор ы изобретения

Всесоюзный научно-исследовательский институт Ilo сбору, подготовке и транспорту нефти и нефтепродуктов (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ ЗАСТЫВАНИЯ

НЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТОВ

Изобретение относится к способам контроля температуры застывания неф- ти и темных нефтепродуктов и может быть использовано при решении технологических процессов добычи и транс- . порта нефтей, при заводском контроле продуктов, приемочных и арбитражных испытаний и научно-исследовательских работах.

Известен способ определения температуры начала плавления,. начала,застывания и других температурных точек смесей продуктов, в котором температуру застывания нефтепродуктов определяют по фиксированию температуры в момент исчезновения или появления паров отдельных компонентов анализируемой смеси, концентрацию которых определяют одним иэ известных способов, например хроматографическим (13 .

Недостатком этого способа является то, что он позволяет определить температуру застывания отдельных компонентов, но он не дает возможности судить о температуре застывания смеси нефтепродуктов.

Известен способ определения температуры застывания нефтепродуктов, в котором температуру контролируемо го продукта определяют посредством циклического изменения давления по одну сторону образца, помещенного в трубочку, и фиксацией прекращения

5 этого изменения по другую сторону (:23 .

Недостатком этого способа является косвенный характер измерений и сложность аппаратурного оформления.

Известен способ определения тем10 пературы застывания нефти и нефтепродуктов, в котором температуру застывания нефти и нефтепродуктов определяют в пробирках при постепенном охлаждении нагретого продукта

15 по моменту потери им подвижности при наклоне пробирки (3) .

Недостатком данного способа является некоторая условность определяемой характеристики, зависимость ре20 зультата от индивидуальных субъективных особенностей исполнителя, длительность процесса измерения, так как температура застывания определяется методом последовательных прибли25 жений к искомому значению. Кроме то го, предварительный нагрев исследуемого продукта ведет к изменению реологических характеристик и температу-, ра застывания значительно отличается

30:от истинной.

742779

Цель изобретения — разработка чувствительного и удобного способа определения температуры застывания нефти и нефтепродуктов, позволяющего повысить надежность и точность измерения

Цель достигается тем, что с целью повышения точности, измеряют на фик сированной частоте в диапазоне 5005000 Гц зависимость диэлектрической проницаемости от температуры при нагреве застывшего продукта. Определяют максимальное значение диэлектрической проницаемости (,0ок ), находят температурный коэффициент диЬЯ электрической проницаемости 0 "р = 0 ) о в интервале температур 5-15 С ниже . температуры, соответствующей максимальному значению F д.

Температуру застывания вычисляют по Формуле

Е -E

mar заст 1 1h где t одна из температур, при которой определяется коэффициент диэлектрической проницаемости; — диэлектрическая проницае1 мость при температуре

Сущность способа заключается в следующем.

Емкостной датчик заполняется исследуемым продуктом и охлаждается до температуры, при которой. продукт находится в застывшем состоянии. После выдержки при .этой температуре в течение 20 мин, датчик с продуктом ставится в термостатирующее приспособление. Замеряется температура продукта и его диэлектрическая проницаемость на фиксированной частоте в диапазоне 500-5000 Гц в процессе подогрева при скорости повышения

О температуры 1 С в 2 мин до температуры, превышающей положение максимального значения диэлектрической проницаемости. Находят температурный коэффициент диэлектрической прони- .. цаемости ТКб в интервале температур, 5-15 С ниже температуры, соответствующей максимальному значению диэлектрической проницаемости. Искомый результат определйют по формуле (1).

Измерение диэлектрической проницаемости производят на Фиксированной частоте в диапазоне частот .50050ЦО Гц, поскольку при частотах ниже

50Ó Гц в сильной степени сказывается приэлектродный эффект, а при частотах выше 5000 Гц максимум кривой менее выражен.

Пример 1. Определяется температура застывания нефтепродукта— дизтоплива (фракция. смеси узеньской и жетыбайской нефтей, отбранная при

300-350 С. Для измерений использует- ся емкостной цилиндрический датчик с рр«чей емкостью С,О - 38,87 пф; с термостатирующим приспособлением.

В качестве охладительной смеси применяется пропиловый спирт с твердой углекислотой. Заполненный датчик с продуктом. помещают в термостатируемый сосуд, предварительно охлажденный до минус 30-35 С, (поскольку фракция смеси узеньской и жетыбайской нефтей уже при температуре ниже минус 20-25 С находится в застывшем состоянии) и присоединяют к электрической .схеме автоматического высокочувствительного измерителя емкости типа Р589. Датчик с продуктом выдерживают в термостатируемом приспособлении до тех пор, пока он не принимает температуру охладительной о смеси — 30 С; при температуре емкостной датчик с термометром выдерживается 20 мин. Затем, через каждые

20 2 С повышения температуры при ско-. рости подъема не менее 1 С в 2 мин фиксируют значения емкости датчика с продуктом на частоте 1000 Гц. При появлении максимального значения ем- кости, фиксируют еще 4-5 ее значений и измерения прекращают. По максимальной емкости C „=. 98,667 пф определяютЯ,,О„= С22 /СОО =2,2360. Температурный коэффициент диэлектрической проницаемости (ТК ) определяют в интервале температур -25- -35 C. Значение диэлектрической проницаемости при

-25 С и t>. = -35 С равны Е„

= 2,2330, 6 = 2,2230 соответственно.

Температурный коэффициент диэлект-, рической проницаемости в этом интервале определяют как. л 2 2230-2 2330

/ -1

-35 — (-25)

40 — — — 0,0010 1/град

-10

Температура застывания определяет-. ся по формуле max

45 заст — — -20

2 2360-2 2330 25 + 3

О, 0010 либо

Г = Г + аг- а с Е ,2010/27 Р )» Га(Я

-35 + 2 2360-2 2230 -35 + 13

0,0010 — -22 00 С

Пример 2. Определяется температура застывания мангышлакской нефти. Последовательность методики измерения та же.

Измерения емкости проводят с помощью измерителя емкости, типа У592 на частоте 500 Гц, используется цилиндрический датчик с рабочей емкостью С 2 - 55,524 пф, Снимают тем-. пературную зависимость емкости датчика с нефтью, определяют максимальное значение диэлектрической прони742779

Диз топливо (фракция смеси узеньской и жетыбайской нефтей (300-350) С

-22, 00

1000

Р589

-16

Масло ав то мобил ьное AC-10

-20940

+27,78

-13, 60

-17, 4

1000

Р589

-16

500

У592

Мангышлакская нефть

Шугуровская нефть

+31

4000

Е9-3

Е9 — 3

4000

-16

Осинская нефть цаемости, 6122 - 2,5400. В интервале температур 15-25 С определяется температурный коэффициент диэлектрической пррницармости при, = 15 С, Е = 2,4150, при tp = 25 С, Ед= 2,5130 + 2 9190-2 4190 (2- У 25 15 — — = 0,0098 1/град.

0 0980

Температура застывания. мангышлакской нефти вычисляется по формуле >як - i Засы= tq + т,(= 15 +

2 5400-2 4150 5 12 78 — Р

0,0098 15 — 27,78 С, либо

Е

2 5400-2 5150 25 + 2 78 = 20

0,0096

27,78 С

В таблице приведена температура эас!гывания, определенная по методике Гипровостокнефти и по предлагае- 25 мому способу, из которой видно, что имеются некоторые различия в величинах измеренных температур застывания.

Так, значения t.2 9, определенные по предлагаемому способу, всегда нес- ЗО колько ниже.

Объясняется это тем, что в данном способе с большой точностью измеряется физическая величина — диэлектрическая проницаемость, которая зависит от химического состава и агрегатного состояния продукта,,Изменения диэлектрической проницаемости являются отражением внутренних процессов структурообразования, происходящих в системе под воздействием температуPbI

Значение температуры застывания продукта, определяемое предлагаемым способом, соответствует точке, в которой нарушается линейное изменение

ТКр при повьпаении температуры. Эта точка физически соответствует появлению в многокомпонентной системе признаков ослабления межмолекулярных взаимодействий между агрегатами, Поэтому значение температуры застывания, полученное данным способом, является физически обоснованным, более точным и надежным.

В известных же способах на результатах определения температуры застывания, которая является условной, качественной величиной, сказывается как характер аппаратурного оформления (например размер, материал пробирок, темп нагрева и т,д.), так и индивидуальные особенности исполнителя, поскольку начало. сдвига мениска определяется визуально.

Преимущество предлагаемого способа состоит в том, что определение температуры застывания основано на количественном измерении физических параметров нефти и нефтепродуктов, которые зависят от химического состава и агрегатного состояния исследуемого продукта. Измерение величин диэлектрической проницаемости и ее температурного коэффициента является отражением внутренних процессов структурообразования, происходящих в системе под воздействием температуры, кроме того, эти параметры измеряются измерителями емкости высокого класса, поэтому значение температуры застывания предлагаемым способом является более надежным и точным. Кроме того, сокращается длительность процесса измерения.

8 742779

Формула изобретения так зосп т

Составитель В. Гусева

Техред О. дегеза Корректор М..Вигула

Редактор Ю.Петрушко

Заказ -3611/11 Тираж 1019 Подписнде

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул, Проектная, 4

Способ определения температуры. застывания нефти и нефтепродуктов, основанный на измерении их диэлектрических свойств, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения точности, измеряют на фиксированной частоте в диапазоне 5005000 Гц зависимость диэлектрической проницаемости от температуры при нагревании застывшего продукта, определяют максимальное значение диэлект; рической проницаемости {, » ), находят температурный коэффициент диэлектрической проницаемости (ТК ) в интервале температур 5-15 С ниже температуры, соответствующей максимальному значению диэлектрической, проницаемости продукта и температуру застывания вычисляют по формуле

S где t — одна из температур, при которой определяют ТК, E — диэлектрическая проницаемость

10 при температуре

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

9269586, кл. G 01 Л/ 25/02р 1966, 2. Авторское свидетельство СССР

M 171667, кл. g 01 H 25/02, 1964.

3. ГОСТ 20287-74 (прототип).

    

www.findpatent.ru

Температура застывания нефти by Рузиля Халфатовна on Prezi

Температура застывания нефтиТемпература застывания нефтепродуктовНефть - это жидкость, состоящая из различных фракций углеводородовт.к. нефть имеет разные агрегатные состояния Она имеет температуру кипения и застывания.Температура застывания характеризует возможную потерю текучести нефтепродукта в зоне низких температур. Чем больше содержание парафинов (твердых углеводородов), тем выше температура застывания нефтепродукта. Следует отметить, что потеря текучести может быть связана и с увеличением вязкости продукта с понижением температуры. Например, кинематическая вязкость остаточного авиамасла при 500 С равна 2 ст, при 00 С – 130 ст, а при –250 С она повышается до 3500 ст. Температура помутнения указывает на склонность топлива поглощать при низких температурах влагу из воздуха (это особенно опасно для авиационных топлив, поскольку образующиеся кристаллики льда могут засорять топливоподающую аппаратуру, что может привести к трагедии). Температура начала кристаллизации карбюраторных и реактивных топлив не должна превышать –600С. По этой причине в зимних сортах бензина нежелательно наличие высокого содержания ароматических углеводородов. При повышенном содержании бензола и некоторых других ароматических углеводородов эти высокоплавкие соединения могут выпадать из топлива в виде кристаллов, что приводит к засорению топливных фильтров и остановке двигателя.

Оптические свойства нефти.Оптическим характеристикам нефти относятся цвет, флуоресцентную и оптическую активность. Углеводороды нефти бесцветны. Тот или иной цвет нефти придают содержащиеся в них смолы и асфальтены, а также некоторые сернистые соединения. Чем тяжелее нефть, тем больше содержится в ней смолисто-асфальтеновых веществ, и тем она темнее.Флуоресценцией называется свечение в отраженном свете. Это явление характерно для сырой нефти и нефтепродуктов. Не исключено, что это связано с наличием в нефти полиядерных ароматических углеводородов или примесей. Не случайно, глубокая очистка нефти ликвидирует флуоресценцию.Под оптической активностью нефтепродуктов, как и других органических соединений, понимают их способность вращать плоскость поляризации света. Большинство нефтей вращают плоскость поляризации вправо, т.е. содержат в своем составе правовращающие изомеры. Практического значения это свойство нефти не имеет.

Для количественной характеристики оптических свойств нефти и нефтепродуктов нередко используют показатель преломления (n20D), удельную рефракцию (r), рефрактометрическую разность (Ri), удельную дисперсию ().Удельная рефракция (r) определяется формулой Л.Лоренца и Г.Лоренца:r = (n2D –1)/ (n2D +2)рили формулой Гладсона-Дейля:r = (nD –1)/р(в обоих формулах значения показателя преломления и плотности берутся для одной и той же температуре).

Рефрактометрическая разность (интерцепт рефракции) Ri также связан с плотностью и показателем преломления:Ri =n20D - р204/2Эта константа имеет постоянное значение для отдельных классов углеводородов, например, алканы – 1.0461; мноциклические углеводороды – 1.0400; полициклические – 1.0285; ароматические – 1.0627 и т.п.Удельная дисперсия (дельта) характеризует отношение разности показателей преломления для двух различных частей спектра к плотности:(дельта) = (nF - nc) 104/pгде nF и nc - показатели преломления для голубой и красной линий водорода соответственно ((Лямда) = 4861 ммк и 6563 ммк).

Растворимость и растворяющая способность нефти.Нефть и жидкие углеводороды хорошо растворяют йод, серу, сернистые соединения, различные смолы, растительные и животные жиры. Это свойство нефтепродуктов широко используется в технике. Не случайно, на основе нефтепродуктов производят большое число высококачественных растворителей для лакокрасочной, резиновой и других отраслей промышленности.Нефть также хорошо растворяет газы (воздух, оксид и диоксид углерода, сероводород, газообразные алканы и т.п.). В воде ни нефть, ни углеводороды практически не растворимы. Из углеводородов худшая растворимость в воде у алканов, в несколько большей степени растворимы в воде ароматические углеводороды.Следует помнить, что любая система растворитель - растворяемое вещество характеризуется критической температурой растворения(КТР), при которой и выше которой наступает полное растворение. Поэтому они не имеют определенной температуры перехода из одного агрегатного состояния в другое. Влияние температуры на агрегатное состояние нефти и нефтепродуктов имеет важное значение при их транспортировке и эксплуатации.Нефть и нефтепродукты не являются индивидуальными веществами, а представляют собой сложную смесь органических соединений.Низкотемпературные свойства нефти, дизельных и котельных топлив, а также нефтяных масел характеризуются температурой застывания. Карбюраторные, реактивные и дизельные топлива характеризуются температурой помутнения. Карбюраторные и реактивные топлива, содержащие ароматические углеводороды, характеризуются температурой начала кристаллизации. Указанные характеристики не являются физическими константами, однако достаточно четко определяют температурный диапазон практического применения соответствующих нефтепродуктов.Электрические (диэлектрические) свойства нефти.Безводная нефть и нефтепродукты являются диэлектриками . У безводных чистых нефтепродуктов электропроводность совершенно ничтожна, что имеет важное практическое значение и применение. Так, твердые парафины применяются в электротехнической промышленности в качестве изоляторов, а специальные нефтяные масла (конденсаторное, трансформаторное) – для заливки трансформаторов, конденсаторов и другой аппаратуры, например, для наполнения кабелей высокого давления (изоляционное масло С-220). Высокие диэлектрические свойства нефтепродуктов способствуют накоплению на их поверхности зарядов статического электричества. Их разряд может вызвать искру, а следовательно и загорание нефтепродукта. Надежным методом борьбы с накоплением статического электричества является заземление всех металлических частей аппаратуры, насосов, трубопроводов и т.п.

prezi.com

Температура - застывание - нефтепродукт

Температура - застывание - нефтепродукт

Cтраница 3

Гидрокаталитическая депарафинизаиия предназначена для снижения температуры застывания нефтепродуктов, прежде всего дизельных топлив и смазочных масел.  [31]

Термохолодильники использованы и при определении температуры застывания нефтепродуктов методом Паллея.  [33]

Метод А применяется при определении температуры застывания нефтепродуктов, предназначенных для поставки на экспорт.  [34]

Гидрокаталитическая депарафинизация предназначена для снижения температуры застывания нефтепродуктов, прежде всего дизельных топлив и смазочных масел. Снижение температуры застывания нефтепродуктов достигается путем селективного гидрокрекинга и гидроизомеризации нормальных парафиновых углеводородов на специально разработанных селективных катализаторах.  [35]

Этот прибор предназначен для автоматического контроля температуры застывания нефтепродуктов в технологических потоках.  [36]

Справедливость высказанного положения подтверждается общеизвестным фактом повышения температуры застывания нефтепродуктов как после очистки, сопровождающейся удалением смолистых веществ, так и после перегонки с разложением, сопровождающейся частичным распадом последних.  [37]

При механическом перемешивании кристаллическая решетка парафина разрушается и температура застывания нефтепродуктов несколько снижается. Поэтому даже застывшие нефтепродукты после перемешивания могут снова переходить в подвижное состояние и перекачиваться насосами по трубопроводам в определенных температурных условиях.  [38]

При механическом перемешивании кристаллическая решетка парафина разрушается и температура застывания нефтепродуктов снижается. Поэтому даже застывшие нефтепродукты после перемешивания могут снова переходить в подвижное состояние и перекачиваться насосами по трубопроводам.  [39]

При механическом перемешивании кристаллическая решетка парафина разрушается и температура застывания нефтепродуктов несколько снижается. Поэтому даже застывшие нефтепродукты после перемешивания могут снова переходить в подвижное состояние и перекачиваться насосами по трубопроводам в определенных температурных условиях.  [40]

Детальное изучение рассматриваемого явления показало, что на повышение температуры застывания нефтепродуктов при термической обработке сильно влияет и величина температуры.  [41]

В 1964 г. С. С. Паллеем был предложен новый метод определения температуры застывания нефтепродуктов. Согласно этому методу, температура застывания исследуемого нефтепродукта определяется путем циклического воздействия давлением на охлаждаемый продукт с одной стороны кюветы с фиксацией момента прекращения реагирования на это давление с другой стороны кюветы. Контроль за изменением давления производится посредством микроманометров. Этот метод определения температуры застывания значительно проще и надежнее метода ультразвукового зондирования.  [42]

В настоящее время разработан ряд приборов, предназначенных для контроля температуры застывания нефтепродуктов как в лабораторных условиях, так и в технологических потоках. Принцип действия лабораторного прибора ЛАЗ-68 основан на пневмостатическом методе определения потери подвижности контролируемой пробы при ее охлаждении. На рис. 3 - 23 приведена принципиальная схема прибора. Проба продукта заливается в U-образную кювету 2, на входе которой с помощью сильфона 7 создаются циклические изменения давления воздуха. Эти изменения давления передаются на выход кюветы за счет перемещения жидкой пробы. Проба в кювете непрерывно охлаждается полупроводниковым охлаждающим устройством, температура контролируется хромель-копелевой термопарой.  [44]

Полуавтоматический прибор ЛАЗ-68 ( рис. 1.68) предназначен для определения температуры застывания нефтепродуктов в лабораториях межцехового контроля нефтеперерабатывающих заводов.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ЗАСТЫВАНИЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ - PDF

Транскрипт

1 Министерство образования Российской Федерации РОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ НЕФТИ И ГАЗА ИМ. И. М. ГУБКИНА КАФЕДРА ФИЗИКИ И. Н. ЕВДОКИМОВ, Н. Ю. ЕЛИСЕЕВ ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 401 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ЗАСТЫВАНИЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ М О С К В А

2 1. Цель и содержание работы. Целью работы является изучение методов исследования процессов застывания (плавления) нефтей и нефтепродуктов. Работа состоит в измерении зависимости температуры застывающего (расплавляемого) образца от времени. По результатам измерений определяют величину температуры застывания (плавления). 2. Необходимость определения температур застывания в нефтегазовой промышленности. С практической точки зрения, температура застывания Т З определяет условия, при которых жидкие нефти и нефтепродукты утрачивают такое важное эксплуатационное свойство, как текучесть. Эта температура представляет собой техническую характеристику, по которой судят о транспортабельных свойствах данного нефтепродукта и ее используют как оценочный параметр при расчетах себестоимости перекачки и техникоэкономические показателей трубопроводных сетей. В частности, при остановках перекачки величина Т З является критерием возможности последующего возобновления работы без проведения специальных восстановительных работ. Величина температуры застывания учитывается также при планировании технологических операций по добыче и переработке нефти. По современным представлениям, характеристики застывания нефтяных жидкостей определяются, прежде всего, наличием в них парафиновых углеводородов (алканов) с молекулярным составом С n H 2n+2.Поэтому стандартные методы измерения свойств нефтей предусматривают и определение температуры застывания (плавления) парафинов, осаждаемых из данной нефти. 2

3 3. Некоторые общие закономерности процессов плавления (застывания). Процессы плавления и застывания (кристаллизации) твердых тел, обладающих кристаллической структурой, относятся к категории процессов, которые называют фазовыми переходами первого рода. Фазовые переходы первого рода характеризуются тем, что при их осуществлении поглощается или выделяется теплота. Большинство простых однокомпонентных веществ в твердом состоянии имеют упорядоченную кристаллическую структуру. При плавлении твердых кристаллов некоторое количество энергии, подводимой в форме тепла, расходуется на разрушение кристаллической решетки. Поэтому до полного разрушения решетки температура образца не меняется, несмотря на подводимую от нагревателя тепловую энергию. Энергия, необходимая для расплавления единицы массы вещества (при постоянной температуре плавления Т пл ), называется удельной теплотой плавления λ. Особенности процесса плавления хорошо регистрируются если вещество, находящееся в кристаллическом состоянии, нагревать, используя нагреватель постоянной мощности и производя нагрев очень медленно чтобы в любой момент времени температура во всех частях образца была одной и той же. Если затем построить график зависимости температуры образца Т от времени, то на этом графике будет виден горизонтальный участок («плато») при температуре, равной температуре плавления Т пл ( рис. 1). Длина горизонтального участка на графике равна полному времени расплавления образца t. Тепловая энергия, сообщенная образцу за это 3

4 время: Q=Р t, где Р мощность нагревателя. Поэтому, определив границы горизонтального участка графика, можно вычислить удельную теплоту плавления изучаемого вещества : Q P t λ = = (1) m m Рисунок 1. Зависимость температуры расплавляемого образца от времени нагрева. Еще одной полезной характеристикой вещества является удельная энтропия плавления. Энтропия мера неупорядоченности в системе. Изменение энтропии определяется в термодинамике выражением 2 dq S 12 = (2) T 1 Где dq - энергия передаваемая системе в форме тепла при обратимом процессе (квазиравновесном). 4

5 Так как в процессе плавления кристаллического вещества его температура остается постоянной и равной Т пл,то энтропия плавления образца : 2 1 Q S 12 = dq = (3) T пл T 1 пл И удельная энтропия плавления изучаемого вещества : S Q λ Sпл = 12 = = (4) m mtпл Тпл 4. Практические методы определения температуры плавления (застывания). Определение температуры застывания нефтей и нефтепродуктов обычно рекомендуется проводить по ГОСТ Согласно этому методу, температурой застывания считается температура, при которой испытуемая нефтяная жидкость при охлаждении загустевает настолько, что при наклоне стандартной пробирки с продуктом под углом 45 О уровень поверхности образца остается неподвижным в течение одной минуты. Практика показала, что такой метод очень трудоемок (требуется аккуратно производить многократные повороты пробирки при различных температурах). Так как потеря подвижности образца определяется визуально («на глаз»), то хорошую точность определения Т З могут обеспечить лишь люди с достаточно большим опытом проведения таких исследований. Кроме того, по ряду причин метод ГОСТ не применим для определения температуры застывания нефтей с высокими концентрациями парафинов (и, соответственно, низкими Т З ). Известен метод РД , в котором испытуемый образец нефти, помещенный в пробирку, вначале замораживают до полной потери 5

6 текучести. Затем пробирку укрепляют в штативе под углом 45 О и наблюдают за процессом «размягчения» образца. За Т З образца принимают температуру, при которой поверхность нефти сдвинется по нижней образующей пробирки на один миллиметр от своего первоначального положения. К недостатком метода относится то, что в нем температура начала застывания считается равной температуре начала текучести нефти, что неприменимо к высокопарафинистым структурированным нефтям. Поэтому в практике промышленных лабораторий расхождение в определении температуры застывания подобных нефтей по методам ГОСТ и РД может достигать 15 О С и более. Известна практика успешного применения нестандартного метода определения Т з путем дифференциальных термографических исследований. Для его осуществления используют специальную лабораторную установки дериватограф, оборудованную термостатом, обеспечивающим строго определенную скорость изменения температуры образцов (не более нескольких градусов в минуту). Помимо исследуемого образца, в термостат помещают эталонное вещество, у которого в изучаемом диапазоне температур не происходит застывания (плавления). В процессе нагрева (охлаждения) непрерывно измеряют разность температур образца и эталона Т и автоматически записывают термограммы (графики зависимости Т от температуры образца нефтепродукта). Температуру застывания (плавления) определяют по положению резких пиков на термограмме. Применение дериватографа может дать хорошую точность определения Т З, однако подобная установка занимает очень много места и имеет высокую стоимость, что мешает широкому использованию такого метода измерений. В данной лабораторной работе использован упрощенный вариант термографического метода, в котором не предъявляется жестких требований к величине начальной температуры образца и к скорости его охлаждения. Кроме того, не требуется использование эталона и, 6

7 соответственно, второго датчика температуры. Величина температуры остывающего вещества регистрируется недорогим портативным прибором (стандартным карманным мультиметром). В настоящее время большинство приборов даже такого простого класса имеют выход на персональный компьютер, что позволяет производить автоматическую запись зависимости температуры от времени T(t) со строго фиксированными интервалами до 0,5 с. Дополнительное упрощение метода достигается за счет отказа от использования термостата, оборудованного холодильником. Первоначальный нагрев образца осуществляется маломощным компактным нагревателем, охлаждение происходит при имеющихся «комнатных» условиях. Если пренебречь влиянием конвективных течений, то общие закономерности остывания однородного образца могут быть рассмотрены в рамках первой краевой задачи одномерного уравнения теплопроводности для ограниченного твердого тела (плоского слоя толщиной L ). Предполагается, что в начальный момент времени температура во всех точках тела одинакова и равна Т 0, а на границах тела в течение всего последующего времени поддерживается постоянная температура Т 1. Решение этой задаче имеется в любых справочниках по теплотехнике и теплофизике. В частности, зависимость температуры от времени для точки, расположенной в середине слоя : T = T где коэффициент температуропроводности n 4( T + 0 T1 ) ( 1) 2 2 at 1 exp[ (2n + 1) π ] π = n n L 7 (5) λ a = (6) ρ c p определяется такими параметрами исследуемого вещества как теплопроводность λ, удельная теплоемкость с р и плотность ρ. Характерная постоянная времени остывания τ зависит как от температуропроводности, так и от размеров образца :

8 2 L 2 aπ τ = (7) При достаточно больших временах остывания ( t > τ ) зависимость T(t) для однородного образца с неизменным фазовым состоянием можно аппроксимировать более простым выражением : 2 4( T0 T1 ) aπ T = T1 + exp[ t] (8) π 2 L Качественно аналогичная зависимость характерна и для образцов, имеющих другую форму (например, в цилиндрической пробирке). В результате изменения фазового состояния (застывания) образца должны наблюдаться нарушения гладкости зависимости Т(t). Так на рисунке 2 показаны результаты измерения Т(t) при застывании трикозана (С 23 Н 48 ). Особенности кривой вблизи температуры застывания (44-45 о С) обусловлены как изменением величины коэффициента температуропроводности а при переходе от жидкой к твердой фазе, так и выделением теплоты кристаллизации. Рисунок 2. Зависимость Т(t) при застывании трикозана. 8

9 Стрелкой на зависимости температуры от времени остывания образца отмечен характерный горизонтальный участок Т=const, наличие которого позволяет с хорошей точностью определить соответствующую температуру застывания уже по подобной первичной зависимости, либо непосредственно на экране компьютера, либо по распечаткам этой зависимости в увеличенном масштабе. При желании, возможные ошибки в визуальном (графическом) определении Т з по кривым Т(t) могут быть еще более снижены путем последующей математической обработки результатов измерений с помощью простых программ для используемого персонального компьютера. Как отмечено выше, для фазовых переходов первого рода характерен резкий скачок величины теплоемкости С = dq/dt. При постоянной мощности нагревателя Р, dq = Рdt, т.е. теплоемкость пропорциональна производной dt/dt (t - время, T - температура) нагревателя Таким образом, для точного определения температуры застывания целесообразно по измеренному графику Т(t) вычислить производную dt/dt (или производную dt/dt ) представив любую из этих производных ее как функцию температуры образца. На рисунке 3 показаны результаты подобной обработки кривой Т(t) измеренных при остывании трикозана. Стрелкой отмечен резкий экстремум dt/dt (теплоемкости) при достижении температуры застывания 44,7 о С. Описанная методика определения Т з была испытана на образцах различных парафинов и их смесей, а также на образцах некоторых других нефтепродуктов. Результаты испытаний показали хорошую точность и воспроизводимость величин Т з, определенных с помощью обсуждаемого метода, несмотря на значительные различия в условиях отдельных измерений. 9

10 Рисунок 3. Дифференциальная методика определения температуры застывания трикозана Рисунок 4. Лабораторная установка. 10

11 5. Приборы и принадлежности, необходимые для выполнения лабораторной работы. Схема лабораторной установки показана на рисунке 4. Основные компоненты измерительного оборудования размещены в корпусе (1), подключение этих компонентов к электросети осуществляется выключателем (2) на передней панели. Образец исследуемого вещества находится в стеклянной пробирке (3), помещенной в цилиндрическую нагревательную печь (4). Включение/выключение печи осуществляется нажатием на кнопку (5), при включенном нагревателе загорается сигнальная лампа (6). Измерение температуры образца осуществляется термопарным датчиком (7), расположенным на оси пробирки. При помощи соединительного кабеля (8) термопара подключена к мультиметру, расположенному внутри основного корпуса. Текущее значение температуры образца высвечивается на шкале мультиметра (9). Сигнал с мультиметра подается также на вход компьютера (10). 6. Программное обеспечение автоматической записи результатов эксперимента на ЭВМ. Программа RECMETER предназначена для наблюдения за процессом измерения и записи результатов измерений в файл. Перед запуском программы убедитесь в том, что мультиметр включен. Для начала работы с программой включите компьютер и дождитесь окончания загрузки системы «Windows». На экране монитора появляется рабочий стол. На рабочем столе найдите значок (пиктограмму) лабораторной работы 401 и два раз щелкнуть мышкой по значку, после чего должна 11

12 загрузиться программа Recording Meter (RECMETER), отображающая состояние мультиметра, и на экране монитора появится главное окно программы (рисунок 5). Для просмотра текущих показаний мультиметра необходимо обратиться к меню Display и выбрать там желаемый способ отображения данных (рисунок 6) : Digital Analog List Graphic цифровое табло аналоговое табло (шкала со стрелкой) список измеренных значений график зависимости температуры от времени. Рисунок 5. Главное окно программы RECMETER 12

13 Рисунок 6. Выбор способа отображения данных После ознакомления с различными способами отображения данных, для записи результатов измерений необходимо выбрать режим Graphic. На экране должно появиться окно Recording Meter - Graphic Display (см. рисунок 7), которое необходимо развернуть на весь экран, а панель Recording Meter (рисунок 5,6) перенести в правую часть экрана монитора. Перед началом измерений надо установить максимальное и минимальное значения температуры, отображаемые на графике. Сделать это можно с помощью меню Scale (рисунок 7). Рекомендуемые величины: Ymin = 20, Ymax =

14 Рисунок 7. Выбор масштаба графика. Внимание! При работе в режиме построения графиков (пункт меню Graphic), любое новое обращение к программе (увеличение или уменьшение размера, изменение параметров осей) приводит к потере данных на рисунке и график начинает рисоваться заново! Рисунок 8. Задание имени файла для записи результатов измерений. 14

15 Для того, чтобы программа RECMETER записывала результаты измерений в файл, необходимо на панели Recording Meter, в пункте меню File выбрать пункт Name и в появившемся диалоговом окне задать имя файла, в который будут записываться данные (рисунок 8). В тот момент, когда необходимо начать процесс записи в файл (в момент выключения печи и начала процесса охлаждения образца), выберете в меню File пункт Start Recording. (рисунок 9). Рисунок. 9 Запуск процесса записи результатов в файл. В тот момент, когда будет нужно остановить процесс записи результатов, выберете в меню File пункт Stop Recording. По окончании измерений полезно просмотреть на новом графике все результаты, записанные в файл. Для этого в меню File (Рис. 9) выберите пункт Plot Data from File. На экране появится окно построения графиков (Recording Meter Plot Data). В меню File этого окна выберите пункт открытия файла (Open). В появившемся окне Открытие файла найдите заданное Вами имя файла и откройте этот файл. На экране должен 15

16 появиться график, построенный по результатам всех проведенных Вами измерений. Обычно на этом графике хорошо виден горизонтальный отрезок при температуре застывания (см. Рисунок 2). Изменяя масштаб графика по вертикальной оси (меню Scale) можно определить положение горизонтального участка (величину температуры застывания) с точностью не хуже чем 0,1 о С, а при малом разбросе результатов с точностью до 0,01 о С. Если горизонтальный участок графика виден плохо, то определение температуры застывания необходимо провести путем дифференцирования измеренных зависимостей (см. Рисунок 3). Для этого файл необходимо скопировать и осуществить дифференцирование вне лаборатории с использованием любых доступных Вам пакетов математических программ. Ваш файл с результатами измерений сохранен в каталоге C:\RECMETER. Программа RECMETER записывает данные в формате CSV (Comma Separated Values), который может быть просмотрен как с помощью любого текстового редактора, так и с помощью редакторов электронных таблиц, например MS Excel. 16

17 7. Порядок выполнения работы 1. Включите компьютер, дождитесь загрузки системы WINDOWS. 2. Включите мультиметр, установив тумблер (2) в положение «Вкл». На дисплее (9) должно появиться значение температуры. ПЕЧЬ ДОЛЖНА БЫТЬ ВЫКЛЮЧЕНА - СИГНАЛЬНАЯ ЛАМПА (6) НЕ ДОЛЖНА ГОРЕТЬ! 3. Запишите в тетрадь величину начальной температуры образца (комнатной температуры). 4. Запустите на компьютере программу RECMETER и выполните необходимые настройки. 5. Включите печь, нажав на кнопку (5). Лампочка (6) отражает состояние печи. Если она горит, то печь включена. 6. С помощью программы RECMETER и по показаниям на дисплее мультиметра наблюдайте за процессом нагревания образца. Нагрейте вещество до о С (не выше!). Выключите печь, нажав на кнопку (5). Сигнальная лампа (6) должна погаснуть. 7. В силу инерционности печки образец начнет остывать не сразу. Дождитесь окончания процесса инерционного нагревания. Как только вещество остынет до 80 о С, начните запись результатов измерения в файл отчета с помощью программы RECMETER. 8. Продолжайте осуществлять запись результаты измерений до тех пор, пока вещество не остынет до комнатной температуры. (По разрешению преподавателя, измерения могут быть закончены при более высокой температуре). 9. Остановите процесс записи результатов в программе RECMETER 10. Постройте на экране компьютера график всех результатов, записанных в файл. 17

18 11. Если на графике хорошо виден горизонтальный участок, то по положению этого участка определите величину температуры застывания образца с точностью 0,1 о С. 12. Если горизонтальный участок на графике не виден, то скопируйте файл на дискету для последующего определения температуры застывания дифференциальным методом. 13. Выключите мультиметр. 14. Выключите компьютер. 8. Контрольные вопросы 1. Что в термодинамике называют фазой? Приведите примеры различных фаз вещества. 2. Каковы условия равновесия различных фаз вещества? Каким состояниям равновесия соответствуют линии на (р,т) диаграмме. Каким отдельные точки на этой диаграмме? Что называют критической точкой? 3. Опишите основные закономерности фазовых переходов первого рода. Приведите примеры подобных фазовых переходов. 4. Опишите основные закономерности фазовых переходов второго рода. Приведите примеры подобных фазовых переходов. 5. Дайте определения удельной теплоты плавления и удельной энтропии плавления. Как можно измерить величины этих характеристик фазового перехода? 6. Как можно вычислить величину изменения энтропии образца массы m с удельной теплоемкостью С при нагреве его от температуры Т 1 до температуры Т 2? (Обе температуры меньше температуры плавления.) 7. Какое минимальное количество энергии необходимо сообщить куску льда массы m чтобы полностью превратить его в воду? Начальная температура льда Т 1 ниже температуры плавления Т пл. Удельная 18

19 теплоемкость С и удельная теплота плавления λ известны. Как рассчитать изменение энтропии куска льда в этом процессе? 8. Опишите различия закономерностей плавления (затвердевания) кристаллических и аморфных твердых тел? С чем связаны эти различия? 9. При нагреве (остывании) некоторых веществ на кривой зависимости температуры от времени наблюдается горизонтальный участок. Какие это вещества? Почему температура продолжительное время остается постоянной? 10. Чем обусловлена необходимость точного определения температур застывания в нефтегазовой промышленности? Каковы стандартные методы измерения температуры застывания? 11. Опишите особенности метода определения температуры застывания, используемого в данной лабораторной работе. Какие характеристики вещества определяют скорость изменения температуры в процессе его застывания? 12. В чем состоит дифференциальный способ определения температуры застывания по результатам измерений? В каких случаях необходимо использовать этот метод анализа результатов эксперимента? 19

docplayer.ru

температура застывания нефти — с русского на английский

См. также в других словарях:

  • температура застывания (нефти) — — [http://slovarionline.ru/anglo russkiy slovar neftegazovoy promyishlennosti/] Тематики нефтегазовая промышленность EN pour point …   Справочник технического переводчика

  • температура застывания нефти — — [http://slovarionline.ru/anglo russkiy slovar neftegazovoy promyishlennosti/] Тематики нефтегазовая промышленность EN oil chilling temperatureoil congelation temperature …   Справочник технического переводчика

  • температура — 3.1 температура: Средняя кинетическая энергия частиц среды, обусловленная их разнонаправленным движением в среде, находящейся в состоянии термодинамического равновесия. Источник: ГОСТ Р ЕН 306 2011: Теплообменники. Измерения и точность измерений… …   Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации

  • Дизельное топливо — (устар. соляр, разг. солярка, соляриум)  жидкий продукт, использующийся как топливо в дизельном двигателе внутреннего сгорания. Обычно под этим термином понимают топливо …   Википедия

  • Мазут — (Mazut) Содержание Содержание 1. Область применения мазута 2. Физико химические свойства мазута 3. Способы получения мазута и особенности выбранного метода 4. Описание схемы производства Раздел 1. о топочном мазуте. это жидкий темно коричневого… …   Энциклопедия инвестора

  • Дизтопливо — 720 мл тепловозной солярки Дизельное топливо (соляровое масло, солярка) жидкий продукт, использующийся как топливо в дизельном двигателе. Обычно под этим термином понимают топливо, получающееся из керосиново газойлевых фракций прямой перегонки… …   Википедия

  • Нефть —         Нефть (через тур. neft, от перс. нефт) горючая маслянистая жидкость со специфическим запахом, распространённая в осадочной оболочке Земли, являющаяся важнейшим полезным ископаемым. Образуется вместе с газообразными углеводородами (см.… …   Большая советская энциклопедия

  • Нефть и нефтепродукты — Нефть (через тур. neft , от перс. нефть ) – горючая маслянистая жидкость со специфическим запахом, распространенная в осадочной оболочке Земли, являющаяся важнейшим полезным ископаемым. Различные типы нефти существенно различаются по… …   Энциклопедия ньюсмейкеров

  • Дизельное топливо — (Diesel) Определение дизельного топлива, разновидности и характеристики дизельного топлива Информация об определении дизельного топлива, разновидности и характеристики дизельного топлива Содержание Содержание 1. Что такое и как с ним бороться 2.… …   Энциклопедия инвестора

  • Газойль — Вакуумный газойль Газойль (англ. gasoil)  продукт переработки нефти, смесь жидких углеводородов, преимущественно с количеством атомов углерода от 10 до 40 (додекана, декана и других), и примесей (главным образом серо , азот и ки …   Википедия

  • Гидроочистка — В этой статье не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема, иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена. Вы можете …   Википедия

translate.academic.ru

температура застывания (нефти) — с русского

См. также в других словарях:

  • температура застывания (нефти) — — [http://slovarionline.ru/anglo russkiy slovar neftegazovoy promyishlennosti/] Тематики нефтегазовая промышленность EN pour point …   Справочник технического переводчика

  • температура застывания нефти — — [http://slovarionline.ru/anglo russkiy slovar neftegazovoy promyishlennosti/] Тематики нефтегазовая промышленность EN oil chilling temperatureoil congelation temperature …   Справочник технического переводчика

  • температура — 3.1 температура: Средняя кинетическая энергия частиц среды, обусловленная их разнонаправленным движением в среде, находящейся в состоянии термодинамического равновесия. Источник: ГОСТ Р ЕН 306 2011: Теплообменники. Измерения и точность измерений… …   Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации

  • Дизельное топливо — (устар. соляр, разг. солярка, соляриум)  жидкий продукт, использующийся как топливо в дизельном двигателе внутреннего сгорания. Обычно под этим термином понимают топливо …   Википедия

  • Мазут — (Mazut) Содержание Содержание 1. Область применения мазута 2. Физико химические свойства мазута 3. Способы получения мазута и особенности выбранного метода 4. Описание схемы производства Раздел 1. о топочном мазуте. это жидкий темно коричневого… …   Энциклопедия инвестора

  • Дизтопливо — 720 мл тепловозной солярки Дизельное топливо (соляровое масло, солярка) жидкий продукт, использующийся как топливо в дизельном двигателе. Обычно под этим термином понимают топливо, получающееся из керосиново газойлевых фракций прямой перегонки… …   Википедия

  • Нефть —         Нефть (через тур. neft, от перс. нефт) горючая маслянистая жидкость со специфическим запахом, распространённая в осадочной оболочке Земли, являющаяся важнейшим полезным ископаемым. Образуется вместе с газообразными углеводородами (см.… …   Большая советская энциклопедия

  • Нефть и нефтепродукты — Нефть (через тур. neft , от перс. нефть ) – горючая маслянистая жидкость со специфическим запахом, распространенная в осадочной оболочке Земли, являющаяся важнейшим полезным ископаемым. Различные типы нефти существенно различаются по… …   Энциклопедия ньюсмейкеров

  • Дизельное топливо — (Diesel) Определение дизельного топлива, разновидности и характеристики дизельного топлива Информация об определении дизельного топлива, разновидности и характеристики дизельного топлива Содержание Содержание 1. Что такое и как с ним бороться 2.… …   Энциклопедия инвестора

  • Газойль — Вакуумный газойль Газойль (англ. gasoil)  продукт переработки нефти, смесь жидких углеводородов, преимущественно с количеством атомов углерода от 10 до 40 (додекана, декана и других), и примесей (главным образом серо , азот и ки …   Википедия

  • Гидроочистка — В этой статье не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема, иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена. Вы можете …   Википедия

translate.academic.ru

Температура - застывание - фракция

Температура - застывание - фракция

Cтраница 2

Такая поточная схема используется в том случае когда Перерабатываемая нефть является малосернистой и малопарафинистой. Температура застывания фракции реактивно. При этом выход топлив определяется потенциальным содержанием соответствующих фракций в нефти.  [16]

Степень деструкции компонентов ВД, очищенного от АО, значительно выше по сравнению с исходным вакуумным дистиллятом. Температура застывания фракции гидрогенизата 160 - 360 понизилась от - 25 до - 43 С по сравнению с фракцией гидрогенизата исходного ВД, а в случае остатка, выкипающего при температуре выше 360 С, практически не изменилась.  [18]

Полученные одновременно с этим фракции дизельного топлива имеют, удовлетворительную температуру застывания и вязкость. Так, температура застывания фракции 180 - 300 С равна - 30 С, а фракции 180 - 350 С - около - 13 С.  [20]

Проба нефти до и после депарафинизации была разогнана на установленные в нашей промышленности фракции реактивных и дизельных топлив, масляные фракции и остатки. Затем определялась температура застывания фракций, температура размягчения по ( КиШ) остатков и выхода парафинов.  [21]

Полученные данные позволяют предположить, что присадки типа МСННМ-Т концентрируются при перегонке в основном в керосино-газойлевых фракциях. Экстремальность зависимости температуры застывания фракции 180 - 350 С, полученных перегонкой конденсатонефтяных смесей, объясняется тем, что полициклические ароматические и смолистые компоненты нефти взаимодействуют с твердыми парафинами газоконденсата и препятствуют образованию структурного каркаса, за счет чего и понижается температура застывания фракции 180 - 350 С. При повышенных концентрациях нефти в смеси находятся большие количества высокомолекулярных парафинов и количество смолисто-асфальтеновых веществ недостаточно, чтобы препятствовать образованию структурного каркаса. Следует отметить, что в этих условиях проявляется увеличение суммарного выхода светлых дистиллятов.  [22]

Колонку - наполняют отдельными порциями силикагеля ( при постукивании о твердую поверхность закрепленной внизу резиновой пробкой) до общего объема 20 мл. Через рубашку пропускают воду с температурой выше температуры застывания фракции а-олефи-нов. Фракцию а-олефинов ( 2 0 мл) осторожно ( без разбрызгивания) наливают пипеткой на верх слоя - силикагеля и сразу же после впитывания равномерно насыпают слой силикагеля толщиной 2 - 3 мм. Вытеснение проводят 25 мл изопропанола, скорость продвижения фронта 10 мм / мин поддержи - з вают постоянной путем создания избыточного давления инертного газа. Показатель преломления вытекающих капель определяют до выхода окрашенного кольца смолистой части. Границы площадок определяют графически: от середины линии перехода между соседними площадками опускают перпендикуляр; длины отрезков, отсекаемых на оси абсцисс, соответствуют объемным долям групп углеводородов.  [23]

Фракции с равными температурами застывания расположены по возрастанию - плотности. Таким образом, в результате многократного фракционирования мягкого парафина с температурой застывания 14 С удалось получить 40 фракций с температурами застывания от - 9 до 32 С, подавляющее большинство которых представляет собой одноградусные по температурам застывания фракции и-парафинов. При этом только фракция 1, полученная на первом этапе фракционирования с наибольшим выходом ( 45 7 %) и имеющая температуру застывания 9 С, была разделена на 15 фракций с температурами застывания от - 9 до 21 С. Следовательно, по указанному методу можно выделять из парафинсодержащего сырья фракции к-парафинов с определенными температурами застывания, не применяя других методов разделения.  [24]

Полученные данные позволяют предположить, что присадки типа МСННМ-Т концентрируются при перегонке в основном в керосино-газойлевых фракциях. Экстремальность зависимости температуры застывания фракции 180 - 350 С, полученных перегонкой конденсатонефтяных смесей, объясняется тем, что полициклические ароматические и смолистые компоненты нефти взаимодействуют с твердыми парафинами газоконденсата и препятствуют образованию структурного каркаса, за счет чего и понижается температура застывания фракции 180 - 350 С. При повышенных концентрациях нефти в смеси находятся большие количества высокомолекулярных парафинов и количество смолисто-асфальтеновых веществ недостаточно, чтобы препятствовать образованию структурного каркаса. Следует отметить, что в этих условиях проявляется увеличение суммарного выхода светлых дистиллятов.  [25]

Цри замораживании различных фракций при температурах от - 150 до - 70 С выявлено смещение линии ( ПО), вызванное расширением кристаллической решетки парафинов. Это смещение неодинаково для разных фракций и зависит, возможно, от углеводородного состава фракции и структуры этих углеводородов. От этих параметров зависит и температура застывания фракций.  [26]

Способность цеолита СаА адсорбировать только н-алканы может быть использована для депарафинизации масел. При обработке масляных фракций узкого фракционного состава, не очищенных от смол и полициклических углеводородов цеолитом, по методике, предложенной в работе [140], степень извлечения к-алканов, а следовательно, температура застывания полученных продуктов зависит от температуры обработки. Так, при температуре обработки цеолитом, равной 150 С, температура застывания фракций практически не изменяется. В то же время повышение температуры до 300 С резко снижает температуры застывания этих фракций, что свидетельствует об извлечении твердых н-алканов, имеющих высокую температуру плавления.  [27]

Известно, что из парафинистых или высокопа-рафинистых нефтеи получают только летнее дизельное топливо. Для получения зимнего топлива долинскую нефть необходимо обработать 30 % карбамида и несколько понизить к. Обработка нефтеи при массовом отношении нефть: карбамид 1: 0 2 снижает температуру застывания фракций дизельного топлива по долинскои нефти от - 11 до - 22, а по мангышлакскои от - 12 С до - 21 С и ромашкинской ( смесь сернистых нефтеи) до - 48 С.  [29]

Было установлено, что СВК-цеолиты и Pt-CBK - цеолиты активируют изомеризацию высокомолекулярных я-парафинов. Это использовано для получения низкозастывающих дизельных топлив и масел из прямогонных нефтяных фракций, в которых из-за высокого содержания легко кристаллизующихся н-пара-финов при охлаждении ( в зимнее время) выпадают кристаллы. Если же прямогонные фракции обработать СВК-цеолитом при 200 - 220 С и 5 - 6 МПа в отсутствие водорода, то удается понизить температуру застывания фракций на 30 - 40 С. В обзоре [63] объясняют этот эффект селективным крекингом - парафинов, но если проанализировать химический состав исходной и полученной фракций, станет ясно, что только меньшая часть ( примерно 40 %) - парафинов подвергается крекингу, а основное их превращение - изомеризация. Поэтому СВК-цеоли-ты и Pt-CBK - цеолиты представляют интерес для получения изо-парафинов Сг и выше при промышленной переработке углеводородных смесей. Сообщается, в частности [63], об использовании этих катализаторов для облагораживания ( включающего изомеризацию) реактивных и дизельных топлив.  [30]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru