Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Теплота испарения нефти


Теплота испарения, определение - Справочник химика 21

    Во втором, более точном способе " , используют прибор, представленный на рис. V- . Достаточно чистое вещество, давление пара которого нужно измерить, помещают в специальную пробирку 1. Пробирка 1 и газовые краны 2, 3, 5 с большой точностью термостатируют, емкость дозирующего пространства между этими кранами точно измерена. После откачивания дозы через кран 5 и установления термодинамического равновесия в системе количество исследуемого вещества из дозирующего объема направляют (с помощью потока газа-носителя при переключении крана 4) в хроматографическую колонну и измеряют величину сигнала (высоту или площадь пика). По соответствующим калибровочным графикам можно определить количество вещества, содержащегося в определенном объеме при данной температуре, т. е. определить абсолютное значение давления паров. Из зависимостей логарифмов давления паров или пропорциональных им значений полученных сигналов на хроматограмме от обратной температуры можно определить значения теплот испарения). Определение классическими методами теплоты испарения или сублимации вещества из зависимостей давления пара от температуры связано с известными трудностями необходимостью [c.230]     Температуры кипения можно определить из значений теплот испарений, определенных методом газовой хроматографии, пользуясь соотношением Трутона 1  [c.234]

    С повышением давления энтальпия нефтяных паров уменьшается вследствие уменьшения скрытой теплоты испарения. Построены графики для определения поправки, которую нужно вычесть из энтальпии паров при атмосферном давлении, чтобы получить соответствующее значение энтальпии паров при повышенном давлении (рис. 5), Каждая кривая отвечает определенному значению приведенной температуры Тг- [c.19]

    Для определения теплоты испарения парафинистых низко — кипящих нефтепродуктов можно использовать уравнение Крэга  [c.85]

    Теплота испарения индивидуальных веществ расходуется па преодоление межмолекулярных сил, действующих в жидком состоянии, а также на преодоление давления в процессе возникновения паровой фазы. Жидкие углеводородные смеси выкипают в некотором интервале температур, поэтому часть подводимой теплоты расходуется на повышение температуры смеси и точное определение энтальпии испарения становится затруднительным. [c.45]

    Используя энциклопедию или другой справочник, сравните максимальную и минимальную температуры, наблюдаемые в природе на поверхности Земли, Луны и Венеры. Большое количество воды на Земле помогает ограничить температурный интервал, наблюдаемый на нашей планете. Как вода способствует такому выравниванию температуры. Для начала, найдите определение терминов теплота плавления, теплоемкость, теплота испарения. [c.31]

    Теплота испарения Количество теплоты, необходимое для превращения определенного количества вещества из жидкого в газообразное состояние при постоянной температуре [c.548]

    Вопросы определения скрытой теплоты испарения для нефтей связаны со значительными трудностями, обусловленными сложным составом нефти, которая, как мы знаем, представляет собой смеси различных углеводородов. [c.59]

    Для химически чистых веществ теплота испарения представляет собой энергию, необходимую для испарения единицы массы вещества при постоянных давлении и температуре. Так как нефтяные фракции являются смесями углеводородов, то они выкипают в некотором интервале температур и в этом случае тепло затрачивается не только на испарение, но и на повышение температуры смеси. Точное определение теплоты испарения при таких условиях весьма затруднительно. Для химически чистых индивидуальных углеводородов теплота испарения известна и приводится в справочной литературе. [c.66]

    Применение бензинов с высоким содержанием низкокипящих фракций, кроме образования паровых пробок, сопровождается обледенением карбюратора и увеличением потерь бензина при хранении и транспортировании [4]. Обледенение карбюратора происходит из-за резкого снижения температуры во впускной системе за счет испарения низкокипящих фракций бензина. Тепло, необходимое для испарения бензина (теплота испарения), отнимается от воздуха, в котором происходит испарение, и от металлических деталей карбюратора и всей впускной системы. Чем больше в бензине низкокипящих фракций, тем ниже температура топливовоздушной смеси. При определенных условиях влага, присутствующая в воздухе, вымерзает и конденсируется на холодных деталях, образуя корочки льда. При повышенной влажности воздуха дроссельная заслонка может примерзнуть к диффузору и двигатель остановится. / [c.20]

    В литературе приводится ряд зависимостей для определения коэффициентов массоотдачи на тарелках различных конструкций. Однако большинство их получено путем обобщения экспериментальных данных по абсорбции и десорбции газов и испарению жидкостей в газовый поток. В ряде работ показано, что с достаточной степенью приближения эти данные можно использовать для определения коэффициентов массоотдачи процессов ректификации бинарных систем, для которых мольные теплоты испарения компонентов приблизительно равны. В частности, для тарелок барботажного типа рекомендуются [14] обобщенные критериальные уравнепия типа (VI.39), которые приводятся к удобному для расчетов виду  [c.132]

    В. Желательно иметь отдельные свойства для определенных, например нормальных, условий (температуру кипения, теплоту испарения и т. д.). [c.115]

    Определение заключается в измерении возрастания температуры, вызываемого полным сгоранием в атмосфере кислорода взятой навески угля в калориметрической бомбе. Тогда можно определить высшую и низшую теплоту сгорания по разности между двумя значениями, равные количеству тепла, уносимого водяным паром во время сжигания в присутствии избытка воздуха. Это количество тепла рассчитывают, зная количество образуемой воды и ее скрытую теплоту испарения. [c.48]

    Оно непосредственно следует из определений (21.26) и (31.7). Так как для обсуждаемой здесь проблемы рассматриваются только очень небольшие температурные интервалы, то температурной зависимостью правой части уравнения (55.22) можно пренебречь. Поэтому если обозначить через теплоту испарения чистого растворителя в точке кипения Т , то после интегрирования уравнения (55.22) получим [c.289]

    Физическая химия Определение давления пара, теплот испарения и сублимации. Определение энергии связи и потенциалов ионизации атомов и молекул [c.521]

    Для определения удельной теплоты испарения Ь водорода с различным соотношением орто- и пара-модификаций (х — мольная доля орто-модификации) предложена следующая зависимость [6]  [c.17]

    Для определения теплоты испарения нефтяных фракций используются формулы  [c.28]

    Прибор может быть оборудован вибрационным устройством (2—10 колебаний в 1 с) для имитации условий испарения топлив в баках реактивных самолетов, при полете которых отсутствует нагрев топлива за счет аэродинамического эффекта или от двигателя. В этом случае процесс испарения топлива будет сопровождаться понижением его начальной температуры в зависимости от величины теплоты испарения топлива. Поэтому испытания проводят вначале при температуре, которую имеет топливо в баках самолетов перед полетом, а затем при температуре, которую рассчитывают следующим образом. По количеству топлива, испарившегося при первом определении, находят коэффициент К, учитывающий теплоту испарения топлива. Его значения приведены ниже [13, с. 56—61]  [c.19]

    Теплота испарения численно равна теплоте конденсации. Единица измерения теплоты испарения в СИ —Дж/кг наиболее часто применяемые кратные единицы — кДж/кг, МДж/кг. Для химически чистых индивидуальных углеводородов теплота испарения известна и приводится в литературе. В Приложении 19 дана теплота испарения некоторых углеводородов. Поскольку нефтяная фракция представляет собой смесь углеводородов и поэтому выкипает не при строго определенной температуре, а в некотором интервале температур, тепло затрачивается не только на испарение, но и на повыщение температуры смеси. [c.32]

    Теплота испарения при повышенном давлении меньше, а в вакууме больше, чем при атмосферном давлении, а при критических температуре и давлении она равна нулю. Для определения теплоты испарения парафинистых низкокипящих нефтепродуктов можно использовать уравнение Крега [c.32]

    Энтальпия нефтяных паров при повышенных давлениях уменьшается, так как уменьшается теплота испарения. Для определения этого показателя можно пользоваться графиком, изображенным на рис. 12. [c.34]

    ГРАФИК ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕПЛОТЫ ИСПАРЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ. [c.229]

    Вертикальные отрезки между кривыми энтальпий паровой и жидкой фаз отвечают скрытой теплоте испарения (конденсации) смеси определенного состава. [c.70]

    На основе экспериментальных определений плотности газа, теплоемкости и теплоты испарения (парообразования) были сделаны для важнейших технических газов расчеты величин энтальпии и энтропии как функций состояния. Результаты расчетов собраны в справочные таблицы, но для фактического пользования более удобны составленные по этим справочным данным диаграммы. [c.225]

    Величины теплот испарения, определенные опытным путем для ОеН4 и GegHe [83, 85] довольно близки к значениям, рассчитанным по теории Ван-Лаара. Расхождение этих величин для Ge Hj и GegHj2 объясняется или ошибками опыта, или, что менее вероятно, неучтенными особенностями строения высших германоводородов по сравнению с низшими. [c.27]

    Этим методом были измерены теплоты испарения тиоалканов с достаточно высокой точностью. Так для 2-тиобутана величина теплоты испарения, определенная методом. газовой хроматографии, равна 7,71 ккалЫоль, а классическим способом — 7,74 ккалЫоль. Эти измерения были проведены с катарометром в качестве детектора, позволяющим проводить измерения давления до 1 мм рт. ст. Используя ионизационные детекторы, можно расширить диапазон измеряемых давлений до 1 -10" мм рт. ст., исследовать равновесия в системе твердое вещество — пар и измерить теплоты сублимации для различных веществ. [c.231]

    При сгорании спиртов развивается меньшая температура, что облегчает создание надежно работающего двигателя. Кроме того, спирты имеют более высокую теплоемкость и скрытую теплоту испарения, чем нефтепродукты. Это обстоятельство, а также высокое относительное содержание спиртов в готовых топливных смесях (до 40—50%) дает возможность с успехом использовать спирты для охлаждения стенок камеры сгорания. Этиловый спирт (этанол) СгН ,ОН имеет температуру кипения 78° С и очень низкую температуру замерзания —П4. Обычно применяют спирт ректификат, содержащий около 6% воды по весу плотностью около 0,814 или же водные растворы спирта еще меньшей концентрации. При смешении этилового спирта с водой из-за гидратации (образования групп молекул С2Н5ОН-л НгО) происходит уменьшение объема и плотность оказывается повышенной. Добавление воды в спирт, при определенных условиях может играть положительную роль, так как она понижает температуру сгорания и одновременно увеличивает газообразование и массу отбрасываемого вещества. [c.122]

    При использовании указанных выше формул для расчета скорости нспа рения топлив важным является определение теплофизических констант. Теплоту испарения у, теплоемкость жидкой фазы Ст, давление насыщенного пара Р, следует брать при температуре поверхности капли Тя, коэффициенты диффузии Da и температуропроводности а, кинематическую вязкость V и теплоемкость паров ср.а —при температуре пограничного слоя Гт коэффициеп теплопроводности среды — при температуре воздуха Гв. При высокотемп >а-туриом испарении (7 в>7, ) обычно используют уравнение (3 9в), при Гн Г, применяют формулу (3.29а). Если давление насыщенных паров (Р ) мало по сравнению с давлением окружающей среды (Р), можно пользовать ся уравнением (3.19), [c.109]

    Теплоту адсорбции определяют по уравнению (XVII, 65), зная температурную зависимость равновесного давления р, так же как при определении теплоты испарения (конденсации) из температурной зависимости давления насыщенного пара (стр. 141 и 146). Для этого необходимо определить адсорбционные равновесня по крайней мере при двух температурах Т и Т") для одного и того же количества адсорбата Га  [c.484]

    Аналогично находим температ ру (99,3 °С) и энтальпию кубового остатка (1 р = 5610 кДж кмоль). Для определения энтальпий дистиллята и пара, по1 тупающего в дефлегматор с верхней тарелки, путем интерпол щии находим температуру конденсации пара, содержащего 0,9 иол. доли ацетона (58,2 °С), теплоту смешения при этой концентрации (230 кДж/кмоль), теплоемкость раствора [127 кДж (к оль-К)], а также теплоты испарения ацетона (30 100 кДж/кмоль) и воды (42 600 кДж/кмоль) при 58,2 °С. В результате получим  [c.60]

    Если же исп неизвестна, то необходимо знать давления при двух температурах и, подставив их в ур. (VIII, 10), получить два уравнения с двумя неизвестными ( исп и С), которые легко определяются путем решения системы этих двух уравнений. Подставляя найденные значения в ур. (VIII, 10), получаем возможность применить его как для определения давления при заданной температуре, так и для обратного расчета. Вычисленные значения сп часто обладают практически такой же точностью, как получаемые непосредственным измерением теплоты испарения. [c.254]

    Как показывают соотношения (VII, 41), для определения стандартных изменений рассматриваемых величин (при допущении применимости к парам законов идеальных газов) достаточно знать равновесные теплоту испарения (ДЯ , равн), изменение энтронии (Д5г,, равн) и давление насыщенного пара р. При этом изменение энтропни может быть определено через теплоту испарения Д5щ, рави = ДЯ , равн/3 сама теплота испарения при сделанном допущении может быть рассчитана по давлению пара при разных температурах. [c.304]

    При аналитической и препаративной перегонке в лаборатории обычно проводят процесс с полной конденсацией паров. Метод парциальной конденсации используют только при проведении сравнительной ректификации, аналогичной промышленному процессу. В этом случае дефлегматор устанавливают в верхней части колонны (см. рис. 170а). Преимущество метода с полной конденсацией паров состоит в том, что этим методом сравнительно просто разделять конденсат в определенном соотношении, в то же время устанавливать постоянной скорость подачи флегмы с помощью дефлегматора очень затруднительно, поскольку даже незначительные колебания расхода и температуры охлаждающей воды вызывают изменение составов флегмы и паров дистиллята, а также их количеств. В промышленности скорость подачи флегмы при перегонке методом парциальной конденсации обычно не измеряют, а регулируют степень охлаждения дефлегматора по температуре в головке колонны. Количество образующейся флегмы рассчитывают приблизительно, измеряя расход и температуру охлаждающей воды на входе и выходе дефлегматора с учетом удельной теплоты испарения дистиллята. Поскольку в промышленности обычно работают с одними и теми же продуктами, такой метод вполне пригоден. Однако при разделении многокомпонентной смеси определение количества подаваемой флегмы подобным образом становится слишком неточным. [c.247]

    Лабораторнаяработа№ 3. Определение теплоты испарения по упругости пара 50 [c.4]

    Целью работы является определение теплоты испарения лепсоки-пящей жидкости (ацетона, г ексана) по упругости пара при разных температурах. [c.50]

    Каждый фазовый переход определспнон массы данного нсщо-ства характеризуется определенным энергетическим эффектом, который называется теплотой (или энтальпией) соответствуюш.его перехода. Так, количество энергии, выделяющейся при сжижении одного моля (нли грамма) газа, называется теплотой сжио/сеиия, а при кристаллизации моля (грамма) жидкости — теплотой кристаллизации. Количество энергии, необходимое для расплавления моля (грамма) кристаллов, называется теплотой плавления, а для испарения моля (грамма) жидкости — теплотой испарения. [c.81]

    Нами исследовались изменения структуры пор и удельной поверхности цеолитсодержащих катализаторов крекинга при закоксовании, а также характеристики кокса, вьщеленного с поверхности катализатора [28, 29]. Как установлено, преобладающая часть кокса на катализаторах крекинга представляет собой сферообразные частицы. Их размер достигает 30 нм и мало зависит от содержания образующегося кокса при его изменении в пределах 0,4 до 7,0% (масс.). Возможность образования крупных глобул получает логическое объяснение, если допустить, что углеводороды и продукты их уплотнения могут мигрировать по поверхности катализатора. Такое допущение основывается на том, что для миграции требуется существенно меньшая энергия, чем для перехода из адсорбированного состояния в газообразное (примерно на величину, равную теплоте испарения). Поскольку промежуточные продукты реакций уплотнения способны частично десорбироваться в газовую фазу, естественно, они способны и к диффузии по поверхности. Определенным подтверждением этого является ранее отмеченный факт пла-сти>шого состояния кокса, выделенного из катализатора крекинга, при температурах 450-500 °С. Предположение о диффузии было подтверждено также исследованиями по изучению влияния термообработки в токе гелия на распределение кокса по грануле аморфного алюмосиликатного катализатора крекинга. Как установлено, после прогрева наблюдается выравнивание распределения кокса. [c.10]

    Значения теплоемкости воды, перегретого водяного пара, теплоты испарения, энтальпии перегретого и насыщенного пара даны в Приложениях 28 и 29. При пользовании таблицами для насыщенного водяного пара достатс пю знать температуру или давление, чтобы найти все его тепловые свойства, так как для насыщенного пара определенному давлению соответствует определенная температура. Для перегретого пара, температура которого выше температуры насыщения, требуется знать температуру перегрева и давление. [c.36]

    В общем случае за исходную температуру можно принять любую, но при расчетах удобнее использовать в качестве такой температуры 273 К или О К. При этих температурах энтальпия условно принимается за нуль. Энтальпия паров складывается из тепла, необходимого для нагрева жидкости до кипения, теплоты испарения и теплоты перегрева паров. Энтальпия является функцией теплоемкости. С увеличением плотности нефтяной фракции ее энтальпия уменьшается. Низкие значения давления оказывают небольшое влияние на энтальпию, но с его повышенем это влияние становится значительным. Энтальпия повышается с увеличением давления, доходит до определенного значения, после достижения которого дальнейшее возрастание давления изменяет энтальпию лишь незначительно. [c.23]

    Величина указанной ошибки для системы н-бутан — фурфурол иллюстрируется примером. По уравнению (IX, 18) определено, что парциальная мольная теплота растворения к-бутана в смеси, состоящей из 20% бутана и 80% фурфурола, при 65,5 С составляла 5620,0 кдж1(кг моль) бутана. Мольная теплота испарения чистого -бутана при температуре 65,5° С составляет 18250,0. Следовательно, тепло, требующееся для испарения 1 моль -бутана из смеси, составляет 18 250 — 5620 = 12 630 кдж1[кг -моль). Неучет теплоты растворения второго компонента приводит к 45%-ной ошибке в определении фактического тепла, требующегося для испарения компонента из смеси. [c.218]

    Здесь исп. 1 — мольная теплота испарения эталонной жидкости при определенном давлении, которому соответствует температура кнпения Т1, а ,сп относится к исследуемой жидкости под тем же давлением (температура кипения исследуемой жидкости при этом равна Г). Отношение йТ1с1Ти соответствующее тому же давленик) н тому, же йр, — наклон линии Дюринга. [c.224]

chem21.info

Теплота - испарение - вода

Теплота - испарение - вода

Cтраница 3

Теплота испарения воды при 100 Ц у разных авторов заметно колеблется.  [31]

Поскольку теплота испарения воды очень велика, охлаждение должно быть интенсивным, если хотят вести перегонку быстро. При перегонке веществ, которые при обычной температуре остаются жидкими, лучше-всего присоединять одни за другим два нисходящих обратных холодильника. Для застывающих веществ берут только один обратный холодильник, к которому присоединяют один прямой. Последний должен иметь тонкостенный, широкий иие сужающийся у нижнего конца фор-штос. Застывший дистиллят можно тогда удалять, расплавляя его путем периодлческого выключения воды в холодильнике. Может также оказаться целесообразным держать холодильник настолько теплым, чтобы не наступала кристаллизация, и использовать в качестве приемника круглодоппую колбу, охлаждаемую струей воды. При перегонке высоко-плавящихся веществ, которые обязательно застывают в холодильнике, можно применять только один прямой и возможно более широкий холодильник, снабженный приспособлением для выталкивания в виде специально изогнутой толстой проволоки или стеклянной палочки ( см. приспособление 6 на рис. 23, о и 5 на рис. 23 6, стр.  [32]

Поскольку теплота испарения воды очень велика, охлаждение должно быть интенсивным, если хотят вести перегонку быстро. При перегонке веществ, которые при обычной температуре остаются жидкими, лучше всего присоединять один за другим два нисходящих обратных холодильника. Для застывающих веществ берут только один обратный холодильник, к которому присоединяют один прямой. Последний должен иметь тонкостенный, широкий и не сужающийсяу нижнего конца фор-штос. Застывший дистиллят можно тогда удалять, расплавляя его путем периодического выключения воды в холодильнике. Может также оказаться целесообразным держать холодильник настолько теплым, чтобы не наступала кристаллизация, и использовать в качестве приемника круглодонную колбу, охлаждаемую струей воды. При перегонке высокоплавящихся веществ, которые обязательно застывают в холодильнике, можно применять только один прямой и возможно более широкий холодильник, снабженный приспособлением для выталкивания в виде специально изогнутой толстой проволоки или стеклянной палочки ( см. приспособление 6 на рис. 23, а и 5 на рис. 23, б, стр.  [33]

Значения теплоты испарения воды из растворов серной кислоты даны на рис. III.  [34]

Контрольные измерения теплоты испарения воды при 25 С, предпринятые в начале и в конце работы, различаются между собой всего на 0 04 % и практически совпадают с другими прецизионными определениями теплоты испарения воды при этой температуре; это свидетельствует о том, что аппаратура работает вполне надежно. В этом калориметре можно определять и теплоты сублимации, но со значительно более низкой точностью.  [35]

Известно, что теплота испарения воды почти в 8 раз больше, чем бензина. Поэтому на испарение содержащейся в нефти воды расходуется в восемь раз больше тепла, чем на испарение такого же количества бензина. Аналогичная зависимость верна и при конденсации паров воды и бензина.  [36]

При повышении температуры теплота испарения воды из раствора серной кислоты уменьшается. На рис. 5 представлена зависимость теплоты испарения воды ( из серной кислоты) от температуры кипения. Кривая построена по данным Маркса и Девиса.  [38]

Наиболее точное значение теплоты испарения воды ДЯ у298 16 ( НЬО, жидк.  [39]

Эта разница представляет собой теплоту испарения воды, которая при 0 равна 595 кал / г, или, округленно, 600 кал / г. Зная влажность сжигаемого топлива и содержание в нем водорода, можно найти количество тепла, необходимое для парообразования ( стр.  [41]

Теплота испарения нефтепродуктов значительно меньше теплоты испарения воды, что имеет большое значение в технологии переработки нефти и газа.  [42]

Теплота испарения нефтепродуктов значительно меньше теплоты испарения воды, что имеет большое значение в технологии переработки нефти и газа. В среднем теплота испарения легких нефтепродуктов составляет 60 - 80 ккал / кг, тяжелых 40 - 50 ккал / кг, тогда как для воды она равна 539 9 ккал / кг. Теплота испарения при повышенном давлении меньше, а в вакууме больше, чем при атмосферном давлении, а при критических температуре и давлении она равна нулю.  [43]

Теплота испарения нефтепродуктов значительно меньше теплоты испарения воды, что имеет большое значение в технологии переработки нефти и газа. В среднем теплота испарения легких нефтепродуктов составляет 60 - 80 ккал / кг, тяжелых 40 - 50 ккал / кг, тогда как для воды она равна 539 9 ккал / кг. Теплота испарения при повышенном давлении меньше, а в вакууме больше, чем при атмосферном давлении, а при критических температуре и давлении она равна нулю.  [44]

В соответствии со значениями коэффициента В теплота испарения воды увеличивается с уменьшением содержания воды и серной кислоты в смеси.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Определение - теплота - испарение

Определение - теплота - испарение

Cтраница 4

Теплота испарения определяется как функция либо температуры испарения, либо давления пара. При определении теплоты испарения нефтяных фракций рекомендуется пользоваться средними средних значений температур и давлением, равным произведению приведенного давления а псевдокритическое.  [46]

В сущности почти любой тип калориметра может быть приспособлен для таких определений, причем устройство собственно калориметров, - порядок проведения опытов и способ вычисления поправки на теплообмен при измерении теплот испарения, как правило, не имеют специфических особенностей. Существенным для любого метода определения теплот испарения является способ, использованный для испарения жидкости из калориметра и метод измерения количества испарившегося вещества.  [47]

Калорические свойства жидкого азота исследованы экспериментально в менее широких интервалах параметров, чем термические. Наибольшее число работ посвящено определению теплоты испарения. Фурукава и Мак-Коски [99] провели эксперименты при температуре от 62 до 78 К. Сравнительно недавно Мэйдж и соавторы [ 1001 получили пять опытных точек при температурах, близких к критической.  [48]

Калориметры-контейнеры могут быть применены для определения теплот испарения в довольно широком температурном интервале, который определяется, в сущности, лишь конструкцией прибора. Описанный выше калориметр предназначен для определения теплот испарения при стандартной температуре 25 С. Часто калориметры-контейнеры используют для определения теплот испарения при нормальной температуре кипения веществ, как при повышенных, так и при низких температурах. Так, в калориметрах-контейнерах, предназначенных в основном для определения теплоемкостей при низких температурах, но снабженных дополнительной аппаратурой для определения количества образовавшегося пара, были определены теплоты испарения кислорода [116], хлористого водорода [64] и многих других веществ. Точность определения теплот испарения в калориметрах-контейнерах довольно высока; при условии соблюдения всех необходимых предосторожностей она составляет около 0 1 %, а в некоторых случаях бывает даже более высокой. Однако используемая аппаратура довольно сложна.  [49]

Метьюз [1253] несколько раз осушал технический изобутиловый спирт окисью бария, после чего тщательно его перегонял. Осушенное вещество было использовано для определения теплоты испарения.  [50]

Разумеется, точное определение поправочных величин, связанных с побочными тепловыми эффектами, необходимо лишь в тех случаях, когда это оправдано достаточно высокой точностью измерения теплот испарения. Однако в любом случае при определении теплот испарения с использованием переносящего газа целесообразно оценить хотя бы приближенно величину побочных тепловых эффектов, чтобы иметь представление о величине возможных систематических ошибок.  [51]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Скрытая теплота - испарение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Скрытая теплота - испарение

Cтраница 2

Скрытая теплота испарения Se02 определена этими исследователями равной 25 357 ккал / моль.  [16]

Скрытая теплота испарения определяется по разности энталь-ший насыщенного пара и жидкости. Энтальпия жидкости находится на оси абсцисс по точке пересечения линии постоянной температуры ( или постоянного давления) с пограничной кривой жидкости, а энтальпия насыщенного пара по точке пересечения этих линий с пограничной кривой насыщенного пара.  [18]

Скрытая теплота испарения у большинства жидкостей достаточно велика и поэтому сравнительно легко измеряется.  [19]

Скрытая теплота испарения зависит от вида жидкости, температуры и в незначительной мере от внешнего давления.  [20]

Скрытые теплоты испарения фенолов еще очень мало исследованы. В табл. 70 помещены данные для некоторых простых фенолов, которые, однако, недостаточны для технических расчетов и могут служить только для проверки точности расчетов скрытой теплоты испарения по известным теоретическим зависимостям.  [21]

Скрытая теплота испарения пропана при О С составляет около 89 5 ккал / кг.  [22]

Скрытая теплота испарения углеводородов, кипящих в пределах 60 - 300, находится примерно в пределах 40 - 95 ккал / кг.  [24]

Скрытая теплота испарения вещества уменьшается с повышением температуры.  [26]

Скрытая теплота испарения топлива зависит от его химического состава, а также от температуры и давления, уменьшаясь с ростом обоих параметров.  [27]

Скрытая теплота испарения ДЯ легко определяется путем калориметрических определений и является в большинстве своем константой химического соединения, определяемой из таблиц, Z - предэкспоненциальный множитель.  [28]

Скрытая теплота испарения серы при 396 равна 362 ккал / кг.  [29]

Скрытая теплота испарения спирта равна 205 ккал / кг. Это число показывает, сколько больших калорий нужно затратить, чтобы перевести 1 кг спирта в парообразное состояние.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Теплота - парообразование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Теплота - парообразование

Cтраница 2

Теплота парообразования ( называемая также скрытой теплотой испарения) - есть количество тепла, которое надо затратить, чтобы 1 кг жидкости, находящейся при температуре кипения, превратить в сухой насыщенный пар при той же температуре.  [16]

Теплота парообразования при стандартной температуре кипения - стандартная теплота парообразования L c - является важной константой индивидуального химического вещества, которое характеризует энергетику межмолекулярных взаимодействий в жидкостях, и ее часто используют во многих корреляциях.  [17]

Теплота парообразования, составляющая весьма значительную величину, полностью поглощается охлаждающей водой и обычно полезно не используется.  [18]

Теплота парообразования, составляющая весьма значительную величину, полностью поглощается охлаждающей водой и обычно полезно не используется. Кроме того, недостаточный вакуум ведет к ограничению располагаемой мощности турбины. Поэтому поддержанию глубокого вакуума в конденсаторе следует уделять большое внимание.  [19]

Теплота парообразования г может быть представлена как сумма двух количеств, так как часть тепла г идет на внутреннюю работу расцепления молекул i воды и образование молекул пара, а другая ча сть - на-совщшение работы расширения - приГ переходе из состояния жидкости в состояние сухого насыщенного пара.  [20]

Теплота парообразования уменьшается с повышением температуры. Чаще всего ее рассчитывают на основании данных по упру-гостям пара, а не определяют экспериментально. В статье Стюр-теванта [2024] кратко рассмотрены вопросы, связанные с теплотой парообразования, и описаны некоторые методы ее определения.  [22]

Теплоты парообразования, рассчитанные по уравнению ( 45), хорошо согласуются с наблюдаемыми величинами вплоть до температур, приблизительно на 100 превышающих температуру кипения жидкости.  [23]

Теплота парообразования равна теплоте конденсации.  [24]

Теплота парообразования существенно зависит от давления, при котором происходит испарение, и различна для разных жидкостей.  [25]

Теплота парообразования, как это видно из уравнений гл.  [26]

Теплота парообразования при стандартной температуре кипения - стандартная теплота парообразования L0 - является важной константой индивидуального химического вещества, которое характеризует энергетику межмолекулярных взаимодействий в жидкостях, и ее часто используют во многих корреляциях.  [27]

Теплота парообразования представляет собой частный случай теплоты фазового перехода. Другой пример - теплота плавления, поглощаемая при плавлении и выделяющаяся при кристаллизации. Водяной пар в земной атмосфере, несмотря на огромные открытые водные поверхности, не является насыщенным.  [28]

Теплота парообразования при давлении 1 0 МПа составляет 2015 3 кДж / кг.  [29]

Теплота парообразования уменьшается с температурой и равняется нулю в критической точке. На рис. 6.9 представлены типичные данные для нескольких соединений. Конфигурация этих кривых соответствует большинству других данных по теплотам парообразования. Характер изменения ДЯл с температурой может быть выяснен с помощью любого из выражений для г э, представленных в табл. 6 2, хотя при этом отдельно должна быть рассмотрена зависимость AZ0 от, температуры.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Измерение - теплота - испарение

Измерение - теплота - испарение

Cтраница 1

Измерения теплот испарения и сублимации тесно связаны с определением давления насыщенного пара, ибо эффузионные измерения и сегодня остаются главным источником данных по энтальпии сублимации, несмотря на многообразие предлагаемых методов.  [1]

Измерение теплоты испарения растворителя требует постоянства не только давления и температуры, но и концентрации раствора. Это достигается продуванием инертного газа через раствор с испарением малой части растворителя из большого количества раствора.  [2]

Для измерения теплоты испарения жидкостей и теплоты сублимации твердых веществ1 при 298 К в широком диапазоне давлений ( 1СГ6 - 102 мм рт.ст.) Моравцем, [27-29] разработана серия микрокалориметров.  [3]

Для измерения теплоты испарения жидкостей и теплоты сублимации твердых веществ1 при 298 К в широком диапазоне давлений ( 1СГ6 - 102 мм рт.ст.) Моравцем [27-29] разработана серия микрокалориметров.  [4]

При измерении теплоты испарения на калориметрах любых конструкций следует иметь в виду, что использование компенсационного метода имеет некоторое преимущество по сравнению с методами, в которых температура калориметра изменяется, так как при электрической калибровке калориметра температура повышается, а при испарении понижается. Резкое различие кривых изменения температуры во время калибровки калориметрической системы может привести к ошибкам при вычислении результата.  [5]

Так как действительные измерения теплоты испарения для воздуха не были возможны, то вероятные цифры были вычислены следующим образом: определяли теплоту испарения г для кислорода и азота при помощи уравнения Клаузиуса - Клапейрона.  [7]

Наиболее точными калориметрами для измерения теплоты испарения являются калориметры-контейнеры, похожие по устройству на адиабатические калориметры для определения теплоемкости вещества. Такие калориметры могут быть использованы не только для определения теплоты испарения, но и для измерения истинной теплоемкости жидкости. Величина теплоты испарения воды, полученная на этом калориметре, практически совпала с прецизионными определениями других авторов. Прибор сложен в изготовлении и требует высокой квалификации при обслуживании.  [8]

Калориметры-контейнеры можно использовать для измерения теплоты испарения не только при 298 К, но также при нормальных температурах кипения и при низких температурах, в частности, в калориметрах-контейнерах были определены величины энтальпии испарения кислорода [6], хлористого водорода [7] и других веществ.  [9]

Наиболее точными калориметрами для измерения теплоты испарения являются калориметры-контейнеры, похожие по устройству на адиабатические калориметры для определения теплоемкости вещества. Такие калориметры могут быть использованы не только для определения теплоты испарения, но и для измерения истинной теплоемкости жидкости. Величина теплоты испарения воды, полученная на этом калориметре, практически совпала с прецизионными определениями других авторов. Прибор сложен в изготовлении и требует высокой квалификации при обслуживании.  [10]

Калориметры-контейнеры можно использовать для измерения теплоты испарения не только при 298 К, но также при нормальных температурах кипения и при низких температурах, в частности, в калориметрах-контейнерах были определены величины энтальпии испарения кислорода [6], хлористого водорода [7] и других веществ.  [11]

В работе Кулиджа [3] для измерения теплоты испарения муравьиной кислоты при 273 К использован ледяной калориметр. Кислоту запаивают в ячейку ( рис. 2), состоящую из двух соединенных трубок. Нижняя трубка представляет собой несколько ловушек для распределения поглощаемого тепла вдоль калориметрического сосуда. Кислоту перед опытом собирают в нижней трубке, которую вводят в калориметр. Все операции проводят с переохлажденной муравьиной кислотой.  [13]

Ниже описывается ряд калориметров для измерений теплоты испарения, приводятся некоторые детали конструкций и методики измерений, существенные для получения надежных данных и разработки новых приборов.  [14]

Работа калориметра Коничека [25] проверена измерением теплоты испарения воды, метанола и четыреххлористого углерода.  [15]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Зависимость - теплота - испарение

Зависимость - теплота - испарение

Cтраница 2

В общем случае при интегрировании нужно учитывать зависимость теплот испарения или возгонки от температуры по уравнению Кирхгофа.  [16]

При этом, конечно, затруднительно учесть зависимость теплоты испарения от температуры.  [17]

Ур-ние ( 1) применяют для приближенного определения зависимости теплот испарения и сублимации от т-ры. Однако при точных вычислениях следует учитывать, что с изменением т-ры равновесное давление двухфазной системы изменяется.  [18]

По этой диаграмме удобно определять тепловые эффекты процессов с учетом зависимости теплоты испарения смесей от их состава.  [19]

По этой диаграмме ( рис. 6) удобно определять тепловые эффекты процессов с учетом зависимости теплоты испарения смесей от их состава. Выше кривой конденсации на диаграмме расположена область перегретого пара, между кривыми конденсации и кипения - область влажного пара, а ниже кривой кипения - область некипящей жидкости.  [21]

Для определения давления р насыщенного пара вещества это уравнение следует проинтегрировать, что вполне осуществимо, если задана зависимость теплоты испарения от температуры.  [22]

Уравнение ( 4), выражающее зависимость давления насыщенного пара от температуры ( приближенное из-за упрощений, введенных при интегрировании), можно уточнить, учтя зависимость теплоты испарения ( возгонки) от температуры.  [23]

Уравнение ( 6), выражающее зависимость давления насыщенного пара от температуры ( приближенное из-за упрощений, введенных при интегрировании), можно уточнить, учтя зависимость теплоты испарения ( возгонки) от температуры.  [24]

Теплоты испарения родственных соединений изменяются закономерно ( рис. IX. Это позволяет найти зависимость теплоты испарения от температуры для члена данного гомологического ряда, используя, например, принцип соответственных состояний и подобия свойств.  [25]

О, HF и NH:) сдвинуты от линий в направлении, указывающем на некоторые дополнительные межмолекулярные взаимодействия, которые в других соединениях проявляются незначительно. На рис. 6.5 показана зависимость теплот испарения тех же веществ от положения элементов в периодической таблице. Из обоих графиков следует, что только гидриды F, О и N обладают значительным межмолекулярным взаимодействием, определяемым существованием сильных водородных связей, хотя и НС1 проявляет небольшие отклонения.  [26]

HF и Nh4 сдвинуты от линий в направлении, указывающем на некоторые дополнительные межмолекулярные взаимодействия, которые в других соединениях проявляются незначительно. На рис. 6.5 показана зависимость теплот испарения тех же веществ от положения элементов в периодической таблице. Из обоих графиков следует, что только гидриды F, О и N обладают значительным межмолекулярным взаимодействием, определяемым существованием сильных водородных связей, хотя и НС1 проявляет небольшие отклонения.  [28]

При повышении температуры теплота испарения воды из раствора серной кислоты уменьшается. На рис. 5 представлена зависимость теплоты испарения воды ( из серной кислоты) от температуры кипения. Кривая построена по данным Маркса и Девиса.  [30]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru