Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Термическая десорбция нефти


Термическая десорбция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Термическая десорбция

Cтраница 1

Термическая десорбция осуществляется при введении образца в камеру ионизации; 1 - 3 мг образца в растворе наносят на носитель ( инертный или активный), помещают в контейнер и вводят непосредственно в область ионизации. Температуру контейнера варьируют так, чтобы обеспечить достаточно равномерное испарение образца из тонкой пленки.  [1]

Термическая десорбция с активной поверхности хемосорбиро-ванных органических соединений ( масс-спектральная термическая десорбция, МСТД) позволяет наблюдать превращения органических соединений на поверхности катализатора. В условиях глубокого вакуума и высокой скорости отвода десорбируе-мых веществ ( 150 л / мин) от поверхности катализатора исключается вероятность реадсорбции и протекания реакций в газовой фазе, что позволяет изучать элементарные стадии химических реакций и, следовательно, механизмы каталитических превращений органических соединений.  [2]

Термическая десорбция осуществляется путем нагревания слоя адсорбента при пропускании через него десорбирующего агента ( насыщенный или перегретый водяной пар, горячий воздух, инертный в данных условиях газ) или контактным нагревом слоя адсорбента ( через стенку аппарата) с отдувкой небольшим количеством инертного газа, ( например, N2), в результате чего происходит выделение поглощенного компонента из адсорбента.  [3]

Термическая десорбция, осуществляется инертным газом, подаваемым из баллона 12, и нагретым в подогревателе ( печи) 11 до t 400 - 500 С. Время пребывания угля в десорбере в этих условиях составляет 60 мин. Выделяемая из адсорбента двуокись серы отводится из десор-бера на переработку.  [5]

Термическая десорбция осуществляется путем нагревания слоя адсорбента при пропускании через него десорбирующего агента ( насыщенный или перегретый водяной пар, горячий воздух, инертный в данных условиях газ) или контактным нагревом слоя адсорбента ( через стенку аппарата) с отдувкой небольшим количеством инертного газа, ( например, N2), в результате чего происходит выделение поглощенного компонента из адсорбента.  [7]

Термическая десорбция осуществляется с повышением температуры молекулярных сит выше температуры адсорбции, обычно эта температура порядка 350 С.  [8]

Термическая десорбция примесей с поверхности сорбента является ответственной стадией анализа, во многом определяющей его точность и воспроизводимость. Термодесорбция осуществляется пропусканием тока инертного газа через нагретую до необходимой температуры сорбционную трубку.  [9]

Термическую десорбцию применяют в основном в хроматогра-фическом анализе.  [10]

Метод термической десорбции удобен и применим для всех классов органических соединений.  [11]

Вместо термической десорбции на завершающей стадии парофазного концентрирования применяется также экстракция сорбата летучими растворителями. Типичным примером такого варианта может служить техника, разработанная Гробом с сотрудниками [24] и употребляемая, во многих лабораториях, занимающихся анализом воды.  [13]

При термической десорбции поглощенной цеолитами СаА смеси нормальных алкенов Gt наблюдалось явное изменение состава адсорбата ( табл. 5), что свидетельствовало о цротекании реакций изомеризации.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Метод - термическая десорбция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Метод - термическая десорбция

Cтраница 1

Метод термической десорбции является частным случаем вытеснительного метода, когда компоненты смеси движутся под влиянием перемещения температурного поля. Разделение происходит вследствие многократного повторения процессов вытеснения одних компонентов другими при движении смеси вдоль сорбционного слоя. При вытеснительном анализе все компоненты движутся по слою сорбента с одинаковой скоростью.  [1]

Метод термической десорбции удобен и применим для всех классов органических соединений.  [2]

Метод термической десорбции является частным случаем вытеснительного метода, когда компоненты смеси движутся под влиянием перемещения температурного поля. Разделение происходит вследствие многократного повторения процессов вытеснения одних компонентов другими при движении смеси вдоль сорбционного слоя. При вытеснительном анализе все компоненты движутся по слою сорбента с одинаковой скоростью.  [3]

Метод термической десорбции является частным случаем вытеснительного анализа, когда компоненты смеси движутся под влиянием перемещения температурного поля. Разделение происходит вследствие многократного повторения процессов вытеснения одних компонентов другими при движении смеси вдоль сорб-ционного слоя. Все компоненты движутся с одинаковой скоростью.  [4]

Чувствительность метода термической десорбции составляет 10 - / 6 и ограничивается в основном расширением зоны анализируемого компонента за счет продолжительного элюирования из ловушки в хроматографическую колонку. К недостаткам метода термической десорбции следует отнести неудобства повторных анализов отобранных проб.  [5]

При использовании метода термической десорбции предел обнаружения микропримесей в общем случае достигает 10 - 5 % и ограничивается размыванием начальной зоны компонентов примесей из-за длительного элюирования из ловушки в разделительную колонку. Этот метод более трудоемок, чем описанные выше, однако он дает возможность повысить предел обнаружения на 2 - 3 порядка и более.  [6]

При анализе методом термической десорбции, не нашедшем широкого распространения, роль вытеснителя играет тепловое поле печи движущейся вдоль колонки.  [7]

Существуют различные методы десорбции: метод термической десорбции, вакуумной, вытеснительной специальным десорбентом или их комбинации. Для разделения ароматических углеводородов С8 применяется метод вытеснительной десорбции с помощью ароматических углеводородов.  [9]

Существуют различные методы десорбции: метод термической десорбции, вакуумной, вытеснительнои специальным десорбентом или их комбинации. Для разделения ароматических углеводородов С8 применяется метод вытеснительнои десорбции с помощью ароматических углеводородов.  [11]

Для перевода отобранной из воздуха пробы в хроматограф используют метод термической десорбции или экстракцию растворителем. В первом случае концентрационную трубку присоединяют к крану-дозатору хроматографа и нагревают ее до определенной температуры. Исследуемые вещества в потоке газа-носителя поступают в хроматографическую колонку.  [12]

При разделении компонентов, содержащихся в смеси в высоких концентрациях, возможно применение метода термической десорбции [12,13], В этом методе отсутствует растворитель, и проявление осуществляется потоком компонентов, десорбируемых надвигающимся температурным полем.  [13]

Как видно из результатов испытания производственной установки, метод десорбции путем откачки в изотермических условиях при предельно низкой температуре вакуумным насосом и метод термической десорбции дают примерно одинаковые результаты, которые следует признать весьма удовлетворительными с эксплуатационной точки зрения.  [14]

Обычно же стадия десорбции под вакуумом проводится с од-новременым нагреванием адсорбента. Применение метода термической десорбции под вакуумом позволяет снизить температуру десорбции.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Термическая десорбция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Термическая десорбция

Cтраница 2

Исследование термической десорбции показало, что полное извлечение S02 на адсорбентов происходит при нагревании цеолитов до 400 С с одновременным пропусканием инертного газа. С ростом числаадсорбцион-но-десорбционных циклов происходит некоторое снижение активности природных цеолитов. После проведения 120 циклов адсорбции-десорбции падение активности происходит в течение первых 5 - 10 циклов, и затем значение активности стабилизируется на уровне 87 % от первоначальной. Полученные данные указывают на возможность использования исследуемых цеолитов в течение длительного времени для многократных сорбци-онно-десорбционных циклов.  [17]

При термической десорбции газ-носитель не применяется и вытеснение компонентов происходит с помощью надвигающегося температурного поля.  [18]

При термической десорбции [6, 15, 17, 22, 23, 29, 35, 38, 73, 87, 107, 124, 286, 451, 535], роль вытеснителя играет печь, надвигающаяся на слой. Как и при вытеснительном методе, из-за отсутствия газа-носителя полосы разделившихся компонентов примыкают друг к другу.  [19]

При термической десорбции печь, перемещающаяся вдоль слоя сорбента, создает движение температурного ноля, в результате чего образуется поток разделяемых компонентов, проходящий через слой адсорбента, и обеспечивается многократность процессов сорбции и десорбции. Слабее сорбирующиеся вещества занимают места, отвечающие более низким температурам. Компоненты движутся с одинаковой скоростью, равной скорости движения температурного поля. Как было показано А. А. Жухо-шщким и Е. В. Ватным 13 ], при термической десорбции в результате того, что поток десорбированных веществ действует как проявитель, может происходить полное разделение смеси, но при малых концентрациях компонентов этот поток слишком мал для того, чтобы производить прояви-тельное действие. Поэтому термическая десорбция может быть применена лишь для анализа газов при высоких концентрациях компонентов. При термической десорбции, как и при вытеснительной хроматографии, ступени отдельных компонентов смыкаются между собой, что может приводить к их смешению.  [20]

Для термической десорбции характерно непостоянство а, поэтому а is уравнении ( 11) введено под знак дифференциала.  [21]

Метод термической десорбции является частным случаем вытеснительного метода, когда компоненты смеси движутся под влиянием перемещения температурного поля. Разделение происходит вследствие многократного повторения процессов вытеснения одних компонентов другими при движении смеси вдоль сорбционного слоя. При вытеснительном анализе все компоненты движутся по слою сорбента с одинаковой скоростью.  [22]

Метод термической десорбции является частным случаем вытеснительного анализа, когда компоненты смеси движутся под влиянием перемещения температурного поля. Разделение происходит вследствие многократного повторения процессов вытеснения одних компонентов другими при движении смеси вдоль сорб-ционного слоя. Все компоненты движутся с одинаковой скоростью.  [23]

Метод термической десорбции является частным случаем вытеснительного метода, когда компоненты смеси движутся под влиянием перемещения температурного поля. Разделение происходит вследствие многократного повторения процессов вытеснения одних компонентов другими при движении смеси вдоль сорбционного слоя. При вытеснительном анализе все компоненты движутся по слою сорбента с одинаковой скоростью.  [24]

После термической десорбции газа из колонии 4 все колонки продувают сухим азотом еще до окончания разделения, для чего кран 14 ставят на сброс. Очистку других колонок проводят аналогично.  [25]

При термической десорбции аммиака разложение аммониевой соли этиленбисдитиокарбаминовой кислоты осуществляют путем барботажа воздуха ( до нейтральной реакции среды) через очищаемую от аммиака воду.  [26]

Из зоны термической десорбции адсорбент через питательную тарелку 3 и гидравлический затвор 4 попадает в питатель пнев-мотранспортной линии 8, которая возвращает адсорбент на верх колонны.  [28]

Рассматриваются методы термической десорбции, вытеснительной хроматографии, адсорбционно-проявительной, газо-жидкоет-ной распределительной хроматографии и сочетания различных методов, а также применение капиллярных колонок и метод модифицирования адсорбентов.  [29]

Программируемое время термической десорбции, индивидуальный контроль температуры зоны в диапазоне от - 140 С до 400 С позволяет реализовывать как автоматический, так и полуавтоматический-режим ввода проб.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Метод - термическая десорбция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Метод - термическая десорбция

Cтраница 2

Обычно же стадия десорбции под вакуумом проводится с одновременным нагреванием адсорбента. Применение метода термической десорбции под вакуумом позволяет снизить температуру десорбции.  [17]

Чувствительность метода термической десорбции составляет 10 - / 6 и ограничивается в основном расширением зоны анализируемого компонента за счет продолжительного элюирования из ловушки в хроматографическую колонку. К недостаткам метода термической десорбции следует отнести неудобства повторных анализов отобранных проб.  [18]

Для устранения ряда перечисленных недостатков регенеративной системы низкого давления была предложена комбинированная система регенерации, в которой вакуумные подогреватели заменяются смешивающими, теплообменники с избыточным давлением пара остаются поверхностными. В такой системе отмечено полное удаление углекислоты методом термической десорбции в смешивающих подогревателях. Там же происходит удаление кислорода.  [20]

Основное преимущество активного угля по сравнению с другими адсорбентами - его высокая емкость и очень прочная адсорбция компонентов, позволяющие использовать относительно небольшие количества адсорбента. Согласно данным работы [74], барбитураты можно количественно определить в крови, если подсоединить шприц с пробой к маленькой колонке с активным углем, пропустить пробу через адсорбент, элюируя ее эфиром, и проанализировать затем элюат методом газовой хроматографии. Хотя метод термической десорбции и использовался для выделения пробы из активного угля [75], однако его, как говорилось выше [71], нельзя считать оптимальным; большинство исследователей предпочитают элюирование растворителем. Работая с малым количеством адсорбента, можно уменьшить необходимый объем элюента ( при условии что выбранный элюент достаточно эффективен) и соответственно снизить потери при выпаривании на стадии удаления избытка растворителя. Дженнингс и Нурстен [76] установили, что наиболее эффективным элюентом для извлечения летучих веществ, адсорбированных на угле из потока газа и воды, является дисульфид углерода.  [21]

Высокую производительность препаративных установок газовой хроматографии можно получить сведением размывания до минимума, избавлением от газа-носителя и вытеснителей, которые не позволяют сделать метод непрерывным. Поэтому целесообразно использовать при хроматографическом разделении термический фактор. Однако метод термической десорбции так называемый тепловытеснительный метод) существенно периодичен по идее и содержит в производственном цикле ряд вспомогательных тактов, обусловленных необходимостью десорбции, охлаждения и введения порций разделяемой смеси.  [22]

Для определения микропримесей в атмосферном воздухе предложен обратный вариант, сущность которого заключается в насыщении жидкости анализируемым газом до установления равновесного распределения компонентов между газовой и жидкой фазами и анализе последней. Впоследствии этот способ применен для анализа загрязнений атмосферы. Последующий газохроматографический анализ поглощенных жидкостью примесей осуществляют методом термической десорбции, при этом определяют общее количество уловленного вещества и таким образом исключают возможность повторных анализов.  [23]

Достоинством метода фазовых равновесий по сравнению с ранее рассмотренными является то, что отпадает необходимость точно измерять объем пропущенного через ловушку газа. Достаточно лишь использовать его в избытке и знать температуру концентратора. Метод позволяет выбором соответствующего сорбента повышать чувствительность и селективность определения примесей. Однако этому методу присущи все недостатки рассмотренных ранее методов термической десорбции. Кроме того, метод дает возможность определять общее количество уловленного вещества, а не его концентрацию, что в итоге приводит к необходимости знания объема пленки улавливающей жидкости.  [24]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Десорбция термическая - Справочник химика 21

    К числу основных методов проведения десорбции при очистке промышленных газовых и жидкостных потоков можно отнести 1) термическую десорбцию за счет повышения температуры слоя адсорбента — при температуре 100—200°С и повышенных температурах (высокотемпературная десорбция) 200— 400 °С 2) вытеснительную (так называемую холодную) десорбцию 3) вакуумную десорбцию 4) десорбцию, осуществляемую за счет перепада давления 5) десорбцию комбинированными способами. [c.81]     Десорбция комбинированными способами. Как отмечалось выше, иногда стадию десорбции проводят комбинированными способами. Например, термическая десорбция сопровождается вытеснительной десорбцией (чаще в аппаратах с движущимся плотным слоем адсорбента),-вытеснительную низкотемпературную десорбцию завершают термической десорбцией с целью удаления из адсорбента компонента-вытеснителя (десорбента), вакуумную десорбцию осуществляют совместно с контактным нагреванием слоя адсорбента возможны и другие комбинации [4]. [c.83]

    Десорбция (отдувка) примесей [5.28, 5.37, 5.55, 5.58]. Метод основан на удалении органических и неорганических соединений через открытую водную поверхность с использованием инертного газа или воздуха. Десорбция обусловлена более высоким парциальным давлением газа над раствором, чем давление в окружающей атмосфере. Степень удаления соединений из сточных вод зависит от их природы и повышается с ростом температуры раствора и концентрации растворенных солей и с увеличением поверхности контакта фаз. Десорбированное соединение направляется на дополнительную регенерацию путем адсорбции или обезвреживания термическими или химическими методами. [c.485]

    Осуществляют три способа проведения десорбции термическая десорбция при обычных температурах порядка 160—. 170 °С и повышенных температурах (300—400 °С) вытеснительная ( холодная ) десорбция комбинированная десорбция. [c.82]

    С целью повтор Ного использования сорбентов применен термический метод регенерации. Сущность метода сводится к уничтожению веществ в процессе их десорбции. Термическая регенерация производится смесью продуктов горения с водяным паром при 600—800° С в отсутствие кислорода воздуха. [c.179]

    Важной частью водоподготовки является удаление из воды растворенных агрессивных газов (СОг, Ог) с целью уменьшения коррозии. Удаление газов осуществляют методом десорбции (термической деаэрации) путем нагревания паром. Термическую деаэрацию проводят в аппаратах, называемых деаэратора[ми (вакуумные, атмосферные, повышенного давления). [c.40]

    Слои кадмия, цинка, висмута, сурьмы, никеля, полученные испарением и охлаждением в высоком вакууме, были приведены в контакт с водородом, кислородом, окисью углерода, углекислотой, водой, аммиаком, ацетоном, эфиром и т. д. при комнатной температуре. После продолжительной откачки в течение нескольких десятков часов при этой температуре по манометру Пирани и фотографическим методом было зарегистрировано медленное увеличение давления в кварцевом сосуде оно обусловлено десорбцией термического происхождения. [c.395]

    Ниже будут подробно рассмотрены, с привлечением математических моделей, только термическая и вытеснительная десорбция, наиболее широко используемые в промышленной практике в рекуперационных адсорбционных установках. [c.83]

    Математические модели процесса термической десорбции. [c.94]

    Термическая десорбция осуществляется путем нагревания слоя адсорбента при пропускании через него десорбирующего агента (насыщенный или перегретый водяной пар, горячий воздух, инертный в данных условиях газ) или контактным нагревом слоя адсорбента (через стенку аппарата) с отдувкой небольшим количеством инертного газа, (например, N2), в результате чего происходит выделение поглощенного компонента из адсорбента. [c.81]

    Основными методами регенерации адсорбентов являются термическая десорбция, вытеснительная десорбция, вакуумная десорбция и десорбция за счет перепада давлений. В промышленных условиях ни один из перечисленных методов не обеспечивает полной регенерации адсорбента и срок службы адсорбента ограничен. [c.66]

    Состояние и форма водорода, сорбированного медными скелетными катализаторами, исследовались [58] методом программированной термической десорбции в потоке инертного газа с термографической регистрацией тепловых эффектов и хроматографическим анализом продуктов десорбции. По данным газохроматографического анализа, в продуктах термодесорбции из скелетного медного катализатора кроме водорода содержится метан, начинающий выделяться при температуре выше 400 С. Ошибка в расчете общего количества десорбированного водорода, обусловленная наличием метана, не превышает 1%. [c.60]

    Однии из распространенных методов очистки водородсодержащего газа от двуокиси углерода при производстве водорода является ыетод горячей поташной очистки, основанный на обратимой хемо-сорбции двуокиси углерода растворами карбоната калия [I]. К преимуществам этого метода, по сравнению с моноэтаноламиновой очисткой, относят высокую химическую и термическую стойкость абсорбента, возможность осуществления абсорбции и десорбции при одинаковой температуре, исключая затраты на теплообменную аппаратуру, более низкий удельный расход пара на регенерацию абсорбента, меньшую коррозионную активность рабочей среды. Однако, в отличие от моноэтаноламиновой очистки, поташный метод имеет ограничения по глубине извлечения двуокиси- углерода из газового потока, но разработанные в последнее время модификации процессов, включающие в состав хемосорбента различные активирующие добавки [2,3], способствуют устранению в некоторой степени этих недостатков. Усовершенствованием метода горячей поташной очистки является организация процесса по многопоточным схемам [4]. [c.94]

    В промышленных процессах сероочистки и осушки газов наиболее широкое применение получил метод термической десорбции, заключающийся в нагреве слоя адсорбента до 320-350 °С очищенным и осушенным природным газом. Этот метод нашел широкое применение на установках адсорбционной сероочистки газа Оренбургского ГПЗ и Оренбургского гелиевого завода (ОГЗ). [c.66]

    В качестве сорбентов для концентрирования органических веществ, в том числе ПАУ и ХОС, находят применение и активные угли. Их преимущества очевидны, они способны сорбировать многие органические соединения из водных растворов, практически не набухают в воде, имеют достаточно жесткую структуру, химически и термически устойчивы Основной недостаток этих сорбентов в том, что десорбция определяемых компонентов элюированием органическими растворителями, как правило, не бывает полной. Поэтому активные угли чаще применяют для очистки воды от органических загрязнителей, тогда как непосредственно для целей химического анализа они используются реже [59]. Для этих целей более широко применяются модифицированные графитированные сажи, которые позволяют избежать осложнений, встречающихся при использовании активных углей, поскольку имеют небольшой адсорбционный потенциал. Обычно они представляют собой пудру, из которой по-186 [c.186]

    По способу десорбции различают следующие процессы с термической десорбцией с десорбцией путем снижения давления с десорбцией путем отдувки парафинов неадсорбирующимся газом, с вытеснительной десорбцией. [c.190]

    Химический состав тяжелых остатков и его изменение в процессе термических воздействий удалось установить путем избирательной адсорбции остатков на пористых телах и последующей десорбции при помощи различных органических растворителей. [c.28]

    Существует несколько различных способов десорбции углеводородов отдувка газом, термический, снижением давления, вытеснительный, при котором молекулы адсорбированного вещества вытесняются из полостей цеолита и заменяются молекулами вытеснителя. [c.316]

    Адсорбция может быть обратимой или необратимой. В первом случае при нагревании или эвакуировании вещество может десорбироваться во втором—десорбция сильно тормозится из-за взаимодействия адсорбтива с адсорбентом. Оба типа десорбции различаются по термическому эффекту при обратимой адсорбции выделяется 4000— [c.94]

    Термический фактор — один из наиболее действенных в хроматографии. Он позволяет менять адсорбционные свойства по любому закону во времени и по длине колонки и, следовательно, получать ряд специфических эффектов. Повышение температуры во время проявления вызывает десорбцию, повышает выходную концентрацию и, следовательно, увеличивает чувствительность анализа. Это дает возможность обнаруживать примеси очень малых концентраций. Под хроматермографией понимают метод разделения, предложенный в 1951 г. Жуховицким и Туркельтаубом. Он основан на одновременном воздействии на разделяемую смесь потока газа-носителя и движущегося во времени и пространстве температурного поля. [c.151]

    Чтобы из пылевидного аэросила получить механически прочный пористый гранулированный адсорбент, аэросил смешивают с водой и полученную суспензию выс ушивают. При этом образуются аэро-силогели (их промышленное название — силохромы). Применяя распылительную сушку, можно получать силохромы в виде гранул сферической формы. Поры высушенных аэросилогелей представляют собой зазоры между глобулами они неоднородны. Для получения более однородных по размерам пор аэросилогели подвергают различным термическим и гидротермальным обработкам. На рис. 3.2 показаны изотермы адсорбции и десорбции пара бензола на исходном аэросилогеле, полученном из аэросила с 5=175 м /г выоу-шиванием гидрогеля при 140°С на аэросилогеле, прокаленном на [c.49]

    Цикл термической десорбции с использованием прямого теплообмена (контактирование слоя с горячей средой) или непрямого теплообмена (нагревание слоя при помощи теплопередающей поверхности, например, ребристых труб). [c.214]

    Для сорбционного выделения олефинов из крекинговых фракций широко используют цеолиты СаА. Сорбцию олефинов из гек-сеновой и гептен-октеновой фракций бензинов термического крекинга, содержащих ж9% н-олефинов, проводили при 100°С ( ля гексеновой фракции) и при 150 °С (для гептен-окгеновой) скорость подачи сырья 0,2 ч [34]. Десорбцию осуществляли водяным паром при тех же температурах. В результате были получены, концентраты с 35—66% н-гексенов и 2б—60% гептенов и октенов, причем рециркуляцией н-олефинов их содержание в концентрате можно повысить. [c.195]

    Повышение каталитической активности цеолитсодержащего катализатора, температуры при одновременном увеличении массовой скорости подачи сырья и сохранении постоянной глубины превращения способствует десорбции промежуточных продуктов реакции уплотнения, обрыву цепной реакции зарождения и уменьшению инициированной. цепной реакции образования на активных центрах твердых полимеров кокса. По мере утяжеления сырья, роста его коксогенности требуется все большая интенсификация процесса путем одновременного повышения температуры и сокращения продолжительности контакта сырья с катализатором. При сохранении глубины процесса постоянной наблюдается уменьшение выхода кокса на 20-30% и повышение выхода остальных продуктов. На многих заводах каталитическому крекингу подвергают мазуты и гудроны, содержащие до 50 млн 1 металлов при температуре в низу лифт-реактора 600 С и продолжительности контактирования не более 2 с. Дальнейшая интен-сификаххия процесса сдерживается ростом доли реакций термического крекинга, выхода сухого газа и ослаблением реакций Н-переноса. Таким образом, можйо сделать вывод, что многие каталитические процессы можно интенсифицировать за счет подбора для каждой пары катализатор-сырье соответствующей глубины превращения, повышения температурь и сокращения времени контактирования сырья с катализатором. [c.101]

    Обычно же стадия десорбции под вакуумом проводится с од-новременым нагреванием адсорбента. Применение метода термической десорбции под вакуумом позволяет снизить температуру десорбции. [c.82]

    Термическая десорбция. Температура десорбции на 100-200 0 выше температуры адсорбции. Тепло подводят к слою цеолита и отводят от него прямым способои (контакт со средой - твплоноситела.м) и не прямшл (через трз чатый теплообменник). Достоинство этого метода десорбции - высокая рабочая емкость адсорбента недостаток - большая длительность цикла, вызванная необходимостью нагрева ж охлаждения больших масс адсорбента и аппаратуры. Поэтому термическая десорбция наиболее целесообразна для выделения из потока малого количества низкомолекулярного адсорбируемого вещества, когда можно проводить десорбцию через относительно большие интервалы времени. [c.178]

    Процесс дегазации жидкости производят с помощью технических агрегатов, работа которых основывается на явлениях термического или адиабатического расширения, вакуумирования, ультразвуковой кавитации, десорбции, специ-ал ,н 51х химических методов. Оборудонание, используемое для этих ггроцессов, не всегда является эффективным. Применение вихревых аппаратов является одним из путей увеличения эффективности дегазации. [c.264]

    О превращениях модельных соединений на поверхности катализатора можно судить, применяя метод масс-спектральной термической десорбции, разработанный в работе [199]. На рис. 54 приведены результаты [199] превращения изопропилбензола при разных температурах на поверхности цеолита и катализатора РГЦ-6Ц (65,4% АЬОз, 27,9% 5102, 1,5% N320, 5,2% РЗО). Экстремальное изменение выхода основных продуктов реакций р зависимости от температуры подтверждает значительную роль физических явлений при химических превращениях. [c.155]

    Результаты по распределению рения в продуктах термической переработки шунгитоносных пород Карелии позволяют выявить источники его накопления для возможного попутного извлечения рения из этого потенциального нетрадиционного источника. Показана воз.можность использования сорбционного метода с десорбцией рения неводными расгворами для переработки образующихся продуктов-концентраторов. [c.80]

    Термическое сопротивление капли может быгь существенно снижено за счет конвекции внутри капли. Такая конвекция в особенности интенсивна, если омывающая каплю жидкость также является истинной (капельной) жидкостью этот процесс достаточно подробно изучался применительно к жидкостной экстракции [2.61, 2.64]. В каплях, движущихся в газообразной среде, конвекция в качественном отношении развивается аналогично, в ко-личественном отличается меньшей интенсивностью главным образом из-за менее благоприятного отношения вязкостей сплошной и диспергированной сред. В [2.61] сообщается, что внутренняя циркуляция жидкости в капле оказывает слабое влияние на испарение чистой жидкости, однако ее влияние существенно при абсорбции или десорбции слаборастворимого газа (нащример, абсорбция СО2 падающими каплями воды размером 5 мм протекает на [c.126]

    Изучение стеклоуглерода с помощью малоуглового рассеяния рентгеновских лучей привело к выводу, что размеры пор (средний диаметр) составляет величину порядка 2 нм. Подробное исследование формирования пористой структуры и переход открытой пористости в недоступную при термической обработке стеклоуглерода в широком интервале температур — от 200 до 3000 °С приведено в работе [115], По данным этой работы, до 400 °С объемная и пикнометрическая (по гелию) плотности совпадают и, следовательно, отсутствуют открытые поры. В интервале температур 400-1200 °С наблюдается различие в объемной и пикнометрической плотностях с максимумами газопроницаемости, водопоглоще-ния, адсорбции и десорбции. [c.199]

    Исследования показали [24], что при адсорбщш Ог на углях концентрация ПМЦ уменьшается. По данным этой работы, при адсорбции одной молекулы Ог может исчезать несколько десятков парамагнитных центров. Взаимодействие НаЗ с коксом происходит, вероятно, после его диссоциации иа элементарную серу и водород. Предварительный распад НгЗ может идти через стадию хемосорбции на поверхности кокса, так как двух- и трехатомные газы на поверхности углеродистых веществ легко диссоциируют на компоненты. Наличие ненасыщенных связей на поверхности кристаллитов будет несомненно препятствовать движению за пределы частип кокса осколков молекул — продуктов распада термически нестойких органических соединений серы. При этом сера будет сосредоточиваться иа наиболее активных центрах поверхности кокса. Исходя из неоднородности структуры углеродистых материалов, наблюдаемой до температур 2000—2600 С, удалось [139] теоретически обосновать и экспериментально подтвердить зависимость энергии активации адсорбции и десорбции различных газов на неоднородных поверхностях от степени нх заполнения газами. По аналогии с этим, а также в соответствии с представлениями, изложенными в работе [180], в процессе хемосорбцин серы на активной поверхности кокса с увеличением степени ее заполнения энергия активации процесса сульфуризации должна повышаться. В стадии десорбций — при разрушении сероуглеродных комплексов — наоборот, энергия активации должна быть низкой на начальной стадии и увеличиваться к концу обессеривания. [c.210]

chem21.info

Термическая десорбция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4

Термическая десорбция

Cтраница 4

Основными методами регенерации адсорбентов являются: термическая десорбция, вытеснительная десорбция, вакуумная десорбция и десорбция за счет перепада давлений. В промышленных условиях ни один из перечисленных методов не обеспечивает полной регенерации адсорбента и срок службы адсорбента ограничен.  [46]

Существуют различные методы десорбции: метод термической десорбции, вакуумной, вытеснительнои специальным десорбентом или их комбинации. Для разделения ароматических углеводородов С8 применяется метод вытеснительнои десорбции с помощью ароматических углеводородов.  [48]

Детальное рассмотрение поведения изопропилбензола при его термической десорбции с активной поверхности в ионном источнике позволяет выделить отдельные элементарные процессы ( образование фенола) идентифицировать некоторые промежуточные продукты и предложить общую схему каталитического превращения изопропилбензола.  [49]

Существуют различные методы десорбции: метод термической десорбции, вакуумной, вытеснительной специальным десорбентом или их комбинации. Для разделения ароматических углеводородов С8 применяется метод вытеснительной десорбции с помощью ароматических углеводородов.  [51]

Описанные методики предназначены в основном для термической десорбции разделенных соединений. Газ-носитель играет здесь роль теплового буфера. Для реализации этих способов необходимым условием является хорошее хроматографическое разделение.  [52]

Введение концентрата в хроматографическую колонку производится термической десорбцией в потоке газа-носителя.  [53]

Обогащенную пробу переносят в колонку либо прямой термической десорбцией, если анализируются соединения с низкой или средней температурой кипения, либо экстракцией растворителем, если анализируются высококипящие соединения. Для повышения чувствительности определения целесообразно проводить анализ на капиллярной или микронасадочной колонке, в которой вследствие слабого размывания зоны небольшое количество вещества переносится в детектор в более концентрированном состоянии.  [54]

Процессы парофазного концентрирования примесей на сорбенте, термической десорбции и ввода их в хроматограф могут быть автоматизированы.  [55]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Метод - термическая десорбция

⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 5Следующая ⇒

Метод термической десорбции является частным случаем вытеснительного метода, когда компоненты смеси движутся под влиянием перемещения температурного поля. Разделение происходит вследствие многократного повторения процессов вытеснения одних компонентов другими при движении смеси вдоль сорбционного слоя. При вытеснительном анализе все компоненты движутся по слою сорбента с одинаковой скоростью.[6]

Метод термической десорбции удобен и применим для всех классов органических соединений.

При использовании метода термической десорбции предел обнаружения микропримесей в общем случае достигает 10 - 5 % и ограничивается размыванием начальной зоны компонентов примесей из-за длительного элюирования из ловушки в разделительную колонку. Этот метод более трудоемок, чем описанные выше, однако он дает возможность повысить предел обнаружения на 2 - 3 порядка и более.

При анализе методом термической десорбции, не нашедшем широкого распространения, роль вытеснителя играет тепловое поле печи движущейся вдоль колонки.

Существуют различные методы десорбции: метод термической десорбции, вакуумной, вытеснительной специальным десорбентом или их комбинации. Для разделения ароматических углеводородов С8 применяется метод вытеснительной десорбции с помощью ароматических углеводородов[3].

Для перевода отобранной из воздуха пробы в хроматограф используют метод термической десорбции или экстракцию растворителем. В первом случае концентрационную трубку присоединяют к крану-дозатору хроматографа и нагревают ее до определенной температуры. Исследуемые вещества в потоке газа-носителя поступают в хроматографическую колонку.

При разделении компонентов, содержащихся в смеси в высоких концентрациях, возможно применение метода термической десорбции. В этом методе отсутствует растворитель, и проявление осуществляется потоком компонентов, десорбируемых надвигающимся температурным полем. [7]

Как видно из результатов испытания производственной установки, метод десорбции путем откачки в изотермических условиях при предельно низкой температуре вакуумным насосом и метод термической десорбции дают примерно одинаковые результаты, которые следует признать весьма удовлетворительными с эксплуатационной точки зрения.

Обычно же стадия десорбции под вакуумом проводится с одновременным нагреванием адсорбента. Применение метода термической десорбции под вакуумом позволяет снизить температуру десорбции.[1]

Для устранения ряда перечисленных недостатков регенеративной системы низкого давления была предложена комбинированная система регенерации, в которой вакуумные подогреватели заменяются смешивающими, теплообменники с избыточным давлением пара остаются поверхностными. В такой системе отмечено полное удаление углекислоты методом термической десорбции в смешивающих подогревателях. Там же происходит удаление кислорода.[9]

Основное преимущество активного угля по сравнению с другими адсорбентами - его высокая емкость и очень прочная адсорбция компонентов, позволяющие использовать относительно небольшие количества адсорбента. Согласно данным работы, барбитураты можно количественно определить в крови, если подсоединить шприц с пробой к маленькой колонке с активным углем, пропустить пробу через адсорбент, элюируя ее эфиром, и проанализировать затем элюат методом газовой хроматографии. Хотя метод термической десорбции и использовался для выделения пробы из активного угля, однако его, как говорилось выше, нельзя считать оптимальным; большинство исследователей предпочитают элюирование растворителем. Работая с малым количеством адсорбента, можно уменьшить необходимый объем элюента (при условии, что выбранный элюент достаточно эффективен) и соответственно снизить потери при выпаривании на стадии удаления избытка растворителя. Дженнингс и Нурстен установили, что наиболее эффективным элюентом для извлечения летучих веществ, адсорбированных на угле из потока газа и воды, является дисульфид углерода.[4]

Высокую производительность препаративных установок газовой хроматографии можно получить сведением размывания до минимума, избавлением от газа-носителя и вытеснителей, которые не позволяют сделать метод непрерывным. Поэтому целесообразно использовать при хроматографическом разделении термический фактор. Однако метод термической десорбции так называемый тепловытеснительный метод) существенно периодичен по идее и содержит в производственном цикле ряд вспомогательных тактов, обусловленных необходимостью десорбции, охлаждения и введения порций разделяемой смеси.

Для определения микропримесей в атмосферном воздухе предложен обратный вариант, сущность которого заключается в насыщении жидкости анализируемым газом до установления равновесного распределения компонентов между газовой и жидкой фазами и анализе последней. Впоследствии этот способ применен для анализа загрязнений атмосферы. Последующий газохроматографический анализ поглощенных жидкостью примесей осуществляют методом термической десорбции, при этом определяют общее количество уловленного вещества и таким образом исключают возможность повторных анализов. [6]

Достоинством метода фазовых равновесий по сравнению с ранее рассмотренными является то, что отпадает необходимость точно измерять объем пропущенного через ловушку газа. Достаточно лишь использовать его в избытке и знать температуру концентратора. Метод позволяет выбором соответствующего сорбента повышать чувствительность и селективность определения примесей. Однако этому методу присущи все недостатки рассмотренных ранее методов термической десорбции. Кроме того, метод дает возможность определять общее количество уловленного вещества, а не его концентрацию, что в итоге приводит к необходимости знания объема пленки улавливающей жидкости. [7]

mykonspekts.ru