Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Тиофан в нефти


Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Тиофан

Cтраница 2

Тиофан, как и многие его производные, может быть получен при взаимодействии 1 4-дибромидов с сульфидом натрия.  [16]

Тиофан представляет собой бесцветную жидкость с неприятным специфическим запахом сернистых соединений.  [17]

Тиофаны - это бесцветные жидкости с неприятным запа хом, в воде они нерастворимы и при обычной температуре химически малоактивны, очень устойчивы. Тиофены не имеют запаха, нерастворимы в воде, а также малоактивны при обычной температуре. Эти соединения не обладают коррозионными свойствами.  [18]

Тиофан и его альфа-алкилпроизводные являются типичными наркотиками.  [19]

Тиофан представляет собой жидкость, кипящую при 119 и обладающую весьма неприятным резким запахом. Он образует сульфон и йодистый метил-сульфоний. Это свойство в противоположность тиофену и его производным является характерным для тиофановых соединений. Однако отдельные тио-феновые производные, как 3 4-дифенил - и тетрафенилтиофен, являются исключением в этом отношении: они образуют сульфоны.  [20]

Тиофан, как и многие его производные, может быть получен при взаимодействии 1 4-дибромидов с сульфидом натрия.  [21]

Тиофан и его гомологи содержатся наряду с алифатическими тио-эфирами и меркаптанами в сернистых нефтях. В отличие от тиофена в тиофановом кольце электроны серы свободны - не участвуют в образовании ароматического секстета электронов.  [22]

Тиофан и его гомологи содержатся наряду с алифатическими тиоэфи-рами и меркаптанами в сернистых нефтях. В отличие от тиофена в тиофа-новом кольце электроны серы свободны - не участвуют в образовании ароматического секстета электронов.  [23]

Тиофаны - бесцветные жидкости с крайне неприятным запахом, перегоняющиеся без разложения; нерастворимы в воде, легко растворяются в обычных органических растворителях. Подобно последним, они при действии окислителей превращаются в соответствующие сульфокиси и сульфоны.  [24]

Тиофан ( тетрагидротиофен, тетраметиленсульфид) и его гомологи, представляющие собой насыщенные пятичленные циклические сульфиды, являются одними из важнейших компонентов сераорганических соединений нефтей.  [25]

Тиофан представляет собой бесцветную жидкость с неприятным специфическим запахом сернистых соединений.  [26]

Тиофаны, тиофены и сернистые алкилы переводятся ею в суль-фоны.  [27]

Тиофаны - это бесцветные жидкости с неприятным запахом, в воде они нерастворимы и при обычной температуре химически малоактивны, очень устойчивы. Тиофены не имеют запаха, нерастворимы в воде, а также малоактивны при обычной температуре. Эти соединения не обладают коррозионными свойствами.  [28]

Алкил-замещенные тиофаны с разветвленными цепями имеют более низкую температуру кипения, чем изомерные им а-алкилтиофаны с прямой цепью. Попутно следует отметить, что данные итальянских авторов [16] о температуре кипения а-бутилтиофана ( 189 при 764 мм) не подтвердились. Показатели преломления и удельные веса а-алкилтиофанов, постепенно уменьшающиеся по мере роста их молекулярного веса, значительно ниже, чем у а-замещенных тиофанов, имеющих в боковой цепи фенильный радикал.  [29]

Алкил-замещенные тиофаны с разветвленными цепями имеют более низкую температуру кипения, чем изомерные им а-алкилтиофаны с прямой цепью. Попутно следует отметить, что данные итальянских авторов [16] о температуре кипения а-бутилтиофана ( 189 при 764 мм) не подтвердились. Бутилтиофан, синтезированный нами, кипел в пределах 201 - 202 при 764 мм, указанны. Показатели преломления и удельные веса а-алкилтиофанов, постепенно уменьшающиеся по мере роста их молекулярного веса, значительно ниже, чем у а-замещенных тиофанов, имеющих в боковой цепи фенильный радикал.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Тиофан - Справочник химика 21

    В бензинах присутствуют главным образом соединения двухвалентной серы и свободная (элементарная) сера из органических соединений меркаптаны, сульфиды, дисульфиды и циклические (тиофан, тиофен и их производные). [c.22]

    Циклические сульфиды, например, тиофан и тиофен, гидрируются с образованием соответствующих алифатических углево — дородов  [c.205]

    Влияние тиофанов. Тиофаны, как правило, в большей степени ухудшают термоокислительную стабильность топлива, чем тиофены (рис. 19). В присутствии тиофанов наблюдается увеличение осадко- и смолообразования, возрастает коррозия бронзы (рис. 20). [c.95]

    Тиофаны. — тиофан в топливах практически [c.31]

    Основное количество серы в нефтях находится в виде производных тиофанов и тиофенов. [c.30]

    Такие сероорганические соединения как сульфиды, дисульфиды, тиофан и тиофен, даже в относительно большой концентрации (0,1 % 5) несколько уменьшают коррозионное действие диизобутилена на стальные пластинки. Очевидно, присутствие такого рода серрорга-нических соединений в автомобильных бензинах не играет существенной роли в их коррозионной агрессивности. Исследованные меркаптаны в малых концентрациях несколько уменьшают коррозию стальных пластинок. В концентрации 0,1% 5 все меркаптаны увеличивают коррозию. Допустимое содержание меркаптанов в значительной мере зависит от их строения. Например, н-октилмеркаптан увеличивает коррозию даже в концентрации 0,001% 5, для фенилэтилмеркаптана концентрация 0,001% 5 является, очевидно, предельной для других меркаптанов можно допустить более высокие концентрации без заметного увеличения коррозии. [c.298]

    Циклические сульфиды, напримед тиофан, подвергаются разрыву кольца с последующим отщеплением сероводорода и образованием соответствующего углеводорода. Тиофен, бензотиофен и дибензо-тиофен сначала гидрируются до производных тиофана, которые при [c.9]

    Влияние сульфидов. По сравнению с тиофенами и тиофанами сульфиды оказывают более сильное отрицательное воздействие [c.95]

    При 800 К эта реакция идет с убылью энергии Гиббса на 44 кДж/моль (10,6 ккал/моль). Таким образом, глубокая очистка нефтепродуктов от серы, содержащейся в виде тиофанов и тиофенов, возможна при высоких парциальных давлениях водорода (3 МПа и выше) и температурах ниже 700 К. [c.265]

    Частота 562—565 см имеется в спектрах комбинационного рассеяния всех -замещенных тиофанов м отсутствует у р-замещенных [191]. [c.119]

    Основными продуктами термических превращений тиофанов в присутствии алюмосиликатного катализатора являются сероводород и углеводороды. Этим тиофаны отличаются от алкилсуль-фидов, при термических превращениях которых образуются, кроме сероводорода, также меркаптаны. Скорость термических превращений тиофанов в значительной степени определяется их строением. Химическая стабильность тиофанов с увеличением молекулярного веса, как правило, уменьшается. Диалкилтиофаны, по сравнению с алкилтиофанами, легче разлагаются при повышении температуры. [c.31]

    Пользуясь формулой Риана, можно построить график зависимости снижения приемистости к ТЭС от концентрации серы для какого-то условного бензина со средним составом сернистых соединений (50% сульфидов, 25% меркаптанов и дисульфидов и 25% остаточной серы, состоящей из тиофенов, тиофанов и полисульфидов). Коэффициент для такого бензина равен 7,4 и формула принимает следующий вид  [c.137]

    Как видно из таблицы, коэффициент распределения тиофана выше, чем коэффициент распределения ж-ксилола. Для всех изученных смесей содержание тиофана в экстрактах составляет 40—46%, а извлечение — 85—90%. Расчет селективности сернистого ангидрида по отношению к тиофану в изучаемых смесях показал, что во всех случаях р > 1, т. е. процесс экстракционного выделения возможен. [c.220]

    В циклических сульфидах, например тиофане, вначале разрывается кольцо, затем отщепляется сероводород и образуется соответствующий углеводород  [c.298]

    Расчеты по формуле Риана хорошо согласуются с экспериментальными данными. Пользуясь формулой Риана, можно построить график зависимости снижения приемистости к ТЭС от концентрации серы для какого-то условного бензина со средним составом сернистых соединений (50% сульфидов, 25% меркаптанов и дисульфидов и 25% остаточной серы, содержащейся в тио-фенах, тиофанах и полисульфидах). Коэффициент для такого бензина равен 7,4 и формула принимает следующий вид  [c.15]

    В связи с тем, что большинство сернистых и высокосернистых нефтей содержит в значительном коли [естве циклические сульфиды [2], в качестве объекта для изучения фазового равновесия был взят тиофан. Остальными компонентами изучаемой системы были ле-ксилол, нонан и сернистый ангидрид. Все компоненты имели чистоту не ниже 98%. Сырьем для экстракции нефтяных сераорганических соединений служили три фракции высокосернистой арланской нефти с пределами выкипания 200—225, 275—350 и 190—360°С. Общая характеристика фракций показана в табл. 1. [c.219]

    Основными типами сернистых соединений в ТНО являются высокомолекулярные сульфиды с углеводородной частью парафинового, нафтенового, ароматического и смешанного строения, а также гомологи тиофанов и тиофенов. Молекулярная масса сернистых соединений составляет 250 — 10000. Основная часть сернистых соединений в ТНО соединена с ароматическими и смолисто — ас фальтеновыми структурами, в состав которых могут входить и другие гетероатомы. Проявляется следующая закономерность в рсчспределении гетеросоединений в нативных ТНО с высоким содержанием смол и асфальтенов (то есть с высокой коксуемостью) содержится больше сернистых, азотистых, кислородных и метал— лоорганических (преимущественно ванадия и никеля) соединений. [c.36]

    Влияние сульфидов, тиофанов, тиофепов. При добавлении сульфидов, тиофанов и тиофенов к гидрированному топливу ТС-1 происходило значительное укрупнение частиц образующихся нерастворимых осадков. Меньше всего это проявлялось в присутствии 2-октилтиофена, больше всего — в присутствии и. югексил-фенилсульфида. Остальные испытывавшиеся сернистые соединения занимали промежуточное положение, [c.105]

    По-видимому, Д.ПЯ ПЯТИЧЛЙ1ШЫХ гетероциклов (тиофен, тиофан, пиррол и их производные) характерна значительно большая интенсивностг. поглощения в области 690 г.м , чом для сульфидов, [c.119]

    В исследованных соединениях вся группа производных тиофана дает полосу поглощения 17,7 р, (565 с.и, ), которую, по-видимому, следует считать характеристической, во всяком случае для а-монозамещеппых тиофанов. В наших исследованиях приме- [c.123]

    Исследование вопроса о присутствии в нефтях тиофанов было произведено главным образом Мэбери и Квейлем.  [c.164]

    Хлористый алюминий. Из всех реагентов обессеривания хлористый алюминий без сомнения наиболее действительный. При обычной темперагу Ре он дает продукты уплотнения с меркаптанами, с сернистыми и д усернистыми алкила/ми, с тиофенаам и тиофанами. [c.171]

    Сернистые соединения в реактивных топливах (прямогонных из сернистых нефтей) представлены меркаптанами R—S—Н, сульфидами R—S—R, дисульфидами R —S—S—R, тиофенамн и тиофанами [3,8,9, 10]. Продукты окисления меркаптанов, тио-фенов, сульфидов и дисульфидов являются естественными антиоксидантами [11, 13]. С повышением температуры перегонки [c.13]

    У] лерода содер>кится в нефти от 83 до 87 вес. %, водорода — от И до 15 вес. %. Остальные элементы обычно составляют в сумме не бо,1Ьше 1 вес. %, и только в случае тяжелых смолистых нефтей их соцержание может достигать 4—5%. Кислород в нефти входит в С0С7 ав нефтяных кислот и их производных и в меньшей степени — в состав фенолов. Азот образует преимущественно вещества основного характера — ациклические и циклические. Сера представлена в не(])ти органическими серусодержащими соединениями — меркаптанами, сульфидами, дисульфидами, тиофанами и другими. Накоиец, кислород и сера входят еще в состав особых соединений не вполне установленного строения — смолисто-асфальтовых веществ. [c.74]

    Бензилмеркаптан Пропилмеркаптан Изоамилмеркаптан втор-Октилмеркаптан Диэтилсульфид. . Диизоамилсульфид Дпбутилдпсульфид. Тиофан. ..... [c.302]

    Тиофан (тетраметиленсульфид, тиа циклопентан). ........ 236/53 850 [c.171]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.571 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.131 , c.169 , c.192 , c.193 , c.194 , c.207 , c.212 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.131 , c.169 , c.192 , c.193 , c.194 , c.207 , c.212 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.571 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.351 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.507 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.584 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.545 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.464 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.406 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.450 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.406 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.404 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.367 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.26 , c.27 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.28 ]

chem21.info

Тиофаны в нефти - Справочник химика 21

    Большое число присутствующих в нефти, воде и газе элементов способствует процессам коррозии. Например, хлор, содержащийся в виде хлорорганических соединений,— источник интенсивной коррозии оборудования скважин при те.мпературах более LOO °С, при тепловой обработке скважин, когда в призабойной зоне образуется соляная кислота. Но наибольшей коррозионной активностью обладают пластовые жидкости с высоким содержанием сернистых и кислородсодержащих соединений. Из сернистых соединений высокую агрессивность имеют сероводород и меркаптаны, а сульфиды, дисульфиды, полисульфиды, тиофаны и тиофены причисляются к неактивным веществам. [c.209]     Таким образом, органические соединения серы наряду с наф-тено-парафиновыми и нафтено-ароматическими углеводородами являются одним из основных компонентов в базовых, маслах, получаемых из сернистых нефтей, и влияние этих соединений нельзя не учитывать при оценке эксплуатационных свойств масел и их поведения в двигателях и механизмах. В маслах содержится примерно равное количество сульфидов и компонентов так называемой остаточной серы, куда в основном входят гомологи тиофена, тиофана и гетерополициклические соединения, содержащие серу [83, 84]. Сера входит и в состав смолистых продуктов, присутствующих в масляных дистиллятах и товарных маслах. В маслах имеется небольшое количество дисульфидов и меркаптанов [85]. Содержание ме ркаптанов в глубокоочищен-ных маслах, получаемых из сернистых нефтей, составляет (l,6- 4-3,2)10-3% (масс.). В исходных сернистых дистиллятах содержится (4,5- 5) 10-3% (масс.) меркаптанов. В маслах, полученных из малосернистых нефтей, меркаптаны не обнаружены. [c.67]

    По химическому составу сернистые соединения нефти весьма разнообразны. В нефтях могут встречаться как в растворенном, так и в коллоидном состоянии элементарная сера, растворенный сероводород, меркаптаны (тиоспирты, тиолы), сульфиды (тиоэфиры) н полисульфиды, циклические сульфиды (типа тетрагидротиофена) и производные тиофена (табл. 10.6). Кроме того, существуют смешанные серу- и кислородсодержащие соединения — сульфоны, [c.192]

    Преимущественное образование их как в естественных условиях залегания нефти в недрах земли, так и при термической переработке нефти и кокса обусловливается стремлением системы перейти в состояние с наименьшей свободной энергией. Одновременно с образованием сероводорода вероятно образование и ряда других сернистых соединений при соответствующих энергетических условиях. Получение сероуглерода в пределах 500—650 °С при взаимодействии серы и углерода, а также тиофена при нагревании бутадиена и н-бутана с серой являются освоенными процессами. Дальнейшее повышение температуры приводит к разрушению этих соединений. При высоких температурах сероводород диссоциирует на водород и серу. Константы диссоциации этих соединений в настоящее время хорошо изучены. [c.157]

    Превращением тиофена на гумбрине по новому объясняется генезис сероводорода в нефтях, нефтяных водах и газах. [c.7]

    Перечислим главнейшие тиофены, идентифицированные в нефтях.  [c.166]

    Сера в нефтях присутствует в двух формах в виде свободной серы и в виде ее органических соединений (сульфиды, гидрированные и простые тиофены, меркаптаны и т. д.). [c.103]

    С повышением температуры выкипания фракций увеличивается общее содержание серы при этом групповой состав сернистых соединений зависит от природы нефти [152]. Однако в большей части фракций нефтей 150—250 0 преобладают сульфиды, а в более высококипящих — тиофены. [c.78]

    Небезынтересно попытаться выяснить вопрос образовалия этих тиофенов в нефтях. Были сделаны попытки воспроизвести их образование действием сероводорода на некоторые углеводороды. Эти попытки дали положительный результат. Можно с достоверностью установить, что при Ьысокой температуре происходит реакция между сероводородом и некоторыми углеводородами, также и в присутствии металлических катализаторов, с образованием соединений тиофено-вого ряда. [c.165]

    Каст и Латай (372) однако оспаривают продуктивность такого приема исследования. Гидрированные тиофены (так называемые тиофаны ) Мэбери получал аналогичным способом. Смесь сернистых соединений, полученных разгонкой с водяным паром фильтрата от сернокислого свинца, после фракционировки и переведения в двойные соли с сулемой, разлагалась сероводородом, а выделенные масла, по окислении хамелеоном, переводились в сульфоны, — сравнительно прочные тела. Кроме сулемы, сернистые соединения вступают б соединения также и с другими ртутными солями, с солями платины и т. п. Очевидно однако, что и в случае сернистых соединений нельзя указать не только общих приемов анализа, но даже методов полного извлечения их из нефти. [c.57]

    Ненасыщенные моноциклические ГАС (тиофены, фураны, пирролы) в нефтях практически отсутствуют или содержатся в крайне незначительных количествах. [c.205]

    По аналогии с данными о прочности связи С—С можно счи-тать, что связь С—5 в цикле прочнее, чем в открытой цепи, и при наличии двойной связи в альфа-положении прочность ее значительно увеличивается. Это подтверждается опытной проверкой на термическую стабильность некоторых сернистых соединений, выполненной М. Г. Руденко и В. Н. Громовой [208]. Наименее термически стойкими оказались меркаптаны, которые способны распадаться даже при температурах перегонки различных фракций нефти. Соответствующие меркаптанам сульфиды оказались более термически стабильными. Следующими по величине термической стабильности были тионафтены (тиофаны), а наиболь- [c.39]

    В нефтях содерлалкилзамещенные тиофена общей формулы [c.197]

    Алкилзамещенные тиофена встречают( я не во всех нефтях. Значительно более распространены арилпроизводные и гибридные со- [c.197]

    Гетероциклические соединения — класс органических циклических соединений, в циклах которых, кроме атомов углерода, имеются атомы других элементов — гетероатомы кислород (напр., фуран и пиран), азот (напр., пиррол и порфирины, индол, пиразол, пиридин, пиримидин, хинолин, изохинолин, пурин и др.), сера (напр., тиофен), селен (напр., селенофен) и т. д. Г, с. могут быть смешанные, содержащие два гетероатома, например тиазол и др. В природе широко распространены Г. с. группы пиррола (гемоглобин, хлорофилл), пирона (растительные пигменты), пиридина, хинолина и изохинолина (различные алколоиды), пурина (мочевая кислота, кофеин и др.), тиофена (нефть). Некоторые Г.с. получают из каменноугольного дегтя (пиридин, хииолии, акридин и пр.) и при переработке растительного сырья (фурфурол). Многие природные и синтетические Г. с.—ценные красители (индиго), лекарственные вещества (хинин, морфин, акрихин, пирамидон). Г. с. используют в производстве пластмасс как ускорители вулканизации каучука, в кииофотопромышлениости. [c.38]

    Процесс гидрообессеривания остаточного сырья характеризуется рядом специфических особенностей. Это большие диффузионные затруднения дпя протекания основных реакций, обусловленные наличием значительной жидкой фазы в зоне реакции и большими размерами молекул сырья. Другой важный фактор - быстрая дезактивация катализатора, обусловленная высоким содержанием коксообразующих и металлсодержащих соединений. Все это резко снижает м >фективность реакции удаления серы. В качестве примера могут быть приведены результаты изучения влияния металлсодержащих порфиринов и асфальтенов на степень гидрогенолиза тиофена. В качестве модельного соединения использован протопорфирин IX диметилэф1фа и асфальтены, выделенные из нефти. Добавление соответственно 6 и 4% этих веществ в гаофен снижает степень его превращения с 72% до нуля (рис. 3.8) [100]. В этой работе показано, что для асфальтенов более характерно отложение на внешней поверхности гранулы катализатора вввду больших размеров их частиц и ассоциатов (до 4—5 нь и, соответственно, создание условий для больших диффузионных затруднений в процессе. Порфирииы, хотя и в большей степени проникают в поры катализатора, также отрицательно влияют на реакции удаления серы из тиофена. [c.113]

    В сырых нефтях и в товарных реактивных топливах тиофаны содеря атся в значительных количествах. На их до.тгю приходится не менее 40—50% от общего количества сернистых соединений, присутствующих в топливах. К настоящему времени из нефти и нeфтeпpoдJ тoв удалось выделить и идентифицировать некоторые тиофаны. Так, из фракции уоссонской нефти, выкипающей до 150° С, выделены и идентифицированы следующие тиофаны 133,40] [c.31]

    В тяжелом крекинг-бензине калифорнийских нефтей обнаружены следующие тиофены тиофен, 2-метилтиофеп, 3-метилтиофен, [c.35]

    Некоторые сернистые соедпненпя, содержащиеся в нефти, легко разлагаются уже при сравнительно умеренном нагревании, например при перегонке. Другие сернистые соединения разлагаются только в условиях, соответствующих термическому крекированию. Есть и такие высокоустойчивые сернистые соединения, которые не разлагаются даже в очень жестких условиях, нанример при полной деструкции и крекинге до кокса. В легких прямогонных дистиллятах сернистые соединения представлены главным образом меркаптанами, сульфидами и дисульфидами. В дистиллятах термического крекинга, помимо названных соединений, встречаются тиофены, обладающие гораздо большей устойчивостью. В дистиллятах каталитического крекинга были также обнаружены тиофенолы. [c.249]

    Сернистые соединения, присутствующие в нефти и газолине, полученном либо из нефти перегонкой, либо адсорбцией из природного газа, являются нежелательными. К их числу относятся сероводород H S, сероуглерод Sj, меркаптаны с общей формулой RSH, тиоэфи-ры RSR, тиофены н др. [113, 121, 124]. Эти соединения вызывают коррозию аппаратуры (HjS и RSH в присутствии свободной серы), имеют неприятный запах (RSH), вызывают потемнение бензина, снижают действие добавок для повышения октанового числа, например тетраэтилсвинца [117, 124]. Из этих соображений становится обязательным удаление сернистых соединений, в первую очередь HjS и RSH. Процесс удаления довольно дорог, но во многих случаях оправдывает себя. [c.403]

    Подобно этому Трюмнлер к Браур, а также Гришкевнч-Трохпмовский приготовили гидрированные тиофены действием сернистого калия на иодистые алкилы эти синтетически приготовленные продукты обладали свойствами продуктов, открытых в нефти Мэбери (тиофаны)  [c.166]

    Среди сернистых соединений нефтей и нефтяных фракций различают три группы. К цервой из них относятся сероводород и меркаптаны, обладающие кислотными, а потому и наиболее сильными коррозионными свойствами. Ко второй группе относятся нейтральные на холоду и термически мало устойчивые сульфиды и дисульфиды. При 130—160° С они начинают распадаться с образованием сероводорода и мерка птанов. В третью группу сернистых соедивений входят термически стабильные циклические соединения — тиофак.ты и тиофены. [c.28]

    В нефтяных дистиллятах встречаются тиофен, алкилтиофены и арилтиофены. Тиофены малореакционноспособны, как и ароматические углеводороды. Атом серы в кольце тиофена инертен. Среди сернистых соединений нефти тиофены обладают самой высокой термостабильностью [18-21]. [c.10]

    Многие сероорганические соединения, содержащиеся в нефтях, тфмически нестабильны и могут разлагаться в процессе перегонки, образуя продукты, которых не было в исходных нефтях. В процессе перегонки сернистых нефтей всегда наблюдается выделение сероводорода, который может образоваться в результате распада сложных сероорганических соединений или взаимодействия углеводородов нефти с элементной серой. Первый процесс, например для радаевской нефти, начинается уже при 115—120 °С, достигает значительной интенсивности при 190—210 °С и наибольшей — при 350—400 °С. Второй процесс идет при 200—250 °С. Наименее термоустойчивы меркаптаны, ди- и полисульфиды, разлагающиеся при относительно низких температурах более устойчивы сульфиды. Высокая термическая устойчивость характерна для циклических сульфидов и особенно для тиофена. [c.25]

    Адсорбция углеводородов, а также полЯ рных веще1ств алюмосиликатами повышается с увеличением их молекулярной массы, а при одной и той же молекулярной массе —с увеличением числа циклов в мол вкуле и степени разветвленности их боковых цепей. Смолы, растворимые в феноле, адсорбируются лучше, чем нерастворимые, так как содержат больше гетероатомов, функциональных групп и а1роматических циклов [3, 11]. Из серосодержащих соединений алюмосиликатами хорошо адсорбируются сульфиды, несколько хуже — тиофены. Адсорбция сульфидов с повышением температуры выкипания масляной фракции ухудшается, а тиофе-нов, наоборот, — улучшается, что, вероятно, связано с измененн-ем строения этих соединений по мере повышения температуры их кипения. Результаты адсорбции сульфидов и тиофенов из масляных ф ра, кций туймазинской нефти алюмосиликатным адсорбентом [c.265]

    Так, полного и четкого выделения сернистых соединений из нефтяных фракций экстракционными или хроматографическими методами практически невозможно достигнуть из-за малой полярности этих компонентов, близкой к полярности ароматических углеводородов. Г. Д. Гальнерн с сотр. предложил окислять нефтяные сульфиды, трудно отделяемые от других компонентов, в суль-фоксиды перекисью водорода [169, 170]. При обработке светлых нефтяных дистиллятов эта реакция протекает в мягких условиях, и высокоселективно [171], и гетерогенным эмульсионным окислением удается получить сульфоксиды, полностью свободные от примесей тиофеновых производных [172]. Селективность окисления фракций, кипящих выше 350—360°С, значительно хуже даже при более жестких условиях (при гомогенном окислении 37%-ной Н2О2 в уксусном ангидриде). Например, среди продуктов окисления фракции С21—С24 ромашкинской нефти обнаружено около 30% производных тиофена и бензотиофена [173]. [c.22]

    Сераорганические соединения входят в состав большинства нефтей. Башкирские нефти и продукты их переработки высокосернистые. Кроме элементной серы и сероводорода, присутствуют и органические соединения двухвалентной серы меркаптаны, сульфиды, тиофены, соединения типа бензо- и дибензотиофенов [ 1 ]. Поэтому проблема технологии нефтехимической переработки серосодержащих нефтяных фракций требует разработки качественно новых экспрессных методов оценки физико-химических свойств фракций и входящих в них компонентов. В частности, таких важнейших характеристик реакционной способности, как потенциал ионизации (ПИ) и сродство к электрону (СЭ) [2], которые определяют специфику взаимодействия веществ с растворителями, [c.269]

    Как ни странно, еще 30—35 лет назад наличие гетероаромагиг ческих СС в сырых нефтях подвергалось сомнению 491, 492], хотя первая идентификация тиофена в нефти выполнена К. В. Ха- [c.66]

    Р. Сергиенко [215, 216] пришел к выводу, что преобладающая часть сераорганических соединений высокомолекулярной части нефти я1вляется гомологами тиофена с конденсированной [c.13]

    Сернистые соединения содержатся практически во всех добываемых в настоящее время нефтях 70—90% их концентрируется в остатках — мазуте и гудроне. Сернистые соединения в нефти представлены меркаптанами (тиоспиртами), алифатическими сульфидами (тиоалканами), моноциклическими сульфидами, производными тиофена, полициклическими сернистыми соединениями. [c.24]

    Тиофен и его производные испол ьзуются в органической химии для пропедения различных синтезов в мягких условиях. Производные тиофена применяются для синтсза лекарственных препаратов, присадок к топливам и маслам, стимуляторов роста растений, а также полимерных материалов, об.гадающих повышенными диэлектрическими свойствами и способных к флуоресценции отбеливателей, Такие материалы применяются как отбеливающие средства, Это далеко не полный перечень очень нужных народному хозяйству материалов, которые мо но получить из сернистых соединений. Учитывая большие запасы сернистых и высокосернистых нефтей, потенциальные запасы серусодержащих продуктов весьма [c.200]

    Несмотря на разнообразие нефтей, сэдержание углерода и водорода в асфальтенах колеблется в сравнительно узких пределах С 80—86% (масс.), Н 7,3—9,4% (масс.), отношение С Н также сравнительно постоянно и равно 9—П. Различие в содержании гетероатомов значительно больше. По данным Сергиенко содержание кислорода в асфальтенах в зависимости от природы нефти может колебаться от 1 до 9, серы, от О до 9, азота от О до 1,5— 3,0% (масс.). Химические и спектральные методы анализа показали, что кислород в асфальтенах входит в состав гидроксильных, карбонильных, карбоксильных и сложноэфирных групп. В нативных асфальтенах преобладают гидроксильные и карбонильные группы до 80% (масс.). В асфальтена.ч из окисленных битумов преобладают сложноэфирные группы [ 60% (масс.) кислорода] Некоторые исследователи считают, что 1 ера входит в состав суль фидных мостиков между фрагментами молекулы асфальтенов Другие, в том числе Сергиенко, придерхиваются мнения, что ато мы серы включены в циклические структурные элементы, содер жащие кольцо тиофена или тетрагидрэтиофена. Спектральными методами были также обнаружены циклические соединения, содержащие сульфоксидную группу. [c.211]

chem21.info

Гомолог - тиофан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Гомолог - тиофан

Cтраница 1

Гомологи тиофана присутствуют в нефтях.  [1]

Гомологи тиофана присутствуют в нефти.  [2]

Гомологи тиофана могут быть получены при взаимодействии 1 4-дигалоид-производных углеводородов с сернистым натрием или путем пропускания паров тетрагидрофуранов в токе сероводорода над окисью алюминия. Соответствующие дигалоидпроизводные углеводородов и тетрагидрофураны мало доступны, поэтому к настоящему времени синтезированы только немногие дизамещенные гомологи тиофана: 2 2-диметил - [1], 3 3-диметил - [2], 2 4-ди-метил - [3], 3 4-диметил - [4], 2 5-диметил - [5-7], 2 5-диэтил - [8]; 3 4-ди-к - пропил - [9] и 2 5-ди-н - пропилтиофаны. Из всех предложенных схем синтеза диалкилзамещенных тиофана только схема синтеза 3 4-ди-к - пропил - и 2 5-ди-к - пропилтиофанов, по-видимому, может иметь общее значение.  [3]

Гомологи тиофана ( Св - С13) образуют комплексные соединения, состоящие из одного моля сульфида и одного моля ацетата ртути, причем тепловой эффект 2 4-диалкилтиофанов приблизительно в два раза меньше, чем у 2-алкилтиофанов. С увеличением молекулярного веса монозамещенных тиофанов повышения теплового эффекта не наблюдается; так, для 2-гексилтио-фана и 2-изогексилтиофана тепловой эффект равен 20 ккал / молъ, а для 2-нонилтиофана - 21 ккал / молъ. Тепловой эффект реакции 2-фенилтиофана с ацетатом ртути равен 21 ккал / молъ. Комплексообразование относительно высоко кипящих диал-килсульфидов ( С8 - С10) с ацетатом ртути происходит с практически одним и тем же тепловым эффектом ( около 19 ккал / молъ), аналогично тому, как это наблюдается для 2-замещенных тиофанов.  [4]

Гомологи тиофана присутствуют в нефтях.  [5]

Кроме упомянутых гомологов тиофана, нами был синтезирован не описанный в литературе 2 6-диметилпентаметиленсульфид, а также осуществлен по оригинальной схеме препаративный синтез-2 - этилпентаметиленсульфида.  [6]

Кроме упомянутых гомологов тиофана, нами был синтезирован не описанный в литературе 2 б диметилпентаметиленсульфид, а также осуществлен по оригинальной схеме препаративный синтез-2 - этилнентаметиленсульфида.  [7]

Оба эти гомолога тиофана в литературе не описаны.  [8]

При каталитическом дегидрировании гомологов тиофана образуются алкенилтиофены.  [9]

Некоторыми исследователями была показана противоокислитель-ная активность гомологов тиофана, ряда сульфидов, дисульфидов, меркаптанов и других сернистых соединений. Было также выяснено, что только незначительная часть этих соединений оказывается достаточно эффективной.  [10]

Поэтому заслуживает внимания факт образования алкенилтиофенов при дегидрировании гомологов тиофана.  [11]

Оболенцев с сотрудниками [135] установили, что логарифмы относительных удерживаемых объемов гомологов тиофана находятся в линейной зависимости от их температуры кипения.  [12]

Экспериментальные данные, полученные нами, показывают, что превращение некоторых ди - и 2 2, 5 5-тетраалкилфуранидинов в соответствующие гомологи тиофана осложняется побочным образованием непредельных углеводородов, причем в некоторых случаях они оказываются основным продуктом реакции и содержащее серу соединение не образуется вовсе.  [13]

Экспериментальные данные, полученные нами, показывают, что превращение некоторых ди - и 2 2, 5 5-тетраалкилфуранидиночв в соответствующие гомологи тиофана осложняется побочным образованием непредельных углеводородов, причем в некоторых случаях они оказываются основным продуктом реакции и содержащее серу соединение не образуется вовсе.  [14]

Основными типами сернистых соединений в ТНО являются высокомолекулярные сульфиды с углеводородной частью парафинового, нафтенового, ароматического и смешанного строения, а также гомологи тиофанов и тиофенов. Основная часть сернис - тых соединений в ТНО соединена с ароматическими и смолисто - асфальтеновыми структурами, в состав которых могут входить и другие гетероатомы.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Тиофан

Cтраница 1

Тиофаны, тиофены и тианафтены присутствуют в сернистых нефтях наряду с описанными выше органическими соединениями серы.  [1]

Тиофаны вступают в бурную реакцию с бромом, сопровождающуюся выделением бромистого водорода в количествах, эквивалентных количеству присоединенного брома. Хлороплатинаты тиофанов представляют собою тяжелые вязкие масла.  [3]

Тиофаны эти представляют собою жидкости, обладающие весьма неприятным запахом.  [4]

Тиофан см. Тетрагидротиотиофен Тиофен 590, 593, 605 и ел.  [5]

Тиофаны окисляются значительно сильнее ациклических сульфидов. Окисление тиофана и его производных сопровождается интенсивным накоплением высокомолекулярных продуктов, выпадающих на определенной стадии в осадок.  [6]

Тиофаны и циклические сульфиду и их производные - бесцветные жидкости с крайне неприятным запахом, перегоняющиеся без разложения. Они нерастворимы в воде, но легко растворяются в обычных органических растворителях. Но химическим свойствам напоминают сульфиды жирного ряда и подобно им при действии окислителей превращаются в соответствующие сульфокеиды и сульфоны.  [7]

Тиофаны - бесцветные жидкости с крайне неприятным запахом, перегоняющиеся без разложения; нерастворимы в воде, легко растворяются в обычных органических растворителях. Подобно последним, они при действии окислителей превращаются в соответствующие сульфокиси и сульфоны.  [8]

Тиофаны представляют собой жидкости с неприятным запахом, они довольно устойчивы при перегонке и не обладают корродирующим действием на металлы. Тиофаны впервые открыты были Мебери и Кайлем в 1905 г. в канадской нефти при разложении водой кислого гудрона, в котором тиофаны находились в растворе. Низшие представители, подобно ациклическим сульфидам, дают комплексные соединения с солями тяжелых металлов. Тиофаны, выделенные Мебери, обладают несколько отличными физическими свойствами по сравнению с синтетическими веществами и вероятно не являются индивидуальными веществами.  [9]

Тиофан ( тетрагидротиофен, тетраметиленсульфид) и его-гомологи, представляющие собой насыщенные пятичленные циклические сульфиды, являются одними из важнейших компонентов сераорганических соединений нефтей.  [10]

Тиофан представляет собой бесцветную жидкость с неприятным специфическим запахом сернистых соединений.  [11]

Тиофаны с разветвленным алифатическим радикалом занимают промежуточное поло-жспие.  [13]

Тиофан представляет собой жидкость, кипящую при 119 и обладающую весьма неприятным резким запахом. Он образует сульфон и йодистый метил-сульфоний. Это свойство в противоположность тиофену и его производным является характерным для тиофановых соединений. Однако отдельные тио-феновые производные, как 3 4-дифенил - и тетрафенилтиофен, являются исключением в этом отношении: они образуют сульфоны.  [14]

Тиофан ( тетрагидротиофен, тетраметиленсульфид) и его гомологи, представляющие собой насыщенные пятичленные циклические сульфиды, являются одними из важнейших компонентов сераорганических соединений нефтей.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Тиофаны - Справочник химика 21

    Тиофен, который в последние годы производится в промышленных масштабах, также легко может алкилироваться каталитическим путем. Алкилирование тиофена бутенами или пентенами, а так>ке исключительно пригодным для этого циклогексепом может осуществляться пропусканием тиофена и олефинов или циклоолефинов над катализатором кремневая кислота — окись алюминия при 200° или над твердой фосфорной кислотой, как было выше описано для получения кумола, или также с серной кислотой. [c.231]     Для более полного превращения тиофенов и его гомологов необходимы более низкие объемные скорости при высоком парциальном давлении водорода. Обессеривание тиофена может быть глубоким, если получающиеся при гидрогенолизе углеводороды претерпевают гидрокрекинг с образованием метана [5]. [c.10]

    При алкилировании тиофена олефинами или спиртами в присутствии алюмосиликатного катализатора образуются соответствующие алкилтио фены с превосходными выходами [43] (с изобутиленом выход равен 86%, с циклогексен ом равен 100%). [c.507]

    В настоящее время нет надежных методов определения тиофе-нов в присутствии других сернистых соединений. Наиболее перспективными являются, очевидно, методы полярографии, а также оптические методы (анализ в инфракрасной области спектра и др.). [c.34]

    При нагревании паров серы и бутана до температуры около 570° с продолжительностью пребывания паров в реакционной зоне около 2 сек. образуется тиофен [52]. Можно полагать, что реакция проходит через несколько фаз. Сначала, вероятно, происходит дегидрирование бутана серой в бутадиен, который затем реагирует с серой с образованием тиофена  [c.146]

    Тиофен является чрезвычайно реакционноспособным веществом и служит в технике исходным материалом для проведения многих важных реакций. Он легко алкилируется и ацетилируется. В США ежегодно производится синтетическим путем около 300 т тиофена. [c.146]

    Образование тиофена из бутана и серы протекает в несколько стадий. Считают, что вначале сера дегидрирует бутан в дивинил, который затем реагирует с серой, замыкая цикл и давая тиофен [38]. При побочных реакциях получаются сероуглерод и продукты с большим содержанием серы. [c.506]

    Алкилсульфаты, сульфоксиды или тиофены........4,0 [c.17]

    Все сернистые соединения по их влиянию на уменьшение термоокислительной стабильности топлива располагаются в следующий ряд меркаптаны, дисульфиды, сульфиды, тиофены, тиофаны. [c.114]

    Влияние тиофанов. Тиофаны, как правило, в большей степени ухудшают термоокислительную стабильность топлива, чем тиофены (рис. 19). В присутствии тиофанов наблюдается увеличение осадко- и смолообразования, возрастает коррозия бронзы (рис. 20). [c.95]

    Тиофаны. — тиофан в топливах практически [c.31]

    Б. Производство тиофена из серы и парафиновых углеводородов [c.505]

    Жидкость отделяют от газа, стабилизируют и, наконец, разгоняют в периодически действующем а ппарате. В результате получают 70% вес. тиофена 99%-ной чистоты (остальное сероуглерод). [c.506]

    В данном случае кетонизация тиофена [c.507]

    Сернистые соединения авиационных топливах в небольшом количестве (не более 0,25% весовых), но всегда имеются свободная сера и сернистые соединения. Наиболее распространенными соединениями серы в топливах являются меркаптаны (RSH), сульфиды (R—S—R), дисульфиды (R—S—S—R), тиофаны [c.15]

    При увеличении содержания меркаптанов до 0,01% осадкообразование увеличивается в 6—8 раз. Значительно ухудшают термоокислительную стабильность топлива элементарная сера, тиофены, тиофаны, сульфиды и дисульфиды. При прочих равных условиях, отрицательное влияние сероорганических соединений на термоокислительную стабильность топлива определяется строением их углеводородного радикала. В табл. 30 даются предельные концентрации сернистых соединений в топливе. Выше этих количеств тер- [c.113]

    При условии добавления небольших количеств воды для гидратации катализатора продолжительность его жизни достигает 700 ч 1 кг катализатора дает около 750—800 л кумола. Исходный бензол и пропилен должны быть очищены от серы. Содержание тиофена в бензоле допускается до 0,14%. Бензол предварительно очищается серной кислотой.  [c.269]

    Циклические сульфиды, напримед тиофан, подвергаются разрыву кольца с последующим отщеплением сероводорода и образованием соответствующего углеводорода. Тиофен, бензотиофен и дибензо-тиофен сначала гидрируются до производных тиофана, которые при [c.9]

    Превращением тиофена на гумбрине по новому объясняется генезис сероводорода в нефтях, нефтяных водах и газах. [c.7]

    Процесс непрерывного ацилирования тиофена разработали Кел-лет и Расмуссен [44]. Они применяли в качестве гомогенного катализатора 85%-ную фосфорную кислоту. Из 1 моля уксусного ангидрида, [c.507]

    Дисульфиды могут использоваться для синтеза тиофена и его производных. [c.199]

    Рнс. 3.8. Зависимость степени превращения тиофена от количества добавляемого в него испытуемого вещества  [c.113]

    ИС. СН Химические и физические свойства тиофена очень [c.33]

    В промышленности алкилирование бензола пропиленом в жидкой фазе обычно осуществляется в присутствии серной кислоты [24— 30]. Ниже описан процесс работы на установке фирмы Petroleum Ind. Maats happij. Используется пропилен, не содержащий этилен, что необходимо во избежание образования этилсерной кислоты. Бензол же с содержанием незначительного количества тиофена Еполтге пригоден. [c.264]

    Выходящий из печи газ мгновенно охлаждается впрыском воды, чтобы предотвратить протекание дальнейших реакций. После сжатия примерно до 12 ат н идкая часть отделяется от газообразной, стабилизируется нод давлением и, наконец, нодвергается перегонке. В результате получают около 70% вес. тиофена 99%-пой чистоты. И.з реакционной печи выходят газы следующего состава (в % вес.). [c.146]

    Согласно их всследованижм продукты тиофенового синтеза состоят из тиофена (67% вес.), тиофентиола-3 (23% вес.) и тиофен-3,4-дитиона (10% вес.) [39, 40]. [c.506]

    Основными продуктами термических превращений тиофанов в присутствии алюмосиликатного катализатора являются сероводород и углеводороды. Этим тиофаны отличаются от алкилсуль-фидов, при термических превращениях которых образуются, кроме сероводорода, также меркаптаны. Скорость термических превращений тиофанов в значительной степени определяется их строением. Химическая стабильность тиофанов с увеличением молекулярного веса, как правило, уменьшается. Диалкилтиофаны, по сравнению с алкилтиофанами, легче разлагаются при повышении температуры. [c.31]

    Предназначенный для окисления кумол должен быть максимально очищен от тиофена и изопропилтиофена. Поэтому в промышленности употребляется 99,9%-ный кумол. [c.272]

    Влияние примесей, содержащихся в бензинах, ва активность ката Дизатора риформинга. Сернистые соединения в прямогоншлх бензинах представлены в основном меркаптанами, ди- и пояисудь-фидами. В продуктах вторичного происхождения (бензины коксования, термокрекинга, отгоны гидроочистки дизельного топлива) среди сернистых соединений заметную роль играют циклические соединения — тиофены. Соединения первого типа легко гидрируются до сероводорода и соответствующих углеводородов, циклические сернистые соединения типа тиофена гидрируются с трудом, и для их разрушения требуются более жесткие условия процесса. [c.25]

    Из табл. 10.12 следует, что с повышением температуры константы равновесия реакций гидрогенолиза уменьшаются, особенно сильно для тиофена и его производных. Тем не менее в интервале температур, представляющем практический интерес, равновесие реакций практически нацело смещено вправо для всех гетероорга — иических соединений, за исключением тиофенов, для которых термодинамические ограничения все же 01цутимы и их гидрирование следует проводить при пониженных температурах на высокоактивных катализаторах. [c.206]

    Ниже приведены данные о равновесной глубине гидрогено — лиза тиофена при давлении 4 МПа в присутствии стехиометричес — кого количества водорода при различных температурах  [c.206]

    На кинетику реакций гидрогенолиза сильное влияние оказы — ваю" тип и строение гетероорганических соединений, Скорость гидрогенолиза в общем возрастает в ряду тиофенысульфидыувеличением числа ароматических и циклопарафиновых колец в молекуле сероорганического соединения его реакционная способность относительно гидрогено — лизй падает. Так, относительная скорость гидрогенолиза при идентичных условиях для тиофена, бензтиофена и дибензтиофена составляет соответственно 2,9 2,8 и 1,0. [c.207]

    Процесс гидрообессеривания остаточного сырья характеризуется рядом специфических особенностей. Это большие диффузионные затруднения дпя протекания основных реакций, обусловленные наличием значительной жидкой фазы в зоне реакции и большими размерами молекул сырья. Другой важный фактор - быстрая дезактивация катализатора, обусловленная высоким содержанием коксообразующих и металлсодержащих соединений. Все это резко снижает м >фективность реакции удаления серы. В качестве примера могут быть приведены результаты изучения влияния металлсодержащих порфиринов и асфальтенов на степень гидрогенолиза тиофена. В качестве модельного соединения использован протопорфирин IX диметилэф1фа и асфальтены, выделенные из нефти. Добавление соответственно 6 и 4% этих веществ в гаофен снижает степень его превращения с 72% до нуля (рис. 3.8) [100]. В этой работе показано, что для асфальтенов более характерно отложение на внешней поверхности гранулы катализатора вввду больших размеров их частиц и ассоциатов (до 4—5 нь и, соответственно, создание условий для больших диффузионных затруднений в процессе. Порфирииы, хотя и в большей степени проникают в поры катализатора, также отрицательно влияют на реакции удаления серы из тиофена. [c.113]

    В сырых нефтях и в товарных реактивных топливах тиофаны содеря атся в значительных количествах. На их до.тгю приходится не менее 40—50% от общего количества сернистых соединений, присутствующих в топливах. К настоящему времени из нефти и нeфтeпpoдJ тoв удалось выделить и идентифицировать некоторые тиофаны. Так, из фракции уоссонской нефти, выкипающей до 150° С, выделены и идентифицированы следующие тиофаны 133,40] [c.31]

    Кроме рассмотренных выше более или менее известных сернистых соединений (сероводород, меркантаны, сульфиды, тиофаны, дисульфиды, тиофены), в топливах, воамоншо, присутствуют и сернистые соединения иного строения. Однако свойства и состав этих соединении изучены еще крайне недостаточно. Неизвестные сернистые соединения входят в группу неопределяемой)) или остаточной серы. [c.34]

    При алифатической структуре радикала термоокислительная ста бильность топлива ухудшается незначительно. Наиболее силь ное ухудшение термоокислитель-пой стабильности наблюдается в присутствии а-(З-фенилпропнл)-тиофана. Тиофаны с разветвлен ным алифатическим радикалом занимают промежуточное поло-жепие. [c.95]

chem21.info

Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Тиофан

Cтраница 3

Производные тиофанов обнаруживаются ( в небольшом количестве) по полосам поглощения в области 17 7 - 17 9 мк. Отчетливую полосу в области 18 5 - 18 75 мк можно было бы приписать меркаптанам, однако методом потенциометрического титрования они не были обнаружены. Возможно, что полоса 18 5 - 18 75 мк обязана своим возникновением по-лизамещенным тиофанам или тиофе-нам неисследованных типов.  [32]

Аналитически тиофаны извлекаются из углеводородных сред, из которых предварительно удалены агрессивные сернистые соединения ( сероводород, элементарная сера, меркаптаны и дисульфиды) обработкой азотнокислой закисью ртути. Скорость извлечения падает с удлинением боковых цепей тиофана. Однако даже тиофаны, имеющие большой молекулярный вес, полностью извлекаются при обработке в течение 3 - 5 мин.  [33]

Окисление тиофана н-алкилгипохлоритами / / Башкир, хим. журн.  [34]

Гомологи тиофана присутствуют в нефтях.  [35]

Гомологи тиофана присутствуют в нефти.  [36]

Происхождение тиофанов не ясно. Фридман показал, что нормальный гептан при нагревании с серой до 285 образует пяти-членный тиофан, при дальнейшем нагревании переходящий за счет дегидрогенизующего действия серы - в тиофен и какие-то полисульфиды.  [37]

Синтез тиофана - первого члена этого ряда насыщенных циклических сульфидов - и является целью настоящей работы.  [38]

Синтез тиофана давно привлекал внимание исследователей.  [39]

Синтез тиофана - первого члена этого ряда насыщенных циклических сульфидов - и является целью настоящей работы.  [40]

Синтез тиофана давно привлекал внимание исследователей.  [41]

Разложение тиофанов происходит с разрывом обеих связей С-S и элиминированием сероводорода и углеводородов; меркаптаны образуются в небольших количествах.  [43]

Гомологи тиофана могут быть получены при взаимодействии 1 4-дигалоид-производных углеводородов с сернистым натрием или путем пропускания паров тетрагидрофуранов в токе сероводорода над окисью алюминия. Соответствующие дигалоидпроизводные углеводородов и тетрагидрофураны мало доступны, поэтому к настоящему времени синтезированы только немногие дизамещенные гомологи тиофана: 2 2-диметил - [1], 3 3-диметил - [2], 2 4-ди-метил - [3], 3 4-диметил - [4], 2 5-диметил - [5-7], 2 5-диэтил - [8]; 3 4-ди-к - пропил - [9] и 2 5-ди-н - пропилтиофаны. Из всех предложенных схем синтеза диалкилзамещенных тиофана только схема синтеза 3 4-ди-к - пропил - и 2 5-ди-к - пропилтиофанов, по-видимому, может иметь общее значение.  [44]

Комплексы тиофанов с хлорной ртутью были получены путем добавления тиофана к насыщенному спиртовому раствору сулемы.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru