Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Углеводородная часть нефти


Углеводородная часть - нефть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Углеводородная часть - нефть

Cтраница 2

Данные ИК-спектрометрии подтверждаются результатами химических исследований: в углеводородной части нефти, фильтрованной через кварцевый песок, возрастает количество парафино-нафтеновой фракции и уменьшается содержание ароматической, в которых уменьшается число колец в усредненных молекулах.  [16]

Электронные спектры поглощения ароматических соединений широко используются в изучении углеводородной части нефтей, нефтепродуктов и других природных горючих ископаемых. Когда перешли к исследованию состава неуглеводородной части тех же продуктов, в частности соединений, содержащих серу и азот, наряду со всеми другими методами анализа стали привлекать и спектроскопию в ультрафиолетовой области. Это вызвало появление справочных книг [ 1, 21, которые в той или иной мере помогали идентифицировать выделенные из исследуемых продуктов типы соединений.  [17]

Электронные спектры поглощения ароматических углеводородов широко использовались в изучении углеводородной части нефтей и других природных горючих ископаемых, а также получаемых из них продуктов. При использовании любого из методов молекулярной спектроскопии в исследовании того или иного продукта для его идентификации необходимы данные о спектрах поглощения индивидуальных соединений. Когда перешли к исследованию состава неуглеводородной части тех же продуктов, потребовались данные о спектрах поглощения органических соединений, содержащих азот, серу и другие гетероатомы.  [18]

Для анализа нефтепродуктов любого фракционного состава ( начиная с бензина и кончая всей углеводородной частью нефти) на содержание ароматических и отдельно н-парафиновых углеводородов разработан и предлагается в качестве стандартного для использования в практике исследований нефтепродуктов адсорбционно-криоскопический полумикрометод с применением двух адсорбентов: крупнопористого силикагеля КСК для удаления ароматических углеводородов из нефтепродукта, растворенного в циклогексане, и синтетического цеолита СаА для удаления н-парафинов из уже де-ароматизированного раствора. Адсорбционно-криоскопический метод может быть также использован непосредственно при определении ароматических и н-парафиновых углеводородов в исходной нефти.  [19]

Как видно из данных табл. 23, основная часть титана, хрома, марганца и цинка связаны с углеводородной частью нефти, так как в золе деасфальтировапной части установлены повышенные содержания указанных элементов.  [20]

Однако на каждую единицу массы этих элементов приходится 15 - 20 единиц массы углеводородных радикалов, откуда на долю углеводородной части нефти приходится только 40 - 50 % от общей массы нефти.  [21]

Если бы при выбранных экспериментальных условиях фильтрации нефтей происходили значительные деструктивные превращения, то выявленные изменения в составе и структуре углеводородной части нефтей должны были бы подчиняться несколько иным закономерностям. Прежде всего, вероятно, не наблюдалось бы адсорбционного перераспределения в групповом составе между продуктами фильтрации нефтей - фильтратами, нефтью, сорбированной породами, поровой и сорбированной и поровой нефтью.  [22]

Авторы считают, что смолистые вещества представляют в нефтях свой ряд соединений, характерных для каждой нефти и определенным образом связанных с углеводородной частью нефти.  [23]

Рекомендуемая ВНИИ НП методика определения содержания асфальто-смолистых веществ в нефтях, основанная па принципе хроматографического разделения, обеспечивает более четкое разделение смолистых веществ и углеводородной части нефти, требует меньше времени для проведения анализа и более простой аппаратуры.  [24]

Фактические данные, полученные при помощи метода инфракрасных спектров поглощения, говорят о том, что в целом углеводородная часть битума современных осадков значительно отличается от углеводородной части нефти по количественному соотношению алифатических и ароматических структур, резко сдвинутому для нефти в сторону увеличения содержания ароматических структур. Вместе с тем качественная характеристика для отдельных групп углеводородов оказывается весьма сходной. Ароматические структуры углеводородов современных осадков по спектральным признакам аналогичны определенным ароматическим структурам углеводородов нефти. Нормальные парафины встречаются и там и здесь. Можно представить себе изменение относительного содержания углеводородов различных классов как результат превращений исходного материала - битума современных осадков, причем, очевидно, и кислородные соединения ( высокомолекулярные) частично могут участвовать в этих процессах.  [25]

Применяемый способ коррелятивной качественной характеристики асфальтово-смолистого комплекса нефтей и рассеянных битумов открывает совершенно новые возможности для изучения состояния и изменения этого комплекса во взаимосвязи с окружающей средой и изменением углеводородной части нефтей или битумов. По этим величинам в процессе обработки спектрограмм выводится ряд производных показателей, в той или иной мере уточняющих или расширяющих информацию об особенностях данного вещества в сравнении с исследованными аналогичными образом другими.  [26]

При изучении нефтей Грузии показано, что содержание цинка в деасфальтизате на порядок выше, чем в асфальтенах [880], и на этом основании сделан вывод о приуроченности цинка к углеводородной части нефти.  [27]

Данные по элементарному составу и свойствам этих веществ позволили сделать заключение, что они представляют самостоятельную группу органических соединений, входящих в состав нефтей и отличающихся по своему составу и свойствам от углеводородной части нефти. В этом исследовании был применен метод выделения смол из нефтей путем перегонки в глубоком вакууме. Необходимость длительного нагревания высохосмолистых концентратов нефти при температурах до 250 не могла не сказаться на результатах, так как при этом содержавшиеся в сырой нефти смолы подвергались значительной деструкции. Из приводимых экспериментальных данных видно, что эти изменения смол весьма существенны. Процессы деструкции и уплотнения смол обнаруживаются по изменению молекулярного веса: понижение величины молекулярного веса у так называемой легкой смолы и повышение - у тяжелой остаточной.  [28]

На основании данных по элементарному составу и свойствам этих веществ было сделано заключение, что они представляют самостоятельную группу органических соединений, входящих в состав нефтей и отличающихся по составу и свойствам от углеводородной части нефти.  [29]

Па основании данных по элементарному составу и свойствам этих веществ было сделано заключение, что они представляют самостоятельную группу органических соединений, входящих в состав нефтей и отличающихся по составу и свойствам от углеводородной части нефти.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Неуглеводородная часть нефти - Справочник химика 21

    В неуглеводородную часть нефти входят разнообразные кислородные (фенолы, нафтеновые кислоты, гетероциклы), азотистые (производные пиридина и хинолина, амины) и сернистые (тиофен, тиоспирты и тиоэфиры) соединения. По содержанию серы нефти делятся на  [c.115]

    Неуглеводородная часть нефти состоит из сернистых, кислородных и азотистых соединений. Сера, количество которой колеблется от 0,1 до 7,0%, входит в состав меркаптанов, сульфидов, дисульфидов жирного ряда. По содержанию серы нефти делятся на малосернистые (например, кавказские нефти) и много-сериистые (нефти Башкирии, Татарии). Кислородные соединения нефти составляют нафтеновые кислоты, смолы и асфальтовые вещества. Смолы и асфальты — продукты с высокой молекулярной массой придают нефти темную окраску, они химически неустойчивы и легко при нагревании разлагаются и коксуются. Азотистые соединения нефти представлены производными пиридина, хинолина и аминами. Б нефтях содержится до 1,5 и 2,2% кислорода и азота соответственно. [c.32]

    Для полного разделения неуглеводородных и углеводородных компонентов и эффективного разделения двух основных составляющих неуглеводородной части нефтей, природных асфальтов и тяжелых нефтяных остатков (асфальтенов и смол), предложено большое число модификаций селективного растворения и осаждения с использованием разнообразных органических растворителей в комбинации с адсорбционной хроматографией. Одним из примеров такой модификации может служить предложенная М. Бестужевым [5] методика выделения асфальтенов из асфальта с последующим разделением их на фракции. В качестве растворителей были последовательно использованы н-гептан (горячий), циклогексан, смесь н-гептана с бензолом, диэтиловый эфир. Фракционирование завершалось хроматографическим разделением. [c.43]

    Неуглеводородная часть нефти. Из прочих соединений, входящих в состав нефти, наибольшая доля приходится на кислородные соединения значительно меньшая на сернистые и азотистые органические соединения. [c.20]

    Современный этап технического развития требует все большего углубления переработки нефти и повышения степени ее использования. В настоящее время целевыми продуктами, наряду с бензинами, являются средние фракции, используемые как дизельное и реактивное топливо, а в качестве сырья для каталитического крекинга служат сравнительно тяжелые нефтяные фракции (300—500°С). Однако высокомолекулярная неуглеводородная часть нефти пока не вовлечена в переработку и концентрируется в тяжелых остатках, лишь небольшая часть которых (3—5%) является сырьем для производства технических битумов и кокса. В добываемых сейчас, в основном тяжелых, нефтях доля САВ составляет до 30—40%, и они служат единственным существенным источником дальнейшего повыше- [c.30]

    Неуглеводородная часть нефти состоит из сернистых, кислородных и азотистых органических соединений. Сера входит в состав меркаптанов, сульфидов, дисульфидов жирного ряда. По содержанию серы нефти делятся на малосернистые (например, кавказские нефти) и многосернистые (нефти Башкирии, Татарии). Кислородные соединения нефти составляют нафтеновые кислоты, смолы и асфальтовые вещества. Смолы и асфальты — продукты с высоким молекулярным весом придают нефти темную окраску, [c.471]

    Глубокая переработка нефти требует детального изучения химического состава и строения всех ее компонентов, в том числе неуглеводородных. Учитывая увеличение доли высокосмолистых нефтей в мировом балансе добываемых нефтей, можно констатировать, что именно неуглеводородная часть нефти становится основным резервом дальнейшего роста степени использования нефти. Поэтому проблема изучения состава, [c.237]

    Неуглеводородная часть нефтей состоит из сернистых, кислородных и азотистых соединений. [c.183]

    Н.Б. Вассоевич и М.Г. Бергерв 1968 г. предложили классификацию нефтей также по углеводородному составу, близкую к ранее известным классификациям. Они подразделили нефти на три основные группы в зависимости от относительного преобладания одного, двух и трех углеводородных классов. Каждая группа разделяется на подгруппы, охватывающие все процентные соотношения УВ — всего 19 групп. Эта классификация не позволяет оценивать неуглеводородную часть нефти, имеющую существенное значение при геохимических исследованиях нефтей. [c.17]

    Неуглеводородная часть нефти представлена в виде кислородных соединений (асфальто-слюлистых веществ и нафтеновых кислот) и сернистых соединений. [c.7]

    Как показали исследования И. Лангмюра [12] и В. Харкинса [13], молекулы в поверхностном слое ориентированы определенным образом относительно поверхности раздела. На основании большого экспериментального материала А. Н. Фрумкин [14] и П. А. Ребиндер [15] установили, что поверхностная активность и ориентация молекул в поверхностном слое определяется структурой последних. На поверхности раздела молекулы ориентируются таким образом, что полярные группы (—ОН, —СООН, —КНг, —ЗН и др.) направлены в сторону более полярной фазы (например, воды), неполярная часть (углеводородный радикал молекулы) — в сторону менее полярной. Связь поверхностной активности вещества со структурой молекул, с количеством и расположением полярных групп, зависимость ее от геометрических размеров лио-фобной части представляет определенные возможности для познания структуры вещества. Применение экспериментальных методов и основных положений теории поверхностных явлений к изучению молекулярно-поверхностных свойств полярных компонентов высокомолекулярной неуглеводородной части нефти в сочетании с химическими и физическими методами должны оказать существенное влияние на познание химической природы и коллоидных свойств смолисто-асфальтеновых веществ. [c.191]

    Глубокая переработка нефти требует детального изучения химического состава и строения всех её компонентов, в том числе и неуглеводородных. Учитьшая увеличение доли высокосмолистых нефтей в мвфовом балансе добьшаемых нефтей, можно констатировать, что именно неуглеводородная часть нефти становится основным резервом дальнейшего роста степени её использования. Поэтому проблема изучения состава, с гроения, свойств неуглеводородных компонентов нефти приобретает все большую актуальность. [c.90]

    Структурно-молекулярное строение высокомолекулярных соединений нефти изучается методами молекулярной спектрометрии достаточно широко. Несмотря на то, что ВМСН в целом являются неуглеводородной частью нефти и нефтепродуктов, основу их химического строения, тем не менее составляют углеводородные структурные элементы. Поэтому первоочередной задачей ИК-спектрометрического изучения химической структуры отдельных компонентов тяжелых нефтяных фракций является соотнесение многочисленных полос поглощения деформационных и валентных колебаний С—Н-н С—С-связей к определенным структурным элементам ме-тильным, метиленовым и метиновым группам, а также соотнесение колебательных полос поглощения к связям в ароматических структурах. [c.31]

    Известно, что изучение сво ств углеводородов и у1 леводородного состава нефтей сыграло важную роль в создании производственных процессов переработки уг-чеводородов в нефтепродукт и химикаты. Несомненно, что детальное изучение химических и физических свойств сера-органических соединений и состава сернистой части нефти безусловно необходимо для созд,ания специфическ х пронзнод(твенн х процессов, рассчитанных не только на получен е высококачественных нефтепродуктов, но и на вовлечение в химическую переработку, а также на рациональную ути-лизаци о неуглеводородной части нефти. [c.3]

    В нефтях наблюдается определенная связь между содержание.м отдельных классов углеводородов. Так, чем больше в них алканов, тем больше, как правило, твердых углеводородов, больше в составе легких фракций ароматических углеводородов (бензола и его гомологов). Поэтому нефти с преобладанием алканов (пефти метанового типа или парафинового основания ) содер кат и наиболыпие количества нормальных алканов, твердых углеводородов и простейших моноаренов. Имеются закономерные соотношения также между углеводородной и неуглеводородной частями нефтей прямая связь ме кду содержаниями аренов и смол, между содержанием нафтонов и кислотностью (кислоты представлены и нефтях главным образом нафтеновыми кислотами) и некоторые другие. [c.101]

    Русским ученым принадлежит приоритет и в области иссле-. дования неуглеводородной части нефтей и многих продуктов переработки нефти. [c.8]

chem21.info

Углеводородная часть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Углеводородная часть

Cтраница 1

Углеводородная часть всех нефтей представлена алканами ( парафинами), цикланами ( нафтенами), ароматическими углеводородами. Некоторые нефти содержат в незначительном количестве и непредельные углеводороды - жирные, например алкены ( оле-фины), и циклические. Однако такие нефти встречаются редко.  [1]

Углеводородная часть состоит из алканов, алкенов, изоалка-нов, докладов и ароматических соединений. Кислородные соеди - нения представляют смесь кислот, альдегидов, спиртов и кето-нов.  [3]

Углеводородная часть характеризуется высоким индексом вязкости, имеет насыщенный характер и более высокое отношение водород: углерод по сравнению с маслами низкотемпературной полимеризации в присутствии хлористого алюминия. Более высокий индекс вязкости показывает, что в полученных углеводородах содержится больше парафинов и меньше разветвленных и циклических соединений.  [4]

Углеводородная часть после извлечения из нее кислородсодержащих соединений и удаления непредельных соединений ( с получением вторичных алкилсульфатов) состоит из парафиновых углеводородов преимущественно нормального строения.  [5]

Углеводородная часть представлена достаточно типичным отложением асфальтосмолопарафиновых веществ Спектральный анализ ( ПМР, УФ, ИК) подтвердил результаты структур-лгг. Углеводородная часть входит в состав льни. Кроме того, АСПО содержит примеси более полярных гетероатомных соединений - аминов, спиртов, эфиров фосфор-органических соединений.  [7]

Углеводородная часть сначала вытеснялась из силикагеля промывкой его на холоду изопентаном, гексановой фракцией или петролейным эфиром, выкипающим в пределах 40 - 70 и предварительно освобожденным от следов бензола.  [8]

Углеводородная часть содержит 1 - 2 % толуола и около 5 % непредельных углеводородов.  [9]

Углеводородная часть, отогнанная от жидких смол, содержит сульфирующихся меньше, чем отогнанная от твердых смол. Однако практически углеводородные части полимеризатов, полученных из различного сырья, одинаковы по фракционному и химическому составу; небольшие отличия определяются природой сырья. Идентичность отгонов наблюдается и при различных методах полимеризации одного и того же сырья, что может быть объяснено одинаковой глубиной процесса в обоих случаях.  [10]

Углеводородная часть может быть успешно использована для процессов облагораживания с целью получения из нее совместно с начальными фракциями ( до 140 С) легкого масла низкомолекулярных ароматических. Кроме того, она может быть применена в качестве растворителя.  [11]

Углеводородная часть ( табл. 34) полимеризатов содержит большое количество ароматических и представляет собой отличный растворитель. Она может быть также направлена вместе с жидкими продуктами пиролиза газа на облагораживание с целью получения низкомолекулярных ароматических. Спектры синтезированых жидких смол58 характеризуются полосами поглощения полимерных непредельных, алкениларо-матических углеводородов, индена и валентными колебаниями группы ОН. Спектры углеводородной части полимеризатов свидетельствуют о наличии в них насыщенных углеводородов - парафиновых, нафтеновых, алкилароматических - и в незначительных количествах ненасыщенных углеводородов.  [12]

Углеводородная часть последней является липофильной, а ионная - гидрофильной, что обусловливает их положение на границе разделения фаз и активность как ПАВ. Катионные ПАВ имеют сходную структуру, за исключением того, что ионная часть представлена амино - пли гуанидингруппой, несущей положительный заряд.  [13]

Углеводородная часть вытеснялась из снликагеля путем промывки его на холоду изопептаном, гоксановоп фракцией или петролейным эфиром, выкипающим в пределах 40 - 70 и предварительно освобожденным от следов бензола: затем сшишагелъ из колонки переносился в аппараты Сокслета и остатки углеиодородоп ( главным образом конденсированные ароматические углеводороды) извлекались полностью из силикагеля петролейным эфиром. Смола, адсорбированная на спликагело, если она далее не исследовалась, извлекалась в тех же аппаратах Сокслета спирто-бензольной смесью ( отношение 1: 1), а силикагель регенерировался и повторно использовался.  [14]

Углеводородная часть из экстрактора выводится в виде головной фракции, а ацетон в смеси с водой подается в колонну азео-тропной ректификации. В последней благодаря присутствию воды ацетон выделяется полностью. Неиспарившаяся влага выделяется в нижней части колонны, в которой предусмотрена специальная отстойная камера. Из нижней части азеотропной колонны выводится чистый бензол, могущий содержать немного растворенной влаги, благодаря чему количество воды, находящейся в цикле, приходится периодически пополнять. Так как вода в основном находится в замкнутом цикле и выводится только вместе с бензолом из нижней части колонны, где ацетона уже нет, то потерь последнего не происходит.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Высокомолекулярная углеводородная часть - нефть

Высокомолекулярная углеводородная часть - нефть

Cтраница 1

Высокомолекулярная углеводородная часть нефти может быть использована как ценное химическое сырье для производства следующих веществ.  [1]

Битумное вещество менилитовых сланцев Предкарпатья генетически связано с карпатскими нефтями, так как углеводородная часть их по составу и свойствам не отличается от высокомолекулярной углеводородной части нефтей.  [2]

Давно было замечено [48, 49], что конденсированные ароматические системы образуются при относительно низкой температуре. Было показано, что высокомолекулярная углеводородная часть ро-машкинской нефти, не содержавшая заметных количеств конденсированных ароматических ядер, более чем из двух бензольных колец после пропускания ее при 400 С над алюмосиликатным катализатором уже содержала около 17 % конденсированных полициклоароматических углеводородов.  [3]

Структуры la и Па, как содержащие циклобутановое кольцо, мало вероятны и потому неприемлемы, что же касается остальных структур, то их присутствие в молекулах нефтяных смол и асфальтенов весьма вероятно. Бросается в глаза, что Хиллмен и Барнетт совсем избегают чисто ароматических конденсированных систем, между тем, как показали наши исследования, такие структуры играют довольно большую роль уже в высокомолекулярной углеводородной части нефтей. Удельный вес конденсированных ароматических ядер, особенно бициклических, значительно повышается в смолах и асфальтенах.  [4]

Структуры 1а и Па как содержащие циклобутановое кольцо маловероятны и потому неприемлемы; что же касается остальных структур, то их присутствие в молекулах нефтяных смол и асфальтенов весьма возможно. Как видно из приведенных структур, Хиллмен и Барнетт не включают в свои схемы чисто ароматические конденсированные системы, между тем, как показали наши исследования, такие структуры играют довольно большую роль уже в высокомолекулярной углеводородной части нефтей. Удельный вес конденсированных ароматических ядер, особенно бициклических, значительно повышается в смолах и асфальтенах.  [5]

В этом случае задача физического отделения монофенилзамещен-ного от дизамещенного парафина - циклопарафинфенилзамещен-ного парафина - усложняется, а полное разделение смеси на парафины ( циклопарафины и парафинбензолы) становится невозможным, так как один из компонентов имеет гибридную молекулу, в которой все три структурных элемента ( парафин, циклопарафин и бензол) соединены химически. Между тем иногда ставится такая неосуществимая задача разделения компонентов, без учета структурной, химической гибридизации молекул высокомолекулярных углеводородов нефти. Сопоставление свойств узких фракций, высокомолекулярной углеводородной части нефти, однородных по типу структур со свойствами соответствующих индивидуальных углеводородов и искусственных смесей определенного состава, приготовленных из этих углеводородов, позволяет более уверенно заключить о химической природе компонентов, выделенных из нефти.  [6]

В этом случае задача физического отделения монофенилзамещенного от дизамеще иного парафина - циклопарафинфепил замещенного парафина усложняется, а полное разделение смеси па парафины - циклопарафшш, нарафинбензолы становится невозможным, так как один из компонентов представляет собой гибридную молекулу, в которой все три структурных элемента ( парафин, циклопарафин и бензол) соединены химически. Между тем иногда ставится такая неосуществимая задача разделения компонентов, без учета структурной, химической гибридизации молекул высокомолекулярных углеводородов нефти. Сопоставление свойств, полученных при разделении высокомолекулярной углеводородной части нефти более узких и однородных по типу структур и по молекулярным весам фракции, со свойстпами соответствующих индивидуальных углеводородов и искусственных смесей определенного состава, приготовленных из утих углеводородов, позволяет сделать более уверенно заключение о химической природе компонентов, выделенных из нефти.  [7]

Из приведенных выше сообщений видно, что в последнее время проявляется тенденция к комбинированию процессов химической переработки большой группы природных каустобиолитов - нефти, сланцев, углей, твердых битумов и природных углеводородных газов - с целью - нахождения оптимальных технико-экономических и технологических условий их использования как для чисто энергетических целей, так и для производства широкого ассортимента химического сырья. В переработке тяжелых нефтяных остатков в последние годы все чаще и чаще начинают использовать термохимические и гидрогенизационно-каталитические процессы, весьма близко напоминающие процессы, применявшиеся более полустолетия назад при химической переработке коксохимической смолы, получаемой при коксовании углей. Неудивительно поэтому, что появилась тенденция и к совместной переработке нефти, сланцев и углей. Переработка тяжелых нефтяных остатков, так же как и переработка каменноугольной смолы, сопровождается некоторыми трудностями, связанными с присутствием в сырье неуглеводородных компонентов - высокомолекулярных полициклических, сильноароматизированных конденсированных соединений. В составе и строении этих соединений, так же как и в групповом составе тяжелых нефтяных остатков и каменноугольных смол, наблюдается большое различие. Это и обусловливает неизбежные трудности при попытках совместной их переработки. Даже в смолисто-асфальте-новых веществах, и в высокомолекулярной углеводородной части нефтей разной химической природы, и в остаточных продуктах переработки этих нефтей наблюдается весьма существенное различие.  [8]

Страницы:      1

www.ngpedia.ru

Углеводородная часть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Углеводородная часть

Cтраница 2

Углеводородная часть из экстрактора выводится в виде головной фракции, а смесь воды с ацетоном поступает в колонну азеотропной ректификации.  [16]

Углеводородная часть всех нефтей представлена алканами ( парафинами), цикланами ( нафтенами), ароматическими углеводородами. Некоторые нефти содержат в незначительном количестве и непредельные углеводороды - жирные, например алкены ( олефины), и циклические. Однако такие нефти встречаются редко. Содержание тех или иных индивидуальных углеводородов в разных нефтях колеблется в широких пределах.  [17]

Углеводородная часть всех нефтей представлена алканами ( парафинами), цикланами ( нафтенами), ароматическими углеводородами. Некоторые нефти содержат в незначительном количестве и непредельные углеводороды - жирные, например алкены ( олефины), и циклические. Однако такие нефти встречаются редко.  [18]

Углеводородные части катализатов, полученных при дегидратации всех трех метилциклогексанолов, состояли из продуктов непосредственной дегидратации соответствующих спиртов, причем 1-метилциклогекса-нол - 2 и 1-метилциклогексанол - З давали в результате дегидратации эквимолекулярную смесь обоих возможных метилциклогексенов. Таким образом, на окиси неодима, полученной из гидроокиси, можно при дегидратации спиртов в определенных условиях получать олефины определенного строения, а в том случае, когда возможен лишь один способ отщепления воды - индивидуальные олефины.  [20]

Углеводородная часть остатков изучена достаточно хорошо и в основном представлена алканами, циклоалканами, циклоалкано-алка-нами и аренами с различной степенью цикличности. В составе группы насыщенных углеводородов преобладают циклоалканы и циклоалкано-алканы. Арены состоят из легких ( моноциклические, включающие алифатические цепочки различной длины и разветвленности), средних ( би - и трициклические в виде конденсированных систем из двух-трех бензольных и циклоалкановых колец), тяжелые ( полициклические углеводороды), содержащие большую долю конденсированных систем преимущественно из ареновых колец и по характеру скелета приближа - [ к первичным смолам.  [21]

Углеводородная часть иолимеризата после выделения индено-алкил-ароматических смол была применена в качестве растворителя при изготовлении различных кле - бв и лаков.  [22]

Углеводородная часть нефтешлама содержит, наряду с неполярными молекулами, высокомолекулярные соединения с гидрофильным строением. На границе с водной фазой она концентрирует дифильные молекулы, так как последние ориентируются гидрофильными участками в сторону полярной воды.  [23]

Углеводородная часть заводских газов представлена собственно газами и парами легких бензиновых углеводородов ( Cj - C5 и выше), так как последние в обычных условиях переработки нефти конденсируются не полностью. Химический состав таких газопаровых смесей очень разнообразен.  [24]

Углеводородная часть нефтяных фракций является желательной составляющей готовых нефтепродуктов, неуглеводородные органические соединения - смолы, нафтеновые кислоты, сернистые и азотистые соединения - являются нежелательными вредными примесями, подлежащими удалению из нефтяных фракций тем или иным способом в процессе приготовления из них товарных топлив, масел или других нефтепродуктов.  [25]

Углеводородная часть стеариновой кислоты не растворяется в воде, а кислотная часть растворяется и остается под поверхностным слоем воды.  [26]

Углеводородная часть заводских газов представлена и собственно газами и парами легких бензиновых углеводородов ( С4 - С5 и выше), так как последние в обычных условиях переработки нефти конденсируются не полностью. Химический состав таких газо-паровых смесей очень разнообразен.  [27]

Углеводородная часть макромолекулы полимерных аминов размещается во внешнем по отношению к взвешейным частицам слое воды и придает поверхности частиц гидрофобные свойства.  [28]

Углеводородная часть газообразных продуктов реакции ( С2 - С5) и двуокись углерода анализировались на хроматографе ХЛ-4 с использованием составной десятиметровой колонки. Водород, кислород, азот и метан определялись на хроматографе ХЛ-3. В качестве наполнителя использовались молекулярные сита 13 X, газ-носитель - гелий и аргон.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Неполярная углеводородная часть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Неполярная углеводородная часть

Cтраница 1

Неполярная углеводородная часть обращается при этом к воде, понижая смачиваемость водой так, что кристаллы становятся гидрофобными.  [1]

Неполярная углеводородная часть нефти состоит из смеси углеводородов различных рядов ( метановых, нафтеновых, ароматических и др.), а к полярной части, определяющей в основном поверхностную активность нефтей, следует отнести слабые и сильные кислоты, фенолы, смолы, асфальтены, а также азот, кислород и серусодержащие соединения. В тех нефтях, которые оказываются наименее поверхностно-активными, содержание парафина, как правило, значительно больше. Нефти Ромашкинского месторождения относятся к последней группе. Кроме того, в них содержатся еще асфальтены и смолы. Из этого следует, что вследствие адсорбции в призабойной зоне и малопроницаемом пласте асфальтено-смолистых и парафиновых веществ, а также глинистых частиц, вносимых в пласт в процессе глушения скважин и производства ремонтно-изоляционных работ, призабойная зона и малопроницаемый пласт до такой степени кольматируются, что обычными методами эксплуатации не удается извлечь остаточную нефть.  [2]

Неполярная углеводородная часть адсорбированных молекул ориентируется в сторону углеводородной фазы. Общая толщина таких слоев может достигать порядка нескольких микрон. В связи с этим уменьшение скорости фильтрации может быть связано с тем, что адсорбционно-сольват-ные слои либо вообще не принимают участия в движении жидкости, либо создают добавочное сопротивление установившемуся течению.  [3]

Максимальную гидрофобность обеспечивают, как правило, мономолекулярные слои с четко выраженными неполярными углеводородными частями не слишком больших молекул. Нанесение на поверхность теплообмена мономолекулярного слоя гидрофобизатора не приводит к дополнительному термическому сопротивлению.  [4]

Атомы О координируются вокруг ионов Ме ( Na или К) а неполярные углеводородные части упаковываются с такими же частями других молекул.  [6]

Принцип состоит в том, что силовое поле вокруг полярной группы молекулы или неполярной углеводородной части не зависит от остальной ее части. Это означает, что в дифильных молекулах действует какая-либо одна часть молекулы, оказывая решающее влияние на изменение поверхностных свойств.  [7]

При - цип состоит в том, что силовое поле вокруг полярной группы молекулы или неполярной углеводородной части не зависит от остальной ее части: Это означает, что в дифильных молекулах действует какая-либо одна часть молекулы, оказыЪая решающее влияние на изменение поверхностных свойств.  [8]

Наиболее распространено мнение, что при растворении поверхностно-активных веществ - пенообразователей происходит гидратация их полярных групп, которые прочно связываются с молекулами воды электростатическими силами притяжения, образуя поверхностные слои пены. Неполярные углеводородные части молекул пенообразователей располагаются в газовой фазе, образуя слой углеводородных цепей, колеблющихся в результате теплового движения.  [9]

Наиболее распространен взгляд, что при растворении поверхностно-активных веществ-пенообразователей происходит гидратация их полярных групп, которые прочно связываются с молекулами воды электростатическими силами притяжения, образуя поверхностные слои пены. Неполярные углеводородные части молекул пенообразователей располагаются в газовой фазе, образуя слой углеводородных цепей, колеблющихся в результате теплового движения.  [10]

К поверхностно-активным веществам ( ПАВ), о которых неоднократно упоминалось выше, относятся соединения, обладающие способностью при адсорбции на поверхности раздела значительно понижать поверхностную энергию. Эта способность объясняется наличием в структуре молекул, помимо неполярной углеводородной части, асимметрично расположенных полярных групп атомов. Полярные группы, такие, как С00 -, ОН, Р0 -, ориентируются на границе раздела фаз преимущественно в сторону более полярной фазы ( воды), в то время как углеводородные участки стремятся приблизиться к менее полярной фазе.  [11]

Стремление молекул выйти на поверхность зависит от строения самой молекулы, от поверхностного натяжения на данной границе раздела и от условий, которые молекула третьего компонента имеет в объеме фазы. Например, бензол и другие углеводороды плохо растворяются в воде, их молекулы выталкиваются из воды на границу с воздухом, где эти вещества обычно образуют новую фазу. Если в молекуле органического вещества, кроме неполярной углеводородной части ( радикала), есть еще и полярная группа ( ОН, СООН, Nh3 и др.), то растворимость таких полярно-аполярных молекул в воде больше.  [13]

Стремление молекул выйти на поверхность зависит от строения самой молекулы, от поверхностного натяжения на данной границе раздела и от условий, которые молекула третьего компонента имеет в объеме фазы. Например, бензол и другие углеводороды плохо растворяются в воде, их молекулы выталкиваются из воды на границу с воздухом, где эти вещества обычно образуют новую фазу. Если в молекуле органического вещества, кроме неполярной углеводородной части ( радикала), есть еще и полярная группа ( ОН, СООН, Nh3 и др.), то растворимость таких полярно-аполярных молекул в воде больше. На поверхности раздела с воздухом ( с менее полярной фазой) полярная группа обращена к воде и гидратиро-вана в ней, а неполярный хвост вытолкнут из воды в менее полярную фазу. Такое расположение адсорбирующихся молекул в виде частокола ( по выражению Лэнг-мюра) в поверхностном слое очень выгодно з энергетическом отношении. Такая ориентация полярно-аполяр-еых молекул в поверхностном слое подтверждается следующим: предельное значение Г для поверхностно-активных молекул одного и того же гомологического ряда на границе раздела вода - воздух оказалось одинаковым, а толщина насыщенного адсорбционного слоя с удлинением углеводородного радикала на одну группу СН2 увеличивается примерно на одинаковое значение порядка 0 14 км. Все это хорошо согласуется с современными представлениями о строении таких радикалов.  [14]

Наиболее успешно реакция Фаворского применяется для синтеза третичных ацетиленовых спиртов и гликолей. Почти все кетоны, за исключением некоторых стерически затрудненных ( пентаметил - и гексаметилацетон), а также легко еноли-зующихся а р-непредельных кетонов ( например, окись мези-тила), можно ввести в реакцию Фаворского. При этом выход спирта снижается ( а гликоля возрастает) с увеличением молекулярного веса кетона, поскольку гликоль образуется тем легче, чем выше растворимость алкоголята калия, которая повышается с увеличением в молекуле неполярной углеводородной части. Ароматические кетоны реагируют значительно медленнее алициклических и алифатических кетонов. Реакционная способность ароматических кетонов в сильной степени зависит от наличия заместителей в кольце, например, ди-и-толилкетон энергично конденсируется с ацетиленом, хотя с бензофеноном реакция проходит очень медленно.  [15]

Страницы:      1    2

www.ngpedia.ru

Углеводородная часть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Углеводородная часть

Cтраница 3

Углеводородная часть газообразных продуктов реакции ( С2 - С) и двуокись углерода анализировались на хроматографе ХЛ-4 с использованием составной десятиметровой колонки. Водород, кислород, азот и метан определялись на хроматографе ХЛ-3. В качестве наполнителя использовались молекулярные сита 13 X, газ-носитель - гелий и аргон.  [32]

Углеводородная часть современных нефтяных авиационных топлив практически не вызывает коррозии металлов и сплавов. Коррозионная агрессивность обусловливается главным образом присутствием в топливе таких веществ, как сера, сернистые соединения, органические кислоты, вода, азотистые соединения и др. Коррозионная агрессивность топлива зависит от его стабильности. Малостабильные топлива, как правило, более коррозионно активны. Коррозионные свойства оцениваются по следующим показателям: испытанию на медной пластинке, количеству серы и сернистых соединений в топливе, органической кислотности.  [34]

Углеводородная часть масляных фракций сернистых нефтей представлена нафтеновыми углеводородами, строение которых обеспечивает низкие значения плотности, ВВК, пологую вязкостно-температурную кривую ( высокий ИВ) готовых масел.  [35]

Углеводородную часть вытесняли из силикагеля промывкой его на холоду изопентаном, гексановой фракцией или петролейным эфиром, выкипающим в пределах 40 - 70 С и предварительно освобожденным от следов бензола; затем силикагель из колонки переносили в аппараты Сокслета, и остатки углеводородов ( главным образом конденсированные ароматические углеводороды) полностью извлекались из силикагеля петролейным эфиром. Смолу, адсорбированную на силикагеле, если ее далее не исследовали, извлекали в тех же аппаратах Сокслета спирто-бензольной смесью ( отношение 1: 1), а силикагель регенерировали и повторно использовали.  [36]

Углеводородную часть анализируют следующим образом: снимают ПМР, инфракрасный ( ИК) и ультрафиолетовый ( УФ) спектры, проводят элементарный анализ и определяют растворимость в органических растворителях. В неорганической части устанавливают содержание карбонатов ( по объему СО2, выделившегося в результате обработки 10 % - ным раствором НС1), железа и растворимость в соляной кислоте. После экстракции спиртобензолом опытных образцов установлено, что образец № 1 состоял на 95 5 % из неорганической и 4 5 % органической частей, а образец № 2 - 92 0 и 8 0 % соответственно.  [37]

Затем углеводородную часть отгоняют от смолы в присутствии водяного пара. Стравленные углеводороды и углеводороды, отогнанные при перегонке, поступают через теплообменник 10 на вторую стадию полимеризации.  [38]

В углеводородной части при ее нагревании во всех проведенных экспериментах, включая и нагревание в кислородсодержащей среде, обнаруживаются изменения, которые хорошо известны и описаны в литературе [ Добрянский, 1948; Ал. Петров и др., 1964 ] под названием катагенных термокаталитических и других изменений нефтей и битумов. Но вместе с этим получена информация, свидетельствующая о том, что во всех рассмотренных экспериментах наряду с ожидаемыми преобразованиями углеводородной части исходного продукта протекают процессы образования асфалыово-смолистого комплекса и притом не только в кислородсодержащей, но и в инертной газовой среде.  [39]

Влияние углеводородной части в молекуле ГК можно значительно снизить или полностью исключить за счет подбора реагента, непосредственно растворимого в нефтяных системах и образующего комплексы с ГК, нерастворимые в них.  [40]

Состав углеводородной части газов, содержащих до 95 % водорода, определяют путем ректификации большого ( 10 - 30 л) об-шзца газа на микроколонке. Определение складывается из следующих операций: 1) конденсации углеводородов и накопления их в ректификационном кубике; 2) ректификации полученного конденсата и 3) анализа фракций.  [41]

Анализ углеводородной части газа С2 - Св проводят на регистрирующем аппарате с определением компонентов по теплопроводности, как описано выше.  [42]

Превращение углеводородной части экстракта в процессе изомеризации может быть иллюстрировано следующими данными ( в вес.  [44]

Анализ углеводородной части газа - Сз - С6 производится методом газо-жидкостной хроматографии на регистрирующем приборе с определением компонентов по теплопроводности. Анализ проводят согласно описанию, изложенному на стр. Растворители для насадок подбирают в соответствии с составом анализируемого газа и задачами, стоящими перед аналитиком. Ниже приведены условия анализа газов, наиболее часто встречающихся в аналитической практике.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru