3.2. Переработка углеводородного сырья. Углеводородное сырье нефть


Жидкое углеводородное сырье - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Жидкое углеводородное сырье

Cтраница 1

Жидкое углеводородное сырье направляется на головной процесс химической переработки - пиролиз, обеспечивающий получение основного исходного сырья для химического синтеза: этилена и пропилена.  [1]

Использование жидкого углеводородного сырья в процессе пиролиза позволяет получать широкий ассортимент продукции в зависимости от параметров процесса. В настоящее время разработан ряд режимов пиролиза лрямогонного и газового бензинов ( так называемые этиленовый, пропиленовый и бутиленовый режимы), характеризующиеся определенной степенью воздействия на сырье и преимущественным получением того или иного оле-фина. При этом пиролизом жидкого углеводородного сырья в среднем может быть получено ( на 1т): 250 - 260кг этилена, 160 - 170 кг пропилена, 29 - 32 кг дивинила, 27 - 29 кг н-бутилена, 27 - 29кг изобутилена, 40 - 50кг бензола, 20 - 25 кг толуола.  [2]

При пиролизе жидкого углеводородного сырья можно подбором соответствующего режима получить изобутилен, бутадиен, пропилен, этилен и бензин.  [3]

Изучена низкотемпературная конверсия жидкого углеводородного сырья с водяным паром на никель-хромовых катализаторах при атмосферном давлении. Показана возможность применения этих катализаторов для получения из жидких углеводородов при температурах 350 - 450 С газов, содержащих 66 - 70 % Н2; 20 - 5 % СН4; 22 % СО2 и 0 5 - 2 0 % СО при полном превращении исходных углеводородов.  [4]

Получение ацетилена из жидкого углеводородного сырья в коротких, нестационарных вольтовых дугах по методу Татаринова [1] изучалось с 30 - х годов многими исследователями [2-8] в основном на лабораторных реакторах.  [5]

Разработан процесс разложения жидкого углеводородного сырья в электрических разрядах-низковольтная дуга переменного тока с высоковольтным поджигом. При этом имеется возможность увеличить межэлектродное расстояние, применить циркуляцию сырья, благодаря чему интенсифицируется его разложение и предотвращаются короткие замыкания электродов через сажевые мостики.  [6]

Тенденция к переходу на жидкое углеводородное сырье подтверждается также сообщением о том, что фирма Юнион карбайд намерена построить завод по производству уксусной кислоты на базе прямогонного бензина.  [7]

Нефтяные пеки получают из жидкого углеводородного сырья нефтяного происхождения и широко применяют в металлургии, электроэнергетике и, других областях при изготовлении различных углеродных материалов. Химический состав нефтяных пеков сложен и может включать в себя до нескольких тысяч индивидуальных соединений. Большую долю занимают соединения ароматического и нафтенового рядов.  [8]

Растущая потребность народного хозяйства в жидком углеводородном сырье вызывает необходимость разрабатывать и совершенствовать технологию воздействия на продуктивные горизонты с целью повышения компонентоотдачи пластов при разработке и эксплуатации газоконденсатных и нефтяных месторождений. Повышение отдачи жидких углеводородов при разработке нефтегазоконденсатных залежей в сравнении с режимом естественного их истощения связано с применением разнообразных технологических воздействий на продуктивные пласты.  [9]

Кроме приведенных показателей в табл. 1.1 жидкое углеводородное сырье также подразделяется по содержанию сернистых соединений, вязкости, плотности, фракционному составу и ряду других показателей.  [10]

Для производства сажи используются различные виды жидкого углеводородного сырья. Примерно половину всего сырья для сажи поставляют нефтеперерабатывающие заводы. Около 20 % сырья составляет зеленое масло пиролизных производств.  [11]

Изменение температуры нефти, нефтепродутов и жидкого углеводородного сырья на насосных станциях ( НС) сравнительно не велико и составляет несколько градусов. Это объясняется тем, что работа, затрачиваемая на перекачку жидкостей, незначительна, а теплоемкость жидких нефтепродуктов и нефти в два с лишним раза выше, чем у газов.  [12]

Перспективным источником обеспечения потребностей страны в жидком углеводородном сырье является синтетическая нефть. По расчетам американских специалистов, ресурсы синтетической нефти из угля составляют 110 8, а из горючих сланцев - 34 3 млрд. м3 в нефтяном эквиваленте. В настоящее время созданы и испытаны технологические процессы получения: синтетической нефти путем переработки угля, сланцев, битуминозных песков, биомассы. Имеется несколько крупных опытно-промышленных установок.  [13]

Кроме приведенных показателей в табл. 1.1, жидкое углеводородное сырье также подразделяется по содержанию сернистых соединений, вязкости, плотности, фракционному составу и ряду других показателей. Методы испытаний скважинной продукции в основном обеспечены СО.  [14]

Кроме приведенных показателей в табл. 1.1, жидкое углеводородное сырье также подразделяется по содержанию сернистых соединений, вязкое. Методы испытаний скважинной продукции в оспенном обеспечены СО.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Углеводородное сырье - Энциклопедия по экономике

Наиболее заметных успехов в преодолении этого препятствия, в установлении государственного суверенитета над своим минерально-сырьевым потенциалом добился ряд стран — экспортеров углеводородного сырья (нефти, газового конденсата, природного газа) и некоторых продуктов его переработки. В данной части автор ставит перед собой задачу прежде всего проанализировать экономическое содержание суверенитета над природными ресурсами применительно к нефтегазовой промышленности развивающихся стран, международные производственные отношения на рынке углеводородного сырья, в особенности ту трансформацию, которую они претерпели в 70-е годы, и их современное состояние.  [c.9] По мере все более полной утилизации попутного нефтяного газа, которая требует весьма капиталоемкого оборудования и занимает иногда существенное место во внутреннем энергетическом и сырьевом балансе нефтеэкспортеров, на нижнюю границу добычи нефти начинают сильнее влиять и технико-экономические факторы. Однако их воздействие обычно поддается контролю и может быть ослаблено, например, при наличии ресурсов свободного природного газа, пригодных для компенсации дефицитов в газовом балансе ввиду нестабильности нефтедобычи и соответственно производства попутного газа. Таким образом, в процессе определения нижних пределов нефтедобычи решающая роль принадлежит экономическим, а иногда и политическим факторам, поскольку поступления от экспорта углеводородного сырья ассигнуются и на военные расходы, и на финансовое содействие за рубежом (см. также [286, с. 28—30]).  [c.11]

Возможность более или менее свободно маневрировать уровнем добычи и экспорта углеводородного сырья в очерченных здесь границах в соответствии с подлинно национальными интересами стран-продуцентов и определяет, на наш взгляд, степень незави-  [c.11]

Связывая возникновение дифференциальной ренты с монополией первого рода, В. И. Ленин.сжато, но исчерпывающе определял этот вид ренты как результат ограниченности земли, занятости ее капиталистическими хозяйствами совершенно независимо от того, существует ли собственность на землю и какова форма землевладения [10, с. 274]. Применительно к нефтегазодобывающей промышленности это положение характеризует ограниченность запасов углеводородного сырья в земных недрах. Она сочетается с весьма сильными различиями в условиях разработки конкретных месторождений, которые определяются в основном горно-геологическими и географическими факторами, а также в качественных характеристиках добываемого оттуда минерального сырья. Эти различия вызывают, во-первых, значительную разницу в затратах живого и овеществленного труда, т. е. переменного и постоянного капитала, на производство, транспортировку, а в дальнейшем и на использование единицы продукции. Тем самым предопределяется разность индивидуальных цен производства. Во-вторых, что касается только качественных факторов, они воздействуют на потребительную стоимость углеводородного сырья, а через нее также и на рыночную стоимость первичных энергоносителей и продуктов их переработки. Действию природных факторов помимо стоимостного можно придать и натуральное выражение, если рассматривать результат как различный выход продукции на единицу капитальных и трудовых затрат, различную их производительность.  [c.13]

Активизация прямых контактов между производителями и импортерами углеводородного сырья, минуя посредничество МНК, способствовала расширению немонополизированного сектора мирового капиталистического рынка нефти, что также усиливало действие чисто рыночных факторов.  [c.32]

С большей определенностью новые пропорции распределения нефтяных доходов обозначились в более узкой сфере — непосредственно на мировом рынке углеводородного сырья. Именно здесь развивающимся странам удалось полнее всего реализовать преимущества своей новой позиции в системе мирохозяйственных связей и отстаивать суверенитет над природными ресурсами от посягательств транснациональных нефтяных монополий. Об этом свидетельствуют необратимые сдвиги в распределении экспортных доходов от реализации жидкого топлива стран ОПЕК на мировом рынке (табл. 4).  [c.35]

В свете этих посылок представляется уязвимой позиция некоторых советских исследователей, в частности В. В. Бирюлина и М. М. Голанского. Они рассматривают как общественную не только максимальную цену производства углеводородного сырья любым действующим предприятием безотносительно к экономическим условиям его деятельности. Более того, предлагается измерять регулирующую цену производства наивысшим теоретически возможным уровнем, т. е. оценочными данными о перспективах массового производства синтетического жидкого топлива (СЖТ) из угля. Так, в работе В. В. Бирюлина, опубликованной в 1977 г., утверждалось, что цена производства синтетического топлива, в первую очередь из угля, горючих сланцев и битуминозных песчаников, является сейчас не только верхним пределом мировой цены на нефть, но и становится определяющим фактором ее формирования [40, с. 41, см. также 73, с. 91—92]. Если с первой частью тезиса нельзя не согласиться, то вторая его часть представляется преждевременной даже для 80-х годов.  [c.38]

Мировые экспортеры углеводородного сырья среди освободившихся государств составляют одно из немногих исключений. Благодаря революции цен на жидкое топливо большинство участников ОПЕК сумели решить проблему накопления денежного капитала, а несколько членов этой организации стали обладателями свободных остатков валютных сбережений. Степень их финансовой самостоятельности в значительной мере определяет практические возможности более или менее гибко изменять объемы добычи и экспортных поставок нефти, используя их как инструменты ценовой политики. Таким образом, если вновь воспользоваться терминологией Капитала применительно к современности, реальный суверенитет над нефтяными ресурсами наделил их собственников властью воздерживаться от эксплуатации своих естественных средств производства до тек пор, пока экономические отношения не сделают возможным такое использование... которое принесет... известный избыток [4, ч. 2, с. 316], а резкий рост валютных доходов в начале 70-х годов позволил применить эту власть.  [c.39]

Вместе с тем необходимо отметить, что ограничительная сырьевая политика отнюдь не является исключительной прерогативой освободившихся стран и тем более ее практическое применение не замыкается рамками ОПЕК. Напротив, консервация наличных нефтедобывающих мощностей или определение верхних пределов их возможного расширения в административном порядке прямо или косвенно характерны почти для всех крупных производителей углеводородного сырья из числа развитых капиталистических государств 8.  [c.44]

Если эти оценки верны, то они наглядно свидетельствуют, что даже максимальное технически допустимое использование дешевых нефтяных ресурсов капиталистического мира при дальнейшем снижении реальной интернациональной стоимости углеводородного сырья не смогло бы удовлетворить резко возраставший потенциальный платежеспособный спрос на него уже во второй  [c.49]

Интересно отметить еще одну особенность современной монопольной нефтяной ренты. Широкая амплитуда ее колебаний обусловлена значительными разрывами в ценах производства жидкого углеводородного сырья между промыслами с различными затратами на добычу. Причем по мере вовлечения в хозяйственный оборот все более дорогих источников жидкого топлива эти интервалы, по-видимому, удлиняются. В качестве условной единицы их измерения можно принять различие между ценами производства наиболее дорогой в 60-е годы американской нефти из обычных месторождений и самой дешевой — ближневосточной. Тогда второй фактический интервал до средней цены производства североморской или аляскинской нефти измерялся бы тремя-четырьмя подобными единицами кратности. Третий, пока еще прогнозный интервал от разработки морских шельфовых и арктических месторождений до массовой эксплуатации запасов тяжелой нефти и битуминозных пород мог бы вместить пять-семь принятых единиц измерения, а четвертый —от последней группы ресурсов до получения СЖТ из угля —уже 10—13 (рассчитано по  [c.51]

Помимо этого действует целый ряд других факторов, существенно повышающих инвестиционные риски, продлевающих инвестиционный цикл, сдерживающих освоение нетрадиционных ресурсов углеводородного сырья и в конечном итоге способствующих формированию государственной, а также иных разновидностей монопольной нефтяной ренты и их реализации владельцами месторождений и (или) транснациональными корпорациями. Следует выделить в группе факторов еще одну особенность предприятий по разработке труднодоступных запасов и производству альтернативных жидких углеводородов, тесно связанную с их высокой капиталоемкостью. Чем выше этот показатель, тем больший ущерб грозит их владельцам из-за омертвления крупных финансовых ресурсов в случае возможной недогрузки производственных мощностей, не говоря уже о полной их консервации.  [c.52]

Еще раньше началось и более активно расширялось участие алжирского государства в сфере использования углеводородного сырья в его переработке и особенно в распределении жидкого и газообразного топлива внутри страны. После начала разработки нефтегазовых ресурсов они очень быстро заняли основное место в энергопотреблении Алжира, со временем свели на нет применение твердого топлива, а также заметно потеснили гидроэнергетические ресурсы. К середине 60-х годов на нефтепродукты и газ приходилось свыше половины использованных конечных энергоносителей, а к началу следующего десятилетия их доля составляла уже от 2/3 до 3А. Причем примерно 70% нефтепродуктов, реализуемых на внутреннем рынке, потреблялось в государственном секторе алжирской экономики [208, с. 35 304, с. 43].  [c.66]

Некоторую роль, видимо, сыграло и то обстоятельство, что усложнение условий разработки иракских ресурсов углеводородного сырья происходило менее интенсивно. Стране принадлежит относительно небольшой участок континентального шельфа, площадь которого, включая территориальные воды, составляет 685,9 кв. км, или примерно в 12,4 раза меньше, чем у Алжира (8500 кв. км) и почти в 90 раз —чем у Ливии (61500 кв. км) (рассчитано по [176, с. 11 301, карты между с. 192—193, 252— 253]). Кроме того, хронические территориальные разногласия с соседними государствами и периодические конфликты с ними по данному поводу до сих пор препятствовали исследованию Ираком его шельфовых минеральных ресурсов и вовлечению их в хозяйственный оборот, хотя, по прогнозам, последние могут быть значительны. Поэтому все разведочные и эксплуатационные проекты в нефтегазовой промышленности продолжают ограничиваться материковыми районами иракской территории и, вероятнее всего, подобная ситуация сохранится- на обозримую перспективу. Несмотря на длительные сроки разработки ряда иракских нефтяных месторождений, их горно-геологические параметры таковы, что в целом по стране внедрение вторичных методов в данный производственный процесс, начавшееся позже, пока остается менее сложным технологически, чем в рассмотренных североафриканских государствах, а также у некоторых других членов ОПЕК.  [c.98]

В монографии рассматриваются проблемы национального энергосырьевого хозяйства Ливии и Алжира — арабских нефтеэкспортирующих стран с радикально антиимпериалистическими режимами,. их усилия по использованию углеводородного сырья и доходов от нефтегазовой промышленности в интересах ускоренного экономического и социального развития.  [c.2]

Исследование этой проблематики в предлагаемой читателю работе ведется преимущественно по трем взаимосвязанным направлениям. Первым предметом изучения стали объективные экономические условия, в рамках которых формируется и реализуется энергосырьевая политика нефтеэкспортирующих государств или, иначе говоря, в рамках которых разворачивается деятельность данного субъективного фактора, условия, составляющие инструментарий этой политики и определяющие пределы его эффективности. Эксплуатация нефтегазовых ресурсов, как и прочих средств производства, являющихся продуктами не труда, а стихийных природных процессов и одновременно поддающихся монополизации, в рыночном хозяйстве связана с рентными производственными отношениями. Поэтому вполне естественно, что современные особенности рентообразования и распределения рентных доходов более или менее подробно рассматриваются в большинстве исследований, специально посвященных сырьевым проблемам или затрагивающих их. Однако в советской специальной литературе пока не сформировалось единой точки зрения на политико-экономическую природу нефтяной ренты на различных этапах развития данной отрасли добывающей промышленности. Некоторые исследователи, в частности В. В. Бирюлин и М. М. Голанский, склоняются к мнению, что она практически целиком состоит из дифференциального горного дохода. Большинство других авторов — Р. Н. Андреасян, А. И. Бельчук, Р. О. Инджикян, С. М. Никитин, В. Г. Павлов, И. Л. Пиотровская, А. Е. Примаков и другие — в современной стоимостной структуре поступлений от экспорта углеводородного сырья выделяют также иные виды ренты недифференциального типа. Однако и здесь наблюдается значительное разнообразие как в определении преобладающей разновидности (монопольная, абсолютная, государственная абсолютная, межпродуктовая рента), так и в истолковании сущности рентных доходов последнего типа.  [c.5]

Следовательно, минимальный уровень добычи нефти и газа определяется реальной покупательной способностью экспортных поступлений, которые необходимы для поддержания достаточных темпов расширенного воспроизводства, для финансирования структурных преобразований в народном хозяйстве, социального развития и всех других статей государственных расходов. Перестраивая национальную экономику подчас принципиально различными методами, почти все освободившиеся государства-нефтеэкспорте-ры непременно преследуют такие общие стратегические цели, как всемерная отраслевая диверсификация, преодоление в конечном итоге чрезмерной зависимости от эксплуатации своих невозобновимых ресурсов углеводородного сырья и прежде всего поиск. альтернативных источников экономического роста, денежно-валютных и (или) реальных накоплений, способных заменить доходы от нефтегазовой промышленности. С точки зрения государственных интересов стран-продуцентов минимальное экспортное производство в данной отрасли регламентируется как изнутри — текущими и инвестиционными потребностями в инвалюте, так и извне — условиями торговли.  [c.10]

Таким образом, статистические аргументы убедительно подтверждают утрату абсолютной рентой ее внутренней стоимостной базы в продукции современной горнодобычи. В производстве углеводородного сырья данная рента лишилась этой своей основы, по всей вероятности, еще задолго до первого обострения энергетического кризиса в капиталистическом мире. Повышение органического строения капитала над средним общественным уровнем и соответственно цены производства над стоимостью продукции отрасли означает автоматический переход регулирующей функции к цене производства на рынке нефти и газа. Отсюда также следует вывод, что средняя прибыль на инвестиции в наиболее капиталоемкие нефтегазодобывающие предприятия, которые функционируют в худших природных условиях, существенно превосходит величину прибавочной стоимости, создаваемой занятой на них рабочей силой. Соответственно закономерности формирования средней нормы прибыли и цен производства должны перераспределять в пользу этих предприятий часть прибавочной стоимости из других отраслей с более низким органическим строением капитала.  [c.17]

Одна из особенностей нефтегазовой промышленности связана с тем, что в число основных субъектов рентных отношений на мирохозяйственном уровне входят страны—производители углеводородного сырья. Монополия земельной собственности приобретает форму государственного суверенитета над природными богатствами для стран — мировых экспортеров жидкого и газообразного топлива, поскольку там запасы этих сырьевых ресурсов повсеместно принадлежат государству. Государственная экономическая политика в области их использования, которая руководствуется гораздо более сложными и разнообразными интересами, чем у частных земельных собственников, на мировом рынке становится непосредственным фактором рентных отношений. Реализация права собственности стран — продуцентов- сырья или степень зрелости их естественной монополии определяется фактически достигнутым суверенитетом. Подчиненное положение нефтеэкспор-тирующих государств наряду с другими развивающимися странами в системе мирового капиталистического хозяйства препятствовало вплоть до начала 70-х годов превращению их в полноправных участников международных экономических, и в том числе рентных, отношений.  [c.19]

Среди государственно-монополистических мероприятий по своему воздействию на мировые цены углеводородного сырья выделя-  [c.22]

Итак, деформация рыночного механизма в энергосырьевом комплексе отраслей мирового капиталистического хозяйства явилась результатом тесного взаимодействия частно- и государственно-монополистической практики. Но при этом необходимо все же подчеркнуть ведущую роль транснациональных нефтяных корпораций в искажении рентных принципов ценообразования непосредственно на рынке углеводородного сырья. Главная причина состояла в том, что позиции арендаторов — международных монополий и собственников природных ресурсов — колониальных или зависимых, а позже молодых освободившихся государств оказались несопоставимыми даже в пределах сложившейся практики буржуазного права. Колониально-монополистические, а затем неоколониалистские методы эксплуатации минерально-сырьевых запасов нефтеэкспортирующих стран стали возможны прежде всего потому, что эти страны были, по существу, лишены национального суверенитета над своими природными богатствами. Реализации их суверенитета препятствовала сугубо неравноправная, грабительская система концессий, основы которой были заложены в период между двумя мировыми войнами и в большинстве охваченных ею стран просуществовали до начала 70-х годов с некоторыми несущественными модификациями. Подчиненное положение нефтеэкспортирующих государств на периферии мирового капиталистического хозяйства приводило к тому, что экономическое освоение их натурально-ресурсного потенциала осуществлялось не ими, а западным капиталом. На том продолжительном этапе его экспансия почти не сталкивалась с препятствием в виде монополии земельной собственности.  [c.24]

В противоположность нефтяным монополиям, целью, соответствующей подлинно национальным интересам стран-продуцентов, является максимизация не текущих, а общих доходов и комплекса выгод, которые могут быть получены от эксплуатации их природных ресурсов в течение всего срока разработки. А. Д. Джохэйни отмечает, что нефтепроизводящие страны... не сталкиваются с неопределенностью в отношении своего права собственности и, таким образом, они располагают более широкими хронологическими границами, диктующими им меньшие объемы производства (углеводородного сырья.— В. К.) и как результат — более высокие, чем при иных обстоятельствах, цены [274, с. 37].  [c.28]

В ходе энергетического кризиса, в результате ликвидации системы традиционных нефтяных концессий и повышения цен углеводородного сырья участниками ОПЕК были в основном восстановлены классические принципы рентообразования и распределения рентных доходов на мировом капиталистическом рынке жидкого топлива. Существенно изменились взаимоотношения вначале между владельцами недр и арендаторами месторождений, а вскоре также между продуцентами и основными импортерами углеводородного сырья, определяющие пропорции его международного обмена. Это произошло следующим образом. В первой половине 70-х годов освободившиеся государства — экспортеры жидкого топлива выиграли упорную борьбу с нефтяными монополиями за обладание основными инструментами сырьевой политики, установив национальный контроль над производством, экспортом и ценообразованием, повысив налоги на компании-концессионеры и приступив к полной или частичной национализации их имущества в широких масштабах. Таким образом, развивающиеся страны — мировые экспортеры нефти впервые за всю историю эксплуатации их ресурсов углеводородного сырья добились подлинного государственного суверенитета над своими природными богатствами.  [c.30]

В целом энергетические корпорации Запада как нельзя лучше приспособились к изменяющейся обстановке, не только компенсируя удорожание производимого или закупаемого углеводородного сырья, но и обеспечивая дальнейший рост монопольно высоких прибылей за счет потребителей их продукции в нефте-  [c.36]

Избегая подобных крайностей, нельзя вместе с тем игнорировать практическую значимость проблемы выбора между различными реальными и финансовыми активами, прогнозирования и сопоставления их реальной ценности (применительно к инвестициям— вместе с аккумулированными дивидендами). Для неф-теэкспортирующих стран это один из ключевых вопросов энергосырьевой стратегии, планирования производства и вывоза жидкого топлива. Соответственно его решение оказывает немаловажное воздействие на уровень предложения углеводородного сырья и долгосрочные тенденции ценообразования на рынке этого товара. Теоретически даже перспектива удешевления исчерпаемых сырьевых запасов может быть совместима с тактикой сдерживания их разработки, если только активы, в которые вложены текущие поступления, обесцениваются еще быстрее. И наоборот, возможности рационального -и выгодного использования текущих доходов могут оказаться важнее их ожидаемого роста и оправдать более интенсивную эксплуатацию невозобновимых ресурсов.  [c.42]

На практике для большинства государств—участников ОПЕК в 70-е и начале 80-х годов была в целом характерна тенденция к обесценению накопленных ими за рубежом финансовых активов— преобладающей формы размещения свободных остатков их сбережений — при одновременном многократном росте реальной стоимости углеводородного сырья в среднем за весь период4.  [c.42]

Отсюда вытекает, что поддержание этих производственных резервов является необходимой предпосылкой для функционирования коммерческих предприятий с более высокими ценами производства жидкого топлива, так как в противном случае теоретически нельзя исключить вероятность вытеснения с рынка их менее конкурентоспособной продукции или значительной ее части. Такая возможность определяется тем, что современные масштабы коммерческого производства дорогого жидкого топлива из традиционных и тем более из альтернативных источников до сих пор несоизмеримы с законсервированными мощностями по добыче сравнительно дешевой нефти9. Следовательно, всю разницу индивидуальных цен производства углеводородного сырья даже из рыночных источников ни в коем случае нельзя зачислять на счет дифференциальной ренты, хотя по форме она именно таковой и представляется.  [c.45]

Напомним еще раз, что применительно к дифференциальным рентным доходам роль собственников естественных средств производства начинает раскрываться главным образом на этапе распределения этих доходов. В данном случае, напротив, уже на стадии цено- и рентообразования налицо активная роль сырьевой политики нефтеэкспортеров, а именно мер, сдерживающих разработку их натуральных ресурсов. На непосредственное участие в этих экономических процессах государств — владельцев запасов углеводородного сырья уже обращали внимание ряд советских исследователей 10. Следует лишь добавить, что эта роль присуща не только развивающимся, но и развитым капиталистическим странам.  [c.45]

Платежеспособный спрос на углеводородное сырье, вернее, на конечные продукты его переработки, а следовательно, уровень и структура потребления товаров топливно-энергетической группы являются объектами активного государственно-монополистического регулирования в большинстве стран развитого капитализма, особенно в Западной Европе и Японии. Интенсивность государственного вмешательства возросла здесь настолько, что его практические результаты по масштабам вполне сравнимы с итогами мероприятий нефтеэкспортирующих стран в области консервации их минерально-сырьевых запасов. В то же время более половины нефтяного экспорта из стран — участниц ОПЕК (свыше 54% в 1979 г.) (рассчитано по [89, с. 136—137]) поступает именно на эти интенсивно регулируемые рынки — западноевропейский и японский, — испытывая сильное влияние ограничительных мер и мероприятий, стимулирующих структурную перестройку энергопотребления в целях экономии жидкого топлива.  [c.48]

Одно из важных отличий и преимуществ производителей сравнительно дешевого жидкого топлива, прежде всего в развивающихся странах, состоит в технико-экономической возможности более безболезненно регулировать объемы добычи нефти, извлекаемой традиционными способами. Бездействие менее сложного добывающего и транспортного оборудования расположенных на суше нефтепромыслов сопряжено с меньшим его физическим старением. Однако еще важнее может быть" то, что сравнительно невелик при этом моральный износ основных производственных фондов. И напротив, при продолжающемся интенсивном совершенствовании техники и технологии разработки морских месторождений, альтернативных ресурсов углеводородного сырья и его синтезирования из угля потенциальные потери от морального старения основного капитала могут достигать весьма значительных величин.  [c.52]

Итак, современный, исторически определенный этап в развитии энергосырьевого хозяйства несоциалистического мира характеризуется возросшим значением освободившихся государств — мировых экспортеров углеводородного сырья, их суверенитета над этими природными ресурсами. Именно данная группа стран в течение еще некоторого времени будет по преимуществу контролировать резервные мощности в нефтедобыче, располагать преобладающим влиянием на уровень предложения жидкого топлива и достаточно широкими возможностями воздействия на его цены. Реализация этих объективных предпосылок во многом обусловлена действием субъективного фактора — национальной сырьевой лолитики развивающихся стран.  [c.52]

Неоднозначный подход развивающихся стран к разработке ключевых направлений их экономической стратегии определяется наличием и взаимодействием сложного комплекса факторов, особенностей хозяйственного и социально-политического развития. Причем значение этих особенностей, так же как и необходимость их углубленного, разностороннего изучения, нарастает в современных условиях по мере усиливающейся дифференциации молодых освободившихся государств, все более четкого оформления их специфических национальных интересов. Страны — экспортеры углеводородного сырья в данном отношении не составляют исключения. Различия в сырьевой политике этих государств объективно обусловлены существенным несовпадением величины разведанных запасов их основных природных ресурсов, численности населения и среднего уровня его благосостояния, технико-и социально-экономических предпосылок для рационального ис-лользования экспортных доходов, а также целым рядом других причин. Но на первый план среди них все определеннее выступают различия в социально-экономической и политической ориентации, которые оказывают возрастающее воздействие на формирование государственной стратегии в области применения национального хозяйственного потенциала в целом и на сырьевую политику в частности.  [c.53]

Исходные предпосылки для государственного вмешательства в разв итие нефтегазовой промышленности у Алжира были не более, а, пожалуй, даже заметно менее благоприятными, чем у Ливии. Алжирские ресурсы углеводородного сырья начали разрабатываться в период французского колониального господства, и западные нефтяные монополии, в особенности фирмы метрополии, заняли здесь весьма прочные позиции. Общий уровень социально-экономического развития Алжира был выше ливийского. Однако последствия длительной и кровопролитной национально-освободительной войны сводили на нет потенциальные преимущества данного фактора.  [c.61]

Но уже с первых лет независимого существования в нефтяной политике АНДР наметились весьма существенные особенности, отличавшие ее от большинства других освободившихся государств — мировых экспортеров углеводородного сырья. Алжир впервые в практике этих государств установил контроль над внешнефинансовыми операциями компаний-концессионеров, потребовал перевода в страну их служб и руководящих органов, а также традиционному в прошлом и обычно малоэффективному диалогу с нефтяными монополиями Запада предпочел межправительственные переговоры и соглашения. Однако наиболее важ-  [c.62]

К концу 60-х годов государственная собственность в сфере использования углеводородного сырья стала расширяться преимущественно за счет нового капитального строительства. Необходи- мо подчеркнуть, что в отличие от большинства нефтеэкспортирую-щих государств Ближнего Востока и Ливии, где нефтеперерабатывающие и нефтегазохнмические предприятия создавались либо как исключительно иностранная собственность, либо с преобладающим участием зарубежных инвесторов, в АНДР единственным владельцем или, реже, основным пайщиком в подобных проектах неизменно выступает Сонатрак . В 1970 г. начал эксплуатироваться полностью принадлежащий этой фирме первый в Алжире газохимический комплекс по производству аммиака и азотных удобрений в г. Арзеве, где также проводилось строительство вто-  [c.67]

В Ливии конца 60-х и начала 70-х годов можно было наблюдать все противоречия, присущие капиталистической нефтяной промышленности, доведенные до крайнего обострения между международными нефтяными монополиями и развивающимися странами—экспортерами нефти, между последними и развитыми капиталистическими государствами—импортерами углеводородного сырья, между монополиями—членами Международного нефтяного картеля и аутсайдерами. В Ливии отчетливо проявились глубокие структурные диспропорции, связанные с территориально-географическим разрывом между источниками добычи сырой нефти и центрами потребления жидкого топлива, сосредоточением производства и использования этого сырья в различных группах государств мировой системы капитализма, и многие другие противоположности. Ливия стала наиболее слабым звеном в цепи империалистической эксплуатации ресурсов нефтеэкспортирующих государств, где в 1970 г. начался прорыв этой цепи после вызревания необходимых объективных и субъективных предпосылок, внутренних и внешних условий.  [c.73]

Показатель для Алжира рассчитан автором, исходя из уровня добычи нефти филиалами французской фирмы КФП ( Тоталь-Альжери ) и группы ЭЛФ — ЭРАП ( ЭЛФ — Альжери ), составившего на 1970 г., т. е. накануне национализации, 793,9 барр. в сутки, а также из стоимости всех национализированных в 1971 г. активов этих филиалов—100 млн. долл., принятой АНДР в качестве основы для определения компенсации. Этот показатель не вполне сопоставим с данными о четырех государствах Персидского залива. Он несколько завышен, так как в Алжире национализация охватывала не только 51% нефтедобычи, но еще и всю газовую промышленность (не считая производства сжиженного газа) и полностью систему транспортировки всех видов углеводородного сырья, а общая сумма компенсации включала соответствующие инвестиции французских компаний в данные отрасли, которые составляли заметную часть национализированных активов.  [c.83]

Интенсивно проводимые со второй половины 70-х годов разведочные работы и обустройство новых месторождений в Ливии и Алжире усложняются по мере перехода к освоению менее продуктивных нефтяных полей, а также ресурсов углеводородного сырья, обнаруженных на шельфе Средиземного моря. Увеличивается риск финансовых потерь в разведке. Причем данный процесс происходит быстрее, чем в некоторых других нефтедобыва-  [c.93]

Алжир также еще не преодолел большинства затруднений, аналогичных тем, с которыми сталкивается Ливия. Правда, острота этих проблем здесь в значительной степени сглажена, хотя в то же время имеются другие, обусловливающие иную иерархию приоритетов во внешней нефтяной политике АНДР. Так, в год национализации французских активов в нефтегазовой промышленности Алжира государственная компания Сонатрак уже располагала штатом квалифицированных рабочих и служащих алжирцев численностью 1690 человек. К 1973 г. средний технический персонал в отрасли почти полностью состоял из национальных специалистов, а в высшем звене их было более половины [82, с. 82 289, с. 204]. Вместе с тем даже значительный рост доходов от экспорта углеводородного сырья и продуктов его переработки благодаря национализации и революциям цен пока еще не позволил Алжиру окончательно преодолеть дефицит текущих валютных накоплений и полностью обеспечить ими капиталовложения в национальную экономику.-Поэтому АНДР в отличие от Ливии продолжает проявлять гораздо больший интерес к зарубежному финансовому участию в развитии нефтедобывающей промышленности, что и является одним из основных факторов,  [c.95]

Отказы КФП и ЭЛФ—ЭРАП от эксплуатации действующих совместных предприятий при одновременной активизации ими геологоразведочных работ в Алжире могут показаться нелогичными. Но, с нашей точки зрения, данное противоречие объясняется особенностями ценовой политики Алжира, где в начале 1980 г. была введена надбавка к официальным продажным ценам нефти в размере 3 долл. за баррель для покупателей, не участвующих в разведке углеводородного сырья на алжирской территории. Мобилизованные таким образом средства предназначались для финансирования геологических изысканий. Они зачислялись на специальные счета в АНДР и рассматривались как аванс в счет обязательств иностранных партнеров Сонатрак по будущим соглашениям о совместном предпринимательстве. С момента заключения договоров об ассоциации соответствующие импортеры алжирской нефти освобождались от уплаты надбавок и начиналось целевое расходование сумм, аккумулированных на их счетах. В противном случае эти средства по истечении установленного срока перечислялись в распоряжение Сонатрак [228, с. 27].  [c.101]

economy-ru.info

Углеводородное сырье (нефть, каменный уголь и природный газ) являются источником для синтеза полиэтилена, фенопластов и красителей (на основе анилина). Приведите уравнения соответствующих реакций.

1) Этилен является побочным продуктом крекинга нефти. Кроме того, этилен можно получить при дегидрировании этана, входящего в состав природного газа:

При полимеризации этилена образуется полиэтилен:

2) При окислении метана – основного компонента природного газа – образуется формальдегид (метаналь):

Из каменноугольной смолы, получаемой при коксовании каменного угля, выделяют фенол. При реакции фенола с формальдегидом образуется фенолформальдегидная смола:

Смешивая фенолформальдегидную смолу с различными наполнителями, получают фенопласты.

3) Этилен, образующийся как побочный продукт крекинга нефти, может быть дегидрирован в ацетилен:

Из трех молекул ацетилена может образоваться молекула бензола (реакция тримеризации):

При действии на бензол смеси концентрированной азотной кислоты и концентрированной серной кислоты происходит замещение атома водорода на нитрогруппу и образуется нитробензол:

Нитробензол можно восстановить в аминобензол (анилин):

5terka.com

Сырье углеводородное - Справочник химика 21

    С изменением фракционного состава сырья углеводородный состав бензина и газа также меняется чем легче сырье, тем меньше непредельных содержится и в бензине и в газе (табл. 12). [c.205]

    Бромное число, г Вгг на 100 г сырья Углеводородный состав, % (масс.) ароматические [c.24]

    Рафинат каталитического риформинга Сырье углеводородное для производства суль-фонола [c.586]

    В нижнюю подогреваемую часть ректификационной колонны вводится перегоняемое сырье. Углеводородные пары двигаются вверх и частично конденсируются на тарелках. Избыток накопившейся на них жидкости стекает вниз. Известны различные конструкции тарелок. Усовершенствования конструкций тарелок направлены на то, чтобы обеспечить наиболее тесный контакт пара и жидкости и наиболее полный обмен компонентов. [c.252]

    В лабораторных исследованиях, как показано [7], при равных глубинах превращения сырья углеводородный состав получаемых продуктов крекинга может быть различен, причем если равная глубина превращения сырья была достигнута за счет увеличения температуры крекинга, то в составе получаемых продуктов реакции преобладают непредельные и ароматические углеводороды. В заводских условиях большей ароматизации и связанного с этим повышения октанового числа бензина достигают углублением крекинга за один проход. [c.42]

    В последние годы в связи с вводом в эксплуатацию большого количества новых заводов, использующих в качестве сырья углеводородные газы, эта цифра, несомненно, сильно возросла. [c.126]

    Сырье углеводородная фракция С4, содержащая около 80% вес. н-бутенов. [c.52]

    Сырье углеводородная фракция С4, содержащая не менее 80% -бутенов. [c.93]

    Содержание водорода в циркуляционном газе блока риформинга в период работы на свежем катализаторе составляет 80—90 объемн. %. По мере снижения активности катализатора и повышения температур риформинга, а также при переходе к более жесткому режиму концентрация водорода снижается. Содержание водорода может уменьшиться и при повышении температуры газопродуктовой смеси, поступающей в сепаратор. В циркуляционном газе блока гидроочистки она несколько (на 2—5 объемн. %) повышается за счет растворения в сырье углеводородных газов. Количество выделяемого водорода зависит от количества образовавшихся ароматических углеводородов. При получении катализата с октановым числом 78—80 (по моторному методу) выход водорода составляет 0,8—1,2% на сырье, а при получении катализата с октановым числом 95 (по исследовательскому методу)— до 1,5—2%. [c.49]

    Данные исследовательских работ и накопленный опыт эксплуатации промышленных установок каталитического крекинга при использовании сырья различного химического состава позволяют установить закономерности превращения углеводородов различных классов, а также закономерности образования продуктов каталитического крекинга. Результаты каталитического крекинга зависят от режима процесса, свойств сырья (углеводородного состава) и качества применяемого катализатора. [c.18]

    Первоначально использование тепла дутьевых газов в этом способе не намечалось. Однако в дальнейшем, кроме генераторов, были предусмотрены специальные регенераторы, выложенные огнеупорной насадкой, в которых аккумулировалось тепло газов, отходящих при фазе разогрева. В этих башнях дутьевые газы сжигались за счет подаваемого сюда дополнительного воздуха. После достижения соответствующих температур в генераторе и в регенераторе (по окончании фазы разогрева) через последний аппарат пропускалось жидкое сырье. Образующиеся при этом в регенераторе пары сырья (углеводородный газ) направлялись затем в генератор, где проходили через слой раскаленного кокса. Углерод, выделившийся в обоих аппаратах, выжигался в фазе разогрева следующего цикла. Таким образом, удавалось утилизировать большую часть тепла, необходимую для процесса. [c.228]

    Разные виды сырья различаются по соотношению в нем водорода и углерода в этане на каждый атом углерода приходится 3 атома водорода, в бутане — 2,5, а циклогексане — 2, в ароматических компонентах — еще меньше. Очевидно, что относительно легкое сырье (углеводородные газы и бензин) даст при расщеплении больше газа и мало кокса наоборот, из тяжелых нефтепродуктов с высоким содержанием углерода (особенно имеющих много ароматических компонентов) получится значительное количество кокса и меньше газа (рис. 7). [c.37]

    Развитие отечественной азотной промышленности в последние годы характеризуется не только все возрастающим увеличением мощностей, но и существенными качественными изменениями. Значительно усовершенствовано технологическое и аппаратурное оформление процессов, все больше внедряется их автоматизация, непрерывно увеличивается использование в качестве исходного сырья углеводородных газов, комплексная переработка которых привела к значительному расширению ассортимента продукции азотных предприятий на базе их кооперирования с производствами основного органического синтеза. Все это позволяет значительно снизить себестоимость получаемой азотной продукции и уменьшить удельные капитальные затраты. [c.234]

    Для улучшения качества плановых и проектных расчетов размещения производства крайне необходимо было бы иметь перспективные порайонные или в крайнем случае хотя бы зональные цены прежде всего на топливо и основные виды химического сырья—углеводородного, серосодержащего, фосфорсодержащего, поваренной соли. Появляется необходимость в создании дифференцированных цен на воду по бассейнам, участкам рек и другим водоемам. Кроме того, должны быть разработаны перспективные стоимостные показатели на перевозку грузов разными видами транспорта с учетом районных особенностей. [c.36]

    Этот метод производства бутадиена экономически более выгодный. Он позволяет широко использовать в качестве исходного сырья углеводородные газы,- получаемые при переработке нефти и природного газа. [c.264]

    При выборе различных систем пиролиза решающее значение имеет состав исходного сырья. Углеводородные газы и бензиновые фракции лучше всего перерабатывать путем пиролиза в трубчатых печах. Производительность трубчатых печей непрерывно увеличивается. Сейчас уже имеются печи для осуществления пиролиза в жестких условиях мощностью 45 тыс. т этилена в год. Это достигнуто путем блокирования в одном каркасе нескольких секций с параллельно работающими змеевиками. Такие печи используют и для пиролиза керосино-газойлевых фракций. [c.90]

    В промышленности широко используется способ получения вторичного бутилового спирта гидратацией бутиленов. Эту реакцию осуществляют сернокислотной гидратацией через кислый вторичный бутилсульфат с последующим его гидролизом ПЗ. В результате получают разбавленные водные растворы вторичного бутилового спирта с примесями, количество которых зависит, в первую очередь, от качества исходного сырья - углеводородных фракций а также условий проведения процесса. [c.157]

    В этом случае температура процесса нитрования также составляет около 170—180° и обусловливает применение в качестве исходного сырья углеводородную смесь, кипящую выше этой температуры. Нижекипя-щие углеводороды, естественно, не могут нитроваться по указанному методу. [c.308]

    Нефтеперерабатывающие заводы применяют в течение почти столетия процессы сульфирования для очистки определенных сырых углеводородных фракций и для производства белых минеральных масел. За последнее время этими процессами сильно заинтересовались предприниматели, занимающиеся производством очищенных ароматических углеводородов, а также производством серной кислоты, которая в настоящее время получается в значительных количествах из серы, находящейся в побочных продуктах нефтяного происхождения. Эти п редприниматели становятся также владельцами производства органических веществ разных типов. Поэтому следует ожидать, что интерес к сульфированию повысится, так как в результате комбинации первых двух типов веществ можно организовать получение некоторых желаемых органических химикалий. Сульфирование ароматических углеводородов рассматривается здесь с этой точки зрения и в первую очередь с точки зрения изложения основных научных положений, а не практических процессов производства. [c.515]

    Кратность циркуляции катализатора 1.1ход. % ка сырье Углеводородный состав  [c.178]

    Получение технологического газа методами автотермической парокислородной и паровоздушной конверсии природного газа широко распространено в СССР и некоторых других странах. Одно из преимуществ этого метода - универсальность. Получение различных по назначению технологических газов и применение в качестве исходного сырья углеводородных газов различного оостава не требует существенного изменения технологической схемы и ее аппаратурного оформления /16/. До начала строительства крупных аммиачных комплексов (середина 60-х годов) в Советском Союзе значительная доля аммиака производилась парокиало-родной и паро-кислородовоздушной конверсией природного газа. Б настоящее время еще значительная часть аммиака и метанола производится этим способом. [c.239]

    Пределы кипения сырья. Углеводородный, исходного сырья, iuUTati вес. % и 0 I п S i Э X 3 СЗ У1 лево дородный состав катализата, вес. % Тепловой эффект, ккал/кг, по формуле  [c.44]

    Характвристика сырья Углеводородный состав, % (масс.) ароматические 12 15 15,9 13,9 [c.20]

    Существуют различные варианты новой схемы. Выбор оптимальной схемы определяется в основном экономическими факторами. Головное место в секции ректификации может занимать пропановая колонна или колонна отиарки изобутана возможно также, что обе колонны фактически работают параллельно, причем остаток из пропановой колонны возвращается в отпарную колонну как часть поступающего в нее питания. Проведено весьма детальное обследование одной установки, работающей по этой третьей схеме. Она была выбрана как наиболее экономичная из всех современных вариантов для установок большой производительности, достигающей почти 1600 м /сутки алкилата. Важнейшие особенности этой установки представлены на рис. 3. Деэтанизированное алкеновое сырье и свежий изобутан подвергают раздельно осушке бокситом. Свежий изобутан поступает в про-межуточны изобутановый резервуар, где смешивается с циркулирующим изобутаном, после чего смесь насосом подается в реактор. Перед поступлением в реактор этот изобутан энергично смешивается с сырьем. Углеводородный продукт, избыток пзобутана и растворенная кислота из отстойника поступают в две работающие параллельно ректификационные колонны. Этот случай является первым известным авторам примером подобной схемы ректификационной секции. Схема эта дает значительные преимущества по сравнению с другими схемами ректификации. [c.174]

    Сырой углеводородный газ прн рабочих давлениях 1,6-4,6 МПа и температуре газа 4-10 °С подают в адсорбер 1 через штуцер подачп 2 п направляют в слой сорбента 4, выполненный пз сополимера стирола и дивипилбеизола с насыпной плотностью 0,45-0,55 г/см , норы которого предварительно насыщены до 30-35 % объема полиэфиром. Размер гранул сорбента 0,8-0,9 мм. Линейная скорость иодачи газа 0,15-0,2 м/с. Контакт газа с сорбентом ведут ири температуре газа 40 °С. Осушенный газ с точкой росы от минус 37,5 до минус 43 °С (в пересчете на давление 55 атм) отводят с низа адсорбера 1 через штуцер выхода осушепиого газа 3 в качестве готового продукта. Продолжительность цикла адсорбции от 20 до 40 часов. После чего переходят иа режим регеиерации. Регенерацию сорбента проводят прн температуре 120-80 °С [c.67]

    Существует две разновидности ДЭА-процесса - обычный ДЭА-процесс (концентрация ДЭА в растворе 20 - 25%, поглотительная способность 0,6 - 0,8 моль/моль) и ДЭА - SNPA-процесс (концентрация ДЭА в растворе 25 - 35%, поглотительная способность 1,0 - 1,3 моль/моль). Первый обычно используют при парциальном давлении кислого газа в сыром углеводородном газе 0,2 МПа и выше, второй - при парциальном давлении выше 0,4 МПа. [c.295]

    С изменением фракционного состава сырья углеводородный состав бензииа и газа также меняется чем легче сырье, тем меньше непредельных содержится и в бензине и в газе. В табл. 14 приведен углеводородный состав дебутанизированного бензина с к. к. 175°. [c.196]

    Наиболее благоприятные технико-экономические показатели могут быть получены при давлении 20 ати, и при этом для достижения высокой степени переработки сырья требуется повышение температуры е слое катализатора до 800—850° С. Поэтому представляло интерес проведение испытаний катализаторов, разрабатываемых для ведения процесса в этих условиях, с использованием в качестве сырья углеводородных газов различных нефтеперерабатывающих установок. Одним из таких катализаторов является сплавной никелевый катализатор Д-44М, разработанный СредазНИИ НП. [c.79]

    Защитные свойства мыльных смазок в большой степени зависят от типа загустителя. Наиболее высокими защитными характеристиками обладают кальциевые смазки. Далее в порядке убывания следуют литиевые, комплексные кальциевые, натриевые, натриевокальциевые и др. Наиболее широкое распространение в качестве защитных получили углеводородные смазки. Изготовленные из доступного сырья, углеводородные смазки имеют низкую стоимость, нерастворимы в воде и предотвращают развитие коррозии даже будучи нанесенными на неочищенные, покрытые окалиной, поверхнос- [c.154]

    Меньшая растворимость гомологов фенола в воде в данном случае является положительным фактором, так как эти фенолы не представляют большой цённости. Коэффициент распределения сырых углеводородных фракций, содержаш их фенолы, увеличивается с увеличением температуры кипения. Поэтому наиболее выгодно использовать фракции, содержащие весь фенол и большее или меньшее количество крезолов. С целью обогащения воды фенолами применяют смоляные фракции, кипящие в интервале 150-205°. [c.137]

    В качестве исходного сырья использовались легкие масла, полученные при пиролизе тяжелого днстиллатного сырья, углеводородных газов и низкооктановых лигроиновых фракций карадагского] газоконденсата. Опыты прово-дились на лабораторных установках oJ стационарным и кипяш,им слоем катализатора. [c.157]

chem21.info

Углеводородное сырье - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Углеводородное сырье

Cтраница 2

Углеводородное сырье, предварительно нагретое и насыщенное А1С13, в смеси с сухим хлористым водородом поступает в реактор, заполненный твердым инертным материалом. В реакторе поддерживаются определенные температура и давление.  [16]

Углеводородное сырье ( большей частью так называемое зеленое масло) поступает в реактор при температуре около 300 С. Предварительный нагрев сырья осуществляется в подогревателе путем рекуперации тепловой энергии уходящих из реактора газов.  [17]

Углеводородное сырье для моющих веществ различных типов может быть также получено из горючих сланцев.  [18]

Углеводородное сырье ( нефть, природный газ, продукты переработки угля) составляют основу промышленности органической химии. Из него получают разнообразные производные углеводородов, содержащие различные функциональные группы.  [19]

Углеводородное сырье подвергают паровой или пароводород-ной конверсии при температуре менее 450 С.  [20]

Углеводородное сырье пропускают через камеру, содержащую окись цинка с целью очистки от сернистых соединений.  [21]

Углеводородное сырье, используемое для пиролиза, отличается большим разнообразием по составу. В настоящее время широко применяются легкие парафиновые углеводороды ( этан, пропан, бутан и их смеси), низкооктановые бензиновые фракции с различными пределами кипения, керо-сино-газойлевые и более тяжелые средние дистилляты. В ближайшем будущем намечается вовлечение в процессы пиролиза тяжелых фракций, остаточных нефтепродуктов и сырых нефтей.  [22]

Углеводородное сырье для нефтехимических производств должно отвечать высоким требованиям, предопределяемым спецификой дальнейших химических превращений углеводородов.  [23]

Углеводородное сырье в количестве G поступает в АОК для выделения метан-этановой фракции.  [25]

Углеводородное сырье, нагретое в печи до 600 С, и кислород, нагретый вместе с водяным паром до 400 - 500 С, смешивают в эжекторном смесителе. Смесь со скоростью порядка 330 м / сек выходит из сопла эжектора, и реакции пиролиза и окисления происходят в пей в короткий отрезок времени. Тепло, выделяющееся при окислении, затрачивается на нагрев смеси и на реакцию Достоинства метода - возможность создания кепрерывного цесса, строительства мощных установок и снижение капитальных затрат.  [26]

Углеводородное сырье, нагретое в печи до 600 С, и кислород, нагретый вместе с водяным паром до 400 - 500 С, смешивают в эжекторном смесителе. Смесь со скоростью порядка 330 м / сек выходит из сопла эжектора, и реакции пиролиза и окисления происходят в ней в короткий отрезок времени. Тепло, выделяющееся при окислении, затрачивается на нагрев смеси и на реакцию пиролиза.  [27]

Углеводородное сырье, используемое в производстве СК, обладает наркотическим действием и влияет на нервную систему. Кроме того, ароматические углеводороды ( бензол, толуол, стирол) вредно влияют на кровообращение организма, а при попадании на кожу вызывают ее растрескивание, экземы.  [28]

Предварительно испаренное и перегретое углеводородное сырье поступает в двухпоточную трубчатую печь 3 градиентного типа; перед входом в печь углеводороды разбавляются водяным паром. Термическое разложение углеводородов осуществляется за счет тепла сгорания топливного газа. Паро-углеводородная смесь проходит змеевики конвекционной камеры печи, где нагревается до 500 - 600 С. Пиролиз углеводородов протекает в радиантных трубах. В зависимости от перерабатываемого сырья температура продуктов пиролиза на выходе из радиантных труб составляет от 770 до 830 С. Продукты пиролиза из печи направляются в аппарат 6 для закалки водой с целью прекращения реакции, а затем на охлаждение и промывку.  [30]

Страницы:      1    2    3    4    5

www.ngpedia.ru

3.2. Переработка углеводородного сырья

При высоких темпах развития авто­мобильного и авиационного транспорта количество бензина, получаемого при перегонке нефти, оказалось недоста­точным. Возникла необходимость в до­полнительном его производстве. Был найден способ получения бензина из высококипящих фракций нефти. Такой способ назвали крекингом (от англ. to crack — расщеплять).

Крекинг — это процесс термическо­го или каталитического разложения углеводородов, содержащихся в нефти.

Промышленный крекинг был разра­ботан русским инженером (впоследст­вии академиком) В. Г. Шуховым в 1891 г. Однако первые установки кре­кинга в нашей стране были построены в советское время.

Термический крекинг проводят при температуре 470–550°С и давлении 2–6 МПа. Термическому крекингу обычно подвергают мазут. Высшие углеводороды (углеводороды с боль­шой молекулярной массой), входящие в его состав, при крекинге превраща­ются в более ценные продукты — низ­шие предельные и непредельные угле­водороды. Крекинг протекает по ради­кальному механизму. Под действием высокой температуры высшие углево­дороды распадаются на свободные ра­дикалы. За свою очень короткую «жизнь» (тысячные доли секунды) они успевают осуществить различные химические превращения, результатом которых являются новые углеводороды — пре­дельные и непредельные:

R:СН2-СН2—R  R• + R-Ch3—Ch3 •

радикалы

2R-Ch3-Ch3R•  R-CH=Ch3 + R-Ch3-Ch4

алкен новый алкан

R:Ch3-Ch3•  R• + СН2=СН2

радикал этилен

R• +R•  R - R

новый алкан

Образовавшиеся углеводороды также участвуют в процессе крекинга, разлагаясь на предельные и непредельные углеводороды с еще более короткими углеродными цепями.

Жидкие и газообразные продукты крекинга разделяют в ректификацион­ной колонне. Наиболее ценная жидкая фракция — бензиновая. Октановое чис­ло бензина, полученного при крекинге, несколько выше, чем у бензина, обра­зованного в результате перегонки неф­ти. Но химическая стойкость такого бензина довольно низкая. Объясняется это тем, что в состав бензина входят непредельные соединения — алкены, ко­торые при хранении бензина окисля­ются и образуют смолообразные про­дукты. Чтобы предотвратить эти неже­лательные процессы, в бензин добавля­ют особые вещества — ингибиторы.

Газы термического крекинга, содер­жащие до 50% алкенов, используются для синтеза различных органических соединений.

Каталитический крекинг протекает в присутствии катализаторов (А1С13, Сr2О3, алюмосиликаты) и при темпера­туре 470–500 °С. Каталитическому кре­кингу подвергают дизельную фракцию. При этом происходит не только разрыв углеродных цепей в молекуле (как при термическом крекинге), но и процессы изомеризации — превращение неразветвленных углеводородов в углеводороды с разветвленным строением. При ката­литическом крекинге количество непре­дельных углеводородов уменьшается за счет увеличения содержания бензо­ла и его производных.

Каталитический крекинг — прогрес­сивный метод переработки нефти, так как он характеризуется более быстрым превращением сырья в конечные про­дукты, чем термический. Как работает установка каталитического крекинга?

Сырье, подогретое до 470°С, струей пара подается в реактор (рис. 3). К сырью добавляют горячий катализа­тор. В реакторе происходит разрыв длинных углеводородных цепей с обра­зованием короткоцепочечных разветв­ленных углеводородов — предельных и непредельных, бензола и его производ­ных. Частицы катализатора в это время покрываются коксом — смесью высших углеводородов и смол. Это нежела­тельный процесс, так как катализатор становится неактивным. Воздушным потоком его направляют в регенератор, где происходит выжигание кокса с поверхности катализатора. В результате катализатор снова приобретает активность и опять принимает участие в процессе.

Рисунок 3 — Схема установки для каталитического крекинга

Рисунок 4 — Схема примеров использования продуктов переработки нефти

В результате каталитического кре­кинга образуется смесь жидких и газо­образных продуктов, которые разделя­ют на ректификационных колоннах. Бензин, образованный при каталитиче­ском крекинге, имеет высокое октановое число (около 90), он устойчив при хра­нении.

Газы каталитического крекинга со­держат предельные углеводороды (про­пан и бутан) и непредельные (пропен и бутен). После разделения их исполь­зуют для синтеза многих органических соединений.

Бензин, полученный перегонкой неф­ти, можно превратить в высокосортный (высокооктановый) бензин путем ката­литического риформинга. Этот процесс проводят при 500°С в присутствии ка­тализатора. В результате из алканов образуются ароматические углеводоро­ды, и в первую очередь бензол.

Если продукты нефтепереработки подвергают нагреванию при температу­ре 650–700°С, то такой процесс назы­вают пиролизом. При пиролизе длин­ные углеводородные цепи разрываются на более короткие. Это приводит к тому, что увеличивается выход газообразных продуктов.

Химическая переработка углеводо­родов нефти позволяет получать не только высококачественный бензин, но и целый ряд органических веществ, необходимых народному хозяйству (см. рис. 4).

studfiles.net

Углеводородный и химический состав нефти и газа

    В состав нефти, ее средней гипотетической молекулы , входят следующие элементы С, Н, 5, М, О и металлы. При этом основными структурными элементами являются С и И, так как нефть состоит преимущественно из углеводородов. Содержание углерода в нефтях изменяется в пределах 83—87%, водорода— 12—14%. Углерод и водород определяют физические свойства и химический состав нефти и нефтепродукта. Горючие ископаемые — газ, нефть и уголь — отличаются друг от друга соотношением в их составе углерода и водорода. Из них наиболее обеднен водородом уголь, и поэтому уголь является твердым веществом. Агрегатное состояние различных углеводородных продуктов зависит от атомного соотношения водорода и углерода, которое приведено ниже  [c.74]     ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА И ГРУППОВОЙ УГЛЕВОДОРОДНЫЙ СОСТАВ НЕФТЕЙ И НЕФТЯНЫХ ГАЗОВ [c.21]

    УГЛЕВОДОРОДНЫЙ И ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ НЕФТИ И ГАЗА [c.22]

    Техника и стоимость перевода других видов топлива в газы, взаимозаменяемые с природным газом, варьируются в очень широких пределах и зависят главным образом от свойств сырья и, следовательно, простоты его газификации. Качественный заменитель можно получать практически из любого ископаемого топлива, например из угля, сырой нефти или любой углеводородной фракции этих сырьевых материалов. В то же время сложность и стоимость процесса переработки будут значительно меньше, если относительная молекулярная масса топлива будет низкой, а химический состав его простым. Легкие углеводороды, например сжиженный нефтяной газ, лигроин, газовый конденсат или реактивное топливо, в определенных условиях можно газифицировать довольно просто с помощью пара. Более тяжелые фракции реагируют в таких условиях хуже и для инициирования процесса газификации, как правило, требуют наличия свободного водорода, получаемого во вспомогательном блоке. [c.20]

    Углеводородная часть заводских газов представлена и собственно газами и парами легких бензиновых углеводородов (С4—С5 и выше), так как последние в обычных условиях переработки нефти конденсируются не полностью. Химический состав таких газо-паровых смесей очень разнообразен. Он меньше зависит от состава перерабатываемого сырья и больше от технологи- [c.241]

    В целом в США объем дополнительной добычи за счет закачки углеводородных газов в 1984 г. составил 2295 м /сут. Перспектива применения метода в значительной степени зависит от цен на нефть и углеводородные газы. Состав закачиваемых газов помимо технологических обстоятельств зависит от соотношения цен на отдельные компоненты (метан, пропан, бутан). При сохранении существующего удельного веса данного метода среди всех физико-химических методов ПНО объем дополнительной добычи за счет закачки ГВД составил в 1988 г. 1800 м /сут, в 1993 г. — 3100 м сут (прогноз). [c.81]

    Описаны физико-химические свойства нефтей, их элементарный состав, углеводородный состав газов, растворенных в нефтях, потенциальное содержание фракций, выкипающих от н. к. до 450—500 °С, качество товарных иефт продуктов или их компонентов, приведена характеристика дистиллятов, которые могут служить сырьем для каталитического риформинга и каталитического крекинга, и остатков как сырья для термоконтактного крекинга или коксования. [c.2]

    В качестве процессов, углубляющих переработку нефти и повышающих выход светлых нефтепродуктов и углеводородного сырья для химической промышленности, приняты термоконтактный крекинг мазута, поступающего с установок АТ, и гидрокрекинг смешанного дистиллятного сырья первичного п вторичного происхождения, поступающего с установки ТКК. Включение в состав завода установки ТКК исключает необходимость строительства установки вакуумной перегонки мазута даже в том случае, если целесообразна глубокая переработка нефти. Процессы ТКК и гидрокрекинг, а также гидроочистка продуктов ТКК — фракций бензина и дизельного топлива — являются секциями одной мощной комбинированной установки (КУ № 3). В состав КУ включена также установка по производству водорода, использующая в качестве сырья сухие газы ТКК и рассчитанная по мощности на полное удовлетворение потребностей в водороде секций гидроочистки и гидрокрекинга. [c.96]

    В справочнике представлены физико-химические характеристики нефтей, их элементарный состав, углеводородный состав газов, растворенных в нефтях, данные о потенциальном содержании и. к. — 450—500 °С, качестве товарных нефтепродуктов или их компонентов, приведены характеристики дистиллятов, которые могут служить сырьем для каталитического риформинга и каталитического крекинга, и остатков — сырья для деструктивных процессов. В книге содержатся также данные о групповом углеводородном составе фракций н. к. — 450—500 °С и составе бензиновых фракций. [c.4]

    Жидкие углеводородные фракции, начиная от газового бензина до газойлей, имеют различный фракционный и химический состав в зависимости от состава исходной нефти или природного газа, способов и режимов их переработки. [c.92]

    В зависимости от химического состава различают предельные и непредельные газы. Предельные углеводородные газы получаются на установках перегонки нефти и гидрокаталитической переработки (каталитического риформинга, гидроочистки, гидрокрекинга) нефтяного сырья. В состав непредельных газов, получающихся при термодеструктивной и термокаталитической переработке нефтяного сырья (в процессах каталитического крекинга, пиролиза, коксования и др.),входят низкомолекулярные моно-, иногда диолефины как нормального, так и изостроения. [c.243]

    В табл. II-1, П-5 приведены основные физико-химические свойства насыщенных углеводородных газов (ал-канов). В табл. П-2 приведены свойства неуглеводородных компонентов, содержащихся в природном и попутном газах. Свойства и химические формулы сероорганических соединений, входящих в состав природного газа и нефти, даны в табл. П-З. Качество стабильного конденсата и нефти характеризуется физико-химическими свойствами отдельных углеводородов, приведенными в табл. П-5. В процессе переработки газового конденсата и нефти образуются непредельные углеводороды (алкены), свойства которых приведены в табл. П-4. [c.25]

    Углеводородные потоки поднимаются из очагов генерации углеводородов, где нефтегазоматеринские породы находятся в зонах с температурой от 100°С и больше. Если процесс погружения бассейна достаточно длителен и(или) прерывист, то в его разрезе появляется несколько уровней очагов генерации, проявлявшейся в разное время. Над ними могут располагаться несколько этажей размещения залежей углеводородов. Если внизу состав нефтей и газа будет соответствовать составу генерировавшего их ОВ сопряженного с ними очага генерации, то в более высоко расположенных скоплениях нефти и газа их химический состав будет определяться смешением углеводородов, мигрировавших из различных очагов, расположенных ниже. [c.400]

    По физико-химическому составу содержание пластового флюида в коллекторе может быть разнообразным и зависит от соотношения углеводородной и водной фаз и состава коллектора. Химический состав как углеводородной, так и водной фаз колеблется в широких пределах. Так, нефть и газ представляют смесь углеводородов парафинового, нафтенового и ароматического рядов. Обычно преобладают метановые и нафтеновые углеводороды. Химический состав вод нефтяных и газовых месторождений характеризуется преобладанием хлоридов натрия, калия, магния, кальция, содержанием сульфатов, йода, брома, бора, солей нафтеновых кислот наличием растворенных газов — углекислоты, метана, сероводорода, азота, реже гелия и аргона. [c.82]

    Состав и свойства газов. К газообразным топливам относятся природные и попутные газы газы, получаемые при переработке нефти, генераторные газы, коксовый газ, доменный газ и др., которые можно использовать как топливо и сырье химической промышленности. Особенно ценным сырьем для химического синтеза служат такие углеводородные газы, как природные, попутные и газы нефтепереработки — крекинга, риформинга, пиролиза. Состав природных и попутных газов очень разнообразен и зависит от условий залегания, добычи и т. п. Состав газов некоторых месторождений СССР приведен в табл. 12. [c.178]

    Химический состав. Главные элементы, из которых состоят все компоненты нефти,— углерод и водород. Содержание углерода и водорода в различных нефтях колеблется в сравнительно узких пределах и составляет в среднем для углерода 83,5—87 % и для водорода 11,5—14 7о- По высокому содержанию водорода нефть занимает исключительное положение среди остальных горючих ископаемых, кроме углеводородных газов. [c.18]

    Если же включить в состав завода установки коксования, каталитического крекинга, каталитического риформинга, алкилирования изобутана бутиленами и полимеризации пропиленовой фракции крекинг-газов, то можно получить автомобильный бензин (до 205° С) с октановым числом 72, а выход его составит 30,5% на нефть. При этом же варианте переработки нефти на заводе получится около 6,4% на нефть ценных углеводородных газов, которые можно использовать как сырье для химической промышленности (не считая 0,6% сероводорода для производства элементарной серы или серной кислоты). [c.12]

    Природными источниками алканов являются нефть, попутные нефтяные газы и природный газ. Наибольшее значение имеет нефть. Нефть представляет собой сложную смесь органических соединений, в основном углеводородов. В ней также содержатся в небольшом количестве кислород-, азот- и серосодержащие соединения В зависимости от месторождения нефти углеводородный состав может быть представлен как алканами, так и другими группами углеводородов Нефть используется как топливо и ценное сырье для химической промышленности. [c.55]

    Знание компонентного, группового химического, элементного, фракционного состава нефти играет определяющую роль в выборе оптимальной технологии ее переработки. Однако следует учитывать и состав газов и газоконденсатов, так как добываемая нефть содержит растворенные газы — попутные газы. Наряду с нефтяными и газовыми месторождениями имеется и другое ценное углеводородное сырье — газоконденсаты, которые перерабатываются как отдельно, так и вместе с нефтью. [c.29]

    Газы. Наша страна обладает большими ресурсами различных газов попутными и природными (запасы которых достигают 60 триллионов кубических метров), газами, поступающими с нефтеперерабатывающих заводов (нефтезаводскими) искусственными, получаемыми в результате переработки различных твердых топлив газами подземной газификации углей коксовыми, доменными и др. Наиболее ценное топливо и химическое сырье — попутные, природные и нефтезаводские газы. В их состав входят главным образом углеводороды. Углеводородные газы, сопутствующие нефти, принято называть попутными газами. Большинство попутных углеводородных газов, добываемых из нефтяных месторождений, содержит смесь предельных углеводородов. [c.295]

    Газы с наибольшей теплотой сгорания образуются при нагреве нефтяного сырья и в результате различных деструктивных технологических процессов. В зависимости от процесса пере- аботки углеводородного сырья состав этих газов изменяется. Так, газ установок прямой перегонки нефти содержит 7—10% )Онана и 13—30% бутана, газ установок термокрекинга богат метаном, этаном н этиленом, газ установок каталитического крекинга — бутаном, изобутиленом и пропиленом. Многие из перечисленных газов служат ценным сырьем для химической н )омышленностн. Для нефтезаводских газов, полученных из сернистого сырья, характерно значительное содержание сернистых соединений и, в частности, сероводорода. Присутствие его в нефтяном газе крайне нежелательно, так как он вызывает интенсивную коррозию и очень токсичен. Поэтому на многих заводах газы подвергают мокрой очистке растворами этанолами-нов, фенолятов, соды и др. [c.110]

    Технология пиролиза разработана непосредственно для коксования углей в металлургический кокс и для преобразования углеводородных фракций при переработке нефти [203, 204]. Совершенствование установок для сжигания бытового мусора привело к возникновению таких методов пиролиза, которые позволяют получать горючие, безвредные для окружающей среды газы значительно уменьшаются объемы выбросов. Однако получаемые при этом пиролизные масла имеют очень сложный состав, содержат большое количество воды, термически нестабильны и по этим причинам не пригодны для использования в качестве химического сырья [205—210]. [c.148]

    Рассмотренный материал по микробиологическому окислению нефтей нуждался в дополнительных доказательствах того, что нефти типа Б были когда-то нефтями типа А , т. е. они содержали н.алканы и утратили свое химическое лицо вследствие процессов биодеградации. Такие данные были получены при исследовании продуктов пиролиза асфальтенов [31—33]. Было найдено, что асфальтены — остатки не превратившегося в нефть керогена — содержат информацию о всех типах структур, характерных для данной нефти и образовавшихся при ее генезисе. Это оказалось ценным, особенно после того, как было доказано, что углеводородная часть асфальтенов не подвержена микробиологическому окислению [32, 33]. При нагреве (300° С) в течение нескольких часов асфальтены образуют углеводороды ( 20%), газ и нерастворимый в обычных растворителях пиро-битум. Образующиеся углеводороды можно исследовать обычными способами (ГЖХ и масс-спектрометрия). Анализируя углеводороды, полученные из асфальтенов нефтей типа Б, можно определить первоначальный химический состав этой нефти, в том числе такие важные геохимические показатели, как распределение нормальных алканов и изопреноидов, соотношение пристан/фитан, и относительное распределение стеранов и гопанов [33, 34]. [c.247]

    Бензины, получаемые при прямой перегонке нефтей и фрак-ционировке естественных углеводородных газов, не всегда могут иметь химический состав (зависит от природы исходного сырья), который обеспечил бы достаточную антидетонационную стойкость бензинов. Некоторое увеличение антидетонационной стойкости бензинов достигается добавлением к ним небольшого количества антидетонатора, чаихеъсето тетраэтилсвинца [РЬ(С2Н5)4] в виде этиловой жидкости. Такие бензины называются этилированными. Важным средством повышения антидетонационной стойкости является применение разнообразных методов производства бензина, позволяющих коренным образом изменять его химический состав. [c.41]

    Обычно углеводородные газы, получаемые при деструктивпой переработке нефти, состоят нз алканов и алкенов до включительно. Водород — также постоянный компонент газов переработки. В отдельных специальных случаях в состав углеводородов газа входят бутадиен и иногда этин (ацетилен) и его гомологи. В табл, 56 даны физические свойства компонентов газа. Основное сырье для химической переработки — непредельные углеводороды. По масштабам производства на первом месте стоит выработка компонентов моторного топлива. Для получения полимерного бенйина используются бутены и пропен для изооктана — изобутен с добавкой нормальных бутенов для производства алкилбензинов — изобутан и алкены от jHg и выше, преимущественно бутены для алкилирования бензола — этен и пропен для производства нео-гексана — изобутан и этен. [c.335]

    С по1Мощью ускоренного метода, включающего приемы микроанализа и основанного на широком применении хроматографии, в том числе газо-жидкостной, был изучен состав 59 нефтей промышленных месторождений Сахалина. Помимо этого масс-спектрометрическим методом исследован групповой химический состав 48 бензино-лигроиновых погонов этих же нефтей и с помощью спектров комбинационного рассеяния света определен индивидуальный углеводородный состав бензинов пяти нефтей. [c.5]

    Газы пласта II содержат пентановую фракцию в количестве 4%, или 122 г/ж пропан-бутановую фракцию — в количестве 7,5%, или 165 г/ж . По химической природе эти газы относятся к углеводородно-метановому типу. В табл. 46 приведен состав газов, растворенных в нефтях некрасовского и паромайского месторождений (по данным ВНИИНП). [c.72]

    Анализ имеющихся материалов указывает на сопряженность эмиграции, миграции и условий формирования залежей нефти и газа. Это находит подтверждение и в закономерностях изменения химического состава газов в ряду газы рассеянного ОВ газы подземных вод- газы нефтегазовых скоплений. Сорбированные газы ОВ нефтематеринских пород состоят из метана и его гомологов, причем доля гомологов в источнике миграции может составлять более 50%. Отмечается высокая концентрация углекислоты. Для газоматеринских пород (арконовый тип ОВ) состав сорбированных газов преимущественно метановый, но и в этом случае содержание гомологов метана значительно— 10—20%. А в составе водорастворенных углеводородных газов [c.81]

    До самого конца жизни проф. 3. И. Сюняев активно работал — в 1999 г. его последний аспирант А. В. Бобичев защитил кандидатскую диссертацию, посвященную совершенствованию технологии производства синтетических алмазов из нефтяного сырья. По инициативе проф. 3. И. Сюняева в Москве (1997 г.), а потом в Уфе (2000 г.) были организованы и проведены международные симпозиумы Наука и технология углеводородных дисперсных систем . Он мечтал о том, что этот симпозиум станет постоянно действующим и регулярным, а студентам различных факультетов нефтегазового профиля будут читаться дисциплины по теории и технологии НДС. После его доклада на I Международном Симпозиуме по коллоидной химии в нефтедобыче в Рио-де-Жанейро (1995 г.), он был немедленно приглашен в состав Оргкомитета. Как показывает жизнь, он смотрел далеко вперед. Сейчас идет подготовка к проведению следующего симпозиума. В РГУ нефти и газа им. И. М. Губкина на факультете магистерской подготовки читается курс Современные представления о НДС и предполагается открыть прием в аспирантуру по специальности Коллоидная химия и физико-химическая механика . [c.181]

    Модель вытеснении нефти в ГНПК физико-химическими агентами состоит из уравнений баланса для воды, нефти, реагентов, солей и уравнений фильтрации. Модель трехфазной (нефть, вода, газ) двумерной многокомпонентной фильтрации в глиносодержащем пласте описывает неизотермическую фильтрацию Л + 1 компонентной смеси, состоящей из углеводородных, неуглеводородных (азот, двуокись углерода, сероюдород) и водного компонентов. Фильтрующиеся фазы находятся в состоянии локального термодинамического равновесия. Независимыми искомыми функциями являются давление и суммарный мольный состав смеси, температура и концентрация соли. [c.39]

    Из данных табл. 2 следует, что наибольший выход синтетической нефти наблюдается по месторождению Шиликты, а выход газа и кокса — по месторождению Мортук. Состав газообразных продуктов, полученных из нефтебитумных пород, представлен в табл,3, Из данных табл. 3 видно, что в составе газов крекинга преобладают метан, этан, пропан, изопентан. Полученные газы, очищенные от соединений серы, могут использоваться в качестве дополнительного источника углеводородного сырья и в химической промышленности. Синтетическая нефть и газообразные компоненты иа процесса термокаталитичео-кого крекирования НБП, являются ценными продуктами для нефтехимического синтеза. [c.6]

    Не менее важной задачей технического анализа является про-изводственно-технологическая оценка исходного сырья сырой нефти, дистиллятных и остаточных нефтяных продуктов, природного, попутного и промышленных углеводородных газов. Производственно-технологическая оценка проводится главным образом по физико-химическим показателям, характеризующим состав и свойства сырья. [c.4]

    На рис. 3 и 4 представлены принципиальные схемы перспективных НПЗ для переработки ромашкинской нефти при минимальной (тип I) и максимальной (тип П1) глубине переработки. Минимальная глубина переработки ромашкинской нефти (отбор светлых продуктов 40,7%) обеспечивается включением в схему завода только комбинированных установок № 1 и № 2, имеющих в своем составе АТ и соответствующие секции процессов вторичной переработки светлых продуктов. При необходимости увеличения глубины переработки нефти в состав завода включаются одна (НПЗ тип П) или две (НПЗ — тип III) установки ТКК. В тех случаях, когда за счет переработки мазута желательно значительно увеличить производство углеводородных газов для химической переработки и вырабатывать сырье для производства сажи, одна из двух установок ТКК может быть заменена установкой высокотемпературного термоконтактного крекинга — ВТТКК. Такой метод подхода к выбору глубины переработки нефти, а вместе с этим и материального баланса завода, определяемого районами строительства, представляется весьма целесообразным и вполне реальным при проектировании перспективных НПЗ. [c.98]

chem21.info


Смотрите также