Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Высококипящие фракции нефти


Высококипящая фракция - нефть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Высококипящая фракция - нефть

Cтраница 1

Высококипящие фракции нефти наряду с индивидуальными углеводородами в значительном количестве содержат гетероор-ганические соединения, в состав которых одновременно входят углерод, водород, кислород, сера, азот и металлы. Эти соединения объединяют в группу смолисто-асфальтеновых веществ.  [1]

Высококипящие фракции нефти главным образом состоят в основном из углеводородов смешанного ( гибридного) строения.  [2]

Высококипящие фракции нефти имеют обычно более высокие температуры застывания, чем низкокипящие. Поэтому для получения топлива с низкой температурой застывания, пригодного для газовой турбины, важно понизить верхнюю границу кипения фракции.  [3]

Когда высококипящие фракции нефти подвергаются воздействию высоких температур и давлений, происходит расщепление на меньшие молекулы, а при определенных условиях - дегидрирование и образование углеводородов бензольного ряда. Продукты обладают тем преимуществом, что среди них не присутствуют фенолы, основания и серусодержащие соединения. Главной целью крекинга нефти, применяемого в огромных масштабах, обычно является получение высококачественных бензинов, но могут быть выделены также бензол и толуол. Возможность получения бензола и толуола из каменноугольной смолы зависит от количества побочных продуктов коксования, и поэтому понятна большая ценность независимого источника этих важных первичных материалов органической химической промышленности. Особенно это важно в военное время, когда потребность в химикатах - производных ароматических углеводородов - резко возрастает.  [4]

Из высококипящих фракций нефти можно выделить в чистом виде смеси высших твердых углеводородов, которые широко используют под названием парафин; смесь же парафина с жидкими углеводородами, имеющую мазеобразную консистенцию, называют вазелином. Нелетучие нефтяные смолы, так называемый пек, применяют для асфальтовых покрытий.  [5]

Исследования высококипящих фракций нефтей проводятся в следующем порядке.  [6]

Анализ высококипящих фракций нефти без разделения по классам углеводородов позволяет получить лишь простейшую, информацию. Исключительно важное значение для такого разделения углеводородов приобрел метод элюционной хроматографии Нефтяные фракции, выкипающие ниже 200 С, часто удается анализировать без предварительного хроматогра-фического разделения, но с повышением температуры кипения фракций ценность хроматографии прогрессивно возрастает.  [7]

В высококипящих фракциях нефти, преимущественно в остатках от перегонки, наряду с церезинами присутствуют также углеводороды с более низкой температурой плавления, чем у церезинов. Работами отечественных [14] и зарубежных [15, 16] авторов установлено, что они принадлежат к нафтеновым углеводородам.  [9]

В высококипящих фракциях нефтей содержатся в значительных количествах высокомолекулярные гетероатомные соединения гибридной структуры, включающие в состав молекулы азот, серу, кислород, а также некоторые металлы. Выделить их в виде индивидуальных соединений и идентифицировать современными методами не удается. Они не представляют собой определенный класс органических соединений. Содержание их в нефтях колеблется в значительных пределах от десятых долей процента ( марковская нефть) до 50 % масс. Резкой границы в составе и свойствах при переходе от высокомолекулярных полициклических углеводородов к CAB не существует.  [10]

В высококипящих фракциях нефтей присутствуют фенолы, содержащие в молекуле до 6 конденсированных колец, однако их строение пока не расшифровано. Предполагают, что полициклические фенолы содержат насыщенные циклы с алкиль-ными заместителями. С увеличением числа ароматических колец в молекуле фенолов уменьшается количество алкильных заместителей.  [11]

В высококипящих фракциях нефти и в остатках от перегонки концентрируются, как известно, смолистые вещества.  [12]

В высококипящих фракциях нефтей присутствуют фенолы, содержащие в молекуле до 6 конденсированных колец, однако-их строение пока не расшифровано. Предполагают, что полициклические фенолы содержат насыщенные циклы с алкиль-ными заместителями. С увеличением числа ароматических колец в молекуле фенолов уменьшается число алкильных заместителей.  [13]

В высококипящих фракциях нефти, преимущественно в остатках от перегонки, наряду с церезинами присутствуют также углеводороды с более низкой температурой плавления, чем у церезинов. Работами отечественных [14] и зарубежных [15, 16] авторов установлено, что они принадлежат к нафтеновым углеводородам.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Высококипящая нефтяная фракция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Высококипящая нефтяная фракция

Cтраница 1

Высококипящие нефтяные фракции ( кипящие выше примерно 250) также легко реагируют с серой; эта реакция является удобным методом получения сероводорода. Если сырые нефти содержат элементарную серу, то последняя в значительной степени превращается в сероводород в процессе обычной перегонки. При нагревании 30 г петролатума с 70 г серы получается 48 л сероводорода. При таких условиях получается черный, сильно карбонизированный остаток, природа которого неизвестна.  [1]

Хотя более высококипящие нефтяные фракции содержат больше ароматических углеводородов, чем бензины, проблема оказывается слишком сложной, чтобы можно было наметить какие-либо количественные соотношения.  [2]

Разделение высококипящих нефтяных фракций на классы химически близких веществ при однократном хроматографировании дает нечеткие результаты при исследовании высокосернистых и смолистых нефтей.  [3]

В высококипящих нефтяных фракциях присутствуют твердые углеводороды, обладающие высокой температурой кристаллизации; по этой причине они выделяются из масла при температуре, уже близкой к комнатной, а иногда и при более высокой температуре. Кристаллы твердых углеводородов придают маслу густую консистенцию, его вязкость резко повышается и масло теряет текучесть-оно застывает. Потеря текучести масла в условиях эксплуатации недопустима; поэтому в технологическую схему производства масел всегда включен процесс удаления твердых углеводородов для понижения температуры застывания готового масла и обеспечения его хорошей текучести при возможно более низкой температуре.  [4]

В высококипящих нефтяных фракциях число возможных углеводородов, разница температур кипения и других физико-химических характеристик различных углеводородов оказывается минимальной. Поэтому при применении газо-жидкостной хроматографии имеет место перекрывание пиков, что затрудняет их идентификацию.  [5]

В более высококипящих нефтяных фракциях найдены гибридные моноароматические углеводороды, имеющие три ( XVIII), четыре ( XIX) или пять насыщенных колец ( XXI), генетически связанные с углеводородами ряда гопана. Идентифицированы также моноарены Cz. Все эти углеводороды, как и производные бензола с изопреноид-ными алкильными заместителями, относятся к реликтовым соединениям, подтверждающим органическое происхождение нефти. Хотя концентрация аренов в организмах пренебрежимо мала, они могли легко образоваться в природе в результате ароматизации на природных катализаторах с незначительным изменением углеродного скелета исходных биологических веществ.  [6]

В более высококипящих нефтяных фракциях содержится главным образом три - и полициклическая ароматика. Мартинец-Пика ( 1962 г.), которые выделили флуорен и шесть его гомологов с одной, двумя и тремя метальными группами и фенантрен и шесть его метилированных гомологов.  [7]

В более высококипящих нефтяных фракциях найдены гибридные моноароматические углеводороды, имеющие три ( XVIII), четыре ( XIX. XXI), генетически связанные с углеводородами ряда гопана. Все эти углеводороды, как и производные бензола с изо-преноидными алкильными заместителями, относятся к реликтовым соединениям, подтверждающим органическое происхождение нефти. Хотя концентрация аренов в организмах пренебрежимо - мала, они могли легко образоваться в природе в результате ароматизации на природных катализаторах с незначительным изменением углеродного скелета исходных биологических веществ.  [8]

Сероуглерод поглощают высококипящей нефтяной фракцией и выделяют перегонкой. Сероводород окисляют до серы, которую рециркулируют.  [9]

Для изучения состава высококипящих нефтяных фракций широко применяют различные физико-химические методы разделения, исключающие возможность воздействия их на структуру исследуемых химических соединений.  [10]

Некоторые твердые компоненты высококипящих нефтяных фракций, например асфальтены и карбены, являются термически нестабильными и разлагаются, не переходя в жидкое состояние, при температуре ниже их температуры плавления.  [11]

Если вследствие использования высококипящих нефтяных фракций в ближайшее время энергетические характеристики топлив для ВРД могут быть повышены на 4 - 5 %, то синтетическим путем могут быть получены топлива с более высокими энергетическими характеристиками. В состав этих топлив должны входить углеводороды, обладающие высокой теплотой сгорания и высокой плотностью.  [13]

Однако сложность состава высококипящих нефтяных фракций, содержащих большое число типов углеводородов и гетеро-атомных соединений, исключает возможность их прямого масс-спектрального анализа. Необходимо было совершенствовать методы препаративного разделения; один из последних вариантов предусматривал удаление ароматических углеводородов и сернистых соединений пропусканием пробы через силикагель, пропитанный серной кислотой.  [14]

Дальнейшее исследование состава высококипящих нефтяных фракций в дополнение к обычно применяемым аналитическим методам включают новейшие методы анализа, такие, как хроматографию, спектроскопию в ультрафиолетовой и инфракрасной областях и в самое последнее время - масс-спектроскопию.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Низкокипящая фракция - нефть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Низкокипящая фракция - нефть

Cтраница 1

Низкокипящие фракции нефти, продуктов крекинга, риформинга, полимеризации газов и алкилирования изобутана и бензола, выкипающие до 200 - 205 С, называют бензинами. В связи с увеличением степени сжатия, мощности и числа оборотов современных двигателей бензины требуемых кондиций не могут быть получены при помощи одного какого-либо процесса.  [1]

В низкокипящих фракциях нефтей рядом авторов было обнаружено присутствие пяти - и шестичленных нафтенов и их ациклических производных.  [2]

В низкокипящих фракциях нефти их практически нет. С увеличением температуры кипения содержание НАС увеличивается.  [3]

Если в низкокипящих фракциях нефти ( бензине, керосине и др.) установлено наличие почти всех типов сернистых соединений, то фракции, выкипающие при температурах выше 200 С, характеризуются сернистыми соединениями циклической структуры, главным образом ароматического характера.  [4]

Таким образом, в низкокипящих фракциях нефтей содержатся преимущественно алкилпроизводные циклопентана и циклогексана, в высококипящих фракциях - полициклоалканы и моноциклоалканы изопреноидного строения.  [5]

Наличие галогенсодержащих соединений в низкокипящих фракциях нефтей может быть связано с разложением высокомолекулярных галогенсодержащих компонентов в процессе перегонки. Правда, такой результат может быть также обусловлен отсутствием летучих броморганических соединений в изученных нефтях.  [6]

Наличие галогенсодержащих соединений в низкокипящих фракциях нефтей может быть связано с разложением высокомолекулярных галогенсодержащих соединений в процессе перегонки. Это подтверждается, например; фактом отсутствия брома в вакуумных дистиллятах, весь бром при этом концентрируется в остатке. Относительно форм существования хлора в нефтях из литературы известно лишь то, что он может находиться в нефти в виде хлорорганических соединений во всех фракциях, полученных из нефти.  [7]

К началу 1949 г. из низкокипящих фракций нефти Понка был выделен в общей сложности 91 углеводород, из которых некоторые были высокой степени чистоты, многие были удовлетворительно чистыми и небольшое количество очень низкой концентрации. В следующих подотделах приведены дополнительные подробности об углеводородных компонентах, упомянутых в этой таблице.  [8]

Моторные топлива в основном состоят из низкокипящих фракций нефти. Первоначально конструкция автомобильных двигателей позволяла использовать дистилляты, выкипающие до 200 - 220 С; значительно большее внимание приходилось уделять вопросам запуска двигателя и его равномерной работе.  [9]

Приблизительно в то же время Берч и Норис [5] обнаружили в низкокипящей фракции иранской нефти этил -, изо-пропил - и изоамилмеркаптаны.  [10]

В качестве карбюраторных тошшв служат естественные нефтяные газы, газы крекинга н низкокипящие фракции нефти и крекинг-продуктов.  [11]

Авиационные бензины в настоящее время представляют собой смеси так называемых базовых бензинов, получаемых из низкокипящих фракций нефтей и продуктов каталитического крекинга - высококипящих нефтяных дестиллатов и специальных компонентов.  [12]

Если в аналогичных условиях ловушка пополняется жидкими углеводородами, то содержащаяся в ней газовая фаза обогащается низкокипящими фракциями нефти. Остальная часть нефти может образовать оторочку жидкой фазы.  [13]

Хлоркаучук представляет собой материал белого цвета, не имеющий запаха, негорючий, растворимый в галоидопроизводных углеводородов, стойкий к действию низкокипящих фракций нефти. Заметное отщепление хлористого водорода от полимера наблюдается при 130 и выше.  [14]

Все эти скопления тяжелой нефти, непосредственно примыкающие к разрезам газоконденсатных месторождений, несомненно, отражают влияние процесса массообмена между нефтью и газом и являются результатом перехода светлых низкокипящих фракций нефтей в газовую фазу.  [15]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Низкокипящая фракция - нефть - Технический словарь Том VII

Низкокипящие фракции нефти, продуктов крекинга, риформинга, полимеризации газов и алкилирования изобутана и бензола, выкипающие до 200 - 205 С, называют бензинами. В связи с увеличением степени сжатия, мощности и числа оборотов современных двигателей бензины требуемых кондиций не могут быть получены при помощи одного какого-либо процесса. В низкокипящих фракциях нефтей рядом авторов было обнаружено присутствие пяти - и шестичленных нафтенов и их ациклических производных. В низкокипящих фракциях нефти их практически нет. С увеличением температуры кипения содержание НАС увеличивается. Если в низкокипящих фракциях нефти ( бензине, керосине и др.) установлено наличие почти всех типов сернистых соединений, то фракции, выкипающие при температурах выше 200 С, характеризуются сернистыми соединениями циклической структуры, главным образом ароматического характера. Таким образом, в низкокипящих фракциях нефтей содержатся преимущественно алкилпроизводные циклопентана и циклогексана, в высококипящих фракциях - полициклоалканы и моноциклоалканы изопреноидного строения. Наличие галогенсодержащих соединений в низкокипящих фракциях нефтей может быть связано с разложением высокомолекулярных галогенсодержащих компонентов в процессе перегонки. Правда, такой результат может быть также обусловлен отсутствием летучих броморганических соединений в изученных нефтях. Наличие галогенсодержащих соединений в низкокипящих фракциях нефтей может быть связано с разложением высокомолекулярных галогенсодержащих соединений в процессе перегонки. Это подтверждается, например; фактом отсутствия брома в вакуумных дистиллятах, весь бром при этом концентрируется в остатке. Относительно форм существования хлора в нефтях из литературы известно лишь то, что он может находиться в нефти в виде хлорорганических соединений во всех фракциях, полученных из нефти. К началу 1949 г. из низкокипящих фракций нефти Понка был выделен в общей сложности 91 углеводород, из которых некоторые были высокой степени чистоты, многие были удовлетворительно чистыми и небольшое количество очень низкой концентрации. В следующих подотделах приведены дополнительные подробности об углеводородных компонентах, упомянутых в этой таблице. Моторные топлива в основном состоят из низкокипящих фракций нефти. Первоначально конструкция автомобильных двигателей позволяла использовать дистилляты, выкипающие до 200 - 220 С; значительно большее внимание приходилось уделять вопросам запуска двигателя и его равномерной работе. Приблизительно в то же время Берч и Норис [5] обнаружили в низкокипящей фракции иранской нефти этил -, изо-пропил - и изоамилмеркаптаны. В качестве карбюраторных тошшв служат естественные нефтяные газы, газы крекинга н низкокипящие фракции нефти и крекинг-продуктов. Авиационные бензины в настоящее время представляют собой смеси так называемых базовых бензинов, получаемых из низкокипящих фракций нефтей и продуктов каталитического крекинга - высококипящих нефтяных дестиллатов и специальных компонентов. Если в аналогичных условиях ловушка пополняется жидкими углеводородами, то содержащаяся в ней газовая фаза обогащается низкокипящими фракциями нефти. Остальная часть нефти может образовать оторочку жидкой фазы. Хлоркаучук представляет собой материал белого цвета, не имеющий запаха, негорючий, растворимый в галоидопроизводных углеводородов, стойкий к действию низкокипящих фракций нефти. Заметное отщепление хлористого водорода от полимера наблюдается при 130 и выше. Все эти скопления тяжелой нефти, непосредственно примыкающие к разрезам газоконденсатных месторождений, несомненно, отражают влияние процесса массообмена между нефтью и газом и являются результатом перехода светлых низкокипящих фракций нефтей в газовую фазу.

Тем не менее, данные Т а у ц а по исследованию содержания непредельных углеводородов в ряде сырых нефтей, а также более поздние исследования ГрозНИИ показывают отсутствие непредельных соединений, во всяком случае в низкокипящих фракциях нефтей. В высококипящих фракциях непредельные соединения являются вторичными, получаемыми в результате термического разложения высокомолекулярных углеводородов и их сернистых и кислородных производных.При разделении масляных фракций на группы компонентов в качестве растворителя применяются низкомолекулярные углеводороды метанового ряда, исходя из того, что их адеорбируемость на полярных адсорбентах в основном ниже адсорбируемости компонентов этих фракций, а при адсорбционной очистке масляного сырья используются низкокипящие фракции нефти, в частности, лигроин.Составы выделенных из нефтей газов представлены в табл. 57 - 59, а в табл. 60 - 62 приведены составы фракции 28 - 50 С Из указанных таблиц видно, что низкокипящие фракции белорусских нефтей почти нацело состоят из углеводородов парафинового ряда. Причем в низкокипящих фракциях речицких нефтей на долю углеводородов нормального строения приходится 40 - 45 %, осташковичских - 50 - 55 %, давыдовских и вишанских - 60 - 65 % от веса фракций, выкипающих до 50 С.В ряду циклопарафинов группы циклопропана и циклобутана являются гораздо более реакционноспособными соединениями, чем группы циклопентанов и циклогексанов; при действии химических реагентов здесь чаще всего происходит разрыв кольцевых систем из 3 - 4 углеродных атомов, При этом обычно получаются соединения с прямыми цепями. Так как в низкокипящих фракциях нефти были найдены в ощутимых количествах лишь циклические соединения с 5 и 6 углеродными атомами, то в дальнейшем в качестве представителей циклопарафинов мы будем рассматривать лишь эти два ряда соединений. При этом: следует отметить, что, хотя реакционная способность циклопентанов и циклогексанов в основных чертах очень похожа на реакционную способность парафинов, некоторые из их гомологов все же довольно легко вступают во взаимодействие с различными реагентами.Существуют два направления глубокого изучения нефтепродуктов: 1) выделение и идентификация индивидуальных углеводородов, 2) определение группового и структурного состава выделенных узких фракций. Первое направление пригодно лишь для относительно низкокипящих фракций нефти ( до 200 - 250 С), второе имеет преобладающее значение; это обусловлено сочетанием современных достижений в области разделения ( хроматография, молекулярные сита, молекулярная перегонка, термическая диффузия и др.) и комплекса спектральных методов анализа высокомолекулярных соединений.Наиболее выдающейся из последних работ в этой области является исследование Россини и его сотрудников, выполняемое в Национальном бюро стандартов ( Вашингтон) по проблеме № 6 Американского нефтяного института, озаглавленное: Анализ, очистка и свойства углеводородов. К началу 1949 г. из низкокипящих фракций нефти Понка был выделен в общей сложности 91 углеводород, из которых некоторые были высокой степени чистоты, многие были удовлетворительно чистыми и небольшое количество очень низкой концентрации. В следующих подотделах приведены дополнительные подробности об углеводородных компонентах, упомянутых в этой таблице.Хорошими растворителями при обыкновенной температуре для нефти, ее фракций и жидких углеводородов являются: бензол, ди-этиловый эфир, хлороформ, сероуглерод, четыреххлдр истый углерод. В этиловом и амиловом спиртах растворимы только низкокипящие фракции нефти.Занимаясь химическим исследованием нефтей, он впервые обнаружил в бакинской нефти нормальный пентан и выделил из кавказской нефти гексан. Менделееву принадлежит приоритет в исследовании состава низкокипящих фракций нефти.Большое значение для нефтепереработки имеет исследование неуглеводородных компонентов нефти. Здесь не нужно ограничиваться изучением лишь серусодержащих компонентов низкокипящих фракций нефти, но надо исследовать также азотсодержащие и металлсодержащие компоненты, играющие важную роль при каталитических превращениях нефтяных погонов. Надо попытаться также глубоко проникнуть в природу неуглеводородных компонентов высококипящих погонов нефтей и высокомолекулярных нефтяных остатков, составляющих значительную долю ( до 40 %) при современных методах нефтепереработки. Результаты таких исследований помогут разработать процессы, направленные на повышение отбора светлых фракций и непредельного сырья для нефтехимического синтеза, а также откроют возможность получения ценных продуктов из тяжелых нефтяных остатков.Фракции нефти, кипящие выше 250, содержат кристаллизующиеся при обыкновенной температуре парафины. Почти, как правило, можно считать, что чем больше метановых углеводородов содержится в низкокипящих фракциях нефти, тем больше твердых парафинов мы находим в высококипящих ( масляных) фракциях той же нефти.Для подвода дополнительного тепла в низ атмосферной и вакуумной колонн промышленных установок перегонки нефти такие способы, как кипятильник с паровым пространством или горячая струя, неприемлемы по причине низкой термостабильности кубовых остатков - мазута и гудрона. В этой связи с целью создания требуемого парового орошения в отгонной секции этих колонн, а также испарения ( отпаривания) низкокипящих фракций нефти ( попадающих в остаток в условиях однократного испарения в секции питания) на практике широко применяют перегонку с подачей водяного пара.Чтобы произошла вспышка, в газовой смеси должно быть парциальное давление нефтяных паров 40 - 42 мм рт. столба. Поэтому температура вспышки тесно увязывается с фракционным составом нефтепродукта. Низкокипящие фракции нефти имеют более низкую температуру вспышки, чем высококипящие.Распределение отдельных групп сернистых соединений по фракциям нефти характеризуется температурой кипения нефтяных дистиллятов: с увеличением температуры кипения нефтяных дистиллятов обычно увеличивается общее содержание в них сернистых производных углеводородов. Наряду с этим существенно изменяется строение сернистых соединений. Если в низкокипящих фракциях нефти ( легких бензинах) присутствуют в основном алифатические соединения ( меркаптаны, дисульфиды, сульфиды), то в более высококипящих фракциях ( керосины, газойли) меркаптаны и дисульфиды отсутствуют и преобладают алициклические и ароматические сульфиды наряду с алифатическими и циклическими производными тиофена. Это вполне соответствует всей общности изменения химической структуры углеводородов и их производных, входящих в высококипящие фракции нефти.Этот метод применим для низкокипящих фракций нефти, но оказался непригодным для высококипящих масляных фракций.Нефтепродукты, которые используются для изготовления пес-тицидных препаратов, применяемых в закрытых и особенно в жилых помещениях, не должны иметь неприятного запаха и содержать токсичные для человека и животных вещества. Для производства препаратов, применяемых в жилых помещениях, чаще всего употребляют керосиновые фракции нефти, освобожденные от сернистых соединений и ароматических и непредельных углеводородов. В некоторых случаях для изготовления пестицидных препаратов применяют очищенные низкокипящие фракции нефти и скипидар.

Важными характеристиками топлива являются вязкость и температура застывания. Вязкость имеет значение для оценки качества распиливания топлива и для поведения его в системе регулирования двигателя. Известно, что наибольшим относительным постоянством при изменении температуры отличается вязкость низкокипящих фракций нефти - бензина, лигроина, керосина.Результаты оказались полезными при разработке методов разделения смесей сульфидов, дисульфидов и меркаптанов, выделяемых культурами плесени, к которым были добавлены субстраты, содержащие серу. Они могут быть также использованы при изучении сернистых соединений, содержащихся в низкокипящих фракциях нефти ( см. гл. Поэтому эти результаты будут обсуждены довольно подробно.Цвет нефти и продуктов ее перегонки. В зависимости от содержания смолистых и асфальтовых веществ нефть имеет коричневый, темнокорйчневый, красноватый или черный цвет. Иногда встречаются совершенно бесцветные, прозрачные нефти. Низкокипящие фракции нефти ( бензин, лигроин и частично керосин) прозрачны и бесцветны. Интенсивность окрашивания последних увеличивается с повышением температуры кипения их. Цвет некоторых нефтепродуктов ( авиабензина, керосина вазелинового масла) входит в технические нормы, причем по цвету нефтепродукта, обычно судят о его стабильности и степени очистки.Основными требованиями, которые предъявляются к нефтяным маслам, используемым для борьбы с вредителями растений, являются высокая токсичность для вредителей растений и безопасность для обрабатываемых растений, малая токсичность для человека и животных, доступность и невысокая стоимость. Нефтепродукты, на основе которых готовят препараты, предназначенные для применения в закрытых помещениях и особенно в жилых, не должны иметь неприятного запаха и не должны содержать вредных для человека и животных веществ. Чаще всего для производства таких препаратов, применяемых в быту, используют керосиновые фракции нефти, освобожденные от сернистых и азотистых соединений, а также от ароматических и непредельных углеводородов. В некоторых случаях для приготовления пестицидных бытовых препаратов применяют низкокипящие фракции нефти и скипидар.Высокотемпературное окисление Н.у. в избытке О2 приводит к их полному сгоранию до СО2 и воды и протекает по цепному радикальному механизму. Такое окисление происходит в двигателях всех типов. Мп приводит к образованию смеси предельных к-т. Этот процесс используют в пром-сти для получения СН3СООН из бутана и низкокипящих фракций нефти, а также при произ-ве жирных к-т С12 - С18 окислением твердых Н.у. При газофазном окислении при низких т-рах образуются спирты, альдегиды, кетоны и к-ты ( окислители-соед.

www.ai08.org

Низкокипящая фракция - нефть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Низкокипящая фракция - нефть

Cтраница 2

Тем не менее, данные Т а у ц а по исследованию содержания непредельных углеводородов в ряде сырых нефтей, а также более поздние исследования ГрозНИИ показывают отсутствие непредельных соединений, во всяком случае в низкокипящих фракциях нефтей. В высококипящих фракциях непредельные соединения являются вторичными, получаемыми в результате термического разложения высокомолекулярных углеводородов и их сернистых и кислородных производных.  [16]

При разделении масляных фракций на группы компонентов в качестве растворителя применяются низкомолекулярные углеводороды метанового ряда, исходя из того, что их адеорбируемость на полярных адсорбентах в основном ниже адсорбируемости компонентов этих фракций, а при адсорбционной очистке масляного сырья используются низкокипящие фракции нефти, в частности, лигроин.  [17]

Составы выделенных из нефтей газов представлены в табл. 57 - 59, а в табл. 60 - 62 приведены составы фракции 28 - 50 С Из указанных таблиц видно, что низкокипящие фракции белорусских нефтей почти нацело состоят из углеводородов парафинового ряда. Причем в низкокипящих фракциях речицких нефтей на долю углеводородов нормального строения приходится 40 - 45 %, осташковичских - 50 - 55 %, давыдовских и вишанских - 60 - 65 % от веса фракций, выкипающих до 50 С.  [18]

В ряду циклопарафинов группы циклопропана и циклобутана являются гораздо более реакционноспособными соединениями, чем группы циклопентанов и циклогексанов; при действии химических реагентов здесь чаще всего происходит разрыв кольцевых систем из 3 - 4 углеродных атомов, При этом обычно получаются соединения с прямыми цепями. Так как в низкокипящих фракциях нефти были найдены в ощутимых количествах лишь циклические соединения с 5 и 6 углеродными атомами, то в дальнейшем в качестве представителей циклопарафинов мы будем рассматривать лишь эти два ряда соединений. При этом: следует отметить, что, хотя реакционная способность циклопентанов и циклогексанов в основных чертах очень похожа на реакционную способность парафинов, некоторые из их гомологов все же довольно легко вступают во взаимодействие с различными реагентами.  [19]

Существуют два направления глубокого изучения нефтепродуктов: 1) выделение и идентификация индивидуальных углеводородов, 2) определение группового и структурного состава выделенных узких фракций. Первое направление пригодно лишь для относительно низкокипящих фракций нефти ( до 200 - 250 С), второе имеет преобладающее значение; это обусловлено сочетанием современных достижений в области разделения ( хроматография, молекулярные сита, молекулярная перегонка, термическая диффузия и др.) и комплекса спектральных методов анализа высокомолекулярных соединений.  [20]

Наиболее выдающейся из последних работ в этой области является исследование Россини и его сотрудников, выполняемое в Национальном бюро стандартов ( Вашингтон) по проблеме № 6 Американского нефтяного института, озаглавленное: Анализ, очистка и свойства углеводородов. К началу 1949 г. из низкокипящих фракций нефти Понка был выделен в общей сложности 91 углеводород, из которых некоторые были высокой степени чистоты, многие были удовлетворительно чистыми и небольшое количество очень низкой концентрации. В следующих подотделах приведены дополнительные подробности об углеводородных компонентах, упомянутых в этой таблице.  [21]

Хорошими растворителями при обыкновенной температуре для нефти, ее фракций и жидких углеводородов являются: бензол, ди-этиловый эфир, хлороформ, сероуглерод, четыреххлдр истый углерод. В этиловом и амиловом спиртах растворимы только низкокипящие фракции нефти.  [22]

Занимаясь химическим исследованием нефтей, он впервые обнаружил в бакинской нефти нормальный пентан и выделил из кавказской нефти гексан. Менделееву принадлежит приоритет в исследовании состава низкокипящих фракций нефти.  [23]

Большое значение для нефтепереработки имеет исследование неуглеводородных компонентов нефти. Здесь не нужно ограничиваться изучением лишь серусодержащих компонентов низкокипящих фракций нефти, но надо исследовать также азотсодержащие и металлсодержащие компоненты, играющие важную роль при каталитических превращениях нефтяных погонов. Надо попытаться также глубоко проникнуть в природу неуглеводородных компонентов высококипящих погонов нефтей и высокомолекулярных нефтяных остатков, составляющих значительную долю ( до 40 %) при современных методах нефтепереработки. Результаты таких исследований помогут разработать процессы, направленные на повышение отбора светлых фракций и непредельного сырья для нефтехимического синтеза, а также откроют возможность получения ценных продуктов из тяжелых нефтяных остатков.  [24]

Фракции нефти, кипящие выше 250, содержат кристаллизующиеся при обыкновенной температуре парафины. Почти, как правило, можно считать, что чем больше метановых углеводородов содержится в низкокипящих фракциях нефти, тем больше твердых парафинов мы находим в высококипящих ( масляных) фракциях той же нефти.  [25]

Для подвода дополнительного тепла в низ атмосферной и вакуумной колонн промышленных установок перегонки нефти такие способы, как кипятильник с паровым пространством или горячая струя, неприемлемы по причине низкой термостабильности кубовых остатков - мазута и гудрона. В этой связи с целью создания требуемого парового орошения в отгонной секции этих колонн, а также испарения ( отпаривания) низкокипящих фракций нефти ( попадающих в остаток в условиях однократного испарения в секции питания) на практике широко применяют перегонку с подачей водяного пара.  [26]

Чтобы произошла вспышка, в газовой смеси должно быть парциальное давление нефтяных паров 40 - 42 мм рт. столба. Поэтому температура вспышки тесно увязывается с фракционным составом нефтепродукта. Низкокипящие фракции нефти имеют более низкую температуру вспышки, чем высококипящие.  [27]

Распределение отдельных групп сернистых соединений по фракциям нефти характеризуется температурой кипения нефтяных дистиллятов: с увеличением температуры кипения нефтяных дистиллятов обычно увеличивается общее содержание в них сернистых производных углеводородов. Наряду с этим существенно изменяется строение сернистых соединений. Если в низкокипящих фракциях нефти ( легких бензинах) присутствуют в основном алифатические соединения ( меркаптаны, дисульфиды, сульфиды), то в более высококипящих фракциях ( керосины, газойли) меркаптаны и дисульфиды отсутствуют и преобладают алициклические и ароматические сульфиды наряду с алифатическими и циклическими производными тиофена. Это вполне соответствует всей общности изменения химической структуры углеводородов и их производных, входящих в высококипящие фракции нефти.  [28]

Этот метод применим для низкокипящих фракций нефти, но оказался непригодным для высококипящих масляных фракций.  [29]

Нефтепродукты, которые используются для изготовления пес-тицидных препаратов, применяемых в закрытых и особенно в жилых помещениях, не должны иметь неприятного запаха и содержать токсичные для человека и животных вещества. Для производства препаратов, применяемых в жилых помещениях, чаще всего употребляют керосиновые фракции нефти, освобожденные от сернистых соединений и ароматических и непредельных углеводородов. В некоторых случаях для изготовления пестицидных препаратов применяют очищенные низкокипящие фракции нефти и скипидар.  [30]

Страницы:      1    2    3

www.ngpedia.ru

Высококипящая фракция - нефть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Высококипящая фракция - нефть

Cтраница 2

В высококипящих фракциях нефти, имеющих температуру кипения иоряда 500 - 550 ( 300 - 320 при 6 - 8 мм рт, ст.) содержатся вещества, присутствие которых в этих фракциях вызывает вращение плоскости поляризации поляризованного луча света. Эти оптически активные соединения не могли образоваться путем превращения углеводородов нефти, так как при синтезе соединений с ассиметри-ческим углеродным атомом всегда образуется рацемическая смесь, не обладающая оптической активностью. Поэтому предполагают, что оптически активные соединения перешли в нефть из органического вещества вымерших десятки и сотни миллионов лет назад живых организмов.  [16]

В высококипящих фракциях уилмингтонской нефти на долю АС с двумя атомами азота приходится около 4 % от общего количества АС. Авторы [23, 24] высказали предположение, что, наиболее вероятно, эту эмпирическую формулу следует приписать 2-азакарбазолам и 6-азаиндо-лам. Эти противоречивые данные требуют уточнения.  [18]

В высококипящих фракциях нефти месторождения Кенкияк простых пирроловых соединений не найдено, лишь в тяжелых смолистых остатках выше 280 С установлено присутствие индола.  [19]

Твердые углеводороды высококипящих фракций нефти и особенно остатков от перегонки мазута, образующие кристаллы малых размеров, как правило, кристаллизуются в агрегатной форме. Этому способствует наличие смолистых веществ, концентрирующихся в высококипящей части нефти и характеризующихся высокой полярностью. Смолы адсорбируются на мелких монокристаллах твердых углеводородов, препятствуют их росту и вызывают агрегирование кристаллов. В ряде случаев возможна агрегатно-дендритная кристаллизация, при которой агрегируются не монокристаллы твердых углеводородов, а их дендриты.  [21]

Твердые углеводороды высококипящих фракций нефти и особенно остатков от перегонки мазута, характеризующиеся малыми размерами кристаллов, кристаллизуются, как правило, в агрегатной форме. Образованию агрегатов способствуют смолистые вещества, концентрирующиеся в высококипящей части нефти. Являясь полярными веществами, смолы адсорбируются на мелких монокристаллах твердых углеводородов и вследствие высокой полярности вызывают их агрегирование. В ряде случаев возможна агре-гатно-дендритная кристаллизация, при которой происходит агрегация не монокристаллов твердых углеводородов, а дендритов.  [23]

При депарафинизации высококипящих фракций нефти были достигнуты некоторые успехи благодаря применению хлорированных углеводородов в качестве селективных растворителей, позволивших получать более чистые кристаллы без масла при низких температурах, и лучшему аппаратурному оформлению.  [25]

Твердые углеводороды высококипящих фракций нефти и особенно остатков от перегонки мазута, характеризующиеся малыми размерами кристаллов, кристаллизуются, как правило, в агрегатной форме. Образованию агрегатов способствуют смолистые вещества, концентрирующиеся в высококипящей части нефти. Являясь полярными веществами, смолы адсорбируются на мелких монокристаллах твердых углеводородов и вследствие высокой полярности вызывают их агрегирование. В ряде случаев возможна агре-гатно-дендритная кристаллизация, при которой происходит агрегация не монокристаллов твердых углеводородов, а дендритов.  [27]

Показано, что высококипящие фракции нефти характеризуются максимальным количеством S -, О -, N-содержащих соединений и смолистоасфаль-теновых веществ, а также металлорганических соединений. Именно эти соединения и обуславливают высокую коррозионную активность тяжелых нефтяных остатков.  [28]

Масла минеральные - высококипящие фракции нефти, подвергнутые специальной очистке от веществ, снижающих их технические качества. Главную массу М.м. составляют смазочные масла. Главной характеристикой М.м. является вязкость, по которой они разделяются на легкие, средние и тяжелые масла.  [29]

При производстве белых масел высококипящие фракции нефтей нафтенового основания подвергают энергичной обработке 95 % - ной серной кислотой или 20 % - ным олеумом.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Высококипящая фракция - нефть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Высококипящая фракция - нефть

Cтраница 3

Смазочные масла получают из высококипящих фракций нефти или из остатков после отгонки средних фракций. Эти сырые продукты, однако, нуждаются в дальнейшей очистке. Высококачественные смазочные масла должны быть свободны от олефинов, которые ускоряют старение масла, и должны содержать возможно меньшее количество ароматических соединений, обладающих нежелательным изменением вязкости при повышении температуры. Должны быть удалены и высшие н-парафины, так как зимой, при низких температурах, они выкристаллизовываются и вызывают загустевание масла. Наличие в масле асфальтов может приводить к образованию кокса.  [31]

Смазочные масла получают из высококипящих фракций нефти или из остатков после отгонки средних фракций. Эти сырые продукты, однако, нуждаются в дальнейшей очистке. Высококачественные смазочные масла должны быть свободны от олефинов, которые ускоряют старение масла, н должны содержать возможно меньшее количество ароматических соединений, обладающих нежелательным изменением вязкости при повышении температуры. Должны быть удалены и высшие н-парафины, так как зимой, при низких температурах, они выкристаллизовываются и вызывают загустевание масла. Наличие в масле асфальтов может приводить к образованию кокса.  [32]

Кислоты средне - и высококипящих фракций нефти представлены главным образом нафтеновыми кислотами. Последние были обнаружены Эйхлером еще в 1874 г. в нефтяных ( керосиновых) фракциях, подвергавшихся щелочной очистке.  [33]

Изучение группового углеводородного состава высококипящих фракций нефти, не говоря уже об изучении индивидуального состава последних, является делом чрезвычайно сложным и трудным.  [34]

Исследован состав ароматических углеводородов высококипящих фракции нефти, являющихся ее составной частью и определяющих некоторые ее физико-химические особенности. Уровень концентрации и структурные особенности аренов влияют на качество нефтепродуктов, изменяя их вязкостно-температурные свойства, и на процессы сгорания. Поэтому изучение их структурно-группового состава необходимо для более полной характеристики нефти и ее фракции. Нами изучены 50 градусные фракции, выкипающие при 350 - 400, 400 - 450, 450 - 480 С.  [35]

Установлено, что в высококипящих фракциях нефтей присутствуют фенолы, содержащие в молекуле до 6 сконденсированных ароматических колец. Выявлено, что ионы с т / е 342 образованы соединениями типа LV и LVI в соотношении 21: 79, ионы с т / е 344 - веществами типа LVII и LVIII в соотношении 30; : 70, а остальные соответствуют их ближайшим гомологам.  [36]

Содержание ароматических углеводородов в высококипящих фракциях нефти, как правило, более высокое, чем в низкокипящих фракциях той же нефти, например, в керосино-газойлевых фракциях на 15 - 35 % больше ароматических углеводородов, чем в бензинах.  [37]

Как известно, в высококипящих фракциях нефти концентрируются так называемые церезин.  [38]

Таким образом - в высококипящих фракциях нефти, идущих на производство масел, скапливается основное количество серо-органических соединений - обычно 60 - 70 % от содержащихся в исходной нефти. Однако основная часть сероорганических соединений остается в тяжелых дистиллятах и остатках. При разделении нефтяных погонов с помощью хроматографии - на силикагеле или активной окиси алюминия эти соединения выделяются вместе с ароматическими углеводородами и смолами.  [39]

Таким образом, в высококипящих фракциях нефти, идущих на производство масел, скапливается основное количество серо-органических соединений - обычно 60 - 70 % от содержащихся в исходной нефти. В тех случаях, когда перегонка нефти сопровождается ( разложением, часть этих соединений, термически менее устойчивых, может теряться в виде сероводорода или переходить из высококипящих фракций в низкокипящие. Однако основная часть сероорганических соединений остается в тяжелых дистиллятах и остатках. При ( разделении нефтяных погонов с помощью хроматографии на силикагеле или активной окиси алюминия эти соединения выделяются вместе с ароматическими углеводородами и смолами.  [40]

Однако ввиду того, что высококипящие фракции нефти ( 200 С) имеют сложный состав, разделение их лишь методом газовой хроматографии представляет сложную задачу.  [42]

Таким образом, углеводородный состав высококипящих фракций нефтей, представленный смешанными ароматическими и нафтеновыми углеводородами с развитыми боковыми цепями, и благоприятное строение смолистых соединений позволяют надеяться на возможность успешного их превращения в присутствии алюмосиликатных катализаторов. Необходимо подобрать подходящие условия для осуществления процесса переработки такого сырья.  [43]

Для выяснения практической возможности переработки высококипящих фракций нефти в процессе каталитического крекинга на алюмосиликатных катализаторах были исследованы мазуты, гудроны и сырые нефти восточных районов Советского Союза.  [44]

Масляный блок предназначен для производства высококипящих фракций нефти - масел и их очистки от примесей.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru